リンパ腫で闘病中の人やその家族、リンパ腫の心配がある人、 
リンパ腫を経験した人、または身内の方などが症状を語ったり、雑談したり相談したりするスレです。 
【ルール】
書き込むときはE-mail欄にsageと書いてから投稿しましょう。 
処方以外の薬(漢方など)を服用する際は念のため主治医の先生に確認をして飲みましょう。
【しこりが気になる方へ】
リンパ腫かも？と不安な方はここで質問をするよりまず病院に行くことをオススメします。 
ここで質問されても判断できません。 
不安なときは、まずは近くの病院(内科・場所によっては違う科)で診てもらいましょう。 
素人の判断や自己完結より的確です。 
【注意】いきなり大きい病院にいくのは高度医療の弊害になり、また患者側の金銭負担も大きいので控えましょう。 
近くの内科にかかっても解決しなければ、掛かり付けで紹介状を貰って生検ができる病院の総合病院、内科(腫れてる場所によっては違う科)にかかってください。 
診療科がわからないなら受付で尋ねましょう。 
＊紹介状が必要な病院もあるので事前に調べることをオススメします。
テンプレは
次スレはが立ててください。
※前スレ
悪性リンパ腫【ホジキン・非ホジキン】Part18
ttp://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1531642472/ 今回のテンプレ見やすい。前スレみたくごじゃごじゃしてない。Ｇｏｏｄ．
お世話になります
やっぱ年齢層高いんやね
腫瘍マーカーとして、可溶性インターロイキン-2レセプター(sIL-2R)がありますが、
悪性リンパ腫かどうかは、最終的には生検をしてみないと分かりません。
■■しこりなどについて質問される方は、できるだけ、診断結果の報告まで宜しくお願いします。
癌の初期症状？首筋や足の付け根にできるしこりの正体
ttp://http://allabout.co.jp/gm/gc/372813/ 【どういうときにリンパ腫を疑うか】金沢大学血液内科
ttp://http://www.3nai.jp/net/003/index.html 【お願い】
質問の方、スレはあくまでも参考に。医療機関を受診しましょう。
通院の方や入院の方、家族や知り合いがリンパ腫の方、共に乗り越えていきましょう！
【悪性リンパ腫とは】
リンパ系の組織から発生する腫瘍（がん）の総称。
リンパ腫には「良性」は無く、全て「悪性」だが、日本では一般に悪性リンパ腫と呼ばれている。
【診療科：血液内科】
都道府県別、全国の血液内科
ttp://http://www.gdb.co.jp/HP/KA/K080.html 全国病院別/悪性リンパ腫治療実績・手術件数（都道府県並べ替え可）
ttp://http://caloo.jp/dpc/disease/1481 【種類】
・ホジキンリンパ腫 日本人には少なく、悪性リンパ腫の約10％程度である
・非ホジキンリンパ腫 日本人が発症する悪性リンパ腫の90％を占める（「びまん性」「ろほう性」などのタイプがある）
【症状の一部】
・発熱・体重の減少・盗汗（とうかん 顕著な寝汗）
・頸部（首）、鼠径部（そけいぶ 股の付け根）、腋の下などのリンパ節が腫れる（痛みを伴わないしこりができる）。
（※発熱・体重の減少・盗汗の3つの症状は「B症状」と呼ばれます。）
【確定診断・治療までの流れ】
血液検査/エコー/胃カメラ/CT/PETなど→生検→確定診断→治療
【病期（ステージ）】
Ⅰ～Ⅳ期まである。
がん対策情報センターで発行している「各種がんシリーズ」『悪性リンパ腫』11ページ参照
ttp://http://ganjoho.jp/da...0000ul0l-att/131.pdf bulky mass…縦隔の1/3以上の病変の拡がり、又は最大径10cm以上の腫瘤。瘢痕化しやすい。
【治療・対策】
リンパ系組織は全身に分布しているため、外科手術による切除は行わず、
主に化学療法・幹細胞移植・放射線療法によって治療が行われる。
悪性リンパ腫が胃や腸などの臓器に発生した場合は、切除手術を行う。
化学療法は、多くは２～４週間単位で行われ（これを１クールと呼びます）、
副作用が強くなければ４～８回（クール）繰り返します。
1クール目は入院して治療し、2クール目以降は外来で治療することが多いようです。
（※状態/タイプによって治療は異なります。）
限度額適用認定証を入院/治療前に必ず申請しておきましょう。
申請しておかないと、限度額適用前の費用をいったん払うことになります。
詳しくは病院/行政/健康保険組合等に聞いてください。
ttp://http://www.kyoukaike...3/cat310/sb3020/r151 【傷病手当金】
病気やケガで会社を休んだときは傷病手当金が受けられます。
傷病手当金は、病気休業中に被保険者とその家族の生活を保障するために設けられた制度で、
被保険者が病気やケガのために会社を休み、事業主から十分な報酬が受けられない場合に支給されます。
提出必要書類：健康保険傷病手当金支給申請書
ttp://https://www.kyoukaik...3/cat310/sb3040/r139 ttp://http://ja.wikipedia....8B%E5%BD%93%E9%87%91 【よくある質問】
Q. 抗がん剤による吐き気/嘔吐について
└A. 制吐剤によって大体の方は吐き気/嘔吐を抑えられるようです。
ttp://http://ganjoho.jp/pu...ondition/nausea.html Q. 脱毛について
└A. 通常１～３週間で抜けはじめます。治療が終わると１～２ヶ月で再生がはじまり、
３～６ヶ月でほとんど回復しますが、個人差、治療の組み合わせにより異なります。
詳しくは
ttp://http://ganjoho.jp/pu...dition/alopecia.html Q.グランやノイトロジンって何ですか？
└A. 白血球（の好中球）を増やすための薬です。副作用として骨痛などが出ることがあります。
・だるさ/倦怠（けんたい）感・呼吸困難・痛み・口内炎/口内の乾燥
・味覚の変化/異常・吐き気/嘔吐（おうと）・痛み止め/消化管の狭さくによる嘔気/嘔吐
・下痢・便秘・痛み止め使用時の便秘・食欲不振・体重減少・リンパ浮腫
・出血・貧血・しびれ・脱毛、について
ttp://http://ganjoho.jp/pu...condition/index.html 【化学療法等の副作用】
血管外漏出・嘔気/嘔吐・下痢・便秘・味覚障害・食欲不振・口内炎・
白血球減少（感染しやすくなる）・赤血球/ヘモグロビン減少（貧血）・血小板減少（出血しやすくなる）
倦怠感・脱毛・末梢神経障害（しびれ）・皮膚障害・性機能障害（無精子症・男性/女性不妊・卵巣機能障害・閉経）
副作用・合併症に関すること
ttp://http://ganjoho.jp/pu...de_effect/index.html 性機能障害
ttp://http://ganjoho.jp/pu...ual_dysfunction.html 抗がん剤や放射線で不妊になる前に考えよう！卵子（精子）の凍結保存法
ttp://http://www.gsic.jp/m.../me_09/12/index.html 患者のためのがんの薬事典
ttp://http://www.gsic.jp/m...ine/mc_01/index.html 【原因】
原因は不明。悪性リンパ腫が進行すると、全身の衰弱、DIC(播種性血管内凝固症候群)、多臓器不全などから死に至る。
上記の引用元（※一部、削除・追記等しました）
ttp://http://word.e-medic....B3%E3%83%91%E8%85%AB ttp://http://kango.919.co....B3%E3%83%91%E8%85%AB ttp://http://www.pref.aich...n/18akuseirinpa.html ◆関連リンク
血液疾患関係ブログリンク（海好き）
ttp://http://umisuki.org/ 悪性リンパ腫患者・家族連絡会（特定非営利活動法人グループ・ネクサス）
ttp://http://www.group-nexus.org/nexus/ 悪性リンパ腫 基礎知識
ttp://http://ganjoho.jp/public/cancer/ML/index.html 悪性リンパ腫 治療（抗がん剤治療／放射線治療／造血幹細胞移植など）
ttp://http://ganjoho.jp/public/cancer/ML/treatment.html 造血幹細胞移植の種類：自家移植と同種移植
ttp://http://ganjoho.jp/public/dia_tre/treatment/HSCI/type.html 幹細胞ソース別移植実績
ttp://http://www.u-tokyo-hemat.com/isyoku_jisseki02.html がん登録・統計 グラフデータベース
ttp://http://ganjoho.jp/reg_stat/index.html マンガでわかる医学 悪性リンパ腫に勝つにははじめが大切
ttp://http://www.city.matsudo.chiba.jp/hospital/torikumi/gankyoten.files/mangadewakaruigaku-rinpa.pdf 患者必携 がんになったら手にとるガイド
ttp://http://ganjoho.jp/public/qa_links/hikkei/hikkei02.html ◆がん情報サイト
成人非ホジキンリンパ腫の治療
ttp://http://cancerinfo.tri-kobe.org/pdq/summary/japanese.jsp?Pdq_ID=CDR0000062958 ◆ウィキペディア
悪性リンパ腫
ttp://http://ja.wikipedia.org/wiki/%E6%82%AA%E6%80%A7%E3%83%AA%E3%83%B3%E3%83%91%E8%85%AB ホジキンリンパ腫
ttp://http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%9B%E3%82%B8%E3%82%AD%E3%83%B3%E3%83%AA%E3%83%B3%E3%83%91%E8%85%AB 非ホジキンリンパ腫
ttp://http://ja.wikipedia.org/wiki/%E9%9D%9E%E3%83%9B%E3%82%B8%E3%82%AD%E3%83%B3%E3%83%AA%E3%83%B3%E3%83%91%E8%85%AB びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫（びまん性 DLBCL）
ttp://http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%81%B3%E3%81%BE%E3%82%93%E6%80%A7%E5%A4%A7%E7%B4%B0%E8%83%9E%E5%9E%8BB%E7%B4%B0%E8%83%9E%E6%80%A7%E3%83%AA%E3%83%B3%E3%83%91%E8%85%AB R-CHOP療法
ttp://http://ja.wikipedia.org/wiki/CHOP%E7%99%82%E6%B3%95 濾胞性リンパ腫（ろほう性 FL）
ttp://http://ja.wikipedia.org/wiki/%E6%BF%BE%E8%83%9E%E6%80%A7%E3%83%AA%E3%83%B3%E3%83%91%E8%85%AB 造血幹細胞移植
ttp://http://ja.wikipedia.org/wiki/%E9%80%A0%E8%A1%80%E5%B9%B9%E7%B4%B0%E8%83%9E%E7%A7%BB%E6%A4%8D 脳のリンパ腫
ttp://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1221136711/ 【奇形腫】 縦隔腫瘍 【胸腺腫・癌】
ttp://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1261253404/ 放射線治療総合スレッド
ttp://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1220371916/ 【PET】ガン検診【遺伝子検査】
ttp://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1288602623/ 【心配なら】このしこりってリンパ腫？【病院池】
ttp://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1537203489/ よくわかんないけれどテンプレ無しが総意ではなさそうだったから足しときました
ただ途中URLミスってしまったのでこのスレが終わる頃必要なら修正版書き込みに来ます
リンパ腫が治らない、再発すると書き込んで楽しんでいる自演スレなんだからな。
こんなスレでコミケしてたらホントに病気治らねーよ。マジで
それ前スレ1のまんま。お前の目はなにも見ていないんだな。
ありがとう。
次スレの話のときはなにも言わずあとからウダウダいう老害とか嫌になるわ。
だからスレ主ってだれだよ。
冒頭にしこりの誘導があったし、リンパ腫について、治療について、という具合にトピック分けしていたから。医療費控除の話や病気の話も加筆してた。
住民は見ていないだろうから要らないとか思いがちだが初めてくる人にはあのテンプレは親切だと思ったよ。
リンパ腫で心病んじゃった？
治らない連呼厨や漢方おじさんと同類になってるぞ
どんな感じか都度報告しようかと思うけどニーズあるかな？
入院中は暇だろ？
何でもいいから書いてくれたら読むよw
俺は６年間、sIL-2Rが1000を切ったことはない
ある。参考になるから助かるよ。
治らないと先生から説明を受けるだろ
お前は本当に悪性リンパ腫なのか？
それじゃないなら、お前は書き込むな
治らないからなんだよ。心病まないといけないの？スレ主が～とかおかしい発言しないといけないの？
寛解したよ！という書き込みにまた再発するよと水を指すのがリンパ腫患者なの？
再発はするだろ
治らないんだから、矛盾すること書くなよ
是非頼む。ワイも来月救援療法開始予定。
まだレジメンは決まってないがDLBCL。
低悪性は治らないけど中悪性とかは治るでしょ
そんなわけないだろ
患者ではないようだな
二度と来るな
再発リンパ腫の標準レジメンのCDDP療法を使うとの説明あり。
連続24時間X5日投与する薬もあるので通常のルートではなく、頸部にカテーテルを入れて対応するそう。
このまま逃げたい気分
多くの人が、具体的には7、8割は、治るって言われたけど？
DLBCLだけど
ただし、遺伝子のやっかいな変化がない場合は、って付け加えられた
その時は遺伝子の検査の結果はまだ出てなかったので
治るなんて言う医者は居ないよ
腕のルートでトラブルでまくったから
もういっそCVポートにしてくれーって思ってたよ
言い方が悪かったわ。
中悪性は上手く行ったら治る
死ぬ場合もある
低悪性は完治は見込めない。
病院の説明だとCVポートとは別物らしい
こちらは抗がん剤と接続する管が露出した状態で、抗がん剤が1セット終了する毎に抜く
結構面倒な感じ
報告ありがとう。
というとDHAPかESHAPですね。
CVカテ入れるのは投与期間が長いのもあるけど漏れるのが怖いしまた採血を頻回にするからでは?
自分は末梢血管がだいぶ潰れてるのでやっぱCVカテになると思う。
11月中旬あたりに自家移植予定ですかね?
私も頸部にルート作ったよ
自家移植の為の細胞採取入院
自家移植の時にの２回
これがさー
なかなか慣れるまで痛かったのよ
起き上がるときって首に力入っていたのね
それに初めて気がついてさー
横向きからの起き上がりしてたわ
頑張れよ
どこが矛盾してんだよ。あとスレ主って誰だよ。
人の質問に答えずにわーわー言うのって頭おかしい証拠だよ。
コミュニケーションが出来ないってことだから。
異常が見られないから次から検体検査を三か月毎から4か月毎にしましょうと。
う、嬉しいよ。会社休めなくなるから悲しいなんてことないよ。
会社のことは正直でよろしい笑笑
順調に行くことを心から願ってます？
ひと山越えましたね。おめでとう。
私ももうすぐ三年目。すでに半年に一回で嬉しいよー( ；∀；)
自家移植乗り切ったんだね。お疲れ様。
やっぱ最後は2か月くらい入院? その後の経過はいかがでしょうか?
単発iDばっかりで短時間にリンパ腫患者が5ちゃんに大集合か？(笑)
ばればれだよ。
これで終わり、サヨナラ～(笑)
さよなら、2度と来ないでね
共通してるのは、いくら指摘されても
おかしな思い込みから抜け出せないところ
精神やられちゃうとこうなるのかねえ…
やっぱり認知がヤバイやつだったな。
もう二度と来るなよ。
１分おきに
お疲れ
計画良好
定期検診(採血と面談)は３ヶ月毎
自家移植後の話はあんまり参考にならんと思う
無菌管理終了後2週間で無理やり退院した
自宅療養10日程で職場復帰
人と接触しない小部屋与えられ時短勤務
もちろん疲れやすいとか具合の悪さはあったけど気力で乗り切った
担当医からGOサインもらって通常勤務復帰になり今に至る
職場にガンの人、家族がガンの上司がいたから出来たことだ
感謝してる
データも少なく治療法は確立されていないとは言われましたが
CHOP療法←多剤 を６～８クールやる所が多いんでないかな
まあ、病型もあるんだろうけど
ありがとう。仰る通りスーパーすぎて参考になりそうにないね。
自分もそこまででなくても すんなりいけばいいんだけど。
でもくれぐれも無理しないでね。
PTCL 日本血液学会ガイドライン
ttp://http://www.jshem.or.jp/gui-hemali/2_7.html smile療法やらんのか？
NKリンパ腫と抹消性T細胞リンパ腫てどっちが多いの？
CVカテーテルの使用はやはり長時間の連続投与に対応したものだと思うが、5日間も繋ぎっぱなしなんてのは経験が無いのでビビりまくりw
おっしゃる通り11月頃に自家移植です。これも大変そう
ありがとう
やはり慣れるまでの違和感は避けられそうもないなあ
移植の時はカテ挿してる期間がもっと長くなるゾ。 生着確認後、食欲戻るまでは付けっぱなし。
もちろん挿入箇所原因の感染症が発覚したら即撤去だけど
治らないってことだろ、治療方法もないなら次のことでも考えたら
DLBCL
書きかけで送信してしまったorz
PTCLの一部のタイプはDLBCLに比べてCHOPの治療効果が不十分、あるいは標準治療が確立していない、
とは書いてあるが、どうしようもない、ということじゃないよ。
ま、いつもの構ってちゃんだから気にしない方がいいね。
何度か抜き差しされたが45分程で終了
局所麻酔効いていたが、時折刺す様な痛みもあった
やっぱり大変だわ
慣れるまでが時間かかったなぁ
寝返りとか気を付けたし
そんなのは序の口だよ
もっと難儀だった事もあったと看護師が言っていた
入ってしまえば以外と早く慣れそうだな
でも両手が自由と思えばそれは利点だね。採血も自由だし。
また化学療法開始後の様子教えてね。
感染症を起こしやすく敗血症などの致命的状況もしばしば。
高カロリー輸液や抗がん剤注入に有用だが特に強い骨髄抑制で免疫崩壊時には細心の注意を要する。
ある意味「諸刃の剣」でもある。
グローションカテ使えば採血もできるし。肘がちょっと不自由になるらしいけど
上腕から出すから藥だよ。
赤、青とか副数の接続ポイント（ルーメン）がついてて首から離れてるからなんか安心。
そうかありがとう。主治医に聞いてみる。
良性腫瘍やリンパ腫以外の悪性腫瘍のこともあるし いろんな可能性はある。
病理が最終診断だからこれからの全てが明日決まるね。
ありがとうございます。明日がPETで来週に最終診断と言われているので中々実感が無いです。少しずつでも勉強していきます。
ありがとうございます。
Ｂ症状は全てでていて体重が半年で20%落ちてるので諦めてはいますが良性の場合もあると聞いて少し希望が湧きました。
うーん。それで良性はないかな。
変に希望を見いだしたり諦めると反動がキツいので、腹をくくるれるよつに気持ちを持っていくといいよ。
PETにも反応しているなら悪性の可能性高いかと
あとはリンパ腫がほかのがんか、型は何か、
というところでしょう
そもそもPETってそういう風に使えないので
医師には思い当たるところがあるから、
もう病勢判断ということで使ったんだろうね
生検ではっきりするまでは確定的な物言いができないんでしょう
酷なことを言うようだけど、覚悟していってね
リンパ腫でDLBCLとかならラッキー
くらいの気持ちでいいよ
俺なんか最初中咽頭がん疑いで生検したからね
まじラッキーと思ったよ
3年で再発したけど統計的には5年を逃げ切るケースの方が多い
心配しても仕方ない無いから今を十分を楽しむべきだよ
リンパ腫なら治る可能性高いし、むしろよかったって言われたぞw
70も、もう腹くくって、しっかり治療頑張ろう
白血球数が少ない
クレアチニンが少ない
尿酸が少ない
A /G比が高い
今はそうでもないけどあのときは今後どうなるんだろうと心配だった
ステージ4からCHOEP療法6クールで寛解したよ！再発はあるもんだと思っているけど無事退院できたからまだまだ諦めんな
PET って5回やったけど、あまり役に立たなかったわ
１年後に再発するから、終活しておくように
連休明けに再チャレンジだけど不安だわ
Eosinocyte（好酸球）はアトピー性皮膚炎、気管支喘息などの
アレルギー性疾患や寄生虫感染でも上昇するけど、多くても1000/μL台まで。
2000/μLを超えると悪性腫瘍の確率が高くなるみたいですな。
正常では100/μL以下の場合も。
20とか3.0というのは%表示と思われるので、
白血球数にその数字を掛けて100で割ると好酸球数になります。
白血球数の正常範囲亜4000～9000/μL位ですので、
20%だとおおよそ1000/μL台となり、重症アレルギーも悪性腫瘍も
両方あり得る領域となるようです。3.0%なら正常です。
やめとけ
お前の書き込みをな
お前も意見を書き込めよ
下らない
petが役に立たなかったというのはどういうこと？
バカにつける薬はないということ
こういうの聞くと嬉しい！
もう戻ってくんなよ！
pet では答えがでなくて、結果的に生検とかして意味なかったよ
５回やって、全部意味なし
5回もってのは可哀想だけど PET-CTは結局病変がどこかにあるのかそれとも無いのかをみる検査だからね。
で異常があればそこを生検で確定診断しないといけないんだからやむを得ない部分もある。
4回目までは集積が弱くて生検に踏み切れなかったのかな?
自己移植やることになった
アドセトリスは思った程副作用がなくて今のところ拍子抜けだが今後の自己移植の事をを考えると逃げ出したい気分
PICCってカテ挿入時に「頭の方にカテが行ったら耳がおかしくなるから教えてね～」
って本当?
Hodgkinで救援療法始めてるかたがここにいるから参考になると思う。
自分ももうじきサルベージ療法開始予定だが自家移植一緒に乗り切ろう。
結果は古典的ホジキンリンパ腫で更なる分類はまだ確定していないが10月から最初は3週間程度入院してその後は外来治療になるとの話しでした。
効かないやつだね
やるだけ損だよ
医者から説明受けた？
病名がハッキリしてあとは病気を克服するだけだね！
HLなら多分ABVD療法するんだと思うけど 非ホジキン(NHL)よりも予後は良いのでこれから数か月乗り切ろう。
病気というよりもくすりに負けないことですよ。
副作用はどうしてもいろいろ出るから入院中はスタッフに遠慮なく聞いて対応してみてね。
ここで聞いても良いと思うよ。
仲間だね
こちらはアドセトリスの効果が不十分だったので、別の多剤抗がん剤をダメ押しで入れる予定。
そのあとは同じ自家移植
お互いに頑張ろう
ありがとうございます。
ホジキンは全くノーマークで殆ど調べていなかったので病名を聞いた時は戸惑いましたが、先生からの説明を受け治療に専念していく気になりました。
標準レジメンのABVDは良く効く
５年後の予後も良好だし期待できるよ
私の従兄弟が15年前ホジキンしたが今は元気に働いてる。暫くは大変だけど辛くなったら色々ここで吐き出しなよ。
たまに人を不快にさせるだけのオナラみたいな奴がいるけど気にしないでね。
ありがとうございます。寛解迄を経験された方の言葉は励みになります。
害がなければネタでも本当でもいいから最低限sageでお願い
R-EPOCH療法した方いますか？
効果はないけど、やりたかったらやればいい
私はDLBCL2期でCHOP2クール、R-EPOCH3クールそのあと放射線やりました
R-EPOCH療法だとお仕事している方は両立が難しいでしょうね
2005～2006年の昔の話でごめんなさい
ホジキンでよかったじゃん
難治性でなければ寛解できるよ
自分は2010年にホジキンになり、
今は病気になる前と変わらない生活してますよ
治療頑張って
みんな見てね！
ttp://http://www4.nhk.or.jp/P5063/ あなたにも総額150億円を稼がせたカリスマ講師の相続権利があるようです。
今すぐ莫大な富を受け取ってください。
ttp://https://goq.to/MjA0 ※かなりヤバイです
10000人以上に総額150億円以上を
稼がせてきた大人気講師が
決死の覚悟で「富」を継承します。
彼の命が尽き果てる前に
圧倒的な富を受け継ぐメンバーの
エントリー受付開始です。
ttp://https://goq.to/MjA0 ※富を受け取れる枠は先着順で限られています
最初にやったのがR-EPOCH療法6クールで腫瘍は消えたと思ったのに再発しました。
確かに私には効果はなかったみたいで、今は救援療法中です。
同じ部屋の人もR-EPOCHやったのに再発したとの事だったので…
R-EPOCHのみだったら効果ないのかな？
みんな再発するんだよ。
ただ期間が短かっただけ。
得に若いと再発は３年以内になるから、気にしないで治療してください。
薬を変えてやってね
みんな再発するんだよ。
ただ期間が短かっただけ。
得に若いと再発は３年以内になるから、気にしないで治療してください。
薬を変えてやってね
DLBCLですよね? 一次治療でR-EPOCHしたということは縦隔原発?
もしくはダブルヒットリンパ腫（DHL）だったのかな?
DHLはMYCとBCL-2（またはBCL-6）の転座・再構成があるもので やっかいなタイプ。
でも救援療法で強力に叩いて移植という道があるんだから 全然諦める必要はないよ！
最初にR-EPOCHだったのですね標準治療のR-CHOPとR-EPOCHの違いは
エトポシドと点滴の時間が違うぐらいですから再発してしまったことは
残念ですけど切り替えていきましょう治療の選択肢がいくつかある病気ですから
ありがとうございます
そういうもんなんですね
辛い治療をやっと終えて退院できたと思ったところでの再発だったので
半年間入院してまでやった治療が意味なかったと思うとショックで
煽りを真に受けちゃ駄目ですよ。
再燃と年齢はまったく関係ないし。「若いから進行が早くて」これもウソ。
縦隔原発? だとR-EPOCH単独または＋放射線ってのもあるけど単独で済めばそれに越したことはないし。
苦節7か月！
しぶとかった！
白血球の戻し方？
ここで紹介された十全大補湯を信じて飲んだ事だ！
再発も転移も予防出来るから今後も飲み続ける！
戻ったからどうなる。
みんな数ヵ月で戻るだろ
どうやったらそんな性格に育つんだい？親の顔が見てみたいわ
オナラに関わってはダメ
スレが臭くなるから
やってなかったらもっと悪化してたって思うしかないよ。
ポジティブになろう！
がんばれ！！
縦隔原発でHLとDLBCLの中間型と診断されました。
今回の再発が放射線ができない場所なのでしないそうです。
煽ってくる人リアルに多いです。
自分は全く信じてないのにやたら民間療法を進めてきたり
そうなんですね。確認ですが
「HL(Hodgkin)とDLBCLの中間」なんですよね?
「BL(Burkitt)とDLBCLの中間型」というならならダブルヒットリンパ腫でやっかいだけど。
R-EPOCHが奏功しなくても次の手はいくつかある。絶対に諦めちゃダメだよ。
入院が長くなって大変だけど治療は必ず終わるんだから。
変な代替医療とか民間療法の声に惑わされずに現代医療を信じて乗り越えよう！
ありがとうございます。
HLとDLBCLの中間です。グレーゾーン？
先生にも再燃しても治療法はまだあるんだからと言われたのですが
最初のR-EPOCHの時にこれで治ると信じて乗り切ったので
また治療になった今心が折れてしまいまして。
民間療法とか祈祷とか言ってくる人が多いですが
元々そういうのは信じてないので聞き流してます。
こっちも治療成績が良いと頑張ったのに再発したよ
自家移植に向けてまた抗がん剤だけどお互いに頑張ろうぜ
９月２４日月曜日・秋分の日の振替休日、午後７時半から午後10時まで お見逃し無く！
ttp://http://www6.nhk.or.jp/nhkpr/post/trailer.html?i=16113 東洋医学は根治療法を目指してる
この違いがあるからね
片方だけ特化するより両方いいとこ取りした方がいいと思う人がいる
DLBCLでR-EPOCHに無反応ってのも考えにくいからHLに近いのかな?
ABVDとか白金製剤とかAra-Cとかいろいろ残ってるし次は奏功するよ。
絶対諦めないでいいからね！
同じく。
自分も直後のPET-CTは良かったんだが。
でも救援療法と大量化学療法→自家移植乗り切るぞ～
絶対諦めない。
民間は詐欺なんで止めときましょうね
観察期間中央値56ヶ月におけるOS 40.1%, DFS 37.8%
誰か観察期間中央値だとかOSだとかDFSだか患者にとって意味が全くわからないです。
これを解説して下さい。
お願いします。
病院へ
無病生存率（disease-free survival，DFS）→日常生活できてるよ
でも何度も言ってるけど統計なんて医者以外には意味がない
自分自身の生命にとっては
生きる人は生きる それを掴み取るのみ
迷いましたが
134さんをベストアンサーにしたいと思います。
肺癌の５年間生存率とかの平均年齢みたら78才とか笑うよな。
かりに治療しなくても５年間生きてた人は多いと思うわ。
馬鹿げた統計だよな
これはまさかの再発コース？
ホジキンって治る病気じゃないの？
前は飲んでたけどかれこれ２年は飲んでない
9名の方が治療を受け治療後再発等で既に4名亡くなり、その後5番目の方が亡くなった時、その5番目の方が治療開始から亡くなるまでの生存した期間がOS中央値となります。
OS中央値12ヶ月といえば、患者さんたちに治療を行って12ヶ月経過すると半分の方は亡くなるということを意味します。
OSよりもPFS(progression-free survival 無増悪生存期間)とか
EFS(event-free survival 無イベント生存期間)で見たほうがいいよ。
PET集積が必ずしも再燃とは限らない。
集積部位の生検所見次第ですね。
そうなんですね。
再発の可能性があると言われたので心配してます。
ホジキンは予後がいいけど5年の逃げ切りラインを100%クリア出来る訳じゃないよ
ステージ1だったら85%位セーフ
逆に15%は再発となることになる
生検は予定ないのですか?
既に再発治療済みなんだが…
ステージIだったのに再発したし、移植もしたのに再再発疑惑って。
まだないです。
三度目の正直で頑張れ
いずれにしても生検結果が出ない限りは治療する事はないので
モヤモヤするだろうけど方針が決まるまでは今の生活や仕事を続けるしかないよ。
治療が始まったら旅行や食事も制限が出るのでそういうことをしておくのも。
自分はいまそうしてる。
無責任だよな
現実だろうな、俺がそうだからね
ここで叩かれたの間違いだろ
1.5センチ位のしこりが触ると分かるけど
気になるなら病院行って来い
は？お前何様だよ
悪性リンパ腫と顎下の疾患判断付かないし口腔外科か変わるだろ
ほぼ顎の下でも悪性リンパ腫になるのかなった奴いるのか聞いてるだけだぞ
居るなら総合病院いくし
午前の診察が終わっちまうだろ？
悪化したらどうするんだ？
今日振替休日だろ馬鹿なのかお前よ
お前みたいな奴ってただの荒らしだよな
そんなレスしか出来ない事がもうレスの無駄遣い馬鹿は去れ
明日の朝までにしこりが消えてなかったら
朝一で病院行って来い
分かったな？
早期発見早期治療でしか治らないんだぞ
何でわざわざID変えたの？病気関連の板でそう感情逆撫でる悪趣味が日課なのかこいつ
お前性格悪いなマジで
顎下リンパ節腫脹が悪性リンパ腫の症状だった人、ここにいますよ。
領域としては顎・口腔外科の他、頭頸部外科（耳鼻咽喉科の一領域）なども。
口腔外科でいいんですか？
じゃ早速明日口腔外科予約してきます
虫歯放置し過ぎて顎下少ししこりになってまして
血液内科だ
ID変えてるこな馬鹿うぜーな
首側面にコリコリする丸いしこり確かにあるな
首傾けた時の首筋あたりだな
虫歯って怖いな
ここ読めよ
ttp://https://www.nhk.or.jp/kenko/atc_651.html 悪性リンパ腫ってそんな１週間１ヶ月で突然出来るのか？
お前マジで性格悪いな腐り過ぎだぞお前
認知が歪んでるから気をつけた方がいい
お前が貼ったの参考になるのか？
は？
馬鹿黙れや
リンパ節にあるしこりで触って痛くないんだろ？
悪性リンパ腫の他に何が考えられるんだ？
虫歯だったら普通に痛いだろ？
ちょっとは考えろよ
お前馬鹿だろ？
虫歯が原因でリンパ腫れる事はよくあるって記事多いだろ
お前文章読み解く事すら出来ないのか？
虫歯だったら痛いだろ？馬鹿すぎだろ
また症状の現れ方、病気の進行の速さから
①年単位でゆっくり進む(低悪性度リンパ腫)
②月単位で進む(高悪性度リンパ腫)
③週単位で進む(超高悪性度リンパ腫)
の３つに分類されます。
虫歯だったら普通に痛いだろ？ 虫歯だったら普通に痛いだろ？ 虫歯だったら普通に痛いだろ？
文盲かこいつｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
あとお前の状態からしてこれが当てはまる
悪性リンパ腫の症状について
3-1 症状の分類
症状は大きく2つに分けられます。
① リンパ腫細胞が腫れることによる症状
リンパ節が腫（は）れて大きくなること（リンパ節腫大）です。
実際にどこのリンパ節が腫れてくるかは患者さんにより異なりますので症状の現れ方も変わってきます。
ここも読んでおけ
3-2 節性病変と節外性病変
悪性リンパ腫の症状を考えるときには特にリンパ節の中か外かによって
節性(せつせい)病変(びょうへん)…リンパ節のなかでリンパ腫細胞が増殖している
節外性(せつがいせい)病変(びょうへん)…リンパ節以外の場所でリンパ腫細胞が増殖
の2種類に分類されます。
リンパ節そのものが腫れてくる節性病変がある患者さんは2/3以上と言われていますが、中にはリンパ節が全く腫れていない、つまり節外性病変しかない患者さんもいらっしゃいます。
大きさ変わらないのに煽り立てるこの性格の悪さときたら悪趣味だなこいちｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
間違いなく病巣は歯にあるわけ
治療放置してしまった箇所あるから
>ただし、リンパ節が腫れるのはがんの転移以外にも沢山可能性があり、
ウイルス感染や細菌感染、関節リウマチなどの自己免疫疾患などでも見られます。虫歯が原因でアゴの下のリンパ節がはれてそのまま固くなってしまうこともあります。原因がはっきり分からないまま自然に改善する場合もあります。
よく読めよゴミｗｗｗｗｗｗｗｗ
性格腐りすぎたお前みたいな奴ってなんで生きてるの？
はよ消えろクズ
人を攻めるとはどういうことだ、病院へ行けは当たり前の答えだろ。
ここは病院じゃないんだぞ
IDまた変えたの？ｗｗｗｗｗｗｗｗ
それしか言えない馬鹿には用がないって事だろ
◯◯の症状出てるなら同じ症状だったし◯◯科いったら？とかスレ有効活用出来ないお前みたいな馬鹿消えていいぞ
まさにマニュアル人間、古典的な馬鹿なんだろうな
歯の方が炎症しまくってて痛いし先ずは歯を疑うわな普通
人を攻めるとはどういうことだ、
おっさん落ち着けよｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
当たり前の事だったとしてもそんな在り来たりなレスしか出来ないなら黙ってろってこった
病院行って検査せずに思い込みだけで書き込みしてるからな
またまてID変えたのこの馬鹿？ｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
今日休みなんだが病院は
頭悪いのかこの馬鹿
救急で行くのは急患くらい検査が必要なら平日行くんだよ頭悪いおっさんだな
ID:m18eZyGt
こんな頭悪いレスする奴には気をつけろｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
ttp://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1537756007/l50 まともに反論出来なかった馬鹿泣いてるの？ｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
は何でここに居座ってるの?
ここはリンパ腫患者が議論や相談する場所。迷惑だから早く消えろ。
ここで相談議論するのは病院で画像検査や採血して生検もして診断ついてからだ。
これだけで数週間はかかるから明日さっさと受診しろ。歯が心配なら歯科行け。
【心配なら】このしこりってリンパ腫？【病院池】
ttp://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1537203489/ クソスレ立てるお前が消えろや
診断ついてからだ。診断ついてからだ。診断ついてからだ。 馬鹿丸出しかよｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
診断ついてからだ。 なんてルールはこの板にはないわ馬鹿かお前
ローカルルールとガイドラインが全てお前が指図すんな
しこりですが～よりタチが悪い。
荒らしが単発で一人芝居をしている可能性があるから無視が一番効果があるのに解ってない単細胞が大杉。
こんなことも解らないん馬鹿なリンパ腫患者がスレを荒らしてるんですね。
病院行けなんて書かず誘導だけしてろよ。
誰かに話がしたくなる。病気の経験者から適切なアドバイス受けたい気持ちもわかる。
初めて病院行く時は怖かったし針刺して細胞取ったり大きな穴にいれられたり生きた心地がしなかった。
無視するのも気の毒な気がする。
自演の荒らしだったらよかったと思うよ。もし本当に苦しんで不安な人が書いてたら堪らない気持ちになるよ。
今さら遅いぞ
怒らせたようだし二言目には病院行けとか言い出す馬鹿は許さない
病巣が歯の可能性高いし悪性リンパ腫が出来やすい箇所を知りたかっただけなんだけど喧嘩腰に言われるなら居座るしかないわな
「誘導する」って書いてるだろ。誘導先で色々聞けばいい。ここの住人もいるしな。
ここで無視するのは荒らしがいる以上住み分けは最善の策だよ。
知るか馬鹿
ローカルルールにも癌患者の板とは書いてないし指図される覚えねーの
居座るわ
頼むぞ
NGで済むと思うなら掲示板向いてない５ちゃんから去れ
無駄だぞ諦めろおっさん
誘導しまからそっち行けってお前のスレじゃねえんだよクズ
余計荒れると気付こうなお前のせいだぞ
素直に病院行けよ。ここで相談しても病院勧められるだけって分かるだろ？
頭の病院にも行ってこい
喧嘩うる馬鹿いるし居座れって事か分かったわ
再発なら病院行けらしいぞ
全て何かしら病状でてるなら病院行け、もはやこの板不要になるな病院行け連呼する奴の意見押し通そうとしたら
じゃ再発した奴に病院行け連呼しとけばいいか
入院中なら医者に聞けだわな
もうこの板要らないなｗｗｗｗｗｗｗｗ
お前病気苦しく精神病んでるのか？そんなんだから病気になんだよクズｗｗｗｗ
今まではソレガ通用したんだろうがそうはいかねーよ？お前みたいなあんま調子乗るな
自暴自棄が降臨してたのねw
おいクズには用がねえんだよ
年間何人もいるようだ。お大事にw
ここで診断なんかできねーよ。何言って欲しいんだよ。
ただのかまってちゃんかな？
読解力ない馬鹿が的外れｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
テンプレ馬鹿が何言ってんだよクズ
ローカルルールに癌患者以外の書き込み禁止してるルールはねえの出直せ馬鹿
だから癌になんだよ馬鹿なのか
気の毒に
悪性リンパ腫でイライラぶつけるなよクズｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
構うから増長するんだよ。
暴れてる本人がそう書いてるでしょ。
構ってるのは自演か学習能力のないカス。
お前が指図してんな何様だテメェ
でもこいつはダメだわ。気が触れてる
それはともかく、治療後の診察が近づいてきた
特に何があるというわけでもないのだが憂鬱だ
病院の匂いだけで、ドキソルビシンの気分の悪さ思い出す
すごくわかる、自分はアセロラジュースみたいな赤い透明のジュース見たらオエってなる
どんな感じになるかレポするよ
スレの住人から自分の欲しい言葉がもらえないからって
豹変して荒らしに代わるパターン多くて疲れた。
初めて公式アプリを入れたよ。もう徹底的にあぼーんあぼーんしていく。
ここ５ちゃんだぞ。ヤフーの知恵袋以下でみんな正しいことなんて言うわけないやん。
まだ知恵袋で看護師してますとか医者してますとかの意見聞いた方がマシじゃん。
匿名のやつの何が信じられるの？
5日間くらい持続点滴だろうけど乗り切ってね！
またレポート頼む。
脳内記憶に刷り込まれているからな～
でも回数決まってるんだから必ず終わる。
気を紛らわしながらやり過ごそう。
間違った。治療後の診察だね。
病院臭ってのはあるからな～
でもいつの間にかあの色のことも忘れられるよ
ああ、それもわかる
あまりああいう液体みないけど
ドリンクバーでウッてなった
RCHOPみたいな多剤併用でも
ドキソルビシンの気持ち悪さは
きっちり記憶と結びつくんだな～
みたいな人もいるんだから一方方向のみへの親切心は荒れるもとだよ。
でも対応したいから誘導という方法をとったんでしょ。
「毒々しい」という表現があれほど当てはまる薬もないわね。
だからなんだよ癌患者
態度デカイんだよお前よ
そんなんだからリンパ腫れんだよクズ
鬱になってそのまま消えろお前が居なかろうが全く問題ねーわ
前回のやつ下手すぎだったしそりゃ痛いわけだ
お前のスレじゃねーの馬鹿は黙ってろ
捨て台詞の数々許さねえ
知ったことか暴言吐いた分しっかりレスつけてやっから
あっそーだからどうしたお涙ちょうだいか同情してほしいのかこの馬鹿ｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
そんなレポいらないしブログでやってろ馬鹿
なんか、自分が正しいと思っているので
マジレスすると、
ここは５ちゃん側が
「大腸関連はここで」と提供した訳じゃなく、
カテゴリーを提供して、
その中で自由にスレ立てて使って下さいというシステム。
スレ立てた人は、大腸癌に限定して話をしたいとか、
自分なりに考えてスレ立てしたわけで、
その範囲内で書き込みするのは当たり前の事。
そのスレにそぐわなければ、他に合うスレがないのか探して
それで無ければ自分でスレ作る。
これがルールで常識だと思うがな。
総合と名前が付いているというだけで、
何でもありではない。
それが嫌なら、自分でスレ立てろ！というのは正論だよ。
この病気になる因果関係とかありそう。
他の部位スレはそうでもないのにね。
きょう久々に造影CTした。
CTごときで 7,500円以上って高いな。
その内の一つは悪名高いシスプラチンで24時間連続投入中
これは吐き気で有名だけど上手く制吐剤が効いている様で気分は悪くなく食欲もある
明日以降にダメージが出るかも知れないが、投薬二日目もレポする
質問があれば出来るだけ答えるよ
単に2(5)ちゃんねるが好きなんだろうと思う
報告感謝。食べられるときに食べてね。
明日も同じメニューで最終日にシタラビンかな?
吐き気が軽いまま過ごせて骨髄回復が早いといいね！
で 何よりも治療後PR以上になるように祈ってる。
どうもありがとう。
仰る通り明日も同じメニューでラストはシタラビン
だんだんと副作用の影響が強くなるけど、本当にこの調子で逃げ切りたいよ
うん祈ってるよ。必ずこのレジメンは奏功するよ！
化学療法ってやつは仰る通りで「蓄積性がある」んだよな。
苦しいときは我慢せず早めにナースコールね。
いまちょうど夕食だと思うけど別の病気でシスプラチンやった友人に聞いたが
「最新の制吐剤(イメンド＆アロキシ ←良く効く)でまったく吐き気は出なかったよ」って言ってた。
若くて美人だと吐き気は全く無かったけど
年配のブス看護師さんだと吐き気が強かったです
目を瞑ってやってみてよ
リアルタイムで経過報告書いてくれてる人だよね？
良かったら名前つけてくれると助かります。
色々ありがとう。本当に元気が出るよ
今回の制吐剤は正にイメンド＆アロキシのコンビ
マジで助かっている
体調に変化があったり参考になりそうな事象があればまた書き込むよ
名前つけた
お前やるならブログでやってろトリップも付けず馬鹿なのか？
ありがとう。名前ｸｽｯてきたわ。
自演するな気持ち悪い
名前ってそう言うことか笑笑
ナイスセンス
お前悪性リンパ腫なの？可哀想ｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
悪性リンパ腫って辛いの痛いの？可哀想ｗｗｗｗｗｗｗｗ
悪性リンパ腫なの？同情されたいの？馬鹿なの？
お前の同情求めるレスなんかいらないわけだが
ジジイは人が咳をすると菌を撒き散らすなとか、くしゃみをするとうるせえとか色々絡んできた
看護師には思う通りにならないと馬鹿扱い
当のジジイは咳はし放題、食後には決まって大きなゲップで当然大げんかになった
その後看護師が説明方々謝りに来た
ジジイは精神的に問題あって他人を攻撃しないと自己を保てないそう、そんな奴を大部屋に入れるなよ
他人を攻撃するしか出来ない奴はやっぱり精神異常だよなと実感した体験だった
既にw
そういう人いるんだね。
痴呆の人や精神疾患者が変に強がったりマウントとって優越感に浸ろうと大立回りをするのは、人から変な目で見られてるのが解ってるからなんだって。
でも、自分がおかしいことに気付けないから、なんで変な目で見られているか解ってないんだってさ(認知障害)。
可哀想だなと思う。
可哀想だけど関わっても認知障害があるから揉め事になるだけだろうからそっとしておくことが一番なんだろうね。
なにより面倒だし。
ttp://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1537840672/l50 おまいらが注目しないから宇宙人は出てこれない、その結果、地球の放射能危機がどんどん進んでしまう！
悪性リンパ腫で気が短くなってんのかこのクズｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
悪性リンパ腫辛いんや？自暴自棄になんなよクズｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
違うと思うぞ
じしいは、患者ではなくて社長と思ってるんだよ
ただし病院では問題ある奴は問答無用で早く追い出す
確かにそんな輩は何処にでもいるから関わらないのが一番だね
ネットならNG登録すれば一発でサヨナラで楽
追い出されてなかったな
こっちはやらかしたらすぐ退院させるって
サインさせられたのに、あれは放置なのか？と思ってたわ
じじいだと退院させても引き取り手がいないとかで難しいのかもな
オレがやってる治療は皆んな白血球や血小板の数値が異様に下がるから輸血や注射やってるやばい治療法だけどオレはそれらやらせてもらえなかったし
ヤバかったよ
皆んな1年以内に再発してるから怖いけど
問題行動って異食・窃盗・暴力・宗教勧誘・治療に非協力的な人などだよ
自他の安全を脅かす人が追い出されるが、うるさい程度なら悲しいかなスルー
追い出されるのはヤバいレベルの人のみ
医療過誤だよ
自分もHD-MTXやったときは2回とも6人部屋で同室者には気を遣ったな。
内科はどうしても高齢者が居るからね。
意外とこっちから話しかけていくと許せることもあり良いかも。
耳栓は必須アイテムですけどね。
今日治療2日目も無事乗り切れますように。もうじき夕食だけど吐き気はどうかな?
もったいないけど使い捨てが良い
だけど耳栓しても話し声とかは聞こえる
どうもありがとう
2日目も何とか乗り切れそうだ
吐き気は無くて夕食は完食、強力な制吐剤の効果には感謝しているよ
前回のABVDの時は制吐剤の効きが弱くてご飯の臭いを嗅いだだけでも気分が悪くなった事に比べるとまさに雲泥の差
例のジジイだけど、自分も大部屋で揉めるのはイヤなので、入室時に積極的に挨拶する様にしてるんだけど、そのジジイにはガン無視されたわw
それで1人でブツブツ文句を言っているので変なジジイとは気づいていたが、やっぱりなって感じ
負けんな！がんばれ！
悪性リンパ腫なの？因果応報じゃね？ｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
どうもありがとう
ここの住人は本当に優しい人が多いね
淡々とレポするつもりが、逆にアドバイスを貰ったり励まされたり
感謝しているよ
知るか馬鹿お前の泣き言綴るスレじゃねえんだよ
テメエはブログでやってろ
悪性リンパ腫なの？か、かわいそう(笑)
応援するのは当たり前だよ。
貴方が治療を乗り超えることがオレたちに勇気を与えてくれる。
つぎは自分が頑張るぞってね。
あと食事がとれていて何よりだね。吐き気あると配膳時のご飯の臭いが一番きついもんな～
自分は都度デイルームに避難してた。
悪性リンパ腫野郎甘やかせるなよ
食べれるのはいいよな
自家移植でクリーンルームでの話
看護士からムリに食べなくていい、頑張りすぎると食事自体が嫌いになる人もいるからと言われた
食えなかったら栄養点滴もあるしリラックスして行くのがいいわ
ID変えてんじゃねえぞクズ
なるほどそれはあるかも。
移植時はどうせCV入ってるからIVHしてもらえば済むもんね。
教えて欲しいんだが自家移植後どれくらいで いまの調子はどう?
悪性リンパ腫だっておｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
知らねえし自分で考えろや
今年の冬で3年
低空飛行だけど白血球も基準は越えてる
今のとこは再発もなし
体力は復活してないが普通に働いて以前と変わらない生活している
でもスーパーの惣菜やパン屋のむき出しで売っておる物は買わなくなったし怖くて食えないw
ちなDLBCLステージ4
基準値超えててもやっぱりそこまで気にしないと駄目なのかな
普通に食べちゃってるんだけど
レスありがとう。
3年ですか～ 経過良いし何よりですね。
お惣菜は多分問題ないんだろうけど公衆浴場や源泉かけ流し以外の温泉は注意してね。
こういう良い報告を聞くと嬉しいし勇気づけられます。
加熱調理済み食品は通常まったく大丈夫と思いますよ。
人込みやカビ レジオネラには注意要りますが。
気にすることはないと思う
ただ自分自身が不特定多数の人が歩いていたりしてホコリまみれwな物を苦手になっただけです
病気前はめっちゃおおざっぱで3秒ルール当たり前みたいな人種だったんだけどなw
悪性リンパ腫って辛いんですか？ｗｗｗｗｗｗｗｗ
悪性リンパ腫なの？ｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
悪性リンパ腫馴れ合いするのに必死だなｗｗｗｗｗｗｗ
気にせず食っちゃえ
悪性リンパ腫なん？ｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
3年てことはあと2年何もなければ寛解なのかな？
うちの家族もDCBCLだ
励まされるよ、あと少し頑張れ！
いや今が寛解継続約3年でしょ。
寛解継続が5年たてば「治癒」と呼んでるみたい。
DLBCLなら寛解2年で原疾患による死亡率は他の原因による死亡率と変わらず
DLBCLでR-CHOP完全奏功の時、働いても旅行に行ってもいいが、
やはり大浴場は避けた方がいい、って言われた。
自分、何も言われてなくて、たまに温泉行ったりし始めてるんだけど…
(寛解1年半)
循環じゃなくてかけ流しなら大丈夫なんじゃ？
循環なら変えた方がいいかもね
スーパー銭湯に行きまくってるけど
白血球1500で。。
注射なし。。
抗がん剤の点滴終わってすぐ退院。
普通は21日入院なのだが、入院は3日。
しかも11月末入院で退院は12月頭。
その後放射線通院20回。
俺も何も言われなかったほう
大きい病院だからかな？
マニュアルだからいろんなこと書いてあって
公衆浴場もペットも避けるべきものになってたよ
大きな体調の変化はないが、水分摂取に対して排出が間に合わない様で利尿剤が追加になった
今でも夜にトイレに起きる事が多いけど頻度が増えそう
お疲れ様。折り返しだね。
腎保護のためにどうしても補液は大量になるので 利尿剤使う必要のある人が多いみたい。
トイレは1-2時間おきになるから熟睡できないけど あと少しだ。
あと2日頑張ればその後は骨髄の回復待ちで退院できる。
なんとか乗り切れるよう祈ってるぞ。
自分は来週方針決まるけど何となく同じレジメンしそうな気がしてる。
どうもありがとう
丁度ウトウトした頃に尿意で起こされる感じで気分が良いものではないね
でも昼間も基本ベッドの上だし細切れで睡眠を取って行く感じかな
自分も早く退院したいところだけど、今回は初回のなので骨髄抑制の回復期まで入院の見込み
骨髄抑制が強く出過ぎると輸血を考慮するそうで結構ハードかも
もし同じレジメンだったら自分のケースを是非参考にして下さい
救援パイセン どうもありがとう。すごく参考になってるし励みになってるよ。
自分もMTXしたときは大量補液で毎回尿測+尿pH測定(しかも嘔気で食えず)で消耗しました。
6人部屋でトイレも一番遠かったし難儀したけど腎内入院中のブラジル人と尿測仲間になった。
以前主治医に聞いてみたんだけど普通は投与終了後7-10日入院だって。
一次治療時と違ってきついから骨髄回復はけっこう時間がかかるみたい。
早く帰りたいだろうけど けっして焦らずにね。
パイオツと同じように解読
ある女性が4年に渡りリンパ腫（ガン)で苦しみ→末期ガン→昏睡状態→臨死体験→数日で完治、という世界でも珍しい例ですが、
末期ガンが完治した事のみでなく、死・死後の状態・世界を正確に知らせてくれた事で、
正に万人に（医学や科学を超えた）救済を与えてくれたことです。
このような素晴らしい救済本が意外と日本ではマイナーなのは本当に勿体ないことだと思います。
2000年の少し前頃に発刊され、アメリカで異例のベストセラーになり、日本でもベストセラー、
いまや30数カ国語以上に翻訳されて読まれ続けているニール・ドナルド・ウォルシュ氏の『神との対話』シリーズ。
もし本当に「神の存在と恩寵」を確信したいなら、まず正しい「神の理解」が必要です。
そして、その「正しい理解・認識」によって「神の存在の確信」と「安心感ある人生」が可能になります。
また「我々の魂は永遠に不死」です。
そして、世の多くの宗教は同じ一つの神からのメッセンジャーにより発生したものとのことです。
一見、少し怪しい題名の本ですが、誰にも身近な共通の一つの神様です。
これらの事を「知るだけ」でも人生の絶望が無くなり、最大の財産を手に入れたことになると思いますし、
知ると知らないでは人生の楽さに大きな差が出ます。
人生の価値観や優先順位も確実に大きく変わると思います。
そして「魂は不死であること」を「医学的な奇跡・検証」で証明した『喜びから人生を生きる！(臨死体験が教えてくれたこと)』という世界45か国でのベストセラー本も紹介しています。
もちろん無料です。
《10分ほどで読めて分かる『神との対話』》
ttp://https://conversationswithgod.wixsite.com/kamitonotaiwa-matome 朝から37度前半の微熱があり、体が怠くてトイレに行くのも億劫な状況
やはり副作用ではないか？とのこと
気持ち悪いというより食欲が全く無く、シリアルバーをスポーツドリンクで流し込んだ
まあ人間の体はそう都合良く行かないね
今までが順調過ぎたんでやっと闘病中を自覚したわ
4日目。あと1日ですね。明日シタラビン2時間で終了だから何とか乗り切ってください。
やっぱり4日連続で強力な薬(CDDP＆VP-16)が入ってますからすんなりは行きませんね･･
トイレは大変だけど出来るだけ補液と利尿剤で頑張って排出しちゃってください。
この辛さが過ぎればまた食えるようになり元気出ますから。
本当にありがとう
やっと少し落ち着いた
これから夕食だけどとても食べれそうも無いのでゼリーをトライして見るよ
もう少しの辛抱だね
ESHAPってやつ
ゼリーのほかにもアイスクリーム・シャーベットとかプリン等喉越しの良いものが向いてるでしょうね。
あと素麺とかザル麺みたいな冷たい麺類も案外食べやすいと思う。
頑張れ！
そうそう、口から食べ物を取るのが重要
食べるのも治療のうちと思って、頑張って乗り切れ！
昨晩の夜中に一悶着あった
突然悪寒と吐き気が出てきて体温を測ったら39度!
そのまま採血やらレントゲンやらで大忙し
結果は感染症の疑いありで本日の治療は中止
熱も下がらんしこじらせると厄介だ
治療強度高いから思ったよりも抵抗力が落ちてるのかも。
大部屋だから空中の菌やカビも多いしね。
週末で不安だろうけど重症肺炎とかでなければ対症療法で必ず良くなるから
ちょっとの間は辛抱して何とか乗り越えて！回復祈ってる。
これ以上酷くならないといいね。
お大事に。
焦らずにね。少しずつでも良くなるよう祈ってるよ。
やはり感染症の診断が出て治療は中止になった
しばらくは抗菌薬を使用して感染症が収まってから再開の予定
この感染症はマジで大変で常時38度代の熱が続き、ほとんど動けない
解熱剤で下がった時に身の回りの事をする感じ
まだ数日はこんな調子が続くので解熱剤を使って乗り切るよ
大型台風が接近しているけど是非気をつけて
お疲れ様です。抗菌薬ってことは細菌感染ですね。
あと治療中・後はウイルス感染症で発熱するのも多いみたい。
サイトメガロとかヘルペス等もともと持ってる 普段なら悪さしない弱いウイルスが暴れる。
ほかに酵母様真菌のニューモシスチス(以前のカリニ)とか。
これらも防ぎようがないから治療で下熱待ちですね。
でも乗り切ってね！
台風24号はいま四国沖だが強烈なので家の周り片づけた。 ご自身がしんどいのにお気遣いありがとう。
原因が分かったならこれでまた、次に向けて先生方が対応してくれるだろうし
とりあえず感染症を落ち着かせましょう
しかし、本当にデリケートな病気なんだなあ、血液がんって…
私ももう少し気をつけないと
さて金曜日から悩まされていた高熱の原因が判明した
CV部より細菌が確認され感染症となったとのこと
そこで急遽CVを抜く事なったが、入れる時とは異なり実にあっさりしたもんで正直抜いた事さえ気が付かなかった
点滴による抗菌薬は継続するとのこと
さて問題は腕からのルート確保で自分の腕は血管が細くてかなり難しいとのこと
実際、過去に何度も苦い思いをしているが仕方がない
ただラッキーな事にルート取りの達人の看護師がいて4回目のトライで確保成功
本当に感謝です
これからしばらくは高熱との戦いが続くなあ
お大事に。
医学賞の本庶佑さんは我々リンパ腫患者の命の恩人と言ってもいい御方だね。
おめでとうございます。そしてありがとうございます。
今ニュースを見てびっくりした
本当に嬉しいね
主治医からはオプジーボの簡単な説明もあったよ
悪性リンパ腫攻略の最終兵器となりうると言ってた
小児科あたりだと血管見えないし細いし泣きわめいて動くし大苦戦のようだけど。
抗がん剤扱う看護師は漏れると一大事だから神業級の人が多いけど。
漏れると病棟にる医者がステロイド持って猛ダッシュで走り抜ける。
改めて薬の強さ 恐ろしさを感じた。
感染はブドウ球菌かなにかかな？院内だとＭＲＳＡとかもいるから怖い。
オイラはバンコマイシンとミノマイシン マキシピームで救われた。
CVカテはまだ入れて1週間だよね? 早々に感染しちゃたんだ。残念だが分かって良かった。
抜去したから割と早く解熱すると思う。
自分も計8コースの一次療法で血管が全く出なくなった。以前はムキムキに見えてたんだが。
あと自分の救援療法は病理所見がグレーゾーンで延期になった。
しばらくは保持金0 さんや治療中のみんなの応援継続するね。
自分の行ってる病院は血内に関してはルート確保は医師。
血内のドクターは基本みな針仕事が上手だが 欠点は忙しくて朝開始の点滴があるのに
午後ルート確保になるとかがあったな。
耳鼻科はナースだったがほぼ下手で3回とか4回失敗とかざらだった。
まず刺して→逆流あり→そこで外筒だけ進めればいいのに両方とも進めて突き破る→腫れてくる
これの繰り返し。泣きたかった。
保険適応がリンパ腫だとホジキンだけだったと思うが実際は非ホジキンにも効くんだろうね。
ほかはメラノーマとか肺癌とか胃癌 腎癌 頭頸部癌 胸膜中皮腫ってなってるが拡大中だよ。
それが大学病院の耳鼻科なんよ
リンパ腫は血液だから違うかもしれないが固形には大した効果がないよオプジーボ
何でノーベル賞なのか疑問に思う
期待はずれもいい所だ
まさかオプジーボ開発とPD-1の発見を同一視してる？
なんで乳ガンスレにも書いてるの？
以前に乳がんスレで、イソジン牛乳の話題があった
その時は、イソジン牛乳が、がんに効くわけが無い言う論調が多いのに疑問を持った
何故なら、イソジン牛乳を飲んだAさんは肺がんなのにがんが全て消えて10年生きてる、Bさんは主治医に相談して止められたせいで飲まなかったから死んだ
それが問題になっててな
肺がんは致死率が極めて高い、ほっといて無事でいられるわけでは無いからな
なんで乳がんに書き込んでるの？
PD-1の発見(基礎研究)で表彰されてるのにオプジーボ(臨床・応用)の話を持ち出すのは違う。
GPSを作った人にナビの不満をぶつけるようなもの。
というかイソジン牛乳の話なんかしてないのになんで急に語り出すのさw
誰か翻訳頼む
ゲムシタビンだかケムシビンビンだか知らんが結構だるくなるなこれ
語呂が良い!
ジェムザールだね? GDP療法ですか?
無視して。
やっと微熱レベルまで下がってきて少しは動けるようになった
抗がん剤での不快な思いは覚悟していたが、感染症でこれだけ苦しめられるとは予想外だった
これから本格的に骨髄抑制が始まるので、これでも何が起こるかわからんが出来る限りレポするつもり
仰る通りCVとは一週間の短い付き合いだった
お互い色々あるけど今回の件で学んだのは、体はそんなに思い通りには対応できないなって
予想外の事が起きても焦らずゆっくり行くしかないね
ボケてて自分にレスしてしまったw
後半は のレスです
ゲムシタビンにシスプラチンと言われただけで何とか療法とは言われてないです
ものすごい勢いで利尿剤入れられてしまってボーッとしてられない
好転してきて良かった～ 感染源の異物を抜去したからドンドン良くなりますよ。
それに早く対処してもらって良かったと思う。数日後以降で白血球が底になる頃だったら危なかった。
保持金0さんのレポートは分かり易いし有難い。身体に負担の無い範囲で引き続きお願いします。
口内炎とか下痢はないですか?
食欲が戻るといいですね！ ここで色々愚痴も聞くのでどうか頑張って！
GDP療法だと思うけど 救援療法ですよね?
以前自分の通院してる病院の化学療法専門ナースに聞いたら「GDPはほかの救援療法よりもラクですよ」
って言ってたが あくまでほかのキツいレジメンに比べての話だからね・・
シスプラチンの腎障害を防ぐための大量輸液と利尿剤なんだろうから頑張ってトイレで排出してね！
あと栄養も食べたいものでいいから出来るだけとってね。
最低３Ｌくらい飲むと輸液と相まってラシックスがその威力を如何なく発揮する
腎臓、尿管、膀胱の保護と全身の副作用の軽減につながる
浸透圧で薬の取り込みもよくなる
ただし心機能に異常がある場合は要注意
そうらしいですね。救援療法について主治医に聞いていた時にそう言っていました。
(某レジメン集からR-GDP療法： 21日間隔)
・ リツキサン 375 mg/m2 点滴静注 4-8時間 d1
・ デキサメタゾン 33mg/body 点滴静注 15分 d2-5
・ ジェムザール 1000 mg/m2 点滴静注 30分 d2,9
・ ランダ 75 mg/m2 点滴静注 2時間 d2
･･･入院用かも。デキサメタゾンは通院の場合はデカドロン錠にするのかな?
時間的には外来でも出来そうだけど大変そうだ。
今テレビ見たらオプジーボ開発の裏側
何てやってたぞ
完全にオプジーボがノーベル賞受賞した薬として宣伝されてんじゃん
全然治ってる人いないのに
受賞とテレビ報道は全く関係ない。
お前の捉え方が間違ってるか調子者テレビの報道の仕方がおかしいだけ。
乳がんやリンパ腫スレに来んな。
悪性リンパ腫で治療を終えて退院後
PETで代謝的完全奏功を伝えられたんだけど
その後も1ヶ月置きに血液検査してるが
これいつまでやるの？
あとオレって今も、がん患者なの？
それとも元がん患者になるの？
がん患者の区切りがイマイチ分からん
誰か教えて
特に２年以内の再発はとても多い
見かけ上は腫瘍細胞がいなくなったように見えるが実際には万単位でいる可能性が高い
ＰＥＴは代謝しているところに集積してるだけで活動を停止してたり眠ってたり、数が少ないと反応しにくい
やはり腫瘍マーカーや骨髄抑制、臓器のダメージ などを把握するためにもひつようじゃね～の
今は寛解であって治癒じゃないからまた病気が表に現れる可能性は十分にあり得るという事だよ
治療後のフォローアップの頻度や期間は
その人の状態やリンパ腫型によるので、
まずは主治医に聞いてくれ
5年というのもごく大ざっぱな区切り
俺の場合は2年間は高頻度だったけど、それ以降は半年毎
がん患者の区切りみたいな言葉の定義なんてどうでもいいじゃん
完全寛解したんなら、今を生きて
10年たっての再燃も、二次がんも、
それ以外の病気も、不慮の事故もありうるのだから
型によって違うからなんともだけど、中悪性なら最低2年はするんじゃない？
寛解は治癒じゃなくて再発する意味合いも含むからなぁ。
10年経つと非羅患者と同じ生存率になるとは言え、再発のリスクは0じゃないので厳密に言えば一生患者かなと。捉え方次第だろうね。
社会的に患者かどうか分かりやすいのは保険会社での扱いだね。病歴ではねられたらまだ社会的には患者かなー？
悪性リンパ腫の場合は寛解より奏功と表現するようになってる。
remissionとresponseなので完全寛解も完全奏功も両方CRだけど。
で、5年逃げ切ったら一応治癒扱い。
それは中悪性の話ね>5年
リンパ腫全てには当てはまらない
改善していますように。
心配していただいて本当にありがとう
お陰様で回復傾向ですが、本調子までは遠い状態
食欲も相変わらず少なく、ここで教えてもらったガリガリ君ソーダ味のみまともに食べられる
ガリガリ君は入院前もちろん食べたけど今食べると別物みたいな感じ
気分もスッキリするし良いですわ
治療内容は感染症のフォローアップで数種類の抗菌薬を投薬
ほぼ毎日検査で血を抜かれているので閉口もんです
全然慣れない
しんどいときに書かせちゃって悪い。
本来のESH(A)Pによる副作用がきつくなる時期に重なってるせいもあって余計にしんどいんだろうね。
あと1週間 何とか乗り越えて欲しい。
頑張れとしか言えないけど耐えてね！
その時は吐き気が酷かった記憶
ちなみに形質芽細胞性リンパ腫
トータル８クールの治療だった
２年前ではあるけど
たぶん今がソコだからこれからは上がるはず
血液腫瘍はややこしい。いっそミエローマなら・・・・・超ヤバいか(-_-)/~~~
副作用は今の所なし。
今日の夕方くらいから気持ち悪くなりそう。
自家移植までの道のりは長い…
3コース目ですか お疲れ様。
自分は延期になってるけど するならR-ICEかR-ESHAPかと言われてます。
投与は3または4日間ですよね? やっぱ2日目くらいから食えなくなるんですね。
3コース目ならもうハーベストしたのですか? でつぎは移植前処置 大量化学療法ですよね?
とにかく頑張ってください！
なんで前処置骨髄破壊的化学療法や放射線全身照射の前に強い化学療法をやるのでしょう？
シロウト的にはここで悪い感染症や臓器障害おこすと移植できない体になると思うのですが？
仰る内容は同種移植の話ですか?
混乱に注意ですが自家移植の話で言えば救援療法は
・化学療法への感受性を見て「大量化学療法→移植」の適応があるのかを見極める
・かつ 出来るだけ腫瘍細胞を減らす。
・一次治療より強度を上げ同時に回復可能な量で行う必要がある。
と理解しています。
救援療法
ttp://https://ganjoho.jp/public/qa_links/dictionary/dic01/kyuenryoho.html 造血幹細胞移植とは～自家移植と同種移植～
ttp://https://www.med.oita-u.ac.jp/syuyou/sct2.html 移植前処置の強度を従来の治療より弱めることによって移植前処置関連の副作用を軽くする「ミニ移植」
ttp://https://www.jshct.com/modules/patient/index.php?content_id=16 たった数日ベッドにいただけでこんなに歩行が影響が出るとは思わんかった
移植の際は本格的なリハビリが必要な気がする
熱は37度台に収まっているが、中々36度台には戻ってこないね
何か感染症レポ見たいになってしまい申し訳ない
あと骨髄抑制で白血球が5000を切り順調に(？)減少中
土日辺りにクライマックスを迎える感じかな
丁度消灯時間ギリギリに送ろうと思っていたので無問題w
まだ怠いけどピークは過ぎた感じ
いつも励ましてくれてありがとう
底はもう少し先見たい
底になった時に輸血やG-CSF製剤投与とかやった？
しんどい時に本当にありがとう。
37度台ならなんとか動けるね。良かった。このまま骨髄抑制も乗り切って欲しいです！
あしが攣るのはベッド上安静のせいもあるしカルシウムとかカリウムの変化もあるのかも。
移植したひとのブログ見ると「大量化学療法→自家移植」後は
3週間くらいベッド上か個室内でほとんど動けず徐々に動けるようになって4-5週くらいで退院になるみたいですね。
あと見た限りではヘモグロビンが8g/dl切ったり血小板が2万以下になるとそれぞれ輸血してるみたい。
輸血やグランの皮下注射はした
とりまｶﾞﾝｶﾞﾚ
言われました。MRIも受けて来週結果を
診察で聞くそうです。再来週にはなpet検査も
やる予定ですが、これってやはりリンパ腫確定かな。
高齢なのでどうなるんでしょう、、、不安だ
支えてやれ
生検するまで確定はしないよ
でもそこまで検査するということは、
医師の目から見て疑いが強いということ
覚悟はしておきましょう
それにリンパ腫とも限らないし、
リンパ腫ならマシな方だよ
高齢だとあまり変わらないかもしれないけど
sageないであげてる時点で気づきましょう
ホントなら気の毒だしガセならスレ民のレベルを試してるわけで答えてあげても無駄じゃないと思う
いままでそれでさんざん荒れてきたのになにこいつ
そういう自分の正義は貫きたい精神が結果裏目に出て荒れてるんじゃん
解決策として前スレで話した結果未確定患者のために別スレ立てた&に誘導入れることになったんでしょ
本スレ立てた奴が勝手に誘導入れなかったけどさ
なのに気の毒とかいって堂々巡りするのは過去に学ばない独り善がりの偽善者だよ
もう最近見てないよな？
荒れてるのは差別して扱う４２７みたいな選民主義者いるからだろ
ちゃんと答えてやれば荒れたりしない
むしろ差別と権威主義的に相手を見下して知識をひけらかし
苦しんでると思われる人に親切に答えてる患者を愚弄するエセ患者のあなたの有害性の方が遥かの荒らしにつながると思うが
元々このスレに差別的ルールなんてなかったし後で独占したい連中が勝手に作ったに過ぎない
従うかどうかは個人の自由だとおもうよ 偽善者でも苦しんでる人を差別して排除する輩よりは
はるかにマシだし
元々ココの板は優しい人が多いから 昔は病気に詳しいツンツンした女の人（女医さん？）もいたし
自己中の人のための板になってしまった
まあ見つけ次第NGしてるから問題はない
まず、偽善っつーのは一部の利益(自己満含)のために人を困らせる行為だ。
人を困らせることに対して開き直るな。
お前の考えは善意的だが、ここでするとなると親切じゃない。
聞くが未確定の質問を分けることの何が悪きんだ？
未確定を無視しろ侮蔑しろなんてかいていない。
荒れやすいから・住人にとっては繰り返しになるから・ここでは答えられないから(正直にそう書くと荒れたりするから)、
これらがストレスになる住人もいるから未確定の質問は分けろと書いてるだけだ。
お前の主張は聞こえはいいが、現状においては住人にリスクを強制してるだけ。
それを無視してテメーの考える正義をここで押し通すことにメリットがあるのか？
親切したいなら未確定スレで質問に答えることになんの問題がある？お前が懐古してるだけだよ。
あと、愚弄愚弄書いてるが、人を差別的だのエセ患者だの愚弄してるのはどっちだよ。
此方をエセ患者という根拠はなんだよ。
いつも女医女医言って、知識も情報もない女医女医騒いでる支離滅裂懐古厨はまじでウザすぎる。
リスクをとってでも自分の正義(自称優しさ)のほうが大切とか糞。
あのさぁ。。何回この話繰り返したいの？いい加減にしてよ。
未確定に親切にするならこっちへの配慮もしてよ。スレ分けようって話になったのに後からワーワー言うのはどうなのよ。
昔は昔はと言うばっかりで今の住人がしこりにウンザリしてることが見えてないよね。
本当に偽善だわ。
従うかどうかは個人の自由←自己中
全部ブーメランでワロタ
「しない善よりする偽善」を誤って解釈してる奴大杉だよな。嫌だって人がいるんだし解決方法として別スレ立ててるんだからここに固執する意味ないでしょ。
次は気を付けるね。
にしても無駄に卑陋だね。お局キャラでそれはないよ。
しこりノイローゼにはウンザリだ
そしてノイローゼさんがageるのも昔から変わらない
誘導するからには相談にはのる。少なくとも私は。
【心配なら】このしこりってリンパ腫？【病院池】
ttp://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1537203489/?v=pc">ttp://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1537203489/?v=pc ： 保持金0 ◆VfvN05GuTU [sage] 2018/10/06(土) 18:56:48.13:+ZqfgIn1
直近の血液検査の結果、白血球は4000で下げ止まり
赤血球に至っては転じて増加傾向
想定よりもずっと高い値を維持していて、１つの可能性として抗がん剤が十分効いていないかも
感染症で５回目をキャンセルしたので仕方ない
この状態では輸血もG-CSFも必要ないとのこと
当面の目標は感染症の原因菌を抗菌薬で排除することとなった
と言う事でこれからは感染症レポになってしまうので、一旦定期レポを終りにします
みんな励まし、アドバイス本当にありがとう
自分の記録が今後の何かの参考になれば幸いです
また機会があれば第2コースやハーベストの感じなどレポ出来ればと思います
サプリメントとか何か取ってた？
そっか。。レポは少なかったので本当に有り難かったよ。
一旦リセットして体力つけてまた望もう。
上手くいくことを心から祈っておく。
とりあえずお疲れ様でした。感染症治療が終わったらいったん退院して画像検査でしょうかね?
救援療法2コース目はレジメン変更の可能性もありなんでしょうか。
教科書的には65歳以下ならDHAP，ESHAP，ICE，Mini-MEAM → 自家移植へ
65歳以上または合併症がある場合はCOPP，アドセトリス，オプジーボ
と書いてあります。
いずれにしてもこれからですね。体力の回復に努めてください。また報告待っていますよ。
治療に負けず乗り越えられますよう祈っています！
フコイダンを摂っていたよ
特に取っていなかった
因みに治療中は効果に影響が出ないように、サプリメント類は控える様にとの指示があった
どうもありがとう
また頑張るよ
どうもありがとう
レジメンに関しては現在のESHAPを継続予定
第2コース後にハーベストを検討して、その後大量抗がん剤、自家移植の予定
まだまだ先は長いですね
長いけどどうか乗り越えてくださいね！
でも骨髄回復良好なので感染症が良くなればですが2週後くらいにつぎの治療かもですね。
私も主治医からは2コースしてハーベストと説明受けておりました。
画像検査で効果判定はするんですよね?
結局色々聞いてしまってすみません。
外国では医師が処方出来ないため自分の意思で処方しているそうです
結果は、それ以降合法化されてきています
日本の対応が世界を変える？
ttp://https://plaza.rakuten.co.jp/denkyupikaso/diary/201809180000/ どうもありがとう
画像診断は実施予定
補足すると、第2コース終了後に画像診断を実施
抗がん剤による効果が確認出来ば、ハーベストを実施
この様な流れになると思います
お互い先は長いですが何とかやって行きましょう
内容で分かるし分かるし 大丈夫よ
DLBCLなので、自分が同じ治療はしないと思うけど参考になります
医者や看護師から聞くのは所詮伝聞レベルなので…
彼らは病気には詳しくても、体験してるわけじゃないからね…
体調気をつけて、治療しっかりやりきってください
みんなで絶対に治ろうね
どうもありがとうございます。
今回のレジメンが奏功しますように。
長い道ですが一緒に頑張りましょう！応援継続します！
仰る通り食べれなくなりダウンしてました。やっと起きれました。
今回も副作用きつかった…もうやりたくない…
水分とれてないので点滴は続きましたが、抗がん剤は3日間ですね。
幹細胞は先週に無事とられました。
腕か首からと思ってたのに太ももからでした。
1日6回が30回で尿量は6500mlにもなる。
ホントにお疲れさまでした。ICE療法も半端なさそうですね。
でもあとは大量化学療法だけですね。
きついのはあと2～3週と思うので何とか乗り越えてください！
その後には自家造血幹細胞が働き出して退院が待っています。
とにかく体力維持と感染症予防をね。
あともしBEAMとかMEAM療法で最後にアルケラン使う場合は口腔内の冷却で口内炎予防をね。
それは抗がん剤関係なく、輸液のせい
ttps://imgur.com/FAF05na.jpg大きさというか1期もしくは隣接した2期ならできる。あと場所にもよる。心臓の近くとかは難しいと聞いたよ。
心臓の端に放射線が当たったらしい
気道と食道も
ちなみにDLBCL 2期 男性のこぶし大の腫瘍
それから放射線治療って胆石を衝撃波で砕くのとは違い、通過した細胞全てにダメージを与える気もするけど…
さてどうなんだろう？
小さくなるのはわかるんですが、消えるケースがあるかどうかを知りたいんですぅ
腫瘍細胞は消えてるんだろうけど良く「燃えカス」とか言われる瘢痕の像が画像上残ることが多い。
外科手術での摘出術じゃないからこれは仕方ない。
化学療法でも放射線でも反応して腫瘍細胞が死滅していれば良いわけで。
なるほど
燃えカスか腫瘍が残っているかはPET検査とその後の経過で判断ってことか
消えることもありますよ。死んで崩壊した細胞はお掃除役の細胞が来てきれいにするから。
影が完全に消失する例も多い。
ただ細胞の形態を維持しつつ不活性のももあって、それらはあたかも「ガンですよ」と言わんばかりに写真にうつりますが
遺伝子が完全に壊されてたりエネルギー生成（活動）が止まっているものもあります。これは普通に写真を撮っても解りにくいので
どれぐらい栄養を取ってるかを見る検査をしたり細胞を取って直に観察したり、血液検査でガンに反応する項目を調べたりします。
緊急性が無ければ、映像と血液検査で経過観察して様子を見る事が多いと思います。
薬剤感受性や放射線感受性が高いと大きな影でも面白いように消えますよ、ただ急激に消えるとそれがまた大問題を引き起こすことがあるんですが。
急激に消えると大問題を起こす事もあるとは？
良かったら教えてください
「がん細胞の「死がい」（成分）により、高尿酸血症、高リン酸血症、低カルシウム血症、
代謝性アシドーシス（血液が酸性になること）、高カリウム血症、腎不全、呼吸不全などの
いろいろな症状を生じます。」（国立がん研究センターがん情報サービスより）
化学療法中に大量の輸液をして尿量を1日5000～6000mLなどというとんでもない多尿に保つのは
これを防ぐ意味もある。
DLBCLならRCHOPだけで寛解する人が半分以上では
放射線はその通り通過したところに影響する
だから使えない部位もある
ダメージはあるけど正常な細胞は修復する。
ただし場所によっては完璧にとはいかない場合が多い気がする。
私は放射線単独で胃に少し当たったんだけど、治療後はストレスがかかると胃がカッとなるようになり胃薬必須になった。
副作用や二次がんのリスクは化学療法より低いらしいがそれでもこの様よ。
余談だけど、濾胞性限局期は放射線単独よりR追加するほうが治療成績は良いとの論文が2015or6年に出てる。
論文発表と治療がほぼ同時期だったから、論文を把握しておらず後日知って悔しい思いをした。
Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2016 Mar 15;94(4):783-91
ttp://https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26972651 10年無増悪生存率
放射線治療単独療法群50.7%
リツキシマブ併用群64.5%
因みに生存率はあまり変わらない。
まだ調査始めた段階だしサンプル数が94例と少ないけれど一見に値すると思う。
私ならセカオピで意見を聞いた上で先生に打診する。
あー悔しい悔しい。
の御意見の通りです。ちょっとクラッシュシンドロームに似てて壊れた細胞から大量の構成物
が流れ出ていろんな臓器や器官に悪影響を与えます。酷い時は透析などが必要な場合もあります。
＞放射線治療って胆石を衝撃波で砕くのとは違い、通過した細胞全てにダメージを与える気もするけど…
＞ さてどうなんだろう？
放射線の種類にもよるけど電波（電磁波）と光の中間くらいのモノと思ってください。
黒い紙に太陽光を虫眼鏡で集めて点を作ればそこは燃えますよね、でもその周辺は熱くならない。その前も後も紙が燃えるような温度にはならない。
放射線も一点に集めてガン細胞にピントを合わせると大きなエネルギーはピントの合ったところに
集まってその周辺や前後にはあまり影響しません。新型や高級機ほどその制度は上がります。
今は拍動や呼吸に合わせてピントを修正出来るものもあります。
逆に大きな面積に広く照射するような特殊な場合もあります。
リツキシマブはピンポイントに焦点を合わせて照射するのに近いかと。
眉毛が生えたのは良いんだけど、明らかに脱毛サイクルがおかしくなってるのが有るな
一本だけRCHOP投与時にも抜けなかったやつが、そのまま伸び続けてる
たまに睫毛に絡まってうざいんだけど、何故か抜く気にはなれないしカットするか・・・
4年ほど前から全国的に導入が始まったこれ→
ttp://https://www.ncc.go.jp/jp/ncch/clinic/radiation_oncology/true_beam/index.html 比較的大きな病院にしかないのかもしれないけど、これで25回照射してもらった
場所が腹部だったけど、脊椎・胃・大腸・腎臓になるべく当たらないようにしてくれたおかげで
吐き気や下痢、食欲減退といった諸症状はほぼ感じないで終わったよ
ただし、腎機能が暫く低下したり、良く当たった腹のギャランドゥが暫く生えてこなかった
寛解して2回採血してsIL-2R数値は400切ってる状態
戦友感覚なんじゃ？w
勉強になりました
ありがとうございます
検査で映らないぐらいにならないと、
大体治療続行というのが闘病ブログの傾向かな。
全身にあった影も綺麗になくなったとおもったのにまた見つかったよ
抗がん剤ももう効かないから切るらしいけどもう元気になれないのか
つらいけど本人のがつらんだよなしんど
悪性度によっては放射線でだましだまし
10/2のツイートで、再発したと…
そこからなくなるまでに早すぎじゃないか
しかも9年経ってからの再発ってことかな
怖い
どうも30年ほど前に非ほじきんの診断を受けて治療のためにMSを退社したけど治療の後に誤診だったと書いてあった
治療までして誤診？とは思うけど
その後何度も病気を乗り越えて来たみたいな記述があったので今回が初めてでは無かったのかもしれない
素晴らしい才能があり冒険家でもあったかっこいい人 合掌
オレもブログで書いといた
ttp://https://ssecret.ameba.jp/ainwww/amemberentry-12412269048.html 進行は差がないと思うが治療法は変わるよね。高齢になると治療強度が上げにくくなるし。
特に移植の場合は年齢で区切ってる。
ただ若年発症は治療後の人生が長いので再燃はともかく2次がんが発生する率などは上がるでしょうね。
いま思いついたけど、
がんを意識していない若いころに発症してしまったら、
その後２次がんに備えてのがん保険には入れなくなるってこと？
5年内に入院や手術などをしなかったら入れる割高の保険はあるよ。
多分リンパ腫は適応外だろうかど。
>>487
悪性度にもよらない？
低悪性の場合は若い頃に発症してても気付かず、老年期にステージ4若しくは形質転換してDLBCLになって気付くパターンとかあるだろうし。
発症に違いというか、治療のリスクは若い方が大きいとは思うけどステージが低ければモノによっては長期寛解が望めるし一長一短じゃない？
若いのに既にステージ4だったとかは別として。
皆さん、治療など色々大変でしょうが暗い気持ちにならず頑張ってね
悪性リンパ腫の中でもレアな病気なんでしょうか…？
明日いきなり痛いので有名な骨髄検査をするそうで早くも不安ですわ
ttp://https://ganjoho.jp/public/cancer/Hodgkin_lymphoma/index.html 骨髄検査は痛いってか、抜かれる時の感覚が気持ち悪くて声が出たわw
ひゃっ、って感じだった
ありがとうございます。
今年の夏に悪性リンパ腫の可能性を指摘されてから
色々調べてはみたのですがまだまだ勉強不足だなと思ってます。
まだ病期分類の段階ですが明日から頑張ります。
『フォーブス』の最新の米長者番付では21位（資産203億ドル、約2兆2,700億円）にランクインしている。
アメリカの大富豪と同じ病気って宣伝すればいいのか
骨髄穿刺・生検は思ったより痛みはないですよ。大丈夫。
骨盤の後ろだから本来痛覚は鈍いところですし。
治療はしばらく時間かかるし脱毛とか味覚異常とかはあるだろうけど必ず出口はあるし髪も元に戻るから。
担当医に聞きにくいことはここで色々聞いてみてね。
白血病ならほとんどの方が知ってるのに
もっと認知度を上げて行かないと
自分は、人に説明するときは
白血病の親戚みたいな病気だって言ってる
おはようございます。
アドバイスありがとうございます
なんか気が楽になれた気がします。
では今から検査に行ってきます。
白血病＝血液のがん、という認識は出来ているから
それが一番分かりやすく実態に近いよね。
いや～、俺は人生最高の痛みだったけどな
なんというか異次元の痛み
瞬間的な痛みだからいいようなものの…
仮にこれが継続したら発狂するだろうな
白血病だけどやってることは悪性リンパ腫の治療内容だよ
分かる。個人差らしいが、私の場合は検査後の針の痛みが2週間以上続いた。。
骨髄検査の後、連続して髄液検査をやる時もあり、この時はご愁傷様レベル。
悪性とつけるのは日本だけの謎仕様
担当医が下手だったとしか･･ご愁傷様。
針仕事苦手な医師は総じて思い切りが悪く刺してからグリグリ探して動かすからね～
スパッと刺して抜いて貰えばあとは刺入部
痛のみ数日間あるけど耐えられる。
自分は骨髄生検後自転車で2kmくらい走り床屋逝った。脱毛に備えて。
帰りの上り坂は少し響いた。帰宅後見たら血が滲んでいた。
腰椎穿刺は担当が上手でなく針が入るまで30分掛かったが局麻してくれたので耐えた。
ただそれに続く髄注は注入のあいだ15秒間くらい下側の坐骨神経に響いてそりゃあ痛かった。
いや、うまいと評判の先生だったよ
となりのヘッドの人は平気そうだったし
痛みの感じ方には個人差があるし、
毎回うまく行くとも限らんのだろう
神経避けれる人はいないよ
体育系 いちゃっていちゃって系はズぼ、グリグリ あちょーで終了 こっちの方がマシだった
北斗神拳で秘孔を突かれたような気分になれる嫌な検査だ
骨髄液でしょ？髄液は脳を浮かしてる水だから。一回できちっととれるかどうかは骨髄の状態によるのでは？
普通に骨髄液があればシリンジ引けば取れるしね。ドライタップならだれがやっても取れないし。ちゃんとドリルの先端が届いてるとしてね。
腰椎穿刺による脳脊髄液採取・脊髄腔内注射がゴッチャになってる。
その看護師に惚れたけどその人は外来の看護師のみで1回しか会えなかったな
こんなに長時間眠れたの本当に久しぶり
追い出されたのか？
どう考えたらそういうことを書き込めるのか不思議
ゆっくりして体力つけてくれ！
ご自宅で暫くのんびり のびのびして是非英気を養ってね。
つぎの治療が上手くいきますように！
身内で同じ病で苦労した経験をお持ちの人が意外に多いのにびっくりしたわ
遺伝子のせいか？
あ、全く初めて会う人達で罹患経験者ではないのよ
強いて言うなら、20代前半の女性
それって20代前半の女性に知り合いが多いっていう自慢かw
どの程度の知り合いまでカミングアウトしてる？
自分は割と言っちゃうけど(寛解したので一旦乗り越えた的に思うため)
やっぱり、死を意識させる内容だし、再発する可能性もあるわけだし
おっさんが良く行くところだよ
赤の他人が悪性リンパ腫の経験者いたって事なの？
北の大地在住の人か？
この病気で勇気あるわー
小児血液も入れたら血液患者だけで３００床くらいあるみたい
血液内科、小児科、外科に退官した名誉教授がいるし
尻の穴も見てくれる
歯医者もある
DLBCLでR-CHOPやって完全奏功になった時、
旅行でも何でも好きなことしていいけど公衆浴場だけは止めといてねって言われたわ。
特殊浴場はもっとリスク高そうだw
吐き気止めのアロキシとイメンドの後にステロイド、24時間のシスプラチン、１時間のエトポシドをCVカテから投入
この吐き気止めのコンビは非常に優秀で前回に引き続いて吐き気は一切なし
かなり前の漫画「さよならタマちゃん」でシスプラチンに苦しめられた描写を見ると隔世の感を感じる
本当に感謝です
レポートありがとうございます。第2クールですね。
今回は感染がなく無事に進むよう祈っています。5日間長いですがどうか頑張ってください！
そのあと順調にいけばハーベストですね。
昨日から前に帯状疱疹になったときのようなピリピリした感じがある
まだヒフ症状は出てないけどピリピリの時点で医者にいっても何も出来ないのかな？
前に帯状疱疹になったときときはまだFL治療前だったからアシクロビルで治したけど
今回はすでにアシクロビル飲んでるしどうするんだろう
治療内容は、吐き気止めのイメンドカプセルとステロイド、引き続き24時のシスプラチンと１時間のエトポシド
吐き気は全く無いが腎臓保護目的の強制水分摂取のため体重が2kg増加し、利尿剤が追加となった
その為１時間毎にトイレに行く事になり結構大変
まあこの程度は仕方ない
指摘ありがとう
2010年に作者が入院した時の体験マンガって記憶していたが、発表は新しいのね
どうもありがとう
スケジュールにはハーベストまで予定されています
どうなることやら
2日目お疲れ様です。
シスプラチンで腎臓やられないように大量輸液するんですね。一日3,000くらいかな?
尿測もしつつだろうからトイレは大変だけどあと3日間乗り切ってください！
夜間できるだけ休めますように。
ハーベスト食って頑張れｗ
治療内容は、吐き気止めのイメンドカプセルが無くなった以外は前日と同じ
体調の変化としては味覚障害が出てきた模様
サイダーを飲んだが甘味を感じず、炭酸の苦味だけ強調されている感じ
気持ちは悪くないが、他の味覚にも影響しなければ良いがちょっと心配
＞
どうもありがとう
輸液は計2000だけど口からも水分を取る様に言われているので3000は行っている感じ
頻発なトイレが今の所一番悩ましいかも
3日目 お疲れ様。今回の治療計3クールとしても折り返しましたね。
順調で何よりですが味覚障害は必発ですもんね。家なら濃い味のもので凌げるけど病院食はね～。
モツ煮とかカツ丼はまず出ないでしょうし。
白ごはんが無理なときは主食を素麺とかうどんにしてもらえるかも知れませんよ。
あと2日間の治療がんばって！ CVラインも何とか持ちますように。
寛解中のみなさんも、寛解が長く続きますように
治療内容は前日と同じでステロイド、エトポシド1H、シスプラチン継続
体調の変化としては味覚障害に続いて食欲減退が発生
気持ち悪いと言うよりもただ食欲がない状態
コーンスープでお腹一杯
どうもありがとう
無理して食べるとリバースしそうなのでここは控えめに
丁度ダイエットのつもりで考えてます
あとは最終日のシタラビンだけですですね。お疲れ様。
ここまで大きな合併症もなく何よりです。
骨髄も臓器もかなり堪えてると思いますがこっから骨髄回復→採取まで凌いでください！
応援してますよ！
治療内容は最後のシタラビン2H
体調の変化としては味覚障害、食欲減退に加えてとうとうムカムカ感が発生
吐く程ではないが時々オエッとなる様な不快感
まあ今までの経緯を考えると仕方がない
適宜制吐剤を使って乗り切るつもり
今後は骨髄抑制が出てきて1週間程度で底になる予定
そのタイミングでGーCSFを連続で打って、末梢造血幹細胞を採取するハーベストに入る見込み
それではあまり変化がないので一旦レポを休止してハーベスト辺りで復活しよう思います
色々励ましてくれて本当にありがとう
これからが本当の勝負になるので出来る限りレポします
救援2コース目の5日間 本当にお疲れ様でした。乗り切りましたね！
辛いなか連日報告してくれたことに感謝します。ありがとう。
こっから感染症や下痢などとの戦いが本格化する時期だと思います。
あと2週間弱 何とか乗り越えて無事にハーベスト出来ますように。
それからたっぷり造血幹細胞が出てきて1日で採取出来ますよう祈ってます。
採取は透析並みに時間がかかってあんま動けないらしいから暇つぶし道具(音源など)が要りますね。
ともかくいまはゆっくり休みつつ気持ちと身体の両方を労わってくださいね。
また報告待ってます！
今月、ネクサスのフォーラムに当たったので行ってくるよ
築地でやるやつ
ネクサスの様子 また教えてね。
患者会は有意義だよね。
地方なのでいったことないんだけど患者会って有意義？
早く結果を知りたい
毛も細く少なく、特に前髪が…泣。
良い育毛剤があったら教えてもらえませんか？。よろしくお願いします。
リアップ？
AGAは？
生え始めて1年くらいはカールしててまとまり易く 何より抜け毛が皆無で嬉しかった。
赤ちゃんの生えはじめってことだね。
いまは直毛に戻ったが以前よりも細く 抜け毛が多くてこのまま薄毛に? 凄く心配。
それはもともとハゲが進行しつつあったのに、
気づかなかっただけかもよ
リアップX5かメディカルミノキ試してみたら？
ハゲなら改善するよ
意味不明だろw
AGAってハゲのことだぞ
ハゲは？
ハゲ効くんかな？
www
なんに効くんだよ
いやいや、44歳男ですが元々ハゲ進行はしてなかったです苦笑。
友達の美容師に聞いたら、抗がん剤のような薬の影響で脱毛薄毛は
一般的な育毛剤は効かないのでは…と言われてしまいました。
↑のお話のように一般的なハゲには効果はあるようですが…。
「抗がん剤で脱毛しちゃったけど、この育毛剤使ったら元に戻ったよ」
みたいな方はいらっしゃらないでしょうか。
スネ毛や下の毛、鼻毛やヒゲは元に戻りましたが頭髪だけ戻らなくて悲しいです…。
十全大補湯を買って飲め
このスレに散々出てるが放射線や抗がん剤治療や手術後の体力の低下からの回復を早める
がんの再発や転移の予防にも効果ある
美容師の発言に根拠はないでしょ。なんで調べないわ、知識のない人の話を真に受けるのかがわからない。
抗がん剤で髪が細くなったのは、分裂速度が早い細胞を抗がん剤が叩いたからか血管にダメージが起きてるからかのどちらかだから、血管拡張作用や毛母細胞の分裂を促進する作用がある薬は意味あると思うよ。
美容師なんぞよりagaの薬を出してる医師に聞けばいいじゃない。
脱毛で困っている患者って他にもたくさんいるのではないかね
私も7年前にホジキンで抗がん剤の投与を16クール行い寛解しましたが頭髪は戻りました。
しかし1年後に再発し自家移植しましたが寛解後3年以上経ちましたが髪が細くなり頭頂部は薄くなりました。
諦めたくはないのでPCで検索し育毛剤を何種類か使いましたが効果はありませんでした。
リアップは副作用があると聞き主治医にも相談しましたが使用を薦められませんでした。
次回、検診時にAGAをお願いしようかと考えております。
もちろん調べましたよ、寛解後の再発が一番心配でしたが薄毛もかなり気になりましたから･･･。
主治医は「個人差があるからね」、としか言わず脱毛に関しては詳しい感じではなかったのでネットで調べるしかありませんでしたが
壮年性脱毛症、通称ハゲ？に効く育毛剤はたくさんありますが抗がん剤に効くよ！って育毛剤は見つける事ができず３年半が過ぎました。
院内に皮膚科がないし、友人の美容師は発毛脱毛や毛根の事なども勉強しているので相談したのです。
↑の壮年性・・・用の育毛剤はそもそもの薄毛になった要因が違うから効かないと思うよ、と言われたのです。
強めのコメントされる方は抗がん剤後も普通の髪に戻った方ですかね、羨ましいです。
ステロイドの残留、ちょっと調べてみたらあてはまる事がありました。
治療後、毎年暑くなってくると真菌よる湿疹が出てかゆかゆです。病気前はそんなこと全くなかったのに・・・。
ステロイドの影響でそのようになるとの記事を見ました。３年以上経っても薬の残留ってあるのでしょうか。
細くなった血管は元に戻らず採血がやっと、太い針はなかなか血管をとらえず点滴を使用する検査があると憂鬱になります。
生き延びてるだけめっけもんだと常に思えれば薄毛や血管なんてどうでもよくなるのかもしれませんが・・・なかなかね。
長文すみません。
調べてたなら解ると思うけど抗がん剤の幾序を考えるとAGAの薬のミノキシジルなどは意味があるんじゃない？
これに対して意味がないと美容師や貴方と結論付けているなら根拠が知りたい。
壮年性とは全く違うからと美容師は言ってるみたいだけど、ハゲにはホルモン意外に代謝も関係してるが上記の薬は代謝にアプローチを仕掛ける薬だよ。厳密には代謝とは違うけど。
その辺は調べたの？
オレより遥かに歳上なんだ。
何かお節介好きで、誰にでもすごい。
さらに頭の良い人で、でも歳とは関係無く気持ちが若いんだ。
声もかわいらしい。
オレの好みのタイプは超年下でバカな女なはずなのにギャップがある。
その好きな人は元気なんだ。
オレは悪性リンパ腫を拾ってしまいココロもカラダもボロクソだったんだ。
それで治療して性格変わってしまったのかも。
月曜日から金曜日にその人のアルバイト先に行ってる。
その人の事を好き過ぎてモヤモヤしてて。
大型スーパーの駐車場の一角にイベントがあって
そのイベントでその人に偶然会って。
連絡先を書いた紙をくれたんだ。
その人は、医師免許持ってる。
家が耳鼻科なんだ。
オレは知らなかった。
その人は時給890円のアルバイトしてるのにギャップがまたスゴイって思ってしまって。
今日興奮して眠れない。
連絡先貰うなんて嬉しいねぇ
焦らずじっくりその気持ちを楽しんでね
こんな時間に返信くれて
これで少し落ち着いて寝れそうだ
メカニズムや薬品を試すって自分は研究者じゃないですから。
ミノキ成分の入った育毛剤の説明に、
壮年性脱毛症のみに･･･とか、抗がん剤による脱毛には適さない･･とか記載がある物を友人も勧めないでしょう。
副作用も少なからずあるようですし。
結論付けてるのではなく悩んでいるのです。
此処で相談するのが間違っていたのかもしれませんが何か有益な話が聞けないかな、と思っただけです。
ちなみに573さんは試されて発毛されたのでしょうか？
ミノキが代謝にアプローチを仕掛けるなら効果があるのかもしれませんね。
ちょっと試してみようかなと思ってきましたが、性欲減退とか勃起不全の副作用が気になります苦笑。
研究者じゃなくっても買って使用してみたり処方してもらったり試せるじゃないか。
見つけるまで半年かかったけどね。
試さなきゃなんにもならない。
スレ違い
気持ち悪い
見るだけで試さないのは何もしないのと同じだよ。
皆さん症状は様々だし主治医の対応も違いますよね。
自分の主治医は副作用についてはあまり相談に応じてくれませんでした。
RCHOP中に手足の痺れに漢方の事を相談しても、「あ、効くかわからないからねぇ」程度。
寛解後の経過観察も受けもちの患者を減らしたいのか、貴方は若いから大丈夫と診察の間隔を延ばしたがるばかりで。
医療ミスやら不祥事で悪名高い病院だけど、寛解まで治療してもらえたので仕方ないかなと思って通ってますが。
こんなとこで相談せずに自分でいろいろ調べて試せという事ですね。
それだけでも学べました。ありがとうございました。
転院できるならしたほうがいい。納得できない信用できないのは治療上一番悪いから。
患者も色々調べた方がいい。偏ったり凝り固まるのはダメだけど医者にされてることが何か理解できるのは有利だし、副作用対策もとれる。
癌は情報戦だよ。
あと交渉力は大切だよ。漢方だって問題ないなら処方してくださいと言えばよかったかもしれないね。
キツい書きこみもあるけれど交渉力や情報は本当に大切なんだよ。自分の力になるし納得できるって後悔しにくくなることだから。
RCHOPのせいかわからないんだけど、
あまり元に戻った感じがしなかった
特にてっぺんのあたり
で、メディカルミノキ使用中
少し濃くなってきたよ
RCHOPのせいで進行しただけかもしれない
白髪だらけにもなった
だいたい血液学の専門医に緩和のための漢方の処方を期待してもだめでしょ。
余程の中華通か暇人、緩和に興味が無いとね。一般内科も担当していればどうかわからないけど。
生半可な知識で出されても怖いしね。ただ化学療法の一端としてAPLの救援として漢方の処方でヒ素を使うことはあるけど。
生薬を配合はしないけどツムラならどんな医師でも普通に出すじゃない。
今までの経緯として、吐き気は制吐剤を適宜使用してコントロールしたところ、最後の抗がん剤から3日後辺りにムカムカ感はなくなった
赤血球や血小板は低下したが、ギリギリセーフで輸血は回避した
ハーベスト準備で2日前からグラン注射を毎日実施中
副作用？の腰痛が強く出て鎮痛剤を服用している
明日の血液検査で白血球に値が上がっていれば、ハーベストを実施する予定
自己末梢造血幹細胞の採取方法は今入っているCVカテーテルを使用するが、より大きいカテーテルに入れ替えるとの事
明日はどうなる事やら。。。
保険適応でもどのように効くか、どれくらい効くか とか詳しい医師は血液科には少ない。
気休め程度でしょって感じ。効くことが認められててもその領域まではほろーできない人が多いんじゃないの。
多くのモノは即効性もないし。
そういえば漢方医でも銀色の包装された漢方薬は「効かないよ」と言うひとがいた。
漢方医はそういうに決まってる。だって漢方医からすれば、自分達の専売特許を侵害してるもの。「各々に調整しなければ意味がない」ってね。
でも西洋医学との併用なんだからそれくらいでいいと思うよ。あまりに強いと反目しあう。
漢方に即効性なんかあるの？
治療中にそんなに強く処方していいの？
いよいよですね。
もう1本の返血ラインは肘かな? それとも鼡径かも?
経験談を見ると 1日では採りきれず2日間採取するのが普通っぽいですね。
5時間とか長丁場ですが何とか無事完遂できますように！
漢方に即効性はあるよ
早いと15分で効果出る
そんな効果あるものを処方して良いか？
漢方には副作用が無いから出して良いと思う
自分と同じ治療した20代の人は血液検査で色々と極端に低下して輸血してる
3クール終わるまで入院してる
自分の場合は血液検査で低下してるのもあるにはあるが輸血してないし入院予定が3クール目終わるまでのはずが3日で追い出された
その後も他の人と違ってあり得ない回復速度
血液検査は、尿酸値3.0とクレアチニン0.57と総蛋白6.3でこの3つ低いと判定されて
A /G比が1.89で高いと判定されてるのみ
あとは正常値
HbA1cは4.9 血糖87
追い出されたのもおじさんだったのか。
元々そう言うけのある奴が漢方のせいにさせたがってるだけだぞ
漢方おじさんに間違いないね
病院から追い出されてたのかww
効果ある事実を書いてるだけ何だが？
信じられないなら名古屋に来い
ほとんどないモノから猛毒まであるわけで。
回復力が速いのは漢方より元々強い骨髄持ってたか薬が効いてないかじゃないの
ＡＧ比は栄養失調でアルブミンが少ないか感染症などによる反応性や腫瘍性でグロブリンが過剰生産されてるのでは？
最終的にはＢ細胞はグロブリン作るのが仕事だから。
アルブミンは4.1と書いてあるのにグロブリン探しても見つからん
でも何かA /G比の基準値が1.04～1.84ってある
それでネットで調べると1.6～2.4とか1.4～2.3とか1.2～2.0とか1.1～2.1とかバラバラなんだよなぁ
γGTPってのは13これとは違うよな、前は10だったけど下限の基準値
アルブミンが多いなら栄養過剰
総タンパクからアルブミン引いたらほぼグロブリン
グロブリンは種類が複数あるし普通は定量しません。
総蛋白からアルブミン引けば残りがグロブリン。
もしくはアルブミンとA/G比から算出。例えばアルブミン4.0でA/G比1.5ならグロブリンは4.0×1/1.5=2.66ってこと。
体力的に大丈夫？ 自分はフラフラでとても遠出する気にはなれなかった。
マスクして大浴場は避けるとか感染に充分気を付ければ何とかなるかなあ。
でも、終了後に突然膀胱炎が起こったり、いろいろあるよ。
主治医から胸部CVカテーテルを使用するとの説明があった
これは既に入りと出の2ルートが確保されているが、ハーベスト用により太いタイプに変更する必要があるとの事
そのため、カテーテルの交換からスタートしたが、この処置には30分程度で完了した
造血幹細胞の回収はカテーテルに回収機を接続すれば良く、実にアッサリしたもの
基本的には寝ていればOKで手も動かせるのでスマホ見て時間が潰せたのは助かった
結局、採取には５時間程かかったが、ラッキーな事に今回のみで必要な量が確保出来た
これで今回の入院の目的は達成されたので、明日にでも退院出来る見込み
次は最後の大勝負の大量抗がん剤療法+自家造血幹細胞移植となる
また、レポをする予定です
どうもありがとう
今回はCVカテーテルを上手く活用できて、入りも出もカテーテルで完結できた
採取が１回で済んだのは珍しい事で、２回が当たり前だとも言っていた
そういう意味ではラッキーだったかも
1回でOKなのが珍しい事なのか……知らなかった
何も知らないでノーテンキにやっていたが、それが自分にはプラスだったのである
リスキーなことはやめといたほうがよくない？
まあ主治医に確認して自分で判断するべき
俺の場合も一番きつかったのは4コース目で
6コース終了後は意外と元気だった
仮にPETの結果悪かったら…と思うと
その前にやれることはやっとこうというのはあった
1ヶ月以上空いてたしね
でも旅行はなんか怖くてできなかったな
そこまで興味ないというのもあるが、
旅先で具合悪くなったり感染症もらったりしたら、と思うとね
化学療法の副作用が辛くて仕方なかったからこれであとあと少し我慢したら副作用の辛さからは逃れられると思って
ただ終わったのが2月の一番寒い時期で出掛けたりする気にもなれず最後のコースの副作用もあったり体力も筋肉も脂肪も落ちてて鬱やノイローゼっぽくもあり3月一杯くらいまでは毎日寝て過ごしてた
PETした5月くらいから体も心もそこそこ元気になったけどまあ不安はないわけじゃないわ
でもなるようにしかならないしな
無事ハーベスト終了おめでとう。お疲れ様。
1日でしかもCVライン1本からとは素晴らしい！
つぎはいよいよ大勝負ですね。
でももう心身ともに準備出来てる感じだから必ず上手く行きますよ！
体調整えながらやりたいことをして食いたいものを食って次の入院に備えて下さい。
白血球ゼロになってからの辛さは相当と思うけど絶対に乗り越えてね！
あと大量化学療法時の口内炎予防(冷却)しっかりね。
200切ると食事も水飲むのも面倒臭ぇ～感じになって
100切ると息をするのも面倒臭ぇ～状態になるよな
桁がおかしいんだよな
以前はこの長さだとイガグリつんつん頭だったのに、今のわいはプロゴルファー猿や
まだ腰がないけど。
２回、うんこもらしてからあ1年経過。
気楽に頑張れよ
そだね
気楽にやるのがいいね
白血球ゼロってマジキツイ
ゼロになった者しかわからない辛さだ
ウンコもらしはなかったけど、気がつかない内にシーツに茶色のシミがついてたわw
頑張り過ぎず、でも病には負けないぞの気持ちで行きゃーなんとかなるべ
と言う病気なんだけど悪性リンパ腫とは違うの？
ちなみに私はCD30陽性リンパ増殖性疾患です。
T細胞系悪性リンパ腫の一種です。621さんも私もかなりの希少がんだと思います。共に治療、頑張りましょう！
症状が進むと異型細胞を作るリンパ腫に発展することはあるそう
ttp://https://plaza.rakuten.co.jp/denkyupikaso/diary/201806090001/ 明日WHO(世界の大麻取締法を司る機関)の解禁審議に入ります
解禁後日本でも喘息薬とかに使われます
風邪に効く、喉に効く、効果があればうたえるようになります
ようやくガンに効くと言えるようになるぞ～
とにかく合うのを探さなきゃなんないからね
合わないのを打たれても意味ないし
副作用も少ないみたいだし
抗がん剤の副作用だけでなく、貧血も爪が薄くなる原因になるのよね。
さじ状爪とかいう。
指先の痺れがハンパないんだが…
どう対処すればよろしいでしょ？
ご教示ください
ご教示ありがとうございます
ここで
みなさんの頑張りに勇気いただいてます！
我慢してもしょうがないから、どんどん話して症状緩和していけばいいと思う
あと2回なのかな、ガンバレー
オンコビン注射中に手を冷やすと末梢神経に毒が回りにくくなる。
本来は1分間程度で静脈注射する薬だけど、15分程度掛けて点滴し、
その間、手を冷やし続けるようにしている病院も。
Chopとsmileの両方の経験者が語ってた
えげつないって
腸炎併発して激痛と血反吐、絶食、二度とやりたくない治療
chopのほうはステロイド多用でなんのこともなく終了しました
副作用なんてそれぞれなんであんまり参考にもなりませんけど
もう手遅れだけど投与中冷やせばだいぶ改善するらしい
俺の場合だけど、冷やすなんてことはしてくれなくて
小銭が財布から出せないくらい痺れた
数ヶ月でだいぶ改善はしたものの1年以上は違和感あった
いちおう効果がありそうなものとして
リリカ、漢方、ビタミン剤がある
主治医に相談してみ
たた、リリカ以外は試したが、全く改善はしなかったよ
Part18でも既出だがクライオセラピーはシビレ予防に有効だよ。すでに生じてるのは回復待つしかないが。
化学療法室にフローズングローブを常備していてくれればいいんだが。
自分は自前の持ち込んで化学療法室で冷やし 毎回オンコビンの10分くらい前から手にはめて備えてた。
使ってたのは下記の論文写真にもある奴(エラストゲル)だがなんか問題あって回収になると通知が来た。
ただ病院にあれば使える。
家庭用冷蔵庫じゃすぐ常温に戻っちゃうのでディープフリーザーで-30℃くらいに冷やさないとダメ。
ttp://http://www.kyoto-u.ac.jp/ja/research/research_results/2017/documents/171012_1/01.pdf ttp://http://www.kyoto-u.ac.jp/ja/research/research_results/2017/171012_1.html 心毒性のある薬が含まれる場合でもいいのかなぁ？手足を冷やせば自律神経が反射的に
全身の血管を収縮して突然ＶＦおこして御陀仏とかゆうシナリオは無いの？医師が指示
したものなら大丈夫だろうけど？
業務用冷凍庫で冷やした保冷剤を使ったら、手が冷たいというより痛くて、指先を間欠的に冷やすのが精一杯。
全身の自律神経が反応している感じはなかった。
それでも冷やさない時より明らかにしびれが減った。
５年を待たずに血液検査やB症状でこれから検査待ちです
２回目の治療はかなりキツいと聞きますが
実際に経験された人いますか？
わざとやってるのか知らんけどわざとじゃないならsageるなってしょっちゅう言われてるのROMって気を付けようとか思わないものなのかな
１回目のときはここ見てたんですが
知りませんでした
書き込む資格なし
別にあげてもサゲでも関係ないと思いますが
気に入らないならスルーすればいいだけ
具体的にがんの種類が確定してないなら
治療方法は誰もわからないよ
一回目と同じ種類のタイプなら違う治療方法になるし
再発の場合は、違うタイプのがんの場合もあるから。
具体的にどういう症状がでたのか？
再発までどれくらいだったのか気になる。
そういう開き直りもそっくり
とりあえずくらいよんでね
型書いてないから解らないけど再発と確定されればキツくなるのは当然
確かに
先走り過ぎてました、だだ一度目の頃のことを思うと
症状が似ていて、今回問題が出てるのも同じ原発部位なんで
40度近い発熱が数日 インフルエンザ陰性
下痢 体重減少
その前にリンパに痛みに近い違和感が数日
さらにその前に微熱と喉のかすれ 体重も月単位で減少傾向
前回抗がん剤治療したのが2014年 ５年寛解を待たずという状況です
ひとまず検査結果を待って、またここで同じように
戦ってる人の声を聞きに来ます
まあ結果でるまで心配しても仕方ない
まだ確定ってわけでもないし体調も悪くなることもある
血液検査はどこかに再発疑うような異常値とかあったのか
sageんとこにチェック入れときゃOKでそ
オレも後2年で寛解5年だ
がんばれオレ
CRP H
リンパ L
Neut H
です
「メールアドレス」欄に「sage」と入れてくれ(ローカルルール)。スレ上位に来ると関係ない変なのが出てくるから。
血液検査で問題となり注目すべきところは
LD(LDH) sIL-2R β2MG CRP あたりだよ。その白血球分画はあんま意味ないと思う。
それよりも画像検査したのか? CTとかPET-CTとかさ。
炎症性Ｃ蛋白も上がってるなら普通は炎症反応、白血球の実数が異常に増えてるか減っていれば
なら治療関連性骨髄腫瘍疾患もありえる リンパ節に痛みを感じるなら炎症性疾患が濃厚
リンパと好中球比 NLRが7超えてた CRPもいつもは0.1前後なのが２桁
高熱やB症状や１回目の時の経験からも高確率で再発と踏んでる
仮に癌だったとしてただ１回目のときの血液検査よりも状態は悪いようで
治療が成功する確率は低いのかもという不安もある
これからカメラとPETの検査待ち
sage進行であっても、変なヤツはわくしあまり意味がないと思う
逆にたくさんの人に見てもらえることで得る情報に期待してる
気にくわないならスルーしてくれたらいい
sage進行したところで意味はないかなってこと
NLRが7 前回の定期検診では1.1
CRPは２桁 通常の定期検診では0.1前後
発熱下痢症状での血液検査
インターロイキンは数値まち
迷惑な話だよな
ルールはルールなので開き直らないでくれません？
CRPですが、過去の血液検査時のものを時系列で追っていたら
今回のように症状悪化時で0.9程度
抗がん剤開始時が0.3
抗がん剤治療中に3を超えていたのが一度だけ
今回のように２桁だったのは衝撃的でした
CRPよりもインターロイキン腫瘍マーカーなんですが
マーカーもあまり当てにはならないので検査待ちですね
NLR が高いのが気になるね
白血球の数値は予後に大きく影響があるというから
二桁という意味が解らない １２とか３０のこと？それとも１，２とか０，８とかのこと？
二桁が時数でなら即入院級の数字ｗ
下痢なら急性大腸炎などかな 腹膜炎ならＣＲＰは２０とか３０になることもあるが異常に痛いことが多い
sageだけど漏れはずーと前からsageてるよ 一応みんなが不快そうだからsageたほうがいいと思う
実際には大したことじゃないしルールだって在ってないようなものだし順守する義務も無いんだろうけど異端ぶってもイイことないよ
実数〇
>CRPは２桁 通常の定期検診では0.1前後
つまり10以上99の数値ってことです
悪性リンパ腫のときは30ほどと書かれてるものもありましたが
自分が１回目に発覚したときは1.0もありませんでした。
だからあまり当てにはしてませんが
再発を疑う要素の一つと思ってます
１回目の時よりも体力的に消耗が激しいのと体力低下体重減少
食欲不振の具合も酷くなってます。
検査は来週しか空いてなかったため
今は免疫をあげるため、特にリンパ球を色々調べて
気分を紛らわせてます
R-CHOPを乗り越えてあと少しで５年寛解というタイミングで
ageとかsageとか正直どうでもいいです
気に入らないならスルーで
駄レスでスレ伸ばす方がこのスレの無駄遣い＝荒しと同じかと
重態だ 腹膜炎や敗血症並だよ 普通は上昇しても２～４くらいでは
どうでもいいならsageれば あなたをスルーしても他の人の書いてるものまで上位に上がってしまうから
未確定排斥、しこりスレ無視なんて勝手すぎると思うので、ここでやりあってるくらいならスルーして困ってる人の手を取りにいきませんか？
リンパ球が通常より30くらい低く好中球が逆に40上がってる状態で
明らかに異常値のようです。
３ヶ月毎の血液検査の結果見返してみてもこんなバランスは初めてでした
NLRっていうのも恥ずかしながら今回初めて知って
予後に影響するとしってうろたえてます
じゃなくて飲んでると体質が勝手に変わって来るんだよ
対症療法じゃなくて根治療法だ
CRP 2桁とかで異常数値なのはわかると思いますが
自分の前回の時の血液検査よりも異常な数値なので
再発にしても、もともとかかっていた病型と異なった病型になっている可能性が高いかもしれない
たしかにNLRが高いのとCRP高いのは癌の可能性高いね
B症状もでてるんだって？
NLRが高いのは治療中だけじゃなく予後にも
あまり良くないデータあるんだよね
ここでくだってもどうにもならないんだから結果を待ちなよ
駄レスでスレ伸ばす方がこのスレの無駄遣い＝荒しと同じかと
あなたは癌患者ですか？
濾胞性だけどなんで？
抗がん剤はどんなタイプで
初期症状とかどうでした？
ためになる話を聞きたいので
医者に止められてるのに敢えてトライしたい理由は？
食生活が片寄ってるから
少しでも食事で修正すべき
全部自己責任だけど後悔しないように
生きたいから治療してるんじゃないの？
ためになる話を聞きたいならルールくらい守れ。
こういう時に本性でますね
どう見ても炎症性疾患だろうけど 釣りかもしれないし
医者もどきかストレス満載の看護師
医学生とかが暇潰しにここ常駐してるんだろが
的確な指摘や経験に基づいたアドバイスが全くないね
いや、そういう問題じゃないだろ
本人の態度がおかしいから相手にされなかっただけ
お前の書き込みをそのまま書いただけだ。
情報出し渋り&極端な数値、本当に悩んでる患者か？
アドバイス？出し渋りのくせによくいうわ。
お前結果が出るまで荒らしてるだけじゃん。
実際「気分を紛らわせてます」と書いてるし。
お前は答えがわかって動揺してるから人に八つ当たりしてるだけだよ。だから数値を書かないし「アドバイスしろ」という建前で駄レスを消費してるんだよ。
お前はただの「再発前の不安定な荒らし」てだよ。
アドバイスが欲しいならやるよ。お前は再発してるしキツい治療を受ける。CRP数値だけ貼っても意味なし。それだけ出してグダグダされても邪魔。貼るんならγ-GDP、AST、ALTくらい貼れ荒らし野郎。
693はわたしではありません
冷静にもっとなってください
age sageくらいで本当に気持ち悪いです
ここは癌患者の人は自分みたいに再発したかもしれない
そして癌になったかもしれないと思う人が少しでも多くの情報を得ようと
見に来てると思います
暴言ばかりで荒し行為を無意識にしてるだけです
スルーすればいいだけ
最初からスレ見てないから数値書いてないとか意味不明なこと言ってるようですが
悪性リンパ腫を疑う数値が出てるので検査をやる予定になってます
NLRについても触れてます
肝機能は抗がん剤治療受けてますので既にぶっ壊れてます
何もコメントすることがないならスルーすればいいだけ
こんな簡単なローカルルールすら
受け入れられないあなたも本当に気持ち悪いですよ
そろそろ治療後5年になるんけど
その頃からうっかりあげると荒らしがやってくるというのはあったし
荒らしやおかしな奴は大体あげてるんで、
自ずとこういうルールになってきたわけ
まああなたもスレにやってくるおかしな奴の一員なのは間違いないよ
690への安価ミスですごめんね
「くらい」なら何故拘るの？嫌がってる人がいるのに何故敢えてするの？拘りないなら下げろよ。
実際数値は書いていないじゃん。LDHは？
CRPとNLRは関係のない話だしCRPが高いなら先ずは前述の数値を見る必要がある。NLRやNeutなんぞ書いても意味ない。
それに再発が心配・多くの情報が得たいなら、前回の型や年齢、stage、治療結果くらい書かないと意味なし。
それすらも書かないで情報やアドバイスをどうやって得るの？
偉そうに書いてるけど冷静じゃないのはどっちだよ。
「ひとまず検査結果を待って、またここで同じように戦ってる人の声を聞きに来ます」って書いてるのになんでまだ書き散らかしてる。
あんたのしてることは不安感による八つ当たり(パニック)だよ。
自分がおかしくなってると自覚してください。
自分は書いた気になってるみたいだが客観的に見ればこれだけの情報でどんな情報を出せって？
当初の質問には何人か答えてるし何がしたいか解らない。ただ迷惑行為をしながら雑談してるだけにしか見えない。
生存率高いリンパ腫だって、命落とす人もいるんだから
サバイバーだからそのあたりはわかるわ
不安になったりする気持ち
パニックだからって人に求めるのは良くない。
不安になるからこそ冷静にならないといけないのに。
パニックと自覚せずワーワー言われても此方も何もしようがないので困る。文章のやり取りなんだから。
sage進行でたまにageでいいんじゃね?
と思う初発から間もなく満10年でスレのしこりノイローゼや荒らしを見てきた
現在診察待ちの私が通りますよ
おお、ベテランのサバイバーさんですか。
パナソニックに見えた
時期にもよるし(治療後なのか5年後)、型やIPIにもよる。
質問がフワフワで答えられない。せめて型を言ってほしい。
薬剤感受性の問題で型にもよるけど多くは初期治療ならＣＲに入る
遺伝子異常なら薬剤感受性にも大きく影響するから完解導入の難易度に影響するだろうけど
ＮＬＲは予後の推測には重要な要素だろうけど
特にCarcinomaなら
人による
DLBCLです
主治医、60過ぎてるから心配になるじゃないか...
でも血内唯一の悪性リンパ腫の専門医なんだよね 辞めたら付いて行くか悩みところ
主治医に付いて転院した人っている？
再発はしていないDLBCLだけどRｰCHOPじゃないし
放射線50グレイ当ててるから他のガンになりそうだけどね～
主治医のドクハラで転院した人ならここにいる
あそこにいたらたぶんどっかで死んでたわ
50って多くない？私はその半分だったよ。
昔見たデータでは、治療後すぐでは75%くらいだった
勿論進行期によって上下するだろうけど
私も担当医は最低だったけど主治医がいたから何とかなった
放射線治療医の診察後に主治医へ報告したら｢攻めてるね～｣と言われたよ
でも全治療終了1ヶ月後のPET結果が思わしくなく
更にサイバーナイフ治療をする寸前まで行ったから
50グレイで済んで良かったかな
どっちも男だったし
女が良かった
それにしても150Gyってすごいね
うちの病院の血内は主治医しかいなくて担当医いないみたい
基本的に主治医が1人で見て毎朝のカンファレンスで治療方針相談するみたいな感じ
ステージ3なのに放射線したの？そんなのあり？
ありかどうかは俺に聞くなw
ステージ2ってことは隣接してたんだね。
場所が近い所に150もかけるかなぁ。ちなみに場所どこ？
隣接とも言い切れない。大が少なく、小が点在という感じ。場所は、上半身～下半身と満遍なく。
1コ30Gy×5という感じ。しんどかったけど、どれも綺麗になくなったよ。
鼻に当てたけど全くしんどくなかった
何て言うかCT撮影してるような感覚で痛みも無い
ただ、点滴してるだけって感じだった。
顔や手がドス黒くなったのに、主治医に聞いても気のせいだとかあり得ないなど嘘ばっかりつきやがった
ネットで探したら抗がん剤で、妹と手の写真撮って比較してあって抗がん剤やった姉の方は黒くなってたし
血液検査では色々と数値が悪化したけども何も対処してくれなかったな
副作用は人によるかと。部位によるけど、全く出ない人もいれば、吐く人もいるし。ダルさはかなりの確率で出るかなと思うけど。
ただ、鼻だと口内炎やら放射線皮膚炎とか出なかった？
なにも対処しようがないからスルーされただけかと
場所による。目ならドライアイで苦しんでたんじゃない？
上半身と下半身ならステージ3だよ。
血液癌だからステージ2以上なら抗がん剤使用なんだけど不思議だぬ。
自分や家族がその立場なら納得できる？
普通にできるけど…
そもそも対処しようがないこと望まないしね
患者側も詳しい説明を受けるならば
それなりの勉強は必要だよ
何もしないんじゃなくて想定の範囲内
心機能や呼吸器に問題が出れば即対応するんじゃないの 命に関わればさ
何も対処できないわけじゃないでしょ？
オレと同じ治療をしてる人はやってるんだもん
その辺の対処も医師によってけっこう差があるらしい、
ということをこのスレで知った。
知り合いの高齢者にいる。かなり大変だったらしいよ。ヘルパー頼んでた。
ケアマネやら市役所に相談してみたらどうかね？
大きな病院の相談室はお金の手配も含め手助けしてくれる。
あと民生委員に相談というのもある。
単身なら事前対策必要だね。
いい医者にはなれないよ
多忙をいいわけにありふれた医者にしかなれない
皮膚障害で肌が黒くなる抗がん剤はあるけれど、使ったものにそれがあったかどうかは解らないから何ともいえんね。
患者の言い方でうまく伝わらないこともあるので全部医者が悪いってことはないと思うよ。
気になるんだけど、あなたが医師だったら、今回の皮膚障害みたいにどうしようもない症状に対してどうアプローチするの？
728さんは
顔や手がドス黒くなったのに、主治医に聞いても気のせいだとかあり得ないなど嘘ばっかりつきやがった
ネットで探したら抗がん剤で、妹と手の写真撮って比較してあって抗がん剤やった姉の方は黒くなってたし
血液検査では色々と数値が悪化したけども何も対処してくれなかったな
と書き込みしてるよね？
で730は
なにも対処しようがないからスルーされただけかと
問題は抗がん剤の皮膚症状だときちんと説明しなかったからだと思う
吐き気や食欲不振と同じくそういうことも
あると言えば良かっただけでは？
気のせいって言う医者は怠慢で低能
・728と医者のやり取りの経緯が不明(医者は説明してる(気でいる)が728が解らなかった(聞いていなかった)だけの可能性)
・抗がん剤の皮膚症状というのは此処での憶測であって、実際気のせいor黒くなったのは抗がん剤のせいじゃない可能性もある
・血液検査の数値の悪化も何がどう悪化したのかも解らない(個人的に、抗がん剤はしんどくないと書き込みから酷い悪化ではないと推測)
なので、医者が気のせいと言った・対処してくれなかったいう理由だけで怠慢で低脳と決めつけるのは尚早だと思う
勿論医者の肩も持つ気もない
そして質問に答えてないよね
それも憶測
どちらかというと医者側だよね？
あくまで728で書いてる文脈から感じることでしか答えることは出来ないが
患者が不信を感じた時点で医者失格かな
厳しいけど抗がん剤治療最中の患者を
攻める気にはなれないわー、経験者的にも。
怠慢で低能だから
患者ひとりまともに扱えない
自分にとってはたくさんの患者の中のひとりに過ぎなくても、患者にとっては一人の医者なんだよ
甘えた医者多いね
そう、憶測だからその医者を擁護や叩くこともしないし患者の愚痴の同意もしない
患者も医者も色んなのがいるからね
私を医者側だと思ってるのはそちらがベッタリ患者側だから
自分が抗がん剤を打ってたという経験だけで、医者に対して過剰な要求や責任を求めるのにはすごく違和感を感じる
医者も患者も対等なのに自分が患者だったからって理由で患者を優遇して対等視しようとしていないよね
なんか逆差別を見ているようだ
逆だ、甘えた患者なんだよ
そしてそれは自分にデメリットしかないからな
医師あるいは医療をうまく使えてない
気のせいと言われて納得出来なければ
納得出来るまで聞けぱいいし
後で違うとわかったら、クレームを
病院側に申し立てればいい
泣き寝入りしたままだからストレスがたまる
知り合いは、看護師も数人異動させて
主治医も変えてもらったらしい
逆にそれくらいパワーがないと癌サバイバーになれないかもね
医者に怠慢やら甘えてるやら偉そうに宣った所でなにもならないもんね。
サバイバーも自助努力が必要なのに受け身姿勢でパートナーとなるべき医者を攻撃してる患者様。
管つけながら医者に待遇がなんたらと怒鳴り散らしてる患者がいたけどああいう類いだろうな。何にもならない。
私は死にたくないから味方になるべき人を探して味方につける。
そばにいるだけで幸せ(#^.^#)まだヒヨコだけど毎日頑張ってるようだし
先生や茄子にクレームつけるくらいなら転院したほうがいい
文句言われる方も嫌だし言うほうも信頼できないだろうし 担当変えてもコイツ何でも
イチャモンつけるとレッテル貼られるだけ
上手い関係が築けないなら違う学派の名医をさがしたほうが治療も精神的にも上手くゆく
でも美人でかわいくって一所懸命なら入院も楽しい(~_~;)ビンクリスチンの便秘にも耐えれらレる
永遠の子分気質ｗ
いくら媚び売ったって所詮見捨てられる時はそれまでよ
どこを読んだらそうなるのか。
まぁ逆差別が染み付いてる人はそうそう変われないよね。
認知が歪んでる
病院のシステムや部屋の構造や医者のオーダーや看護師の言動や同室の患者…等々
全てにいちゃもんつけてた。まさに患者様。
そんなに気に入らんなら転院すればいいのに。
認知症の初期なんだよ
被害妄想も酷くなって、自分は常に正しく
周りに間違いを指摘されても訂正できなくなる
つまり認知の低下で悪態をつきまくる
人口密度が高い層だから
これからどんどん暴れる老人が増えるだろうね
こう言うのが同室だと本当に最悪だ
20歳をピークにあらゆる細胞が老化して機能が衰える
視力・聴力・嗅覚・味覚・触覚も全て衰える
若い頃なら出来てた事が一切出来なくなる
こう言うのを念頭において行動出来なきゃ素質ないわ
そうでなくても弱ってる時に自分だけでは余計消耗するよね
家族がある程度動いて貰わないと
転院したところで医者だって非常勤もいるし
経験の有無などの技術面や人間的な相性まで様々
ベストな医者なんていないんだから
看護師らしく無駄に知識があるので、勝手に点滴さわったり、処方に文句つけたり。
何かにつけて「自分がいた病院ではこうじゃなかった」と言ってます。
看護師かぁ
オレもその看護師にはムカついてる
ブログにコメント全く無しw
メッセージしても無視して来た
許せないよな？
悪性リンパ腫の看護師に良い奴いないって感じ
30前後って事はリーダーやっとる年齢かな
看護師さんには同情するわ。
仕事でやってんのに、いちいち勘違いして粘着とか、
俺ならこのゴミ野郎、とっとと市ねやって思うわな。
変質者は精神病院逝けよな
お前よ、
勝手にその看護師の彼氏ぶるなよ
お前みたいな誰もが放置するようなクズをだ
道端の空き缶同然のお前なんかをだ
例え仕事でも、内心このクズざけんな詩ねと思っていても、
お仕事で面倒みて下さってるんだから
感謝しろ
それが分からないなら頭と心が悪いんだろう
精神病院行ってこい
意味分からんw
ちゃんと読めよw
落ち込む、、、
正解です
白血球はどれくらい？
T細胞は色々新薬が出てるそうなので、また治療で辛いと思うけど
諦めずにがんばれ
何もなかったり
運次第ですか？
運も大きいですが、治療で寛解しているか・IPIなどの指数が良いかという要因もあります。
運もあるかも知れないけど
多くは原因があるから再発する
運もあるけど原因がある
その原因っつーのはなんですか？
寛解してるけど常に不安があるので教えて下さい
AITLは再発ありきで治療するらしいからこれからですよ。
応援してるから乗り越えてね！
症状があるとやはり癌細胞が増殖しやすいもん？
再発と言っても、違う型の癌になったり
する場合もあるからもう一生再発に怯えるしかない
それって具体的には？
EBウィルスの感染は知ってるけど。
ひとまず寛解したのであれば、
検査ではわからないわずかながん細胞をも
残さずに殺し切れているかどうか？
が再発するかしないかの分かれ目だろう。
地固め療法は寛解しても
そういうのを殺し切るためにやるわけだ。
生活習慣を見直さないとダメだよ
肉体的ストレス、精神的なストレス、薬の飲みすぎ、酒、たばこ、赤肉
色々あるじゃん
こればかりはいくら努力しても神の采配
それは再発とは言わない
ありがとうございます
がんばります
27.1って紙にかいてあります
LDHは440くらいで再発初期だそうです。
自家移植をすすめられました。65と高齢で最後のチャンスかもしれません
一生涯のうち同じ疾病にかかれば再発だよ
多分癌をよく解っていない
保持金0の人はまだかな？
レポずっと参考にしてたので。
口内冷却用にアイスボックス買っときました。
基準値いくつ？
いよいよですか。最後に入れる薬はメルファラン(アルケラン)ですか?
エンドキサンだと多分2日間だろうけどアルケランの場合は口腔内冷却で口内炎予防ですね。
とにかくここから3週間 頑張って乗り切ってください！
正常値は35から87って書いてあります
頑張ってね。
ちなみに型は何か教えてください。
そんなの自分で調べられるだろ
お互いに頑張りましょう
こちらは病室の準備の都合で今週金曜日から前処理の予定です
気力が続く限りレポします
アルケランです。
今までの抗がん剤もとにかく吐き気がひどかったので
気持ち悪いときに氷を食べないといけないのが苦行です。
HLとDLBCLの中間らしいです。
でも、そのおかげで口内炎出来なくて助かったぜ
がんばれよ、負けんな
明後日からですか。
絶対に耐えて乗り越えてね！引き続き応援してるから。お正月は自宅だよ！
LEEDかMEAM療法ですね。
口内炎になると移植後の回復が相当遅れるだろうから何とか冷却してみてください。
アルケラン投与前に嘔気が軽く済むよう祈ってる。
セリアック病はT細胞リンパ腫の原因となるそう
俺の時は、甘いシロップが拷問だった！
点滴のだるさや、副作用は想定してるから、問題ないし、
無菌だったけど、午前2時位に、毎日のように、女の子の声でめが覚めてたけど両隣は空室さ…なんとなく、察してしまった
無菌室怖いよな
鉄の扉で仕切られてるから外の様子全くわからんし
機械音？で夜中ちょいちょいびくついていた
ここで亡くなった人いる？って看護師に聞いたら、多分いなかったはずと言われたw
すごい設備整ってるとこにおるんだな
俺が行ってるところは
2人しか血液内科医いないところだけど、
移植やってるから無菌室は充実してる
もあるよ。病室足りなくて減菌室入ったことあるけどジェット機に乗ってるような音が夜中もずっとしてた。
けっこう慣れるまで大変なんだろうな。隔離病室て・・・・・
移植日をゼロ日としてカウントダウンするのが通例との事で同じ様な形でレポします
Day-7: 吐き気止点滴後、サイメリンを点滴
今日はこれだけで、副作用は軽微な倦怠感がある程度で食事も普通に取れた
ホッとしたが段々とキツくなって来るのでうがいや手洗い等の感染予防はキチンとやる様にとの事
この先を考えると流石にビビりますわ
どうもありがとう
とても励みになります
始まりましたね。食べられるうちに食べて体力温存に努めてください。
あと休めるときにゆっくり休んでね！
また明日待ってます。
自分も控えていますが頑張ってください！
これだけだが倦怠感に続きムカムカ感が出現
吐く程では無いが食欲が無く、ワカメスープ一杯で十分と言った感じ
食事が取れなくなる日は近い様に感じる
どうもありがとう
食べ物のコントロールは結構難しいですね
コンビニにも行けないので食べたい物も選べ無いし
しんどいなかレポありがとう。
経験済みとはいえエトポシドやっぱきつそうですね。
近くだったら差し入れしてあげたいくらいです。何とか頑張って！
看護師に買い物頼むことは出来ない？
実際には助手さんが行くんだろうけど
あまり忙しくない時間帯にやってくれてありがたかったな
知り合いは肺機能が低下して軽い風邪でも酸素を手放せなくなったけど自家じゃなかった気がする。
早く成仏してください
どんなかたちであれ生きてるなら素晴らしいことだよね
ＶＰ－１６
ムカムカ感が強くなり食欲が全く無い状態
ごはん類は匂いだけで気持ち悪くなる感じでゼリー飲料でおしまい
明日からもっとキツくなるがどうなるんでしょ？
気持ちだけで十分嬉しいです
看護師に買い物を頼む事は可能ですが、何分食欲が無いので何を頼んでいいか分からない状態
自分で行ければ目で見て食べれそうな物を探せるが、それが出来ないのがまどろっこしい
食べたくないならムリに食べなくてもいいと思う
ムリに食べてしまうと食事自体が嫌いになってしまう人もいると言われた
食べれなくてヤバい状態なら栄養点滴もあるし
あんまり考え込まない方がいいと経験者は思うぞ
ただ辛い事は遠慮なく伝えれよ
一日ごとにきつくなりそうだね。ご飯はあの匂いで吐きそうになるから主食を麺類にしたらどう?
バナナとかゼリーとかアイスクリームとか何か口に入れられるものがあればいいんだけど。
明日はエトポシドにカルボプラチンになるのかな?
引き続き応援してる！何とか頑張れ！
今日アルケラン投与されました。MEAM療法です。
口内冷却がんばりました。
やっぱりエトポシドの吐き気がきつかったです。
アルケランの副作用はいつからだろう…
保持金0の方、しんどいのにレポありがとうございます。
周囲のごはんの匂いだけでも気持ち悪くなりますよね。
お互い耐えましょう！
前処置のMEAM乗り越えましたね。お疲れ様。
あと2週間ちょい 何とか頑張ってください！
相変わらず食欲が全く無くゼリー飲料とスポーツドリンクでお腹一杯の状態
ありがとう
確かに無理矢理食べても吐き気が出て来るだけで余計に辛くなるね
ありがとう
主食はパンに変てもらったがちよっとマシな程度
アイスクリームは明日トライしてみる
アルケランまで行きましたね
お互い大変ですが何とか乗り切りましょう
輸注まであと4日ですね。
大量化学療法で相当しんどくなっているなか報告ありがとう。
アイスクリームはカロリーあって喉越しもいいから食べられると思う。
輸注→生着まで 先が見えているから感染には注意して絶対に乗り越えてね！
吐き気は無いものの食欲がゼロで、何とかアイスクリームとゼリー飲料で対応した
どうもありがとう
これから更に色々な障害が出てくるとの事
ここまで来たら頑張るしかないよね
明日もエトポシド＋シタラビンで明後日は最後のアルケランですね。あと2日間。
大量化学療法でいじめ抜いてるから食欲は仕方ないけど下痢とか発熱がきつくなりませんように。
ここまできたらあと少し とにかく頑張って乗り切って！応援してるから！
毎日レポありがとう
もう、前へ進むだけ！
一日一日、がんばろうね。明けない夜はない！
点滴時間は30分と短くあっさりした感じだった
ところが終了後６時間位で腹痛が始まりトイレに駆け込むと下痢が発生
これが有名粘膜障害かな？
今のところ口内炎は出ていないが明日以降要注意かも
因みににムカムカ感は相変わらずでゼリー飲料のみでおしまい
どうもありがとう
スケジュールでは本日がアルケランで明日は何もしない待機日となり、明後日が移植となります
ひと通りの副作用は避けられないですね
どうもありがとう
おっしゃる通りで一歩一歩前に進むだけですね
本当にお疲れ様！大量化学療法無事終了したね。
アルケランのときに口腔内冷却していれば口内炎は大丈夫なことが多いみたい。
下痢は白血球がゼロになるので必発のようですね。
明後日輸注してその後白血球が増えてきたら良くなるのでそれまで何とか耐えてね。
あとは骨髄抑制を乗り切って良くなるだけだね！
陰ながら、応援しています
型は違えど、同じリンパ腫
どうぞ、副作用が少しでも軽く、治療が無事、完了しますように
リンパ節「腫大」である可能性は大きいが、
リンパ腫はその中の一部に過ぎない。
大抵は炎症性。
こっちの方が教えてくれる
ttp://itest.5ch.net/mao/test/read.cgi/cancer/1537203489 どうも。症状が大きくなったら医者に見てもらいます
ttp://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1543371270/l50 口内炎は口内冷却のお陰かまだ出ていない
下痢と食欲不振は継続中で困ったもの
書き忘れたけど昨日から栄養剤入りの輸液に変更済み
明日はいよいよ仕上げの自家末梢血幹細胞になります
ひと通りの副作用は避けられないですね
どうもありがとう
やっとここまで来たって感じです
ありがとう
お互いに頑張りましょう
いよいよ明日輸注ですか。口内炎が無さそうでよかった。
血小板輸血とかはしてるのかな?
とにかく生着まであと10日くらい もうひと頑張りですね。
白血球が増えてくるまで下痢や腹痛が大変だと思うけど乗り超えてください！
頭痛くなってきた。
目の奥が痛い。
目が充血してる。
喉痛い。
鼻水ダラダラ。
咳すると肺か心臓なのかチクチク痛む。
食欲がまるで無い。
鼻は詰まってないけど鼻で息すると喉が痛い。
なぜ？
32歳まだ人生長いのになぁと
あと50年は生きたい(ここに謙虚さはない)
男だけどなんで？
寛解して3年、そこまでして生きたいとは思わなくなった
病気きっかけにいろいろとつらいことが多すぎるよ
死ぬことより怖くて不安になるのは、
再発後の厳しい治療や最期の苦しみ
頑張って治療している方は尊敬する
押すと痛いから炎症っぽいけど
このスレじゃなく以下のスレで相談してください
【心配なら】このしこりってリンパ腫？【病院池】
ttp://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1537203489/ アレルギー防止薬を点滴した後、移植自体は輸血と同じ要領でCVカテから点滴
噂の磯の香りを初体験した
今までの治療と比べると実にあっさりしたもので２時間程度で終了
ひと山越えた感じだが、今後は生着まで感染症と副作用の対応が大事になるのでまだまだ先は長いね
どうもありがとう
輸血はまだやってないけど、これから数値がもっと下がるので時間の問題かと
生着まで何とかやって行きます
輸注無事終了おめでとう。磯の香りは保存液のためだったよね。
あとは良くなるだけ。これから生着まで合併症との戦いだけど引き続き頑張って！
クリスマスは自宅だね。
本人曰く、白血球値はまともだから、とのこと。医者が言ったことではないと注意してももう遅いだの好きにさせろの一点張りなのですが、ほんとにこの時期に飲んでもいいものなのでしょうか。
そろそろ手が出そうです。
特に言われてないなら良いよ
大腸がんや肝臓がんの奴は絶対ダメだけど
量によるけど、その様子だとしこたま飲んでそう？
ちなみに俺はRCHOPやってる間も飲んでたよ
ビールジョッキ一杯とかだけどね
治療うつっぽくなってて治療中はとてもじゃないけど酔っぱらえるような精神状態じゃなかったな
ビールとかのアルコールはOKだった
飲みたい気持ちになるってのは調子がいいんだよ
心配なのはわかるけどストレスなく過ごさせてあげて欲しいな
ちなみに無菌室から退院した時お迎えの車で飲みましたw
こまめにCTとかPETとって評価する医者もいれば
うちの主治医みたいにPETは一切とらずCT年1回ってのもいる
FLで今維持療法中だけどなんか不安
PETって、病気の確定と治療後の効果測定以外は
保険が適用されないんじゃなかったっけ
CTも被曝があるし
状態がいいからと前向きに考えてみたらどうかしら
それで成績に影響があるというエビデンスがないからでは。
うちの主治医はそう言ってCTは寛解後2年で終わりだった。
違う病気で年1回CTを撮ってるからその画像を持っていってるけど、それが無かったらCTどころか年1のMRIだったよ俺。
MRIの設定によってはリンパがよく見えるらしい。ただし全身は撮れないから限局期のみ適応だけどね。
低悪性は再発の発見が遅れても問題ないし、可能性の低い形質転換をしても体にしこりができるから大丈夫←
リスク&ベネフィットを考えたらなるべく低被曝を選択するのはいいことだよ。
自分が安心するために被曝するのは馬鹿げてる。特にFLは長期戦だから被曝は積極的に避けたはうが良い。
というかpet-ctはフォローには不適だと思うが。
自分で触りまくってる方がいいのでは？異変があってから画像診断しても大勢に影響ないと思うが？
無神経って言われない？
「どうせ治癒しない」とかセンシティブな発言を態々書くなんて「どうせ再発するよ」連呼厨と同じくらい不快感を与えてるよ。
ほほ治癒しないんだから
現実をみようよ
そういうことではない、
ブスにブスっていって何が悪い？って言ってるようなもの。
間違ってるんじゃなくて無神経と言ってる。
ブスって言ったところで何も始まらないが
治癒しないという事実を起点にできる話はあるだろうが
無神経？お前が反知性的で幼稚なだけなんだよ
無神経の人は自分が無神経だって認識できないから指摘するだけ無駄
悪気はない&間違ったこと言ってない！って主張するだけ
いい大人になっても適切な言葉選びが出来ないのは障害か躾が不十分の半人前とスルーするしかない
と書くとここはネットだ～とか騒ぐんだけどね
躾が不十分なのには変わらないわ
リテラシーが低い
いい歳だろうに言葉選びも出来ないの？
仰る通りスルーだね。
いちいち波風たててたら疲れるから流すが嫌な気持ちにはなる。
自分が重篤な慢性疾患だったらって考えたとき言われたくないか。
治癒しないじゃなくて８６８みたく長期戦みたいな書き方を思い付くか。
そういうのって大切だなとこの病気になって実感したわ。それがわかんねーならそこまでの話。無神経というか想像力が足りないんだろう。
まさにノーベル賞受賞級の発見じゃねえ？
長期戦と、治癒しない、ではだいぶ意味するところが違う
その辺で世間話してるんしゃなくて医療の分野の話をしてるんだよな？
正確な表現をするべきだし、それで傷つくとかナイーブだろ
高悪性と言っただけで傷つきそうだな？
少なくとも俺はそうは思わなかったが。
いちいち指摘しなくてもいいレベルだが現実で言ってる奴がいたら無神経な奴だなとは思うよ。
確かに死ぬまで戦うのだから長期戦かもね。
でも戦に例えるなら負け戦だろうね。
少なくとも勝利はあり得ない。
悲しいけどこれが現実。
低悪性でありますようにとずっと願ってたんだけどDLBCLだった。
ガリガリ君、売店では売ってなさそうだからどこかで買って行かないとだ…。
困った時はガリガリ君だな、とか。
家族が闘ってる患者にしてやれる事って、それくらいしかないから。
それで良いと思う
あと、抗がん剤中は手を冷やすと痺れに有効とかね
一応書いとくけど変な書き込みもあるから気をつけてね
えっDLBCLの方がいいのでは？
おれはDLBCLで確定して小躍りしたくらいだが
寿命が近いからという考えかな？
アイス食べたくなるかは人それぞれかな
おれは全然食べたくなかったし、美味しいとも思わなかった
プレドニンで食欲増進したうえに味覚障害があり
ジャンクなものばかり食べたくなった
出汁の味とかはダメ
それは医師に頼んでやってもらおう
勝手にやらないほうがいい
オンコビンのときだけね
高齢の場合低悪性のほうがだましだましいけるからQOLが高い場合もある
なんとプレドニンで食欲増進しちゃうこともあるんですね。
抗がん剤の食欲不振は「○○なら食べられそう」って感じなんですね、なるほど。
今制吐剤後のドキソが始まりました。
オンコビン時の手冷却は初回からやったほうがいいが凍傷に注意して。
つかもうリツキサンやってるね多分。
食べ物は喉越し重視でね。冷たい麺類はいつでも美味しかった。
食欲なければゼリーとかもいいよ。
自分は治療後半徐々に吐き気が出てきてイメンド＆アロキシやっても吐いたことがあった。
気持ちはわかるがあまり周りが先回りしても本人はうぜーよってな事もあるからねDLBCLは基本の治療で寛解する事多いからね
治療してる本人の気持ちを最優先にしてやれ
↑
宛な
予定通り白血球はほぼゼロ状態で、赤血球も低下で輸血を頻繁に行っている
副作用は色々出てます
まず口内炎が口の所々に発生しており口を開けるのも大変な状況
次に下痢がひどく、飲み食いしたものがそのまま下痢になっている感じ
更に味覚異常が発生し甘みや旨味は感じられなく、そのため食欲不振
これらは痛み止め等の薬で対応しているが、根本は白血球減少によるものなので、
移植細胞が生着するまでは覚悟したほうが良いとの事
あと数週間は耐えるしかないね
亀レスで申し訳ありません
やはり生着までは大変ですね
焦らずやって行きます
本日制吐剤グラニセトロン→ドキソルビシン→オンコビン→エンドキサン+ステロイド入りました。
当日の副作用はなく、親は夕飯食べられました。
リツキサンは日にちをずらしてやるそうです。
遅延副作用が明日から出るか、それとも1回目は無事過ぎるのか。
なるほど、あんまり先回りしてプレッシャーになってもいけないですよね。
『ガリガリ君、冷たいもの、喉ごし・・』と心の中にしっかり留めて待機します。
保持金さん、カキコ読ませてもらってます。
頑張って下さいとしか言えなくて申し訳ない。陰ながら応援しています。
どうもありがとうございます
副作用については個人差がありますが、吐き気については制吐剤でかなり軽減されると思います
私も心配でしたが、今のところ多少のムカムカ感はあるものの、戻したことはありません
その意味でも食べ物、飲み物については是非本人の要望を聞いて上げてください
輸注5日目ですね。いちばんきつい時期かも。
来週には生着確認されると思うのでそれまで何とか頑張ってください！
下痢と口内炎は白血球が増えればすぐ良くなると思います。とにかくもう少し。前だけ見てね！
いまだに毎日吐いてます。
制吐剤もたくさん使っているが効果なし。
下痢も酷く、紙おむつ・おしり拭き・軟膏が手放せない状態です。
熱も出てきました。
口内炎できてないのが唯一の救いです。
口内冷却しっかりやっててよかった。
どうもありがとう
本当に生着を期待しています
それまでは何とかやっていきます
下痢は本当にしんどいよね
お互い何とか乗り切りましょう
今はもう、すっかり元気になって外出もできてる
2人とも、ここを乗り越えれば元気になって好きなことできるぞ
がんばれよ
2人とも もうゴール見えてるよ。ここを乗り越えたら家に帰るんだからね。
頑張れとしか言えなくて悪いけど耐えて。
ステロイド(プレドニン80～100mg/日)は主に副作用予防に5日間飲むんだけど7日目くらいから薬が抜けて
自分自身のステロイド(内因性ステロイド)も出なくなっているためにだるくて動けなくなる(離脱症候群)。
なのでむしろ5日目までの方が調子よいはず。薬のために食欲も出るし不眠にもなるけど。
プレドニンは古くて安い薬なので苦く飲みにくい。オブラートが安くてお勧めです。
副作用予防ではないよ
リンパ腫では抗腫瘍効果がある
カプセルに詰めるのが一番飲みやすいし、
薬局であらかじめやっておいてもらえる
薬剤師を有効活用しよう
肝臓や腎臓にリンパ腫が浸潤して一般の抗がん剤を使うのが危険な場合、
肝障害・腎障害が出にくいプレドニンだけ先に投与して病勢を落ち着かせ、
遅れて他の抗がん剤(CHOなど)を入れることがあるね。
確かに5日間飲むようになってます。ステロイド切れのだるさ、なるほどです。
抗腫瘍効果もあるって話でした。
ステロイドのおかげか、今のところうちの親は副作用が出ていません。
移植の方、掲示板で応援することしか出来ませんが、
キツさの分、絶対元気が待ってると思います。
治れ治れ治れ！
ホジキンの人に多い気がするんだけど、「吐き気どめ」
と言われてステロイドを処方されてるひとが結構いるみたいね
いまだに毎日吐いてます。
制吐剤もたくさん使っているが効果なし。
下痢も酷く、紙おむつ・おしり拭き・軟膏が手放せない状態です。
熱も出てきました。
口内炎できてないのが唯一の救いです。
口内冷却しっかりやっててよかった。
スルーしてください。
輸注11日目
ここ3日間高熱が続いてます。
解熱剤で一瞬さがるんだけど、また熱が上がる時の悪寒と全身痛いのがしんどいです。
あと、急に味覚障害がきました。
食べれるようになったのに、味がしない、まずい。
発熱は同じだったよ
白血球戻っても発熱してたからCV抜いてもらった
そしたら熱出なくなった
ツラいだろうがもう少しの辛抱だ
無菌解除後を妄想して乗り切ってくれ
白血球数はどう?
なかでも単球はいくつくらい?
かずでしょうぶのこうちゅうきゅうさんがふえて、さらにしれいとうのてぃーさいぼうさん
があらわれたらめんえきがきのうしだす。 こうせいぶっしつもよくきくようになるよ。
カテーテルの熱もあるのかな？
熱続くのがここまでしんどいなんて…
クリーン解除になって売店まで行きたいです。
まあ、今何食べてもおいしくないんだけど。
白血球730
単球9
でした。生着までもう少し。
なるほど もうちょいですね。ゴールは近い。
肺炎だの真菌感染などを全部否定してからだけどCVカテ感染は高率なので最後はカテ抜去になるでしょうね。
末梢静脈はもう無理だろうし輸血や採血ルートも必要だろうから最悪数日なら鼡径部に取り直しとかもあるかも。
経口摂取出来て輸血不要ならCV抜去で良いんだろうけど･･ とにかく頑張ってください！
相変わらずの副作用に対処している日々
口内炎は相変わらずだが、さらに喉まで痛くなってきた
下痢も継続している
味覚異常も継続中でコーラを飲んでも苦い薬を飲んでいる感じ
ただいい兆候もあり、白血球が900まで回復してきている
これが1000を超えて次の血液検査で増加傾向が確認できれば、生着の判断となるのでもう少しかな
やっとここまで来たかって感じです
、
ありがとうございます
無菌室から出るのを次の目標にしてやってきます
あまり気張らないで是非リラックスして臨んでください
陰ながら応援しております
うちの親は昨夜突然ステロイド離脱が出ました。それまで不眠もなく絶好調だったのですが。
突然来るものなんですね。
さんに教えて頂いていたので助かりました。
医師からも軽い説明はありましたが、前もって親に話しておけたし。
離脱症状って何日位で抜けるんでしょうか？人によるかもだけど。
これから病院行ってきます!
ttp://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1544495072/l50">ttp://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1544495072/l50 ロボトミー手術・・・ この手術を考案したモニッツは、ノーベル賞を受賞している
ttp://https://twitter.com/onodekita/status/1071369333945720832 ttp://https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account) 白血球900ですか。骨髄回復順調ですね。好中球が3日連続500個/μL（mm3）以上なら生着だよね。
輸注から2週間で生着確認 3週間という順調なコースの退院が見えてきたね。
辛い下痢と口内炎もあと少しだからなんとか耐えてね！
きついのはだいたい3-4日間ですね。
自分は治療8日目くらいから復活してきて動けるようになった。
あまりに離脱症状がきつければ主治医に相談してコートリル（＝ヒドロコルチゾン）というステロイド剤を処方してもらい
数日飲むと楽に離脱できると思います。
明日が丁度治療開始から8日目、今日夕刻からはだいぶ調子を
取り戻してきました。まさに仰る通りです。
いつか誰かの参考になるかもなので、ステ切れ症状を書いてみます。
後ろに引きずり込まれるような感じ、ふらふら身体に力が入らない、
食欲消失、身体が強ばって痛い、喉が痛い、夜多尿との事でした。
症状は一気に現れ徐々に抜けていく感じでした。
終始具合悪かったし
非ホジキンならＢとかＴとかＮＫとかリンパ球の種類によって分けら
れるけどホジキン調べても解らなかった。
B細胞
白血球1260
好中球810
無事生着となりました。
まだ高熱は出るし体中痛いし下痢も味覚障害もあるけど
やっとひと山越えた感じです。
でも、生着する頃にはもっと元気になっていると想像してたので
「え？こんな状態なのに生着？」
というのが正直な感想です。
おめでとうございます
院内出歩きOKですね
コンビニで食べたいと思える物買って下さい
で、やっぱ食べれない、でもいいんですw
そんなもんですよ…体調が戻らないのは
これから徐々に元気になります
熱は色々検査して何事もなければCV抜けば下がります
足の筋力落ちてるからリハビリの指導受けて下さい
正月は自宅ですね
生着おめでとう。2週間ですね。
相当体力が落ちてると思うから歩行訓練頑張って。
あと1-2週でどんどん元気になって退院ですよ。
とにかく良かった。よく頑張り良く耐えましたね。
ありがとうございます。
熱が下がっている間にリハビリ頑張ります。
今はまだ病棟内の廊下歩いただけでへとへとなので
まずは売店までを目標にしたいです。
うちは明後日一回目のリツキサンです。
これが無事終われば一時退院です。またすぐ入りますが。
好中球 >500 を3日連続の初日が生着日だから後日談ですからね。
口内炎や下痢といった体調も気になります。
12/12の段階で白血球が1900となり無事生着が確認された
悩ましかった下痢、のどの痛み、口内炎は見事になくなった
皆さんが血球が上がって来るまでの我慢とコメント貰いましたが正にその通りになった
但し、味覚異常は良くなる兆候が全く無く、これが一番辛いところ
すでに一般病等に移り、これからは軽い運動等のリハビリの予定
後は体力の回復を待つだけとなり、このレポも終了といたします
アドバイスや励ましを頂き本当にありがとうございました。
とても前向きになれました。
闘病中の皆様に幸あれ
自分もホジキンやってるのでいろいろ参考かつはげみになりました
早く日常生活に戻れますように
てか生着するまでは不謹慎かなと思いカキコしなかったのですが、移植して生着しないこととかあるのかなーと
その場合どうするんだろうと疑問というか不安に思ってます
詳しいかたいれば教えてください
保持金さん朗報待ってましたよ！ 無事生着おめでとう！
味覚はアルケランのダメージだと思うけど回復に少し時間がかかるんだろうね。でも必ず良くなる。
これで年末年始は家族と一緒に過ごせますね。
いや順調ならクリスマスもあるかも。とにかく良かった。
みんな良くなりますように！
どうもありがとうございます。
ホッとしたのも束の間、昨晩から原因不明の高熱が出てやれやれです
中々すんなりとはいかないですね
ありがとうございます
自分は自家移植でしたが、この場合の生着しないリスクはほとんどないと言われました
あまり気にする必要はないのでは？
リツキサン維持療法中だけど先生に打っても意味ないと言われたため
打っていないからこれからの時期注意しないと
重症化させない為とか言うけど
データは無いんじゃないか？
と言うかデータ取りようがないだろうし
リツキシマブはＣＤ２０抗原を発現するＢリンパ球を選択的に攻撃するので、ワクチンを打っても
感染時に抗体を作るＢリンパ球がダメージを受けているので思うような効果が期待できない。
しかし白血球全体が被害を受けたり、骨髄の機能が抑制される抗がん剤とは違うのでヘルパーＴや
殺し屋Ｔ，ｎｋ、好中球 マクロファージなどは機能するから感染しても早い段階で抗ウイルス剤もらえば大丈夫では。
あらら熱ですか･･いけませんね。
採血もあるしCVカテはまだ入ってますよね? またカテーテル感染かな?
食べられて筋力回復が進むよう祈っています。
治療後半年くらいは効果ないと言われて
昨年は打ちませんでした
今年もなんとなく打ってないんですが、手洗いとうがいと
マスクと気合いで乗り切ってみようかと…
熱が早く下がりますように！
今日親は初めてのリツキサンでした。
1クール通して副作用は軽く無事に終わりました。
が、気になる点が。
LDHが下がらないどころか、少しずつ上がっています。
元々上限値は超えておらず抗がん剤前は116、今は218。
当初担当医は必ず薬は効くと言ってくれてたのですが、トーンダウンしてます…。
まだ1回目、リツキサンは今日初めてだからと自分に言い聞かせてます。
皆さんの中で1回目は効果が無かった方はいらっしゃいますか？
R-CHOPの8コースが終わって完全奏功と診断されて数ヶ月だけど、
LDは化学療法中からずっと基準値上限を超えたり超えなかったり。
過去レスには、臨床症状として何年も再発していないのに
sIL-2Rが高値のまま、という人の書き込みがありましたね。
糖尿病のこと言われて自家移植出来ないかもって担当医に言われましまが他に糖尿病のせいで自家移植できなかった人いますか？
出来ない場合どうすればいいんだろ…
レス有難うございます！
なによりも完全奏功おめでとうございます！
そうなんですか！
LDHだけでなくslL-2Rも必ずしも指標になる訳ではないんですね…。
治療開始前に僅か1%の悪い可能性まで全て聞いて同意書にサインしてるので、ついドキッとしてしまいました。
全クール完遂、まずはこれを目指さないとダメですね。
ビビるのは全部終わってからにしなくては。
糖尿病合併のばあい 末梢血幹細胞採取によりドナーの血栓症リスクが高まるので
末梢血よりも骨髄採取が選ばれることがある。これが理由だと思うけど･･
末梢血幹細胞採取は透析みたいに血液を大量に移動させるからね。
ご自身が糖尿病でも同種移植(骨髄か臍帯血だが末梢血幹細胞もある)は出来る。
R-CHOP療法のキードラッグはリツキサンだからね。
ステージ4でLDがどんどん上がっていくとかでなければ過剰に心配しなくて良いでしょう。
ステージはまだ医師から言われていないんです。
CTでは近くに2箇所と言われ、骨髄結果はまだです。数日内に分かると思います。
リツキサンの登場で悪性リンパ腫の治癒率は飛躍的に上がったと記事で読みました。
1回目アレルギーが出なければ2回目以降ほぼ大丈夫とのことで、無事終えられてほっとして、
ほっとするとまた別のリスクが心配になって・・・の繰り返しです。
本当は治療の一つ一つに感謝しなきゃいけないのですが。
とにかく奏功に辿り着きたいです。
患者の家族ではありますが、気持ちは皆さんと同じです。絶対治って欲しい。
これからも書き込みするなら
専ブラ入れるがよろし
ID変わりましたが回答ありがとうございます。
同種移植になっちゃうんですね…適合者すぐみつかるもんなんですかね？
ttp://https://plaza.rakuten.co.jp/denkyupikaso/diary/201811250000/ 日本は国際条約に批准(医療や研究での使用)してるので国立がんセンターなどでは(上記オイルよりもっと良いのが)処方出来ると思います
国立研究開発法人国立がん研究センターは、日本の国立研究開発法人。国立高度専門医療研究センターの一つであり、日本におけるがん征圧の中核拠点として、がんその他の悪性新生物に対する診療、研究、技術開発、治験、調査、政策提言、人材育成、情報提供を行う。
国際条約
ttps://image.space.rakuten.co.jp/d/strg/ctrl/9/74dd0a1d76db9e87de261fbc7146847ca41d543d.59.2.9.2.jpeg 附表Ⅳというのは大麻のこと
ただしﾆいうのは医療大麻のことでこの項によって医療大麻の使用や研究が認められている
国際条約は国内法より上位に位置する(憲法第98条に基づく)ので患者は国家管轄のがんセンターなどと相談などして病院の監督のもと、医療大麻治療を受けることができるかも知れません
兄弟がいると４分の一の確立、バンクなら合いやすい型や合いにくい型で運命が変わるよ。
臍帯血なら概ね大丈夫。
ドナー探しや移植時に肉体的にも厳しくなるけど移植片の強い免疫効果で移植後の再発率は非常に下がるよ。
自家移植ではリンパ腫細胞やリンパ腫になる幹細胞が混入する恐れがあるけど他人の細胞だしその細胞の
免疫力（自家の細胞でないので拒絶反応が起こる）で生き残ったリンパ腫細胞を攻撃（ＧＶＬ効果）してくれる。
悪いほうに出るとＧＶＨＤと言う移植免疫細胞と自分の体の細胞が戦争することもあるけど
免疫抑制を行いながら体になじませる技術がどんどん進歩しているよ。治癒を目指す根治治療で血液科の究極奥義と言ってる先生がいた。
詳しくありがとうございます。
同種移植のが適合の絡みや副作用&体力の絡みさえクリア出来れば効果は良いんですね。
なんか希望が見えました。
自家移植は強い化学療法と放射線照射で一気に腫瘍細胞を撃滅する治療です。
同種移植はそれにドナーの免疫細胞による免疫療法を加えたかたち。
さらにミニ移植と言って強い化学療法に耐えられない患者さん（高齢だったり臓器などに問題がある場合）
には薬の量を減らして移植後の免疫療法を主体にした治療もあります。
ＨＬＡ一致が大前提の移植治療でしたが最近では身内で一致しない幹細胞を移植して免疫効果に重点を置いたハブロ移植と言うのもあるそうですよ。
自家移植は拒絶がないのが最大のメリットでまず全例で生着するし移植後入院も短期で済む。
それからダメでもまだ治療法があるというのは心強い。
自家移植だと放射線全身照射まではしないと思う。同種移植時はするだろうけど。
前処置での関連死は自家移植と変わらない。
死亡率はともかく自家移植の方が治療後のＱＯＬはかなり高い。再発さえしなければこちらが断然良い。
そうなんですね。
糖尿や肺炎など自家移植に不安材があり先生も厳しいんじゃないかって言われました…。そして2クール目の抗がん剤があまりきいてないらしくて…色々と不安です
同種移植はさらに危険なかけかになるかも。
移植以外の治療でも薬の中には驚くほど良く効くものもある。
例えばノバントロンなどは薬剤耐性のある腫瘍にも良く効くと言われている。
またほかの病院では移植を断念しても果敢にトライしている病院もある。
セカンドオピニオンとかも考えてみては？
合成された医療大麻成分が販売されている
研究用ながら、病院でまたは自身で使用できるのでは?
ttp://https://www.funakoshi.co.jp/contents/175090 ＰＲ医療大麻オイル
ttp://https://plaza.rakuten.co.jp/denkyupikaso/diary/201811250000/ ttp://itest.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1545449014/l50 新スレ立てたよ
ありがとう。乙です。
保持金さんとその3日前に自家移植したひとのその後はどうでしょうか。
退院間近と思うけど。
そんな簡単じゃないでしょ 命がけの戦いだよ
治療から退院まで半年かかる人もいるんだから 病腫によっては１年超える人もいる
免疫力と体力が早く復活して欲しい
原因不明の高熱も落ち着きここ数日は平熱に戻り、昨日はCVカテを抜きました
やっと身軽になりましたが、点滴棒がないとバランスが取りずらい感じがします
白血球は4000を超え、血小板と赤血球も徐々に戻っています
今後の退院までの条件は2つ、血液の数値が十分上がることと食事が十分に取れること
数値の回復は待つしかないですが、食事を十分に取るのは結構きついです
味覚障害が継続しているために何を食べても美味しくなく、無理やり流し込んでいる感じ
流石に完食条件は勘弁してもらい、6割程度でOKにしてもらっています
さて、末梢血幹細胞移植の退院までの期間について、それが自家なのか同種なのかによって大きく異なります
自家の場合は移植後１か月程度の退院が目安と主治医から説明を受け、実際その通りに進んでいます
同種の場合は免疫を十分に抑制することが必要となり、退院までは数か月から半年以上掛かるとの事
自分も含め闘病中のみんなが早く退院出来ることを祈っています
保持金さんレスありがとう。輸注後3週過ぎ CVCも抜けましたか。あと一息ですね。
歩行時に点滴棒を杖代わりに押すのは良くやるので売店やリハに行くときは持って行っても良いだろうと思いますよ。
いまは年内退院が目標ですね。
白血球数はほぼ合格で出来たらあと少しなんでしょうけど 血少板と赤血球がまだ少ないのかな?
つらい時期にレポート継続してくれてホントありがとうございました。
引き続きご報告待ってます。
移植後の3週間はほとんど寝たきりでしたか？多少の運動とかは出来ましたか？
体力と気力では寝たきりではなかったです
ただ、常時点滴が入っていて行動の制限があったこと、無菌室から一歩も出れないこともあって、殆どベッドの上で過ごしました
運動はベッドの上でストレッチ程度でしたね
ありがとうございます
体力と気力はある程度維持出来るんですね
自分も自家移植やるので参考になります
全体的には思っていた程は辛くなかったです
但し、下痢、口内炎、食欲不振等のパンチの効いた部分的な症状には閉口しましたが
個人差はありますが、是非リラックスして臨んで下さい
不快な事象があれば、すぐ看護師に相談して下さい
プロなので色々と手を打ってくれます
