共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。
乳がんの診断がついていない方や、家族の方の書き込みは
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■前スレ
【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話56【患者限定】
ttps://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1525174411/ ■関連スレ
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.27【患者限定】 [転載禁止]
ttp://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1420943728/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.1【30歳未満限定】
ttp://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1228456792/
乳癌3
ttp://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1508581032/ 【インプラント】乳がん再建ｺｺだけの話【自家組織】 [無断転載禁止]
ttp://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1470279623/
【乳がんステージ4限定】患者ならではの話3
ttps://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1526899206/ スレ立てありがとうございます
前スレの要介護母持ちさん
一段落したらといわず放射線治療に通ってて大変な今こそ動いた方がいいのでは？
このままだと「もう治療終わったんでしょ」と押しきられるのがオチ
白血球は問題ないから細菌感染とかではないらしいけど毎回結構な高熱が出て辛いです
一応一通り検査はしたけど特に異常なし
主治医もよくあることではないと言っていたので副作用的には珍しいのかな
ttps://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20180605-00000002-jij_afp-int 動くタイミングってあるね
色々相談できるところがあれば行ってみてから動くのもいいし、大変だという事で今こそ行ってもいいし
自分と旦那の両親合わせて４人、呆けては無いけどみんな９０近いので人ごとにあらず
ここの住民も癌抱えながら育児、老人介護、仕事のＯＯしながらの「～ながわワーカー」だね
車のシートベルトが痛い
タオル挟んでるけど、シートベルトカバーとか買った方がいいのかなぁ
乙でした
放射線終わって三ヶ月になろうとしてるけどまだ脇が痛む
突っ張るから術側の手が真っ直ぐ上がらないよ
再発こわいよ…。
進行性の乳癌を患い化学療法が効かずに癌細胞が他の臓器に広がっていた女性患者に対し、免疫系に働きかける実験的治療を施したところ癌が完治したとの研究結果。
末期乳癌に苦しむ患者の治療における「新たな免疫療法アプローチ」
ttp://www.afpbb.com/articles/-/3177222 .
まだ皮膚なんともないけど
ものすごく眠い
あまり聞いたことがない抗がん剤ですが使ったことある人いますか？
副作用なども教えてもらえると助かります
生検ではリンパ陰性だったけど手術してみてリンパにあったらってことなのかな
ちゃんと聞かなくて後悔
最近、術側の腕を上げると胸だか脇だか突っ張るわ
２年もたつので油断してたけどストレッチした方がいいのかな
術後1年だけどこの数日脇とドレーンの傷が痛いし、モンドールの時みたいにつっぱる
別の病気で手術した友人も傷が痛むそうで気圧のせいかなと話してたところです
免疫療法などを受けて余命を削ってしまった患者本人も辛いだろうけど
のこされたご家族の心痛を思うと切ないな…
いんちき免疫療法のせいで余命が短くなったかはわからないけど
舌がんもシビアなんだな、と思った
たしか、貴乃花親方の父上も舌がんだったような
動揺して詐欺療法に引っかかるなよ、って注意喚起と受け止めたわ
自分なんか絶対払えない額だもん
投稿あるから注意ね
今日骨の結果受け取りに行くのに、予約表に心臓超音波がはいってた
心臓にも疑いってこと…？？それとも抗がん剤前は必ずやるのかな…PETのときは胸骨だけって言われたのに怖くて仕方ない…
完治って言えるの？
がんって5年10年経たないと完治って言えないんじゃなくて？
抗がん剤が心臓に影響する場合があるので事前に検査してるのでは？
きちんとしたいい病院じゃない
心エコーは心毒性抗がん剤前と、投与途中とやりましたよ
投与に支障ないかの事前チェックだと思います
抗がん剤前はやるんですね。安心しました
この半月ほど検査祭りの上、怖い話ばかりだったので過敏になってしまった
事前に歯科も婦人科もまわしてもらえたし、良い病院だよね…
術前に抗がん剤やるかどうかセカオピ行ってからになるけど、決まったらあとは頑張る
自分は治療始まる前はメソメソしてたよ
そういう人多いみたい
治療始まれば流れについていくだけで忙しいしｗ
診断までに自覚がなかった人は治療が進むほど大変だったりするかもだけど、
私は自覚あったので手術の痛みより悪いものが除かれた感でホッとしたりした
ぼちぼち頑張ってね
自分は化学療法やっていないけど
なんとなくAC療法の手引きを見ていたら
20人1人くらいの割合で発熱する人がいると書いてあった。
ttps://www.ncc.go.jp/jp/ncch/division/pharmacy/pdf/AC.pdf あと、心臓にも負担がかかるって聞いたよ
心臓に影響する可能性があるのはアンスラサイクリン系だったはず
（FECとかAC療法で使われるやつ）
ただ、アンスラサイクリン+ハーセプチンだと、ちょっと心臓トラブルの
リスク上がるみたいだね
トリポジなんでFECとハーセプチン両方やったけど、そーいや最初と最後に
心エコー撮ったなー
そういえばハーセプチンの日はいつも帰宅後熱っぽくなってひと眠りしてたわ
高熱ではないし汗かいて目がさめると治ってたからまあいいかなって（適当）
最初の頃はブツブツ出来たり下痢したりしてたけど
すっかり何もなくなってきた
もう効いてないんじゃないだろうか？？
意外とあっという間だった
心配だったけど皮膚もそこまで痛くないしあんまりひどくなってないからちょっと安心した
ＥＣ後のドセ＋ハーセプチンからハーセプチン単独が終了するまで
三か月ごとに心エコーしました。
術後のエコーとマンモはハーセプチン最終日までやらなかったので
ハーセプチン最終日はマンモ→エコー→採血→診察→ハーセプチンで大忙しでした。
ちょっと待て
ひどくなるのは
終了後
おめでとう！
私ももう少しなんで、終わるのが待ち遠しい
ここで聞いたんだと思うけど、照射終わってから二週間後くらいで、皮が一気にむけたという方が何人かいたよ
終わってからも保湿頑張った方がいいらしい
一句詠まれてますね
そうそう終わってから2週間くらい～ひどくなると先生が仰ってました
でも照射中も結構酷いただれになっていた人を見た事があったからビビっていて想定してたのより照射中はひどくなかったんで
お疲れ様！
他の皆も言ってるけど、これからが一番ブーストくるから気をつけて
マーキングの線を気にしないで肌の手入れできるんだから
保湿保水しっかりで！
自分も照射中は少しぴりぴりするかなー程度だったのに
先生から言われていたとおりに１０日後に物凄い赤くただれて
皮がずるっと剥けてしまったよ…
今10日目なんだ
ちょっとかゆみのある程度だけど
ふわふわしたような酔ってるような
気持ち悪さがある
人にもよるみたい
同じ時間帯に通って顔見知りになった人は
照射中も終了後も少し日焼けしたかなーぐらいの
かすかな痛みと日焼け跡ですんで
一ヶ月後にはなんともなくなったって言ってた
大したこと無かったんだけど、抗がん剤の影響もあるのかな？
パクリ＋ハーセプチン→ハーセプチン、終了後１年です
脱ヅラしてたからまあいいけどもしまだヅラだったらと思うとぞっとするわ
がっつり後頭部つかまれたから間違いなく持ってかれたと思う
この時期繁殖期らしいから皆さん気をつけて
暑いから安物の上ネットのヅラを愛用してたらそんな事にｗ
横通りがかった人に振り向かれた…
風強い日は天気予報に気を使うようになった
私と同じ？
黒の水泳帽に毛が付いている姿で車道に飛び出して帽子を拾ったわ
車がずらりと並んでいたけどクラクション鳴らされなかった
その後全ての帽子にあごひも付けた
紐はいいアイディアね
冬はふちなしの帽子でも納得してもらえるけど、これからの季節はふちのない帽子をかぶってると変わった人になってしまうものね
でも完全なヅラは暑いし…
現ヅラの方々ご注意ください
>これからの季節はふちのない帽子をかぶってると変わった人になってしまうものね
そんなことないよ
最近の若者は、夏でもニット帽かぶっている
そうなのね、失礼しました
若くない事がバレバレね
上司(理解あり)から休まなくて大丈夫か?と打診があった
単なる事務職だけど…
身内の経験から言ってくれてるのはわかるんだけどなんだか不安になるわ
仕事を続けてる人が大多数だと勝手に思っていた
人によるだろうけど、大抵はタモ＆リュープリンの場合は休まないんじゃない？
副作用は個人差あるよね
でも50さんの言う通り、タモ&リュープリンは休まないでできる人が大半だと思う
ただ、寝不足が続いたり疲れたりすると、更年期症状がひどくなったりすることもあるから、くれぐれも無理は禁物だよ
頑張ってね
ありがとう 上司も患者さんの生活見たことあるから心配してくれてるんだろうな…
周りに迷惑かけないようにがんばります。
タモ飲み始めてもうすぐ丸２年だけど
あと３年？８年？この状態が続くのか・・・
同じくです。こんなに酷かったっけ？と夏に向けてだんだんきつく汗だく。地味な副作用で理解してもらえないけど結構ストレス
個人差あることなので効かなかったらゴメンだけど
自分から積極的に体を動かして汗をかくようにしたらマシになったよ
動かないでいると関節の強ばりもひどくなるし
しんどい
遠回しにあんたも治療辞めれば、と言っているんだろうけど、無責任すぎてイライラする
再発なんてしないと思い込んでいるとしか思えない
自己レス。ちなみに自分は一人暮らししてるので、金銭的に親に迷惑をかけてるわけでもない
そうだね。ありがとう。
なんだかスッキリしたｗ
美容師さんの方から、医者の言う通りの年月ホルモン治療を完遂するように注意されたｗ
他の副作用はなくなったけど
ホトフラだけは続く
ま、年のせいなんだろう、と思うのと
タモの副作用と思うのでは、気分的にぜんぜん違う
OncotypeDxの孤独
ttps://watanabetoru.net/2018/06/08/5115/ 遺伝子検査で70%の乳がん患者が化学療法が不要とわかった？？！
ttp://yusukenakamura.hatenablog.com/entry/2018/06/06/023604 ttps://mainichi.jp/articles/20180607/pls/00m/020/530000c 不必要な抗がん剤治療があるなら整理されていくとほんとにいいよね
私は抗がん剤必要な方だったと思うし後悔してないけど、これからの患者さんや医療財政のためにｗ
二番目のリンク先の記載内容はショック
今までの治療方針の裏付けしましたみたいなレポートだと思って読んだ
二番目のリンクの関連で、
ttp://yusukenakamura.hatenablog.com/entry/2017/11/14/074242 を見た…。
テープを剥がされ傷をみた
思ってた以上にえぐれてて泣けるわ
痛みもあるけど引きつれる感じが辛い
リンパ転移がグレーだったので治療優先で同時再建はしなかった
来年再建できるようにがんばろう
そうなんだよね
小さな子どもが頭をびっしょりにして遊ぶみたいに
額から滝のように汗が流れて前髪が濡れるんだよ…orz
私もまだ術後1年の者ですが、引きつれ感については徐々に薄らいでいます
腕の上がりも最初は左右差ありましたが、今はほぼ同じです
ずっと継続したリハビリはしていませんｗ
高いところに干すのもいつの間にか痛いと感じずできるようになりました
お大事に
私も全摘で１年経過組
切ったばかりなんだから痛いのもえぐれてるのも当たり前
ちょっとずつ治っていくと思うよ
痛いのが怖くて動かさないのが一番駄目って言われて
入院中は鎮痛剤がっつり貰ってリハビリ体操してた
お大事にね
最初は「この傷メインで胸にブラックジャック描けるんじゃね？」とか
思うぐらいはっきりくっきりしてたけど
今は肉って回復するんだなって実感するほど凹凸少ないや
脇のリンパも手術後はごっそり窪んでたけど
気付いたら見た目的には左右あまり変わらない
感覚がないのだけが困る
ありがとうございます
とても心強いです
夕方シャワーを浴びて傷を洗って少し受け入れられました
焦らずがんばります
傷がっつり残る体質らしく、相変わらず痛々しいわ！て感じと色素沈着も一部出来てしまい、乳がん患者さんの全摘後画像でホントきれいな人いて全然違うわ…てなってる。
形成の先生に相談したけど(再建した)体質は仕方ないみたいでトホホ
ありがとうございます
ちょっと笑ってしまいながら納得しました
私の肉もこれから回復ですね
今日はリハビリも兼ねてウロウロ院内を歩きました
頑張ります
それが治るまで何ヶ月もかかった
歯が痛くて噛めないなと思ったら、歯磨きしたら血まみれに！
ストレスが免疫力を低下させるってほんとなのねぇ
こういうのガンにも悪いよね
>腫瘍の大きさがT1（2センチ以下）でリンパ節転移がなかったケース（N0）で、5-20年間の間に遠隔転移が見つかるリスクが13%、T1で1-3個のリンパ節転移があった場合（N1-3）で20%、T1で4-9個のリンパ節転移があると34%であった。
これ見ると遠隔転移になる確率あまり変わらなくて驚いた
自分がこれで3年で遠隔転移した・・・
ここのスレで遠隔転移しない人の方が圧倒的に多いと前に書かれてて、
自分も心の中できっと大丈夫と思っていたんだけど、N1-3は割合的に5人に1人、
N0でも13%だから、軽く見ても10人に1人が遠隔転移するってことを考えると、
遠隔転移しない人の方が"圧倒的に"多いはちょっと語弊があるなと思った
熱中症みたいなのになる確率が瀑アゲした
現在手術から2年経過なんだけど
暑いなとか体力キツイなと思ってると頭痛と吐き気がしてきて
吐いてしまって水飲んで頭痛薬飲んでしばらくすると治まる感じのが
頻繁に起こる
むくみもひどいからホトフラとかもあるし汗かいても水分あまりとらないのがいけないのかも
と思って水分取るようにはしてるけど
吐く頻度が多い
そういう人いる？
10年生存率６０％だと言われたわ（なにかパソコンで計算してた）
生存率て事は再発しても１０年後に生きてれば含まれるのだろうから再発率はハーフハーフかそれ以下かなと思ってるけど
皆さんは主治医に聞いたりしますか？
とりあえず5年間は再発しなかった人達だからそうなるのでは？
ステージ高ければ再発する人はもっと早く再発するでしょ。
あと、ホルモン療法5年で辞めたらこうなるから10年飲めって話だねこれは。
主治医にはとりあえず５年は頑張りましょうと毎回言われる
自分から敢えて「今は１０年が主流ですか」などとは聞いてない
最近夫が「そろそろ(タモ服用)やめてもいいんじゃない？」という
副作用との天秤ではあるのだけど、さてどうしたものか
明日は３ヶ月に一度の通院日
検索したら先生によっていうこと違うみたいで
一日3回冷やしてくださいとか
放射線した直後は効きめが悪くなるかもしれないから冷やさないで、夜冷やすようにとか
10分冷やしてくださいとか
それとケーキについているような小さい保冷剤でやってますか？
放射線やったけど冷やしたりはしなかったなー
ただ、人によっては照射の期間中に重度の日焼けみたいに熱を持つ人もいるから
そうなったら冷やすと少し楽になると事前にアドバイスはもらった
照射終了後の反発みたいな炎症になったときは
冷やすとかどうでもいいというか何も触れさせたくないぐらい
肌がひりついて痛くて仕方がなかった
プラザで5mm以外のルミナールaの人が転移の率聞いたら
局所が5%、遠隔が9%ってたしか書いてあって驚いた
遠隔の方が多いのかと
100人中9人なら、10人に1人に近いよね
確率なんか関係ない。なるかならないかだな。
って思う。
でも気になるけど。
冷やしなさいとは言われなかったけど痒みがあったから寝るとき冷やしてた
授乳中の人が使うと思われるカネソンのマミーホット＆クールが一番使い勝手が良かったです
そりゃ癌だからね
それでも他の癌よりははるかに生存率高い
ホルモン療法ってどの程度効いてるのかなあ
5年で飲むのやめて7年後に再発した人は、
10年飲んだら再発しないんだろうか
それとも結局12年後に再発するんだろうか
再発するしないはすでに決まっていて、
再発する人にとっては飲んでる時だけ抑えるってことか？って思ってしまうんだけど
成長を抑えてるうちに癌細胞の寿命が来るを期待してるのかなとか
医者は確率でしか回答しないからね～
自分がどっちかは、いってくれない
まぁ、言えない
結果論ｗ
通常の細胞はアポートシス、自ら滅びる
がんは、それがない
無限に増大する
だからやっかい
と思っているけど
それいいみたいですね
私は症状が出る前から冷やしておいた方が後々楽だと言われました
毎日毎日出先でも帰ってきてもものすごく喉が渇くんだけどやっぱり放射線と関係してるのかな
いや、癌幹細胞の話
だってそうじゃないとホルモン治療が再発率を下げる理由がなくない？
違ってたら教えて、えらい人
なるほどというかそうだねぇ
ホルモン療法はがんの成長を阻害するのかと思ったけど
ちょうど、今日、こんなんあった
ttp://nyuugan-plaza.com/question/hormone-therapy-95 以外→以下
治療はハーセプチンだけで手術も終わってる状態。
一昨日までスヤスヤ眠れてたのに。
不安とか気にしないようにって思ってるけど思ってる以上に不安なのだろうか。
部分切除か全摘か、書いてないよね
ホルモン感受性アリらしいが
あなたは乳がん？
ここは患者限定です
友達も、ですよね？
あなた自身も乳がんでないのならこちらのスレにどうぞ↓
乳癌3
ttp://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1508581032/ 抗がん剤中でも簡単に作れてバランスいい料理とか載ってた
定期購読する方法ってあるかな
ttps://rftcjapan.org/feature/pink-magazine/ すごい、ありがとう
近所の図書館で聞いてみます
81なんだけど、熱中症っぽいのになりやすくなったって人とか全然いないのかな
タモの副作用なのかどうか知りたかったけど違うのか・・・
じゅんじゅんって人のブログに、レトロゾール飲み始めてから熱中症ぽくなりやすくなったという事が書いてあったと思うけど、レトロゾールのせいかどうかわからないので書きませんでした じゅんじゅんさんもその前のホルモン剤ではそんな事はなかったみたい
またスレ違いだとおこられそうだが…
じゅんじゅんさんの進行が早すぎて怖いけど、それ以上に主治医がのんびりしすぎてて気の毒すぎる。
じゅんじゅんさんはよその病院のことご存知ないから、こんなものだと思ってるようだけど
他の病院だったらもっと早くCT撮って、治療しているよ。
田舎の病院みたいだからか、悠長で、読んでて不安になるわ。
たまにここで話題に出たのを読むと
落ち込むもんね
ここ見ていて、そういう気持ちにならないのが不思議ではあるけど
別に何がいいたいわけでもないんだけど
たまにここで誘導されて見に行って、やっぱり嫌な思いになる
それでもついみてしまう。
良い情報期待してしまうんだよ
でもたいがいどよーんてなるわ
それぞれ別の病気だね。
ブログもたくさん引っかかってきたなあ…
……更新が年単位で止まったまま、とか、明らかに本人じゃない人が
複数で思い出話的なものを書き込んでるとか、遡って読まなくても状況が
察せられるようなのをいろいろ読んじゃって、闘病ブログ系を読むのは
やめようと思った
ブログはその人の近況を追えちゃうんだよね
だからTOPに戻った時の最新記事が古いまま止まってたり、家族からのメッセージで終わってたりすると酷く凹むから私も見なくなった
ここのスレはみんな匿名だし、それぞれの状況を追うことは不可能なので必要以上に凹まなくて済む
その時々に必要な情報が知れればいいだけで、その人がどうなったかとかは知らぬが仏
自分の唾液がまずいんですよね
副作用で一番辛かった
治療中は水とかお茶も苦かった。
ずっとヨーグルトドリンク飲んでた。
その通りだけど、別に今回の話はブログを書いてる人を責めてるわけじゃないよね
ブログスレがあるのに、怒られそうと言いながらわざわざこのスレに話の流れとは関係ない個人ブログの詳細を書く人がいたから、
ブログはへこんでしまうから読まないようにしているって書込みが続いただけだと思うよ
さんはさんの質問に答えるために引用しただけだから、そう言うのは別に構わないと思うけども
今回はスレチな話題を持ち出した私が悪かったと思います
せめて「以前ブログで読んだだけだけど」という形で言えば良かった
不快な思いをされた皆さん、１１３さんすみませんでした
以後はブログの話は該当スレでさせていただきます
ごめんなさい
さらに、乳がん患者由来のがん細胞に対し、細胞組織を通り抜けやすい近赤外線を照射すると、ＺｎＡＰＣを加えた細胞のみＮＲＡＳが大幅に減少。がん細胞の約９５％が死滅した。
ttp://www.sankei.com/west/news/180611/wst1806110063-n1.html これからは気を付けて。
みんな必死で戦ってるんだから。
2017年１月に告知されてステージ2
一年後には全身骨転移でいま車椅子生活。
最初の検査で骨シンチしてないから、一年前から実は骨転移はあったと思う。
これから治療に入る人には参考になると思うよ。
見たくないって人がこれだけいるのになぜわざわざここに書くかね
わざと？
あなたは悪くないですよ
参考になる話を出してくれたんだから
112さんは気にすんな～
辛いだろうなとは思ったけど（こっちも乳がん患者だから)別に参考になるものは
見当たらなかったけどね。
こういったら何だけど、治療が奏功している人の治療方法を見たほうが
参考になるのでは？
他人事でも亡くなったりしてると絶望しそうで
乳がん発覚した頃は自分と同じような人いないかな？と検索しまくったけど
おまえ、癌だけじゃなくアスペも持ってんのか。大変だな
ユニクロのエアリズムがまあまあ役にたってる
汗だくになるから綿シャツしか着たくないけど
中にエアリズム着てると汗吸ってーすぐ乾いてーで
綿シャツがびしょびしょになることがなくなった
これからもっと暑くなると、どうかわからないけど
ユニクロTだと、去年からドライTを着始めたら、
綿100％は暑くて着られなくなったなぁ
スルーしようかとおもったけど
ひとこといいたくなった
余計なお世話！
待合室でやたら話しかけてくる無神経なばばあと同じタイプだね
112さんを責めてる人なんている？みんなに物申してるんだと思うよ
勝手に経過まとめたあげく、
一年前から骨転移あったと思うだなんて何の根拠もないこと言って
自分がそんなこと他人に言われたらどれだけ嫌な思いをするか、
想像できないんだろうか
今日安くなってたから、嬉しかったです！
ホトフラ始まって初めて迎える夏
ちょっとしたきっかけで
汗が首筋からだらだら落ちて人目が気になる
前は冷え性で夏でも冷房が寒いくらいだったのに
いまのところ、扇子持ち歩くくらいしか対策できてない
CNB（バネ式）でしたか？
MMT（吸引式）でしたか？
なんか腑に落ちないんですよね
バネ式でグレー判定後、吸引式やって黒に近いグレーと言われ経過観察より治療を勧められ
その後、MRIやCTで詳しく検査した結果、初期で手術ができました
で、非浸潤の疑いという診断だったけど、全摘（範囲や位置からその方がよいとの判断）したら
しこりの中の方に浸潤部分もあって浸潤がんで確定した
術前は非浸潤はあくまで未確定、切って調べてからでないと確定できないって説明を
検査受けたクリニックでも手術受けた病院でも言われたよ
私も初めての夏だ
寝てる時が1番汗かくんだけどこの間脚から滝のようにかいてて
布団がビッチョビチョになってて焦った
でリラコ買ったら丈が前のより長くなってて今んとこ快適ちょっと涼しくなったのもあるけど
頑張って乗り越えよう
普通に注射針みたいなのは吸引式なのかな？
針生検を2箇所でやって白に近いグレーだったけど、切除したら癌だったよ。浸潤もしてた
その2箇所の病院ではCTはやらなかったな。。。
密かに思っているのは、ほんとはMRIをやってから針生検をやる病院がいいんじゃないか(もしくはMRIでわかれば針はやらない)
あの時の針生検で浸潤したんじゃないか？って言ってる人何人もみかけるよ
細胞診やマンモトームじゃなければ平気と言われているけど
塗ったらてきめんによくなった
乳腺外科の先生に保湿だけで治るんですかと聞いたことがあったけど、
ちらっと見ただけでいいと思いますよなんて言ってたけど
今月判定出たばかりでタイプ決まるのも来週の結果待ち
クリニックの医者に検査結果出る前に大病院行ってCT取ってこいと言われたけど
仕事辞めたばかりで保険証が届いてないんだよなあ
まさにぶつぶつなってるけど、保湿しとけば大丈夫しか言われなくてもやもやしていた
同じ病院内の皮膚科ですか？
関係ない個人の皮膚科でも診てもらえるかなぁ
どっちにしろ良いこと聞けた、ありがとう
なんて塗り薬ですか？
同じ病院です
放射線科の先生が一度専門に診てもらったほうがいいと予約してくれました
アンフラベートという薬です
ただこの薬を使うと菌が付きやすくなるとも言われました
経過を診てもらうために多少通うことになると思います
うちは、細胞診(注射器で吸うやつ)→MRI→組織診(バネ式)だった
細胞診で、クラス3bでグレーだったから、すぐ組織診して欲しいってお願いしたけど、先にMRIで拡がりを見てからって言われた
MRIでもグレーだったから、結局組織診して、結果非浸潤だったんだけど
医師の診察後、マンモグラフィ→MRI→（技師による）超音波→針生検
という流れだったけれど、
マンモグラフィは所見なし、MRIで悪性かもということで一番細い針での
CNBをしたものの鑑別困難
3ヶ月後の超音波で、逆側も怪しい（MRIでは、とくに所見なし）ということで
CNB（やっぱり一番細い針）したら、悪性が出た
MRIではそこに何かある、というのが映るだけ
血流があるところは造影剤で映る
悪性、良性の診断はできない、というからね
MRIは、悪性の所見が出た時点で、術式をどうするか、
部分切除が可能か、全摘か、を判断するために
広がり診断のためにやる
ありがとう
『あのときもっとちゃんと検査していれば』
このフレーズを何百回見たことか。
疑心暗鬼でメンタルやられるほうがホントにやばい
ステロイドだけど、かなり強力なやつ（強度上から2番目）だよ
広範囲に長期連用すると塗り薬でも体に副作用出るかも
粛々と淡々と治療をこなしていく患者さんほど良い結果になるもんです
そんなもんなのかもしれないね
粛々と淡々とこなせない人は甘言に釣られて標準治療をせず民間療法に走る人も中にはいるからじゃなかろうか
嫌な予感がして針生検頼んだら癌だった
生検やってなかったらそのまま進行したと思う
実母も誤診で治療が遅れてリンパまでいったから
親子揃って、医者が良性に見間違えやすいしこりができる体質ぽい
ブログ書くのは思うところのある人が多いから、ブログでみた限り～はあてにならないと思うよ
誤診は無駄に不安煽るようなことすんなし
ってのもときどき見るよねぇ
なんでそんなことになるんだろう
どの検査でもグレーだったってことなのかな
腰痛や肩の痛みを経験したかたいらっしゃいますか。
ホルモン療法中のため、更年期障害の痛みと違いがわからず不安です。
感じ方は人によって違うだろうから、気になったら診て貰った方がいいよ
私は謎の腰痛がずっと続いてたんで骨シンチしてもらったよ
不安なら診てもらうと良いと思う
違ったら少なくともその腰痛は悪いものではないってことで安心できるし
そんなに強い薬だったんですか
その代わり効果があったので嬉しいです
ずっと保湿だけで、いつになったら治るのかと悶々としてたので
とにかく「しつこい」痛み
何もしていない時も痛い
どこかの祈祷師が私の人形をこしらえて針でプスーと刺している感じに痛い
ズキンというよりキーン
ってなったときに骨シンチ撮るとそこが黒いです。個人差はあると思いますが
骨盤とかに出るものなんでしょうか
自分は肋間神経痛みたいのがあるんですけど
私は肋骨が痛くて変だなーと思ってたら
転移してたよ。筋トレのし過ぎかと思ってた。
ハーセプチン中なのもあるけど、術後一回も検査してないのもすごくきになる
わたしは術後1年、1年半、2年半と三回してるなぁ。本当はPETしてほしいんだけどね。PETで問題なければもっと安心して過ごせそうだし
術後に背中や肩甲骨が痛かったり、健側の胸が痛かったりしたけど
抗がん剤+ハーセプチンが終わるまで、一度も検査ありませんでした。
ハーセプチン終了後にマンモー＆エコーしましたが、これも年一回のみだそうです。
年一回以上を希望する場合は都度依頼してほしい、と言われました。
血液検査もしてないと思う。
大丈夫なんだろうか。
HER2タイプの私も抗がん剤とハーセプチン終了まで心臓と血液検査のみ
胸も見せたことない
ハーセプチンを投与してる間は大きくなることはないからだそう
変わったことないか聞く問診は毎回ありました
ある意味、検査で金とろうとしない清廉病院なのか？
でも術前に病巣の広がりを確認しないと治療内容が変わると思うのだが…
バタバタして覚えてないだけでしてるとかは？
それとも絶対大丈夫！ってくらい小さかったのかな
もちろんマンモとエコーはしました。最初からぜんてきを希望したので広がりとかは関係なかったと思います。
気を悪くしたらごめんね
私は腫瘍径が大きかったしリンパ節転移もあったので術前に遠隔転移の検査をしたの
早い発見だったのですね
まだ骨シンチしたことはない
何の差だろ
普通の市民病院
どのタイミングでするものなんですかね？
最近チクチク痛む部分にしこりができたわ…
術後１年もたってないって言うのに…抗がん剤意味なかったかな…
一緒の日に骨シンチ受けた人は手術して2か月と言っていたし
5年だけどやってない人もいたから
同じ主治医でも患者によってやったりやらなかったりするみたいだった
週始めも痛かった
台風来てるからかなあ
同じだよ
昨日あたりから、傷周辺がなんだか妙に痛くて
痛いなぁって思ってた
私はMRIの結果見た先生に、「ちょっと怪しいところがあるから」って追加で骨シンチの予定入れられた
「骨転移じゃない、と確定するためにやるからね」とは言われたけど、結果出るまでの１週間くらいは
だいぶメンタルやられたなー
骨転移あると、他部位の進行度と関係なくステージ4になるからね…
骨転移あるとって言うか局所再発以外の遠隔転移は全部ステージ4だよ
術前にPETやったきり
自分のとこは積極的にそういった検査はしないので、痛みとかがあればやってくれるみたい
遠隔転移は早く発見してもその後の生存率に影響しないからみたいだけど
でも、気持ち的には早めに発見してもらった方が打つ手がある気がする
受診１年目でエコーとマンモ
特に自覚がなければ２年目のCTまで大きな検査なし
主治医は骨転移に関しては早く見つけた方がQOLが良くなるという意見なので痛ければ骨シンチしてくれると思うけど幸い今のところなし
毎年肺がん検診受けてるし、乳がんのフォローや他院、他科受診でレントゲンやＣＴ受けるしね
症状が続いて悪化するようならお願いしようかなぁ
私は告知から手術まで5ヶ月掛かったよ
今思うともっともっと勉強しておけば良かった
時間を有効活用してね！
本当にね
心労も大変だろうし…
5ヶ月？！
7月にはもう手術して欲しいのに！！
まだ手術の転院先決まってないから、早く切ってくれるところを探しますありがとう
すみませんが、次回からカドサイラを使おうと言われております。
カドサイラ経験者の方、副作用はどうでしたか？
月またぎになると高額療養費が損になるから気をつけてね
無知だからステージ1だと抗がん剤やらないのかと…ガックリ
3月の骨シンチで問題ないし、症状から筋を痛めたんだねと言われた。
情報共有されてるからこんな時に色々説明しなくて良いから助かる。
自分もそうだったよ。ＨＥＲ2検査追加で後日１万円追加
ステージ1のトリネガならどう考えても先に手術、術後化学療法だと思う
抗がん剤は、基本再発予防が目的
今あるがんを小さくしても、結局手術は回避できない
なんのために術前に抗がん剤をするのか、
温存するためなのか、
効果を確認するためとか、医者はいうかもしれないけど
医者に術前に抗がん剤をする理由を説明してもらってる？
そのメリットとデメリットも
トリネガだろうがホルモン陽性だろうがHER2だろうが、
そういうサブタイプは術後の補助療法のための分類だから
3ヶ月の手術待ちだったので先に抗がん剤やりました。混んでる病院だとそういう事も多いんじゃないかと思う。
あと、現在だと抗がん剤は術前が徐々に進んでるみたい。
①微小転移の早期撲滅
②抗がん剤が効くかの確認
③手術痕が残りにくくなる
デメリットは術前術後というのは特に差がないみたい
そこで抗癌剤が癌に効いてるかどうかも分かるし
けど手術までの待ち時間がなく、直ぐに手術出来るようなケースで、
術前抗癌剤を行うのはかなりリスキーだと思うのだけど
その場合でも今後術前抗癌剤が主流になったりするのかな
その後仕事都合で手術は6月下旬だった
医師からはやる気のない患者でバックレるんじゃないかと思われていた様子
術前抗がん剤は何がリスキーなのか教えてください
過剰医療になる可能性でしょうか？
乳がん.jpのサイトでも手術縮小の傾向にあると記載されています
ttps://www.nyugan.jp/ope/ もちろん病状によっては手術先行になるかとは思いますが…
私は抗がん剤を先にしたけど、先にしたFECは腫瘍が縮小したけど後のドセタキセルでは増大した
増大した場合は中止して手術に切り替えると約束してもらっていたけど3クールめまでは同じ～やや増大くらいだったため
結局予定通り４クールしたら手術前にはかなり大きさが戻っちゃいました
そして今日は臭いも強くなってきたんじゃないかと思った
ホルモン剤飲んでる人どうですか？
術前抗がん剤を第一選択とする場合は。。。
きちんと「患者さんのための乳がん診療ガイドライン2016」に明記されています。
逆に言えば、下記に該当しない場合は手術先行が第一選択しなのです。
ttps://jbcs.gr.jp/guidline/p2016/guidline/g4/q17/ （1）術前化学療法の対象となる方
しこりが大きい浸潤(しんじゅん)がんや，
皮膚に浸潤していたりするためそのまま
では手術が困難な局所進行乳がん・炎症
性乳がんの場合には，術前化学療法が第一選択となります。
手術可能な早期乳がんの場合では，診断時
にしこりが大きいために乳房温存手術が困難で，
かつ術後化学療法が必要と判断された乳がんで，
患者さんが乳房温存手術を希望するときに行います。
ちなみにあなたが書いているサイトは抗がん剤の製薬メーカーが営利目的で作っている
サイトで、日本乳癌学会が作ったサイトではありません。
221だけど、大体他のみなさんが書いてくれてる通りです
術前抗癌剤で少しでも癌を小さくしてから手術と言う流れの方が、
抗癌剤が効かずに増大してしまい手術が難しくなってしまった話を聞いたことがあります
抗癌剤は万人に確実に効くわけではないので、
より確実に癌を取り除ける手術の方が優先順位としては高いかと
ガンの大きさ半分になったし脇のリンパに転移してたのも消えたし
横だけど
抗がん剤は誰にでも効果があるわけじゃなくて、効くのは30～50％
奏功すればいいけど、効果がない場合は体の正常な細胞にダメージ与えてしまうだけとなってしまう
結果として免疫力が低下し、かえって癌が増悪するケースも少なくない
抗がん剤で免疫力が落ちて肺炎やインフルエンザになって手術延期となることもあった
と聞きました
でも癌が既に大きい場合はまずとにかく抗がん剤！ということもあるそうです
しかしそうです
一緒です
あと、行く回数も増えた
頻尿ってほどでもないけど
薬やめたら色と臭いは元に戻ったけど回数はあんまり変わらない
転居の関係でふたつの大きい病院で診察してもらったけど
どちらもその方針は変わらなかった
FEC→ドセで総合的な大きさとしては半分近くになったから
結果的には良かったんだと思ってる
混んでからかもしれないけど
人気の病院だと術前が多いんじゃないだろうか
術後だと効いてるのか不明のまま結局ラストまで続行されるので
効果見えて中断できる術前の方が個人的には合ってた
温存したい人とリスク込でも効果可視化したい人には術前抗がん剤いいと思う
自分のサブタイプ、ステージなどに合った治療を納得した上で受けたのなら、それが正解だったということになるのでは？
術前、術後それぞれ推してる人がいるけど、治ればどうだっていいんだよ。
同じですか、良かった
レスありがとう
私もトイレは元から近いので
ルミナールタイプだったら術後に病理の結果を見て必要だったらオンコタイプも調べて
慎重に検討する時間あった方がいいかもね
とくに将来出産したいなら
術後は（再発転移対策として）
やらなくていいの？
自分は術後もやるって言われてる
なんのために？
あたしは、告知直後でわけもわからない時点で
術前ホルモン療法をされたけど
あとから術前のホルモン療法は
エビデンスがないと知って、へ？と思ったんだよね
ホルモン療法は術後も5年、10年やるわけでしょ
で、それは再発、転移のリスクが数パーセント減るからでしょ
企業が営利目的じゃなかったらなんだというのか
乳がんが見つかった中年女性が「死ぬかもしれないんだから好きなことをやろう」と
車で嫌いな人たちをはねて殺すという話だった
予備知識なしで読んだので設定に驚いたんだけど
その女性が温存手術をやった日の夕方には退院して家にいた
北欧ではそんなもんなのだろうか
検診をきちんと受けているからガンが小さいうちに見つかるのだろうけど
国によって差がつきすぎ。
出産も2-3日で退院だし欧米の女性は大変そう。
アメリカも費用が高いこともあって入院は短いけど、ある程度経済力のある人は結局家で寝て、
バイトナースに家に来てもらってるらしい
ドレーンに関してわかららないけど翌日退院でもできるかもと思った
まあ順調だったし、ほんとに人によってだとおもう
消化器呼吸器甲状腺が辛かった
機能障害は一切ない
術後すぐでも腕がまっぐ上げられたし、痛みはほとんどなかった
それに比べて開腹手術は大変だった
直後はあまりに痛くて、体動かせず、淡も切れず、どうなるかと思った
乳癌は全摘郭清、開腹手術は腹直筋近くを20cmほど切った
術後1週間は開腹手術の方が痛くて辛くて精神的にもヤバかったけど、
退院後は乳癌手術の方が生活に支障あった
郭清しているから、運転やら家事やらで腕を大きく動かしたり、
力を入れたりが出来なくて色んな面で難儀した
郭清なしだったらそこまで大変じゃなかったと思う
1週間も入院しなくちゃいけないとか言われてめちゃくちゃナーバス
温存手術だったんだろうね
自分は全摘でドレーンの液がなかなか減らず2週間入院した
腕をあげる時は痛かったけど傷の痛みはないし時間を持て余し気味だったわ
今はスマホに見入ってる人が多いせいもあるかな
胸の感覚がなく痛みもゼロ。
でも同室の術前抗がん剤を受けた方は熱が出て痛みを訴え全く寝られないみたいだった。
私が後から来て先に退院したから彼女の入院期間は分からないけど
かなり個人差がありそう。
お恥ずかしながら私はドレーンなるものを最近まで知りませんでした
自分がやるまで
多分病人だと気付かれなかったんだと思うよ
飛行機で片道1 時間 50 分の距離で、一泊二日帰りも飛行機を考えていたのですが
ホルモン剤を飲んでいると血栓ができやすいというのを思い出しました
時間がかかるけど新幹線で行こうか、それとも行くのをやめようか考えてます
何も気にせず海外とか行ってたよ
飛行機内では血栓予防のためにこまめに動いたり水分採ったり気をつければ大丈夫じゃないかなあ
でもさんの体質とかもあるから、念のため主治医には相談してからのがいいね
そだねｗ
まあ退院させてもらえないとはいえ、バスで15分以上立って、家で簡単な家事ができるくらいは元気って事なんで
内臓の手術にくらべればやっぱり楽なのかも
術後二日後には、もうドレーンと鎮痛剤をときどき飲む以外は通常通りに動けたなあ
デブだったせいか液が全然減らなくて、なかなかドレーンが抜けなくて
でも、主治医に「ドレーン持ち帰りで退院する？」って聞かれたぐらい元気だったw
結局、術後１０日でドレーンつけたまま退院して、事務職だけど翌日からフル出勤しました
少し疲れやすかったり基礎体力や筋力減った感じはあったから
入院中にもっとリハビリで運動しておけば良かったと後悔した
だから、企業が運営するHPは注意しろよってこと
学会での発表とか、医者が提供するコンテンツの場合、
最近は利益相反関係を記載しなければいけないはず
I7BBO
血栓ができやすいのは女性ホルモンを補充する場合じゃない？
乳がんは女性ホルモンを減らす薬を使うよ。
長時間動かないでいると、足の深部静脈に血栓ができやすい
いわゆるエコノミークラス症候群になりやすい
それは新幹線でも同じじゃないのかな
1時間50分とかいったら、ちょっと長い
映画でもそのくらい動かないでいるしね
手術のとき、加圧ストッキング着用するのは
それを防止するためだしね
術後約3年の間に国内外10回以上飛行機乗ってるな
長距離の時は意識的に動き回るようにしとこ
先生にも聞いておいたほうがいいですね
病院の薬剤師に血栓できやすい、飲まないよりかはできやすい、エコノミー症候群になりやすいと言われました
1時間50分はちょっと長いですか…
新幹線も考えていたけど、同じなんですね
新幹線では4,5時間かかります
気にせず出かけてるんですね
あ、改行の位置が。。。
ちょっと長い映画でも
のつもりでした
そのくらいならオフィスワークでもあるよね
足を上下したりとか、トイレにいってみたりとか
動かすようにすればそんなに心配しなくても
いいのでは？ と思っただけ
あ、なるほど。改行でかなり文章が違くなりますねw
バスでも車でも1時間50分くらいだったら乗ってることもありますよね
だったら新幹線で4,5時間よりも、短めの飛行機の中で自分で体を動かしたりしてるほうがいいのかな
説明しない病院もあるんですね
生えてきた髪がクルクルなのでストパーで何とかなるか美容師に相談してみようかと
だけどウィッグになれちゃって無しは不安だ
もう少し待ってベリショがいいんじゃないかな。
ウィッグが浮かないように襟足だけカットしてもらうっていう手もある
ここでマミーホット&クールが紹介されていたので購入したんですが
胸周りを冷やすのには便利だけど
私の場合、肩や脇の下も痛むのでアイスまくらのほうが広範囲やりやすいです。ご参考まで
肩や脇が痛くなる人あまりいないのかな？
もし欧米発だったら、食べ方も欧米に合わせないといけないんじゃないだろうか
欧米の人ってブロッコリーは生かじりだよね？
だから生で食べるスプラウトが受けてるのかな
摂取量とかより吸収しやすい食べ方とかも出てるし少しは調べりゃいいのに
そりゃすいませんでした
下がってたから上げるのに適当な話題ふっただけだよ
信じてる人は食べればいいんじゃない？
真実だもん
下がってても書込みあれば落ちないから無理にageなくて大丈夫だよ
むしろageると変な宣伝が来たりするから書き込むときはsageでお願いします
それはすみませんでした
夕べ何かあったのか、今まで見たことないくらい下の方にあったので探しにくいかと思って1回上げてみたんだけど、余計な事でした
大体初めて来る人は検索サイトから直接飛んでくることが多いし、
板に直接来て探す人も検索機能を使って探すだろうから、
今時目視でスレタイ探す人はかなりレアだと思う
毎日見るような人は大体専ブラ入れるから、そもそも探すってことがないし
買ってきたばかりなのにしなびた感じだったり、黄色いのも混ざってるし、黒い種の皮？も入ってる
それら気にせず食べていいのかな…？
村上農園のサイトに食べても大丈夫って書いてありましたよ
黄色いのは枯れているのではなく発芽したばかりの青くなる前の葉っぱかと思います
村上農園のはスルフォラファンの含有量が他とは違う！ってうたってますが、あのスーパースプラウトは根が固いし生食するには舌触りが悪いんですよね…
トリポジだから一年以上ケモ室通ったわ。まだまだホルモン剤は続くけど自分にご褒美買っちゃう
ああそうなのですね。ありがとう。食べます
マヨネーズたっぷりで食べてるから舌触りはあまり気になりません
デブるだけだったりして
乳がんと診断されてから賛否両論あるいろんなものを読んだけど、私の場合は生活習慣の面では何一つ該当しなかったよ
健康的な毎日を送っているつもりだったし、今でもすごく元気なんだけどね
ただ
初潮が早かった
出産経験がない40代
って言う一般的によく聞く条件には面白いくらいぴったり当てはまってる
あと、肥満じゃなくても背が高い人もなりやすいんだっけ？
それも当てはまってる
生理期間が長い、身長高め、出産経験なし
そんな人いっぱいいるし、自分もそうだけど
あと、甘いもん食べないし、肉もあんまり食べないし
魚が好きだし、野菜もそこそこ食べてるし
がんになってからそんなこといわれてもねぇ
あらゆるそういった因子がなくてもなるひともいるし
まあそうだよね
初潮が早いって何歳くらいまでだろ
私12歳の時だから平均かな
身長低いんだけど、他の身長低い子らは初潮遅くて身長も伸びた
出産経験がない40代、これは私の周りの乳がんの人もそう
チアウーマンではお子さんいる人も多いけど
夜ふかし、睡眠不足 不眠、食事時間バラバラ、過去に魂が傷つくような強いストレス、それもすぐに解決しないでだらだら長引いた理不尽な経験
こういうのががん友とは共通してる
ジョンベネちゃんのお母さんも乳がんで亡くなったよね
マスコミに殺されたんだと思う
ただ10代の頃、持病でかなりの回数のCT検査してるんだよね
放射線被曝は癌発症リスク因子の中では関連性が明確
当時の機械は今のものより被曝量も多かったし、被曝から大体20年後に乳癌発症してるから、
ほぼ原因はそれだなと思ってる
けど、それ以外の食生活だのストレスだのは、正直あんまあてにならないよ
タバコぷかぷか吸い続けても肺がんにならない、ストレスフルな生活でも長生きする人だっているから本当に個人差
そんな不確かなものでの原因探しより、これからの体調管理に気を使うことに尽力した方が良いと思う
「歳です」「だれでも罹患する可能性が出てくる歳」「ただ個人差があります」
だと
これ食べたら、こういうことしたら、こんな要素あったらなるとかならないってことではなくて
可能性が上がったり下がったりするだけだし、なる・ならないはまた別の話というか結局運かなと思ってる
うちの場合は母親も同じだから遺伝だと思っている
母親は50過ぎてからだったけども
親子揃って誤診されやすいしこりの上にトリネガだった
そんな誰でも知ってる事をはっきり言われても
結局辛すぎて夜一睡も出来なかった
あと、早期発見なら治ると言っていたけど抗がん剤メッチャ効果あれば3期でも再発しないし、なんか色々勘違いなさっていそうな気がした。
これからの体調管理のための原因探しでは
安定剤や眠剤は関係ないのかな
これ飲んでると乳首から汁出てブラにつく人いるよね
ttp://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1529592876/ こんなん作って、何がしたいのか？
脇にリンパ再発して再治療中
術後2年でセンチネルの取り残しが大きくなって発覚
現在ステージ2扱いだけどリンパ節への入り込みがかなり増大って病理
ステージ3でも初発で叩ききって再発しない人もいるよね
2年前治療してもこれじゃ私の場合早々に再発しそうだなって落ち込む…
暗い事考えると良くないですよ
かなり進んだ状態から長く生きてる人がおっしゃるには、
癌を治す事が人生の目的ではないのだから、治療以外に目的というか目標をみつけるといいのですって
偉そうにいう私も目標を探し中ですけど、がんばろ
軽い仕事もできてるようだったし持病として付き合って生きてると言っていて
ちょっと希望が持てたな
陰性でも取り残しって割と見るね
自分もこないだ手術して陰性だったけど不安だ
この先ずっとこんな気持ちで生きてくのかと思うとしんどいな
ありがとうございます
初発で放射線以外はやったのでどうしても悪い想像ばかりしてしまって…
お互いがんばりましょう
センチネルすり抜けはかなり珍しいらしいです
プラザの先生も増えてるけどリンパの検討間違えなければ早々ないとコラムに書いてたので
センチネルに関してはそんなに心配しなくて良いのではと思います
ドセが初の抗がん剤で現在初回投与から二週間経過した者の感想ですが
最初の一週間ぐらいは確かに筋肉痛関節痛頭痛咽頭痛といろいろ辛かったな
風邪やインフルで高熱が出た時の症状に似てた
個人差はあると思うけど私の場合は4・8・12日目にだるさや辛さが
明らかに一段階軽くなった！とわかる瞬間があったので
今より楽になる時がさんにも必ずやって来ると思います
お互い無理せず頑張ろうね
タモのせいか天気のせいか、頭痛がひどい 寝るしかないか
ここで教えてもらったけど、投与中に手足を冷やす。ケモ室でアイスノン借りて冷やしたけど、副作用が軽くなったと思う
眼科でも相談したけど今後も悪くなる可能性大だから今は眼鏡作らない方が良いって
でも人の顔も判別出来なくなってきて生活に支障が出てきました
この副作用ってどれくらい進行するんだろ
止まるとしたら何ヶ月とか何年とか分かるのだろうか
このまま視力落ちないかもしれないし、落ちたとしても近くを見るだけなら役に立つかもだし
遠くを見るメガネ、事務仕事ができるメガネを作って使い分けてます
どうもありがとう
元々視力が良かったから眼鏡を作るってこと自体が特別なイメージでした
そっか安い眼鏡屋さんもあるもんね
そんなに難しく考えなくても良いですね
ありがとうございます！
チェーンの眼鏡屋によっては半年以内ならレンズ作り直しを割安or無償でやってくれるとこもあるよ
一回作ってみて、どんどん悪くなるようならまた作り直しをお願いしてみては
眼科へ行った時にそう言ったら必要な時はダイソーの老眼鏡使えばいいと専門医が言ってくれたよ
スマホやパソコンは文字を拡大できるからメガネをかけるのは1日に数回5分ずつくらい
抗癌剤や吐気止めの点滴時、ボトル内にまだ半分くらい残っていても
さっさと次の薬に取り替えられる時があります。
1人ずつ薬量計算しているはずなので、目分量でやめたりやめなかったりって大丈夫なんでしょうか。
そして気のせいか、点滴量が少なかった時は副作用が軽い気がします。
その場で看護師に尋ねた方がいいと思いますよ
抗がん剤は体表面積をもとに計算された量を処方されているはずなので
私のときは、看護師が早く落とそうとしてか、やたら管を振ったりされました
そのとき漏れたのか針が血管を傷付けたのか、異常に点滴跡が痛みだし
余分に皮膚科へ通う羽目になったのでいろいろ大変でした
歯が茶色に変色したような気がして
先日の診察の時尋ねてみたら
やっぱり薬の影響で変色してしまう人がいるらしい
ほとんど話題に出ないので
ごく少数派なのかもしれないけど
見た目的にも一気に老けた感じがする
もう戻らないみたいだし・・
全然知らなかった
単なる生理食塩水、通称おみずじゃない？
点滴終わりに抗がん剤を血管から洗い落とすために使うから
半分くらい残ることよくある。
↓
吐き気止めのステロイド
↓
抗癌剤
↓
生食(血管洗い流し)
って感じ
生食は結構大ざっぱ
全部なくなるまでやってたわ
自分のことだけ考えていればいいよ(^^)
皆さんありがとうございます。
本当はその場で確認したいのですが、以前看護師の誤認を訂正したことがあり、それ以来何か言うと逆にクレーマー扱いされるので何も言えない環境なんです。
点滴の説明書を見ると、みなさんのような
吐き気止め→抗癌剤→生理食塩水 ではなく
吐き気止め→抗癌剤と生理食塩水を混ぜたもの となっています。
今、説明書を見ながら前回の治療を思い返すと、抗癌剤1本足りない気がしてきました。
寝ぼけてて気のせいであってほしい。
今後はしっかりチェックして、おかしい時は医師に尋ねてみようと思います。
命にかかわることなんだから
いうべきことはいわないと
当然のことだもん
たぶん「みんなの不幸を全部引き受けてあげたい」って気持ちの発言だと思うのですが
悪運って「悪い事をしても悪いむくいがなく、意外にも恵まれた強い運」だそうですよ
現実でも、優しいのに色々誤解されて損しちゃってそう(´・ω・｀)
ありがとうございます。
そうですよね。がんばって言ってみます、医師に(汗)。
323さんの例のように、針を持ってる人は怖いですから角が立たない言い方考えてみます。
ホワイトニングは可能なのか、歯科に尋ねてみてはどうでしょう
自分は、医者に自分の言い分を主張するとき、
おずおずと、あの～、これって、どうなんでしょう？
みたいな感じで、不安そうにｗ やんわりいうようにしています
患者が不安に思っていることについて、まっとうな医者なら
ちゃんと応えてくれると思うよ
放射線終了して４日後ぐらいから皮がめくれてきましたよ。
今のところ３ヶ所。
でも約１年たつけど、今も色が黒いしかゆいわ
これで治ってれば文句ないけどね
背中と健側の胸と脇の痛みにいつも再発かとビクビクするのも疲れたよ
どうもありがとうございます
今度掛かりつけの歯医者さんに相談してみます
北斗さんもかなりしっかりホワイトニングしてるよね
一度やったらずっとやりつづけるのかしら
何だか治療が完了しても、いろいろ続きますね
つむじも薄いままだし・・
インプラントじゃないかな
真っ白できれいだよね
タモだけでじゅうぶんダルい
ここに来週リュープリン加わるのが怖い
手触りよくて気持ち良さそうだわ。
もし時間を裁くために早く終わらせようとしていたら許されない行為だと思います。
術前抗がん剤とかなら、実施する回数も決まっているし命に関わる事ですよね。
私が抗がん剤をしていた時は、ナースさんが1滴まで大事にしてやってくれていました。
私も無印派なんだけど、カップにうまく胸が収まらない。
以前の仕様が良かったな。
金返せ～! だよね
めくれなかった人のケアの仕方を教えてほしい
もうすぐ終わりなんで終了後が怖いよ
私が通ってる放射線は保湿液ダメだと言われ、治療中はつけられない
ひたすらアイスノンで冷やすのみです
保湿液は治療後つけたい
メッシュタイプのがいいですよ
ちょっと前は2枚でいくらいくら（たしか千円くらい安かった）
そのあとはお試し期間とやらで一枚500円安くなってた
もっと買っておけばよかった
私はめくれてきましたが、照射中、アズノールとヘパリン出してもらって照射部分の線が消えないように塗りまくってました。
ですが…終了後に皮がめくれてきましたけどね。
でも病気から「気づき」や「学び」があったでしょう？
正直、かなりウザイ。
上からな感じというか、言ってることに酔ってるというか、不快感しかない。
でもそれが職場の上司だと文句も言えない。
再発や転移があるんだなあ。
自分もその治療コースで完全奏功したんだが、
ブログ等で、完全奏功後に再発や転移してる人をみて
そうなんだ、、、とちょっと落ちた。
うわーそれほんとに大きなお世話だよね
ヒトサマから言われる事じゃないわ
ストレスうまく発散してね
そんなこといわれたことない
どういう職種なんだろうｗ
まぁ、ピンチをチャンスに的な励ましなんだろうと
思うけどね
そうですね、気づいたのは自分は結構腹黒いってことですね。
そして学んだのは、他人の親切は全部ありがたいわけではないってことでしょうか。
って、言ってみたいわ。
それはお前の台詞じゃねえってノブみたいに言ってやりたい
何でこんな日数かかるんだろう
悪性かで一週・ホルモン受容体で一週・HER2で一週
術前化学療法だから早くサブタイプ決まって気持ち的に楽になりたい
あー抗がん剤怖い
院内で病理検査できないところなのかな
全部、1週間後の診察で聞けたけど
っていうか、結果出てないのになんで術前化学療法？
超音波で、腫瘍が大きいといわれたとか？
最初小さいクリニックで診ていてそこで針生検したせいです
針で悪性診断出た時点で提携の手術できる病院に移ったんです
最初から大きいとこだと自前で検査できるから早いんですね…
サブタイプ出てないのに術前なのは温存だからだと思います
うちの先生は保湿がっつりしましょう派で
ヒルドイド出してもらってわりとべったり塗ってました
冷やすのはあまりよくないと言われたので冷やしてません
冷やすと血行が悪くなり肌のターンオーバの妨げになるからだそうです
終了して10日程ですが鎖骨部分は薄っすら赤いだけ
胸部分は赤黒いですが、痛くも痒くもなってません
保湿液ダメな理由って何か言ってました？
私も似たようなことを言われたことある。
彼らの中には、ガン告知されて絶望的に後ろ向きにしか
考えが向いてないはず、明るいことに目を向けさせねば！
という使命感があるみたいだわ。
最近はまあこのような人たちは告知されたらきっと
耐えられないんだろうな、と客観視して流してる。
冷やすと気持ちよかったんだけどね
やはりヒルドイドを処方して夜（お風呂上がりに）塗るよう言われた
治療中、服の縫い目が当たって赤く腫れたときはプロペトを出してくれた
終わって半年くらいだけどトラブルはそれくらいで
焼けた皮が剥がれて今は徐々に色が落ちてきているところです
母→最中は少しひりつくぐらいで特に痛みなし、ヒルドイト処方されて放射線終了後塗ってたぐらいで軽い日焼けレベル
私→最中は少しひりつきと汗のしみあり、保湿処方はなく放射線終了後に自己で保湿もターンオーバー後に重度の日焼けで皮膚剥け
どちらも冷やすのは止められなかったけど進められもしなかったな
母は１５年前にも罹患して放射線やってるんだけど当時はヒルドイトもなしで軽い日焼けレベルだったから
個人の肌や照射の量でもかなり違うんだと思う
元の肌の質もあるでしょうからよくわかりませんが、風呂上りに化粧水は塗ってた
でもほんとはいけなかったのかもしれない（私の放射線医も保湿は治療後に派でした）
あとは夏だったけど襟カバーみたいのつけて日焼けしないようにしてせっせとビタミンCを飲んでたかな
ほとんどの人は3年もたてばわからなくなるという話も聞いたような気がするけど、あまりひどくならないといいですね
今は術前の抗がん剤治療中なのですが、今やってる抗がん剤が効いてガンが小さくなったので手術すると言われました。手術のあとも抗がん剤治療するとも言われました。体験談などを読むとあまりそういう方いないので･･･。
私の放射線医は治療中から保湿しっかりしないと皮膚炎ひどくなるって言われてアズノールお風呂上がりに塗ってました。
トリネガでリンパ節転移もあったので、術前はFEC ・ドセ、術後にゼローダを半年くらい服用しました。同じ病院で同じくらいのステージのトリネガの人も私とは違うけど術前に点滴・術後に内服の抗がん剤をしばらくしたみたい
この辺は医師によるところもあるみたいですね
うちの病院ではトリネガではない人には術後抗がん剤は聞いた覚えがない
返信ありがとうございます
私もトリネガでリンパ節転移ありなので参考になりました
一言で言うなら「あんたが言うな」だね
その人がそれで前を向けるならいいと思うけど
患者以外に言われると、黙れとか、ウゼエらとか
心の中で思いそうだわ
知り合いのトリネガの人が術前ACやって術後にパクリタキセルしてたよ
温存のため少しでも小さくするため、けど他の抗癌剤も使って微少癌を叩くまでは時間を割けないので手術、
その後パクリをじっくりって感じでした
返信ありがとうございます
術前に2種の抗がん剤をやる方が多い印象だったので、1種だけやって手術ってどうなんだろう？と思っていたので参考になりました
明日通院日なのでお医者さんにもいろいろ聞いてみます
自分の気持ちに折り合いつけるためにある気はするね
なんだかんだ、闘病中によかったことと悪かったことを箇条書きに書きだしたら
何かしらいいこともあったわけだけど
どん底にいるとそのよかったことを思いだせなかったりするから
両方に気がつけるきっかけ程度にはなるかな
しかし気づきや得るものがあったでしょ～とか平気で言えちゃう健常者ってのは
想像力ゼロパーセントなんだろうなと思う
そういう奴に限って自分ががんになったら取り乱しちゃったりして大変だったりするんだろーなー
言われた本人がどう思うかちゃんと思慮出来る人ならね
そういう人って自分より弱い立場だと思った途端マウンティングしてくるから、
健康であったとしても今後何かしらのマウンティングはあったと思うよ
今回の件で友達の本性が分かってある意味良かったと思うしかない
一度目は乳房、二度目は転移先の逆側の肺で、場所が違うから出来たみたい
闘病だけで精いっぱいなのに、気づいて学んで目覚めなければいけないのかって
私も涙が出てきたよ
励ますどころか彼女を追い込んでいることに“気づいて”ほしいわ
私も気づきとか学びとかメールで言われたことがあります
「気づいたのは、病気はしないほうがいいかなってことくらいでした」と返したら
「気分を害されたならすみません。少しでも○○さんによくなってほしいと思って…」
と返事が来ました。
なんか、むなしくなったのを覚えています
クリームみたいな厚みのあるものは×で
理由はクリーム塗るとそれがどう響くかわからないのでやってる間は塗らないでおいてと言われました
うちに帰って化粧水つけて、夜シャワーのとき泡で落とすのは？と聞いたら
泡で線が落ちちゃうから化粧水もうちはすすめていないとのこと
まだしっかり残ってるわ
最後まで残る奴がいたりもするよ
成長の悪いかいわれ大根みたいなのがまばらに生えたままだったわ
ちょっと出かけようよと食事とか景色の良いとこに
連れてってくれたのが何倍も明るい気持ちになれたわ。
ガンになってしまった時に思わず友人に
弱音や混乱していることを話しました
何日かしてメールが来て…知り合いの看護師が言ってたんだけど人間死ぬ時は死ぬどんなに頑張ってもね～と言ってたよ
とワザワザ送ってきた
アタマが真っ白になって怒りで手が震えた
何の為にこんなメール送ってきたの？と
問い詰めたらーだって大丈夫だと信じているから！と訳の分からないことを言ってきやがりました
瞬間で縁を切りました
前にその調子で励まされてしんどい思いしたから、ガンのことは言ってないわー
純粋に相手を心配して、力になりたくて、自分なりの言葉をかけても、それが相手を余計に追い込むこともある
手術控えてる私に
「初めて孫に授乳するみたいだから一緒に来て」
って産婦人科に誘われたのには言葉を失った
タイミングが悪過ぎたんだと思うけど流石に友達付き合いは続けられなかった
娘さんだってわざわざ母親の友達に授乳見せたくないだろうし、娘と孫使ってまで嫌がらせ…
悪気なかったとしても無神経すぎる
同病の知り合いがいれば心強いだろうとでも考えたのかな
デリカシーに欠けるというか浅慮だよね
＞同病の知り合いがいれば心強いだろうとでも考えたのかな
私も初めは、「出産後すぐに宣告された友だちの娘さん」と思ってたけど、どうも「友だちの娘さんの出産後すぐに宣告された私」みたいよ。
だから同病の人はいない。
健康な母娘が、乳がんの私に初授乳シーンを見に来いと言ってる。
（自分が初孫の可愛さに心が浮き立ってるから）癌と言われて意気消沈しているであろう人にも心温まるものを見せて元気になってもらおうと思ったとか？
他人の子とか孫とかどーだっていい（少なくとも自分が大変なときには）けどね
「病名にショックを受けて、どうしたらいいのとオロオロして、さめざめと涙しているものだ」
と思い込んで疑わない人にもｳﾍｪってなる。
もちろん、泣いたりしてしまう人のことを変だとは思わないけど。
私はにぶいのか、たまたまそれらをまったく感じなかったので涙も出なかった。
「辛いでしょう？悲しいでしょう？」って言われても「いや、何も。」としか言えないし
「我慢しなくていいから」とか言われても「してないし･･･」としかならない。
でもどうしても悲しんでる事にしたいみたいで、最終的には「強がってるのね」ってなる。
何が嫌かって、これらを言うのが自分の親だっていうところ。
アンタ私の何もわかってなかったんだねぇ・・ってなる。
主人も主人の親も、一緒になって「せっかく仕事休業するなら、できるうちに楽しい事したいね」とか言ってくれるのに。
私の親は、私がずっと暗い表情で、涙しながら鬱々と布団の中にでもいないと納得できないらしい。
「誰も見てないって」「自分が思ってるほど周りは気にしてない」ってしつこい友人
誰も見てないは良くいうけど見てなくはないよね
「この人乳がんかな？」とかは思う。たしかに特に気にする人はいないだろうけど
そういう煩わしさめんどくさいし、特に温泉好きってわけでもないのに
普通に用事あるからって事にしとけば良かったわ
あーそうか、読み間違えてたよありがとう
じゃあ本当に意味不明だな
の解釈は有るかもと思ったけどいずれにしても無神経な人だな
乳がん治療中ですって言ってるんだけども
若年性だからか想像以上に驚かれるので
だんだん嘘を考えたほうがいいのかという気持ちになってきた
ステージ2までの乳がんだったら切って初発治療すれば大丈夫とほとんどの人が安心してるよね
ステージ4や再発になって初めてがんを実感するんだと思う
私はステージⅢだけど、主治医に言われたのは
早期の１や２でも顔つき悪いと助からないケースもあるって言われました。
初期で助からないって完全に初期じゃなくて元々遠隔転移してた隠れステージ4とかでしょ
悪性度が高いほど再発転移の可能性が高まる
ttp://jbcs.gr.jp/guidline/p2016/guidline/g4/q27/ １年たった時しみじみと「１年たったねぇ」と喜んでくれたけど、ひがみで『１年くらいで喜ばないでください』と思ったよ
初期でも助からないケースはあるみたいだよ。
顔つき悪いと何しても追いつかないないらしいわ。
ステージ2aトリネガのグレード3だけど
私かなりヤバイのね、通りで医者が深刻にしてる訳だわ納得
まあなるようにしかならんけども
温泉旅行に行きたくない
とストレートでいいと思う
組織型って、なに？
転移しやすいかどうかは、組織型っていわれたんだけど
術前だからか、自分がなんなのか知らないんだよね
全部同じで特殊型
5年生きてるよ
グレード3だけど、ki値は低いみたい
脇毛ほとんど生えなくなってすごく楽
ごめん、説明できるほどわかってないのでよかったらググってください
私は乳がんの１～２％程度の珍しいタイプと言われ、ググると「予後悪い」としか書いてないので
当時は主治医の前で鼻水垂らして泣きました
でも１年過ぎたよ
いつもさんが心の支え
私が鼻水垂らして泣いたときも主治医は「普通のトリネガだと思って頑張ればいいんだよ」と言ってくれたし、
乳がんプラザの先生も大事なのはステージ！って言ってるような気がするので、あまりそれにとらわれず
淡々と指示された標準治療をこなしていきましょう
もうすぐ術後3年経ちます。このスレで淡々と術後○年ですと報告して、トリネガ仲間に希望を与えるのが夢です。
トリネガは術後3年経ったら再発率がぐっと下がると主治医に言われて期待してます。
ステージは2だけどリンパには転移してた
凄い
飄々としすぎてたのか発覚1年後の現在、
あなたは初期で良かったよね～、と言われてる。
面倒だからそうだね～と返してるけど
何となくモヤッてる。
初発からステージ４だけど、抗がん剤治療中も毎日フルタイムで働いたからみんな初期だと思ってるよ。
自分ではいちいちステージを言う必要もないと思ってる。
変に可哀想とか言われるより、普通に接してもらいたいからね。
重いものを持たないように配慮してくれたりするのは素直に感謝してる。
別に同情を買おうとステージを伝えたわけでは無いです。
病状を話しても普通に接してくれてる友人に話したら覚えてなかっただけ。
ですね。
初期では無いと分かったら気不味いな～と言うのと
初期だろうが何だろうが良かねぇよ、と思っているのが
モヤる要因ですわ。
まあ自分はもっとそうだったんだけど
主治医にはめんどくさい患者だって思われてたな・・絶対
職場には、初期だしぜ～～んぜん大丈夫！って言いながらモヤってた
凄いわかる
初期は良好な結果になることが多いから
自他ともに慰めに使われるのかもしれないけれど
かかった時点で良いものなんてないよ
マシなものがあるだけだよ
世間では、初期＝治癒するって思っている人大半なんだろうね。
書き込んでくれてありがとう
私も若年性トリネガグレード3ステージ2
センチネル転移疑い有りリンパ転移は手術しないとわからない、でこれから治療に入ります
トリネガは3年経過したら再発率はガクっと下ると聞いて希望持ってる
腫瘍2センチ越えてるし
もしその頃友人の誰かがガンになってたら、やっぱりそういう励ましの言葉かけたり、
ステージ１ならまぁ大丈夫だろう、って気楽に思ってたと思う
こうして自分がガンになったけど、それでもやっぱり同じガンでも人によって向き合い方考え方全然違うんだなーって
ここ見てたら感じるし、もう仕方ないなと思ってる
モヤモヤすること言われても、ここでグチって誰か一人でも同感って言ってくれる人がいたらそれで充分
それが逆に患者を追い詰めてる面もあるような気がする
入院して治療っていう昔の方が言い方おかしいけど病人らしくて患者は楽だったかもな、と
乳がんもはよ
がんでも働くキャンペーンは余計なお世話。
癌で働けない患者に無理して働けってことではないよ
色々な思惑があるんだろうなあと思ってしまう
今治療してる病院は抗がん剤治療は初回でも一切入院させないけど
地方の知り合いが10年前に乳がんで抗がん剤やるときは数回は入院だったみたいだし
それって抗癌剤の種類によることもあるかも
自分もFECは初回入院だったけどパクリは入院なしだった
(FECとかドセは好中球が下がりすぎることがあって、初回は密な経過観察が必要って説明だった)
もちろん病院によってはどんな抗癌剤でも入院なしのところもあるだろうけど
がん保険は40になったら入ろうと思ってたけど、最初に入っておけば良かった
生命保険も死んでも400万しか出ないし、こんなんじゃ死ねないわという気持ち
FECの時は翌々日にジーラスタを注射
入院は手術の時だけでした
代わりにCTを受けたんだけど、結果については来週とのこと。
ルミナルbのステージ2aと言われたけど肝転移だったらどうしよう。腫瘍2.9cmでリンパの腫れとかもないのに遠隔転移ってあり得るのかな...
乳がんプラザの先生が
「初診時（初発治療時）に遠隔転移をきたしている患者さんはほとんどない」と
書いていらっしゃいますよ。
同じ事思ってる人がいた。
たまに「宗教かよ」と思ったりする。
腕は素晴らしいのだろうし、知識量も実績もあるんだろうけど、過去ログも含めて読めば読むほど
話半分のがいいなって思ってしまうわ。
最近、再発転移の相談が多いしね
そのあとのドセも初回「念のため」1泊
病院が徒歩10分という近場だったんで、その後のハーセプチンは
何か症状出たらすぐ連絡→受診、って約束した上で、初回から
日帰りで受けた（幸い連絡の必要はなかった）
ドセの終り際にちょっとトラブルあってバタバタしたので、「一ヶ月に
2回も入院するのは…」って言ったら「ですよねーw」と了承してもらった
入院中の同室の人（いろんながん患者がまとまってる大部屋）には、
抗がん剤投与のたびに入院するって人もいたから、初回入院だけで
済むことが多い、乳がんの抗がん剤はまだ楽な方なんだろうけどね
乳癌で使う抗がん剤は長くても半日で済むから良かった
「初診時（初発治療時）に遠隔転移をきたしている患者さんはほとんどない」
は事実ですよね？全くいないなんて言ってない
話半分って、そりゃ個人差あるしネットの相談がそのまま自分に当てはまるわけがないと思います
信者ですか？
緩和ケア病棟への入院は、基本の入院費用のみ高額療養費の限度額が適用されて、それに加えて(入院日数)×(食事代＋パジャマ代＋差額ベッド代など)がかかるということでいいんですよね？
生存率を見るためのデータだから古いけど症例数を見れば割合は大体わかる
乳がんと診断された時遠隔転移しているのは4-5%
ttp://nyugan-file.jp/news/2016/000149.html キモい
狙いはそうでも、違うイメージ持っちゃう非ガン患者はいると思う
今まで手術したことなかったから尚更
うん、少なからず実際にそういった話は聞く
もうちょっと誤解を招かないような作り方は出来なかったのかなあと思うよ
実際、自分がガンにならない限り、わかんないから
LGBTの人に対する啓発と同じだと思う
良いですね、夏休み。
私もどこか行こうかな、そしてそれを励みに頑張ろうかな。
>無理して働け
病院関係者も誤解しているようです
看護師が患者の様態に見境なく働け働け言ってて疑問に思い尋ねると
上からそう言えと指示されてるから言うのだ、私は知らない私に聞くな
などと意味通じない言い訳してました
病院はお国からガンでも働いている人数を報告したまえ、
と言われて忖度してるのではと推測。
キャンペーンやってる以上、働らく人が増えないと困るだろうし。
私のとこはそんなこと一度も言われたことないなぁ。
そんな病院ダメじゃん。
乳がん以前に繊維腺腫の摘出手術を２回受けたけど、どっちも日帰りだったよ
ウズラの卵くらいのモノを取り出して、切開部分の長さは５センチくらいだったかなー
切る部分が浅いから、身体に対するダメージは少ないんだろうね
CVポートも埋め込んだ翌日に抗がん剤投与に即使ったから、縫合部分とかに
影響ないのかとちょっとドキドキしたな
仕事しているかどうかなんか
病院から聞かれたことないけどね
生活保護受ければ？って。
親と同居だから無理。つら。
4、5パーセントをめったにないと表現するか、それなりの割合いると表現するかは国語の問題だと思うけど、
自分のごとに置き換えたら20人にひとりなら少なくはないよなと思う。
プラザのとこもだけど今は検査しないところも多いから、医者が把握してないだけでもっと多いかも知れないし。
みんな今日も頑張ろうね。
今日も1日頑張っていこー(^^♪
頑張ろう
投与前はうずらの卵大だったしこりが鶏の卵くらいになってるけど頑張る
抗がん剤を先にした場合、効かなくて癌進行することもあるって言われたよ
リンパの腫れは無かったけど、プラザの先生が不要だと言ってる骨シンチ等の検査も手術前にして、遠隔転移の有無は調べた
私もドセでは大きくなった…
ただ、まだ2回目ならこれから効いてくることもあるようだし、大きくなったように見えて中心部が壊死してスカスカということも
心配なら主治医に頼んでエコーしてもらって
あまりに効果なければうちきって手術してもらうという手も
効いて欲しい……
ありがとう
でかいしやたら硬くなったのも気になるので主治医に聞いてみようと思います
468さんは大きくなってから治療方針の変更とかあったりしましたか？
もし差し支えなければ教えていただけるとありがたいです…
FECを先にしてかなり小さくなり、ドセに代わってから1クール・２クールまで大きさが同じでした（毎回エコーしてもらってた）
そのときは「これから効いてくるかも」「変わらないという事は効いている、効いていなければ大きくなる」などの説明でした
（実際FECを始めるまでは日に日に大きくなっていっていました）
３クール目終了のとき、１ｍｍ大きくなっていたけど「測定する部位で誤差かも」と言われた
予定の４クール終わった時、ちょうどそんな感じで固くなり大きさは７ｍｍほど急に増大してた
でもその時のエコーでは腫瘍の中は中空になっていました
（「だから効いてなかったのではないです」という説明だった）
そして脇に転移していたのだけど、手術の結果、リンパ節にはまったく癌細胞が認められなかった
FEC終了時にはまだ脇は写っていたのでドセが効いたような気がします
ドセが効かなかったら手術に切り替えるという約束はもらっていたけど、結局何もせず予定通りドセ終了しました
そして脇はドセのおかげで消えたかも
他にもそんな話を聞いたこともあるので、もしかしたらそういう薬なのかも
不安にさせたらごめんなさい
主治医に相談してみてください
ドセは手足が痛んだり、決して軽い薬じゃないので効果あるように祈ってます
ありがとうございます
主治医に相談したところ、大きさは誤差の範囲だろうとのことで
(触った感触がうずらのゆで卵→鶏の殻付き卵くらい違ってきてるからちょっと疑問なんだけど)
2クール目終了後にエコー等で見て大きくなっているようであれば
ドセ打ち切りで(F)ECに切り替えようという話になりました
不安になるなんてとんでもないです
同じ経験をされた方のお話をお伺いできてとても励みになりました
本当にありがとうございました
肝臓、脳、骨。再発。
腫瘍の中が空洞になるのは癌の進行が早いタイプだと聞いた
私は抗がん剤やる前から中は空洞になってたよ
トリネガなんだけど、話聞いたりブログ読んだりスレ見たりして自分のように進行早くてグレード3だと手術はできるなら先の方がいい気がしてる
病院では術後術前抗がん剤どちらでも同じというだろうけれど
抗がん剤の効き目がないようなら手術にしてもらうお願いするのもいいんじゃないかなあ
効くって信じるしか無いな
なんか腸内細菌は免疫に大きくかかわってて、
腸内細菌のバランスがいいと抗がん剤の効きも良かったりもするらしいですよ
食欲にもひびく時期かもしれないけど、ヨーグルトなど食べてみて
ガンバ！
ありがとう！
医者とさっき術前抗がん剤の不安を話したんだけど
グレード高いほど抗がん剤が効きやすいというデータがあるらしいです
効くと信じて投与してきます！
放射線も切除手術も身体に悪いだけ
腸内フローラとかの免疫療法は効果はあるけど本質からは外れている
今の標準治療は将来糾弾されるでしょう
その頃には、このスレの性格の悪いBAAの大半は医者に頃されているだろうけどな
最近は情弱一般人の一部にも知られ始めたのか（感慨）
今見てるの2016年のだから、2年前の情報なんだよね
なにか大きく変わるところあるのかな
医師向けのガイドラインは今年の5月16日に改定されたよ。
ただ、「患者さんのための乳がん診療ガイドライン」はまだ改定されていない。
ttp://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/cancernavi/news/201805/556020.html 全く同じで、FEC→ドセやってから手術した
FEC４クールで投薬前より４０％小さくなって
ドセ４クールで約半分の大きさになったよ
476さんにも効果ありますように！
抗ガン剤の便秘対策で当時ヤクルト飲んでたから
477さんの書き込みにびっくりした
ルミナールBでグレード2の病友さん
術前抗がん剤FECとドセで臨床的完全奏効cCRに。
病理学的完全奏効pCRの手前まで効いたとの事。
ルミナールでこんなに奏功するとはって、主治医が驚くレベル！トリネガの私より奏功率は高くてうらやましい。
特別な事した？って聞いたら、かかりつけ内科医のアドバイスで処方されたビオフェルミン飲んだり、ヨーグルト食べたりと複数の乳酸菌を取ってたよ。って言ってた。
緩和の話はこちらよりもステージ4スレの方が良いかもです。
H
ttps://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1526899206/l50 免疫力に良いとは知らなかったけれど便秘気味だったので、処方された酪酸菌と自分に合っていたLG21ドリンクを飲んでいた
ルミナルＢ HER2陽性 グレード3aだったけれど、術前抗がん剤で病理学的完全奏功になったのは、これらのお陰かと今更驚いている
味覚障害がひどくて、プリンとか甘いものばかり食べてた。
主治医が言ってたけど、ハーツー陽性の人（自分も。ステージ3c）は
完全奏功は珍しくないそうだよ。
薬が効いたってだけだから、あまり自分の食生活のお陰、とか言い回らないほうがいいと思った。
話半分でもしてみればどうだろう
へえそうなのかー試してみようって思ってもいいじゃなーい。
信じててよくなったって思えてるならいいじゃなーい。
便秘でも軟便でもいいじゃなーい。
みんな頑張って少しでもよくなったらいいねってお互い思ってるんだからさ！
そんな人もいるんだなって、たくさん思う事ができたから、ココはすごく助かってるのよ。
あと下痢止め
最近術側の脇が妙に痛かったり痒みがあったりするんだけど、気にした方がいいのかな？
ただの便秘じゃなくて、ブツがパッサバサというか何ていうか…
難産の末見たこともないものを産み出したとき
腸内フローラぶっ壊すケモパワーばんぱねぇと思ったな～
でも486さんの場合は具体的に商品名を書いてるから気になったの。
「お陰」っていう言葉も使ってるし。
ステマ？とも思われても仕方ないと思う。
よい成績だったら嬉しくなって言いたい気持ちはわかるけど、具体的な商品名まで書いて
あおるのは罪だと思う。
除菌失敗してからヨーグルトメーカーで作って毎日飲んでるけど慢性胃炎がマシになった
乳がんとは関係ない気はする
いろんな機能性ヨーグルトはたくさんあって自分の体質に合うかどうかは2週間
食べ続けないとわからないらしい
どーでもいいじゃなーい！
そんなとこにいちいちつっかからんでもいいじゃなーい！
プラシーボだろうが何だろうが、本人が「おかげかも？」って思うならいいじゃなーい！
みんないい大人なんだもの、情報の取捨選択くらいしてるでしょーよ。
ちょっとでも元気にすごせりゃいいじゃないの。
あなたはあなたの私は私の人には人の乳酸菌♪
妙なハイテンションと古いノリは確かに目に疲れる
目で流して読むにはさほど気にしないけど、ちゃんと読むと確かに嫌味っぽくなるかな
便秘、なかなか出なくて乳酸菌や食物繊維、体操・・色々やってみたけどゴロゴロするだけで出ないわ
なのに病院に行くと必ず下痢する。入院中はひどい下痢してた
抗がん剤中は便秘より下痢のほうが良くないと聞いたけど
※個人の感想です。
の一行を追加する、とかw
ドライプルーン半分くらいから試すといいかも
大事だと思うけど
ビオなんとかミンは、口さびしいときに食べてる感じで
虫歯予防になってるかな～って感じ
ヨーグルト系は、それで劇的に腸内環境が改善された
実感ないし
なにをしても、毎日ゆるい。。。
乳酸菌が胃酸で殺されずにどれだけ腸までたどり着けるのかよくわからん
マヨも含めてリノール酸系の油は一切やめて、アマニやら中鎖やらも結構な量
食べてるけど、それもまぁ気休めかも
そういう人他にもいます？
そういう現象があるってことは飲んだことで腸内環境に変化が生じてるのか？とも思うけど、
あまり嬉しくないのでいつも挫折するわ
でも便秘で痛い思いしたから飲んでます
出すって大事だなと痛感したから
外では出そうな時困るけど
知り合いのホルモン陰性HER2陽性の人も病理学的完全奏功だった
抗がん剤や分子標的薬がよく効くんだねー
私もビオなんとかミンでガスが増えて、結果便秘が悪化してしまいました
すでに便秘の人には効きにくいか、私には合わないだけかわからないけども
腸内環境の改善方法って個人差が大きいように思う
水溶性の植物繊維が効く人、不水溶性が効く人、腸内細菌補助食品が効く人、ほんと人それぞれ
私はリンゴを皮ごと食べると１発で便秘が解消されて排便が安定するけど
農薬が気になる方には勧めにくい
先日、別板で「うんこボタン」に関するスレッドを読んで
試して見たら結構効いたので驚いてる
そうそう、
一昔前はher2陽性は厄介だったが、今はかえってher2のほうがよくきく分子標的薬があって
治療が上手くいくケースが多いらしいね。
ひどい時は、水便とかになってて、外出なんてできない状態だったから。
下痢止め出してもらってたなぁ。
抗がん剤投与終了してもう５ヶ月たったのに、未だに下痢することあります。
今は毎食後整腸剤出してもらっています。
ビオ〇〇ルミン、お腹が張って苦しい時（なんか消化不良でお腹パンパンでガスも出ない）に飲むよ
そうすると、ガスが出たりして苦しいのが治る
面白いくらい小さくなったって言ってた
そのかわりケモ室通院は長くなるけど
15年前だったらどうなっていたか…
ルミナールAもトリネガ、トリポジも効く薬が出てくればいいね
腫瘍の真ん中あたりが凹んで内側が減ってたようだけど…
術後一年経過で治療も完了
ハーセプチンががんばってくれたと信じたい
でも、いずれオペしなくても良くなるのかな
以前どこかでチラッとそんなニュース見たような…
EC一回やっただけでしこりの硬さが柔らかくなった気がする
効いてるって信じたい
劇的な効果はないけど
お腹は少しスッキリ穏やかに効くね
今もたまに愛用してるw
私も術前1回だけで
石のように硬かったしこりが
少し柔らかくなったよ
毎日しこりが痛くて
副作用の辛さも相まって
泣いてたけど（ T^T ）
画像上では完全奏功していたのに手術後の病理検査でわずかに癌が残っていたので手術の必要性は感じた
同室のトリポジさんも完全奏功したのに全摘と脇のリンパ節切除と言われ
2ヶ月逃げていたけど観念したと言っていた
放射線をかければ切除なしになるといいよね
ロキソニン貰ったら耐えられるかな？
うちの先生は処方してくれなかったのでドラッグストアやかかりつけ医で調達した。
幸いにしてしなくてすんだので知らないんだけど
インフルエンザの2倍くらい
血管痛が出た時お腹に打ってもらったけどそっちはちょい痛いくらい
腰にガンガン来るのはロキソニンで大丈夫だった
そうですか、好奇心で聞いてしまってすみません
打たなきゃならない人は大変だけど頑張ってください
医者に聞いたらまったく副作用出ない人もいるから
暗に「あんまり神経質になるな」と言われた
ロキソニンは出して貰ったけどね
初回の数日後に腰や足の付け根あたりが痛くなって
手をついて支えないと立ったり座ったりできなかったけど
2回目からは特に支障なかったわ
あと抗がん剤でヘロヘロマックスの時に病院行くのが辛かった！
けど、カロナール出してもらって、その後は
さっさと飲むようにしたら平気になった
つうか財布が一番痛かった
自動精算機でお金足りずに、ブルジョア注射かよ
と思いながらお金おろしに行ったの思いだした
頻繁に病院に通っての注射になるから更に辛い
注射の痛さは大体同じだけど何回も刺されるから余計
針の太さやばいみたい
怖くて見てないけど刺した跡がそこそこでかくて消えてくれない…
ゾラデックスやってるけど、正直やらなくていいならやりたくないレベルには痛い
前にうつになったことがあって
元気になったのにまたゾラでうつになるのかと怖がってたけど
今は単純に注射が怖い
その方が痛くない気がするらしいけど、初回にそれ言われなかったから冷やしたことないんだよね
私も麻酔シールして欲しいよー
逆に冷やさずに打ったことないから効果は謎
ちな、1～2回目まで全くの無痛、3回目無痛だけど打った後に内出血して痛い、4回目打つ時はめっちゃ痛かったけどその後は無痛、5回目打つ時も痛いし、打った後も内出血して痛い、と毎回違う…
注射の中で針が1番太いかららしい笑って緊張解れたから良かったけど
痛さは肉摘まれて一瞬だから思ってたより余裕
ただ跡が残るキズパワーパッド貼ったけど駄目だった
それでもまあまあ痛いけど
痛みよりも針がぶっといから跡がシミみたいになって嫌だわー
知りあいがずっとゾラやってたけど、引っ越しに伴い転院した病院ではゾラではなくリュープリンに変わったそう
ゾラに比べたらリュープリンは痛くないと言ってた
それならもっと仲間に入れてくれればいいのに
みんながアドレス交換しあって、連絡してるの知ってる
ラインをやったり飲みに行ったことも
私が携帯持ってないからかもしれないけど、PCからメールは
出せるのに
なんだかな
携帯を持たない生活って想像出来ない
出先で何かあった時どうすんの？
私も持ってないわ
四年目だけど、もうホルモン療法する前の体調やら忘れたよ！シンドイのが当たり前になった
携帯持ってない人なんていっぱいいますよ
だから心配してると言われても、だから?って感じ
それならメールの1通でもくれた方が嬉しかったのに
PC皆持ってるから
携帯持っててもLINEやってない人が知人に何人かいる
皆、メールだとめんどくさいと周りから言われるらしい
わざわざその人にだけ別の連絡手段を取らなければいけないのって結構面倒なんだよね
それまでの会話のやりとりも何にも知らない人に一から説明しなきゃいけないし、
急な変更時も、都度その人にだけメールしなきゃいけない
ただ元々面倒でも誘ってもらえる間柄だったら誘ってくれると思う
そうでなければわざわざPCメール使ってまではしないんじゃないかな
私の仲間内でもまさに携帯持ってなくてPCメール使ってやりとりしてる人いたけど、
最近は面倒で誰も集まりに誘わなくなった
ハブとかそう言うのはなく、ただただ連絡のやりとりが面倒と言うだけ
その程度のことが面倒と思われちゃう程度の付き合いなら仕方ないやと思ってる
私の方もメールが面倒になってきてあんまり打たなくなったから面倒って気持ち理解できるしね
必要な連絡は来るし、するし、会ってグダグダ話せばいいようなやりとりをわざわざメールでしなくなっただけという感じ
パソコンのメールは事務的な相手にしか使わないなー
やめたくなる人の気持ちがわかるようになってきた
ホルモン療法の関節痛は運動してると軽くなるという説があるけどどうでしょう？
運動の習慣があるからか関節痛は感じないという方いらっしゃる？
タモとリュープリン1年、副作用と思われる関節痛は今の所なし
いつ出てくるんだろうって思ってました
運動は色々やってるので走りすぎて膝が痛いとかはあるけど、
50歳なのでそんなもんだと思ってる
やっぱり運動はいいのかしら
ちなみにどれくらい運動してますか？
毎日しんどいし頭まわらない、これは歳のせいなのか悩む
物忘れがひどくなるようだよ
朝起きると足首痛くてすぐ歩き出せない。長く座っていてから立ち上がる時もよぼよぼする。症状消えるといいなあ。
私も50代なのでホルモン療法を完遂できたとしても、その頃には自然ヨボヨボかと
もう軽やかに走れる日は来ないのかしら
痛くても運動したら軽くなるのかしら？
習慣としてやってるのは週2回、あとは不定期に単発っていう程度なので
運動してます！って程ではないですねw
旅行も好きで海に行ったり山に行ったり、車を持っていないので
常に徒歩と電車ってのも運動になるかなあ
でも、これから出てくる可能性もありそうですね
関節痛は薬とかで治るようなものではないのでしょうか？
トリネガのかた、遺伝子検査はしますか？
最近カウンセリングを受けてきました。
もし、陽性なら卵管癌と卵巣癌が心配だそうです。
遺伝子検査は25万から30万。
もし、卵管卵巣取るなら自費。。
色々つらい
ttp://www.clinicaltrials.jp/user/cteDetail.jsp?clinicalTrialId=11594 私はこの治験に参加したところ、無料で遺伝子検査してもらえました。
結果、変異陰性がわかり薬の服用はしませんでした。
もうすぐ保険適用になるとのことで待つことにしたと言ってました
札幌ひばりが丘病院 麻薬取締法違反
ttps://youtu.be/TRiRZQVO21M チラ裏失礼しました。
遺伝子検査も手術も、所得税の医療費控除は対象になりませんかね
自費診療でも治療目的なら対象になるはず
50代HER2、ホルモン治療してないけど、朝の動き出しは辛いわ。じっとしてたら必ず体が固まってしまう
抗がん剤中は気にしなかったけど、更年期かな…色々出てきてる
どういう業種なんだろ。警察とか自衛隊だと必要なのかな。
一般企業であればそこまで正直に書く必要ない気がするけど。
私だって、祖父母の既往症なんて知らないよ。
565です。
私は動き出しが痛いけれど動き始めれば平気な程度ですが、痛いからと運動しないでいると筋力落ちてさらに動けなくなるのでムリのない範囲で運動してね、と言われてます。
週3で有酸素と筋トレしてますが痛くなったので運動に予防効果はないけれどせめて現状維持には役立つと思いたい。
やはり週２～３の運動でも効果あるのね
週に１５０分の運動で再発率が有意に下がるというから、私もカーブスでも入会してみます…
私はあなたを応援しています
病気になってからの卵巣卵管をとる手術は医療費控除の対象でしょうが
卵巣癌卵管癌の可能性が高くなるのがわかるから、という理由での遺伝子検査と
可能性が高いから発癌を防ぐために卵巣卵管を取る手術は対象にならないと思います
自費で卵巣卵管の検査→癌発見ならば検査の費用も対象になりますけども
なるほど
予防注射も対象外ですもんね
失礼しました
遺伝子検査、オンコタイプ両方受けたけど医療控除の対象になりましたよ
572です。
一般企業なんですよ。面接で第一志望は他社ですっ、と答えてしまうような子なので正直に書いたみたいです。大丈夫と思いつつ何だかいろいろと考えてしまいます。本当にメンタル、弱くなりました。
職種ってより会社の健康診断の委託先(病院)によるんだと思う
健康診断で過去の喫煙歴、週にどのくらい運動しているか、
週にどのくらいお酒飲んでいるかとかの生活習慣や、
家族の既往歴とか色々書かされるところはそんな珍しくないよ
まあ家族の既往歴なんかはあまり馬鹿正直に書く必要もないと思うけどね
なるほど。そういえば主婦検診の時も嗜好品の質問とかありました。
正直が悪いわけではないんですけどね。
頑張って気にしない、気にしないでいこうと思います。
同級生より一足お先に更年期体験か…
スポーツ好きだから関節痛が悲しい
フットサル部辞めなきゃだめかな
ありがとう
季節の仕事だから、次に会うのは半年後
私だけがタバコ吸っているので、休憩時間とか一緒にいないから仕方ないかとも
思ってます
唯一長くいるのはお昼休みだけ
酒はともかく煙草はやめる人多いよね
私も甘いものがやめられないや
控えるように気を付けてはいるけど完全には止められん
昔から飲んでる百草丸が残ってるから飲みたいんだけどホルモン療法中飲んでも大丈夫かな？
風邪が長引いて抗生物質もらって飲んでからか下の方もカンジダぶり返してきてるしイライラ
不眠気味
親しい子に、誘って欲しいって頼んだらいかがですか？気分転換したいって
周りが合わせてくれないのが悪い、とかプリンセスなの？
親戚に卵巣がん患者はいないのですが、５０歳以下で乳がんに
罹患した人が私を含めて３名いるので、何かの指標の表で照らし合わせると
遺伝だろうという予想パーセントは２０でした。
手術終わって３年以上たち再発もせず段々心が元気になってきたのですが
４年ぐらいから卵巣癌卵管癌が出てくる事があると言われ
どっとへこみました。
卵巣は発見しにくいから、取る方がいいと。
でもやはり世の中倫理的にも認められてない部分があり
手術が出来る病院さえ、まだまだ少ないようです。
取り合えず、３０万何とか工面して検査はするかもですが・・・
治験の話も訪ねてみましたが今は思い当たるものが無いようでした。
頑張ります(´;ω;｀)有難うございましたた。
健康診断でしょ？
うちの会社の検診でも普通に書いてありました。
病院の問診とかでも書くレベルです。
検診の委託された機関に提出されたのであって
就職する企業に提出されたわけではないはずですよ。
トリネガの場合後数ヶ月で検査が保険適用になるとのことなので
先生に確認してみては？
私の友人はそれで数ヶ月待つことにしましたよ
572です。そうなのですね。一日たって少し落ち着いてきました。
みなさま、ありがとうございました。
健側に乳がんがないなら、転移や再発があるか確認できるんじゃないかと思って、受けるかどうか悩んでます。
小さな癌でも見つけることができるというなら、PETーCTはそれに引っかかったときだけ受ければ良くなるのだろうか
被ばくもしないしお財布にも優しい
２０２０年実用化を目指すって話だったけど早く普及してほしいな
１年目は家事も仕事もイヤイヤ無理無理！だったし、２年目も無理無理言いながら動いてた。
治療継続の人はもっときついんだから、もっと病み上がりや治療中に優しい世界になってほしいと短冊に書いておこう
線虫は、ガンがないなら良いけど、あった場合、全ての臓器のどこにガンがあるか確認になると、大変なんじゃないかな。その頃には血液1滴で全部のガンの確認ができたりするんだろうか。
こういうのっていつも2年後をめどにしてるんだよね
光免疫療法も
占いと一緒。あなたは2,3年後に彼氏ができますよと言われて、2年後に行くと、また2,3年後に彼氏ができますよって言う
重い物を持たないようにしていたけど、つい雑誌を捨てるのに持ってしまった
距離的には3,4畳くらいのたいした距離じゃないのに
今すごく腕が痛重くて、術後モンドールみたいになっていたこともあり心配
重い物を持ってしまった(持たざるおえなかった)後、マッサージかエクササイズかなにかケアしてますか？
それと重い物どうやって運んでます？
調べるか～
患側の腕が重だるかったり痛だるかったりするときはとりあえず腕あげたり、病院で教わった肩回し体操したりしてます
重いものは腕にかけたり圧迫する持ち方はダメだけど、手に下げてちょっと運ぶぐらいならそこまで気にしなくていいよと言われた
でも半年ぐらいは重いもの持ったりグッと力入れるようなことをすると胸板上部がゾワッとしたから極力控えてました
全摘でしたが、表面の傷がくっついてても内側はまだ落ち着いてないんだなと
でもひとり暮しだから持たざるを得ない（“お”えないは間違いですよ）時もあるし、それはもう仕方ないですよね
３ヶ月後ぐらいにワキ横ブニョブニョして水抜いてもらったら血液混じりで、軽く内部出血してたみたいでした
あんた性格悪いね
ねじ曲がってるよ
ほんとそれ
自分はトリネガだけど、新しい治療とか検査とか期待するのはやめたよ
ストパーとカラーリングでなんとか脱ヅラしました
やったことのないベリショで前髪の伸びが悪いので自分じゃないみたいで落ち着かないw
しばらくはウィッグを併用して乗り切ろうと思ってます
今の時期暑いから脱ヅラできて良かったですね！
またウィッグにしたいわ
最近の関西は、地震と大雨（今日とか）で電車がしょっちゅう止まるからいっそマンスリーマンションでも借りちゃおうかなぁ
つまらないストレスはできるだけ回避したいや
お返事ありがとうございます。
尋ねてみました。
濃い噂はあるとのことでした。
それが、どうも再発した人？優先とやらになるようなことをおっしゃっていて
私は当てはまらないようなニュアンスでした。
正直３０万はギリ出せるとしても
卵管卵巣摘出１００万とか、そう簡単には工面できるか不安です。
まあ、陽性だと知っちゃったら、何が何でも手術するかもですが・・
これまで手術をしたトリネガの人で、すでに何人かは
卵巣内に癌が存在していたと言っていました。
症例少ないはずなのに、その少ない症例の中で、すでにいるのかと
落ち込みました。
でもトリネガの人って、そんなに検査しているのかなあーと疑問もあります。
肩回し体操教わってないので調べてみます
（「を得ない」おっしゃるとおり。失礼しました）
脇横に水（血液混じり）は重い物を持ったのが原因でしょうか。気を付けねば
インナーキャップにウィッグに帽子だと蒸れておかしくなりそうだ
部屋ではオフしてるから頭スースーで気持ちいいし洗うのは楽なんだけど外出するのほんと面倒
ラストケモから2ヶ月…わたしもはよウィッグ卒業したい
ウイッグ付きメッシュキャップが一つあるといいよ
網目の水泳帽の裾に毛が付いているやつ
色々な帽子が使えるし、値段も5000円しない
私もそんな感じで絶望してたんだけど
痛んだ毛先を切ってから縮毛矯正かけたら結構まっすぐ目になったよ
痛んだ毛先から水分が抜けてしまうのでそこを取り除いてから養分をいれるといいと言われたので
ちょいお高いけど試してみてもいいかも
頭頂部と前髪は柔らかめのくせ毛なのでそのままくせを生かしてって感じ
おばさん頭だけどウィッグなしは快適ではある
でも旅行とか外出にはウィッグ使うよw
それ持ってるんだけど、結局出先で帽子とったりしなきゃいけなかったりあと風が強くて自転車には不向きだったりで夏場は逆に出番がなくて
ニットキャップの下には使ってたんだけどね
これで踏ん切りがついたんで、マンスリーマンション6週間契約することにした
放射線、頑張って通います
養分ってなに？
術前ハーセプチンを提案されていましたが、
B型肝炎キャリアだということがわかり、
詳しい検査をしました。
その結果次第では、
予定通り術前ハーセプチン～手術か、
先に手術、抗ウィルス薬投与か決まります。
同じような方、
いらっしゃいますか？
HBS抗体陽性です。母がキャリアなんで母子感染と言われてます。
B型肝炎は完治したと思ってたのに、抗がん剤投与でまた再発するかもと不安で
看護師さんに聞いた事あります。
抗癌剤そのもので肝炎が再燃するのではなくて
副作用を抑える薬でなるそうです。
あと、ステロイドはB型肝炎を重症化させるので
今後他の病気で新たに病院行く際にも、必ず問診票に
記載した方がいいですよ。
入院したら？体に負担かからないし保険入ってたら一日いくらか出るだろうし
週末だけ帰宅すれば
医療財政も厳しいおりだし
会社がほんのちょっと補助してくれるみたいなんで助かった
6週間だけだけど
通勤楽そうだ
入院保険は入ってるけど多分入院させてくれないと思う
させてくれたとしても診断書は書いてくれないだろうし、保険金も多分降りない案件じゃないかなぁ
検査入院とか対象外だし
入院の人、けっこういたよ
実質治療時間は15分ほどで、それ以外の時間は何もないし。
髪の毛によい成分
トリートメントとかのことです
今月手術だけど、手術よりこちらの注射の方が怖いです( ;∀;)
ヘタレですみません。
脳や脊髄に転移して動くのが辛い人の場合は入院も理解できるけれど
温存手術後の入院は認められるの？
先生に痛いよって前もって言われてたけどやっぱり痛かった
でも痛いつもりで挑んだから思ったほどではなかったよ
パニックおこす人もいるとか言われてたからビクビクしてたんだけど、例えるならインフルエンザの予防接種の注射をおっぱいにされてる感じかなあ
人によって感じ方はちがうかも
だよねー聞いたことない。
骨転移や多臓器に転移した患者さんの放射線治療の入院はよく聞くけど。
鹿児島の樹木希林が治療してる病院は、系列病院に入院して通えるらしく、
治療前にホテルにするか入院するか選択するんだって。
そんなのが保険適用されるって納得できないわ。
私も630さんみたいにものすごく痛いって先入観を持ってたから、「痛い痛い痛い！…あれそれ程でもないかも」って感じだった
痛いって聞くと怖くなるよね
看護師さんに、我慢するより痛いって声に出した方が気持ちが紛れる、できれば力を抜いた方が痛くない。と言われたので
遠慮なく、いたたた！と言わせてもらいました
痛いけど、我慢できないほどではなかったです
麻酔ないし
その次が麻酔ありなのに痛い針生検
インフル予防注射ですか？
針を刺した時は大した事ないけど、薬を入れてくるとツーンと来る痛さですね。
おっぱいは普段注射する場所ではないから、腕では耐えられる注射でも
恐怖感が増しますよね。
ペンレステープとか貼ればいいのに・・・
あえて手術直前にまたコワイ思いをしたくないですよ(-_-;)
私も子供みたいに「いたーい」って泣いちゃおうかな。
私、がん告知されてから一度も泣いた事がないので
どさくさに紛れて泣いちゃおうかな。
自分のとこは雪国で放射線時は冬だったからかのかな
放射線って同じ時間に病院つかなきゃならないけど
大雪降ったら無理だし
ばあちゃんばっかりで、ケッってくらい軽い運動でバカにして帰ったけど帰宅後筋肉痛…
どんだけなまってんだ自分
そして今朝は心なしか起床時のこわばりが軽いよ
やっぱ運動は関節痛にいいのかも
腋窩郭清してるので、あるマシンが痛くてできなかったんだけど、肩が痛いので…とコーチに言えばそのマシンはエアでやってOKだったよ。
おばさんばっかりだから、腰が痛いヒザが痛い、そういう人多くて、エアでやってる人結構いるので目立たなくて気が楽。
ありがとう
渡されたストレッチやってみたら明らかに術側が健側にくらべて伸びない
手はほとんど左右差なく上がるようになってるけど、やっぱり影響あるなと思いました
抗がん剤で体重減ったのが順調に元のポチャに戻ってるのでそう言ったら
「食べないで痩せるのは筋肉が減ってますから戻りやすいです」って言われた
筋肉つけて免疫力をあげたいと思います
6月末に温存手術し退院、
ただ今、自宅療養でヒマ。
これから抗がん剤で今からヅラは
きっついなぁ～と憂鬱…
すごく為になるスレありがとう！
私ではないけど、有名観光地でつばの広い帽子を
目深にかぶって白い可愛いワンピースの人を見たことある。
ウィッグなしだと思うけど、とても素敵でした。
ちなみに一緒にいた友人は気づかなかったみたい。
私は休みの日はサマーニットの帽子で過ごしてたけど良かったですよ。
アドバイスありがとうごさいます。
治療中だからこそ、お洒落は重要なんですね。
今、ニット帽…ワッチキャップ？てヤツ流行ってるみたいですね。
私もこの夏はニット帽でしのぎ、涼しくなったらウィッグに移行する事にします。
腕立てや小さいダンベル体操
術後どれくらいからやっていいんだろう？
乳がん患者でもできる筋トレ(自宅で)とかあるのかな
アメリカ人の友達に乳がんになってケモやるって言ったら、Cooling capを被れば髪が抜けにくくなるからってオススメされたんだけど、日本じゃまだ買えるとこないよね？知ってる人いますか？
このリンクを送られてきたんだ。
このサイト自体は公平な物だとおもう。購入方法が書いてなくて逆に困ってるくらい。
ttps://www.cancer.org/treatment/treatments-and-side-effects/physical-side-effects/hair-loss/cold-caps.html 術側の手の怪我や手術跡に直接ボールが当たるなどの事さえ避けられるならスポーツはむしろ推奨って感じだったけど
腫れが引く2週間後くらいからは体を動かす方がいいと
これは個人の病状や医師の考えもあるだろうから主治医に確認してみて下さい
通院の時そんな格好で行ったら主治医に「どこの国の人かと思った」とか言われたよ
英語読めないのでそのページの内容はわからないけど
個人が買えるものではないのでは？
↓こーゆーやつのことかなぁと
ttps://oncolo.jp/news/170719y01 知人が聖○加で治験？的にかぶって抗がん剤受けたといってました
（２年前くらいかな？）
実際に導入する段階で加算料金どうするかなーとかいう話してた？みたい
それ素敵ですね～
今またエスニック&ヒッピーテイストも流行ってきているし、さっきのニット帽といい、色んなジャンルのファッションが流行っててラッキーだったなとしみじみ思う…
うちの会社は変わってて、
上司たちはスティーブ・ジョブズみたいな格好で出社してるから、エスニックでも特に何も言われなそうなので、それもラッキー。
旦那浮気してた
生活のあてはないけど別れる
自分が食べる分ぐらいはなんとかなるだろう
ホルモン治療や血液検査ももういいや、3年で一区切りってことにする
子宮を検査されたことありますか？
子宮筋腫があり、乳がんの既往歴があれば
卵管卵巣も一緒に切除してもらえると思います当てはまるかどうか分からないですが…
わたしはトリネガではないですが、子宮筋腫切除の際、すべて切除しました
40代半ばなので更年期障害ひどすぎることになっています
夫へは子供の親としてのつながりを感じるかも知れないが、自分の闘病に加えて義実家との付き合いは経済的精神負担を考えるとないに越したことはない。
乳がんや子宮卵巣がんがわかって離婚することをネガティブに捉える人がいるかもしれないが、自分と子供だけなら意外と何とかなる。2ちゃんするくらいの情報収集力がある人なら。
離婚ってネガティブに捉えられがちだけど
自分の精神的健康のため、ここで我慢をやめられるとスッキリ楽になれたらいいね
離婚して元気になった(病気の治癒の意味ではない)女性はいっぱい見てる
なんとかなる、は投げやりな気持ちから出た言葉じゃないことを祈ってるよ
相手女性にも慰謝料請求できますよ
そこらへんはどういう方向に持っていきたいかあなたの意思次第なのでご自由に
家に帰っても、両親は遺影なだけ
昔なら人生50年だったから、いつ余命と言われても平気
心残りになる人がいないから
家族（母）は年末に癌の手術をして体調悪くて病院にも来れない状態で
付き添い無しで一人での入院です。
母からは、帰宅しても一人だから、１週間くらい入院させて貰うように
医者に頼んだ方がいいと言われましたが、そういう事をお願いしてもいいものでしょうか。
そもそも、手術の説明を聞くのに付き添いが必要だし
当日も、付き添い必要でしたよ。
全身麻酔使わないのかな？
たいていの病院は、あっという間に退院させられます。
私も温存でしたが、3泊４日で退院しました。
それは大変ですし心細いですね
私は全摘5泊6日予定でしたが、退院予定日が家の都合と合わなかったので伸ばして欲しいと看護師さんにお願いをしましたよ
１・２日くらいなら都合もあるだろうし何とかなると言ってもらい退院予定日伸ばして7泊8日にしてもらえました
結局は排液の量が減らず退院が伸びたので希望日より長い入院になってしまいましたけどね
なんでも相談してみるといいと思います
手術の成功を祈ってます
いや私は天涯孤独でもないけど術式の説明も入院手術も付き添いなしオッケーだったよ
入院時の保証人は必要だったけどね
系列の病院に入院ではなくて
系列のホテルを紹介されてそこにとまって通いじゃなかったっけ？
最近足の指がこわばる感じ
体もストレッチしたほうがいいようなかたい感じがありますが、ホルモン剤のせいかな
運動不足もあるんだけどね
入院保証人だけで、済む病院もあるのですね。
私もそういう病院にしたかった。
全身麻酔です。
癌の告知も私一人で受けましたし、今までの診察検査も一人です。
手術日に母は来れず、母の兄弟４人全員が癌闘病中なので
従妹ですらも親の看病もあり来れないと、看護師さんに言ったら
成人だし一人でも手術は出来ると言われました。中央区にあるS病院です。
ちなみに実父も癌で既に他界してます。
ありがとうございます。
来週別件で癌専門ナースに会う予定なので、その時に相談してみます。
職場の人達や、周りの友人にも私の病気をオープンにした上で
協力を要請してます。一人で乗り越えられるとは思えないので。。。
昨日も母に会いに行きましたが（お互い一人暮らし）５月に帯状疱疹を
やっていて体も弱っています。私の病気が発覚してから、益々参ってる様子です。
私が癌告知された同じ週に、母の術後６ケ月の精密検査があり、転移してなくて
良かったと胸をなでおろしました。（母はステージ３B）
私が癌告知された、同じ週に母が再発したら最悪だなと思ってましたから。
私が入院する病院は
保証人が難しい場合は、相当額を保証金として預ければ大丈夫のようです。
希望があるなら先にはっきり言っておいた方がベスト
術後状態が変わる場合もあるから一概にはいえないけど。
自分も液の抜けが悪いのとそれだけのために毎日通うのも苦痛なのもあったから
長めに入院していたよ
もちろん病院側で特に大病院は終わった患者は
早く出すようにってとこもあるだろうけどね。
みそっカスみたいなEr5%のおかげでルミナルＢのステージ2Aなんだけど
術前化学療法勧められてる。
トリネガに片足突っ込んだようなもんだし、ki６７の数値が高いところ拾っただけって考えたとしても
低いところだって７０とかそこらで、結局高いに変わりはないから、それでいいかとも思ってる。
でもやっぱりプラザの先生がドジャーンと「術前は温存以外必要ないから！」って断言してるの見ると心が揺れる。
結局のところ、自分の主治医とうまくコミュニケーション取りながら、いろいろ確認しながらやるしかないんだろうけどさ。
私もほぼ同様の数値のルミナルBでステージ2bでした
術前でタキサンとFECを4回ずつ
kiの数値が高いと抗がん剤が効きやすいとのことで、手術するときに取る範囲が小さくなり、術後の負担が軽かったです
術後の結果も完全奏効でした
もちろん温存だから放射線もやったけどね
ご自身の状況も踏まえ何かしら参考にしていただければ
ありがとう！！
本当に迷ってるというかバンジー飛ぶ寸前みたいな心境だったから。
主治医は良い方で、こちらの話も聞いてくれた上での提示だったので、やるしかないってわかってても、
やっぱり少し怖かったんだ。
一人でも、同じような人がいたんだってわかったのがすごく心強い。本当にありがとう。
術前抗がん剤のよいところはさんがあげたメリットに加えて奏功率が可視化されるよ。
私もルミナールB,KIは35%程度だけどcCRとpCR一歩手前のグレード2b、KIは2%まで下がったよ。
KIが大幅に下がるとpCR並みに予後は良いと言われてます。
術前抗がん剤中に腫瘍が大きくなれば手術に切り替えるし、後で抗がん剤も検討されているだろうし、早く治療に入れるなら術前抗がん剤から始めるのもいいと思います。
術前抗がん剤してからの手術は気持ち的にはすごく楽。頑張ってください。
ベリーショートくらいに髪が伸びた。そろそろ脱ヅラしようと思って襟足を整えてもらいに美容院に行ったら「カッコ良くしてあげる」とジョキジョキ切られてほぼ刈り上げ
寿司屋のオッさんみたいな髪型に。
銀行員なのに…
これじゃ制服が似合わなさ過ぎる。
脱ズラの日が遠くなった。辛い。
ttps://hataraku-saibou.com/onair/ 花粉症、擦り傷、インフルエンザ、その時体内では細胞たちが…戦っている、働いている
そのうち癌のこともやるかな？（いまいち癌は怖いから見たくないが）
1話は肺炎でした
白血球やキラーT細胞が頼もしくてかっこいいよ
援軍おくりたくなる
ありがとう。
効いてくれるといいな。そう思って頑張る。
えっ？
全摘で５泊６日？
すごい早いね。
私は、全摘で、１２泊１３日でしたよ。
私の病院は基本１０～１４日らしいです。
原作漫画の方読んでた
癌はわりと最初の方で扱ってたよ
ネタがネタだけに、そこそこ大バトルな展開になってた
…でも、結局擬人化だからね…
「本人は悪くないのに殲滅されてしまう癌細胞ちょっと
かわいそう」的な話になってしまって、微妙にモヤった
主人公格の白血球が話を追うごとに筋肉バカになっていく…w
最近脱ヅラした者ですが、ベリショに違和感ありまくりでウィッグ併用してます
本当の意味での脱ヅラはもう少し先になりそう
暑い夏は辛いけどお互いに頑張りましょう
えっ
そんなに入院したんですか
自分全摘だけど、2泊3日で一人でカート引いて電車乗って帰宅しましたよ
その後もなんとか普通に暮らせましたよ
さんへのレスでした
私も全摘で、病院の方針で11泊の入院だったよ。正直、2泊3日で帰っても普通に一人暮らしできたと思うけど、食事作る必要ないし、リハビリ指導、下着やパッドの業者の説明会もあったし、他の乳がん患者と情報交換とかおしゃべりできて良かったよ。
ありがとう
だいぶ伸びて違和感も少なくなってきてたのに3ヶ月後戻りした感じです。
悲しい。
暑いけどもう少し頑張ります
あなたも頑張って
悲しいね。。。
でももう脱ヅラしちゃったら？
イメチェンしたの、で良くない？
雨がひどかった西日本の者だけど、今日から暑くなって熱中症に気をつけなきゃいけなくなるし
私も全摘4泊5日だったよ
知人は別の病院で１週間だった
仕事行ってきます
病院によっていろいろなんだね。
廃液なかなか減らなくて管抜くのに１週間かかりました。
リハビリも退院した日までやってましたね。
もっと早く退院する予定がドレーン抜けなかったのと皮膚の状態が良く無かったから
リハビリとか何もなくひたすら自己回復力頼りだったわ
うちの病院は最長でも2週間って雰囲気だったよ
術前抗がん剤で効果があった人は手術が気楽かもしれないけど
効果なくて大きくなったちゃった人は気が重くなるよ
効果なかったら手術と言っても白血球戻らないとか順番待ちとかで
すぐに手術できるわけでもないし
先に手術してたら進行しなかったかもしれないとか悩んでしまうよ
たらればの話をしていても決まらず悩んでるから、こういうこともあるよっていう参考の話じゃない？
様々なことを想定して、ご本人が一番いいと思える方法を選べたらいいよね
それって一時的なものではなく、半永久的な話ですか？
医学的なソースを提示してくれると嬉しいです
691もこういうこともあるよって参考の話をしてるよね？
知り合いの術前やった人は、サイズが大きかったけど温存できるんだって頑張って抗がん剤に耐えたのに、手術終わったら全摘されたってショック受けてたよ。何の目的でやる抗がん剤なのか、医師ときちんと話すべきだったんだろうね。
抗がん剤で小さくなっても小さく散らばっている可能性あるから癌を全部取るために最初の大きさ切るって先生に言われましたよ。
私も最初は、小さくなったから少し切るだけって思ってたけど、違ってました。
小さくなっても全摘しました。
ちな私は一刻も早く体からガンを取り除いて欲しかったから、手術先行した。
私はラストケモから２年以上3000台をウロウロしてたけど（元々は6000あった）
４年経ってやっと5000台に戻ったわ
私が抗がん剤後しばらく白血球が上がらなくて、当時主治医に尋ねたらそう言うこともあると
その後しばらくしたら(終了後半年くらい)徐々に上がってきたけど、当時同じ状況の人をネットで探したら似たような人がいて、
その人は長いこと戻ってないようなことを書いてた
主治医とそのブログの人の話だけなので、永久的に続くかどうかは分からない
似たような方がここにも
私も当時3000以下が続いて、主治医に聞いたら戻らないことはあると言われ不安だった
年単位かかることもあるんだね
今は白血球の数値が戻ったようで何よりです
ありがとう。671を書いた者です。
もちろん、あなたの言う通り、効果がなく手術するに最善の時を逃す可能性もあることは承知しています。
だからこそ、プラザの先生も術前は「小さくして温存」以外はオススメしないわけで、
そして私も、そこを考えるからこそ、2Aであるのに術前することを「仕方ないよな」って思う反面、
「バンジー飛ぶ寸前」と思うくらいに心が揺れていたんです。
乳がんって、サブタイプや数値によって、別の病気といえるくらいに個人差があるものだから
「こんな私のこんな場合」での不安の吐き出しに対して、672さんや674さんが「自分も似たような感じでこんなだったよ」
と答えてくれたまでのことです。安易に術前の良いところを宣伝したわけではないので、どうぞご理解ください。
そして、691さんの言うような事もあると理解していながら、私は672さん674さんのお話に
揺れていた気持ちを少し、一歩前に進ませることができたのが事実です。
「こんな反面もあるよ 気を付けてね」と言ってくれてありがとう。
効くといいなって願いながら、治療していきます。
きっと効きますよ
だいじょうぶ
これアニメになってたんだ
免疫とか仕組みを知りたかったから見たかったんだ
ありがとう
本人は悪くないって…その人の命(あの話しでいうなら世界全体)を脅かすんだもんね
殲滅されるなら気持ちよく見れそう
自分の身体の中でどんな風に細胞が働いていてくれてるのか知れたら
自分の体を愛おしく思えそうだよね
面白かった。スピードが速くて話についてくのが大変だったけど・・
照射した胸は日焼けのように焼けただけ
乾燥はしてないと思う
でもひどく痒くて、冷やしたらちょっとましになるんだけど、最近はかきむしりたくなるくらいでつらい
乾燥してないけど痒いっていうのも放射線の影響なのかなぁ？
このままヘパリン続けてたらよくなるの？
経験者さんいたら教えて欲しい
ブログとか乳癌関連スレ長く見てると
術前で完全奏功しても再発する人もいれば効果なくても再発しない人もいる
自分は当時乳癌スレで奥様が術前抗がん剤が効かないと相談してた旦那さんのレスみて
先に手術で術後抗がん剤にしたのだけどその方は今どうされてるのかな
なので671さんは効果があることを祈ってます
外科医はとにかく手術優先だし、腫瘍内科医は、抗がん剤優先。
炎症が強く早いスピードで広がっていってたから
都会みたいに手術の順番がどんなに早くても数ケ月後とかじゃないので術前の人は少数派で、
温存したいの？とかなり聞かれた（そんなことはなく、抗がん剤が一定の効果あったあとでも全摘も譲れないといわれたけど）
癌になったことによりよっぽどストレス溜め込んでたんだなって気持ちとこの暑さで
腹が立って仕方ない
温存目指すなら手術予定日近くでキャンセルすれば良いから、と。
告知受けていっぱいいっぱいだったので考える時間をもらえたのはありがたかった。
年に2回、80万かけて胸にヒアルロン酸うってたって
水着を持っていってそれにあった胸にしてもらうんだって
全身麻酔でやり、麻酔が切れるともだえるいたみだけど、それでもやってたんだそうだ
ヒアルロン酸で胸でかくなるのか？ハリかな
見てた。
ヒアルロン酸って皮膚とか筋肉とか
動かなくさせるんだったと思うので、
寄せてあげた形で固定するのでは。
それはボトックス？
ヒアルロン酸はグルコサミノグリカンじゃなかったか
ぷにょぷにょしてる気がするけど
ジェルの形かなんかで注入して、胸を底上げするような感じにすると豊胸できそう
いずれ吸収されちゃうから、毎年やってるんだろうね
癌になる原因は、ストレスだけじゃないから、あんまり腹を立てても
しょうがないよ
あいつのせいだとかあるかもしれないけど、考えないようにした方が
いいと思う
それで受け入れできるなら
タオルをかけてくれるんですね
上半身素っ裸で照射するのかと思ってました
自分の肉（脂肪）を注入するのがいいとおもうんだけど
注入するほどの肉がないのかね
ありがとう
ストレスだけじゃないみたいですね
１つ目は寝ること。２つ目が食事。３つ目が運動。４つ目が体を温める加温。そして５つ目がほほえみ生活。
がいいっていうのを見て
寝るの遅いわとか、暑いから運動できてないわといちいち気にしてしまう
病人はなかなか面接でいい顔されないね
(癌とは言わず、持病があるからたまに検査で通院あります程度に言ってる)
今まで教育現場にいたから一般企業で役に立つスキルもない
内気なのもあって面接では圧倒的に不利
やっと内定もらった会社もブラックだから辞退せざるを得なかったし、人生上手くいかないな
社会から必要とされていないみたいで悲しくなってきた
気にしすぎるとそれがまたストレスになっちゃうんだよねー
正直に癌、といったほうが良い場合もあるよ
だからこそ前会社辞めて、今ここでまたやる気になったんだろう、と
むしろ積極的にとらえられる。
すぐ休みがちになるんじゃないかとか警戒されやすい気がする
転職相談でアドバイス済だろうけど。
本当は駄目だし、こういう奴は大嫌いだけど、スキル盛って入社する奴多い。開発SEじゃあるまいし事務職ならやる事決まってるから実際さほどスキルいらない。数週間で覚えられるレベルがほとんど。
大事なのは、上司や先輩にどう取り入るか。すっかり取込成功したら、他部署や取引先から苦情が来ても上司がかばってあげている。こっちのスキルのほうが重要。
馬鹿真面目にただ頑張るひとより、その場その場で適当に良く見せるのが上手いほうが得してるのを散々見てきた。
今のところ自分の中では癌なんて気にしないで
いるけど
もし健康状態聞かれたら、経過観察中だけどすこぶるいい、とはっきり言うつもりでいる
癌だと病名もいうの？
運動不足
この時期に足攣るのは熱中症の可能性もあるらしいよ。
実際、絶賛抗癌剤治療中(3週おきFEC＋ドセ)の私より
風邪ひきやすい人や旅行好きの人のほうが出勤日少なかったぞ。
上半身ずっと裸だったよ。最初のCTの時も
先生にも見られ、技師の若い男には毎日見られて恥ずかしかったよ
放射線室のカーテンで囲まれてるエリアで上半身裸になるんだけど、そこに置かれているバスタオルで上半身隠して、台の上でバスタオルも取る感じ
このバスタオルが、私がまだ体にサインペンで書かれていないときから、バスタオルにペンがいっぱいついてるの！
つまり誰かと兼用？！つーかむしろ私の前に使ってた人がいて、洗わずそのままのバスタオルを使わされてたんだと思う
台にもバスタオル敷いてあるんだけど、それも同じ感じ
私が使っている間も一度も洗われてた様子ない……ものすんごく嫌だった！別のクリニックで放射線すればよかったと……
自分でタオル持参しようかと思ったよ。勇気なくてできんかった
あ、そうだ。
ヒアルロン酸は固定しないですね。
失礼しました(//∇//)
美を追求する人はすごいねぇ。。。
わかる。
設備の新旧だけじゃなく、個人情報に対する意識、新技術新制度の導入や教育も、病院ごとに雲泥。
治療費はどこでも同じなのに。
上半身はあんまり抵抗ないかなかなぁ
この暑さで汗かいてミネラル不足で足つる人増えてるってよ
マーキングでついたインクって落ちにくいから洗濯はしてあったんだと思いたいね
実際に放射線通院してた頃に着ていた下着のインクは
三日にいっぺんぐらいのタイミングで洗濯してても半年ぐらいしないと落ちなかったや
私が放射線した病院もタオルはとるところだったよ
機械の調整をしている間はかけてもらえるけど位置調整からはなし
向こうは仕事なのはわかってるけどやっぱり視線の感じ嫌だよね
がんのため（アレコレ想像されるのが嫌なら部位はリンパとかなんとかごまかして）通院します
と、はっきり言った方がいいかもよ
身内や自分自身ががんっていう人、世の中いっぱいいるからわかってもらいやすい
内気な感じで通院が…とか言われたら、ほかの人も書いてるけど「メンタル？」と
思われるだろうなー
抗がん剤の副作用の残り
いぼ痔の手術したんだけど（足を開いてうつ伏せになりお尻を左右から強力なテープで止める）
上半身に恥じらいは感じない
まじ？ そんなのあるの？
最近筋トレを始めて、やってるときは爽やかな気持ちなんだけど、終わってから術側の腕だけ違和感
痛いとも違うけど変な感じ
あんまりやるとリンパ浮腫になるかな？
正常な神経を壊しているのですから、早々回復はしません
足の先やふくらはぎ、ももがつるのは当たり前だと思います
運動は軽くやったほうがいいですよ
いっぺんに鍛えようとすると順応しない筋肉や筋があると思います
と言ってもマンモとエコーだけでPETや骨シンチしたわけじゃないですが
髪もずいぶん寂しくなりましたが生えて脱ヅラもできました
2年前 ドレーンはいつ抜けるの とか 抗がん剤初日気持ち悪くて水も飲めない
など 書き込ませていただいては親身なアドバイスいただきました
ありがとうございました
こちらを覗くことも減ってきました
まだまだ再発の不安に取りつかれていますが少しずつ前の生活が戻ってきています
いま まさに闘病中の方 先はわかりませんが一息つける時がくるので頑張ってください
毎回２枚バスタオル持参
敷く用と掛ける用
荷物大きいからみんな大きなバッグや紙袋使ってた
更衣室で入院着（上下分かれたパジャマ）の上だけに着替える
毎回新しいパリッとしたの貸してくれた
すぐ脱いじゃうのにね
マジックで書き足されるとき気を張っていないと
くすぐったいときがあったな
抗がん剤から１年たったけど点滴入れた側の手のしびれは確かにとれてないわ
筋トレは加減をみてします
ありがとう
病院によってほんと違いますね
ありがとう。洗ってあったと思うことにしますw
後の治療の仕方も全く同じでした
バスタオル持ち込みの方がよっぽどよかったです
パジャマも私が通っている間は一度も洗った様子無しでした
どこの病院かヒントだけでも
パジャマも⁈
それはさすがに衛生的にどうなの？
診察室のベッドの枕に髪の毛落ちてたりは我慢してきたけど（もちろん枕使わない）。
カーブスに通ってたんだけど、マシンの名前忘れたけど両腕を直角に曲げて胸の前から脇まで閉じたり開いたりするやつ。
その時はいいんだけど、帰ってから腕がだるーくなりました。それ以来、そのマシンはエアでやってた。
使用済みのものは、でかいランドリーのBOXみたいのに入れる
だから業者が来て洗ってるものだと思ってたよ
2年目検診無事終了よかったですね！
うちも同じ。タオルも検査着も帰るときにランドリーボックスに入れてたわ
パジャマは番号札がつけられたくさん吊るされてあった、全部男のサイズと同じだからブカブカ
そこから毎日自分の番号のパジャマが着替え室に置かれてた
毎回洗うなら番号札必要ないよね
でもさすがに終了まで一度も洗ってないなんてことはないかもしれないからヒントもやめておきます
アドバイスありがとう！
そのマシンはエアか加減してすることにします
手術後、何日（何週間）後に、放射線治療が始まるのでしょうか？
あと、手術する病院は遠いので（電車で１時間あまり）、
放射線だけは近所の病院に転院しようかと迷っていますが
出来る事なら、手術をした病院の方が良いでしょうか？
術跡の落ち着き次第ですが、通常２～６週後に放射線開始です。
放射線だけ転院はよくある事ですから、利便性重視で大丈夫ですよ。
候補をあげて主治医の先生にご相談下さいね。
自転車20分弱か徒歩15分+バス15分
ウィッグなければホイホイ行ったんだけど想像しただけで暑さにめげそう…
うちも38度予想
テレビの天気予報で、日中は不要不急の外出は控えましょうって言ってたよ
強制でないならパスしてもいいんじゃない？
ですねー
行きたいけど体調崩して帰れなくなっても大変だし…
手足の先の痺れが地味に生活に支障があってつらいわ
手足のしびれや筋肉痛？関節痛が不安です
人それぞれだとは思いますが･･･
小さくなってないし、かたくないむしろ張りがでたような感じだ
って説明受けたよ
断言するとかコンプライアンス等ヤバい病院だったのかね…
ホルモン治療してるし、アイスコーヒーがぶ飲み
しそうなので、アーモンドミルクとかに変えた方がいいんだろうか？
それにホルモン剤で足の指がまるまってる感覚がある。こわばってるっていうのか
運動不足なのかな
血栓できやすいみたいだから心配だ
私もアブラキサンやりました。
私はがっつり手足痺れましたが、痛いのとは違いビリビリして心地悪い、でした。
動いていると気にならないのだけど、寝起きや寝る前、じっとしてるとビリビリ気になってダメでした
多分痛み止めや血行を良くする漢方を処方されるので、心配ならお薬に頼りましょう
お薬飲んだら快適に過ごせましたよ
経験談をありがとうございます
日常生活に支障がでるほどだったらどうしよう･･･と
不安でしたが少し落ち着きました
漢方の話は先生からもありました
つらかったら処方してもらうようにします
放射線治療終わるまで休職するように言われていたので、
早く終了したかったのです。
意外に早くに開始出来るので少し安心しました。
転院の件は主治医と相談してみます。
ありがとうございました。
ttp://asahi.5ch.net/test/read.cgi/newsplus/1531605260/ 放射線は、手術跡治るまでできません。
ほとんどの人が２ヶ月後ぐらいからはじめます。
いや有名なG研
あそこ手術件数、全摘の方がかなり多いし
対談でも初期の人でも全摘希望してる人が増えてますと言ってるし…
乳腺が部長のインタビューで
初期の人でも全摘希望してる人が増えてますと言ってるし…
私はかなり放射線のことで脅されて全摘すすめられたけど
パニックおこして次回も話し合いましょうと言われて次に診察したら
全摘は一応全員の人に言ってるんですよ。あなたは温存がいいでしょうと言われた
私は退院後も排液を抜きに通ったりしていたので6週後からスタートになったけど、他の人と比べると遅めな印象
病院によって差がありそうだから確認した方がいいね
じゃあ私はむちゃくちゃ遅かったってことだね
６週間ってありえないわ。
私は6月半ばに手術して先週から始めてる
でてこいよ天音w
今度の診察までに無くなったら市販の保湿剤をつけているように言われたんですが
ヒルドイド成分配合のクリームってたくさん販売されてますね
これ良かったよというのがありましたら教えてください
ttp://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1531621398/l50 くさいよ、くさいよ。
→EC療法→５月後半～放射線治療開始
自分なんて放射線治療までに75日
約11週間も開いてるよ…
手術から放射線の間に抗がん剤してるから、間が空くのは当たり前だと思う
全摘＋エキスパンダーでの拡張→シリコンへの入れ替え→放射線
ってパターンなら半年以上空く事もある。
術後にすぐ放射線治療が予定されてるなら、傷が落ち着いてからで２～６週間を目処にするところが多い。
ガイドラインには
【乳房手術後，化学療法を施行しない患者では，放射線療法をいつまでに開始すべきか】
で、
術後20週を超えると局所制御率も生存率も低下する
との記載されてます。
温存手術、センチネルリンパ節生検の注射はそれぞれ「何マンモ」になりますか？
全摘後の放射線とは？なんの目的？
FEC等だともっと後になるのかな
脇リンパの浸潤が多ければ腋窩郭清後に照射するのでは？
私の場合は脇リンパ浸潤がかなり大きいって病理なので脇に大きく当てる予定と聞いてます
すまん
注射はさほどでもなかった
センチネル手術後の痛みは人生で2番目くらい
針生検 1 瞬間的な痛みがガッとくる 麻酔アリなのに結構痛い
温存手術 0.3 瞬間的な痛みは大きくなく長くダラダラ痛い一年経ってもまだ痛い
センチネル 0 術中に全く知らないうちに
番外 触診 2 麻酔もしないし鎮痛剤も処方してくれない信じられない痛み
ガイドラインは、全てが正しい情報なの？
それぞれ状態も治療方針も違うわけだし、ガイドラインのみを鵜呑みにするのはどうかと思うね。
ガイドラインのみを鵜呑みにしたとして私は、術後２ヶ月後からの放射線だったから生存率低下してるってことだね。
それが正しいのならば、あえて２ヶ月後に放射線治療なんてもっていかないでしょう。
センチネルの注射→1マンモ
温存手術→0.5マンモ
術前のマンモ→0.5マンモ
術後一年後のマンモ→10マンモ
針生検1全く痛くなかった
センチネル10今までした注射の中で1番痛かった
温存ではなく全摘だけど術後の痛みは比べられないかな一瞬じゃなくてしばらく痛いからね、別物の痛みな感じ
でも、どれも耐えられない痛みではないわ
ヒマな腫瘍内科医がこんなこと書いているけど
ttps://ameblo.jp/miyazakigkkb/entry-12390167641.html 実際、乳腺外科医の診察、診断、治療、
ほんとうに、患者にマッチした治療してるのか、と
思う今日この頃
ガイドラインを錦の御旗に掲げて、責任逃れのために
過剰治療をしているとしか思えない
バコラ生検1回目は、ほぼ無痛。2回目は麻酔効く前に始まって我慢できる痛み。
センチネルは麻酔があったから、ほぼ無痛。
全摘だったけど、術後は無痛だった。動かせば痛いかなくらいで、リハビリやり過ぎて怒られた。(やりすぎると廃液が止まらない。
術後2週間くらいで痛くなって、しばらくしんどかったけど、術後に麻酔切れても痛くないのがほんと不思議だったよ。
20週以内に始まってるから問題ないんじゃない？
何で２ヶ月後に開始だと生存率が下がるの？
ん？バカなの？
ttp://jbcs.gr.jp/guidline/guideline/ ガイドライン無き時には医師も治療に悩む事が多く、治療に大きな差があったとの話しで、過剰な治療や、治療不足で患者の不利益も多かったようです。
それもあり、患者、看護師含むガイドライン策定メンバーで多くの過去データよりガイドラインを策定した経緯があります。
ガイドラインを作る事により、薬剤の保険適用、再建の保険適用等、厚労省へ働きかけ
ガイドラインは初期治療
働きかける事で保険が適用になったこともあります。
いまは遺伝性乳がんの治療指針を明示して、予防的治療の保険適用を依頼していく動き。
初期治療はガイドラインに沿ってですが、再発転移は医師の個別判断が大きく影響しています。
ガイドラインでは過剰治療になる患者もあるのではと言う事もまた事実でしょう。
研究が進みデータが集約される事で未来の治療が変わって行くと思われます。
あたしが思ったのは、
これってやらないといけないんですか、と医者に訊いたら
ガイドラインでは、そうなっている
といわれて、え？と思ったのですよ。
自分でなんも診察していないくせに
信頼できない医師なら転院すればいいんだよ。
保険診療は初期治療はたいていガイドラインに沿ってやるから初期治療は大差ない。
ガイドラインから外れて必要であろう治療を削れば再発リスクが高まるとなると、まず医師は勧めるだろうね。
やりたくないからと治療放棄する人もいるしさ。
自己責任と理解してやればいいよ。
家族は迷惑だろうけど。
おっしゃるとーり、治療放棄したよｗ）
家族もいないし
所詮は延命治療だからね
後悔無いように
当時放射線した方は母乳無理と言われたような気がするんだけど、残ってる方は問題ないのかどうなのか…
母乳は血液とか言うし、ガン細胞飲ましてしまうことにならないか不安です
もう無治療なので聞ける先生も居ない
昔見てもらってた先生のところ今更また顔だしてもいいものか
出産したのなら産科の先生に聞けばいいのに
昔の先生のところ行っていいと思いますよ
健側とミルクをあげてるけどこれで本当に良いのかなと疑問は持ってます
がん経験者でない人でも、出がよくないとかでミルクを使うこともあるし、
そんなに心配しなくて良いと思いますよ
医師に聞いたときは、がん細胞万一飲ましてしまっても、排泄されるだけだから関係ないと言われたんだけど…本当かな？と思ってるけど…
レスありがとうございます。
手術後の胸の痛みがさほどでもないことが意外でした。
胸よりも、脇（センチネル）の傷の方が痛そうですね。
術後の触診、考えていなかったです。
入院中にするんですか？
癌患者の血液を普通に飲んでも、癌になる人はいないと思う
消化管通って、分解吸収されるか排泄されておしまいだよ
その過程で、細胞が生きたまま吸収されるとも思えないし
癌自体は普通の状態では他の人に感染しないものだし
ずっと母乳だったし、当然患側も飲ませていたので心配になって乳腺の主治医に聞いたら、大丈夫って言われたよ
だから治療後で健側なら心配いらないと思うよ
飲ませても大丈夫のようで少し安心しました
まだ産まれてないので出るかもわかりませんが…
前の主治医にも話聞きに行ってみようと思います
治療放棄したのになんでここにいるのよ？
浮腫んだようなメリハリの無い脚
まん丸で出っ張った下腹
胴体や胸はガリガリなのに腕は凄く太い
そして輪郭のボヤけた丸顔に腫れぼったい目蓋
体重は変わらないし食欲も変化が無いのに醜くなっていく自分が許せない
これタモの影響なのかな？
関節の痛みや他の副作用は耐えられるけど皆に太っただの健康的になっただの言われてもこれは我慢出来ない
理解できないうちは受け入れることができないのもわかるけど、ガイドライン通りに治療するのがバカみたいな書き込みはどうかと思う
選んだのは自分なんだから
汗とかちょっと蒸れるとすぐかぶれる
私かと思ったw
更に自分の場合は抗がん剤やってから目の下のたるみとクマが治らない
歳のせいだけとは思えない
タモなし抗がん剤で一気に15ぐらい年老いた
生えてきたくるくるの痛んだ毛と一気に増えたシミのせい
横だけど別に良くない？
ダメなの？
乳がんとかなる？
暑いと思ったら付け寒いと思ったら消せば消せばいいんやで
うちは27度超えて暑いと思ったら入れるから今年は5月に入って即使った
文明の利器は快適に過ごす為にある！
無茶苦茶確率低いけど男性の乳がんはあるし乳腺腫れる人もいる
ここは乳がん患者専用スレなので次からはこちらへどうぞ
【乳がん】乳腺疾患15【乳腺症】 [無断転載禁止]©2ch.net
ttps://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/body/1460634487/ メディキュットの腕バージョンみたいなの使った方がいいのかな？
今年は昼は19度ぐらいにしないと暑くて耐えられない
エアコンのせいなのか、リュープリンとタモのせいなのかよくわからず、
今日も強風
わかる
他に人や猫がいたり、気付かずに
冷やしすぎて風邪引いたら困るから
別に温度計置いてそれ見て判断してる
ゆるい下着ばかりつけてたせいで、垂れたのかなぁ
ワイヤー入ってなくて補正効果のある下着でも探さないと
とりあえず数日間腕回りを計測して、本当に浮腫んでるか確認してみたらどうかな？
圧迫は勝手にやると浮腫が酷くなる事があるから
病院で相談してやらないとだめって入院中のリンパ浮腫予防講座みたいので言われたよ
実はエアコンのフィルターにゴミが溜まってた、とかのオチはないよね？
あとエアコンが老朽化して触媒切れで冷風出ないとか…
普通に掃除できる範囲では掃除してるんだけど、
業者に頼んだことはない。頼んだ方がいいのかしら。
5-6年かなあ使ってるの。
どの話に対してのレスなんだろう
22,3度にしてるわｗ
基本的に自分がいる場所はつけっぱなし
夜は布団かぶって寝る
じゃないと眠れないし
入院の時大部屋は難しそうね
本人は免疫力高そうだけど
私も若い頃はそうだったんだけどね
40すぎて寒がりが治って、タモとリュープリン始めたら一気に暑がりになってしまった
夏でも冷房対策のカーディガン手放せなかったのが嘘のようだわw
触診が一番痛いと言っただけど触診は術後ではないです
手術したら治療は終了なので傷口は一切見ないし
触診は初診時、むちゃくちゃ痛くて「ウグッ」と思わず声と冷や汗が出た
初めて触診したからだと言われたけど
乳がんのことは話してなかったんだけもバレたな。看護師さんなんて見慣れてるだろうしねなんとも思ってはいないんだろうけど
ケロイド体質だったみたい（泣
高齢の親に、いつ、なんて言ったらいいんだろう
独身アラフォー、一人暮らし
温存できるならしたいけど、少しでも再発を防ぎたいなら全摘したほうがいいんだろうか
シミュレーションはしてたけど、呼吸すらしにくい
親に言うの辛いよね
私もアラフォー独身で帰省した時に70すぎの親に言ったよ
高齢親は長く生きてるから知り合いにがん患者がいて詳しいものだよ
乳がんと子宮がんは手術したら治る人が多いから大丈夫、と励まされたよ
レス、ありがとう
どっちの親も自分の親を癌でなくしてるから、多分、癌＝死だと思ってると思うんだ
いくら初期でも転移や再発の可能性はあるのは自分としては調べて知ってるけど、親にはそれを隠して、手術して薬飲んだら大丈夫だよ、って伝えようと思ってるんだけど、きっと泣かせてしまう
それがつらい
最大の親不孝だと思ってしまう
身元保証人等にうるさくない病院なら、１人で手術や抗がん剤を済ませて
治療が一段落してから「実はこういう病気だったけど、もう元気になったから安心して」
と言うのも一つの方法かと。
でなければ、音無美紀子さんとか北斗晶さんとか、元気で職場復帰している有名人を
列挙すれば、少しは安心してもらえないでしょうか。
レトロゾールのAGがどこも扱ってない
AGが出てる事すら薬局が知らないってどういう事w
せっかく先発と同じ薬が1/4の値段で手に入るのに
また普通のジェネリックになった
しかもAGより高いという
高齢親に伝える自分が可愛そうで辛いんだね
なんだか「大変な状況なのに健気に大丈夫だよ、と伝える私」を思い描いて酔い酔いに見えてしまう
ドラマティックな親への告白を思い描いて、それで気がすむならそれでもいいかも
私も一人暮らしだけど、別の場所に住んでいる親には手術と抗ガン剤がひと段落してから話したよ
その方が心的負担も少ないと思ったし
私自身も精神的に落ち着きを取り戻していたから淡々と話せてドラマとは全然違うと思った
え!?とよく考えたら、鼻が悪いので無意識にたまに口で息するせいだとわかって
説明した
別に悲観なんてしてないし
ひねくれすぎだよ
いや自分もそうだけど
独り身なことでも心配させてるのに
親が悲しむこと自体が辛いって
わからんもんなのかねぇ
手術が終わってひと段落してから報告に一票
そこそこ強いメンタルの人ならば
851だけど、848の考え方がひねくれ過ぎて
びっくりしてのコメント。
ただし、落ち着いてから報告でもいいと言う点は
同意。
手術や投薬での容貌の変化や体調不良で行けなくなることでばれるから
親にも話さなきゃいけないって思うんじゃない？
告知されたばかりなら覚悟してても混乱あるだろうし
一晩二晩はゆっくり悩んで戸惑ってから考えてもいいと思うよ
皆さん、ありがとうございます
親は介護で遠方に住んでおり、元々家族で住んでいた団地に今は私一人で住んでいる状態です
数ヵ月に一度、息抜きにこちらへ帰ってくるのでその時にちょうど手術の日が重なってしまいそうで、言わざるを得ない感じです
告知までのストレスで数キロ減ってあからさまに痩せてしまったのもあり…
自分語り、申し訳ありません
自分自身、もう少し落ち着かねばと思ってはいるのですが…
親御さんの息抜きが終わってから手術になるように日程調整できれば、「暑くて痩せた」ってごまかせそうだよ。
私は親からのストレス避けたくて術後数年してから告知したけど、親は医療に詳しいって思ってるから治療内容に文句つけられっぱなしでイライラしてる。一生黙っとけば良かったよ。
私は弟に書いてもらいました
夏やせレベルで誤魔化せないほどに落ちてしまいました…
せっかくアドバイスくださったのに、申し訳ない…
一人いますが、精神的に少し問題があるので疎遠になっている状態です
頼りに出来れば一番よかったのですが
去年の夏って涼しかった記憶がある…
去年の今ごろに脱ヅラしたのもあるけど
でも今年はダメ
ホトフラの影響もあってか汗が滝のように流れる😰
今の主治医に診てもらった一番最初の時、問題ないから大丈夫！と帰され、その数日後に、やっぱり問題あったから来て。と言われて再検査をし、そこで確定診断されたのですが、そこにかなりの不信感があり、今の主治医と今後10年付き合っていける自信がありません
都内の大きな病院なのですが、主治医変更等はしてもらえるものなのでしょうか
腋窩リンパ節郭清省略するかどうかで迷ってる
温存＋放射線なら迷わず省略でお願いするけど
全摘なのよね
明日までに決めないと…
センチネルリンパ生検で取って検査するのは一つだけでしょ。
それが2mm以上のガン細胞だと分かっても脇の下のリンパ節をごそっと取らないなら
そもそもなぜ術中にセンチネルリンパ生検をするの？
センチネルでの検査は一個だけとは限らないよ
取れた分だけ？
割とアバウトだったと思う
知り合いは温存で2mm以下のが2つだったので郭清省略して放射線、
私は全摘で2mm以上が2つだったので郭清＋放射線
脇に転移してたらいずれにせよ放射線必須
2mm以上なら郭清も必須
主治医変更は病院によるからここで質問するのではなくて、病院に聞かないとね
甘えて色々聞いてしまってすみませんでした
そうですよね、明日早速医療相談室に電話して聞いてみます
優しくありがとうございました
でも下着の締付け部分が汗とこすれてすでに薄い
治療は明後日からだけど保つのかな
主治医が変更できて、前向きに治療できればいいですね。
主治医変更ができなかった場合の考え方として、
もう一回見直してくれたから、早くにわかった。
落ち度を認めたがらない人もいるなか、連絡してきてくれた点は、いい先生かもね。
などと、どっちに転んでもいい方に考えられると、気持ちが軽くなるかもね。
私も郭清省略選んだんだけど、なんで1個ってわかるんですか？って聞いたら
マクロ転移1個あったら周りのリンパ数個取って転移してないの確認するって言われた。
転移してなければごそっとは取らないからリンパ浮腫のリスクは低いって。
去年のまさに今頃放射線始めたから心配なお気持ちわかります
不安になって相談したら
胸の中央の印と脇の印がうっすらとでも残っていれば大丈夫
と技士さんには言われました
数ヶ月程前からブラジャーの片方だけ一面変色するのですが患われた方で最初ブラジャーの変色が視られた方いらっしゃいますか？
痛みはありませんが変色する方の胸はかなり前に乳腺炎症で切開したことがあり麻酔等の影響でもわっとした感覚が残っていてそれだけが不快な症状です
乳がん家系なのでとうとうきたかな？という感じなのですが…
なるほど。
さらにちょっぴり余分に取って検査してくれるのね
それを全ての病院でやってくれるといいわね
私が昨年全摘した時はセンチネルリンパ節にがんがあったらごっそり取ると言われた
取らない選択肢があるとは聞かなかったわ
日進月歩ですね
ここは患者限定スレですので確定してない人はスレ違いです
乳癌3
ttp://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1508581032/ スレが動いていないようにみえてもロムってる人はいますので移動お願いします
誘導ありがとうございます
マジックで汚れそうなので、
白系のブラウスは止めた方がいいのでしょうか。
あと退院後に排液を抜くのに、しばらく通院するように言われてますが
皆さん、抜くものなんですか？
ドレーンは付けてないの?
ドレーンは20ミリ以下にならないと取れませんと言われて、ばい菌が
入ってつらい思いしたのに、冷たい対応でまいったけど
けど気配で毎回目が覚めてたので入院期間の途中からお話ししながらやってもらってたわ。
ドレーンを抜いた後なので排液が溜まっている所に直接注射器を刺して抜いたけど、
感覚が無いから痛く無かったです
二週間程で出なくなりました
ぷよぷよしてきたらまた来てと言われたけど
もともと肉がぷよぷよだからよくわからず
2週間後に行ったらもう溜まってないと言われておしまいでした
私も感覚がまだなくて痛みはなかったです
病院によって違うんですね
おばあちゃんでもできますと最初にやり方教わって、最初の1回だけそばにいて
見てくれました
看護士さんの仕事を少なくするのが目的だったのでしょうね
入院した日の飲み物の量とかも自分で記入させられたし
ぷよぷよしたのが脇の方までまわって皮膚が張る感覚があって
傷ではなく腕や胸が突っ張って痛くなるのを目安にしてたなあ
全く出なくなるのに術後から２ヶ月ぐらいかかった…全部デブのせいだ…
1週間経ってからも出て服が濡れて、どうなってるのと思ったな
その後止まったけど
遠隔転移の話なら、どちらも同じ
局所再発の話なら、当然全摘がよい
あとステージⅠまでなら、全摘すれば放射線やらなくてもいい
転移はもちろん一番避けたいところだけど、局所再発したらやはり転移の可能性もあがるのかな
閉経前なのにタモが使えない
トレミフェンにしようって言われたけど
そこはかとない不安…
自分は37度ぐらいがずっと平熱だった
37.5超えたら危険だから電話くれって言われてたな
ちなみに一度も超えてはいない
そして連絡しろと言われた
３７．８℃だったら連絡も抗生剤もいらないとは言われてたけど
> 看護士さんの仕事を少なくするのが目的だったのでしょうね
なんて捻くれてるの？ビックリするわ
自分でできることを看護師任せにしようと考える方がおかしいでしょ
局所再発の原因は取り残しだから、遠隔転移とは関係ないのでは
仮定の話だけど、100%遠隔転移してない人が取り残しで局所再発したとして、
その取り残しの癌細胞が全身に回っていたら遠隔転移を起こす確率はどうしても上がる
とは言え、初発の時点で微小癌細胞が全身に回っていないことを証明するのは現代の医学では無理だから、
あくまでも仮定として考えた場合の話だけどね
癌は何が怖いかって言ったら遠隔転移するところが怖いんだから、
初発だろうと局所再発だろうと、全身に回る前なら、そこだけ取り除けば良いけど、
癌細胞が長い間体内にいれば、どうしても遠隔転移の確率は上がるから、みな手術なり術前抗がん剤を急ぐわけで
全身に回っていても根付く前に免疫で吹っ飛ばしてやんよ！って勢いでなるべく笑って過ごして、少しでも免疫上げた方が有益だと思う
あんたの方がひねくれててびっくりするわ
自分で出来ることは自分でやる病院だったけど、別にそれを批判はしてないわ
病室が空いてなくて、産婦人科病棟に入れられたから看護士さんも忙しいんだなと
それをいちいちいちゃもんつけてくる暇人がいることにびっくり
こればっかりはねぇ・・・。
再発、転移もだけど、乳がんになるかならないかだって、突き詰めてくと「結局運だよね」としか言えなくなってきちゃうよねぇ。
検査の結果33年前のモノの再発というのを聞いて驚いた。
この「させられた」って書き方が、看護師さんも忙しいんだなという、優しい捉え方にはとても思えない
もうさ、いっそのこと顔文字みたいに、素人にもわかるような顔が本当についてればいいのにね。
私は今から３３年後に生きてる自信ないわ
もっとも悪性度の高いタイプなので、もし再発するとしたらそんな先の話じゃないと思われるけど
おばあちゃんも笑っていたし…でもこの年齢になって抗がん剤治療って、とも思った。心配なった。
当時硬癌リンパ転移なし腫瘍８ミリだったとか毎日聞いて入院終わったなぁ(笑)
えっ、そうなの？取り残しなの？
でも、手術が失敗ってことじゃなくて、その時点で細胞が散ってたから仕方ないってことになるの？
要らないと言われても抗がん剤しといた方がよかったんじゃないかとか、
後々もしも何かあった時に後悔はしたくないと思いつつ、胸を残しておけるなら残したいとも思うし、しなくてもいいなら抗がん剤はしたくないと思ってしまう
結局決めるのは自分だけど、何が一番なのか分からないや…
胸や髪より命なのは理解してるけど…
そんなの自分で出来ることじゃなくて、看護師さんがすることでしょ
ちゃんと手袋して、キャップのところを毎回滅菌された濡れガーゼ？みたいなので拭いてきちんと管理してくれてた。
ドレーンの管理は家庭でするのは難しいから廃液が一定の量まで減って抜いてからじゃないと退院できないって先生が言ってたし。
後で廃液抜くとかの話は出てこなかった。
顕微鏡で見たら細胞が(｀ε´)とか( ･_･)とかになってるの想像したじゃん
どうしても排液減らなくて、ドレーンつけたまま退院する人が一定数いるって言われたよ
あと、排液以外は何の問題もなくて、家庭の事情で退院したい人とか
チューブしごいてドレーンに流しこむのを教わって
こんなふうに捨ててアルコール綿で拭いて…と手順を習って
着けたまま退院する予定の前夜に、見舞い客とぶつかった拍子に管が抜けちゃって
なしのまま退院することになったけど
価値観は人それぞれだよ
私は未だに治療で外見が醜く衰えていくことを受け入れられてはいないよ
免疫上がりそう。
ドレーンをつけたまま退院しましたよ
入院日数が短いことを売りにしている病院だったから
５日後に
でもドレーンが取れてから退院の方が安心でよかったけど
入院待ちが控えているからそうもいかない
だったらいいなー。二度とくるなー
なかなか減らずにいた人はこれ以上ドレーン入れっぱなしだと癒着しちゃうからってことで3週間目に抜いてから退院してた
それって、ドレーン抜けるまで入院しときたいって言っても有無を言わさず規定の日にちで退院しなきゃいけないの？
何でこういう表現にしたんだろう、他にいくらでもそれっぽい言葉あるだろうに
きっと数年後には新しい薬が開発されてる・・って思う
１０年前の他癌のとき入院してた隣のおばちゃんが「半年ごとに新しい薬出てくるから大丈夫よ」って言ってたなあ
多くはないけど、ぽよんとしていて溜まってる感ありありなんだよね…
腕が痛いのはセンチネルのせいかと思っていたけど、排液かもしれないのか～
ありがとう
ストラップがあたって気になる部分でもあったから、３か月後に抜いてもらった
擬人化してるといえは、はたらく細胞だね。
なんなのいちいち他人に絡んで
そんな細かい言葉のいろいろなことに突っかかって
ここは根性悪くてイヤなスレだね
あんまり個人攻撃の度がすぎるんで助けてあげたくなっただけ
イマイチ対義語になってないのが面白いっちゃ面白い
（ ´_ゝ`） vs ψ(・皿・#)ψ みたいな感じなのかな
私は廃液が一定量以下になるまで入院のパターンだったな
トータルで2週間弱だったか…
まだ手術前なんですが、術後に排液抜くのに通ってもらうから、と言われました。
同意書見たら、「ドレーン入れるかも？」と書いてありました。
部分切除でリンパ廓清はしない前提ですが、ドレーン入れる可能性は大みたいです。
胸が大きいので、入院も１０泊くらいになるかも？と初診の時に言われました。
言わなきゃいけないけど、怖いな
病名を頑なに伏せていた為か周りから理解されずに苦労してました。
職場の人には正直に病名を話した上で協力して貰った方がいいと思います。
一人で乗り越えられる病気ではありませんから。
全員に自分の口から説明することはなくて、女性上司一人に話して
その方から皆さんに話して貰うのもいいかもしれません。
職場には検査通院で休むから早めに相談した
女性上司に乳癌の疑いがあって…と言ったら
待遇としては凄く親身になってくれた
休暇とか仕事の割り振りとか荷物の重さとか
上司としても状況が読めないのが一番困るから
部位はさておき病名とおおまかなスケジュールは把握したかったらしい
ただ、「切れば大丈夫なのよね」「今はガンも治る病気だから」
「死ぬ確率なんてみんな一緒なんだから」とやたらと前向きで
そこが自分には少し辛かったなあ
私は上司と体調不良の時にヘルプを出せるように仲良しの同僚だけに話しました。
他の人には婦人科系の病気で、と言って病名はぼかして。
婦人科系ではないけど、あまり詮索もされずにすみました。
派遣だけどかなり協力していただいたよ
使い捨てだから切られるかなって不安だったけど更新し続けてもらってるし飲み物とか持ち込み本当は禁止なんだけど特別に持ち込み許可いただいたり本当に助かってる
あなたが頑張ってるからだよ
私はこれから就活・・アラフィフなのでなかなか難しいかな
生活の為に頑張らないと
言われるままに退院したので、それはわからないですね
看護士さん同士の連絡が悪くて嫌な思いしたので、いたくなかったというのもあります
日曜に退院できるはずが、前日確認したらわからないと言われ、当日聞いてもわから
ないと言われて、結局先生が来て退院できるとわかったけど
それで弟に連絡するのが遅くなって、退院した後に義妹が見舞に来てくれたので、悪い
ことしちゃったなと
もう退院!?とびっくりしたらしいけど
あの看護士の名前だけは覚えて、チクればよかったと後悔
人間ドックいったら子宮内膜が厚くなってるから体がんの精密検査受けろって言われちゃったよ
リュープリンの効果が切れてきてる時期なのもあるのかな
またこのモヤモヤを体験するとはなー
大変だったね
婦人科の検査って痛いし、場所が場所だけに何やってるかよくわかんないし、
なんか怖いよね
鈍感なのかな
なのに半年に1回検査受けてる
タモやめても内膜薄くならないしこんなことなら飲まなきゃ良かった
短期間でも飲んだこと何か効果あるならいいけど5年飲まないと意味ないよね？
余分な病気抱えるために飲んだようなもんだ
痛くてグリグリ無理やりされても取れなくて二度とやりたくない・・・
どーすればいいんだ
33年も潜伏するのか、、、
数年前に乳がん細胞が休眠状態に入るメカニズムが発表されてたよね
休眠するのを防ぐ特効薬が早くできてくれー
ベリーショート。
職場は一瞬ざわざわしたけどみんなすぐにに見慣れたみたい。むしろ自分が一番見慣れない。トイレでしか自分を見ないから。
外科を紹介してもらったらその日にエコー→生検
今日結果が出たんですけど悪性でした
鵜呑みにしなくてよかった
ただ月曜日にMRIの為ステージもまだわからず不安です
吐き捨てごめんなさい
私も3月にベリショで脱ヅラしました。
短い時には気づかなかったんだけど伸びるにつれ
ドリフの雷様のように。。。
経過観察ご注意ですよ。
周りにはイメチェンねって言われてますw
外科を紹介してもらったらその日にエコー→生検
今日結果が出たんですけど悪性でした
鵜呑みにしなくてよかった
ただ月曜日にMRIの為ステージもまだわからず不安です
吐き捨てごめんなさい
外科を紹介してもらったらその日にエコー→生検
今日結果が出たんですけど悪性でした
鵜呑みにしなくてよかった
ただ月曜日にMRIの為ステージもまだわからず不安です
吐き捨てごめんなさい
外科を紹介してもらえてよかった
エキスパンダー同時にいれて、今年インプラントに入れ替えしました。
外科は3ヶ月に1度なんですが、0期の癌でも癌の種類？とかわかるものなんでしょうか？
主治医からはそれらしいこと告げられてないです。
聞いたら何でも答えてくれる医師なので、聞けば良かったのですが、
いつも忘れて聞くとこが出来ず。
950です。
一度襟足とかはカットしたんですけど頭頂部と前髪がモッサリ膨らんで小藪千豊みたいになってます。
このまま膨らみ続けるのかと…。
前髪と頭頂部に重点的に育毛剤使ったせいかな。
小藪ワロタ
その育毛剤よく効くんだねw
育毛剤が効いたのならいいけどまさかホルモン剤が効いてないのかとちよっと不安な小藪です
非浸潤なら、できた場所で乳管癌か小葉癌に分かれるから、
パイルダーオフを切望しつづける私のために、是非育毛剤を晒してください(>_<)
パイルダーオフを切望しつづける私のために、是非育毛剤情報を晒してください(>_<)
怖いな…
去年は抗がん剤中だったので冷房効いたドームにしか
行けなかったけど、今年は屋外球場にチャレンジするのだ。
熱中症対策忘れず楽しんできてね
CG428です。
抗がん剤中の去年11月から使用して今5本目。
頭皮を動かすマッサージも一生懸命やりました。
ただ私は抗がん剤2回で中止になってます。主治医の判断で今ハーセプチン中。
毛根のダメージ少なかったかも。
でも全部抜けました。
後出しでゴメン。
毛は生えたけど抗がん剤も効果なかったかもと不安です。
乳がん小冊子で電動カミソリを勧めてましたが
黒くポツポツな仕上がりになりそうですよね
ありがと～、今日も暑いから熱中症対策は年を入れます。
ドラックストアでヒアロンっての発見。
使ったことないけどホッカイロの冷たい
バージョンみたいなので良さげだわ。
日焼けしたくないから長袖ばっか着てる
日焼けしたくなくて長袖ばかり着てるから
今年はこのまま乗り切ろう
脇の下をお見せできる状態じゃないので
健側も生やしっぱなし
日焼け意識の向上で皆水着でもラッシュガード着てるから
何の不都合もなく海にも行けたわ
女は剃るのが当たり前ってことが変なのさ！
そういう自慢レスはいらんって
剃ったらオッサンの青髭状態、抜いても鶏皮状態にしかならないから
元々ノースリーブ着たことなくて全然ファッションに悩まなくて済む！やった！
ドセで頭は温水さんになったけど何故か腕毛だけは元気一杯！すごい！屈強！頑健！
海でもラッシュガードなんだ。サーファー？
テレビでインタビューされてる人達（やってTRY！とか）はビキニだから、今はビキニの人が多いのかと思ってた
私は放射線やっても、しっかり脇毛が全て残っていたよ
術側の脇に、何故か３本だけ脇毛が生える
しかもめっちゃ長く、もやしの髭みたいにひょろんと
基本的に、脇が見えるような服は着ないけど
ときどき、鏡を見て削ぐように剃刀で短くしてる
がっつり剃るのは怖くて出来ない
ここが埋まったら
【乳がん】患者ならではのｺｺだけの話58【患者限定】
ttp://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1532210340/ によろしくお願いいたします
この板でのスレ建て初めてなので
何かミスしてたら申し訳ない
ありがとうございます、乙です
みんな、どんな心持ちで生きてる？
誰もわからないから天に任せるしかないのは理解してても、怖いのはどうしようもなくて鬱気味
乙です。
大きく出てた文言もなくなってるんだけど。ＰＣおかしくなったかしら。
貴方だけじゃないよ此処にも居ます
毎日お仏壇に手を合わせてお願いしてる
全く信心深くないんだけど何かにすがりつきたくてw
ありがとうございます
私それ３本で諦めて他メーカーに浮気してしまった
我慢してもう少し続ければ良かったのか
脇は元々薄くてケモ後全滅したし、体毛も薄くなった
ダメージ半端なかったんだなー
但し乳毛２本だけ懲りずに逞しい
生える場所間違えてるよ～と言い聞かせる日々
そういえば健側より患側の方が脇毛レベルの乳毛いっぱいはえてたな
治療をまじめにする
それと気休めを加える（人参ジュースとか）
あとは天に祈るｗ
気長に待ってれば未処理でもつるつる状態になるよ
自分はずいぶん毛深い方だったんだけど、今じゃすね毛も腋毛も
ないよ
腕のムダ毛だけ残ってるわｗ
