患者さんに見せたくない気持ちもあるのです。
家族の方ががんになった方
情報交換は勿論、あの人の前では出せない気持ちもここに書き込んでスッキリしましょう。
共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。
ウィンドウ閉じるときは皆さん笑顔でありますように。
前スレ
ttps://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1464880882/-100 ttp://http://ganclass.jp/family/partner.php 家族向けの心のケアの情報（国立がん研究センター がん情報サービス）
ttp://https://ganjoho.jp/public/support/mental_care/mc06.html 配偶者ががんになった人が語り合うスレ [無断転載禁止]©2ch.net
ttp://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1466159673/
【こっちも】看病疲れの愚痴をこぼす2【しんどい】 [無断転載禁止]©2ch.net
ttps://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1469866495/l50 こういうの作っている企業のひとつに最近話題の近赤外光線免疫治療法があるぞ
ttp://https://plaza.rakuten.co.jp/denkyupikaso/diary/201805270000/ 生検の結果、癌でした。
母の主治医に言ったら、「エー」と驚きの声。
この半年で親子で癌になってしまいました。
母は再発もなく体調も良いので
当分は一人で診察で大丈夫と言われました。
母親に引き取られた
それから30年経ち俺も家族を持ち子供が
6歳になった頃にふと親父を思い出した
優しかった親父…すごく俺のことを
可愛がってくれてた…
俺は自分の子供が当時の自分と同じ6歳という事もあって無性に親父に孫を見せてあげたくなって親父の所在を調べた
親父は見つかり幸せそうに暮らしてた
孫にも会わせてやる事も出来て満足してたが3年後の今日親父から電話があった
末期ガンだそうだ…
持って今年いっぱいか来年頭ぐらいだって…
せっかく会えたのにまたいなくなるのかよ…
3年前に見つけられて運がいいと思おう
そしてあと半年もある
動けるうちに行きたいとこ、やりたいことすべてやれ
ありがとう
確かに3年前に探さかったら会う事すら出来なかったし探して良かったよ
大腸がんが肝臓にも転移してるから親父の今の嫁が言うには毎日見てて可哀想になるぐらい苦しんでるそうだ
たぶんもう一緒に飯食いに行ったりは出来ない…
まだ62歳なのに親父は
「思ったより長く生きれたわ」
って笑いながら言ってた
親父にはやり残しのない満足いく人生の
最後を迎えて欲しい
そんな親父に俺がしてやれる事を考えても出来る事なんて何もない…
自分の無力感に腹立つ…
はぁ…親は80ぐらいまで生きてくれるもんだと勝手に思ってたわ
女性ならではの感情なのかな
ごめん俺男なんだけど女っぽかった？笑
全くトゲはないし独り身で寂しい暮らしをしてるより全然良いよ
親父は再婚してて嫁さんがいてその嫁さんの娘で連れ子だが子供もいるんだ
俺の嫁子と親父の今の家族でご飯を一緒に食べたり
ラインやってたりもする
ちょっと特殊な状況だけど全然嫌じゃないし楽しかったから本当にトゲはないよ
もっと仲良くなってこの関係が続いていくと思ってたから残念だしつらいわ
手術出来なかったのに抗がん剤使って叩いた後に手術して、更に抗がん剤使ったら著効して見えないって。１年かかったわ。
これから再発する事も有るだろうが、取りあえず今日は取って置きの獺祭を呑む。
皆さんのご家族にも希望の光が射しますように。
卒業おめ 年１定期検査絶対行かせてね
まぁ再発の可能性が高いから覚悟もしてるし検査は欠かせないだろうな。当人が分かってるから大丈夫。
自分はそれで癌が見つかった。
一族に癌患者が多いので、医者から遺伝子検査した方がいいと言われてる。
01LQ6
今日はほとんど表情がないまだ食事したりは普通の人と変わりないが急変したりするのかもとひやひやしたり悲しくなったり…
愚痴でごめん
末期ガンの人っていつぐらいから入院するものなの？
今はまだ入院前だから最後に旅行したいと思うんだけど
飛行機や新幹線なんかの長距離移動はやっぱ体の負担大きいからやめた方がいい？
同じ家で暮らしてる家族に相談したほうがいい
飛行機や新幹線はそんなに問題じゃないけど旅行先に車は欲しいと思う
ホスピスは最期の数日～１，２週間だと思います。
うちの叔父は大腸癌＆大動脈瘤でしたが、亡くなる１週間前でも歩いて
友達とお相撲を見に行っていました。
癌と言えど普通に歩ける人は歩けるんだな
まぁでもうちの親父はもう歩くのもきついって言ってたから旅行は難しそうだ
さすがにセグウェイ乗らす訳にも行かんし
掃除も洗濯もしてる 生命力があるのかねえ
倒れるようには全然みえない
見習いたい
末期癌というと入院して寝込むイメージだったけど、そうじゃないんだなとわかった
うちは急変して逝ってしまい何も聞けなかったから今とっても大変(現在進行形)
うちもだわ
昨年末聞いたらもうちょっと先といわれてそのまま
危篤の人にそんなこと聞ける筈も無く&それどころじゃなかったし
まだ先月亡くなったので知らない通帳も何冊かあったけど放置してます
でも今後の生活費にしたいから近々なんとかしないと…
葬儀代は別に確保してる
普通の家はストップされないよ
言われてみると大昔におばあちゃんの葬式で預金を銀行までおろしに行った
実際どれぐらい生きられるんだろ？
一応は今年中で覚悟はしてんだけど来年春まで生きられるってのはやっぱ確率的には
相当低いのかな…
抗癌剤をしてないから体調が良いのかもしれないよ。
最期はあっという間にやってくる
抗がん剤がすごく効いたら治っちゃったりという可能性もないことはないしマジわからん
うちは1年未満といわれてから、2年5ヶ月たったけど超元気で旅行の計画してる
黄疸や腹水でヤバくなる可能性が高いのかなー闘病ブログを読んでるとそんな気がする
内部からうジワジワジメジメ絞め殺しにかかるガン
こんな恐ろしいもの、この世にあっていいのか
えっ？！末期癌の宣告されても治る可能性あんの？！
癌には笑う事が効くなんて言うが
実際癌になっても楽しく過ごしてる人達の方が長生きしてる感じはするよな
どうにかしたい
友人の叔母さんは７０歳で大腸癌になったけど、
高齢だから敢えて治療はしない方がいいという医者の考えもあり
本人にも内緒で無治療で８０歳まで生きたそうです。
ttp://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1531447465/l50 アメリカと断交すべき
それまで生きてられるか分からないな…
腸閉塞になって緊急入院したけど翌日亡くなったよ
苦しい期間が少ないのは幸せなのかもなあ
うん見習いたい
何年も抗がん剤治療で苦しんで亡くなるよりもいいかもしれない
すると副作用も強くなって本当に苦しむ
その後の検査で転移が見つかり抗がん剤治療、経過は良くなく今はもう寝たきり。いつ亡くなってもおかしくないと言われた。
意識はあるから顔見せに行くんだけど、痩せ細って苦しんでる母親を見るのがすごく辛い。
退院した日から毎日三食モリモリ食って、精力的に動いていたがそのツケがきたのか、最近は足がむくんで歩けずに転倒してばかり。
昨日は温泉で階段下りようとしてそのまま踏み外して転落。周りの人が助けてくれたが、救急車呼ばずに自力で運転して帰ってきた。
何言っても聞かないし、本当にどうしたらいいのかわけわからん。
仕事のストレスや、家庭のストレスでハゲそうだ。
抗がん剤治療で髪の毛が抜けなかった親父の遺伝子受け継いでるが
抗がん剤の辛さは側からみていてもゾッとする 苦痛のための延命なら拷問
残された遺族は早く逝かれると辛いけど、長引いてお金がかかって介護に疲れて、早く逝ってくれないかと願うよりはマシ
もしくは、完治するかのどっちかだね
普通の病気ならそのとおりだけど
死に向かう病だし人生をきれいに終わらせるための貯蓄だろう
怖いっちゃ怖いけど、ダメ元でっていうのもあるね
同じ時期に同じ抗がん剤を使い始めた病室仲間は1回目で副作用で投与中止だったそうだ。
私の母は昨年の6月に息切れが激しくなり病院に行ったところ、肺が真っ白になっていたことがわかり、詳しい検査を受けたところ、ステージ4の肺腺がんと診断されました。
1年間、主に通院治療を受け闘病中ですが、今のところ転移は見られず今までと同じように生活をしています。
ただ、最近薬を替えたようで脱毛したと聞き、涙が止まりませんでした。1年間見た目は何も変化が無かったので、抗がん剤の副作用を目の当たりにし急に怖くなりました。
目の当たりと言っても、離れて暮らしているため、まだその姿を見てはいないのですが…
薬の効きに関して、お医者さまからは、稀なくらいに効いていて、腫瘍が小さくなっていると言われたそうなのでそこはひとまず安心しているのですが、母が変わっていってしまうのではないかという不安に押しつぶされそうで書き込みをさせて頂きました。
大変な思い、辛い思いをされている方もたくさんいらっしゃるのにすみません。失礼致しました。
時間が許す限り会いに行くのを勧める
みんな通る道なのでがんばって
見苦しい文章にレスをくださり、ありがとうございます。
はい。兄弟と一緒に父のことも気にかけながら支えていきたいと思います。
ありがとうございます。
会った時には普通に接して
普通の会話をして帰りにはまた来るねの
一言
それで良いと思う
IDが変わってしまいましたが、63もこのレスも61です。
ありがとうございます。そうですよね。
気を遣うことはせず、普段通りに接します。
再来週、5月ぶりに帰省するので両親との時間を大切に過ごそうと思います。
本当にありがとうございます。
一緒に暮らしてる兄弟の家事や用事をを手伝ってあげてくれ
ものすごくくたびれている
一人もんは自分だけで面倒見ろ！と無言の圧力
・・・いい年なので田舎に戻って仕事探して目を真っ赤にして仕事してないので２４時間好きな時に
ヒステリーおこす弟とは暮らせない・・・
母に申し訳ない
皆さんは仕事辞めて我慢して実家に戻り母が死んだら次は弟に奴隷のように
怒鳴られるそんな毎日送れますか・・・？
障碍者年金使って知的障害者の友達の母親に送ってもらい大量のアイドルのグッズを買い込んでて
家の中はゴミ屋敷風呂にもたどり着けない
ちなみに母親はもう死にたいと言ってます・・・静かに余生を送らせてあげたい
人間として屑だとは思いますが情けないですが弟の声を聴くと手の震えがとまらない自分も死にたい
うーん病院の行き来だけ寄り添って他は弟に任せたら
あと弟に怒鳴られたら甘えるなときちんと突き放さないと繰り返すよ
あとは介護申請だね
助けてあげたい。
お母様の家は遠いのかな？
お仕事は次が決まるまでは
辞めない方がいいよ。
あなたがいい年ってことはお母さんも高齢だよね
施設に入れてあげるのが一番いいけど、癌だと常駐看護師つき？高額になるかも…
冷たいようだけど、障害があるとはいえ、働きもしない弟を育てたのはお母さんだし、現状は半ば自業自得と言えなくはない
介護はお人好し、気の利く人が苦労をする
自分第一、次にお母さんで構わないよ
ここにいらっしゃる方々は献身的にご家族を心配介護されてるなか
なかなか踏ん切り憑かない自分が歯がゆくて
ここにこれませんでした。
田舎の83歳の母親を呼び寄せることは不可能だと思います
母なりに父と立てた家に愛着があるようで今のゴミ屋敷からは解放されたいようですが
父の葬儀の最中に弟がヒステリーを起こして長男のお嫁さんがトイレで泣きじゃくり
嫁の母親が「お宅の育て方が悪い！」と騒ぎにになってしまい
長男とは絶縁状態になってしまいました
当然、親戚一同に弟のことが知られて親戚付き合いもなくなってしまったので
弟のことは仕方ないと思いますが、最期には母を家から送り出してやりたいと思うのですが
いかんせん弟と何がおこるか・・・想像に難くない状態で・・・
人様に話しても理解してもらえない内容ですし帰るのは当然というなか
暖かい返信ありがとうございました。
またまた長文になってしまい申し訳ありません
むしろ帰るのは当然という周りに吃驚だよ。
ただ、お母さんを諦めるかお母さんが家を諦めるかの必要はあるかもしれないね。
私ならお母さんに割り切らせて家を諦めさせて呼び寄せるかな。
お兄さんに一応現状の報告だけはしておくと良いかも。
お母さんが弟のヒステリーにつきあってるから癇癪起こすんだよ
なんで馬鹿な弟のペースに合わせるんだか意味がわからん
私だったら聞こえるように舌打ちしたあと部屋のなにかぶっ壊すとか切れる
そもそも弟を甘やかしたのはお母さんだし
おかあさんも一人で死ねないんだからいろいろ諦めろと説得するか
やってみてダメだったら放置
嫁の親に騒がれただけで実親と絶縁した長男
ヒステリーをおこす無職でゴミ屋敷に暮らす 障がい者の弟
独身で都会暮らし 長女のあなた
あなただけが責任を感じる案件ではないような
実は私は次女で長女は兼業農家の長男の嫁で専業主夫ですが
義母が痴呆で面倒みてます
・・・ちなみに今回母の癌を知り昨年別の理由で入院した時の立替金を請求に行ったそうです
通帳ごと持って行ったので返すよう連絡しました。
兄弟4人もいて誰一人役立たず状態でお恥ずかしい
なんというか母の癌により家族間の破たんが来た気がします
家族はもう破綻してるので
母親が死んだら家売って遺産4等分しなさい
おねえさんが通帳もってっても銀行のルールがかなり変わって
そもそも本人じゃないと下ろせない
・あなたが面倒を見るなら自分仕事を第１にして自分のように呼ぶ
介護保険で結構どうにかなると思う
・生活は弟さんに任せて時々様子を見に通う
しか選択肢ない気がするけど
面倒みてる私が言うんだから間違いないよ
姉に障害のある子供がいるから、介護を一手に引き受けたけど後悔してる
金銭的にも精神的にも協力者がいないと辛い
最後にはお母さんを恨むよ
施設に入ってもらうのが、いいと思うな
お姉さんがもっていった通帳、お母さんが存命の間なら全額おろすことも可能だよ？ちゃんと確認した方がいいかも
うちは思ったよりは大変じゃなかった
母を恨んだ日ももちろんあるけどね
介護保険がかなり活躍だった
今治療を行ってる病院の相談窓口とかあるはずだから
家族の今の状態を簡潔にまとめたものを書いて
それ持参で相談するべき。
病院でダメなら役所だね
とりあえずどこかに相談して、貴方の頭の中も整理するべきかと。
できないことを、やろうとしても混乱するだけで何も良くならないからね
一回冷静になって、家族のことと、介護を切り離せる状態にしてから考えたほうがいいかもだよ
買い物好きで毎日出かけていた母だけど
今は朝から晩までテレビの前でぼーっとしてるか(認知が入ってるから把握できない)
寝るか
同居してる私に当たり散らして嫌味を言って傷つけることしかしてない
なんかさ、生きてる意味ってなんだろうね
いくら年を重ねようが死ぬのは怖いもの
死への重圧に耐えきれずに当たり散らかす事もあるだろう
しかし当然面倒を見てる側からすれば
それがストレスになる
だから無理に我慢せずとことん言い合って
喧嘩しぶつかればいい
癌患者になった家族を持つ者もまた患者
投げ出す事は出来ないだろうが背負い過ぎる事もない
傷つけあって、憎み合って、早く逝ってくれるのを願う自分に自己嫌悪をおぼえて落ち込むだけ
ストレス発散になる人はやり合えばいいけど距離が置けるならそれが一番
それは人それぞれ
解りあえる人たちだっている
問題は性格と関係性だと思う
喧嘩するほど仲がいいなんて現実ではありえないなーw
関係性が悪いから喧嘩するんだし、親族夫婦間は遠慮がなくなるから悪化するよん
我を押し通そうとしたんじゃ？
喧嘩して前進できる人だっているんだから相性はもちろんあれど、ありえなぁいと全否定することではないな
喧嘩して前進できるなら、5ちゃんねるを利用しなさそうなもんだが。
喧嘩して良好な関係を築ける人はどんどん前進していけばいいよ。
レアケースなことができるんだから、ご家族も含め素晴らしい人格者なんだね。
でも世間は83のように立派な人ばかりじゃないから、当てはまらないことが多いんだよ。
身内の癌には冷たい気持ちにしかなれない
認知症もあって、ヒスが止まらない
お風呂場にうん●を撒き散らして臭いったらないよ
介護が始まってからシャワーだけで一度も入浴してない
家族に八つ当たりなんて、甘えんな！
という私も癌で先月入院した。
半年前に母も癌になり、その時は母や主治医、周りの人から
「家族が支えなきゃいけない」と散々言われて
仕事中でも構わず電話がかかってきた。
でも私が発病したら、母は一度も病院に来ない。
え？家族が支えなきゃ癌は克服できないって母の主治医は言ってなかった？
母にも同じ様に指導しろよ！
結局、医療者も自分の都合しか考えてないんだなとつくづく思ったわ。
辛いね
であなたの癌の具合はどうなの？
初期？
最初は早期だと言われたけど、ステージ２Bでした。
手術は家族立ち合いなしで。告知も病理結果も自分一人で
聞きました。
一人でも何とかなるもんです。
そっか
ステージ4以外なら助かる確率は大幅に
上がるし大丈夫だね
天涯孤独の独り身なら嫌でも1人でしなきゃだめだけどせっかく家族がいるのにそれでも1人で全て背負うのはきついよね
特に手術前とか不安だらけだしね…
お母さん自身も同じ病気なら気持ち分かりそうなもんだけど分からいのかな？
冷たいね
私の告知、母の術後半年の検診・結果を聞きに行った、この３日間が
同じ週でしたよ。
母の病院はとにかく無駄が多くて、一人で通院できそうな日でも
家族同行を強制するし、その都度私は仕事を休まなくちゃいけないし。
退院するときも、カンファレンス？やって、関係者を全員集めて。
この日もわざわざ仕事を抜けて行って退院日を決めたのに、
翌日に仕事中にSWから電話が入って「その日は退院出来なくなったから、
前の週の土曜日で！」と言われて。だったら、何のために、こちらもわざわざ
行ったのが意味わかんないって思いました。
私は母に入院時絶対に来て欲しくなかった
病気になったら説教しかしない
うんざり
ただでさえ痛いのが悪化するわ
でも母はガンになったら、悲劇のヒロインになったよ
入院中は毎日病院に来るように命令するよ
嫁には出来れば毎日来て欲しいな
でも親兄弟は普段会わないし気を使うからあまり来て欲しくない
単純に自分が弱さを見せれる人には来て
欲しくて
そうじゃない気を使う人や空気感の違う
人なんかにはあまり来て
欲しくないって事なんだろうな
セキやくしゃみがよく出ちゃう人は
マスクつけて病院に行ってください。
夏のマスクは暑いけど
病院の中だけでもお互いのためにマスク着用お願いします！
数年後に転移で、「余命の告知」、凄く凹んだ。
患者、家族、医師、看護師、４名が診察室での告知。
昔のテレビドラマ「赤い疑惑」の頃と大違いだ。
最近の告知について、教えて欲しいです。
ある女性が4年に渡りガンで苦しみ→末期ガン→昏睡状態→臨死体験→数日で完治、という世界でも珍しい例ですが、
末期ガンが完治した事のみでなく、死・死後の状態・世界を正確に知らせてくれた事で、
正に万人に（医学や科学を超えた）救済を与えてくれたことです。
このような素晴らしい救済本が意外と日本ではマイナーなのは本当に勿体ないことだと思います。
2000年の少し前頃に発刊され、アメリカで異例のベストセラーになり、日本でもベストセラー、
いまや30数カ国語以上に翻訳されて読まれ続けているニール・ドナルド・ウォルシュ氏の『神との対話』シリーズ。
もし本当に「神の存在と恩寵」を確信したいなら、まず正しい「神の理解」が必要です。
そして、その「正しい理解・認識」によって「神の存在の確信」と「安心感ある人生」が可能になります。
また「我々の魂は永遠に不死」です。
そして、世の多くの宗教は同じ一つの神からのメッセンジャーにより発生したものとのことです。
一見、少し怪しい題名の本ですが、誰にも身近な共通の一つの神様です。
これらの事を「知るだけ」でも人生の絶望が無くなり、最大の財産を手に入れたことになると思いますし、
知ると知らないでは人生の楽さに大きな差が出ます。
人生の価値観や優先順位も確実に大きく変わると思います。
そして「魂は不死であること」を「医学的な奇跡・検証」で証明した『喜びから人生を生きる！(臨死体験が教えてくれたこと)』という世界45か国でのベストセラー本も紹介しています。
もちろん無料です。
《10分ほどで読めて分かる『神との対話』》
ttp://https://conversationswithgod.wixsite.com/kamitonotaiwa-matome 鈴木その子 - Wikipedia
ttp://d2dcan0armyq93.cloudfront.net/photo/odai/600/6fa7dea4f418b7da4133f5b066a52742_600.jpg 知名度がなかった頃は「実家は山口県下関市の漁師。白い家に住むのが夢」と語っていた
知名度が上がると東京都の名門の資産家の出自であると公表
2000年11月下旬
風邪をこじらせて入院
1週間後、肺炎のために急逝
死亡する12日前には生放送のテレビ番組『森田一義アワー 笑っていいとも!』に出演
４０代の健康管理・体調管理・病気対策・体型維持３
ttp://mevius.5ch.net/test/read.cgi/cafe40/1492524206/">ttp://mevius.5ch.net/test/read.cgi/cafe40/1492524206/ スティーブ・ジョブズ - Wikipedia
1972年の春、
高校も卒業というとき、
ジョブスはLSD（強烈な幻覚剤、麻薬、違法薬物）を試し、
素晴らしい体験であると感じた。
2003年、
膵臓癌と診断されたが、
西洋的な医術を頑なに拒否し絶対菜食、
ハリ治療、ハーブ療法、光療法などを用いて完治を図ろうとしていた。
9か月後の検査で癌が大きくなっていることがわかり（この判断を後に相当後悔した）、
ついに観念して摘出手術を受け療養後復帰した。
2011年、
膵臓腫瘍の転移による呼吸停止により自宅で死去した。
最期の言葉は"Oh,wow"だったという。
気休めにもならないけれど日本人は乳腺が発達してるからマンモしても発見されなくていきなりステージ4とかよくある話
仕事や家事、ワンオペに追われて健診すっぽかすのもよくある話
貴方の気持ちもわかるし嫁も危機感ないけど、すっぽかしたとが悪いと嫁を責めるのはやめようね
by ガッテン
ふざけるな！
ガンって聞いてから３ヶ月なのに
きつ
でもお父さんはもう治療を諦めているみたい、、全然ご飯食べてくれないし、気休めかもしれないけど色々調べてサプリメントとか勧めても乗り気になってくれない。
悲しい。何もできない。
諦めないで治療を続けて欲しいのが本音だけど、軽々しく言えない。。。
サプリはやめときなよ
お父さんに何をしたいか聞いてみたら？できること計画したり実行してたら気持ちも前向きになるかも
言葉がけやしたいことの手伝いも立派な支えだよ
大腸がんで肝臓転移なら抗がん剤でも挟んで
手術できたら寛解できるよ。
だけど、再発転移の告知後はテンションかなり落ちるから、
周りが騒ぎ立てないほうがいい。
あとサプリメントで肝機能が下がって肝臓手術できなかったひとがいたから
サプリメントは病院で言われない限りはやるべきじゃないよ。
108が言うように押し付けるんじゃなくて、
本人の希望を聞いてあげなよ。
一昨年にリンパ節に転移して抗がん剤。
つい先日、肺と肝臓に転移。
これからキイトルーダという免疫チェックポイント阻害薬を使って治療するみたい。
転移したことが凄くショックで、毎晩隠れて泣いてるけれど
もしこれが腎盂がんじゃなかったら、もしすぐに転移してたら、この薬は使えていないと考えると
まだ運はあるのかもしれないって前向きに思いたいです…
もって来年春ぐらいだと言われてた
が先週亡くなった
次の連休にでも会いに行こうと思ってた
がこんなに早く亡くなると思わなかった
つい先月二人で一緒に飯食ったのに
冷たくなって固まって棺桶に入ってた
火葬の直前は親父の肉体がこの世から
無くなるのかと思うとなんとも言えない
切ない気分になった
みんな生きてる間に思い残しのないように
…
癌と一発 痺れる啖呵～ 花のア太郎 江戸っ子気質～♪
祖父が末期ガンで逝ったけど祖母にもガンが発覚したわorz
ついでに俺自身もメラノーマっぽいでかいほくろ見つけた
もう心電図の停止音聞きたくねぇ
遺伝要因の癌はあるから心配なら遺伝子検査をした方がいい。
ttp://https://ganjoho.jp/public/cancer/genetic-familial/index.html ホクロは気になるなら病院に行くべきだけど、癌家系という感情は心気症気味かな。
でも祖父母が癌だった→癌家系は確率の話だから。
母もショックだろうけど私もものすごくショックで隠れて泣いてる
悲しい
仕方ないから黙ってるしかない
モルヒネも効かないみたい
量を増やして少しは効果があったのか尋ねると怒り出すから聞くことさえできない
抗がん剤始めたけど痛みが少しでも減ってほしい
何がんなのか、進行度はどうなのか、によっては、ぜんぜん悲観する必要ないです。
首のリンパに転移あり、最近骨にも転移がみつかった
過去二度の抗がん剤をやって、今回３回目の抗がん剤をやりたいと母が言ってる
でも体力が持つんだろうか
起き上がるのも怠いようで、ずっと布団に横になっててご飯も必死に食べてる感じ
こんな状態で抗がん剤できるのかな
患者の年齢にもよる
50才なのか、80～90才なのか
59歳です
でも本人が抗がん剤をやりたくて医者が許可するなら、思った通りにやらせてあげたらどうだろう
うちの親は抗がん剤で悪化するばかりでいいことがなかったから無治療になった
その2日前に会ったばっかだったけど死んだ
じいちゃん海外にいるからもう10年くらい会ってなくて、会うのがうれしかった
肺がんだったからタンも出て、体もむくんでたけどまだ食べれるし大丈夫だと思ってた
家に帰る朝に無理してでももういっかいお見舞いいくべきだった
お土産に持ってったプリンとチョコは多分食べてなかったと思う
お医者さんが注射してから昏睡になったらしいから、どうしても疑ってしまう。後悔ばかり残ってる
お見舞いに行くたびにおこづかいもらって、すごくもうしわけなかった
死ぬ２日前に会えたならよかったじゃん
うちは親父の死ぬ2週間前が最後で
次の週辺りに会いに行こうとしてたから
最初はもっと早く行けばと後悔した
でもその時の自分が出来る範囲の事を
やってたから後悔しても仕方ないと思う
仮に毎日24時間一緒にいて死んだとしても
もっと優しく出来たんじゃないか
もっと話しをしとけば…と身内が死ねば
どんな状況だろうとやっぱ後悔は
するもんだと思う
後悔の気持ちをいつまでも持つよりも
ご冥福を心から祈ってあげた方が
亡くなった方にもあなたにとっても
良い事だと思いますよ
うちの母も原発不明癌でした
抗がん剤も6回くらいしたけど、やればやるほど弱っていき、最後はずっと寝たままでした
始めは５年は難しいと医者に言われたけど、結果半年しか持たなかった
お母様の様子よくみて決めて下さい
ありがとう
共働きの場合、女性の方が圧倒的に仕事量多過ぎの
傾向あり。知人の女性も共働きかつ家事子育てワンオペで気づいた時にはステージ4でした。。
末期癌は時間がない為早めに介護保険の申請した方が良いと言われていますが皆様はどうしてますか？必要になってからの申請では間に合わないですよね
早めがいい。申請者が多いから採用までかなり時間がかかる。
3ヵ月かかった人もいるみたいだから。
早めがいいと思います。
ケアマネージャーさんとよく相談して。
昨年、急性骨髄性白血病で父を亡くしました。
余命ひと月と言われて、慌てて介護保険制度を申請しました。
相談日の翌週には認定の審査をして頂き、手続きは普通よりも早くなりました。
介護保険には助けられました。
1日も早くされれば良いと思います。
早めに申請することにしました。
痛みの出てる部位やがんの種類にもよりますし先生の選択も違います
担当医に聞いた方が良いと思います
一覧はこれです
ttp://http://www.nirs.qst.go.jp/hospital/medicine/medicine_02d_02.shtml ttp://https://plaza.rakuten.co.jp/denkyupikaso/diary/201810010000/ 最高濃度2000mg
ttp://https://plaza.rakuten.co.jp/denkyupikaso/diary/201809180000/ それ以上お求めの方は検索で
病院に運ばれたのは先週末
大腸は切るらしいけど肝転移は切れない（当たり前だけど）
父はなんとかなると思ってるのが辛い。
もう絶望だよね。
ありがとう。
抗がん剤でガンが小さくなる可能性ってかなり低いんだよね。
でも、それしかないよなぁ。
肝動注もある。
うちの父、１月に春までは無理って最初の医者に言われて、
なにしても無駄だから死ぬの待てよって感じだったけど、
さくっと転院して抗がん剤やら放射線やらやったら楽しそうに四年過ごせたよ
まぁ死ぬには早い年齢ではあったけど、四年傍で過ごせたのは良かった
それが効いたりするんだよ。
身内もST4で切れずに抗がん剤で縮小させて切って、切れなかったリンパ節から再燃したけど抗がん剤で寛解した。
冷めずに応援してやって。
今日、主治医に聞いたところ抗がん剤で切れるぐらいになる確率は5%もないと言われた。
わずかな光だけど、諦めずに一緒に戦うよ。
そう言われたなら、確かにこのままでは期待できない。
でも、転移が肝臓だけなら、俺ならまだ匙を投げない。
小さくならないだけが理由なら、肝動注やってくれる病院をいろいろ探す。
肝臓以外はほぼ効かないが、肝臓腫瘍の奏効率は間違いなく上がる。
どうも大腸癌の肝転移のようだ
余命宣告とかされるのかな
まだ70にもなってないのに…
年だし、積極的に治療はしない方がいいでしょう、という考え方だったらしく
本人は内緒に、無治療で１０年生きたと聞いたよ。
型や進行度にもよるんだから安易にそんなこと書かない方がいいよ
今まで大病もなく穏やかに元気いっぱいに過ごしていたからショックが大きく、ふとした瞬間に涙が出て止まらない。
父を前にしたら泣いてしまいそうで気軽に会いにもいけない。
諦めたくないけど調べれば調べるほど絶望感が増して気持ちの整理がつかないです。
気持ちが落ち着いたら会えるときに会ってたくさん話をしたほうがいい
会わなかったら絶対あとで後悔するので沢山会ってください
退院後食事中にもどしてしまい、吐きながら謝るのがつらい
背中さすっても骨と皮で本人が一番辛いのに私の方がへこたれそう
愚痴ってごめん
体調が良くなったから。
この前テレビでもやってたやつ。
・・丸山千里博士のこと検索してみたら。
昔からあるワクチン。
これまで大勢が使っていて、安いし副作用がない。
敬愛する兄が癌になった
小さい時から優しくて頼りになって自慢の兄だ
いつも面倒見てくれてお互い大人になってからもよく遊んでくれた
そんな大好きな兄が癌宣告されたと聞いて涙が止まらない
兄はまだ30代前半で、奥さんも産まれたての子供もいる
数日後に精密検査で詳しく分かるらしいけど、ずっと前から身体に異変があったと聞いてたから
正直もう不安で不安でたまらない
兄は遠方で忙しい生活を送ってたので検査が遅くなったんだけど
もっと念を押して早く病院に行かせるべきだった
当たり前だが両親も不安なようで、気丈に振る舞ってるけど元気が無くて
それを見ているのもつらい、自分もなんとか取り繕ってるけど気を緩めたら涙が出そうになる
まだ受け止めきれてないのとこの先の不安でどうしようもない
本人が一番ショックだろうし私がメソメソしてる場合じゃないんだけど
どこにも吐き出す場所がなかったので書き込みさせて頂きました
長文ごめんなさい
まだ命があるんだから、諦めるのは、まだ早い。
ガンは即死はしない。
最悪、ガンを切除できなくても、それ程苦しまずに何年も生きている人もいる。
人はいつかはみんな旅立つが、それまで家族と一緒に元気に暮らしてほしい
気持ちはわかる。
ここの掲示板は同じ状態の人が大勢いるから、スレッドタイトル一覧から探せば
何か見つかるかも知れない。心配してくれる家族がいるのは、お兄さんの支えだ。
自分も大人になりガキの頃に抱いてた「死ねばいいのに」という感情こそ無かったが好きでは無かった。
それなのに今は生きて欲しいと願う浅ましい自分と関係を修復出来ないでいるお互いが悲しい。今まで辛く当たった事も。見た目はまだ痩せてないのに諦めた眼が見てられない。あんなに威張ってた親父が？まだ親孝行出来てないから待ってくれよ。
親孝行は今日からでも出来る
思うのならやりきって
丸ちゃんワクチン調べてみろ。
それから、嫌な現実だがしっかり覚えとけ。
命のために、不安にさせればいくらでも金を出すガン患者は、
強欲な医者のＡＴＭでもある。怪しい高額治療法にも気をつけろ。
とにかく自分でしっかりと調べるんだ。副作用の確認もな。
それと、今の内に何でも話し合うんだ。後悔のないように。
うちのバアさんは、俺が何も知らなかったから、寝たきりのまま
死なせてしまった。
寝たきりの最期よりも、どうせなら最期まで普通に過ごさせてやりたかった。
今は元気でも会話が出来なくなる日がくる
色々と難しいかもしれないがお父さんと呼んであげて
俺は気恥ずかしさからお母さんとあまり呼べず、とうとう意識が朦朧とし続け会話がままならぬ状態に入ってしまった
もっともっと沢山話をして感謝の気持ちを伝えれば良かったと後悔している
155です、優しくて力強いレスをありがとうございます
ここに書いて多少落ち着いたので前を向けそうです
兄はポジティブな人で前向きに癌と向き合うそうなので、家族がメソメソしてちゃダメですね
無理させずサポート出来るように努めます
本当にありがとう、とても心が救われました
ttp://http://r2.upup.be/oKduAR9Hfz 本人には言えてないけれど、私は長生きし
たくない。
お見舞いだけでも辛いのに、介護になったらと思うと怖くて仕方がない。
私が発症したかったよ。
発ガン性やら催奇性やら…
こっちはまだ20代だから長い目で見た時の害が怖い
向こうは何も気にせず口移ししてくるし、トイレでの返り水を浴びたパジャマを触った手でベタベタ触りまくるし
なんで病院によって抗がん剤曝露の危険性を言う言わないがあるんだよ
統一しとけよ…
投与した患者から曝露なんかするかよ
無知は怖いな
少しでも調べれば分かることなのに
目に見えないんだから物理的に離れるしか納得する方法なんてないだろ
羽根抜け出して死んだけど抗ガン剤曝露だったんだろうなぁと思ってる
ホスピスの様な所に入れられて3ヶ月だけど、いよいよらしい
まだ呼びかけに反応して瞼動かすけど、偶に瞼を僅かに開いても白目しか見えなくなって
普段目にしない医者にも危ないと言われたけど、最初に3ヶ月と言われ今の所に入った時にも
危ないと言われてたからどの程度差し迫ってるのかイマイチ解らない
明日からしんどい
感じがしたのですが、その夜でした
で、葬儀馴れしてる親戚のお陰で当日通夜～翌日火葬葬儀の二日で終わった
TVでCM打ってる、14県に渡って施設があるらしい葬儀会社は有り得ないて事で
COOPの葬儀サービスを使って、祭壇や花諸々安いの・食事とかはそこそこで、
初日の祭壇とかの確定分＋坊さんへのお布施車代とかで100万強、そこに
今日のお斎やら部屋代の精算とかでおそらく150万は行かない程度だそうな
親戚が以前仕切った葬儀に積み立ての関係でCMの葬儀会社使わざるを得なかった事が
あったそうなんだけど、その時有り得ないとんでもないアホオプションてんこ盛りでぼったくられ
一番酷かったのが故人を裸に剥いて参列者で体を洗うサービスだったそうな
地元にそんな風習があるならまだしも全く無く、一般参列者にあまりにも申し訳なかったと言う話だけど
故人も晒し者にされて葬儀会社以外誰も得しないオプションだよね
葬儀会社の選択はかなり重要な様だからこれからの人は気をつけてね
思春期の時に祖父のお葬式で、水かお湯の入った高さのあるガラスの大きな水槽の中に祖父の裸の遺体を浮かべ、
長い棒であちこちにフワフワと転がしてるのを親族で見てショックを受けた
一種の湯灌かもしれないけど、自分ならそんなのされたくないわ
わけが解らないよ…
でかいタライとかならまだしも、ガラスの水槽て時点で昔からある風習では無いよね
腸閉塞しないように人工肛門の手術するとも言われた。
肺気腫で酸素しながら生活してたから長時間の手術には耐えられないとのこと
本人はいつもと変わらないので信じられない、悲しい。
抗がん剤もできないの？まあできるなら1ヶ月ってことはないか。
肝臓のラジオ波なら局所麻酔でも可能だと思う。生存期間が延びるかはわからないが。
月曜に大腸の専門医に今後の詳しい話を聞く予定
父がもうすぐいなくなってしまうと思うと涙がでてしまって辛い
うちの父も大腸癌から肝臓に転移してて病院に行った時には即入院で余命はよくて数ヶ月と言われた
だが、入院中に腸閉塞になってしまい手術をしたが、手術は成功したもののその後体力もなくなり２週間くらいで逝ったよ
腸閉塞になる前は見た目は普通だった
腸閉塞さえおこさなければ一時退院もできたのかなと
手術をどうするかは難しい問題だと思うけど後悔のないようによく話し合ってくださいね
命取りだもんなぁ
腸閉塞もステントはぐらつく場所で使えず局所麻酔でストーマ手術するとのことです。
副作用が無いＭ山ワクチンと、
白血球が激減している人には使えない等、条件があるが、副作用はほぼゼロの
H見ワクチンがあるよ。
Ｍ山の方がＨ見より４年歴史が長いが、どちらも７０年もの歴史があって、
Ｍ山は４０万人程に既に使用されていて、安い。最初の１回だけ窓口の大学病院に
行けば、後は郵送してくれるし、安い。
Ｈ見はそれよりやや高く、これまで数万人に使用されてる。自家ワクチンも作ってくれるし、
、同じく自分の元気な免疫細胞が必要だが、自分の免疫細胞を培養して増やして体内に戻す
治療法もある(自由診療なので全額実費。それなりの値段)もある。
我が家は年寄りで体力低下を心配して、切除後Ｍ山ワクチンだけでやってる。
再発転移の危険度が高い癌で、まだまだ分からないが、今３～４ケ月程打ち続けていて、
本人今の所非常に元気。転移再発も怖いが、副作用で体が壊されるのが心配だった。
とにかく、最後までできる限り長く普通に暮らさせてやりたいからこれにかけた。
絶対治るよ！奇跡はきっと起こるから！！
ってキラキラ顔文字満載の友人からのメール
直後にインスタに載せる飲み屋での楽しそうな画像
なにもかもイラつく
ちっさい自分にイラつく
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ちっさい自分にイラつく
面倒くさい人は、相手すると疲れるし、嫌な気分になるだけ損だから、
切っちゃえば良いんじゃない？別に困らないし
上辺だけのお友達付き合いって不毛だからしなくなったよ。
イライラする時は友人と距離を取るのも優しさだよ。
研究用ながら、病院でまたは自身で使用できるのでは?
聞くところによると モルヒネの精神依存も抑制されたという
ttp://https://www.funakoshi.co.jp/contents/175090 ＰＲ医療大麻オイル
ttp://https://plaza.rakuten.co.jp/denkyupikaso/diary/201811250000/ つまり、一刻も早くから始めた方が良いですよ。
あれは、各免疫細胞を活性化させる働きのある樹状細胞を刺激し活性化させます。
元気な樹状細胞や免疫細胞を作れない程身体が弱ってしまっていたら、充分な
効果を出せる訳がないですから。副作用も無いですし安価です。みなさん諦めないで。
それは、そのまま読んで検索すれば分かると思いますよ。
三大治療というか標準治療以外だと、物凄い中傷をする人達がいるからです。
儲からない薬や治療は認めず潰すんです。
そういう人達にとってっは、大勢の命より金が大事なんです。
それな
食事とか言うと全力で潰しに来る奴がいる
三大医療以外はインチキで金を騙し取るって騒ぐ
なんなんあいつら
効果が出る人が１割とか２割と言うじゃないですか。
は？それは効果あると言えるの？って話ですよ。
９割とか８割の人には効果は無いってことですよね。
むしろ「効果が出た人は何かの偶然」レベルでは？
これ公然詐欺なんじゃないの？
抗がん剤が効こうが効くまいが酷い副作用は出る。
健康な細胞まで抗がん剤でやられて体が弱って
悪くも無い臓器まで悪くなって免疫力も下がっていく。
大丈夫副作用が出ても、それを治すお薬があるから？
それは表面上、副作用で出る症状を消してるだけであって、
抗がん剤の害毒性を消してる訳じゃない。
かなりおかしい話だね。
治らないのに身体が弱らされるのに、
高い金とって死ぬまで薬漬けにするとは
一体どんな公然悪徳商法かと思う。
この国は地獄か
スレチ自分のブログにでも書いとけ
質問なんだけど国が健康の為に野菜摂れって言ってるのにお前ら癌医師は食事は一切関係ないって言ってるの矛盾してないか？
抗がん剤治療をやる時はリスクとかの説明をきちんと受けて署名もするでしょ
強制ではないんだからいやなら拒否すればいいだけ
うちの母にはあまり効果はなかったけど２割でも効くならそれに望みを掛けたいって人はたくさんいると思うよ
医者は副作用の全てなんて説明しないよ。
きちんと知りたきゃ自分で調べるしかない。
実際は副作用があっても、「無い」って言い切るからね。
大雑把だよ。命がかかってるのに。
抗癌やるならただの苦しさ数倍の延命
これは７０年前に発見されて以来、４０万人が使っていて副作用が無いワクチン。
それに安い。みんな頑張って生き抜こう
父がほぼ同じ意見でした。
初発で転移が見つかっておらず
右腎全摘で完治の可能性があるとの
1st,2nd オピニオンを受けて1度は
手術を受けましたが、再発後は
全ての治療を拒否。転移による多量の内出血により救急搬送後1度だけ輸血するも、その後は輸血も拒否。
退院して2週間後に在宅看護で母に看取られながら亡くなりました。
在宅で看取られるのは、父の強い希望だったので、家族はそれを実現するためだけに、すべてを優先しました。でも、もう一度同じことをやれと言われても自信ないです。在宅での看取りはそれくらい凄まじい。
がん患者の４割近くが、亡くなる前の１か月間、体の痛みを抱えていたことがわかった。
国立がん研究センターが２６日、調査結果を公表した。がん患者らの遺族に行ったもので全国的な調査は今回が初めて。心身の苦痛を軽減する緩和ケアの普及が求められる。
調査は今年２～３月、人生の最終段階（終末期）の療養生活の実態を把握しようと、２０１６年にがんやほかの病気で亡くなった患者の遺族を対象に実施した。
がんでは約３２００人のうち１６３０人（５１％）から有効回答を得た。亡くなる前の１か月を痛みが少なく過ごせたか聞いたところ、「そう思わない」「あまりそう思わない」など、痛みがある状態だったのは３６％に上った。
穏やかな気持ちで過ごせたかについても、「そう思わない」「あまりそう思わない」などを合わせると、気持ちのつらさを抱えていた患者が３５％を占めた。一方、介護に負担を感じていた家族は４２％だった。
ttp://http://news.livedoor.com/article/detail/15792834/ 2018年12月26日 8時57分 読売新聞
ttp://image.news.livedoor.com/newsimage/stf/a/7/a79d3_1231_293a332b3c0b139ae7eb7010cbcf36b8.jpg 本人には告げないって親族の方向だけど今までの謝罪と感謝を意識あるうちに伝えたい。
退院日に担当医から肺に影があるということと胃と婦人科系も調べたほうがいいと言われ、年明けから抗がん剤の治療を始めるとも言われました。
転移してるかどうかも明確ではないのに抗がん剤で治療するものなのでしょうか？無知すぎることは承知なのですが抗がん剤の副作用のことを考えるとつらくて。治療を受けるべきなのかわかりません。
2009年 12803万人 － 5万 ▼▼▼▼▼
2010年 12806万人 ＋ 3万 △△△
2011年 12780万人 －26万 ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
2012年 12752万人 －28万 ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
2013年 12730万人 －22万 ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
2014年 12709万人 －21万 ▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼▼
ttp://lavender.5ch.net/test/read.cgi/asaloon/1546600138/l50 福島県や宮城県で甲状腺ガンが白血病が激増、原因は不明 。安倍移民党が政権取って何年目だっけ？
ttp://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1546677645/l50 再発予防のために術後補助化学療法で抗がん剤というのは普通にあることだが、遠隔転移を知らされてないだけでステージ4の治療なのかもしれないし、もっと情報がないどちらかはわからない。
ありがとうございます。
術後化学療法の抗がん剤使用は普通なことなんですね。おそらく母はステージや転移を知っていても教えてはくれないように思うので、遠隔転移でないことを願って母のケアをしたいと思います。
ありがとうございました。
子供として担当医へ確認する事も大事だと思います。
心配し過ぎかもしれないし？
それをいまいち受け入れられず母の介護もあり相続放棄期間をとっくに過ぎていま相続やらなきゃいけなくなりました。
貸してる土地もあるしわからなすぎてプロに頼むしかないのかなと思ってますが、
母の住む県（実家）のプロか離れて住んでる自分のプロかどっちに頼むべきでしょうか
後で後悔するのわかってても現実を突きつけられるようであまり会いに行けませんでした
相続放棄なら弁護士にまかせろ。
弁護士なら、基本的に事務所で打ち合わせなのであなたとお母さんのいずれが主に対応するかで決める
さっさと再発でも転移でもして逝ってほしい。
家族全員の願いです。
肺、リンパへの転移がありステージ4であることが医師から伝えられました。
抗がん剤での治療はまだ始まっていませんが使用する抗がん剤で効果がなければ治療はやめるとも言われました。
なんとかうまく効いてくれることを願うばかりです
うちのばあちゃんがまさにそうだから、張った。
「とにかくがんを取ってくれ」
と、手術を嫌がる年老いた親の手術を、実子に押し切られ、
「そこまで言うなら、やってみましょう」と切除。
すると案の定、術後にトラブル発生、肺炎で亡くなられました。
抗がん剤治療も同様です。
副作用でヘロヘロになっちゃった。治療したら弱っちゃった、場合によっては死んじゃった。
「おじいちゃん、がんはそのままだけど、治療しないほうが全然元気じゃん」
ということです。
年老いた父親、母親のがんをただ闇雲に叩くコトが必ずしもいいこと、親孝行ではありません。
治療を受ける患者さんご本人も“老いては子に従え”ではダメです。
イヤなモノはイヤでいいのです。
がんは何がなんでもやっつけなくてはいけないという、先人観を状況に応じて捨てることです。
永遠の命の方はおられません。
そして、がんはあってもすぐには死にません。
やろうとしている治療・やっている治療が人生の最後の辺りの時間帯をつらい時間にすることにならないか、
命を縮めることにならないかをよく考える必要があります。
医療の日的である「良い時間をいちばん長く」の原点に立ち返るということです。
看病お疲れ様です。
やはり転移してましたか…。
抗癌剤の効果がある事を願ってます。
(ご本人の意思を一番に優先し貴方も後悔なき様に)
76歳で食も細くまた手術に耐えられるのか…
もしかしたら今回はダメかもしれないと思うとなんだか眠れなくなりました
丸一日寝ていませんが眠気が全く来ないです
吐き出しすみません
不安や色んな感情を、ここに吐き出して行けばいいよ
一人で抱えるにはキツすぎるからね
少しでも眠れてますように
肝臓も転移で悪くなっていてセカンドオピニオンで提案されたホルモン療法をやってる
何故か発覚時よりいくらか元気に動けるようになったのだけどALPや腫瘍マーカーは上昇中
主治医は最初に緩和ケアを提示して以降匙を投げてる感じでつっけんどんだし気が重い
まだ痛みは出てないけどいつその時が来てもおかしくないだろう
良くなって欲しい本当に
知り合いのおっさんが「もし再発したら次はがんセンターに行ってくださいね」ってメールして来たらしい
善意で言ってるつもりなんだろうけどこれから治療していこうとしてる本人に再発したらとかよく言えるよな…
老害ジジイがwマジでむかつくわ！！
年末に肺に影がみつかり最近切除。おそらく転移。
まだ32歳で本人も頑張っていますが、私も疲弊してきた事を誰にも言えずにいます。
そろそろ限界なのです。
すみません、初めて吐き出しました。
体を横にするだけでも疲れは軽減されます。
隙間時間には横たわる様、ご自身も労わって下さい。
お母さんの可能性を信じて過ごして生きませんか？
大事な人との時間を広げられる様に。
苦しい時は吐き出して下さい。
溜め込むとメンタルが参ってしまうからね。
(転院し体調が戻ったら在宅医療になる方もおられると聞いてます。)
痛みのコントロールは緩和病棟に勝るもの無いのだから…ご本人が少しでも快適に過ごせる様にm(_ _)m
暖かいお言葉ありがとうございます
現在は何とか眠れています
その後MRIで詳しく検査した結果、とりあえず開腹し卵巣を取って生体検査をしないと良性か悪性かわからないと言われました
最初のCT検査から3ヶ月経ってからと遅い手術になるので、発見から時間が空いてるが大丈夫か聞いたところお医者さまに「そんなにすぐ悪化はしない」と言われました
私が考えていたほど深刻な状態では無いのかもしれないですが、素人なので不安だけが募ります
しっかりしなければ…！
あとは安らかに過ごせるようにするだけだと…
元気なると信じていたがやるせない
90才とかなら安らかに過ごせば十分だし
定年前なら本人家族とも色々模索したいだろうし
うちの父は現役世代で肺癌で亡くなったけど
もう少し何か治療がなかったのかなって悔いがある
60代後半なんだけど、寝たきり、頭もおかしくなってしまって会話も成り立たなくなったのがつらい。
うわごとのように家に帰ると言っていたので帰らせたいと考えてるけど…
おれももっと早く病院に行かせていればとか、他の病院もいけたとか考えて後悔してしまう。
医者も手を抜いてるわけではないと信じたいけど…
縫合不全や臓器癒着の可能性が高めとのこと
どうか母が苦しい思いをせず無事に手術を終えることができますように
諦めるには早いしって感じの
もう色々分からなくなってるなら病院の方がいいかもね
自宅で亡くなると変死になるから警察来たりして大変だし
家庭医が臨終に立ち会ってくれたら病死にできるけど、そう上手くいかないし
自宅で母が腎癌の父を看取りました。
父の強い希望と母の強い覚悟で
乗りきりましたが、もう一度できるかを
訊かれたらわからないが答えです。
多くの方のサポートが必要で、
感謝しかありません。
ケアマネに相談してますか？
自宅介護になると訪問医やいろんな準備が必要。
さまざまな数値により帰れる時期帰せない状態もありますので医師とケアマネらによく相談なさって。
緩和病棟で快適に過ごして貰う選択を推奨。
手厳しい事を敢えて言います。
自信がないとか沢山の人の協力が必要とか言ってられる段階じゃないんですよ？
根性据えてやるしかない段階だと思えるんだよね。
腹据えたらなんとかなるが患者さんの事を思うと緩和病棟へ行かれた方が宜しい印象。
病の進行は待ってくれないんだよ…
ご存知かも知れませんが、免疫療法の元祖たる〇山ワクチン
というものがあります。薬は安く、副作用は無いです。
ガンと分かったら一刻も早くやり始めた方が良いとか。
免疫細胞を活性化させるので、元気なそれを作り出せることが
重要なんだろうとは思いますが。
我が家族は、ガンの手術後、このお陰でとても元気に過ごしています。
私の夫は35。病気なんてずっとずっと先だと思っていたよ。
子供も小さいし自分は経済的に非力だしと、病気のこと以外でも不安感が強い。
夫の事以外の心配もかかえる自分が嫌になる。
配偶者の病気って凄く重いね。
安価違いかな？ご意見ありがとうございます。ソーシャルワーカーに相談済みで、在宅のためにケアマネとも相談予定です。
緩和病棟も考えましたが、本人の意識が少しはっきりするときに
帰りたがっていたこと、孫に会いたがっていることを考え在宅を決意しました。
幸い？自分も休職中で父と二人で24時間体制、他兄弟の協力もあります。かなりきつそうとは思ってはいましたが改めて認識できました。ありがとうございます。
結局のところ生体検査しなければ
確実なことは分からないのが、この病気ですものね
今はまだ分からないので尚更不安が募るのだと思います
手術、及び検査が良い結果でありますように
すみません。アンカーを間違えました。
上手くいくことを願っています。
相談は受け付けないというようなこと言われた。こっちは必死だからかなり腹立った。
誰でもどこでも利用できるって建前なんだね。勉強になった。でもむかつく。
がんの他、多発性硬化症に効くサティベックスも使える
サティベックスは一部大塚製薬が開発している
国際条約を通して医療用途で政府公認
既に利用してる人もいる
ttp://livedoor.blogimg.jp/denkyupikaso-rwceiylt/imgs/9/7/97a40f97.png 
ttp://livedoor.blogimg.jp/denkyupikaso-rwceiylt/imgs/9/3/933a3216.png 親が先週検査で癌が見つかり来週検査結果と治療スケジュールが決まるって言われたんだけどあと10日以上この生き地獄耐えられるかな
本人の前では気丈にしていないといけないけど外で気を抜いた瞬間いつでもどこでも涙出てきて困る
皆さんこの生き地獄を通って来られてるんですよね
本当に尊敬する
逆だとこれは大変
せめて これだけが救いなのかな
自分に言い聞かせている
とりあえず食欲無くてもちゃんと食べて、眠れなくてもちゃんと睡眠とらなくてはだな
自分も母には痛く苦しい思いをさせたくない
コーヒーを飲みながらシュークリーム食べてる母の後ろ姿をみて、涙がでてめまいをおこす。
仕方ない これは自然な順番なんだ
親の骨を拾うのは自分の最後の孝行なんだ
義母見てると辛い
義母見てると自分は子供よりも先にと願うばかり
去年あなたと同じような状況でした
緊急入院で諸々の検査をねじ込んでもらって医師から説明あるまでの2週間、生きた心地しませんでした
食欲無く寝ても悪夢で目が覚めて、全身のあちこち痛くなったり、涙も出ちゃうし辛くてたまりませんでしたよ
考えないようにするのは無理だろうから、どのステージと言われてもいいように、どんな治療方法があるのかを調べておくといいかも
あなたがどんなに悩んでも検査結果は変わりませんから落ち着いて
親御さんが軽いステージである事を祈ります
ありがとうございます泣けてきました
本人が一番つらいのは当然なのですがやっぱり折れそうになる
皆様いろんな思いで看病されてるんですよね
お体ご自愛下さい
批判覚悟で書くけど胸糞悪い
自分の立場を利用した妻に対する「手厚い」「いたれりつくせり」の治療
一般患者だったら痛みを訴えても「そのへんのロキソニンでも飲んでろ！」と
言われそうなのに
自分の家族は何の取り柄も無いごくごく普通の年寄りだけどちゃんと診てもらえるのかと
物凄く不安になった
うちは脳転移の痛みでのたうち回って病院に電話しても
今来ても何も出来ないんで痛み止め飲んで診察時間に
来て下さいって言われたから気持ちはわかる
参考にもならんのよね
億万長者の終末医療薬より、緩和ケアやホスピスの充実の方患者や家族は助かるのにな。
右肺の下に1.5～2.0センチくらいの腫瘍と１センチ弱の腫瘍が確認されました
その後確定診断のために気管支鏡検査をしたのですがうまくとれなかったのかグレーゾーンで確定できないとのこと
腫瘍マーカー（CEA？）の値は5.8で標準よりやや高く、カビの値もやや高いためPET検査することになり受けてきました
PETの結果はふたつとも集積を認める形になり、また副腎にも集積があったため内分泌科で診断受けるよう言われました
内分泌（副腎）を調べたところ、過去のCTにも同じものが写っており大きさも変わらず小さいものなので転移や悪性ではなく良性と言われました
今日、診断もかねての胸腔鏡手術をするか話し合いにいきます
現状凄く元気なので手術できると言われていますが現状のステージは２Bで手術となると標準で右下肺を摘出となるそうです
また胸膜にもあやしいのがあるらしくそこに癌があると手術できずに開けて閉めるだけになりステージ４が確定します
近藤理論も正しいかどうかは分かりませんが、手術して胸膜についてなければ手術がやはりいいのかどうか・・・・
また何もしないほうがいいのか、一か八か丸山ワクチンだけやるのがいいのか・・・わからないです・・・
ネットで調べれば調べるほど何がいいのかわからなくなっています・・・・
長文申し訳ありませんでした
医療関係の知人の家族はステージ1で
2ヶ月待ちの手術を初診の週に割り込んでやってもらってた
今も何でも食べてとても元気
知人は他の人に申し訳ないとか言わずに「とても嬉しい」といつも言ってて複雑な思いで聞いてる
まあ手術適応じゃないのに健康保険使ってやった
とかなら告発も出来るんだろうけどねじ込みは
愚民が涙を飲むしかないんじゃないの
ケースに応じた対応プランを個人レベルでも作成して、父親と家族で対応を決めるしかない。
ただ、着地点はあらかじめ決めておいた方が良いよ。
自分は近隣の緩和ケア対応の病院をリストアップしている。
付近の病院には緩和ケアチームが存在しているのはホームページで確認したけど、別の緩和ケア病院の紹介サイトにはリストには載って無かった。
この辺りの基準の意味が分からない
だから猫も杓子も石にかじりついてでも医者になろうとするわけだろ。
医者になればカネやｵﾝﾅはもちろん、そういった事態になった時も特権を生かせるのだから
笑いが止まらない
だから猫も杓子も石にかじりついてでも医者になろうとするわけだろ。
医者になればカネやｵﾝﾅはもちろん、そういった事態になった時も特権を生かせるのだから
笑いが止まらない
丸山ワクチンは、できる限り早くから始めた方が良いようですよ。
ガンを攻撃する免疫細胞を活性化しますから。
その大病院が、打ってくれるかどうかは分かりませんが、
早く打ってくれる病院を探した方がよいですよ。
町の小さな病院の方が引き受けてくれやすい。
お年寄りなら、それまでの何かの治療や生活で、腎臓や肝臓が
酷く傷んでいるかも知れない。
もし不安なら、いつもそれとなく観察したり、体の状態を聞くのはもちろんですが、
時々は血液検査もしてもらうと良いかも知れませんよ。
あれは一日おきの皮下注射ですが、打つ間隔と、正しい方法での皮下注射を
続けなければ意味がないです。
一日おきと言うのは、免疫細胞への司令塔の役割をもつ樹状細胞の寿命
を考えての間隔です。
心配なら、丸山ワクチンのサイトを調べて、窓口にも電話してみると参考になるかも知れません。
とても元気なお年寄りなら、今の不健康な生活をしている若者よりも、
むしろ体が丈夫かも知れませんね。お父上のご回復を祈ります。
我が家のは別のガンで７０歳でしたが、手術で切除し、
丸山ワクチンが手術前・ガン判明時から使った方が良いことを知らず、切除後からですが、
抗がん剤もやってないせいか、傷の治りも非常に早く綺麗で、とても元気に趣味三昧に
暮らしています。
丸山ワクチンは、ワクチン代は４０日分で1万程度と安価ですが、
注射代が自由診療です。
このため、注射代が病院により数百～数千円と全然違います。
また、毎月一度、書類を書いて戴くのですが、この書類代も違います。
(この書類を書いて戴いて、医科大学へ郵送する際、御父上の状態等書いた
メモも入れると良いかも知れません。)
打ってくれる病院を、途中から変更することは、その病院にことわらなくても
自由にできます。
書類は医科大学に言えば、新しいものを送ってくれますので。
私が先にしにそう
看病する側が病んでは元も子もない
俺がそうだったんで
俺の親父が癌が転移し手術、放射線どちらも出来ないと医師に言われて当時ドン底の気分でした
結果的に今親父は転移した癌も消え原発巣も正常になりピンピンしてます
医師達は食事だの免疫だのっていうのは関係ないと言ってますが、じゃあ何故親父の体から癌が消えたの？と聞くと答えられないんですよ笑
変えたのは食事と癌に効くって言われてるお茶を飲んだ事だけです
こんな症例もあるので諦めないで皆さん希望を持って下さい
勇気もらいましたありがとう
差し支えなければお父様の御年齢とお茶を教えて頂きたい
何せ後悔したくなかったんで癌に効くって食べ物はどんどん食べてもらいました。
本人はこれで効果が無かったら全部やめる！とかなり嫌々食べてましたが笑
でも今はやって良かったと心から思います！
親父は今年で75歳です
前立腺ガンステージ4骨転移有りでグリソンスコア8の悪性度が高い癌でした
うちもタヒボ茶は飲んでいたんだけどなあ
癌の部位や組織型でも違うんだろうね
食事も一緒にやられてみてはいかがでしょうか
ありがとうございます！
母が73歳でこれから手術なんだけど勇気出ました
はっきり病名言ってくれなかったけど、手術して二週間ほど入院するらしい
気管支鏡検査もしたて言ってた
心配だわ
癌って言われてからまたどうぞ
今は肺の病気があるってスレが該当かなー
親が検査を受けたばかりなので、月曜からまた怖くなる。
再発で電話が来るかもとビクビクするよ。
正直何で親父の癌が消えたのかは良く分かりません。
人参が良かったのか玄米かお茶かそれ以外か
ですが同じ人間、同じ事すれば良い結果が出るんじゃないかと思い書込みしました。
親父の体から癌が消えたのは事実です。
皆さんにも後悔だけはして欲しくない！
やるだけやって駄目ならそれは運命と受け入れるしかないと俺は思います
ちなみにタヒボ茶も安いAmazonとかでも売ってる奴を買ってますし、人参も無農薬のやつではありません。
早速タヒボの精とかいうのを注文してみたし玄米に切り替えたし調味料関係すべて無添加にしたしあと乳製品が良くないらしいので全部処分しました
後悔はしたくないので
本当にありがとうございます
内因性カンナビノイド・システムの乱れ
これを考慮に入れないといけないそうです
うさん臭い新手商売ではありません
日本では法規制で治療は無理ですが
エンドカンナビノイド・システムについてはちゃんと調べないといけない
日本は本当にすごく遅れてる
とうとう医療大麻を認めました
ttp://http://www.greenzonejapan.com/2019/03/19/kokkai/ 不確定ではありますがサティベックスの治験も始めるとの情報もあります
カンナビノイドの情報について貼っておきます
ttp://http://www.greenzonejapan.com/2017/07/18/ethanrusso2/ ttp://https://www.asahi.com/articles/ASM3N440PM3NUBQU001.html エンドカンナビノイド・システム基礎情報
ttp://http://cannabis.kenkyuukai.jp/special/?id=19132 いずれ 何も食べられない状態になるのだから
自分に出来る限りの事を試しました？
諦めるにはまだ早いのではないですか？
大金をかけなくても自分達の努力でまだやれる事があるはずです。
癌に関しては医師でも解明出来てないって聞きました。
ならば今までの医師の常識が間違っているのかもしれないじゃないですか。
やってもやらなくても死ぬなら人間らしく最後まで足掻きましょうよ。
必ず今より良い結果が出るはず
ご家族の為にもなにより貴方の為に
これから家族みんなで全力でできる限りの事をしようと決めたんだけど本人が絶望からか生きる気力を失ってる
昨日は「気を遣われると疲れるからほっといてくれ」と言われた
なるべく自然に接してたつもりだったけど、これからの治療の事、通院の事や最低限の事はきちんとお互い話しあっておかないといけないのにそれすら「俺は死ぬということなのか！」と過敏になってしまっている
どうしていいかわからない、難しい
ステージ4で治った人が居るらしいよ？と言ってあげて下さい！
でを見せてあげて下さい
家族一丸となってやれば癌なんか怖くない！
中途半端にではなくやるなら徹底的にやらなきゃ効果は無いかもしれません。
癌をやっつけましょう！
それを怠り、緊急の時に入院を断られた知人が居ました。
ありがとう
読んでもらえたらいいな
母が最後まで自宅で看取ると言っています
できるのかな、そんな大変なこと
もし信用出来ないなら病院から出た診断書？見せます。
治ったならスレから出てもらえるとありがたいです
申し訳ないけど、あなたのテンションがしんどい
最後に、俺の親父の癌が分かった時にこんなレスが有れば食いついてました
本気で治したいから
あなたはご家族が死ぬのを何もしないで見捨てるんですよね？
あなたみたいなのが居ること自体ご家族が不憫でなりません。
捨て台詞ワロタw
自分も「期待させるな治るなんてありえない」と「家族が弱気でいてどうする？できることは全てやるべきだ」って気持ちをずーっと行ったりきたりしてる
昨日はこれで家族で大喧嘩にもなったし
さんは最後確かに捨て台詞wだけど色々教えてくれてありがとう参考になりました
単発脳転移でステージ4…
手術は出来ないので今週治療法を決定して入院するのだけど未だに現実味がない
1月には一緒に旅行も行ったし、先日までは仕事もしてたのに
まだ顔色も悪くなくてご飯もちゃんと食べれるのは救い
けどどうしても悪い方向にしか考えられなくて夜に1人になると涙が止まらない
結婚して家を出てるけどまだ孫も見せてあげれてないのに…
今までの自分を振り返って後悔しかない
残された時間で父に何がしてあげられるんだろう
うちはその状況から3年経ったよ
最初は脳の転移から麻痺が出て歩けなかったけど
ファーストラインの抗がん剤が良く聴いて
その後放射線が使えたから仕事にも復帰し今も働いてるし
旅行にも行ってる
ステージ4＝終末期ではないからまだしてあげらる事はあるよ
今は色々考えてしまうだけどどうぞ心穏やかに
残された大事な時間親孝行をしてあげて下さい
うちは風邪が治っても咳が治らず病院に通っている中
足に麻痺が出て発覚した
会社での健康診断は毎年受けていて発覚の10ヶ月前の
レントゲンは何も写っていなかった
小細胞がんだと割とあるらしいよ
だけど、うちの父も自覚症状なしだった
なんとなーくだるいなーしんどいなってのはあったらしいけど、運動もしてたし食事も取れてた
ある日のCTで一ヶ所影があって
慌ててPET撮ったら全身に散ってて本人家族も衝撃
再発とかじゃなく、突然ステージ4か。
先日母親がCTやって、10日経過したかな、父親の様子が変なんだよ。
病院から結果お知らせで悪いニュースあるのかと、ビクビクしている。
半年前のレントゲンでは何も写らず、先月くらいから咳と微熱、だるさがあるとの事で病院にかかったら皮膚筋炎という病気が発覚しました。
それで今月の頭にもう一度レントゲンをやった所影が写り、ペットCT、MRIを経て脳転移まで発覚しました。
けど結果は肺腺癌だったので、まだ小細胞癌等じゃなくて安心している自分がいます…
まだ死ぬと決まったわけじゃないんですよね。
皆さんの言葉に勇気づけられます。ありがとうございます。
お歳なら副作用で寿命が縮まる危険があるから化学療法は無しかな
脳に転移があるのは辛いね
効くかわからないけど、副作用がない〇山ワクチンというのがあるよ
オフィシャルサイトもある
これはやりきれない
一目で判断出来る大きさで、箇所は手術がやりやすい部分らしい
数日後に紹介状を頂くが、もうかなり進行しているのかな？
元々 覚悟していたからかも知れない。
自分が母親以上に狼狽する訳にはいかないんだ
最後まで母親に付き添わなければ
切除できると思って開けたら散らばっててそのまま閉じるパターンも多いし
とりあえず今は不安だとは思うけど、まだ開けてみないことにはわからないから今は気をしっかりもってお母様を支えてあげてください
これから長い闘いになるのだから体力も気力も十分残しておいてね
自分は最初から落ち込みすぎて途中から本人でもないのに寝込んでしまって失敗した
大腸癌ですね
転移の有無などは更に検査をすることになります
病院の大型連休でタイミングも悪くて怒りもわいてます。
母親の世話をする側が倒れる訳にはいかないので、オフ状態の過ごし方を考えなければいけませんね。
先ほどは病院の交通機関の確認や介護タクシーのリストなどノートにまとめてました。
また 質問など書き込みますのでよろしくお願いします。
うちも父親が大腸癌です
お互い頑張りましょう
その器用さがない性格なんだよな～
うちは母が大腸癌です(直腸)
今は術後化学療法やってます
お仲間がいて嬉しいです
お互い頑張りましょう
末期にならない限り、介護保険は機能しないんだね。
来週 治療方針や手術などの説明てす
転移などの結果を聞くのが怖くなってきた
高齢だから 術後の体調がどうなるか
病院とのやり取りを正確に把握しているのかと疑問も出てきます。
病院嫌いの親も大病なので仕方なしと素直に病院には行ってくれます。その分 自分がしっかり情報を整理して親に説明をします。付き添いも行ってます。
兄弟もなく、親戚も付近には居ませんので不安ばかり積もります。
眠りが浅く不眠症になってきた。
多くの人がそうなっているのでしょうか？
家族は第2の患者と言われる。
こんなスレが出来るくらいだから参っている人は多いよ。
家は寛解3年目だけど再発必須。私は未だに安定剤が手放せない。
うちはもう末期で治療不可なんだけど、いつ電話がかかってくるんだろうという恐怖心から食欲もなくなったし
、携帯鳴る度に心臓が止まりそうになる
夜中に携帯の音で飛び起きるのは毎日(実際鳴ってなくて幻聴なんだけど)
24時間うなされて苦しくて苦しくて、でも本人が一番苦しいはずだからここでしか吐き出せない
そろそろ病院行こうと思う
ここはこんな場所でしから
みんな吐き出したい思いを抱えてるのですから
はじめての親の大病で、これからどんな事が起きるのか、
何を心掛けていくべきを検討が付かないのです。
何かお勧めが有りましたらお願いします。
あまりブログはおすすめしないな
書いている人の価値観に左右されるから
国立がんセンターなどのサイトが一番参考になるよ
副作用対策や食事メニュー、患者家族のサポートなど色々あるよ
明日確認してみます
情報ありがとうございます
親が癌であるのは間違いないですが、病状がどの程度進行しているかが不安です。
相変わらず、夜中に目が覚めました。
懸念していた他臓器などの広がりは特別に指摘は無し。
転移を告げられなくホッとして、本日ドッと疲れがきて横になってます。
性格的に逆算から考えるタイプで無駄に疲れます。
次に必要な事を考えるようにしないと。
家族はまじで病むゎ
うちも会うたびに痩せて顔色がおかしくなって頬も痩けて
正直会いたくない
会うと泣けてくるから
でも会わないと後悔する
残された時間はかなり短いから
同じような副作用がでた方でこれなら食べられた、みたいなもの教えていただけるとありがたいです
今は米粒がとにかく気持ちが悪いみたいで、あまりかまないお茶漬け、スープなどを採っています
噛めば噛むほど味の出てくるするめなんかは良かったようなんですが、何かありませんか？？
副作用でなく医療用麻薬で味覚がおかしくなって、確かにするめ食べたいって言うことあった。
直近はレトルトのおかゆを少し薄めたものと焼鮭、小茄子の漬物とか。
ウィダーインゼリーとか添加物が多いものは嫌がって、
エンシュアとかメイバランスも拒否。本人が食べたいと言ったものを出してた。
今日は先週緊急入院たから、退院できるか主治医と面談があったんだけど、
もう１ヶ月位しかもたなさそうでこのまま入院の方向となった。
父の様子から短いだろうとわかっていたけど、改めて主治医の話聞くときついね。
本人が病室に戻ったあと、通院に付き添い続けてから初めて主治医の前で泣いた。
一カ月前に介護認定調査を受けて、先週末に要介護３と出たところなのに。
手術待ちとか阿保らしい
国は病人を何だと思ってるんだ
手術までの期間が長すぎるよ
病院の選択が間違えだったのかな
同じだ
先月癌宣告されその後2回病院に行ったけど投薬のみ
来月も恐らく再来月も手術する気配なし
それだけ急を要するというわけではないかも知れないけど何だかなあ
悪いものがあるってわかってるんだからさっさと除去してほしいよ
その後母は癌の手術をせず緩和施設に居ましたが
先週肺炎で亡くなりました
最期に会いに行った翌日でかなり苦しそうだったのですが
やっと障碍者のヒステリーもちの次男から解放されたと思っていたら
心臓マッサージを100キロもある次男が長時間痩せ細った母の上に乗り
お医者さんと交代で４５分もやっていたと聞きブチ切れつつ
その後亡くなった母親に死に化粧と称し口紅を塗りたくりデスマスク作る土葬にする！
と騒ぎ立てまともに見送ることさえできなく
葬儀の準備等お坊さんすら呼ばなかったので区切りつかない状態です
弟は「母はキリスト教に変更した」と理解不能な返事をしてました
ともかく今は生きてるうちにきちんと母と最期の話をしなかったことに日々後悔してます。。。
大事なのは自分の人生。弟のことなんか放っておきな。
起きている時間も虚ろな目で手を動かしているだけでこちらの呼びかけには反応が無い。
痛みは無いようだけど向こうは向こうで何か言いたいのかもしれないしお互い辛い時間だなーと思う。
言いたい事は話しておきましょう
医療過誤連発でQOLが著しく低下した肺腺癌の母を持つ者です。
外科手術とキイトルーダを数回やり、副作用の方が強くでてしまい断薬。
某がんセンターに抗がん剤をやらないのなら、転院を勧めるとのことです。
現在は肺と胃のあたりに転移が認められ、気休めにしかならないかもしれないけれど、モルモット覚悟で大学病院にて免疫療法に切り替える予定です。
もし身内の方やご自身に肺がんの方がおられたら、放射線療法は必ずピンポイント照射できる施設をお選びください。
再発時に広範囲に従来の放射線照射により、広範囲に被曝していては、放射線療法ができないのは無念極まり無い事態です。
うちは某がんセンターに騙されたようなものです。
うちのは自分の唾液が苦いような感じで、なのであまり味のない米とかを噛んでいるとただひたすら苦いような感覚があると同じく米は嫌がってました
あまり噛まずにのみこめて、かつ苦味を打ち消すような舌に感じる味が強いものがいいようでハヤシライスや天津飯をシャバシャバめに作って出したら食べやすいようでした
先生からは亜鉛をとるとましになるかもという話でした
ありがとうございます
今はラスク、するめ、ナタデココなどがいいみたいです
おっしゃるように、あまり噛まないうちに飲み込める味の濃いものか、噛めば噛むほどのものかどちらかがいいみたいです
食べなきゃ体力がもたないから頑張って食べていたんだけど、副作用で味が分からなくなってしまって
なかなか頑張れなくなってきていて、
本人も何が食べられそうか食べてみないとわからないので本当に困ってます
次の時に先生に亜鉛のサプリメントについて聞いてみます ありがとうございます！
大学病院への転院が出来れば良いですね
どこの県ですか？
です。ありがとうございます。
もう見放すように「紹介状をどこにでも書く」と言われているので、大丈夫かと思っています。
放射線科治療の開始前はかなり強気に引き止められたのですが。
「ピンポイント照射に近いことができる」と。
そんな設備ないのに。
結果、広範囲の被曝と重篤な肺炎になりました。
放射線科医師に肺炎を放置され、肺に水がたまり長期入院と片肺の機能全廃です。
他にも色々やってくれています。
がんセンターの場所は最低最悪の最北の都道府県です。
しかし呼吸器外科の医師と理学療法士、看護師の方々は素晴らしいです。
ここに通われている患者さんのご家族の方は放射線科と内科医にはご注意を。
副作用や肺炎を軽く見すぎています。
勿論、患者の命やQOLもかなり軽視している感じしかしていません。
抗がん剤やキイトルーダをやらないと、見捨て方や自分たちの医療過誤すらなかったことにしています。
【医療】がんが全身に転移…余命3カ月の男性が犬の駆虫薬で完治？ 米オクラホマ州★3
ttps://asahi.5ch.net/test/read.cgi/newsplus/1556978624/ 550がんと闘う名無しさん2019/05/05(日) 02:05:25.98ID:L7bQIOf8
日本製で海外に輸出している糖尿病の安い薬がガンに効くと言う話もあるね
日本でそういう事言っても、抗がん剤屋とそれで巨額の利益を得ている上級国民に毎回潰されるんだろ
日本に輸入されない方のカンナビスオイルがガンに効くと言う話もあるが普通に店頭で売ってくれないものかね
俺と仲のいい叔母さんががんになったと４月の終わりに親からいきなり聞かされた。
寝耳に水であった。
叔母さんとは去年の夏に再開したばかりだったし、いつも通り元気そうだったから。
そんな叔母さんがステージ４だなんて、到底信じられた話ではなかった。
叔母さんは心配かけまいと、内緒にしていたそうだ。
母は最近他の叔母さんから聞いたと言った。
でも、よく思い出してみれば俺は叔母さんから暗に病気になったと言われていたのだ。
去年の夏、大停電からの復旧後、母方の祖母が亡くなった。
早朝のことで、着いた時にはもう息を引き取っていた。
その後叔父さんや叔母さんと連絡を取り、一緒に葬儀を行った。
葬儀会場が家の近くにあるので、俺は家に帰って寝た。
翌日５：００、窓ガラスを叩く音で目が覚めた。
見てみると叔母さんだった、窓を開けると突然「散歩に行く」と言われた。
叔母さんが突然何かするのはいつものことだから、俺は特に気に留めなかった。
寝ぼけ眼のまま着替え、裸足にクロックスを履いて外に出ると早歩きで連れ回された。
おまけにボイストレーニングまで付けられた。叔母さんは元声優だからかなりスパルタだ。
向こう岸の川辺までたどり着くと、声を出せと怒られた。
俺はもう訳がわからなくなり、いい歳して泣いた。情けなさすぎる。
そうしたら叔母さんは謝って止めてくれた、優しい。
一旦気分を落ち着けるために川辺に座って話をした。川は先の雨で増水して汚かった。
まず、なぜ連れ回したのかを話してくれた。
どうやら俺が帰った後、酒の席で俺のことが話題に上がり、いじられたらしい。
叔母さんはそれが許せず、親戚を見返してやろうと思い立ち散歩に誘ったのだと言った。
「私がもう一生顔を合わせることはないが、腹が立ってやってしまった」と、もう一度謝ってくれた。
俺もいきなり泣いたことを謝った。
あとは将来のことを心配された。
「親は何か大きなことがない限り、絶対子供より先に死ぬ。母親になってみて子供や俺兄弟等の遺される人将来が急に心配になった」
と言っていた。
その後、声優時代の話をしている途中に感情が高ぶり、泣いた叔母さんを慰めたら怒られたり
他にも母親になってから母は優しくなったと褒めたり、俺は若い頃の母と叔母さんに似ているから幸せになって欲しいとも言われた。
よく考えれば、いつも勝気の叔母さんからは考えられないような発言だったのだ。
この時叔母さんが何を思い、何を考えていたかを思うと、何もできない自分に腹が立ち、どうしようもない現実に悲しくなってくる。
そしてこれを書いている今、気付くことができなかったという強い後悔と強い虚無感が残っている。
例え、当時気づくことができたとしても、何もできないことに変わりはないのだが。
長文・駄文すみませんでした。
誰かにこの行き場のない気持ちを聞いて欲しかった。
あなたの立ち位置がよくわからんからなんで泣き出したのかとか意味不明で感情移入はまったくできないんだけど、ステージ4とはいえすぐ亡くなるかどうかなんてわからないのでまだ共に過ごす時間もあるはず
病気であることに気づく気づかないなんてことよりこれからの残された時間でなにができるかだと思いますよ
あなたの立ち位置がよくわからんからなんで泣き出したのかとか意味不明で感情移入はまったくできないんだけど、ステージ4とはいえすぐ亡くなるかどうかなんてわからないのでまだ共に過ごす時間もあるはず
病気であることに気づく気づかないなんてことよりこれからの残された時間でなにができるかだと思いますよ
ttps://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1556975928/l50 惰性？でビーフリードも点滴してますがもう手足もボロボロだし腫瘍もぼこぼこで可哀想で仕方ありません
意識があって声を出せた最後の頃に冷たい水を欲していたので、今の状態でも最後に冷たい水を少しでも飲ませてやりたいと思ったのですが、スポイトで１.２滴口内に垂らして上げても誤嚥したりしないでしょうか？
意識がない状態なら口からの給水は諦めた方が良いのでしょうか
口内を湿らす位ならやってくれるかも
夫は頑張って痛み止めを飲み、付き添う私は辛かった。
往診医師はとてもいい医師で、医師会看護師もてきぱきして対応してくださった。
よく頑張ったこの四年間、あなたがたご夫婦は本当によく頑張りましたねと医師に言われたけれど、在宅緩和ケアは、予測以上につらいものでした。
緩和ケア病棟不足の状況が恐ろしく感じる。
自分は親の通院に付き添いは必ずするつもりだが、在宅ケアの看病は無理だと思っている。
もちろん意思疎通は不可。
入院だから苦労は無いけどどうすんのこれと思いながらここ数週間過ごしている。
予算不足といっても、多くの人達がガンで終末を迎えるのに。
オリンピックのどうでもいい競技施設に金を使っていて、ムカついてくる。
声はしっかり届いてるだろうから、いっぱい話しかけてあげて
そばにいて体さすってあげたりいっぱい話しかけたりとやってあげられることはたくさんあるし！返事がない寝たきりでもちゃんと届くよ
高齢だからもう心配で仕方ない
術後なかなか体力回復しなくて直ぐには抗がん剤に進みませんでした
やらなくても後悔するしやっても副作用が辛いだけで終わるかもしれないしで散々悩んでいました
やると決めた今もやはり怖いみたいです
私も怖いです……
4月の人事異動で担当医師が変わってしまって何だか微妙な先生に当たってしまったのもちょっと不安です
あーーもう嫌だーー
長生きしている
新薬イミフィジンは試した？
70歳過ぎたら しないほうが良いのでは
そんなの人によるんだから、もう少し弁えられんのかね
あなたの大好きな大事なお父さんをもう緩和にしてあげなよと言われたら激怒するだろうに
体力的に可能なら、とりあえず化学治療してみて、無理なら止める位の考えでいます。
治して下さいとは言う気は有りません
ガンは患者には困難な病気で、治療法には間違いはあっても、正解はないのかな？と思っています。
まだ使える薬はあるから切り替えで入院中なんだけど、私が精神的に参ってしまって全然食べられず、元々無い体力がすごく落ちてしまった
母に持っていく！と思うと、何品でも作れるし体も動く
なのに平日父のために作るとなると献立も思い浮かばない
父が嫌いなわけでもないし、というか料理以外は家事も何でも良くしてくれてて頭上がらない状態
どうしたもんか。。
自分のは作る気がおきないからよくわかるけど献立なんて献立サイトのピックアップレシピでもスーパーの入口辺りにあるレシピカードを適当にひいて作ってもいいんだし気負わないようにね
時短の調理セットみたいのも最近はすごくおいしくなってるよ、わたしは疲れてるときはもっぱら切って冷凍しておいた鶏肉で親子丼か麻婆豆腐の素に豆腐入れるだけの麻婆豆腐丼w
うまく手抜きして根つめないでね
ありがとうございます
今日も今から買い物に行くところだったけど、すごく慰められたし、助かりました、、ありがとう
共感ってこんなに救われるものなんだ
前は目に入ってたレシピカードの存在も失念してたし、ちょっと余裕無さすぎました
早速1枚引いて今日やってみます！
抗がん剤で消滅した人は2割居られるのですか？
頑張り過ぎてのかもな
今日が初七日ですが時の流れてが全くわかりません、昨日私のかかりつけ医に私のための眠剤と精神安定剤を処方されました。在宅緩和ケアでまとめて眠ることができなくて、しっかりしなきゃ！と思い頑張り過ぎたので。
ご家族の皆様、頑張り過ぎはだめですね、はあっ。
心療内科へも通ってます。
同じ人居ないでしょうか？
八つ当たりも増していき、精神的に追い詰められている…。
もちろん辛いのは当事者なのは分かっているけれど、機嫌取りばかり疲れてしまった。
ガンと判明した瞬間から、全て一変するからね。
手術を控える母を入院させるために、こらから病院に行ってくる。
今は無事手術が成功することを願うのみ。
初期ではないので、2年前にクリニックで検査を無理にでもさせておくべきだったと後悔。
本当に癌が人生を変えてしまった。
お母様の手術うまくいきますように。
芸能人だから仕方ないんだろうけどブログが1つの捌け口なんだろうからそっとしてあげてほしい
一番辛いのは旦那だよ！という書き込みがもうね、
misonoだって解ってるだろうよそんなこと
そっとしておいてほしいならブログなんてやるべきではないんだし、公開してる以上応援も批判も受け入れなきゃ
複数有るようだし
見てみます
癌スレは「患者限定」のスレもあるから、お気をつけて。
私は、妻の再発や全身への転移が起こらないことを祈りながら日々生活しています。
万が一転移が見つかったら、フェンベンダゾールを試そうかと真剣に考えています。幸い英語は読めるので、原文からあたることに決めました。
世の中から癌がなくなりますように。
どんどん薬の開発を進めて欲しい
同じ病気なのに効く人と効かない人がいるのが意味がわからない
癌が脳を含む全身に転移しています。
今日とても辛い経験をしました。
嫁は緩和ケアに入院して2ヶ月が経ちました。癌の影響で下半身麻痺になっており、寝たきりです。入院当初からだんだんと衰弱し、最近では痰も絡み、声も細々としてきましたが、会話はできていました。
今日の昼過ぎ、私はベッド横の折りたたみ椅子に腰掛け、いつものように会話していました。
突如、ベッドに横たわっている嫁の左腕全体がビクビクと痙攣し始めました。なかなか止まらない痙攣に、本人は「あれ、おかしい、止まらないや。止まって...止まって...」と左腕を右手で抑えながら言い続けました。
私はすぐにナースコールを呼びました。看護師さんはすぐに駆けつけてくれましたが、症状を見て、他の看護師を呼びに退席しました。
私はその間、腕をさすり顔を近づけ不安が少しでも取り除けるように、「大丈夫、大丈夫、すぐにナースくるからね」と言いました。
私は嫁さんの顔をずっと見ていました。目を背けてはならないと思っていました。
次第に腕の痙攣が強くなり、瞼が痙攣し、眼球が寄り目になり、口から泡を吹き、頭を支えられなくなり、体全体が痙攣し、表情がぐにゃぐにゃに変化し、そして眼球が上下左右に揺れ始めました。
初めて見る症状に私はパニックになりながらも、大丈夫、大丈夫と腕をさすり続けました。
しかし、苦しいのか、ウー、ウーと呻くばかり。
枕から頭が落ちていたため、元の枕の位置に戻しました。
すると、ビクビクとしていた体が段々と落ち着き、同時に眼球がゆっくり上を向き、白目を剥きました。口は半開きで、呼吸は弱くなり、動かなくなりました。
ほどなく、看護師さんが2人駆けつけてくれ、痰を吸引しました。次に血圧を測り、瞳孔を観察していました。血圧は普段上が90ですが、150でした。瞳孔は散大していました。これらの症状から、私に、頭蓋内圧亢進症状であると説明してくれました。
痰を吸引していくに従い、苦しさが取れたのか、眼球が少しずつ正常な動きになり、血圧も下がり始めました。今は、痙攣も収まり、会話もできるようになりました。
看護師さんからは、いつまた同じことがおきるか分からないとのことで、わたしは今日病院に泊まり、ベッドの横でこの書き込みをしています。
いずれくる最期を覚悟していたつもりでしたが、甘かったと感じています。
苦しそうなお嫁さんをしっかりと捉えながら、しかし、自分は何もできない。
本当に辛かったです。苦しみのない最期を願うばかりです。今日見た表情を一生忘れないと思います。
セカオピで別の病院当たってみたら
医者も病院も影響大だと思う
我が家で世話になってる病院も、もう一人の先生は本当頼りない若い男でどうしようもない
もう一人の女性医師の方でほんとによかった
それと地元の病院が評判極悪だからその片道１時間のスタッフも先生も天使みたいな病院行ってる
そんな時まで傍にいてくれるなんて優しいですね
一人ぼっちではなくいつも近くにいてもらえるのは嬉しいと思います
ご主人に心配かけて申し訳ないとも思ってるだろうしご主人の今後のことも心配してると思う
今は病気のせいで体が苦しんでいるけど
ご主人があなたで奥さんはとても幸せだと思います
一緒にいれば伝わっているだろうけど、もうそうしているかも知れませんが
言葉でも愛情を伝えてあげて下さい
もし自分の身になったらと思って考えたけどそういう時でもうちの会社休めないわ…クソだ
優しい言葉をかけていただきありがとうございます。
緩和ケア病棟に入院してから、2ヶ月経ちますが、毎日通っていて、ここから最期まではずっと隣にいたいと思っています。
奥さんが度々、結婚してよかったと言ってくれて、救われる思いです。
余計に、妻が苦しむ姿に対し、何もできない自分が辛いです。せめて言葉で伝えていきたいと思います。
運がいいことに会社が休みを2、3ヶ月くれました。中小企業で、社長はワンマンですが、就業規則を超えて温情をかけてくれました。
苦しかったり、痛がったりする妻の横にいることは、本当は辛いですが、なんか逃げてはいけないだろうな、と感じています。
先週の火曜、血圧が高いのを心配して近所の病院へ行った母。
血圧の薬をもらって穏やかに過ごしていたら、金曜に病院から「血液に異常な数値が出てる」と連絡あり。
母に付き添っていき、精密検査のため紹介状を書いてもらいました。
今週月曜に紹介状を持って市内の総合病院でまた血液検査。
その日のうちに多発性骨髄腫の可能性が高いと言われ、骨髄採取。
来週月曜に確定診断が出るけど、血液検査の結果や自覚症状から見て間違い無いと思います。
先週の今頃は想像もできなかった現実。
病気を調べれば調べるほど、辛すぎる事が書いてありました。
このような時期、皆さんはどう過ごされましたか。
強くなりたいです。
気持ちの揺れとかは分からないでもないけれど
検査させておくべきだったと私も後悔している
私の親も痰吸引したら 症状戻りました。
それから数日してから深夜に
私の居ない日に
痰が肺に堕ちて亡くなりました。
看護婦が痰吸引遅かったのか分からない。
その日に私が深夜に横に居なかったので
かなり、後悔している
余命半年と言われてたから毎日は病院泊まり込みしてなくて
仕事もそんなに休ませてくれないので
私が居ない日に
病気に関する書籍類をアマゾンで購入していたな
自分の親は大腸ガンだったので、
家族がガンになったらとか、手術後の食事メニューとか購入していた。
(野菜ジュースでガンが直るとかのトンデモ本じゃなくいよ)
今は親の病気に関する情報収集する以外ないよ
治療方法など大まかな事でも把握しておこう
そうですね、すみません。
病気はほぼ確定と言っていい状態で、骨髄検査は病気の型を判断する為のものだと思っていますが
とにかく、ちゃんと診断受けてからですね。
焦ってしまって。腰が痛い、と言われる度に胸が痛くなってしまって。
何か今のうちにできないかなって、
素人判断で考えても仕方ないし、月曜を待ちます。
ありがとうございます。
そうですよね。とにかく情報収集しかないですね。
忙しく過ごしてしらべて、紛らわせようと思います。。
強くなる為に私は浄土真宗阿弥陀を信じてるんだ。極楽浄土がある
病気を治すのは自分自身
いい加減目を覚ませ
何で癌が出来たんだ？
おまえの体の免疫細胞が弱ってきたからだろ？
んじゃ免疫細胞を強くすればいい
金かけなくたって出来るんだ
最強の名医はおまえの体の中にいるんだから
癌に効くって食べ物、飲み物を3ヶ月間徹底しろ
それでステージ4だった俺の親父が治ったんだから間違いない
ボクの考えた治療法、なんて基本役に立たんぞ
何で？
俺が考えたんじゃない
他の人が癌に効いたってのをネットで調べて実践しただけ
それに癌患者は藁をも掴む気持ちで必至なんだよ？
可能性があるならやるべきじゃない？
逆に医者じゃ癌は治せないって裏付けられてるのに何言ってるの？頭悪いの？
裏付けのない情報は犠牲者を生むよ
此れは最強だね
沖縄県は、癌で亡くなる人の割合が低い
末期でないなら、たいていこれで治るはず
ゴーヤ茶も飲んでました！勿論白米を玄米に替えて食べました
その他色々。
食の力を分かってくれる人がいて嬉しいです！
ですよね
玄米は、ガンマオリザノールのパワーで血管やすい臓などの健康にもいいから、素晴らしいです
健康であっても、白米より玄米食べたほうがいいですね
>共感出来ない話は変につっかからずスルーしましょう。
ここでやる話かよ
散々 過去に試験調査して優位性は得られてないのに
すべての食材に対して試験したのでしょうかね？
まあ、人の自己治癒力を軽んじる西洋医学には限度がありますよ
意味のわからない治療法が優れてるって言いたいならちゃんとした根拠を示せよ。
からかい目的でしょう
事実なら 捨てアカでないSNSでその証拠をアップしてご覧
検査でステ4が判明したらその後の医者の処置を全部断ってるだろうし、
糖分制限、野菜ジュースや何かのお茶でガンを完全消滅させた挙句、
もう一回西洋医者に診てもらってステ4の癌が見事なまでに消滅したのを確認したってことだよな
こりゃエクストリームだ
治った人が居るんだから根拠もクソもないだろ
お前は1+1が2になる根拠を示せって言われてできるん？
治った人が居る、それが事実
それだけ
そこまでムキになるのは何で？
貴方は患者なの？医者なの？
何で治ったっていうことをムキになって否定するの？
貴方はなんなの？
ネット上には6億円の宝くじが当たったやつが山ほどいるから、
もし本当ならそのクジの写真撮れって言ってるんだよｗ
真面目に知りたいのだけど、
病気や怪我の診断書はあるけど、
治癒や寛解や罹患してないことの
診断って癌では難しくない？
あなたの要求してるのは、
悪魔の証明です。
「否定する者には立証義務はない。」
つまり「癌罹患を否定する者には、
立証義務はない。」
最初の診断と、5年後の診断、2枚あれば証明終了じゃん
「がんは治療後、5年を経過して再発しなければ治癒したと見なす」
これが大嘘です。嘘をばらまくのは、
治療の妨げになるので止めて下さい。
巷では、素人によってそう言われたり書かれたりマスコミが表現したりするけれど、現役のまともな医者にそんなこと言う医者は1人もいません。
3年、5年、10年の生存率は、癌の部位で大きく違います。日本のデータでは、
5年生存率からの10年生存率の低下が比較的小さい胃癌や大腸癌のような癌もありますが、肺癌や乳癌などでは、生存率が下がり続けることがわかっています。
データは、海外だけでなく日本でも公表されているので、「癌 生存率」でググってみて下さい。
ステ4の判定診断と、治った判定診断がなきゃおかしいでしょ？
それはどこにいったんだい？
別の人と勘違いしてるみたいだけど。
癌がないこと、再発しないことは証明できない。(悪魔の証明)
だから治っていない(癌はある) と反論するのなら、あなたに証明義務がある。
が治ったと主張しているから証拠だしてよ、って流れですよ
流れ読めてる？
その反論が論理的に破綻してる。
どこが破綻しているのよ？ｗ
彼自身が治ったと主張しているから、
その根拠は？って聞いているだけだがｗ
悪質なのは過去スレッドで、父親がステージ4の息子に、
熱心に何とか茶を薦めていたんだよ。
悪魔の証明 ぐらい調べたら？
診断書を求められれば、悪魔の証明であーーーる、って言って逃げるしかないわなぁ
理解できましたか？
私は主張せずに、聞いているだけですが私は何を証明したらいいんですかね？ｗ
診断書なんか出るわけないだろ
医者は目にも映らない癌が潜んでいるはずだとしか言わないんだから
ttps://i.imgur.com/VXmjMgl.jpg 
ttps://i.imgur.com/4L4saGn.jpg 
ttps://i.imgur.com/Fgx4wEI.jpg 
ttps://i.imgur.com/KyeUUe6.jpg 
ttps://i.imgur.com/s4De0nu.jpg 
ttps://i.imgur.com/IFff4d7.jpg これでいいか？
ID:fllhFA+W＝ID:gowjTI1R？
ステージ4から13年ってこと？
具体的な話があると信用度が全然違うよ、とりあえずアップありがとう
家族が癌になった人がどれだけ悲しいことか
愛しい家族が余命宣告されるんだぞ？
他の人がやった所で100%治るのかはわからない
治ったって言うとまた噛み付かれるからやめる
ただ改善してるのは事実だろ？
放射線？抗ガン剤？
否定はしない、実際抗ガン剤で改善した人もいるらしいから
でもその前に自分で出来る癌に効くって言われる食事などを試してからでも遅くはないだろ？
何でお前はそんなに噛み付いてくるん？
あ、ごめん
わかってくれてありがとう
後の祭りですが打たなきゃよかったなぁと思ってしまいます
まあ、西洋医学に頼るのがいわゆる科学的でいいと思っているんでしょう
結局、転移したりしたらもうダメですとかアキラメルのて、人の治癒力をバカにしてるとしか
健康食品、先進医療、民間療法 スレッド
ここで書き込みすると良いんじゃないか
食いついてくれると思う
真面目な話、薬や医療も大事ですが、知識を知るだけでも救われることがあります。
一見、苦しみだらけのように思える事もある世界ですが、
少し長い目で見れば、誰の人生にも必ず救いがあります。
たとえば見かけのお金や財産は少なくても、
下記の69を知るだけで、人生の本当の完全な救いと、
我々に本来与えられている永遠の転生や無尽蔵の豊かさ、
そして損・遠回りしない生き方が《客観的な証拠付き》で分かります。
人生の完全救済の証明
ttp://itest.5ch.net/test/read.cgi/psy/1514042708/69 ステージ4、転移があると俺が医者から言われたのは一年前位
それから食事等徹底した
3ヶ月後に骨シンチを取り直して癌が消えましたねって言われた
でも何処かに癌は潜んでいるから治ってはいないんですよって姉が説明されたらしい
標準治療を受けてないで食事療法でガンが消えたなら、関連スレッドでやってくださいね。
標準治療は重要だが、他を排斥するローカルルールがこのスレにはあるのか？
体力は回復して、それまで自分がしてきた家事をやれる様になって一安心したが、一気に気抜けして、それまでの心身の疲労が一気に出てきたよ。
本当にガンは患者も家族も長期戦だね。
大切な人の生き死にに関わることだからプレッシャーだし、後悔なく進んでいきたいよね
善意で提示してくれるのはありがたいんだ
でも紹介程度にしてほしい
どんなに善意でそれが正しいと信じていても押し付けた時点でエゴでしかない
聞く側も紹介を頭ごなしに拒否するのをとりあえずやめよう
ネットでムキになるのは無意味で疲れるだけだから
宗教勧誘と同じ、相手を尊重してね
そうだね
まあ、本来自分の体の一部がひねくれただけのことだし
大したことない
家は同居の義父が胆管癌で予後不良。
3歳の娘が義父の体調不良に気付いてどうしたんだと聞いてくるのだけど、子供にどこまで話せばいいのか悩んでいる。
すごくすごく分かります。格差ありすぎ。
医師は生まれた時から庶民と環境が違い過ぎあることがよく分かりました。
医者は生まれたときから医者ではないし、医者が医療業界で融通がきくのは当たり前だよ
というか医者に限らずどの業界にも言えることだよね
貴方達の感情って突き詰めると自分達も特別扱いしてほしいって感情だよ
卑屈になりすぎだし人生後悔しても無意味
今あるカードでやるしかない
自分のことは棚にあげて他人に人間性皆無の人格を求めるなんてうすら寒いわ。
教科書通りしか出来ない人もいれば自分の頭で考えられる人もいる希だけどね
ピーナッツ？！
は？
それにしても主旨から逸れてるどうでもいい指摘って何でこうも不快なんだろうか
というか不快の原因は「(の)話の主旨から逸れたどうでもいい指摘」って書いてるんだけどね
読解力がないから頓珍漢な返ししか出来ないのかもね
確定診断でました。やはり多発性骨髄腫でした。
気持ちの整理がつかなくて、今になって書きこみました。
これから全身のレントゲンを撮ったり、胃カメラ他数種類の検査をして
他の臓器にどれだけ影響出てるか調べることになって。
今まで、知り合いの癌患者さんやその家族の話を聞いたりした時に
大変だろうなって気持ちが分かる気になってたんですが
当事者になって初めて、全く分かってなかったなぁって反省しました。
覚悟しました。あんまり弱音吐かずに、支えていきたいなと思ってます。
家族は居ないし、一人で全部受け止めるのは正直つらいわ
介護でもそうみたいだね
凄く悲しいけどホッとした気持ちが強いと先人が言ってた
弱音は吐いて良いと思うよ
ここはそんな場所だからね
ずっと病院寝泊まりして
側についてたほうがいいですか？
すぐ再就職できるような資格があるならそうするけどそうでないなら私なら絶対辞めない
人を支えるためには自分の生活基盤がしっかりしていないと駄目だから
やはりそうですよね。納得しました
検査から術後の世話とか無理でしょう
ありがとうございます。
高齢で発症すると進行が遅いみたいですが…色々と難しい病気だと思います。
調べすぎるとメンタルに来るので、検査と治療方針が決まるまではあまり先まで追わずに
いつも通りの生活をして、少しでも気を休めてあげたいと思います。
弱気になったらまたこちらで書かせていただきますね。
想像していたよりへこむなぁ
周りと要相談だけど私の周りの人は親を呼び寄せてたよ
はじめは親も寂しがってたけど、しょっちゅうお見舞いに行ってたり一緒に住んでいたら親も慣れたらしい
いよいよの時は休職して実家に連れて帰って在宅で看取ってた
家族が癌になってしまい愚痴を吐いている人が
集まるスレを監視して説教する人間性ってすごいね。医療関係者なのか？
ヤブ医者が癌スレを巡回指導しているみたいです
というかあの狡い！格差だ！という書き込みは愚痴ではなく勘違いだよな。
(愚痴→言っても仕方のないこと)
(勘違い→物事を間違って思い込むこと)
勘違いは不幸のもとだし、不幸だからって何でも言っていいわけじゃない。
勘違いを指摘したら当事者じゃないのか？
共感しない奴は当事者じゃないのか？
患者家族だっていろんな人間がいるんだよ。
勘違いするな。
言っても仕方ない、誰にも言えない愚痴を
書き込みスレなのですが。
癌患者を看病してたら、家族も精神的に参っていて
誰にも話せない事を書いているのに、
ここでも説教されているのを見ると何だかな。
傷ついてるからって理由で勘違いを指摘されたことにキレられてもなぁ。
指摘されたら説教されたと思っちゃうの？それって違うよね
まー自分の認識が間違ってたという自覚があるから説教されたと思ってるんだろうがあえてキツく書けば4日も前の書き込み相手にしつこい
間違った認識を書き込むスレって見たことないよ
最後の死ぬ時期は予測通りなのですか？
急にいってしまいますか？
予測不可能ですか？
全くあてにならないとか予測不能ではないんだけど当たらない可能性も充分ある。
あれは状態やその医師の経験からの発言なんだけど、人の体ってそんなに予想通りにいくものではないから。
難しいニュアンスだよね。
でもしたいことがあったりやりたいのとがあったら早めに行動していたほうがいいかな。
末期で3ケ月から半年と言われた親戚は一月半でした
別の人はもって今週と言われた人は数日内でした
それから、3ケ月もしない内に親がガンでした。
不幸が続いていて、ダメかなと思っていたが、転移がなくて安心した。
兆候が少しでも体調弱ってきたら
御仕事辞めて全力で、患者に付き添うタイミングを
考えています。
状況を貴方も理解してない様子に見えてしまう
その患者の通院に可能であれば一度付き添いしてみたらどうか？
薬漬けで弱り切ってしまっていたら分かりませんが…
丸山ワクチン
この掲示板にも２つスレがあるので調べてみて下さい
これは不思議な薬です
まだ諦めないで
何度も書かれてるけど人それぞれなのよ。
食べていける資格や資産やアテがあるなら聞き流してね。
仕事をやめると書いてるけど貴方の意識としてはどれくらいの期間辞めるつもりなの？3ヶ月？半年？1年？
介護後の再就職は甘くないんだけど、長期間離職した後のビジョンはあるの？
書き込み見ていると感情先行で現状把握も先行き予測も甘すぎるように思う。
寄り添いたい気持ちは凄く分かるからその気持ちは否定しないよ。
仕事をやめてと書けるなら扶養家族はいないんだろうけど、でも仕事があるってことは60歳以下であと何年も人生があるんだよね。
貴方の未来も大事なことなんだから決して軽視しないでね。
父が3年前に大腸がんがみつかり初期だったらしく内視鏡で切除その後の観察もいいと言われ１年後の内視鏡も問題なし
今年咳がかなりでてるため近くの内科に行きレントゲンをとった結果肺に影があると言われ紹介状を書いてもらい大腸と同じ総合病院へ
結果肺がん・・・呼吸器外科の先生は大腸転移は可能性から考えられないから今回の肺がんは原発ですとのことステージは２B
手術をして２週間後になんとか退院したが１週間後の外来で肺炎が発覚・・・緊急入院また今回の肺がんは病理検査したところ大腸がん転移の可能性あり
さらに詳しい検査をしているからしばらく待ってくださいとのこと
なんとか肺炎がおさまり退院後次の外来で結果大腸がん転移・・・かなりのレアケースらしい今度は消化器内科へ
消化器内科で大腸内視鏡と胃カメラ・造影剤を使った腹部CTをとりましょうと言われ実施
その結果内視鏡関係は問題はなかったが造影剤でひっかかりなんと今度は膵臓癌疑い・・・・
なんだろね・・・一度悪い流れになると止まることなく次々と襲い掛かってくるのは・・・
大腸がんは初期中の初期といわれ問題なかったはずなのに転移するわ次に癌の中では最悪の膵臓癌疑い・・・
今後はMRIをとり入院してさらに調べるそうだが膵管が膨張してるからまず何かしらの腫瘍があるのは間違いなさそう・・・
なんかほんま辛い・・・
転移の可能性もかなり低いはずで、3年でそんなに広がってしまうなんて、かなり悪性度の高いガンなのだろうか。
家族が癌です。実父、義父を癌でなくしました。今度は妻が癌で今は標準治療を受けています。次に再発、転移したら、フェンベンダゾールを試すために、情報を集めています。専用スレやWebサイトも見つけました。
家族と皆様の癌が無くなりますように心から祈っています。
みなさまありがとうございます
明日MRIで来週の月曜日に検査入院等の打ち合わせをしてきます・・・・
また何かあったら書き込ませてもらいます
幸いにして1A。
父がならなければ母は検査しなかったと思う。
肺癌になってたのは残念だけど、父には感謝しかない。
2人して支え合って頑張ってくれてるから、再発ない事を祈るのみです。
手遅れ
できることなら初期に加齢と言い続けた医者を訴えたい糞が
京都三菱病院だけは止めとけ
あなたはとても賢い人だね
お陰でご家族のガンが判明した
我が家も老齢の母が、ガン発覚前、何年もだるさを訴えていたよ
その後手術で切除して、たまたまテレビで一回だけ放送された偶然見て
丸山ワクチンをやって、今まだ数か月だが本人とても元気になって食欲も出て
前向きに生きてる、再発や転移はない
老齢だし兄弟は半分が早死にしているので、抗がん剤もホルモン剤も、
科学療法はとにかくお断りした
今、過去ガン経験者の父が食欲減退とだるさを訴えていてね
しかし本人が頑固で、検査を受けてくれないんだ
これからも本人を説得していくよ
放射線の医師はよく喋るので、父には末期であることや余命については伝えていないのでそのようにお願いしたいと言うと、それは正しいこととは思わないだの言いだした
治療後、今後どうするのか聞くと、喋られることに制限があるから経過は見ないと言われた。主治医にもMRIは撮る意味がないと言われ続けてそのまま。
今は余命宣告も含めて告知義務ってあるものなの？主治医は本人には言わないでいてくれるが、ことあるごとに余命は残りどれくらいと私に言ってくるし、病院から受け続ける精神的ダメージが計り知れない
ただ 父親は分かっていると思う
あとは残る側がどう受け止めるかなのかも
脳転移があればステージ4なわけだけど
即終末期ってわけじゃ無いし
治療法があるうちの余命なんかあてにならない
７０代です
放射線は緩和目的で、できる治療はないと最初から言われてる
放射線後はかなり元気になったので１年はいけるんじゃないかなんて淡い期待を抱いてしまった
標準治療を拒否されたなら話は早い
まずは敷居の低い食事療法から始めてはいかがでしょう
やるなら半端はしないで徹底的に
癌に良くないと言われるものは一切口にせず良いと言われるものをバランス良く食べて
これで治った人はたくさんいます
3カ月徹底して変化なければ次の作戦を考えましょう
大切なことは後悔しないこと
好きなものを食べさせるのも食事制限もお父さんが好きにした方がいい
癌モドキではないのですか？
今のうちに、これらの確認を本人と家族で意見統一しておこうよ。
少しでも可能性があるならやるべきだろ
本人にも聞いてみろ
是非ダメ元でやってみたいと言うから
命がかかってるんだぞ？
ふざけんな
大体 食事療法など効果は認められてない。
こんなの他人に押し付ける話じゃない
ありがとう
少しでも後悔のないようにしてあげたい
私は後悔だらけだけど
食事もできなくなってきてるので食事制限などという段階ではないです
後悔って後ろ(過去)を振りかえって悔いること。前(現在や未来)は見ていない。
人生の終わりって意識すると後ろばかり気にしちゃうけど今注目すべきは前なんだから、意識して前を見るようにするといいよ。
苦痛で殺して欲しいと嫁さんに何度か言っていたらしい
叔父の顔をみて、最後の時がもう直ぐだというのは実感した。
母親を連れて最後の兄弟の顔合わせ3日後に叔父は亡くなった。
それから半年もしないうちに、母親のガンが発覚。
大きなガンと言われ、転移を覚悟したが、幸い転移はなさそうだった。
今は手術を終えて、一人でスーパーに買い物に行ける様になったが、さすがに体力は無くなったな。
一度の手術は耐えられても、次はどうか分からない。
どれくらいの時間が与えられたのかは分からないが、
いずれ、転移が見つかって最後の時を迎えると思っている。
酷い痛みで苦しむようなら、セデーションを迷わずに行ってもらうつもりでいる。
後悔は内視鏡検査をもっと早く受けさせるべきだったということ、絶対に言うことをきかないでしょうがね。
今転移が見つからず、なんとか暮らしていらっしゃるなら
その時間を大事に、あまり思い詰めず過ごせるよう願います。
世の中には一時的にですら治らない癌もあります。
私の母がそうです。
あなたの苦労を知らない私は、少しうらやましくも思ったり。
でもどちらの方が大変という訳でもなく、みんな辛いですよね。
今のこの時間を大事にしないとね。
どんなガンを手術したのですか
標準治療とか科学療法はされてるんですか
野次馬のお節介ですが
手術だけでそういうものをしていないなら
とても古くからある○山ワクチンという物があります
効果が全員に出るとは限りませんが良かったら知識の一つとして調べるだけでも
それほどお金もかからず副作用も本当にほとんど無くて
食欲や元気や気力が出てくる不思議な薬です
標準治療とか科学療法は体を弱らせてしまうので
私は個人的に否定派でこちら派です
ただどういう治療を選択するかはご本人やお世話をする人が
納得する形にするのが良いと思うので科学療法を否定する訳じゃないです
気分を悪くされたらごめんなさい
大事なことを書き忘れました
元気も出て来るんですけどそれが樹状細胞を刺激して他の免疫細胞を刺激させ
結果ガン細胞を退治させたり増殖の妨害をさせるそうです
自分の免疫が元気になるので他の病気が一緒に治ることもあるようで
人によるかも知れませんが副作用が私には良い副作用ばかりで
毎日普通に生活できるのが本当にありがたいです
肝臓にも転移していてステージ４と宣告されました
これっていわゆる末期がんですが？
もう何をしても無駄なら父の思う通りの余生を送らせたいのですが
ステージ4イコール終末期ではないよ
終末期は治療がすべて終わり手立てが無くなり緩和に入ってからじゃないかな
ステージ4でも5年生きる人は珍しくはない
でも急変もあるし予測は難しい
長い戦いになる可能性も踏まえて大切な時間を過ごして下さい
患者？
10年目に体調悪くなって肝臓癌8ｾﾝﾁあります
癌診断してなくて後悔
何年前から肝臓癌はあったのでしょうか
明後日また採血して上がってたら治療開始するって言ってたけど2日ぐらいで上がるのかな？
これ食べれば上がるみたいな方法があればいいのに
さすがに医者に聞いて
低すぎたら注射があるけどそこまでじゃないんだろうね
バナナが良いと言われてるが所詮食品なので気休め程度にどぞ
バランスの良い食事が一番
結局2日後に採血したらなんとか数値上がって治療ができ無事退院できた
次回の入院に向けて本人も好きだしバナナ常備する
あとは好きなもの食べないとストレスも溜まるだろうから好きにしてもらおうと思う
他の衣服やタオルに匂いが移ってしまった。
３度ほど洗濯機で洗い直したが、多少ましになった程度で独特な匂いでとても不快な匂いがとれない。
匂いを消す方法やお勧めの洗剤とかありませんか？
どんな臭いかにもよるけれど(汗？糞尿？)
酸素系漂白剤でのつけおきor煮洗い
↓
粉末洗剤+お湯で洗濯
↓
お日様にあてる
加えて事前に洗濯機の掃除をするとより良いが
それから普通に洗濯
ニオイは汗とは違いますが、それが付着してしまった原因は汗にあるようです。
抗がん剤投与日から２日ほど静脈ポートでポンプ投与を続けるタイプですが
その間に庭の草むしり等で汗だくになった衣類を一緒に洗濯してしまったことがいけなかったんだと思います。
ちょうど前線と台風の長雨明けで洗濯物溜まってた時にたくさん一緒に回してしまったんですよね…。(泣)
酸素系漂白剤でのつけおき
粉末洗剤+お湯で洗濯
お日様パワー
やってみますね。ありがとうございます。
すこし調べてみましたが、
効果ありそうですね！上の方の方法でも駄目なようなら試してみようと思います。
ありがとうございます。
質問前に検索して ばく露 という言葉を知りました。
投薬後２日間の下着や衣服は分けて洗濯したほうがいいというのもその時点で知りました。調べてみればみるほど、あぁこれかと。
病院では抗がん剤の投与にあたり排泄物の扱いについての説明はあったものの
洗濯物を分けるという指導は無かったそうです。
実際、今年の春先から隔週で投与していますがトイレ等で独特のニオイがするなと思う程度で
普通に洗濯すれば特に問題もなく過ごしてきたんですよね。
ところが、調べ得た情報の中から
【汗は通常の量では対策はいりませんが、大量の汗をかいている場合は、】
を見つけまさにコレに当て嵌ってしまったんですね。真夏の庭で草むしりしていましたから…。
そして、ばく露 についての対策は調べれば出てくるのですが、
何度洗濯しても取れないこのニオイは何で取れるんだよ！まではなかなか行き当たらず、諸先輩方に質問した次第です。
今思えば事前にそういった知識があれば、病院からそういった指導があれば
よりによって一緒に大量に洗濯しなければ、長雨続きじゃなければ…と思うことはありますが、なってしまったものは仕方が無いですね。
ほんと不快なニオイで。。。愚痴になってしまって申し訳ない。本当に大変なのは闘病している本人なのにね。
アドバイスありがとうございます。得た情報で今後同じようなことにならないよう用心して生活していこうと思います。
つらい
うちもだよ
昨日緩和に移りました
緩和ケアに入院するという意味は本人は認識しているのですか？
主治医は体調回復すればまた抗がん剤治療に戻れるかもとは言ってるけどね
うちはせん妄があるから分かっているのかいないのか…
いずれ 親がと考えてしまうんだ
またか、と思う
でも色頑張るぞ
一番は子ども達や旦那のこと、自分達の家庭優先だけど、出来る事はしないとと思う
追い出されたとは
長く入院さらると困る。
介護老人ホームに行けと促され紹介された。
回復傾向にある場合は出されるのは仕方ない
まだ40代の方だったから老人施設には行けないしね
うちの家族がいる緩和病棟も基本1ヶ月と説明を受けてる
逆に介護施設が受け入れてくれるんだと思いました。
モルヒネとか扱いに難しい薬使うし、専門医がいない所だと難しいと思ってた
母親は本人の希望で自宅で看取ったけど、今度父親がガン
まだ手術前だから長生きする可能性もあるけど、本人は入院したいと言ってた
なるほど
年齢によっても対応は異なりますよね
いずれそういうことも視野に入れないといけないかもしれないので今から勉強しておきます
週3回が限界
何をしても後悔するよ
自分はほぼ毎日行ってたけどだけど亡くなったときにもっと優しくしたら良かったとか、美味しいものもっと食べさせたら良かったとか後悔した
でもキチンと気持ちと誠意は伝わってると思うよ
その介護施設は月にいくらしました？
部屋代、食費、管理費、要介護4の手当、薬代、オムツなど消耗品はセット、介護用品のレンタル（ベッド、車椅子のど）で18万弱でした。
ありがとうございます、
入院してる方が高額医療によって安そうですね
急に体調不良になったら近くの病院に搬送されるのでしょうか？
ですが、ありがとうございます
父親の事は心配なんですが、自分達の家庭もあり子育ても仕事もある
今は入院していますが、手術してから退院してからが大変
先に緩和病棟に入院してましたが半個室の二人部屋1日3240円の部屋代、食費1食500円などで月に15万弱＋オムツなどの消耗品＋テレビカード代など入れると17万弱かかりました。
介護ホームは完全個室で好きな時間に深夜でもテレビやDVD、読書など楽しむことができプライバシーもバッチリでした。
またいつ訪問しても大丈夫で開放的でした。
緊急時に指定した病院に搬送することもできましたし、提携してる病院にも搬送するができました。
費用が対して変わらないので緩和病棟で窮屈な思いをさせるより介護ホームもっと早く入所したら良かったと思いました。
詳細ありがとうございます
とてもためになります、ちなみに高額療養費の限度額は約9万円のクラスですか？
看護師の対応も雑になった
なんだこれは
パジャマ類やタオルもレンタルのみ
差額ベッド代が日一万、高額医療費が8万ちょいのクラス
ああー大変だー
保険とかに入ってた？
貯金は？
入院給付金は1日1万のものに入ってる
貯金は500くらいしかなかったけど癌発覚から3年で
もうすっからかんw
もう自宅で過ごすのは厳しいですか？
うちの父親も貯金その位です。
ガン保険うちも1万位、一時金で150万でます
500万で3年か、本当にかかりますね
金銭感覚のない父親で、お金の心配しています。元気になったら、散財しそうで。
うちは肺がんの脳転移骨転移でもう歩けないので
自宅には戻れないと言われています
元気なうちにと旅行したり健康食品やらグッズにもお金を使ったし
騒ぐために差額ベッド代有りの個室に入る事が多かったから
余計にお金がかかってるかも知れない
ありがとうございます
治療費の事よく他の親族とも相談しておきます。
自宅で看るのは費用は安いかもしれないが、大変だ
末期がんでも介護が必要になるのが、亡くなる2週間前の人もいれば1年以上とか長い人もいる
詳しい限度額はわかりませんが私の扶養に入っており高収入層です。
しかしながら脳梗塞の後遺症で障害者手帳を持っており治療中の医療費はかなりいい減免、免除されていたと思います。
障害者になる前に入院した時は個室ではないのに月に18万くらい払ってましたが障害者になったあとは数千円でした。
緩和ケア病棟に入院するときも数千円で済むのかなと思っておりましたが半個室で1日3240円かかり上記部屋代になりました。個室なら1日1万円、いわゆる大部屋は選択肢に無かったので無料だったか記憶が曖昧です。
緩和ケア病棟、介護ホームに入所すると医療行為はほとんど行われないため費用の殆どは部屋代と食費、消耗品費用になります。
看護師、介護師、職員皆明るく丁寧で頭が下がりました。
それに比べ緩和ケア病棟は年老いた父に先生もナースもタメ口でしかも早く出て行けと匂わされかなりムカつきました。
実際介護ホームを選ぶときはいくつか見学することをおすすめします。
費用も施設ごとに違います。
キレイで清潔であることはもちろんですが働いてるスタッフを見て温かみの人間味のある施設に決めました。
結局、亡くなったけど。
あまりに高齢者の人が抗がん剤やるのはどうかと思う。
80で白血病になった遠い親戚が65歳までですと医者に止められても、入退院繰り返して治療していた。
盆過ぎに地元の耳鼻科から総合病院を紹介されたら、
上顎洞ガンのステージ３以上で手術不可、病理検査したら小細胞ガンとのこと。
本来、ヘビースモーカーが肺がんでなるものです。
喫煙者でもないし亡くなった父も喫煙しなかったのに、非常に希少で前例がないと。
転移してなければ放射線や重粒子治療で余命数年の可能性とのことでしたが、
PET検査の結果、残念ながら肝臓に転移していました。
耳鼻科の主治医は年齢を考えて、治療はせず、緩和ケアを奨めましたが
その２日後、腫瘍内科の医師から、一度抗がん剤を試してみようと提案を受け
それでも、もちろん完治はしないし、寿命がいくらか伸びるだけと。
母は渋りましたが、主治医の説得で一度だけ試してみることになりました。
今日は抗がん剤点滴３日のうちの１日目が完了、とくに不快な感じはないとのこと。
もし副作用がさほどでもなく、ガンに効果があるなら、気力体力が続く限り
試してみるし、副作用や通院、入院がきついならもうあきらめるとのこと。
ただ、別スレで７８歳の高齢者に抗がん剤投与なんておかしいと指摘もありました。
抗がん剤は毒であり、命を延ばすどころか、むしろ患者を苦しめるだけで
かえって早死にするかもと。決めるのは母ですが、上顎洞がん自体、
最後は顔面が変形したり、頬を破ったり、失明して脳に達したり、上顎に穴をあけたりと
高齢者とはいえ、女性だし、痛そうだし、あまりに可哀相です。
緩和ケアとか、ホスピスとか、どの程度痛みをとってくれるのか解らないし、
今後が不安です。場合によっては余命１、２か月と言われています。
不安な点は医者に確認して下さい
余命１、２ヶ月の宣告は辛いけれど
あまり時間が無いことも視野に入れ
やることやっときましょう
うちの父はもう亡くなりましたが、
無治療なら３ヶ月宣告の肺癌で、
放射線のち抗がん剤などで４年楽しく過ごせました
若かったので体力があり治療はつらくなさそうでした
そうですか、若い男性なら抗がん剤もわかりますが 、
もともと体力のない高齢女性には果たしてどうかと。
小細胞肺ガンは無治療なら1.5ヶ月で半数が死亡、
治療なら7～10ヵ月で半数が死亡とありました。
ただ、場所が母は上顎洞なので、どう進行するかデータがありません。
抗がん剤治療を１回やれば１か月命が伸びるが、
きつい副作用と通院/入院に耐えられるかというところでしょう。
小細胞ガンでなければ余命４、５年、ただのオデキがガン化なら
取れば終わりだったはずなので、なんでこんな超悪質なガンになってしまったのか・・・。
老体に酷だから薬物療法も放射線もやってない
それでとにかく悪い所を取ってもらおうとすぐに手術
その他は丸山ワクチンを使ってる今手術して１年強経過
この前の検査結果は全く異状なしで今まで元気に健康的に暮らせている
母ちゃんはよく喋る性格だから自然に寿命が尽きる時まで出来るだけ普通に暮らさせてやりたいんだ
このままずっと元気でいてくれると良いなあ
それしかないでしょ
1人でいるよりきっと心強いはず
さすってあげて楽になるのは身体の痛みだけじゃないと思う
辛いと思うけど、出来るだけそばにいてあげてください
余命３～６か月と言われたのにあっという間に２か月で父が逝ってしまい今日で２ヶ月
もっとああすれば良かったなど後悔ばかりで今でも毎日涙が出る
いまだにここにも来てしまう
ここの皆さんのご家族がより良い治療で少しでも長く生きられますように
せん妄からの被害妄想で怒鳴りいつも文句ばかり言ってる
穏やかで皆に好かれた人だったのにもう誰も会いにこない
いつもオムツの中を触り糞尿まみれで看護師さんたちにきっと嫌がられているだろうな
長く生きてりゃ良いってもんでもないと思う
元気な頃に自分が訳分からなくなったら死なせて欲しいと言っていたけど
それが許されないのが可哀想でならない
こうなると本人の尊厳なんかどこにもなくなってしまう
外で隠れて煙草吸ってるの発見して母親に注意するように言ったら
あとどれだけ長く生きられるかわからんから好きにさせるとか言ってるんだ・・・
母親が手術退院後にまた大腸炎で入院して、すっかりやせ細ってしまった。
少しでも、筋肉つけさせないとと、色々食のアドバイスをするも、全く聞き耳持たない。
困ったものだよ
半年間ずっ入院してるの？
本人の手続きが必要なのかな？
詳しくは動画調べてみてください。
過去のガン患者の書き込みで、やはり延命治療を
拒否して、尊厳死？の手続きをした人の書き込み有りましたね。
体に力が入らない
ご愁傷様です。
恐縮ですが、緩和病棟の申込みに際しては
１～２か月待ちとかはありませんでしたか？
当方、母が進行性の早い悪性癌なので、どのタイミングで
緩和ケア(ホスピス)に申し込むか判断に迷っております。
治療のために我慢してほしいと思っても難しいものですよね
私の母は偏食で、栄養を考えて作った料理もそんなに食べてはくれないし
どうしたら良いか毎日考えてます
母の癌は治らないものなので好きにさせるのも良いのかなと思ったり
頑張れば少しは長生き出来て孫や家族と思い出作れるからそうした方がいいんじゃないかと思ったり
何が正しいのかわからなくなる
手術後に退院して抗ガン剤治療中で
３か月くらい経つんですが
タバコを隠れて吸っているのが分かって言ってもやめてくれません
ニコチン中毒で切れるとイライラして仕方ないのか
それで体調悪くしたのを母親がタバコ吸ってるからだよ！と
注意してもうるせぇんだよ！などと怒鳴ってます
どうしたらいいですか
母親は告知を受けた時から一切飲まなくなりました
それでも、友達とのカラオケとかの遊びはしなくなりましたね。ストレスで胃潰瘍を患ってしまいました。
うちは使える抗がん剤が無くなった時に主治医から話があったよ
やっぱりタイミングとしてはそのあたりでしょうね。
まだ抗がん剤始めたばかりで
こちらから主治医にホスピスの話するのはやめておきます。
ただ、78歳女性で体力ないので、２回目、３回目の抗がん剤ができるかどうか。
上顎洞ガンで顔や口内にガンが出てきたらかなり厄介だし、
高齢とはいえ、女性なので可哀相です。
もうそこまでして吸うんだから本人に任せるしか
転移なければその予定だったのですが、
悪性度の高い小細胞ガンで肝臓に転移してたので
抗がん剤治療のみで余命宣告されました。単なる延命です。
治療なしなら2ヶ月程度、抗がん剤使えば6ヶ月程度の余命です。
当初は治療なしの予定が主治医の説得もあり
抗がん剤を試してみることになりました。
あとは 出来るだけ苦痛を抑えて終わらせてあげることしかなさそうですね。
私の母は抗がん剤が身体に全合わなくて途中で中止になりました。軽いタイプの薬でもワンクールも無理でした。
再発の時は何も出来ないので、どうしたらと日々悩んでいます。
17年前に乳癌が見つかり手術し経過良好でしたが7年程前に直腸癌が見つかり再度手術をしてます。
それから服薬や点滴での抗がん剤治療など､いろいろしてます。
直腸癌の手術から暫くは治療や通院は続けていましたが抗がん剤治療期間の副作用以外は普段通り元気に生活を送っていました。
しかし２年前ぐらいにリンパ転移から骨など複数転移が発覚しました。
その後は手術はせず抗がん剤治療などを続けてきましたが､ここ半年前ぐらいから体調が一気に悪くなり最近2ヶ月ぐらいは食欲が全然なく痩せてしまい顔つきも変わり足は浮腫むようになりトイレに歩くのもやっとで痛み止めを常時服用してる状態です。
家でも寝てたりウトウトしてる時間が大半になり話し掛ければ会話はしますがお喋りだった母が自分から話す事も格段に減りました。
今年の２月までは週3回半日のパートにも出れるぐらいの体力はあったのに最近は別人のように一気に弱ってしまって困惑してます。
元気だった頃は人の何倍も動くようなせっかちな性格の母だったのですが。
ネットで調べると末期最期の症状に当てはまる状態が多く覚悟をしないといけないのかと辛いです。
もし癌で身内を亡くされた方や詳しい方がいらっしゃいましたら私の母の現状に対して率直な意見をお聞かせ願えたらと思います。
これから急激に様態が悪くなることがあるのでできるだけ時間作って優しくしてあげてください
前にも書いてくれた人ですね
そこまで頑なにタバコ吸いたいならそうするしかないんじゃないかと思いますが
それでも納得いかないなら何か他に気がまぎれる事を提案してみては？気休めかもしれませんが…
見てるとお母さんが注意してくれてるみたいですが
お母さんもどこかで「好きなようにさせてあげたい」気持ちがあるみたいだし
あなたから違うアプローチをすれば何か違うかも？
思いが伝わるといいですね
禁煙外来はどう？
処方されるパッチを体に貼ると吸う気持ちが無くなるらしい。
ヘビースモーカーの知人がこれでスパッと止められたよ
治療と併用できるか医師との相談は必要かな。
やはり動かないと足が弱ってくるし、痛みますよね。
母はそれまででも膝がいたくふくらはぎがむくんで整形外科に通院してたので不安です。
今は副作用はほぼ治まりましたが、はたして２回目の抗がん剤が出来るのか、
母は２回目はないだろうとあきらめています。
１回目でも腎臓の数値が抗がん剤が出来るギリギリだったし。
透析を続けた挙句ますます悪化させ、腎臓を壊して死にました
死ぬ前の短期間透析も出来ない状態になり放置したら
負担だった治療がなくなったせいかしばらくは意識が戻り、会話もできましたが
やはり力尽きました
腎臓が壊れればガンがそれ程でなくても死ぬと思います
抗がん剤とガン
先に命を奪うのはどちらなんだろう
苦しめるのはどちらなんだろう
薬は元々が劇薬
抗がん剤はもっと強い細胞毒
当然体が薬に負けることもあり得る
体が負ければ細胞のコピーも失敗しやすくなりガンができる
それまで抑えられていたガンの生き残りも耐性を得て勢いを盛り返す
弱った体で転移や増殖が始まる
ただガンの性質により増殖力が異常に強く早いタイプもある
激しい苦痛を伴ったらセデェーションで楽に終わらせても良いかと確認出来る家族はどれ程いるのかな？
抗がん剤の後の母を見ていると、どうもそのような感じに見えます。
でも、何もしなければ余命２～３か月、抗がん剤なら６～１０か月というデータを見ると、
やっぱり長く生きてほしいと思いましたが、年齢、体力を考えると、
抗がん剤を使ったのが正解だったのか失敗だったのかは
終わってみないとわかりません。
お母様はどうお思いなんでしょう
苦しまれているお母様のお考えはどうなのでしょうか
我が家の祖母が健康な頃はとても活発で頭の回転も速く
何でも自分でソツなくこなしてしまう方でしたが
医療ミスで脳梗塞を患ってからは寝たきりとなりやりたいこともすべきことも自分では出来ず
家族は毎日のように見舞って手足のリハビリのようなことをしてはいましたが
祖母が施設スタッフから酷い暴言を吐かれることもあり早く死にたいと申しておりました
家族としてはいつまでも生きていて欲しいと思いますが本人としては不自由や苦痛は辛いのだろうと思います
本人が亡くなった時もちろん悲しみましたが同時に
これで健康な魂に戻れたんだね苦痛は無いんだねこれからは好きなように楽しんでと思いました
ご老体でそこまで悪化させられた腎臓が回復なさることはあるのでしょうか
もう少しお身体に負担の少ない治療法を選べたら良いのにと心から思います
恐らくガンになりやすい体内環境になっているからではないかとも思います
それまではガンなど出来なかった訳ですから
体の中でガン増殖を防いでいたシステムが変わったのではないかと
素人の思い付きですが
近くの歯医者に通院を始めたのですがその歯医者は正直で、
「年齢を考えると抗がん剤はどうか、２回目すら厳しいのでは
どんなに多くても回数は３回、４回が限度と思う」と話しました。
なので、余命はあと２～最大でも６か月ということになります。
母も年を越せるかどうかくらいだろうと言ってます。
しかし、9月初めに抗がん剤でその後の副作用と体力低下を見ると
限界は10月下旬～11月であってもおかしくない。
治る見込みならともかく、抗がん剤に疑問を持ちながらの看病なので、
私の疲労が半端なく酷いです。
貴方も結論を出す時期にきているけど、どちらを選択しても後悔するかも知れません。
それでも母親の為に選択しなければならない。
私の叔父は末期の肺ガンで抗がん剤で命は延びるが、非常に苦しむ薬ですとの医師の説明を受け、抗がん剤をせずにギリギリまで自宅で過ごし、一月後に倒れ2週間後に亡くなりました。
あとは 貴方の母親がどのような最後を望むかです
母親と話し合いをしましょう
そして 痛みで異常に苦しむなら、楽にさせて良いかを母親と話し合いが可能なら確認しておきましょう。
一日一日の母親との時間を大切に
3週間後とかきつすぎる
なので、腎臓の数値がクリアして、もし２回目があるにしても、
副作用が１回目以上につらいなら
それこそ３回目は無いでしょう。抗がん剤を中止した時点で緩和ケア(ホスピス)
に入所する準備になると思います。
苦痛のある肉体が無くなり姿が見えなくなっただけで心は近くに存在している
心だけの存在の世界に戻ったのだと思っています
そしていろいろな人に自由に会いに行っていろいろ楽しいことをし
おいしいものを食べて幸せに暮らしていると思います
あまり負担をかけてはいけないので私たちのことは心配しなくて良いよ
あの世で思い切り楽しんで暮らしてねといつも願っています
でも多分いつも近くで見守っていてくれるのは本当だと思います
うちはまさにこれでした
３～６ヶ月と余命宣告されてから２ヶ月で逝ってしまった
抗ガン剤はできなかったけど、放射線の緩和治療でかなり元気になり、退院してからもまだまだ大丈夫そうに見えていたのに、ある日痛みを訴え出してから急激に悪化していきました
こんなことならもっと早く家に戻してあげてれば良かった、緩和ケア入所も早く進めておけば良かったと思いました
それならもう抗がん剤止めれば良いのでは
あれは健康な部分にも猛毒ですから使えば弱るに決まっている
主治医の意見と本人の意向が全てですね。
副作用は慣れるとか意見もありますが、７８歳の体力のない母に
あてはまるのかどうか。
いずれにせよ、腎機能低下で２回目すら不可能かもしれませんし、
２回目やって、さらに副作用が酷いならその時点で中止でしょう。
医師は患者がどうなっても責任を取る義務は無いんですよね
治療手順も決まっていますし
抗がん剤が栄養剤とか精力剤だったら弱ることも無いでしょうに
ちょっと脱線だけど口腔ケアしてる？
医師からマウスウォッシュを処方してもらうと大分良いよ、あと歯ブラシの毛を柔らか目にして歯茎を傷付けないようにするといい
すでに対策済みならごめん
遅ればせながら口内炎が酷くなってから、
口内炎薬アズノールのうがい薬と口腔保湿剤を使ってます。
ついでにビタミンB錠。
歯科医からは抗生物質を処方されました。
退院の事前に病院からその情報が欲しかった。
抗がん剤の副作用の資料や説明ゼロで退院させられて病院に不信感。
こっちの口内炎は見た目ではわからないんですよ。
パッチも購入しましたが。
一応、口内炎はほぼ終焉しかけですが、
体力減退と味覚異常は抗がん剤終了から18日経過してますが
まだまだ改善しません。次回投与スケジュールも遅れそうです。
２回目があれば、ですが。
母親の治療を望むならの話だけど
同じ年齢の母親が手術したばかりなので、貴方の悩みを聞いて、涙が出ちゃうよ。
使ったばかりに副作用で命が縮むことも珍しくないので体力も寿命も元々残り少ない高齢者には使わない
抗がん剤使わないと、それこそ１～２か月程度で死亡してしまう。
それに小細胞ガンは抗がん剤がよく効くとあったし。
当初、総合病院では耳鼻科医は、年齢考えて治療不可であとは緩和ケア、
腫瘍内科医は抗がん剤を試してみようと見解は割れていました。
母も当初は何もしなくてよい、死なせてくれと。
でもそれは多少ヤケにも見えたし、それに治療なしで２か月で死んだら、
抗がん剤使えば実は副作用はさほどでもなく、
６～１２か月生きられたかもしれないと周囲は後悔したと思います。
しかし、この副作用の状況を見れば、抗がん剤は失敗だった感もします。
とりあえず、投与から１８日経過して、そろそろ副作用も落ち着くころと思うし、
次回診療の10/1までたった９日しかありません。
なので、あと４、５日で副作用が完全に抜けて、母に元気が出てこないと
２回目の抗がん剤は難しいと思います。
顔表面に出てきたり、口内に降りてきたらかなり厄介らしいので、
それよりは抗がん剤の副作用で急死したほうが、逆に本人のためかも
しれないと母とも話していますが、それにしても副作用のつらさから
おそらくは次回抗がん剤投与の了承を主治医に断る可能性がこのままでは大だと思います。
上顎洞内のガンにだけ注入する等方法は無いものか
体が最後の力を振り絞って生きようとしているのにわざわざ全身を弱らせるのが治療とは
転移がない、ステージ３なら上顎に絞って
放射線や重粒子とかの対応になるはずだったのですが、
残念ながらリンパ、肝臓に転移なので、抗がん剤しか無いようです。
とにかく小細胞ガンは見つかった時点で転移して
いきなりステージ４の場合が多いようです。
家庭や職場でもヘビースモーカーなんて居なかったのに、
なんでそんな希少で悪質なガンが鼻の奥に出来てしまったのか・・・。
鼻の孔から覗いてその腫瘍が見えるだけに本人も恐ろしいでしょう。
もし出血が激しいなら、止血目的のためだけの放射線治療はあるようですが
幸い、出血は9/9以降ありませんし。
このままでは２回目の抗がん剤は中止、あとはホスピスに入所検討で
年を越すのはとても無理でしょう。
動かずずっと横になってるだけなのも患者としても家族としても病気のことが頭から離れず中々辛いので、今できる楽しい(気が紛れる)事を一緒に模索するのもいいかも
食べ物とかドラマとか外気浴とかね
我が家は体を動かしたがっていたので散歩をしていたよ
とはいっても15分程度だし散歩中や散歩後はぐったりしてたけど充分リフレッシュになってたらしい
ガン患部の特徴から、苦しむ最後になる可能性はあります。
母親に出来る事を考えて、最後は楽に終われる様な処置をしてもらうよと安心させてあげてね。
抗がん剤闘病中にある朝自宅で逝ってしまっていたというパターンが一番だと思います。
考えるだけで気が重いし、
私も以前の仕事でのストレスや肉体的な疲れとは異なる
重い疲れが毎日取れません。倒れるほどではありませんが。
明けない夜は無いし、止まない雨も無いです。
後で後悔しないよう、でも客観的に考えて自分が倒れないように頑張って下さいね。
自分は68歳の母親に、癌は治るよと言い続けて見送り、とても後悔しています。
色々な話をしてお母様の魂を引き継ぐ様にして下さいね。
家族は第二の患者とも言われるよ
自身の辛さを素直に受け入れて自分も労ってね
親の終末期を迎えた貴方の参考になるかは分からないが。
ホスピスや緩和ケアなどの紹介状とか有るのか分からないが、早めに手続きしてあげてな。
そこを怠っていた知人が急変した時に、突然だからと受け入れしてもらえなかったらしいから。
かかりつけの総合病院はイマイチぽいので
自分から、明日にでも地元で良さそうなホスピスに連絡して、
今週中に見学してくるつもりです。
なにせ朝昼晩の母の食事の世話と投薬、
買い物とその他諸々の合間で外出しないといけないので大変です。
総合病院ならケースワーカーさんがいるはず
そこに相談してヘルパーさんをつけてもらうことはできないだろうか
がんでも状態によっては障害者手帳がでるよ
訪問看護で入浴サービスは受けてます。
同居親族の私がいるので、それ以外のヘルパーサービスは受けられないとのこと。
あとは福祉用具くらいですか。
それも元々の地元の包括のケアマネに私から依頼してのことで
総合病院は今のところ全く役立たずです。
そうなのか、レスパイトは出来そうなものなのになぁ
余計疲れさせてしまってたらごめんよ。。
認知症の父と、うつ病+高齢？で家事不能の母で
母の通院が平日ほぼ毎日で、父は交通事故で免許返納してるし
母に自力で毎日病院通いは１年間粘りましたがやはり無理だったので、
私が去年、４７歳で公務員を自己都合退職しました。
退職から９か月の今年３月に父がアル中であっけなく老衰で逝って
初盆までが一仕事、それからゆっくりしたいと母が言ってましたが、
初盆終わった翌週に上顎洞ガン+小細胞ガンが発覚しました。
３年間、うつ病のふりをして休職してれば結果的に復職可能だったかもしれませんが、
それも図太い神経が必要だし仕方ないです。
独身で仕事はストレスなので元々５０歳で退職する予定でしたし、
でもまだ４８歳なので、母が逝ったら社会保険入れるくらいの
適当なバイト探します。アラフィフ男なので事務は採用されないので
警備員、ドライバー、ピッキングくらいしかないでしょうが。
辛いな
自殺とか心中なんかするなよ
使える支援制度があったら全部使って生きるんだ
今みんなカネが無いし一人モンも多いんだ
公務員さんが長かったなら悪い奴らに騙されないように気をつけろ
今時人を見たら泥棒と思えのノリの方が良いかも知れん
公務員だったとかそういうことも必要ないなら言わない方が良い
妬んだり悪感情を持つ連中もいるからな
一人で２人の介護か
他人ごとじゃ無い
あまり無理をなされず。
今さらだか入院か老人ホーム入れればよかったのに
お気遣いどうもです。
２人の介護は大変でしたが、父は問題行動はあったものの
大ごとにはならずに、認知症初期の段階で余り手間なく逝ってくれたし、
ただ、父の初盆直後に母の悪性ガンが発覚して
下手すれば余命1、2ヶ月というのはショックで
何より父から解放されてやっと穏やかに過ごせると思っていた母が不憫です。
公務員が長いといっても23年程度だし、50過ぎてからが老後資金の稼ぎ時で
その期間を丸々捨ててしまいましたが仕方ありません。
貯金はそこそこ程度ですが、幸い最後の手段で自宅不動産があるし、
一人になればバイトも出来るし、贅沢しなければ生きていくには不足はないでしょう。
介護休暇は僅か３か月で、うつ病なら３年休めるんですよ。
うつ病のふりすれば、結果的に復職可能でしたね。
ただ、まさか３年以内に両親とも居なくなるなんて想像もしませんでした。
父は認知症初期＆アル中なので施設受入れ不可、本人も断固拒否。
母は体力なく、家事はできないものの一応は普通に歩けて
自宅廻りを散歩くらいは可能だったので病院や老人ホーム相当ではありませんでした。
そこがある意味中途半端でしたね。
むしろ、父が脳梗塞やパーキンソンで半身不随とかならそれこそ施設で
私が公務員辞める必要は無かったのですが。
復職できないか聞いた方が良いですよ
今後の世の中は悪くなるばかりだ
あなたの職場にはこれまでごく一部変人や犯罪者もいたかも知れませんが
それでも素性はしっかりした人達だった
今後はそうではない
変な人怪しい人と職場でも関わらなければならなくなる
公務員の頃当たり前だった労働者の権利や有休が使えないとかザラ
口にしただけで白い目で見られることもある
それとハニートラップや後妻業の女性に注意
身ぐるみ剥がされて殺されます
あと車
質素な車に乗る方が無難です
良い車に乗っていると盗まれたり金持ちと思われて強盗にあったり
それに金に余裕があるそぶりを見せていると・・・同上
いつも両親の介護で金が無くなってしまった生活が苦しいと言っていた方が安全
真面目にご注意を
復職は介護離職や産休、育休が原因なら
民間なら可能な会社もあるようですが、公務員は不可能です。
どうしても公務員希望なら任期付職員の試験を受けて合格すれば
３年間は公務員の身分にはなれますが。
クルマは介護離職を期に軽自動車に買い替えました。
お金の話は確かにそうですね。貧乏で金が無いフリを貫くようにします。
バイト始めたら怪しい人間に遭遇する可能性もあるので
なおさらカネや前職は伏せておくようにします。助言ありがとうございます。
それと、介護に必死になっていれば気付かなかったかも知れないが
世間は社会的地位の低い者、社会的信用の低い者に冷たい
今までは公務員さんと言うことで好意的にみてくれていたかも知れないが
それが無くなった今後は冷たい世間の風に晒される
さみしく悲しいと思うかも知れないがそれが現実だ
あなたは前向きな方のようだが……
公務員OBで就職口が無いかどうかとか
条件の問題もあるでしょうかそちらのチャンスものんびりとでも探された方が…
それは覚悟のうえです。今ではただの無職のアラフィフです。
保証人になれないとか、クレジットカードも作れない、
クルマの１年点検の代車でも職業欄記載しないといけないし、
精神的に嫌な場面がちょくちょくありますね。
定年退職でないと、そのような働き口のあっせんは厳しいですね。
まあ、仕方ありません。
カネは大事にして
あまり思いつめないように
たまには遠方へドライブでも行って雄大な自然でも眺めて
温泉でも入ってストレス解消しろよ
以後もう余計な世話はやめるので安心しろ
それから 楽天カードは無職でも確か大丈夫だよ
それによって自分の知識や経験活かせる民間企業あると思います。
私、銀行で営業店と専門職と経験したけど、もっと若くに離職し、家のことしながら非常勤公務員で繋いでました。
スレ立入禁止のものですが、介護経験もあるので…
自分の人生も大事にして下さい。
お母さまはあなたの幸せを望んでらっしゃることと思います。
失礼しました。
一般事務なので一番つぶしが効かないですね。
それこそ、市営住宅の管理(滞納整理あり)とか、農政で農家のおっちゃんと農作業とか
温泉旅行の引率とか、障害者福祉で障害者宅廻りとか、電算室でサーバー管理とか、
都市計画で開発行為とか、最近では空家対策計画に特定空家の指定とか。
何でもやりましたが何にも役に立たない。まあ、私の前職の話はこれくらいで。
あと、クレジットカードは２枚あるので大丈夫です。
やっと今日１日の介護、家事が終わりました。
でも、昔の母は家族５人分の食事、洗濯、掃除と仕事(高年収)を
一人でやっていたのですから偉大です。
母親が余命宣告を受けて、やっと僅かな親孝行しか出来てないとは。
覚えたのはお粥と玉子焼き程度です。あとほうれん草と小松菜のおひたし。
料理なんてものですらない。
あと、口内炎が８割は収まってもなかなか完治しない。
この状態で抗がん剤２回目なんて出来るのだろうか不安です。
あなたはとても賢い方なんですね
お父様やお母様が立派で聡明な方々なのが分かります
誰かに助けて欲しい気持ちもよく分かりますが
だからここに正直に書き込みをされているのでしょうが
確かにここは誰かと話したい人達の集まりの場ではありますが
個人情報をあまり詳しくお書きにならない方が良いです
嫌な思いをしないためにも
肝臓に転移があるそうですが、肝臓の数値もお悪いのですか
上の方でどなたかが書かれていましたが
抗がん剤は苦しいので、苦痛だけを取り除いてお母様が会話できる状態を保つ
と言う選択もあるのではないかと思いました
家事お疲れ様です。
卵焼きやお浸しでも、作ってらっしゃるんだから偉いと思います。大変ですよね。
私も食欲のない母のために、よく山芋をすりおろしてとろろご飯にしたり、
大根おろしとしらすを和えてお粥にのせてます。
簡単なのでおすすめです。
ご自分の身体も大事に、手を抜けるところは抜いてお母様に寄り添ってあげてくださいね。
まあ同居してなかったし
介護しながら入院の見舞いとかできないわ…
9/17にタンパクの数値が低いと言われたので
4、5日前からプロテインを1日1回飲ませています。
鶏肉とかも小さく切って少しでも食べさせてます。
明日から、トーストや弁当なども考えてます。ハンバーグとか良いかも。
抗がん剤投与終了から今日で丁度３週間です。
本来なら9/30から抗がん剤２度目のはずですが1週間遅らせる予定のようです。
そもそも２回目が可能かどうかも不明です。
介護離職は極力しない方が良いですね。
私は認知症アル中の父親と家事、通院不能の母親のダブルで
介護保険サービスは助けにならなかったし、
経済的には何とかなりそうだったので退職しました。
最期は病院で向かえたけど、それで良かったと思ってる。
独身一人っ子に出来る事は限られてるよ。
私には私の人生が残ってるんだから、生きていかなくちゃならないわけだし。
家も７０過ぎで手術で切除して戴いた後はこれだけで２年弱異常も無く元気に生活しております
余命何か月かまで宣告されてしまう程抗がん剤で弱られてしまっているのならもう効果を発揮できないかも知れませんが
それに一部のホスピス以外で大きな病院でこれは引き受けてもらえないらしいですからね
在宅支援か近所の開業医さんで打って戴くか開業医さんに往診してもらうかですからね
奇跡が起こってお母上がお元気になられますように
次回、抗がん剤が無理なら自動的に緩和ケアの話になるだろうし、
もし抗がん剤が打てるにしても早めにホスピスの見学をしたいと
かかりつけの総合病院に相談します。
先に、地元大手のホスピスに電話したら、
やはり相談や見学は病院を通して欲しいとのことでした。
切除手術が出来たということはそちらはステージ１～２だったのですね。
こちらは小細胞ガンで発覚した時点で転移してステージ４なのでどうしようもないです。
外出した際に元気そうな80代のおばあさんを見るとくやしい、うらやましというのが
正直な気持ちですが、他人を妬んではダメですね。
今日は昼は食材買い出しで、これまで添加物の無い惣菜探しに苦労しましたが
普段あまり行かないディスカウントショップの惣菜、弁当コーナーで確認すると
惣菜に添加物の表示がない。念入りに店員に尋ねても、「うちは店内で原材料から
包丁で切ってつくっている。調味料の中身まではわからんが、他店のような工場で作って
添加物入れるようなことはしてない」と。母が食べてみても問題なさそうでした。
もっと早く知っておけば良かった。余命宣告受けてから母の大好きな肉じゃがの
無添加物の店を発見するとは。残念無念。
私の母の時と同じで何度も読み返してしまいました
弱るスピードが早くて、私ももっとしゃべってよ！と心の中で願ったりひたけど本人はとにかく疲れ、だるいらしく目をつぶってばかり
でも頭は起きてるので、寝てるのかと思ってテレビを消すと怒られたりしました
なので、返答は期待せずとも話しかけてあげたらいいと思います
みんなの話し声が聞こえるようなとこで、快適な環境で横にならせてあげて、痛みのコントロールだけは気を付けてあげたらいいのかなと思いました
ご心配で辛いところに失礼な物言いがあったらすみません
中には反応がないからと話しかけたり触れるのを止めてしまったり
酷い話をする人達もいるようですが
知り合いの脳死状態から甦った方が奥様だけはずっと自分が生き返ることを信じて
優しく話しかけ続けてくれていたが
他の親族はみんな自分を死人扱いしてお葬式や財産分配の話をしていたから恐ろしかったし悲しかった
と話していました
あまり長生きし過ぎると、子どもの方が先に亡くなったり大病したりする可能性がある
90代の祖母がいますが、息子である父親は先日ガンで入院手術、母親は数年前にガンで亡くなっています
父親は年金月10万と少ない、持ち家はあるけど金銭感覚ない人で不安です
だから子育てしながらパート位でしか動けないが働いている
祖母と父親が心労になっているようですが働いているのは立派ですね。
余り無理されないように。
今日は、地元の土建会社の社長と話す機会があり、
私が公務員を介護離職したこと、父は亡くなり母も長くない事を話すと
人手不足だから４トン車ドライバーでウチに来ないか？と誘われました。
半分冗談かと思いますが。炎天下の肉体労働とか、重い物を持たないならできるかも？
まだ48歳なので、母が逝ったあとたとえ経済的に問題なくとも
ブラブラしてるのも自分の心身にとってよくないでしょうね。
土建屋さんの４トンドライバーか大変そうだな
言動の荒っぽい人も多そうだ
時間ができたら自分で食材を買い集め料理本を見て自作することをお勧めする
そうすれば添加物も塩分も少ないものを作り易い
内部被曝問題や中国等の農薬漬け野菜もあるのでそこは検索を
私は母親の手術後なので葬儀にはいけない状態
その叔母は家族が全て先に病で亡くなって、施設でずっと過ごしていた。
病で息子や娘に世話してもらえる事は、言い方は変なのだが、幸せな最後なのかもなと思っている。
誰かが側にいてくれるだけで幸せだと思う
人は基本一人だからさ、
医者から話があると言われて昨日行ってきた
なかなか炎症が治まらないので細胞検査してみたら癌が見つかった、とのこと
リンパ節の腫れも見られ、既にステージ３B
入院時に血痰もあったのに最初に疑わないものなのか
82歳と高齢なので手術も出来ず、治療か緩和か方針を家族で話し合うよう言われて帰ってきたけど
突然のことで動揺しつつ、昨日からこのスレを読ませていただいてます
それなら
はどうですか
副作用がなくて上の方でも何人かの方がお年寄りにお使いでお元気でいらっしゃるとか
その方々は手術もしているようですが薬物療法や放射線はしていないそうです
ここ５ちゃんねるにもそのスレが複数あるようですし患者家族の会や医大のHPがあり
電話で質問もできるようです
大切なご家族がお元気になられますように
※余計なお世話でしたらこのままどうかスルーして下さい
あまりに弱られているとも効果が出るか分からないですが
我が家の祖母は薬の副作用で寝たきりになり誤嚥性肺炎が元で亡くなりました
爆弾が降り注ぐ戦禍を生き抜き大変な苦労をした人だったのでもっともっとおいしいものを
たべてもらい楽しい思いをさせてあげたかったです
肺炎で入院なら血痰で肺癌は疑いにくいかも
血痰は高齢の風邪では割とあるから
優しいお言葉ありがとう
今は仕事の事は気にせず、お母様との時間を大切になさって下さい
優しく賢かった母親にもっと色々してあげたかったと、数年経っても後悔しています。
子ども2人小さくて、もう少し成長を見せたかった
ttp://https://s.maho.jp/homepage/52ba25c70bdf78c9/ 母親の容態が悪化したのかと思ってしまう
はい、悪化してます。
やっと、副作用の口内炎が完治したかと思ったら、
鼻の奥の腫瘍が大きくなってきたようで、一昨日から鼻づまりの症状が出てきています。
昨日から頻繁に鼻をすすっています。
目で見える位置なので、ガンが治るとかでなく、切除とか放射線とか
できないものでしょうか。次回10/1に主治医に相談しますが。
本来9/30から二回目の抗がん剤が10/1に再度受診ですから、
本来のペースから遅れている影響が早速出ています。
もっとも、抗がん剤が打てても、4～6回くらいが効果の限度とかの情報もあるようです。
それが「余命半年を目指す」との主治医の話の根拠なのかもしれません。
抗がん剤が切れた時期に、口内炎は完治+食欲増加しているようです。
がん細胞が活発に活動するとお腹が空くのだろうと母は言ってます。
あと、PETでも頭部のガンは発見困難とかで、結局どうやっても
このガンは早期発見できなかったという理屈になります。
毎年首から下のガン検診してても、結果的にはガンを防げませんでした。
前例がない箇所に悪質な小細胞ガンができるなんて全く持って不運としか・・・・。
次回の受診でホスピスの見学を主治医に話してみます。
本人は大丈夫とは言ってるが、たった１日でこれほど悪化するなら
10/1に受診して、最短で10/2から抗がん剤打っても効果がでるのは週末だろうし
かなりやばい状況かも。
癌を治すとかでなくて、呼吸確保のため、強制的に腫瘍を切除とか出来ないのだろうか？
何せガンは鼻の穴から目視可能な位置にあります。
切除した結果、出血多量で死亡しても仕方ないし、
むしろその方が母にとっては楽かもしれません。
場所的にリスク&ベネフィットがどうなのかわからない
でも苦しいなら緩和で対策をとってくれるはずたから30日にでも電話で聞いてみるといいよ
タイミングかあえば30日に診察できるかもしれないし
母本人はさほど苦しくはないと。
確認したら、狭くなった右の鼻腔から大きな音がして（笛の原理？）
左は全く詰まってないとのことで、
ハタから見てるほど危険な状況ではないようです。
それでもやっぱり危機的ではありますが。
とりあえず、月曜朝イチで病院には問い合わせてみます。
もう、本当に見てて苦しいですね。
最後の親孝行で精いっぱい介護しているつもりですが、
経験したことのない変な疲れが私も取れません。
場合によっては 明日病院に電話するのも有りかも
母親が抗がん剤の副作用で動けなくなった時に、金曜日に血液検査をして異常なし、土曜日夜に時間外で診てもらったが、簡単に帰された。
それでも 4日後に入院したね。
その時は血液検査に異常値がでてたよ。
この4日間の自宅看病が大変だった
水とアイスを少ししか食べられなかったからね
食欲があるなら大丈夫だと思うが、血圧や体温など測って異常があれば、お願いしてら良いよ。
鼻の呼吸音が大きいだけで本人は苦しくないし大丈夫と言うし、
食欲はあります。土日は病院は休みですし、医師も救急以外は不在でしょう。
明日、親族たちが午前中に自宅に来るので協議します。
まずは、9/30朝イチに主治医に繋げてもらい状況を話します。
10/1に受診、10/2から入院の最短コースでお願いしたいと思います。
それか9/30に受診してもらえるなら前倒しします。
俺の親戚が腎臓、心臓が悪い状態で入院して不運にも大けがをした。そしたら治療ができないと言われた。
直接の当事者出なかったので正確な情報ではないかもしれないが、たぶん腎臓と心臓が悪いからクスリの投与ができない
ということだったと思う。だから残酷なことに親戚は苦しみぬいて亡くなった。
やはりそうですか。
でも目視できる位置に癌があって対処不可ならおかしいというか。
母は詰まっていた癌が、鼻の穴の下に降りてきた感じで、
気導は確保できたようで呼吸音が荒いのは治まったのですが
癌が大きくなっているようでそれはそれで問題です。
どのみち死ぬのなら、抗がん剤はつらいので延命は嫌だと言い始めており
やっても次回までが限度のように思います。
母が３回目の抗がん剤を断った時点でホスピス入所の段取りになります。
>たぶん腎臓と心臓が悪いからクスリの投与ができない
これは訴訟を心配しているというよりリスク&ベネフィットの面で治療は止めておいたほうがいいとい結論なんじゃないかな
死に至る治療はできない
対処療法はしていたはず
土曜の夜の外来では熱なかったの？
夜だと血液検査できないからその時に悪化しててもわからないよね
入院させてくれればいいのに
土曜日に38度を超えたので、週末乗り切れるか不安で連日の診察を受けたのです。
出来るだけ早めに診察をと母親に話を毎日10回以上していたのですが、全く言う事をきかないので、状態をかなり悪化させ、半月近くの入院になりました。
抗がん剤の副作用による体調変化を認識していて、病院に行くことを繰り返し話をしていたのに、悪化させてしまった事態に看病の限界を感じました。
主治医の先生には手術も含め2回助けてもらった様な感じです。
落ち着いたら抗癌剤再開したの？
医師との話合いで抗がん剤は取りやめになりました
副作用が軽いタイプで再発率が幾らか低下するデータかあるので、一応やってみましょうと始めたものでした。
次の再発時は抗がん剤は全て無理そうなので悩んでます。
疼痛コントロールはかなりできるとは言われたが病院によってやはり上手さの差はあるのだろうな
在宅でのスタート、最後まで在宅でできるかどうか
最後までと考えない様に
２回目の入院をしたのですが、主治医がおっかない女医で、
病院に行くと頻尿になるので、泌尿器科を受診させてくれというと
「私は忙しい！なんで入院前に泌尿器科にいっておかないのか！」
と怒鳴られたらしく、ただでさえ渋々抗がん剤治療しているのに、
完全にやる気を無くしてしまった様子。参ったなあ・・・。
というより余命いくばくもない高齢女性を怒鳴りつけるなんてどんな女医なんだろ。
あれは苦しいしガンに効く割合も低いどころか体を弱らせるとガンを増殖させる命を削る薬だから
ガンではなく抗がん剤で死ぬまで薬漬けにするのか
自分が体験すればその苦しさが分かるぞ
家族が薬で弱って死ぬまで薬漬けにする神経が
その薬を使っても本人には毒にしかならない命が短くなるし本人も苦しくて嫌がっているのに何のために使うんだ
抗がん剤を使わなくても●ぬんだぞ
自己満足のためか？
それとも自分が心配させられ続けるのが嫌だからいっそ早く●んで貰いたいとでも思っているのか
理解できん
キチガイやんその医者
転院した方がよくない？
データでは余命平均６～１２か月とありますが、
母は肺がんでなくて上顎洞がんでデータが無いのです。
もしかして２～３年生きて、その間に老衰で逝けるかもと僅かに期待してます。
しかし、母がどうしても抗がん剤は嫌だと言えば、これ以上は無理強いは
しないつもりです。
抗がん剤治療まで始めているので、転院は不可能でないにせよ、
相当に難しいと思います。先日、その総合病院は口腔外科が無いので
かかりつけの国立病院にも問い合わせ、地元の懇意の医師にも転院が可能と
思われるか相談したところ、やはり同じ回答でした。
母も転院は無理だろうとあきらめています。
鳥付けろや
ただ、本人にその意思と体力がなければ、やっぱり難しいのかもしれません。
相部屋の20回前後抗がん剤を打っている人達もおりまして
高齢女性ではありますが、気持ちが強そうな方々でした。
母は気持ちが弱いので抗がん剤を続けるのは難しいかもしれません。
酷いことを言ってしまい誠に申し訳無い
何とか助かって欲しいな
その女医は頭が逝かれているんだろう
担当医を変える事も難しいんだろうな
君達母子には何の罪もない
気の毒に
色んな人間がいるように色んな医者がいるからな まあ、俺が仮に医者だったとして常に患者に優しく接することができるかといえば
自信はない。ただ患者側としては、そんな医者は困るんだけどね。
医者の見解に従わないと怒る医師はいるよね。こちらはそんなつもりはないんだけどプライドを傷つけられたと感じるのかね。
処方されている薬とは別の薬はどうですかと尋ねると激怒されたことがある。
何でもかんでも自分の意見に反論されるのが嫌な 人間性に問題のある方なんだろう。
特に抗がん剤や分子標的薬 ホルモン剤などは科学的に効かない人の方が遥かに多いことが分かっており尚且つ数々の副作用の他 生活に重要な腎臓や肝臓や心臓に悪影響を及ぼし 最悪はガンより先に命を奪う事がある事も分かっているにも関わらずなぜか認可され
それを強制的に使用させられる医師達は 自分の患者達がそれらを使って全員が体調を悪化させる所を毎日見ている訳だからね。
まともな医者なら大きな疑問を抱えながら仕事をしているだろう。
確かに色々な医師もいるのでしょうが、
弱々しい女性の末期がん患者に怒鳴るのは完全に失格というか・・・。
その女医はある意味では有名のようです。
今日は泌尿器科も受診できたようで、母も多少は落ち着いているようでした。
でもそれって、患者を怒鳴らずにも手配は出来たはずだけどなあ・・・・。
きつく言われたのを怒鳴られたとか？
まあ、きつく言う事もない話だけども
そうなんですよ。ボイスレコーダーで常時録音でもしてないと
「ややキツク指導した程度」と主張されて証拠不十分になってしまいます。
もし二度目があったら直接病院と主治医に抗議します。
特に患者が高齢者で付き添えない人の場合
私は画像所見ももらってる
最後はホスピスとかの専門的緩和が受けられる施設に転院を考えてもいいのではないか？
患者も医師も人間なのだから、酷く拗れる前に対策しておこうよ。
抗がん剤の効果がなくなった、または抗がん剤が打てなくなった段階で
ホスピスを考えています。
すてっちゃえ
あなたが捨てられないようにね
「後からわからなくなったらあれなので録音してもいいですか」と看護師の方に言ったら
「そういうのは禁止されてます。録音とか言われるとこっちも緊張しちゃうw」と断られた
以前主治医の先生に同じこと言ったら「いいですよ」って言ってもらえたんだけど…
でもまぁ穏便にと思って「そうなんですか、すいません。やめておきます」って謝ったんだけど
その看護師さんは終始機嫌が悪く、説明の最後に「大事な録画させてあげられなくてごめんなさいね～」と言われた
私にじゃなくて患者の母に向かって言ってて、イラッとしたわ
ちゃんと録音していいか確認して、ダメだって言われたからしなかったのに
ムカついたなら私に言えばいいのに
外来の時の看護師さんがそんな感じの人なのでちょっとやだなと思いました。
看護師さんてたまにタメ口の人いるけど、その看護師さんももちろんタメ口というか
むしろ上からモノ言ってる感じで、逆に母が気を遣ってました。
入院の時についてくれる看護師さんはすごく優しくて丁寧にだったので安心しましたが
こういうことが小さなストレスです。
くだらない事書いてすいません、愚痴でした。
録音自体は記憶装置にすぎないものだし著作権も患者と医師の間にはない。
病院は禁止にする傾向にあるけど医師がokと言えば録音可能。
医師に確認せず独断で駄目と言うアホな看護師でなく必要な情報を与えてくれる主治医に理由を明確に話して録音可能か聞けばよかったね。
そうですね
母は多発性骨髄腫という血液ガンなのですが
全身に影響が出るため使う薬も様々
一部の飲み薬は薬の空容器も勝手に捨ててはいけなかったり管理が厳しく
副作用の確認の為に歯科に行ったり
更に検査したらＢ型肝炎も持ってる事が発覚して消化器内科にもかかったりと複雑なので
私と交代で通院に付き添ってくれる姉のためにしっかり記録しようと録音をしたかったのですが
禁止されてるから歯向かうつもりもなかったです
主治医に一度オッケーされたからいいものだと思ってしまって…
変な嫌味言うような看護師さんがいるとは思わなかったのでこんな感じになりましたが
次から主治医の先生に許可取ろうと思います
だるいのか食事中も寝たりします。
トイレに何回も行きますがしてない模様。家の中をゆっくりいったりきたり、よくわからない事を時々言います。
トイレの便座が時々汚れています。
昨日、自転車で転びました。病院には頑として行きません
本人は自覚がないのか母が注意すると見張られてると言い、萎縮ぎみ。
母も乳ガン経験者なので辛さはわかるはずなんですが年のせいかイライラしがちでキツめな言い方 どんどん悪い方向に向かっています。
せん妄だとしてどこまで悪くなってしまうのか。自分のシモの事もわからなくなってしまうのでしょうか？
同居していてこんな事言うの親不孝ですが..なんだか全て疲れてきました
母親は薬による治療の開始前と比較して、行動が鈍ったり、
返答の反応が鈍ったりはしたが、痴呆みたいな行動は無かったな。
副作用を疑うなら病院に連れていくしかないよ。
母親はそれを拒む体調を崩してしまった。
捨てられたうえにステるんですね、わかります
転移してると、抗がん剤で治療しても6～12ヶ月で全員死亡のようだ。
遠隔転移あり、頸部リンパ転移あり、手術なしの条件だと最長で9ヶ月になる。
過去40年間で40人くらいしかいないのでやはり希少がんみたい。
鼻、副鼻腔がん症例のうち4/313で1.3%。
鼻、副鼻腔がんですら希少がんなのに・・・。稀少ガン×1.3%に当るとは。
そうなんですね。行動、反応鈍いのは検査入院から帰宅後しばらくありましたが
抗ガン剤始まってからが
どうしようもなく痴呆に近い感じがで。
お母様は現在大丈夫ですか？
明日、病院へ連れていきます。
ありがとう
薬に耐えられなかった事を責めないで
副作用の影響の他に、ガンで頭がイッパイになってたり、ウツかも知れない、脳転移も調べないと。
こちらは進行性が早い小細胞ガンで
抗がん剤がよく効く特徴があるので母親の体力が許すかぎり続けるしかありません。
それでも、やる意味があるのか日々悩んでいます。
余命２～３か月が６～９か月になることにどれほどの意味があるのか。
できたら抗がん剤のきつさでポックリ逝ってくれればそれがベストかもしれません。
入院していて医師の処置が早かったので助かったと思ってます。
末期になら、延命の必要性と副作用の程度で治療の継続を判断するしか有りませんが、本人達には悩ましいですね。
もう、最期の時は迫っている感じ。今年いっぱいも無理そう。 1年もたないと言われたが3か月も無理かもな。
転移等の影響は出てない気もするが胃がんで食事が取れないから、栄養が取れないことで亡くなるのかな？
たぶん85歳で胃カメラをやめた。出血トラブルがあったからね。今考えるとやっていれば良かった気もするけど
87歳ぐらいで見つかっていても治療はできなかった気がするしね それに関しては「タラレバ」はあまり思わない。
知らないで4年間近く生きたのだから、それ自体は幸運だった気もする。
うちの親父も小細胞癌でした。
発覚から4ヶ月くらいで逝ってしまいました。
抗がん剤はよく聞くので最後の3日くらいまでは結構元気でした。
弱ってる期間は短いと思うので、最後までたくさん話してください。
抗がん剤が効いても４か月とは短いのですね。
でもおたくの場合は苦しんだ期間が短かったのが幸いですね。
母も余命の長さより、ガンの痛みがなく、顔への影響がなく
楽に逝ってくれるのが唯一の願いです。
余計なお世話かも知れませんが
YouTube 司法書士法人アコードの尊厳死宣言公正証書の動画を試聴してみてください。
余計な延命治療を避けて、尊厳死の法的手続きが可能かも知れません。
私のところは治療という選択肢がなかったので、悩まなくてよかってす。
根治のための手術も姑息手術も抗がん剤も無理ということでした。
ホスピスには行く予定なので、末期にはそちらに任せます。
悪性度の高いガンですし、無理な延命などしないでしょう。
回復されてよかったです！
今朝もう問いかけも歩くこともままならず在宅は無理とのことで..一旦入院しました。
アンモニア数値が高くなったことにより意識障害とのこと。
肝硬変併発のガンで70代と高齢なこともあり副作用が変に出たのかもしれません。言われていた副作用には入っていなかったのですが
やはり副作用の症状は一概に言えないですね。
抗ガン剤に頼るしかできなくなる前に無理矢理にでも病院に連れていけばよかつた
ホスピスって空きが無いらしいけど宛ある？
いまのところありません。まだ抗がん剤治療始めたばかりだし。
といっても、４、５か月でその時が来る可能性も高いので早めに動きたいところです。
といっても、現状では特に必要ではありませんが・・・。
２回目の抗がん剤は量を少し減らしたのと、口内炎対策を万全にしているので
副作用は１回目より大分マシには見えます。固形物も食べられます。
余命２～３年ならあきらめもつきますが、下手したら年末位とは信じられません。
平均余命を語っても意味はありませんが、それでも平均なら２～４月あたりです。
突然 容態を悪くしたりするので早めにな
主治医に確認したらホスピスを考えるのは早いのではと言われました。
また、見学だけなら紹介状は要らないはずと言われたので、
近日中に目当てのホスピスにその旨問い合わせてみます。
親父の相続が終わらないうちに、母親が余命半年のガンになったので
めちゃくちゃ大変です。今日は税務署から相続税のお知らせの手紙が届きました。
税務調査ではありませんでしたが、マークはされているのかも。
どのみち親父の場合は非課税、母親の時は少しかかりそうなので、きちんと
相続税は申告する予定です。
食事が出来るのはなによりです、好きな食べたい物を食べさせてあげてください。
普通に話せたり異常行動はなくなりましたが、点滴では元通りが見込めず明後日手術に。弱りきった肝臓に色んなリスク含めた手術をするのが急に怖くなりはじめました。
先生と父の体を信じるしかないですが。
癌患者の家族としてあまりに弱気で本当に落ちます。
泣き言すみません。
そのあたりのメリット、デメリット、余命の兼ね合いがどうなんでしょうね。
体力的に手術が可能と判断したのでしょうか。
母も小細胞癌が肝臓転移しているので
同じ症状になる可能性がありますが肝臓手術ができるとは思えません。
非課税の資産でも手紙くるんだ
抗ガン剤は一旦辞めての肝性脳症と、身体中にこれ異常たんぱく質が分解されて
ない血液を巡らせないための手術だそうです。カテーテルでの術ですが
やはりそう思いますよね。
デメリットの面で肝臓が耐えられるか不安です。しなければまた認知症のような
症状と違う臓器にできてる静脈瘤が大きくなるとの恐れがあるという事でしたが..
お母様の転移性肝がんは抗ガン剤などきいていますか？
１回目の結果ではまずまず良好な効果だったそうです。
まあ小細胞ガンは抗がん剤に対する反応は良いとありますし。
しかし、すぐに耐性がつくとかで、いずれ効かなくなる可能性が高いです。
肝臓に転移すると自動的に余命半年とか、６～１２か月とか、７～１０か月とか
いずれにしても転移した小細胞ガンで１２か月超える事例は無いようです。
主治医からは余命半年目標と言われ、もう１．５ヶ月経過したので、
それからいくと残り４．５ヶ月です。
とりあえず、固定資産税払ってる世帯にはお知らせしているのでは。
それともお知らせが来た時点でかなりマークされているのですかね。
自分は投げ出してしまった
耳が遠すぎる高齢の90代祖母とガンのニートみたいな父親
祖母に退院する父親の家を片付けしてくれと言われ渋々行ったら、まあ汚い、ガラクタ溜め込んでいた
入院前は暇しているくせに何にも片付けもしない
腹が立って仕方なく、何もせずに帰った
子どもの入学説明会でパート休んで昼から用事があると言っても耳が遠いから聞かない
親も頼れず2人の子育てとパートして、そんな人達相手にしてられない
年寄りは自己中心的で人の事が考えられなくなるからね。まともに相手してたらこちらがやられる
今回はどこでやるかに関して料金をしっかり聞いておこうかと思っている。坊さんにもいくら払うのか
ああ、ここはガンになったスレで末期がんではなかった。 まあ、でも末期がん患者の家族もいるだろう
事後の準備は始めましたか？
始めてますよ、
先日は余命３～４か月の母を連れて葬儀社に行って
祭壇と棺桶、死に装束を本人に選ばせました。切ないですね。
父があと6ヶ月くらいと言われてて、これから始めなくてはと思いつつ何もしてない
今は病院に本人が食べたいものを届けているくらい
諦めるな
ガンになったら必ず死ぬ訳でもない
まだ生きて一緒に暮らしているのだから今がチャンス
今こそ落ち着いて勇気を出してググって問い合わせて親を助けられる方法を探すんだ
それと時間を大切に
何でも話し合っておくんだ
あるある
予期悲歎の前段階なのかな、と
まづはこれを理解して下さい
後が無いなら尚更
金なんかかけなくても出来る事は沢山ある
癌は怖くない
全身にガンが広がっていて見つかった時には時すでに遅しだった
マジで意味わからなくて大混乱してるわ
全然眠れねえ
無宗教で通夜も白装束も無しで病院の寝間着OKで
写真無し、全てのオプション無しで焼けるとこ
今は割と多いみたいだね
告別式100万
宗教100万
10人以上参加で+50万円
腐食処理+20万白装束+5万写真+3万
断らないと、こんな感じで無限に値上げされていく
10人以下にすると安い
焼いた後に持ち帰る物は書類と骨壺だけになるように
写真は処分が困る
唐突すぎて受け入れられない
わけがわからない
元の同僚で退職後、６２歳、６３歳、６６歳で昨年から今年にかけて
たてつづけに逝った。皆、酒もタバコも多かった。
でも１０万円はちょっとなあ。
老けてきたなと感じたりやたら疲れた疲れたとこぼしてなかったか？
よくわかりますね。その通りですよ。
でも母は元々体力が無かったし、夏バテと思ってました。
年齢的にも当時７５歳だったし。
それで行き付けの内科に毎日点滴に行ってました。
それに毎年胃カメラに３、４、年おきに内視鏡もしてたし。
そらが蓋を開けたら上顎洞ガンでしかも小細胞ガンという超希少なガンでした。
これは気づきようがない。
「こんなにきついのはガンかもしれない。そうだPETでも受けよう。10万かかるけど」
というパターンのみ早期で発見できたかもしれませんが結果論です。
我が家も同じです
母もよぼよぼしてきて老けてきたな天国の階段も近いか等思っていたんです
それがある時母が胸にちくっとした痛みを感じ
同時に暗い中で血管に触れて光るものがある映像が見え
瞬時にこれはおかしいいつもと違うと思ったそうで
それでそこに手をやったらしこりがあり
これはまずいと翌日病院へ行きすぐ紹介状を書いて戴き大病院へ行ったのです
悪性のガンでした
すぐに手術し周りのリンパの殆どに微細転移があったのですが
残寿命や人生を考えて負担大の化学療法と放射線はせず
同様にごく偶然知らされた古くからある免疫療法を受けて今のところ普通に暮らしています
神様が生かしてくれているんでしょうか
とりあえず、普通に暮らせているのなら良かったですね。
こちらも抗がん剤３回目で一応普通に・・・と思っていたら
肝機能障害による副作用が腹水のほか色々見られるようです。
ガン発覚まで認知症、うつ病と思っていましたが、肝性脳症なら辻褄が合います。
ここまで来たらそうそう奇跡は起きないでしょう。
４月はじめになれば７９歳、数えで８０歳なのでそれが目標です。
母は仕方ないのですが、私が５０前独身で介護離職してるし、
母が逝くと無職の孤独な男になりますね。仕事は探してみますがどうなるやら・・・。
その治療を開始してからはあのいかにも老けたよぼよぼと弱々しい感じがなくなり
若返った感じがするのであの老化して弱々しく見えたのは間違いなくガンのせいだと
思うのです
悪性でいつガンが再発や転移するか心配で油断はできませんので
本人にはストレスになってはいけないのであまり言いませんが気を付けて見ています
私もいずれ独りになるので気持ちわかります
仕事はえり好みしないならあるでしょうが
寂しいのはどうにもならないかも知れませんね
心に隙があると悪い奴らも集まってきていろいろうまいことを言うので
それも油断できませんし他人にあまり弱みを見せるわけにも行きませんしね
ペットを飼うのも手ですが自分がどうかなった時や災害時を考えると心配ですし
自分に何かあっても発見時までペットが生きるように傷みにくい餌や水を多めにやって
小動物を飼おうかとも考えますが
ただ日本はいつ前代未聞の大地震が起こるか秒読みとも言われますから
原発が壊れれば長生きの心配も無いかも知れませんけどね
慰めにもなにもならないかもしれませんが体がなくなっても心は魂や霊となって残るので
姿はみえなくても一人きりではないですよ
ウン千万単位の財産を寄付しなければそれも出来ない現実
世の中は金が大事
神の下で働くにも生活していかなければならないですからね
再就職したら真夏はエアコン付けて出ないとだめですね。
猫のために仕事しないのも理由にならないので猫の死に目には逢えないかもです。
働かなくともくっていける計算ですが、８０００万あっても
公的年金も６８歳くらいからだろうし、それまで４０００万減ってしまいます。
それでも逃げ切り可能とは思いますが、働けるうちはある程度働こうと思います。
ただ夜勤とかしてそれでガンになっては意味がないですし迷いますね。
母のことがまずは第一ですが、葬儀のこと、相続のこと、自分の今後のこと、
再就職のこと、自炊、自宅の管理、色々考えてしまいます。
その意気ですよ
多くの人がつまづく経済的にはある程度恵まれているのですから
気を紛らわす方法は選びやすいかも知れない女性にもお気を付けて
ただこんな所であまり詳しく書くと身元がばれてとんでもないことになりかねません
働くのは立派ですが経済感覚が一般人とズレていると思われると怪しまれますし
金の臭いに敏感な悪い奴が寄ってくるのでお気を付け下さい
事務関係が歳を取ってから肉体労働はきついかも知れません
移住などする時は事前にどんな人が住む土地かなどよく調べた方が良いですよ
田舎は面倒な所が多い
しかし何よりもお母様が回復されることを願います
お伝えすべきか迷ったのですが・・
あなたが経済的に余裕がありそうなのは今回の具体的な申告がなくても
言動から推察できました
世間ではもっともっと もっと生活が厳しい方が大多数なので
注意しないと犯罪に巻き込まれます
今は年間の支給総額で３００万無い方が殆どなんですよ
手取り毎月１５万程でどんな生活ができるか想像して下さい 必要ならやってみて下さい
その言動では恐らく身なりもまあまあなんでしょうが
身なりと言動からばれていそうだ
貧乏だと「しまむら」や「赤のれん」で安い服を買うんです
下着はそういう所の季節の変わり目の売れ残りのワゴンセールの時に１着数十円とか300円のを
経済感覚の違う世界で生きるのはいろいろ大変ですよ
贅沢は全然していませんが、再就職した際に生活がかかっていない雰囲気なのは
わかってしまうでしょうね。ご忠告とおり、小金持ってる推察されないように気を付けます。
あなたは真面目で良い公務員さんだったようですね
育ちの良さとご両親やご先祖様の品格や頭の良さが伝わる話し方や考え方をされている
そんな状態になられて本当にお気の毒です
お母様も何とか助かって貰いたい
余計ですがカマをかけられるようなことを言われるとすぐ(正直に言わなくても良い)事実を
言ってしまう辺りが素直すぎて時々危険や面倒を招くと思います
お気をつけて
同じように真面目で素直で賢い方との出会いがあると良いですね・・
ご忠告に感謝です。確かにそのような危険性はありますね。
とりあえず今月にホスピス２箇所ほど見学してそれで母が生前廻るべき
場所は全て終わることになります。葬儀社、菩提寺、霊園は先月に廻っています。
現在は頭髪が抜けているだけで抗がん剤の入院以外は普通に生活していますし、
年明け～来春には母がこの世からいなくなるのは想像もできないです。
その後私一人になってしまうのは、結婚しなかった自分のせいですし仕方ないですね。
当然ながら、看病してくれる人はいないから、
一人だけになったら死んだ時の準備はするつもりです。
親戚とは遠距離だし、頼りたくもないから、法律事務所に相談に行くことになるかな。
安い奴でもいいから
出来れば食事も変えてほしい
通院抗癌剤治療のみ
なんかいい案有りますか？
介護保険は審査中です。
訪問診療とかは受けていないのでしょうか。
可能なら「終末期鎮静」でそのまま看取るのも考えた方が良い段階かも。
癌告知された3月からずっと飲ませてる
タヒボのお陰なのか何なのかは不明だけどすごく軽く済んだ
前にタヒボとか食事とかにんじんジュースとかでお父様のガン細胞が消えた人がここに現れてそのうちいなくなってしまったけどとても感謝してる
遅ればせながら、値段も安いし飲ませてみようと思う。
患者も家族も辛いだろうな
治ると信じていたから嫌がる家族を説得して辛い治療を続けさせたのにな
介護保険、がんは申請中でも前倒しで使えない？
役所で相談してみて
許可が出た理由が「今のタイミングで帰らないともう帰るタイミングがないですから」
とのこと
これはもう余程終末なのでしょうか
何かあったら迷わず救急車を呼んでくださいとのことです
せめて年は越したいと思ってたのですが
食事が取れるなら、好きな物を食べさせてあげてね。
そんなことを言われるということはすでに余命宣告、あるいはそれに近いことを言われているんでしょ
そうであれば、基本的にはいつ何があっても分からないということだけど幅は結構あるのじゃないのかね？
俺の親は9月の時点で1年は持たないと言われている。1年もたないというのは1か月でも11か月でもありだからね
俺も年は超えて欲しい、来年の誕生日まではと思っているんだけどね
こっちも８月末時点で医師から余命6ヶ月目標、最大12ヶ月宣告。
母が植えた彼岸花の芽が出てきているけど
花が咲く来年９月に花を見るのは相当に難しそう。哀しい。
一度退院からの通院送り迎えは自分が母に頼まれ、いま現在親公認の介護離職状態です。
手術も弟は来ませんでした。
要するに愚痴なのです。不公平さを感じています。父が辛いことはわかりつつ
現実に少し疲れてきました。親不孝ですが自分の将来も不安です。
皆さん一人で親のことやっていますか？
一度退院からの通院送り迎えは自分が母に頼まれ、いま現在親公認の介護離職状態です。
手術も弟は来ませんでした。
要するに愚痴なのです。不公平さを感じています。父が辛いことはわかりつつ
現実に少し疲れてきました。親不孝ですが自分の将来も不安です。
皆さん一人で親のことやっていますか？
お母様、おめでとうございます。
きっととても不安で先が見えなかったと思います。
これからもっと幸せに楽しく生きていってください。
本当にお疲れ様でした。
早くくたばったら楽になると思ってるのか
文面からすると同居をしているように思えますが、もしそうであって同居の恩恵を受けてきたのなら、あなたがより負担を負うの
は理にかなっているように思います。ただ、それによって離職までするとなると話は別です。離職が嫌ならすべきではなかったと思います。
そこはあなたの判断ミスのように思います、絶対にあなたが離職しないとどうにもならなかったというのなら話は別ですが。
私の場合は同居の恩恵を受けてきたうえに、あなたと違って若くないので仕事の問題もありません。そして兄弟は遠いところに住んでいるので
私が基本的に全部やるのは私自身が納得しています。
兄弟がいて分担して貰えたらと何度か思ったよ
現実はそうじゃないんだな
でも仕事は辞めなかった
身体障碍のある母親を見ながら、父親の見舞いをするのはしんどかったよ
結局、母には介護施設に入ってもらったけど、それまではヘルパーさんに来てもらって
なんとかやってた
お母さんが動けるなら、まだいいのではないかと…
お母様、おめでとうございます。
きっととても不安で先が見えなかったと思います。
これからもっと幸せに楽しく生きていってください。
本当にお疲れ様でした。
余計なことになるかも知れませんが、
今後の事の為に、通院記録などノートに記載して置くことをお勧めします。
父親は退院して家で療養の期間はなかったのですか？
母親の介護施設はいくらくらいかかりました？
お前は何がしたいの？
いろいろな実体験、ご意見ありがとうございます。自分は同居してる30代半ば女、未婚です。弟は30未婚。
父の肝癌は特殊らしく一度退院した8月は三週間毎日、放射線治療が進んだ遠くの病院へ行く必要がありました。
(父の看病に車がいるため）母から一度仕事は後にしてとりあえず看病第一、仕事はあと回しということを了承しフリーターの道になりました。判断ミスだったのはその通りですね。
自分で考えるべきでした、本当に！
その後肝性脳腫になり再び緊急入院、手術を経て現在です。抗ガン剤など肝臓癌の治療はその後らしく不安ですが
他の方のように一人で全てやっている訳
ではないので気持ちの面での負担は助かっています。
一人でやられている方は本当にすごい。お疲れ様です。
母は持病持ちながらまだ動いてくれてますし、自身の頸がんもまだ経過観察中で
す。弟はあまり考えないよう..もう少し頑張ってみます。
通院記録ノート！なるほど
ありがとうございます。
少しでも気持ちくみ取ってもらえてありがたいです。
あとあまりに
長文になり皆さんすみません。
この日とこの日、付き添いよろしくねって
介護休暇もあるし、それ無理なら有休だって10日やそこらはあるだろうから使ってもらいましょう
できないならお金だけは出してもらう、全て投げ出して知らんぷりは酷いですよ
有休使えないぐらい多忙で責任重いなら、お金出すのが一番簡単で楽なんだから弟に言って自覚させましょう
あなたがやってることってお金に換算できないぐらい大変で凄いことなんですよ
本当に大変だからね、先が見えないならよけいに大変
弟さん、おめでとうございます。
きっととても不安で先が見えなかったと思います。
これからもっと幸せに楽しく生きていってください。
本当にお疲れ様でした。
なるほど事情があったのですね 私と違ってあなたはあなたの今後の生活も考えないといけなくて大変ですね。
他の人も言っているように弟さんにも一定の負担をしてもらうように交渉する余地はあるように思います。
私の家のケースだと在宅でのターミナルケアですので通院などの負担もありません。たぶん、あなたのほうが圧倒的に
負担は重いでしょうね（少なくとも今のところ、今後どうなるかは予想が付きませんので）
ttp://http://byoukikenkou1.web.fc2.com/ こういう本場の予防医学って自己治癒力を本当に上げるので
癌の完治にかなりつながっています。
日本の西洋医学の文化をそろそろやめるべきです
自分の親戚姉妹はそんな感じです
姉が母親の面倒を見ていて、病の父親の世話もしていた。
妹は家族との確執で親の手術の時、父親の最後の時も顔をみせなかった。
それぞれ 事情があるからね
お父様、おめでとうございます。
きっととても不安で先が見えなかったと思います。
これからもっと幸せに楽しく生きていってください。
本当にお疲れ様でした。
弟30才の人、特に確執というようには感じなかったな
弟に参加してもらいたいようだったし
うちの母親も実妹と確執(理由は知らない)あって、
実妹が50才で突然死した知らせなくて
数ヵ月後に人づてで聞いたぐらいだから
世間には確執が存在する事も一応知ってはいます
助言ありがとうございます。弟も同居なため顔も毎日合わせますが、何故か言おうとすると母に止められます(>_<)
←これは今までの家族間の問題になってしまいますが母は弟に気を使いがち
幸いなことに昨日、改善したい点や私の気持ちを吐露したところ母経由で弟に伝わり了承してくれました。
本音は有給など使ってほしいところですが見舞いに行く頻度を増やしてくれるようでまずは一歩前進！
医師の話から肝性脳症の治療はまだ続くようなのでほんとに先が見えないですね。意識障害や術後の門脈に血栓ができたりと
今回の事で癌治療も併発すると複雑で
甘く見てはいけないとわかりました。
父が肝癌の治療に戻るまで家族ができるだけ協力できるようになれたらいいなと思います。
ターミナルケアというのも初めて聞きました。あまりの無知さ..汗
今後、介護になった場合のことも考えて
社会福祉の相談に再度いってみます。
私自身のいつかの頸がん手術費の不安や
や色んな焦りで感情的に書きなぐったものに返答もらえてありがたかったです。
患者である本人への労りや悲しみの書き込みが多いなかで愚痴り失礼しました！
父が余命宣告されてあと数ヶ月とのことなので、なるべく顔を見せたいと思っていますが、仕事をしているのでなかなか難しく…
仕事の後に行ければ良いのですが、子供を保育園に迎えに行かなければならないため夜は行くことができません。
仕方なく職場に頭を下げて毎週木曜休ませてもらって昼に行っています。
本音を言うともっと一緒にいる時間を増やしたいのですが、その一方で「こんなに会社を休んでいいのか」という罪悪感もあり、八方塞がり感が辛いです
土日は無理なのかな？
土日可能なら、旦那さんにも子供の面倒位はみてもらうよう、協力してもらう方が良いよ。
一人で抱え込むと疲れます
父親の最後の時の為に、心身余力を残しておかないとな。
単なる癌闘病ならマラソンのつもりで出来る範囲でいいし
１年程度って余命宣告ならマラソンでいいし
いよいよ年内みたいな宣告なら全力で
セデーションの話が出るぐらいになったら有休全部使っていい
823です。
11月初めは余命数ヶ月でしたが、どんどん病状が悪くなり、今日、持って3日くらいと言われました。
今入院していて、そろそろ自宅介護かな…というところで突然のラストスパートとなってしまいましたので、有給を使って父の側にいようと思います。
母はいるのですが、憔悴してしまっているのでそちらも私が支えないとまずそうです。
折角レス頂いたのにすみません…！ありがとうございました。
もう少し時間があるのかと思いマラソンとか書いてしまいごめんなさい
そういう状態なら睡眠時間すら惜しくなるけど(ずっと起きて傍にいたくなるから)、もちろんそういうわけにはいかないから、後悔しないように行動できるといいですね
こんなに突然悪くなるものなんですね…。
見ず知らずの者に、暖かいお言葉をありがとうございます。もう残り僅かですが、後悔のないようにしたいと思います。
私は父を、まだもう少し猶予があると判断されていたのに数日で突然亡くなってしまい、一緒に2人で話した些細な日常の会話でお別れとなりました
もっと生前言えなかった感謝とか伝えてからにして欲しかったです
どうもそんな雰囲気がただよってきました。
どのみち死ぬのだし、それが４か月か７か月かなんて
医師からすればどうでもいい話でしょう。
毎日にように新たなガン患者を診てるわけだし。
まあ、実際に見ないと分からないけど、多少そういうところがあっても仕方がないのかなと俺は思っているというのもあるかな
とりわけ老人に対してはそうかもしれないな
その前に追い出されない？
ずっと一般病棟にいれたん？
いれたよ 正確な期間は覚えてないけど、そんなに長くなかったかな 入院して比較的早い時期に人工呼吸器になった。
当時はまだあまり説明しないというのもあったせいか俺たち家族も驚いた。助からないとは認識していたけど、そこまで早いと
思わなかったからね。人工呼吸器から2か月以内ぐらいだったかな？
死期が近づくは大袈裟でした。
ガン発覚時にはかなり色々と病院や主治医は動いてくれたのですが、
抗がん剤が４回目とかになると、ガンによる諸症状に対する扱いがぞんざいというか、
転移したガンだから、痛みどめ以外にどうしようも対処ができないのかもしれませんが。
それに死ぬか生きるかや大小の副作用乗り越えても転移や再発が多すぎやしないか。
友達３人手術に抗がん剤に放射線と頑張ったが皆何年も生きなかったし苦しそうだったなあ。
肺癌？
親父が食道あたりに初期症状を訴えたのが10月初旬で、中旬に入院。色々検査をし下旬には原発不明ガンと宣告
11月半ばに大学病院に転院し、その約1ヶ月程の入院の期間は栄養剤の点滴のみでした
大学病院に転院してからは再度同じ検査をし、12月の今日余命1ヶ月を宣告されました
食道付近に出来た腫瘍が10月下旬～11月下旬の一ヶ月で3倍（13cm程度）になっていたそうです
心構えが出来ていません
苦しいです
父親の為に、苦しいのは耐えるしかない。
ようやく少し心の準備ができ始めたくらい。
葬儀社やお寺、霊園とホスピスも３か所の見学終わったし。
でも、１０月に発覚で１２月に逝くとしたら、
ほとんど何も出来ないままだろうとお見受けします。
大変とは思いますが、必要な手続きの引継ぎや生前訊いておきたいことは
漏れなく確認しておくべきだと思います。
抗癌剤しないの？
抗がん剤治療中です。
悪性度の高い小細胞ガンなので、抗がん剤使ってもデータによると7～10ヶ月です。
母の場合はシスプラチンでなくてカルボプラチンなので約6ヶ月が平均のようです。
無治療だと2～3ヶ月のようです。
この期間たった半年
これから本格的な抗癌剤治療らしい
離れて暮らす身で自分は何ができるんだろうか
どうしたらいいかわからない
進行がんなのに本人まったく知識を得ようとしないので、ペットＣＴなにそれ状態です
こちらは不安で眠剤処方してもらってるのに
なんだかなあ…
一気に悪くなりました。一緒に住んでいても何もできないし側にいるだけです。
お金があれば延命で高額治療受けられるのかな？と思うけど今の時点でいっぱいいっぱい。
両親だけ生活保護を受けるという提案を病院から持ちかけられたけど迷う。
稼ぎのない子供で父に不甲斐ないです
本人は検査を受けるだけでも精一杯です
決して無関心なのでは有りません
貴方も怖いでしょうが、本人はそれに怖いのです。
そこは仕方ない
自分がやれることをやろうよ
保険適用外の先進治療のことでしょう。
高額医療とは別の話です。
なんて思ってたなぁ昔は
先進治療は保険適用外なんですね、知らなかった。勉強になりました。
家族のために一層お金を貯めないといけないですね
ナマポうければええやん
年金ないんやろ
その抗がん剤の副作用は調べましたか
医師の余命計算には副作用による突然死や
死なないまでも脳への酸素供給が途絶えることによる後遺症は含んでいませんよ
実際私の知人７０代は長年スポーツで鍛えていましたが
それで死にかけ障がい者になりました
ガンも治っていません
腎機能が弱い高齢の小細胞ガンなので
エトポシド+カルボプラチンの組み合わせです。
治療開始時に主治医から突然死のリスクの説明はありました。
ただ、ガンが進行しての疼痛で苦しむより突然死の方がマシだとは思いますが・・・
どんな終わり方になるのかは主治医も言うとおり誰にもわかりません。
とりあえず告知からこの3ヶ月で、生前の準備は完了したのであとはいけるところまでです。
4回目の抗がん剤が終わったばかりですが、今後のことは説明もないしわかりません。
耐性が出来てくればそれまででしょう。
半年で死ぬような癌なら計算上、入る意味は殆どないが、
ダラダラと５年間くらい治療が続く癌の場合はかなりお得？になるのだが・・・・
将来怪しいとは？
将来はもっと高い金額になるだろうということ。
ありがとう
年金もないの？
貯金は？
あなたが不甲斐ないより、両親が老後資金とかちゃんと用意してないのがダメだよ
生活保護受けて高齢でガン治療って何だかね
国の医療費がもたないよ
幼児抱えて病気の親に全力投球って難しいよ
ましてや仕事して
自分は子育て中に母親をガンでみおくった。近所に住んでたが、なかなかだった子ども2人がおうと下痢にかかり自分も移り倒れそうになった
１ヶ月位引きこもっていて、見舞いにも行けない時もあったよ
貯金なしです。寧ろマイナス..
もともと自営業主であったため年金もあまり。
そうですね、少しでも用意してくれてるとかなり違いました。
昨日、大量に吐血し救急搬送で一応の処置はされたものの食道静脈瘤破裂でいつまたなるかわかりません。3度目の救急車で運ばれてからの入院。肝硬変、肝がんの合併症がここまで急激に現れると思わずびっくりです。大量の血で運ばれてさすがに
いざこうなるとかなり辛いものですが、最悪の事態の覚悟とそれからの生活も考えなくてはと思っています。本当に老後準備は大切。
じゃああなたは出来なかった未練が残ったって言ってればいいですね
幼児を免罪符にするって本当みたいで驚きました
そりゃ誰だって何かしら理由はありますよ
うちの場合は、父の肺癌から７ヶ月後に母が大腸癌になった
別々の病院だったから大変だった
同じ病院で治療は出来なかった(父は癌センター、母は大学病院)
あと、生活保護の癌治療に批判的って大丈夫ですか？
批判するようなことじゃないですよ
電車に乗り階段を使って通院→杖使用→エレベーター使用→タクシーと変化していき、今トータル5回目の入院中です
おそらく60%の方なんでしょうね
どんどん手首が細くなっていく
え？
じゃああなたは嘔吐下痢が自分にうつった状態で抗癌治療してる親の見舞いに行くの？
殺したいの？
半年持たなかった。
で、今度は母親が胃癌だよ。経験で慣れるの強くなるのどころか超不安。
あと兄弟仲が悪くてもうどうしょうもない。前と違うわ
免疫力が低下すればガンが勢いづくんじゃなかろうか
どうしてこう極端なことばかりするんだろう
昔ばあちゃんが言ってた「薬は体に毒だからあまり飲んじゃいけないよ」は本当なんだ
何だかどんどん本来の治療目的からずれて行くような気がする
十分な情報開示と説明をしない、患者側に判断させる時間を与えない そうなんじゃないのかね？
今はずいぶん病院も説明するようになっているとは聞くけど、それでもまだまだ医者ファーストなんじゃないかな？
副作用の程度は人によって変わる
うわあ、父母たて続けはウチだけじゃないのか。
ウチは３月に認知症でアル中だった親父が老衰で逝って、
やっと初盆終わって体力ない母もやっと一息、と思った矢先、
母の悪性の小細胞ガンが発覚、それまでのだるい、きついは癌のせいだった。
80前後だから悲劇でも何でもないけれど、出来たら2～3年空いて欲しかった。
アル中でも老衰まで生きれるんだ
例えば抗がん剤はどの程度種類があってそれぞれの効果についてのデータ でもたぶんそれは言えないのじゃないかな？
医師と製薬会社の関係とかあって。俺はそういう経験はないので俺の想像だけどね。
今回はガンが分かった時点で放置が決まったし前回の父の時は大昔で病院側が詳しく説明するなんて時代ではなかったからね。
ガンではないが俺の親戚は担当医の判断（病名）に納得がいかずどこからかデータを持ってきて
担当医に詰め寄って結局、病院を変わった。
地元の病院から他所の県の大学病院に行った。結果的に移った病院が良かったのかどうかは聞いていないが、そこの病院は
患者が倒れた時の状況を知るために、その時、周りにいた友人たちに電話をかけて色々と尋ねたと聞いた時は驚いたな。
そこまでする病院があるのかと。
やっぱり自分で動かないとダメだな
病院、医者の格差は想像以上
倒れたら救急車呼べばいいくらいの考えしかなくて
隣の部屋にいることすら避けてるしまったく役に立たない
これでお金がないから家で介護すると言うんだから呆れる
お金が無くて(納税額が少なくて)高齢なら、高額療養費8000円ぐらいの場合もあるじゃない
それなら入院した方が本人的には快適で不安も少ないんじゃないかな
うちの母(70代)は、遺族年金のせいで医科歯科調剤引っ括めて月Max8000円ぐらい
お金無いって言ってるだけでそこそこ高額納税してるなら無理やけど
日本の医療介護は手厚い、ただ、こんな制度は持たないだろうな
体調悪くなったら医者は緊急できてくれる？
体調が悪くなるというのをどういう意味で言っているのかよくわからないけど俺のところは余命宣告を受けている。
つまり、いつ何があってもおかしくないという状況、だから来てくれることになっている。
実際今、書き込んでいるが、さっきまで、結構やばいんじゃないかと思う場面もあった。
そのときは呼ぶんですか？＜さっき
呼んでないよ 基本的には治療はしない方針だしね、正直言って、どういう場面なら呼ぶか分からない
たぶん吐血、下血した場合は呼ぶだろうな 出血した場合、どうするかは主治医からもう聞かれている。
1回は治療すると言っている
たぶん、まれなケースだと思います。
酒を控えればもっと長く生きたとは思いますが。
「過剰な飲酒が高齢者の老化を著しく進める」という事象は
最期に訪問診療で死亡診断書作成した医師も分からないと言ってました。
>>こんな制度は持たないだろうな
確かに、余命宣告受けている母親は自分が介護離職して面倒みてるし、
訪問介護に訪問診療のサービスが使えているが、
30年後に自分が同じ状態になったとして、同じようなサービスが同じような金額で
受けられるとは思えない。独身は野垂れ死にしかなくなるかも。
人参ジュースと玄米が良いとか、海水と重曹が良いとか、
有名なビタミンC大量投与とか、ガンが治るとか言う情報は色々ありますね。
いずれも抗がん剤には否定的のようです。
ガンの拠点病院の立派な立派な専門のセンセイ方が
抗がん剤を使えば病気になるのは当たり前だと患者に説明しちまうんだから
患者側でも否定する奴が出て来てもおかしくない
抗ガン剤の評判を落とさないためにも嫌なら自分で調べて貰って
さっさと他の方法行ってもらえば良し
後でいちゃモン付けられるの迷惑なんだよ
その頼りない脳細胞フルに使って勝手に調べて嫌ならどっか逝け
ありがたくもほぼ他人様のカネで治療して戴ける抗ガン剤様に文句付けんな！
どっちがよかったのだろうか
抗がん剤断る人は医者や周りの人の反対を自ら押し切ってそうしているから
早く亡くなるのも想定内で覚悟の上なんじゃないかなあ
俺の友人もそういう自分の意志というものをいつもしっかりと持っているタイプの人で
その人は手術の７年後に再発して亡くなられた
しかしそれまでこれでもかと言うほど人生エンジョイして世界中旅していたよ
その人は肺がんでは無かったけどね
抗がん剤して体に影響ありで３年生き延びた人も
最後の最後までそれを続けたいと本人の意思だったなら他人から見て本人が苦悶していても
納得は出来たんじゃないかなあ
誰でもいつか死ぬのだから死に方も治療の内容も個人の意思を尊重すべきじゃないのかな
うまく施設に入所できても
身体障害者や老人への陰惨な暴力や虐待は人知れずあったりするから
もちろん身内に疎まれるとかあるかもしれない
だからとりあえず生きていたいという人は何かよほど困らない環境があるのだろうか
と労働者階級の俺は思う
生きてるだけでいっぱいいっぱいというのは嫌だな
好きな相手とそれまで通り楽しく暮らしたいしやりたいこと行きたい場所もあるし
俺のような根性無しには最後まで抗がん剤と共にガンと闘い続けるのは無理だ
父にはもう頑張ってとは心から思えない。好きなもの食べて好きに生きてほしい。
うちは往診すら無しと言う大失敗を犯した。
初めてだから医者ごとにいろいろあるとか何も知らなかった。
癌の事に関しても何も知識がなさ過ぎたし悔いが残りまくり
え？訪問看護は？
当時はあちこちで叩かれたけどやっぱ言って良かったと思います
信じてくれてありがとう
私も嬉しいです
子宮がんでかなり進んでるらしい
今度検査でどこまで広がってるか調べるみたいだ
家族は元気なふりして笑ってるから自分も笑いたいけど
転移してるの確定ってさぁ
貧乏でその日暮らしレベルなのにどうしようとか
家族死んだらひとりぼっちだとかまぁうん
ワンピースの最終回見られないのかなぁ
家族さんと2人暮らしですか？
日本の医療介護はかなり手厚いと思うけど、そうは言っても金銭的に余裕がない人からすれば
少しの出費でも痛いよな 俺は詳しくないけど色々とあるはずだから、色々と調べたり尋ねたりすることだ
病院によってはそういうことのアドバイスをしてくれる係がいると思う。
母親の収入が非課税、アナタに所得があって課税なら、
世帯分離して、限度額適用認定証を市役所(町役場)に依頼する。
あと念のため要介護認定もケアマネに相談。
可能なら緩和ケア病棟（ホスピス）の見学も早めに。
詳しくは病院のソーシャルワーカー相談。
むしろ誰かにかまって欲しかった。
898=901ですか？
レスくれた人達への返事に見えなかったので。
肝臓の腫瘍がどの程度の大きさとか、抗がん剤の効果など影響するだろう。
手術可能なら完治を狙って切除すると思うけど。
１５年前にステージ2の胃ガンで手術、ようやく普通に
食事も取れるようになった矢先だった。
妻が「ごめんね 心配ばかり掛けて 、延命治療はやりたく無い 許して」言われた。
何て声を掛けてよいのか 、そうか～ そうか～としかいえなかった。
まだ55歳早すぎるよ。
乳のタイプでサーモグラフィではガンが判別しにくい人もいるから、診断の際に確認してみると良い。
15年経過なので転移では無いだろうし、どの程度の進行かもハッキリしないのだから、まだ延命とか言うのは早すぎるよ。
もう一回大きい所で検査をして治療方があるのかどうなのか聞いてみたいと思っているよ。
いや切除出きるならなんとかなるんじゃないか？
丸山ワクチンを在宅支援で打ってもらっている方もいるそうです
以下他スレからコピペ
お歳寄りで手術はしても体力が心配で化学療法を避けたいなら
大昔から地味に根強く人気の有償治験薬丸山ワクチンがあるよ
薬代は４０日分で１万円位
抗癌剤で骨髄や肝臓が破壊されきってると効かないけど
そうでないなら副作用が本当にほとんど無いから
それにあれをやるとなぜか元気がわいてくる
免疫細胞の司令塔であり皮下に多い樹状細胞を刺激し敵が来たと思わせ
他のガンを攻撃する免疫の兵隊細胞等を活性化させるんだ
でも樹状細胞は寿命が短いから一日おきの接種が必要
一日おきの正しい方法での皮下注射が必要だけど研究施設のある医大に
詰めてるボランティアの患者家族の会さんにきけばお宅や勤務先近くの住所の
打ったことがある病院を教えてくれますよ
ただ注射代は病院ごとに数百～数千と差があるので納得いく価格の病院を選んでね
医大は東京だけど最初の一度説明会に本人か代理が出席して手続きすれば
自宅に郵送してくれる
無理に勧める気はないけどうとちの親はヨボヨボしてたのがそれでなぜか若々しく元気に
なったし悪いガンの転移再発が先生の予言の時期超えてないから書きました
みなさんが助かりますように
※この薬は検索すると出る事情のある治験薬だからホスピスの一部はともかく大病院では
通常水だから効かないとか効果ないとか言われ拒否されます。でもそういう事情があるから
大病院の先生には立場がある。だから無理にお願いしないで先生の立場を理解して
その後も検査などしてもらえるように正直に接種を申告するなら一切自己責任でやらせて下さい
と言ってね
でも町の小さいお医者様の方が理解があるし融通がきくから
319がんと闘う名無しさん2019/11/13(水) 09:20:33.66ID:DA8vTyxf
ですけど必要書類の書き方は医大に電話して聞いた方が早いです
あれをそのまま町の病院のお忙しい先生にお見せしても戸惑ってしまうから
あと月一回書類を作って戴いて次回のワクチンを注文するさい医大に送る必要がありますが
その書類代も病院によって違います
それと丸山ワクチンをお願いしに病院に行くと「ガン患者な命欲しさにいくらでもお金をだす鴨」
とばかりに全く無関係の高額な怪しい代替医療を勧めてくる病院があるからそういうところは
避けた方が無難だと思います
320がんと闘う名無しさん2019/11/13(水) 09:31:48.39ID:DA8vTyxf
ですが
あれがきちんと認可されてから使おうと思っても無駄です
認可されれば日本の現行制度では子宮頸がんか何かのガン限定でしか
使用できなくなるので
だから使いたい人は今の内に使った方が良いと思います
321がんと闘う名無しさん2019/11/13(水) 10:42:44.65ID:DA8vTyxf
の続きです
ワクチン接種を始めた後いろいろな事情でその病院から別の病院に変えたい時は
医大に相談すれば今通っているその病院には特に何も言わずに転院できます
先生への伝え方とかお願いの仕方がどうしたら良いか心配なら医大や
患者家族の会さんに相談してみると良いです
よく同級会で伴侶の事を「別れたい死ねばいい」と言ってる奴に「よせよせ そんな事を言うな」って言っている自分の妻が２回も癌になるとは皮肉だよね。
思ってはいけない事とわかっているのに
どうしてあいつらじゃ無くて俺なんだって思ってしまう情けない自分に嫌気がさしてしまう事がある。
すみません 愚痴ってしまいました。
癌保険に入っときましょう
うちも多いから遠からず自分も癌になると思ってる
うち両親とも癌だし、父はもう亡くなったけど、
なにより怖い気がしてるのは母方祖母の胃癌(享年35)
治療の余地があるならまだありがたいと思う
まあ、１つくらい加入しておくのが無難だけど。
幸い、うちのケースでは兄が全額負担したので私の懐は全く痛みませんでしたが、たぶん
葬儀費用、お寺、墓関係で、現時点で300万ぐらい（未払いだけど確定分も含めて）かかっていると思います。
親戚以外は呼ばない家族葬であっても、これです。今後、きちんとした葬式というのは一部の人の贅沢なものに
なる気がします。あるいは本当に安くできる新しいビジネスモデルが登場するかもしれません。
実は営業マンに流されたわけではなく事前に場所も見ていて金額もある程度計算した上です。予想外だったのは
お寺関係の費用（まあ、これが平均的なものだそうですが）ぐらい。
でも誰もがこれだけの金額を出せるわけではない。ただ事前に準備をしてないと流されてしまうと思う。金のない人は
徹底的に細部まで詰めて総額を事前に決めるべきだと思う。
確かに葬儀とお寺、墓で200～300万円はかかるね。
そんな金が用意できない世帯も多いはずなんだけどね。
ちなみに、自分で血筋は耐えてしまうので、
親の13回忌くらいで墓じまいをして、俺自身は直葬の予定。
（参考 ※直葬センター）
ttp://f-chokuso.com/ 家族葬でそんなにかかるの？
暮らしのともで見積もりしたら30万くらいだった
1日葬
坊さん呼ばない
「家族葬」であるか、そうでないかはあまり関係ないと思う。 あくまでも業者が「家族葬」＝安いと印象操作を
したいだけでしょう。プラン自体はそこまで高くなくてもオプションをつければあっという間に高額になる。スマホなどの
サービスと似たようなものでしょう。花にはこだわったので、それだけで20万ぐらいだったと思います。
業者にもお寺側にも言い分はあると思う。これだけのサービスなんだから、当然だとか、檀家が減っているんだから
葬式ぐらい、儲けないと寺が維持できないとかね。
ただ普通の家庭にはとんでもない負担になるのも事実です。葬儀はそれで終わりだけどお寺は四十九日とかまだまだ
大きな出費が続くことになる。 お寺側が負担の少ないビジネスモデルを考え出さない限り檀家をやめる若い人が続出するだろう。
参列者も含めて4～8人くらいで決め打ち、食事は無しとかにしないと。
日本の葬式頭おかしいと思った
これからは直火葬場からの共同墓地が増えるんだろうな
葬儀は大きなものではなく、お墓も一般墓じゃなくて永代供養墓だけど
それでも
棺もだし、全てがすごく高額
でも家族は故人を亡くしたばかりの動揺の中でお通夜葬儀まで1日2日しか猶予がない中
葬儀業者がバンバン打ち合わせに来て「◯時の打ち合わせまでにこれを決めておいてください」「△時の打ち合わせまでにこれを用意しておいてください」と追いたてまくられ
熟考も出来ず決めさせられる鬼のようなシステム
親戚への連絡もしなきゃいけないし連絡も次々来るしもうほんと心身ともにきつかった
ああやってぼったくるんだなーとよく分かったよ
アラビックヤマトノリでなんとかなるっていつ頃になるんだろう
母も俺も死んだらそこへ入る
親が了解してくれたら そうしたい
直葬にするつもり
せめてお坊さんだけはつけてあげよう。
美味しい物じゃなく体に良い物食べさせてあげてね
癌の糖質制限は糖尿病とはちがい、ブドウ糖の制限。
果物でファイトケミカルと果糖を同時に取るのが良い。
今なら温州ミカンやはっさくが旬だね。
母親は４１キロが今では５２キロ、まだまだ増えそうだ。
お菓子や白米、パンをとにかく食べたがる。
おっナカマ発見！
それうちもやってるよ！
お陰ですんごーく元気！
あれすごいよね！
あなたのガンが寛解すること願ってるよ
お互い頑張ろ！
うちは食べられなかったからな 胃がんだから食べたいけど食べれなかった
多分臨床レベルの情報じゃないんだろうな。
飲食で糖質制限すると、がん細胞は体内の筋肉にある糖質を強奪していく
するとがん細胞はそれでまた増えるのに筋肉はなくなって、血液のデータも悪くなり、体力なくなって
なんの治療もできなくなって、おさらばになってしまう。
一食につき、少しずつでもとるようにして、あとはたんぱく質をしっかり
野菜や果物も本人の好きなものを
とにかくいろんな種類の栄養素をまんべんなく、かつ、本人が楽しく食事を味わえるのが一番ですよ
健康な人でも体に悪いけどご飯や果物のは食べられるなら普通に食べておいた方が
栄養バランス上良いと思いますが
偏った食事は危険だよ
だが完全な断食だったかどうか
坊様が修行で食すような精進料理的な和食と規則正しい生活だった気がする
それと気功とか丸山ワクチンとか
そんな説もある
副作用がでないか観察して次回の投与量を決めるため、
3週間ほどの入院で昨日退院しました
次回も抗がん剤治療は継続できる状態でほっとしたのですが、
入院中のある夜、自分でトイレに行くためベッドから降りた際転んでしまった
ちょうど看護士さんが母のベッドにきたとこですぐに起こして寝かせてくれた
翌朝の回診で(転んだと報告を聞いた)(外科医の)主治医がベッドで
寝かせたまま母の体を触ってチェックして
「大丈夫そうだね、でもこれから入院中はベッドから降りないで、
おむつを看護士がかえるから」ていわれた。
転んだ時から自力で座るのもできなくなったのに、整形に検査に行くとか、リハビリ担当の人が来るとか一切なかった。
家族は自分だけなので、せっせと病院に通って
母の足さすったり足を無理のない範囲で素人のなんちゃってリハビリもどきを施していた(病院がなんもしないので)。
昨日退院してから、家で初めてオムツ交換したり、食事するときは体をよっこいしょとおこしてあげている。
ケアマネに相談したら、
驚いて急いで訪問入浴や訪問リハビリの手配を進めてくれていてちょっと安心
せっかく抗がん剤治療が続けることができてるのに、このまま寝たきりなんかになったら本末転倒だから、家族としてもリハビリ補助とかがんばっていこうと思う
ちょっと転倒後の病院の対応がもやもやするけど、これからもがん治療でお世話になるから、
何も言えず帰ってきた。高齢患者だと、こんなケースはちょくちょく起きてるのかもしれない
ベットに縛りつけるのが最善だと思いますか？
今の癌医療は狂ってます
ご自分で調べ最善の方法を取ってください
医師を盲信してはいけません
たぶん、病院にリハビリをやる体制がなかったのでは。
言うても人手が必要なことなので。
どんな病状なのか分からないので余計なお世話とお思いかも知れませんが
化学療法を続けられることが嬉しそうですが本人がどんな体験をするかご存じなんでしょうか
７０代だと体にかなりきついかも知れない
あれはガン以外にも働いて健康な所を病気にしたりもっと大変なことになることがあるのでさんに同意します
まず、病院には整形外科があり、ちゃんとしたリハビリセンターがあります。
同じ病室の母よりも年上と思われる女性のところには、
リハビリの先生がマッサージしにきてました。
抗がん剤の、特に高齢者に対するキツさですが、
主治医の先生(というか外科チーム)は小まめなバイタルチェックをもとに投与量や何週ごとの投与にするかを決めており、
非常に慎重に行ってくれています。
何よりも母自信が抗がん剤継続を希望しています。QOLを維持しながら抗がん剤継続することが大事なのももちろん分かってます。
来週からケアマネが手配してくれた訪問看護ステーションのリハビリの先生(主治医とも連絡し相談してくれて、
指示書も主治医→訪看リハビリの先生に渡してある)が家にきてくれるので
入院中に転倒&ずっと寝ててこわばった体を、まずはほぐしてもらえたらなと。
みなさん色んな意見を書いてくれてありがとうございます
いつも一人で、たくさん買ってある医学書で調べものをしてひとり考え込んでいるので、
たまにはこうやってネットに書いてみるのも気持ちがなんか楽になるなと思いました
ただもし嫌だと言ったら聞いてあげて
ベッドで寝たきりにさせられ薬漬けのようになるとあなたの考えの通り
認知障害のようなことがすすみ易いので今のようにまめに通って
リハビリのような刺激や会話して上げるのが良いかも知れません
まめに通っていれば本人の変化も分かりますし
７０代ならまだまだ元気のはずですから元通り普通の生活ができる体に戻してもらいたいですね
それが肉体に表れた場合の現実が載っているかどうか
５ちゃんねるには積極的治療のため闘っている方が沢山いらっしゃいますから
それも参考になるかも知れません
その方にはご自分の体内の様子はわかりませんし体調をいつも口に出して訴えられるとは限りませんので
民間療法で毎日出来るものでビタミンＣと野菜ジュース（レモン+りんご+にんじん）５００ｃｃを飲ませていたら血液の数値が改善してきたよ、
特に血小板 7.5万-6.0万-5.2万-12.5万-13.2万
医者もびっくりしていた。
ただ合成ビタミンＣは天然物とは違うので要注意
ジュースも自分で材料を集めて作っているのですよね
天然とか言ってると、ビタミン自体の含有量はたいしたことないから
ジュースの量がすごいことになるよ。
なんでも人任せは良くないよ笑
気になるなら自分で調べな
まぁただ批判したいだけなんだろうけど
69歳の母が乳がんの肺転移、骨転移で治療中です。今は骨転移に対しての放射線治療していて、ランマークも打っています。
タキソールが目に副作用出てしまったので、次の抗がん剤はまだ決まっていません。
TS1かゼローダかハラヴェンみたいです。
よろしくお願いします。
なにがよろしくかよく分からないけど
お母様を支えてあげて下さい
お大事に
どうなるかわからないから不安だらけ。
食事は何作ったら食べれるかな…
あまり手の込んだものは作れないけど、野菜スープとか用意しておけば良いかなぁ
話の受け答えなどの変化、動作のスピードなど日々の変化に貴方が把握すること。
ありがとうございます。
そうですね。俺が体調管理しなきゃ。
上の方みたらあまり良くないのかな？
ガンが欲しがっているとは思うけど
今更制限なんかしていない。
食べたい物を食べさせる
本人に相談した方がいいです
癌には悪いかもしれないが美味しい甘い物を食べたいか
本人にも話しています。それでも構わないと言って食べます。
肝転移でだるいせいか、もう抗がん剤辞めたいといいます。
だるいのは肝転移のせいで、抗がん剤辞めたからと楽になれるわけではないと思うのですが。
急性・短期間の反応だけでなく、長期的な影響とも関連しており、催奇形性、発がん性が証明されている抗がん剤も多くあります。また、抗がん剤を取り扱う医療従事者の染色体異常や流産発生率の増加なども報告されています。
抗がん剤には発がん性、催奇形性、生殖毒性、遺伝毒性、低用量の臓器毒性といった性質をもつ危険医薬品が数多く存在します
急性症状，臓器毒性，催奇形性や流産といった生殖機能へのリスク，発がん性という4つの抗がん薬の曝露リスクを示した．
抗がん薬は，がん細胞と正常細胞の区別なく，細胞分裂を阻害・死滅させ，細胞増殖を抑制するた
め，さまざまな急性症状や長期的な影響が考えられるという．
「米国では，がん化学療法に携わる看護師の子どもには発育障害や学習障害，自閉症などのリスクが高まるという報告もあります．化学療法に携わっていない看護師ではこうしたリスクは報告されていません．
抗がん薬の曝露と長期的な影響とが密接な関係にあることがわかります
次に，1982 年に行われた薬剤師の尿検体のなかのDNA変異を調べたスライドを紹介．
対照となる検体にはDNAの変異を示す白い点が少ないのに対し，薬剤師の検体には非常に多くのDNA変異がみとめられた．
DNAの変異は，がんの発症につながる可能性があるということを忘れないでいただきたい
クがある．
抗がん薬は，投与から 48時間後，排泄物のなかに最も多く含まれ，カルボプラチンでは7〜9割が未
変化体のままだという．
体液処理をしている看護師の曝露量は相当なもの
抗がん薬による環境汚染も重要な課題であると指摘．
看護師が個人保護具を身につけていても，使用済みの輸液バッグをナースステーションに置くことで汚染が広がる
という．
「事務職員がナースステーションに立ち寄って，こぼれた抗がん薬が付着した机上に触れれば，その手は汚染され
てしまいます．
それにより，家族にも化学汚染が広がるかもしれません．自分の安全のためだけでなく，自宅に帰
ったときの家族の安全も考えなくてはなりません
だるいのは単に抗がん剤の副作用のようです。
でも抗がん剤やめたら、ガンが暴れだすので
効果があるうちは抗がん剤を続けたほうがよいと言われました。
果たしてこの先どのようにして母が逝くのか・・・
丸山ワクチンは調べたか？
化学療法で弱ってるともう分からんがな
うちは悩む暇もなく急激に弱って対処でバタバタしてるうちに亡くなってしまった
ある意味楽だったとは言えるがもっと早く発見できなかったのかという後悔が常に付きまとう
もっと早く発見できてても年齢的にも癌の種類的にも積極的治療する可能性はほぼないんだけど
もっとテキパキと検査してほしかったし早く結果も出してほしかった
大きな病院としては結果出るのにかかる時間は変えられないだろうし
死にそうな患者はいっぱいいるから順番も簡単には変えられないんだろうけども
母ももう寝たきりなので新しい療法とか現実的には無理ですね。
おっしゃる通りです。単なる肩こりでも「骨転移」なのかとか、
歯槽膿漏ではぐきに穴があいても、ガンの影響かとびびってしまいます。
母は今6か月目、そろそろ抗がん剤の効果も薄れてくるころだろうし
数少ない同様事例は余命8月程度が2件でした。
亡くなられた後でもやはり後悔はつきまとうのですね。
でも、そうそう頻繁に10万かかるPET-CT検査なんてできないですしね。
最近、尿１滴、または血液１滴でガンが発見できる技術とかのニュースが
ありましたが、我々が年取ったときは実用化されていれば良いですね。
抗がん剤やってる人ではないが
今回は多目に見て欲しい。
素朴な疑問があり、提案したい。
抗がん剤に再発防止の効果があるのだと
したら、健康体のうちに抗がん剤を
使用するのはおかしなことなのだろうか？
昨今の抗がん剤は副作用は少ないと
聞いている。予防の為に半年もしくは
一年に一度、抗がん剤を使用する。
どのみち人の半分は一生のうちにガンになる。そうであるならば、健康なうちに
再発を防止する抗がん剤を使用すべきではないだろうか？
どなたか次スレを立ててください…
ガンと言う病気は
何年経っても再発や転移の心配がつきまといますから心をやられますね
歳を取ってからガンになると
ガンで死ぬのかそれ以外で死ぬのか
いつ死ぬのかどう死ぬのか
その相方がどんなに嘆くかと思うと心配でたまらない
こんな時に頼りになるべき総合病院の薬や放射線を使った治療がどうもあてにならないことにも悩む
立てたから暗い思いに沈むのやめよう、本人でもまずいし支える側でもまずいよ
最近国会で野党が桜どうのこうのと暴れ回ってるが、民主党政権時の蓮舫の2位じゃダメなんですか？発言からの事業仕分けが無ければ少しでも明るい未来が早くあったんじゃないかと思うわ
【患者は】家族ががんになった【立入禁止】3
ttps://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1582196674/l50 面倒な状況になるのがみえてるなら、身体が動く時にやっておくようお願いするしかないな。
それを受け入れてくれるかは分からないけど
あと 自分のコレクションがたくさんあるので 譲るなり売るなりしてほしい
俺は死なないから縁起でもないと言うのです
死んだ後の準備を最後になってからと思っても、イザその時は全く身動きが出来ないのだがね。
旦那さんには病気の世話をしてくれた嫁さんが面倒な事態にならない様にしなきゃいけないのにな。
私もは末期ガンの父側の親戚に後の事を頼むとの一言を残された。
全く金銭的なモノを相続で残してもらってない状況で亡くなったが、頼まれごとは一切何もしないつもりです。
そもそも、ガンになった母親のことで精一杯だから。
どうしても言いたくなかった、「今までありがとうございました」
の言葉を母に伝えた。傾眠と麻薬と食事なしの影響で
もう今死んでいてもおかしくないような見た目になっていた母だけど
その時は「うん」と頷いてくれた。
それから数日後、母は逝った。心臓は最後まで頑張っていたけど
その鼓動が終わる頃、スーッと唇の色が薄くなって、
動いたり止まったりしていた心拍がついに完全なフラットになって
そのまま静かに息を引き取った。辛かったな。
違っていたらゴメン
自宅か緩和ケアのどちらで最後を迎えたのかはわかりませんが、苦痛の姿が最後でなかったのはなによりです。
ネットとかでは最後まで耳は聞こえるとあったけど俺の親の場合は耳が遠くて話しかけるのも無駄のようで何も言わなかったな。
それと最期は他の兄弟と看取ったので恥ずかしいというのもあった。だから亡くなったあとにバタバタして誰もいなくなった時に
親の頬に俺の頬を当てて「サヨナラ」と言った。
そう言えば納骨まであともう少しだけど遺骨を少し残してミニ骨壺に入れて家に置いておこうかなと思っている。
スレで告知しているのでのほうが優先だろうな。
【患者は】家族ががんになった【立入禁止】3
ttps://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1582196674/l50 