こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう！
その２です。
Antonia SJ et al.
N Engl J Med. 2017 Sep 8[Epub ahead of print]
PMID: 28885881
Abs of abs.
局所進行非小細胞肺癌において切除不能例では集学的治療（抗がん剤＋放射線同時併用）を行っても多くの患者で再発する。
今回の研究はⅢ期非小細胞肺癌で2サイクル以上のプラチナベースの抗がん剤＋放射線治療を行い進行が見られなかった患者について、PD-L1抗体であるデュルバルマブとプラセボを地固めで比較した試験である。
患者はランダムに2：1にデュルバルマブ（10mg/Kg）かプラセボを2週おきに12ヶ月まで投与された。
試験薬は抗がん剤＋放射線治療を行った後42日目までに投与開始された。
プライマリーエンドポイントは無増悪生存期間と全生存期間である。
副次項目としては12ヶ月あるいは18ヶ月時点での無増悪生存割合、奏効率、奏効期間、死亡あるいは遠隔転移出現までの時間と安全性である。
713人の患者がランダム化され、709人が地固め治療を受けた
（473人がデュルバルマブ、236人がプラセボであった）。
無増悪生存期間中央値は16.8ヶ月[13.0-18.1]対5.6ヶ月[4.6-7.8]、ハザード比は0.52[0.42-0.65];P<0.001、12ヶ月での無増悪生存率は55.9%対35.3%、18ヶ月での無増悪生存率は44.2%対27.0%であった。
奏効率は28.4%対16.0%、奏効持続期間もデュルバルマブが長かった。18ヶ月時点で72.8%対46.8%に反応の持続が見られた。
また死亡あるいは遠隔転移出現までの時間は、23.2ヶ月対14.6ヶ月であった。
本研究の結論としてはデュルバルマブがプラセボに比較して有意に無増悪生存期間を延長し、副次評価項目ではデュルバルマブが良さそうであり、安全性の面では同等であった。
感想
WJTOG0105試験では登録時（抗がん剤＋放射線治療開始直前）からのPFSがカルボプラチン＋パクリタキセル＋放射線→2コース追加で、9.5ヶ月でした
またOLCSG 0007[Segawa Y JCO2010 PMID:20530281]でSplitのドセタキセル＋シスプラチン＋放射線のPFSは13.4ヶ月でした。
地固めまで含めると治療に2－3ヵ月はかかりますので、終了後のPFSとしては7－10カ月程度になるでしょう。
今回のプラセボ群は5.6ヶ月と少し短い印象ですが、放射線終了後の地固めがしっかり入っていない可能性も考えるとこんなものでしょう。
そのような状況でデュルバルマブのPFS16.8ヵ月は驚異的です。患者背景は年齢中央値64歳、扁平上皮癌が45.7%、喫煙者が9割以上という構成です。
特に日常臨床との乖離もなさそうです。
サブグループ解析で目を引くのはPD-L1statusで、25%以上はハザード比0.41、25%未満のそれは0.59でやはりPD-L1は効果予測因子の面を持っていそうです。EGFR遺伝子変異陽性のハザード比は0.76[0.35-1.64]と1を跨いでおり、これもまた従来の傾向を反映しています。
PFS曲線を見ると、デュルバルマブは18カ月を超えたあたりで4割強が生存のところから生存率が下がらなくなり、完治に導いている可能性もあります。
後解釈ですが、喫煙者、扁平上皮癌が多くそして放射線直後とPD-L1抗体が効きそうな状況がそろっています。
この試験の全生存期間も驚異的であることは間違いなく、承認されれば今後抗がん剤＋根治放射線照射後にはデュルバルマブが標準治療となるのではないかと思います。
↑良い薬どんどんきてる。
酸素マスク外して短時間で亡くなったほうがいいのではと思うけど
マスク外す、酸素供給を止めるって犯罪行為にあたっちゃうんだろうか
今現在結構苦しいとかなの？
主治医と相談したら？
うちはどうしても言うならセデーションしかないですって言われた
ああごめんささい、まだそういう段階ではないけれど
前スレで肺がんは最後は苦しむって話があったしネットで調べても「溺れるような感覚」云々と
書かれてるのでつい不安になっただけです
それなら、安楽死と変わらないよね。ならば何時心臓が止まるかわからないセデーション
より実際の安楽死の選択が出来ても良いかと思う。
これは安楽死ではないという
んで本人の楽になりたいという思いも叶えられる
親族が必ず出てくるだろうからゼテーションでいいんだと思う
（血圧を下げる薬）。
もし、服用して死ななかったら、教えてくれ～。俺も使ってみたい。．．．嫁さん以外に（笑
(ー_ー;)
でもバイアグラ使っても勃たない自信があるある（泣）
サンキュー
ホント死んでも良いよな(笑)
試す相手が居ないんだが（泣
つ鶯谷
つデリ
あとはお前の経済力次第
ＡVを見てる父がいたの思い出したw
父は小細胞の進展型で１年頑張ったけど
春に向こう岸にいっちゃった
皆さんは体大事に良い方へ向かうようお祈りしています
君の父君は勇者だ。
さすがだ
俺 止められなくて未だに隠れて吸ってる（嫁さんに見つかるとこっ酷く叱られる）。
吸わないストレスとタバコを吸うリスクが～ とか言って自分を騙しつつ吸ってる感じ。
次吸ったら離婚言われてるのに
あと抗がん剤やる前に担当医とも禁煙する約束させられたのに俺最低
明日にでも死にたいわけでもないが何年も生きたいわけでもないんだよ
辞めたってか辞めないと手術しないって
言われたけど。
禁煙一ヶ月後に手術だった
俺 手術できないし、今更「禁煙で延命どんだけ～？」とか聞いてもどうせ変わらんみたいだし。
それでも、のように、自己嫌悪もあるなぁ。
おれは俺はそう言われた。
未だに時々家族に隠れて吸ってるけど。
肺がんと言うと同情されるより自己責任、自業自得言われ厳しい視線を向けられるのは俺みたいな奴がいるからだろう。
そうだね、抗ガン剤でもダメだって言われた。
自業自得って他人には言われたく無いってか、
小細胞ガン以外はタバコの影響が少ないはず
なのに知らない奴がシッタカするなと。
こいつらは自業自得だろうね
それどころか受動喫煙で周りにも迷惑かけてたんだから財産没収でもまだ足りない
もうどうしようもないとしか、吸うのが当たり前みたいな時代の人だしね
今より高濃度の排ガスやらアスベスト、今じゃ使えないような農薬やら劇薬、劇物なんでもありだったろう
キャシー中嶋さんの娘さんもそうだよね
ラドン量の影響がどうのこうのだったかな？
ゼロではない以上、行き過ぎた偏見は危険だと思うけどな
悪化して頑張る気持ちが萎えなければいいんだが
休薬をするのも手かと。副作用の軽減後再開すればいいんだし。
アイコスに変えたけど、今も一日40本越え
やめれーw
オプジーボ3回目の投与近いけど空咳も薬の副作用なのだろうか。それとも腫瘍が大きくなってるのか…
だが、ラーメンの大盛りペロッと食うぐらい元気はあるからそれだけが望み。
乳がんでも切除後薬飲みながら6年歩き回れるくらい元気だったり、なんとかそういう人達の中に加わってほしい
空咳は副作用では無いようです。でも、体力的に問題なさそうですよね。
自分も、一時期 空咳がかなり続きましたが、今は収まってます。
ま、ステージ３で４回の抗がん剤投与後、がん細胞がかなり縮小されていますが。
もしかして、肺がん以外に間質性肺炎とかありませんか？軽い間質でも空咳はかなり
出ることがあります。
それでも、今度 九州ツーとか予定してるし、自分じゃ体力はそれなりに残ってると思う。
・・・抗がん剤の副作用で、末端神経障害でてるから、30分位歩くと痺れで足が麻痺して
しまう。1日の移動距離は800kmが限界なのかな。
十分だw
ああそういうことか
呼吸困難でてから入院してガン判明したうちの母は治療しないと半年持たないって言われたのはそういうことか
肺がん見つかったから全員がその終わり方ではないよ
肺の癌は治療が奏功して小さくなったりなくなって他に転移して全身状態悪化して亡くなる人が多い
逆に他の場所原発のガンなのにそこは小さくなったりなくなって肺に転移して最後呼吸困難で逝く人もいるだろうし
闘病ブログ見てるとそんな感じ
ええなあ
ステージ4の中を10段階くらいで分けたら47のお父様ははじめの方で治療始められたのかな
うちはおそらく10だったんだろうな
宣告時の医者が楽観的な外科医だったから油断してしまって食べられるうちに食べたいもの食わせたり
間際のエンディング的やり取りできずにお別れになってしまった
で剃ったんだけど）。
今日急にカレーが食べたくなってココイチ逝ってきた。医療用キャップ忘れてたんだけど、
いつもの通り、「カツカレー １０辛 ３００ｇ チーズトッピングでね」って。
１０辛で想像つく通り、頭に玉の汗。ちょっと頭を動かしただけで、ダム決壊の様相で汗が
流れんの。おまけに眉毛がないもんだから、頭頂から目、鼻筋つたってダラダラ・・・
医療用キャップかぶってれば、汗も吸い取ってくれるんだよな。
それにしても、割と混んでる時間なのに、カウンターの自分の両隣だけが空いてたんだが。
あと、これはネタで有って欲しいんだけど、駐車場に着いてから 頭のてっぺんに汗を拭いた
ナプキンが張り付いてた事に気が付いた orz
ネタって寿司のネタじゃないよね？ナプキンwちな、キャップ被ってると病気っぽいけど、ツルな方はどこにでもいるさね。と思う。
早く治まればいいんだけど
パクリタキセル等で味覚障害出る人もいるけど、幸い自分はなかったっす。
先月は ほぼがん細胞が消えた状態だったんで、今回レントゲンに映らなければ
寛解＆予後経過観察のルーチンに移行できる。
根性無しなんで、これ以上の抗がん剤は御免蒙りたい。
もし状態が良ければ、明後日から弾丸鹿児島ツーいくぜい。行きは博多まで高速で
1120km。あとは佐賀、長崎、熊本、鹿児島。そこから先は未定。末端神経障害と
間質性肺炎で碌に徒歩移動できないから、名所めぐりは今回は飛ばすぜい。
飛ばしすぎて風になるなよw
楽しそうだが。
気候も最高だし
俺は四国一周したい
でも予定変更。レントゲンでは、がん細胞は見当たらなかったし、血液検査の結果も
良好なんだけど、再度13日にCTで再確認するんだって。
ドクターには「強行だけど無理しない程度に」って許可だけはもらった。ちょっと呆
れられてたけど。
丁度 選挙もあるし、不在者投票やってからのんびり逝ってくる ﾉｼ
福岡在住のものだけど、のんびりというならば、こんなのはどうだろう。
鹿児島から先は、順番に行くと、宮崎、大分。
通常は、福岡を通って東京に戻ることになるが、帰り道で同じ道を通るのが楽しくない。
そこで、提案だけど、大分の佐賀関港から三崎＠愛媛まで行くフェリーがある。
このフェリーは、一時間おきに出て、70分で大分から四国まで移動できる。
以前使ったときの代金は、フェリー代金 大人１,０７０円 750CC以上 ２,０６０円。
その後は、四万十川や大歩危小歩危・祖谷渓。今治からしまなみ海道を通って、尾道へ。
または、鳴門から神戸へというルートも考えられる。
楽しみながらショートカットできる。
そして東京というのは、どうだろうか。
のんびり行くのならば、そのときに気の向くままというのが正解かもしれない。
のんびりついでに、四国一周もしていいんじゃないかな。
車が少ないし、ワインディングロードも多い。
滅多に行かないところだし、景色もよい。
楽しみながら帰れるんじゃないだろうか。
あまり免疫低下はさせるなよー。
の武家屋敷見る目が出てきた。フェリーの情報㌧ｸｽ
四国はガンが発覚してから車で行ったことがないから行ってみようと
思い今年の春先に四輪で行ったよ。景色も良いし、道も空いてて良い所
だったなぁ、コンビニとＧＳが少ないのが二輪泣かせ？（笑
め 免疫は楽しい事してたら上がるよ・・・多分w
急な出費などで、今月の生活費が足りない方。
総量規制オーバーや、過去のトラブル等で借入れが難しい方。
多重債務でお困りの方。
誰にもバレずに借りたい方。
お金に関するお困り事や法的トラブル等HPに記載以外の事でも、お気軽にご相談下さい。
東京、神奈川、千葉、埼玉にお住まいの方は優遇です。
詳しくはHPをご覧下さい。
npo法人 エスティーエー
遠投レス ごめ。
狭心症に使うニトロ製剤がだめなんだってさ。
ちゃんと医者に聞いてきた。
遠投レス ごめ。
狭心症に使うニトロ製剤がだめなんだってさ。
ちゃんと医者に聞いてきた。
どんまい
です。
結局オプジーボは効かず、甲状腺障害だけ出て、治療は中止。
骨転移もあるようです。厳しいなぁ…
3回程度の投与じゃ効いたか効かなかったのか判断できない気がするのですが…
ちなみに関東の拠点病院
脳転移からの片麻痺で運動できないことも相まって闘病中の主人はかなり太りました。
余命よりも生きてきたように死にたいという本人の希望で在宅療養中はもうジャンクフードもお酒もタバコも好きなものを好きなだけ。
初めて会う看護師さんやケアマネさんには帰り際に必ず、あのお腹は腹水ですかと聞かれます。脂肪です。
転移した臓器や治療にも依るのでしょうが、肺癌は比較的最後の方まで食事が摂れますね。それだけは不幸中の幸いだと思っています。
うちは最悪のケースで、普通、ハイボールや煙草はもっての他だとは思いますが。
是非、美味しいものを食べに連れて行ってあげて下さいね。万が一、車椅子になってしまうと行けるお店が限られてしまいます。
食事に向かう道中も楽しみの一つになりますので
美味しいものを味わい楽しく過ごす時間をつくって下さいね
がん専門病院でしたが3回投与して効いてないと
3回程度で分かるのかと思いましたが
うちは発現していないけど試しますかからの投与でしたし
先生も早めに言われたのかもしれません
です。
予定が台風の接近にもろ被り(泣
流石に行けない…
まあまあそう急かさんと、
近場の温泉にでも浸かりなされ。
実は、私も雨が続いているのと台風が来そう、そして家族の行事が入っているので、
潔くバイクのバッテリーを外して、トリクル充電器につなぎっぱなしです。
台風の後は、きっと日本晴れになるはず。
日帰りで近場に気が向くまま行こうかと思っています。
お互い、無理は、しますまい。
なるほど、PDL１が発現していないのであれば早めの判断もしかたないのかもしれませんね…
うちの場合は５、６回やってから「効いているので続けましょう」と主治医に言われました。
やめりゃ席は減るし呼吸楽になるけどね
今まで剃ってた癖で、ついついカミソリで剃ってしまう。
また抗がん剤始めたて抜け始めたら一瞬だけどw
子供からは亀仙人呼ばわりww
台風一過、明日から鹿児島の武家屋敷目指して走るぞぉ
ルートは気分で！
さいたま（県内のどこか）ナンバーの黒忍者みたら、Yaeh！ヨロ
忍者は緑のイメージがあるけど、画像を見てみると黒はかっこいいねぇ。
さいたまナンバーの黒忍者みたら、Yaeh！は、了解した。
ただ、前からはナンバーを見分けられない。Yaeh！は、難かしかね。
前から見られるように、ナンバープレートを首からぶら下げてほしい。無理か（笑）
今週末、今回の台風とほぼ同じコースで台風が来るという予測があるみたい。
まめに情報をチェックしてね。無理をしないでね。無事を祈る。家に帰り着くまでが遠足だ。
と思って一応ググったら面白かった
次の台風ってマジですか～。とりあえず鹿児島まで行けたら、台風と追いかけっこで帰る。
Yaeh! (^^)v
ttps://krsw.5ch.net/test/read.cgi/motorbike/1507981624/l50 に報告上げる ﾉｼ
専門病院通過してみんなはしゃいでたら笑えるなw
バイクの板に書いたら怒られた
ま確かにVIP的な使い方になるからね
報告はナシの方向で。
ちな、四国カルスト行ったけど、良く分かんない内に日が暮れて撤収。
明日は教えてもらったフェリーで九州入りです。
後は本願かなったときにでもカキコします。
～ ガンの事も書かないと怒られそうなんで～
抹消神経障害がまだまだ続きそう。リリカのに忘れると痺れがきつく感じるのはプラシーボ？
併発の間質 ヤバい。海抜で一気に1000登ったら咳が止まんない。落ち着くまで15分くらいかかった。
どこ行った～くらいじゃ、誰も目くじら立てないんじゃん？俺はむしろ楽しそうだなぁって元気もらえるよ。気を付けて&楽しんで。
かみさんの父親は眠るように逝った。
急な出費でお財布がカラッポ…
リアルに一か月一万円で生活しないとやばい！
借金の返済が立て込んでどうしようもない！
そんなアナタのお金の悩み、相談はエスティーエーで
急な出費でお財布がカラッポ…
リアルに一か月一万円で生活しないとやばい！
借金の返済が立て込んでどうしようもない！
そんなアナタのお金の悩み、相談はエスティーエーで
四国カルスト巡りが日没で撤収
道の駅ふたば で瀬戸内海を望む
教えてもらった三崎からのフェリー
今から九州 凸！
ttps://i.imgur.com/MTnWixD.jpg 
ttps://i.imgur.com/G34vO3c.jpg 
ttps://i.imgur.com/3nljE1m.jpg 実はもう鹿児島武家屋敷回って道の駅大津まで来てる。
bBXエラーでレス出来なかった
天気も良さそうで何よりです
明日以降は雨風にもお気をつけ下さいね
おめ♪
今回のツーリングで、きっと生きる意欲が倍増したと思う。
癌よ、俺達が生きるの邪魔すんな！！！
前回いった言葉を贈る。
明日は、たぶん雨だ。休め。
無理をしないで。
無事を祈る。家に帰り着くまでが遠足だ。
アスペの人には直ぐに分かるらしい(旧2ch的言い回しです。悪気は無いっす)
ttps://i.imgur.com/6ePPFaP.jpg GSで給油もしたし、さぁ乗ろうと思ったら、荷物に足がぶつかって蹴り倒したw
宮崎の小さなバイク屋さんでブレーキレバーを削り出して仮付けしてもらった。
帰ってからショートレバーにでも付け替えようかな。ちなブレーキペダルも逝ってる(泣
念願の知覧の武家屋敷の石塀。先月TVで見た通りの塀で大感激。
ttps://i.imgur.com/D6QnJVC.jpg 阿蘇 草千里での夕陽。これもすっごい雄大な景色だった。
ttps://i.imgur.com/rHimNHk.jpg 今 北九州まで戻って、台風やり過ごそうってトコです。
移動途中のSAで、医療用キャップをみた人に声かけられたん。
その人は大腸らしいんですが、やっぱりバイク好きで暇があればツーに出るって。
日本も早急に大麻を解禁しましょう！
ttp://www.kirasienne.com/news/hemplife-2/ 日本も早急に大麻を解禁しましょう！
ttp://www.kirasienne.com/news/hemplife-2/ おすそわけ程度、元気もらっとけ。
生活習慣病の薬は良いとして、リリカが無いのは不安だ。
左足が結構痺れ来るんだよなぁ
病院遠いから行くのもしんどいし、こういうとき田舎に住んでるデメリットを痛感する
とりあえず明日電話してどうすべきか聞いてみるか
あと誰かブロッコリーの新芽食べてる人いますか？なんか癌にいいらしいけど
ブロッコリーの新芽って、ブロッコリースプラウトとは別かな？スプラウトの方はよく食べてる。効くかは不明だけどねw
うちは母が腺癌だが、ブロッコリースプラウトを水耕栽培でやってたけど、だんだんめんどくさくなってスーパーで買うようになった。
3日おきに食べていたが飽きてきて食欲もないので本人が拒否。
今はスルフォラファンのサプリにしてるけど効いてるかどうかなんとも言えないですね。
うちもオンコロに問い合わせたけど、治療開始まで時間がかかりすぎるからあきらめた
簡単な流れは
電話で問い合わせして治験に適合の可能性ありと思われる場合
⇒郵送で現在の担当医に渡す治験内容の説明と同意書が届く（メールも可）
⇒現在の医師が治験に必要な書類を揃える（ここまでで約2週間）
⇒治験実施病院に書類が届いてから検査
⇒検査の結果待ち⇒治験開始（ここまでで+2週間の計4週間）
メリット
・認可がまだ降りていない最新の治療が受けられる
・医療費の負担が軽減される
デメリット
※進行の早いガンの場合、4週間も待っていられない
・待ったところで基準を満たして治験対象にならない場合もある
・入院ではなく基本は通院なのでもしも自宅で急変など何かあったときが不安
・自宅から遠い病院だった場合、本人を連れていくリスク
※治験で使われる新しい薬を使ってもらえるとは限らない
例）ａ100％新薬 ｂ50％新薬 ｃ0%新薬
→本人にも家族にもａｂｃどの治療が行われているのか知らされない
※治験終了後にもとの病院が受け入れてくれるのか？不安
長くなりましたがうちは治療費理問題より、効果のある治療を望んでいるため
特に※印のデメリットが大きいと判断して諦めました
ここには初めて書き込みましたのでみなさんすでにご存じのことでしたら長文すみません
30代ステージ4からすると十分羨ましいですよ。って、そういうことじゃないかw
おっしゃる通りですね。お互い頑張りましょう。
何も気づかなかった
無力です
ご本人ですか？
うちの母もそう言ったのを我慢しててギリギリまで発覚しなかったわ
1ヶ月以上続いて「何かおかしいな」近くの病院で「様子見てください」と適当に薬もらって
さらに1ヶ月、再び病院で事情を説明してようやく「うーん検査してみますか」
大きい病院ならここで発覚するだろうけど田舎の小さな病院だと簡単な検査で異常無しか
「大きい病院で精密検査してみては」といわれて大学病院でさらに1ヶ月経過してから
ようやく判明なんて感じだしなあ
ある時酷くなって、血液検査でおかしいって言われて
そこから町の総合病院、大きい都市の専門医のいる総合病院と
病名確定するまでけっこうかかった
昔かたぎだから悪くなるまで我慢するし
判明したときにはステージが進んでたもんなー
早期発見早期治療ってほんとだと思うけど
地域格差も大きいなって思う
おかしいって思ってくれる医者が少ないもん
がん検診でもCT含まれないのもあるらしいからCT必須だけど
小細胞がんじゃなければステージ1で見つけて速攻取ればなんとかなるだろうし
というか肺がんて初期はがん検診受けないと見つからないよな
レントゲンに映る場所だったら健康診断で見つかるけどそこそこ大きくならないと気づかないだろうし
シフラとSLXの値が有意に高いとか……
胸水から検出されてないというところに希望を見出だすしかないのか
思えば結構前からゼイゼイと息をしてることがあった
引きずってでも検査に連れていくべきだった、などと今さら言って何になろう
ここまでで3ヶ月ちょい
そして抗がん剤治療開始までに更に1ヶ月半
最初の整形外科に行ってからトータル5ヶ月近く
これでも無理にベッドを空けてもらって繰り上げしてもらった方
早期発見ってよほどの偶然が重ならないと難しいね
側にいる身としては辛いなって。
抗がん剤治療二回効果なし
死ぬ前、病状悪化のとき、呼吸が乱れたり表面上の変化はありますか？
口を挟めないですよね どれくらいの間柄かわかりませんが
辛くても見守るしかできないのかもしれません
倦怠感 数日続く発熱 前日から呼吸等は乱れました
咳や痰や喀血に痛みもある場合もありますが人によります
他の疾患が悪化してしまったり急変もあります
身体やご本人から何らかのシグナルが出るはずです
緩和ケアで楽にしてもらい痛み等を軽減しながら
年齢から考えても自然に任せてという事になると思います
ごていねいなお言葉ありがとうございます。
熱が出るんですね
注意深く見てみます
遊べる体力のある状態なら勿体無いな
今なら数割の確率で凄く効く薬があるんだよね
肺が原発ならそれ試して欲しいな
免疫チェックポイント阻害剤ってググってみて
確かにさんの言う様に、免疫系の薬は効く人にはよく効く期待の薬です。
私にとっても、この先の希望の光のひとつではあります。
この後の事はさんを悪く言うつもりではないのでご理解ください。
テレビ等では免疫系の薬は奇跡の新薬的にいい面ばかり扱われてますが、検査の結果対象になったりならなかったりするし、それなりに肺炎やその他命に関わる副作用のリスクはあります。
免疫系以外でも、やはり副作用はきついものもあり、場合によっては治療の副作用によって、遊び回る体力まで奪われるリスクもあります。
最近では、副作用対策とセットで状態を見ながらの治療が多いので、かつてのイメージからは違って来てはいると思います。
なので、体力あるなら治療を頑張るのもひとつの選択肢です。
逆に治療せず、やりたい事を出来るだけやって心残りを無くすのもひとつの選択肢です。
まわりくどいことを言いましたが、
治療する=治癒するではなく下手すればやりたい事も出来なくなったり、最悪死のリスクまであるので、よっぽどの近親者でない限りは、安易に治療を勧めない方が良いと思います。
疎まれたり最悪恨まれたりと関係が壊れる可能性が結構あります。
もし勧めるのであれば、よくお考えになった方が良いと思います。
２ヶ月ほど前に眠れないほどの咳きが二日続き近くのクリニックでレントゲンを撮ったら7ミリほどの影が見つかり総合病院でCTと血液検査をしましたが影が何かわからないと言われ１ヶ月後に再びCTと血液検査と言われました
腫瘍マーカーは正常で咳きも殆どありません
ただ前レスで肩の痛みがあると肺がんの兆候とあったので心配です
肩の痛みは２ヶ月ほど前からあります
が咳きはないです
CTやMRIではがんは見つけにくいとネットで見ましたが他に検査はあるのでしょうか？
とりあえずいまは経過観察中です
全て知った上でやらないなら良いけど知らなかったら勿体無いなと思っての書き込みよ
決めるのは本人 そこは異論ない
PETはどうでしょうか？あまり極小のものは写らないとは聞きましたが。
原発は胃なんじゃないかな
がんセンターで見てもらったほうが良くない？
レスありがとうございます
PETはいまの病院にはないので大学病院など探してみます
気管支鏡などはかなり苦しいと聞きますが
やはりCTなどでわからないときは気管支鏡などでしょうか？
早めに呼吸器科逝け
肺癌末期
抗がん剤二回投与
進展なし
早く死んでほしい
気管支鏡…最近２回目をやりました。
人によるかと思いますが、私にとっては苦しかったです。
特に1度目は、咳が酷かったので鎮静剤で完全に眠ることが出来ずに結構苦しく暴れてしまい、更に苦しいって感じでした。そして肺炎を併発して、１ヶ月の入院生活のおまけ付き。
２回目は麻酔が辛く、検査自体では夢の中で苦しかったような気がした位でした。
他の病院行ってもいきなり気管支鏡って事はなく、CTとって血液検査してって流れでことになるかと思います。
ただ、今の総合病院が小規模であまり信用出来なければ、大規模病院か癌センター行った方がいいと思います。
高齢ゆえに負担のかかる精密検査はせずに対症療法でやっていくということになったのだけど、これ念のため他でも看てもらった方が良いのかな？
ご本人の体力もあり、CT、血液検査くらいまでやった上であれば、セカンドオピニオン等で話を聞いてみるのも手だと思います。
正直、高齢者の気管支鏡検査までやると大変そうだとは思います。
ただ、レントゲンで見た程度での判断なら違う病院で診てもらってもいいかも。
体力もだいぶ衰えた高齢の方で、例えば糖尿もちとかだと、その後の治療の方法も限られて来るので、今現在症状があまり出てないなら、病院の言うとおりに症状を見ながらってのも手かもしれません。
納得がいかない点があれば、検査や治療のリスク等についても、医師によく聞いた方が良いでしょう。
癌と判断された際に、積極的治療を選ぶのかどうかも本人の希望含めて話し合った方が良いと思います。
セカンドオピニオン受けた方が後悔しないと思うよ
今あるデータを持って予約して診てもらうだけだから体の負担はないと思うよ
お金はかかるけど
そこで検査しましょうってなったら色々聞くといい
レントゲンも影が見えるような見えないような？という
一応他の病院も検討してみます、ありがとう
長宮(旭段ボール脇の細い道沿い住み)のH･美代○(80歳位)は、虚言が多いから、話半分で聞いてた方がよいような人。
口では偉そうな事を言ってるが、やらせると全く出来ず、実態が伴わない。
昔、PTAの簡単な役さえ出来なくて周りから非難されてた。また、パートの仕事に出ても、毎回すぐに辞めてしまう事で有名だった。仕事内容を理解するのが遅く、解雇されたこともある。
中学卒業後、晩婚だったが、その間も無職。また口が臭かった(地元が一緒だった人の話)。
H･美代○に似て、息子３人とも働けない。
今まで面倒な事は何もしてこず、有り余った時間で、自分ちの為になる事や、自分がやりたい事だけやってきたズルい人らしい。そのため、健康そのもの。
顔の骨格はマントヒヒ。がめつく、欲深い。
家のブロック塀の とある穴に、大きめの懐中電灯？をさし込んでいるらしい。川通公園(やまぶきスタジアム)、スーパー夢ランドがある地域。
長宮(旭段ボール脇の細い道沿い住み)のH･美代○(80歳位)は、虚言が多いから、話半分で聞いてた方がよいような人。
口では偉そうな事を言ってるが、やらせると全く出来ず、実態が伴わない。
昔、PTAの簡単な役さえ出来なくて周りから非難されてた。また、パートの仕事に出ても、毎回すぐに辞めてしまう事で有名だった。仕事内容を理解するのが遅く、解雇されたこともある。
中学卒業後、晩婚だったが、その間も無職。また口が臭かった(地元が一緒だった人の話)。
H･美代○に似て、息子３人とも働けない。
今まで面倒な事は何もしてこず、有り余った時間で、自分ちの為になる事や、自分がやりたい事だけやってきたズルい人らしい。そのため、健康そのもの。
顔の骨格はマントヒヒ。がめつく、欲深い。
家のブロック塀の とある穴に、大きめの懐中電灯？をさし込んでいるらしい。川通公園(やまぶきスタジアム)、スーパー夢ランドがある地域。
数日後他の病気でレントゲンを撮った結果ステージが分かる予定
もう肺がん宣告されたら最高で5年しか生きられないとネット調べで
書いてあったが、この五年親父に恩返しがしたい
オレは未だに独身で子供の顔が見たい見たいな事を
親父によく言われてる
マジで親父には大迷惑かけて生きてきたクソなオレ
何をしてあげれば良いのかと
ただ医療の技術も進化してるんで古いデータである5年後の生存確率もどんどん上がっていくのかも
親父に恩返しは嫁を貰って子供の顔を見せてやる事かな？
今日、肺がんと聞かされて同様してる。
バカなオレ
そんなの相手にも失礼だし生活も死ぬまで地獄だから
そしてそんなことは親も望んでいないはず
まだ若いんだから焦るな
新薬、光免疫療法の治験は来春、プレシジョンメディシンも来年から始まるとのことで、治療はツライと思いますが命をつなげば、いい治療がこれから先どんどんでてくるので希望を持って頑張ってほしい。
結婚しよう
うちの母は肺がんでもう旅立ってしまった
発見時手遅れだったから間に合わなかった
お義母さん欲しい
プレディションメディシン、肺がんならもうやってるよ。
北大でしょ。来年から癌拠点病院でもできるようになるってことでしょ。2.3年後にはスタンダードになるって感じかな。
田舎まで普及するのはさらに数年後だろうからうちの親は時期的には厳しいところかなあ
スクラムジャパンのことだよ。LC-SCRUMってやつ。薬剤メーカー主導だから、料金もかからない。検体取る料金だけ。全国の拠点病院ほぼほぼはいってるんじゃないかな？肺がんと胃がんだけだけどね。出来るよ。
オレ気管支鏡やったけど正常組織しか取れなかった
でもPETで集積あったし、CTでも悪性っぽかったからすぐ手術になったよ
術中迅速で腺がんでした
ある程度大きさがないと気管支鏡で診断つかないこともあるみたい
書いてて思ったが、オレの気管支鏡要らなかったんじゃ…？
急な出費でお財布がカラッポ…
リアルに一か月一万円で生活しないとやばい！
借金の返済が立て込んでどうしようもない！
（金融機関、住宅ローン、会社、個人など）
給料が減少し、生活が苦しい
そんなアナタのお金の悩み、相談はエスティーエーで検索
自分とおんなじ感じだ。
すんげー苦しい思いして結局、気管支鏡では
判断つかずその後のＰＥＴで確定して即手術
気管支鏡は二度とやりたくないと思ったけど
術後の痰を吸い取るときに有無を言わさずやられたｗ
検査段階の話ばかりだね
やっぱり展望や希望が見える胃や大腸、乳がんなんかとは心境は違うよ
今やってる治験も肺がんは、数十種類なのに対し、消火器のがんは数種類。
未だ数字には反映されて無いけど、
近いうちに治癒率逆転も大有りだぞ。
非小細胞癌に関しては生存率が変わるかもとは思う
小細胞癌はまだまだだけど
手術不可能の人でも、寛解までする例が
ちらほらあるんだよ。
最近は。
希望を持とう。
あるんだよ 今はね
だから早期発見ほんと大事だよな
うちなんて見逃されて見逃されて見つかったときには終末期だよ…
2012年に健康診断のレントゲンで要精密検査で病院行ってるのに何したんだろうあのヤブ医者は
念のためCT撮りましょうねの一言があれば5年前だからおそらくステージ2か3で見つかってて
手術して再発してたとしても今頃オプジーボかキイトルーダで治療中だったと思う
2人に1人よ
しかも終末期でやっと発見してもらえたうちの母は検査したらPDL1抗体50%以上だったんだよ…
ほんともっと早くさ…
その病院を選んだのも自分、その結果でセカオピしなかったのも自分
本当にヤブ医者だと思うなら他にも被害者が沢山いるはずだから社会正義のためにも裁判すべき
あんた荒らしだろ
絶望はしてないけど
俺もステージ4だけど絶望はしてない。
のらりくらり３年経つしw
結構いるんですね。
私も風邪の咳が長引くな～なんて思ってたら、いきなり脳骨転移でステージⅣ
なんだかんだ３年目突入しました。
私ですか？
肺腺癌です。
限りなく3に近いのから終末期寸前まで
病は気からとも言うから現実的な数字を受け入れない奴はバカだがあんまり悲観的になるのもよくない
まあ明日どうなるか分からない立場なんだから1日1日を大切にってことよ
はげみになります
あなた方すごいな
できた部位が肺がんの中では良かったのかな
確定診断出る前に肺炎なったり医療麻薬のお世話になったりと精神的にも体力的にも結構キツかった。
でも、宣告受けたら何故かふっ切れて食事も出来る様になった。
薬との相性も良かったのかも。
あとは職場がストレスかかりにくい部署に変えて貰えたのが結構大きいかな。
病は気からってのは確かだと思う。
そしてお見舞い頂いたんだけど快気しないから快気祝いを返せないでいる。もう2年も経ってどうしたものか。
お見舞い御礼って付けられますよって言われて
熨斗をそれにして御返し渡したよ
予後を言われて、正直年単位で延命出来ると思ってなくて様子を見てるうちにタイミング失いました。
退院したタイミングでお礼しときゃ良かったのかも。
不義理をすると後々残された家族が肩身を狭い思いするから何かしら返した方がいい。
主治医も全体的にちょっと期待していたものとは違うと首を捻っていたし
そして、先生は今月中には治療に入りたいとも言っていました。癌と告知されてから１週間。なかなか心が追いつきません。
気管の太い部分とかかな
転移してなければセカンドオピニオンの価値はあると思う
金曜の結果待ってる間にセカンドオピニオンのこと調べておいても損はないと思う
場所は、何と説明したら良いのか難しいですが、肺の入り口すぐのところでリンパあたりなんです。まだ無知で説明も良くできませんね…色々知識を増やしていきます。
明日から入院。やはり、手術でとる事は大変難しい場所だそうで放射線、抗がん剤治療にとります。
本人は、陽子線をやりたいと言い始めました。
明日、相談をしてみます。
何も言いようがない
うちのおかんも五年前の健康診断のレントゲンで要精密検査になったときにスルーされずにCT撮って貰ってたら
癌が見つかってたら今余裕で生きてただろうに
徒歩7分のヤブ医者め
こっちは素人が見ても画像が真っ白なのに肺炎だの昔結核やった？だのほざく3流私大のヤブ
んで拠点病院行ったらいきなり余命宣告
まあ全てはその時点でセカオピしなかった自己責任なんだけどな
俺は幸い首都圏なんで、国立がん研究センターに直接行けたからセカオピは考えなかった。
陽子線、重量子線とかもあると言われるんだろうけど、間質持ちだから選択肢に入らない
から。
その分、悩む要素が無くて早めになるようにしかならない、って境地にたどり着いたよ。
セカオピとか積極的に動くことは必要だけど、気持ちを楽にもって治療にあたる事が大切。
自己免疫力が亢進されて、結果緩解に向かうこともあるし。
ちな、非小細胞がんステージⅢaを化療だけでがん細胞が見えなくなるとこまできてる。
みんな、頑張んべ！
〇 寛解
オプジーボは使ってるの？
癌の種類は、扁平上皮癌です。
陽子線をやるとしたら、治療が遅れてしまうし、普通に放射線治療でもそんなに変わりは無いから早く治療を始めましょう。となりました。
明日から放射線になります。
小さくなることを信じて支えていきたいです。
医療過誤ってほどじゃないけど腹立つよね
長い目で見たら命に関わってるのにさ
204の病院は評判は悪いけど救急病院だったから安心してしまったんだと思う
中途半端な病院が1番危険な気がするわ
これから受診する人は1番最初の病院選びをちゃんとしてほしいね
何か大きな病気かももと思ったら近いからとか今まで通ってたとかそんな理由で選ばず信頼できそうな病院選んでほしいね
そのスピード感なんか怪しいな
患者を手放したくない感も感じる
旦那さんの年齢は？
確かにこれからセカオピして陽子線やるってなったら開始まで時間はかかるよね
年末年始も放射線治療受けられるの？
陽子線が適用出来る状態なんて中々ないんだから、先にやって小さくしてからのがよいのではないかな。
陽子線だけで寛解することも珍しくないんだから費用負担が出来るなら一考に値する。
旦那は42才です。
今日、陽子線が出来る病院の先生が来てくれて話をしました。やはり、わざわざ陽子線を選ぶ事はない。先進医療を受けてみたいというならやってみても良いとは思う。小児がん、肝臓なら勧める。
と言われました。
そして明日から放射線抗がん剤が始まります。
陽子線治療にあまり適応してなかったのかな。と今思い始めました。
同時に
患者を手放したくないとか
色んな事が絡んでるのかもしれない。と
不安になってきました。
なかにし礼のように最初に使ってしまった事によって
再発した時に使えないってケースもある。
ますます怪しい
わざわざ来るかな？普通
1か所か2ヶ所くらいセカオピした方がいいかもよ
治療始めちゃうと転院すんの大変だし
よその病院へ行かせたくないってことはない？
医者に限らず歯医者だって塾だって自分に自信がある奴に限って他所に行くのも容認する器がある。
皆さん、ありがとうございます。
私の書き方が悪かったのですが、陽子線がある病院の先生は、毎週火曜日に来てくれている先生なんです。 陽子線治療で連携している病院になるみたいです。
放射線、抗がん剤始まりました。
もう、どうあがいても仕方がありません。
がんばって支えていくしかありませんね。
タバコ吸う 酒飲む 仕事も普通に
でももう5年も生きてる
痛み止めは飲んでる
なんだ それなら
でも今からってなんか大変だね
年末年始はお休みだよね
オプジーボには間質性肺炎を誘発する場合はあり、発症時には投薬中断もあるそうです。
なので既往症として間質を持った自分には適用しない方が正しいとの判断で使用していません。
化療はパクリタキセル+カルボプラチンの４クールでした。
結果がん細胞は縮小し、CTで検出できない状態まで行きました。ドクターに言わせると10%未満
の確立だそうでした。なんにせよ、病巣を放射線でたたく、外科手術で取り除く等の処置ができ
ない事から再発は必至だとは言われています。
ほんの数日前に見舞いに行ったときは、痛みも無く、早く退院したいとわめくほど元気だったのに、昨日になって急変
モルヒネを打ち、徐々に呼吸が小さくなっていき、何とか息を吸おうと頑張っていたようだけど、最後には心拍が無くなっていき
せめて苦しまずにと願ったけれど、たぶん水の中で溺れる苦しみを味わったんだろうな……
祖父の時(肺がんではない)に似てるな
医者曰く最後のあの呼吸は苦しくないらしいよ
医者はそう言うけどきっと苦しいよね
病院嫌いの祖父が亡くなる前日に苦しくて救急車呼んでくれって言ったし
うちの母親は肺癌のせいで気管閉塞かつ肺気腫だったので最期の2ヶ月程前から呼吸困難でベットの上から離れられなかった
発覚するきっかけがなく無治療だったからそうなったと思う
治療してれば気管付近の癌はステージ４でも放射線で小さくできるから呼吸困難で亡くなることはないと思う
次の目標は来年の花見で“ビール”だな。アリムタもう少し効いてくれ。
なんとなし過ごしてるとそのうち余命気にならなくなるよ。本人談w花見なんて余裕で行けるから心配すんな。
死ぬ時は明日にだって死ぬ
昨日俺は昼にカツ丼食ったのに夜にとんかつ定食食べたw
これは未来を考えなくていいから出来る蛮行w
食べてる最中に逝ければ本望www
◎電磁波を使った国民に対する人体実験・虐待・拷問・性犯罪
『未分類 電磁波による拷問と性犯罪 Archive. is』の記事を御覧ください。
ttp://archive.fo/sFWAh ★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★
【告発者】高添沼田（葛飾区青戸６）
◎日本全国にたくさんの被害者がいます。
①私、高添沼田のオヤジはこのような犯罪を絶対に認めないし絶対に許さない!!
②私、高添沼田のオヤジはこの犯罪の撲滅のために最後まで闘い抜くことを誓います!!
③私、高添沼田のオヤジは邪悪な警察権力に対して敢然と立ち向かうことを皆様にお約束します!!
④私、高添沼田のオヤジは被害者に代わり自らが電磁波による人体への攻撃を受ける覚悟でいます!!
⑤私、高添沼田のオヤジはたとえ孫が電磁波攻撃にさらされようとも闘い続けます!!
⑥私、高添沼田のオヤジはたとえ近所の高橋清水千明が電磁波攻撃にさらされようともそんなこと知ったこっちゃありません!!
鬱状態になってしまいました。
そんな私が立ち直り、再び生きる決意をするまで全面的にサポートしてもらった、言わば命の恩人が実は、肺がんだと知らされました。
下のホームページを一読ください、抗がん剤に頼らない治療を続けています、本人はいたって健康そうに見えますが、それが治療法に関係があったのです。
ttps://mkazukohlpe.wixsite.com/mysite これで完治したら、がん治療が変わります。すべてのがん患者が希望を持てるはずです、応援宜しくお願い申し上げます。
補足です
ホームページは患者丸尾和子を応援する会のものです。
商業的勧誘ではありません。
患部のCT画像とか手術の打ち合わせ資料など刺激的なものも含まれます。
そもそもここに貼る内容じゃあない。
標準治療だろうが保険適用外だろうが経済的負荷は皆の問題。
申し訳ないけど、反感しか感じない。
毎月そのクリニックにいくら使ってるんでしょうね。
ステージ4で、がんセンターで手術とか
あり得ない。
そんな手法はガイドライン外だからな。
その辺からして胡散臭過ぎる。
ふるさと納税しても大丈夫かなあ？
丸損になる可能性もあるのか…？
丸損になる可能性は無いとは言えない。
でも、先の楽しみ等を持ってポジティブな思考でいるのが大事だと思う。
なので、再発の可能性を気にしすぎない方がいい。
年末年始で放射線治療がお休みでしたが、3日から再開しました。
抗がん剤の副作用なのか、怠いと言っています。
今までドラマ、映画で泣いたことが無い旦那ですが、最近は泣いてしまうそうです。
私は、何をどうしたら支えになれるのかわかりません。
今は入院されているの？
告知されてから間も無く入院でまだあまり経ってないもんね
辛いのも泣いてしまうのもあたりまえな時期だと思う
励ますとか元気出してとかいうより一緒に寄り添ってあげる時期なのかな
気がまぎれるような何かを差し入れてあげてさ
寄り添うって事がよくわからず、ごく普通に接してしまってました。
いまいち、私自身も受け止めきれてないのかもしれません。
明日は気が紛れる様な差し入れ持っていきます。
ありがとうございます。
こんな言い方したら見も蓋もないかもしれないけど、慣れるしかないよ。誰しもが最初は絶望、不安、恐怖にさいなまれるけど、やがて慣れてくんだよ。そうじゃないと癌患者として生きて行けないよ。
入院中に先々の事を考えて、介護認定や住宅改修等の準備をしておいてあげましょう。
本当にその感情に支配されています。
徐々に慣れていくのですね。
色々考えなくてはならないのですが
１日１日を何とかこなしているという状況です。
旦那は専業農家で
入院してからは旦那の親がやってくれています。
私も一緒にやっていましたが
私のせいで旦那がガンになった。など色々と言われて
あまりのショックに実家に戻りました。
子供の学校まで車で一時間かかるので
アパートを見つけて
明日から仕事を始めます。
この様な状況なので
余計に旦那も辛いのだと思います。
息子の病気がわかってショックなのは分かるけど
言って良い事悪い事がわからん人とは一緒には戦えない
とジジイババアにはっきり言った方が良いよ
あなたが喫煙者でもない限りはむしろ旦那の責任なのに。
お辛いだろうけど、聞き流すくらいの図々しさを持とう
扁平上皮癌の旦那の人？
旦那さんはタバコ吸うんだっけ？
ご両親は喫煙者？
気が早すぎw
立ち上がるだけで一仕事、トイレや風呂の手すりや介護ベッドは早めに準備しといた方がいい。
在宅介護中で親戚が交代で泊まり込んでいます
昨日から意識朦朧、ゲロゲロと痰が詰まって
咳き込む発作が苦しそうで堪りません
ティッシュを指に巻いて喉の奥の方に入れて取ろうとするんですが、中々出てくれません
今も凄い発作で顔が紫色になっています
見守るしかないのか
どうしたらいいのかわからない
自分で比較しちゃった（30代）。お年寄り想定かな？普通に仕事してるからね。介護認定とかまだいらないからさ。手すりも。スマン。
訪問してもらってるお医者さん居ないの？
即連絡したほうがいいよ
紫とか危険過ぎよ
はい、扁平上皮癌です。
旦那は喫煙していました。
両親、私は非喫煙で、おじいちゃんが喫煙していたそうです。
たしかに
両親はあたりどころが無く私にあたったのかな。とも思えます。
聞き流せば、旦那の辛さが減ったかなとも思えました。
こうしてやりとり出来て
少し落ち着きます。
ありがとうございます。
ありがとうございます
発作は10秒程で治ります
先生は何かあったらいつでも呼んでと言って下さってるんですが
今はフェントステープ2mgを1日一枚貼るだけ
呼吸の苦しさを和らげる方法はないらしいです
誤嚥が怖いのとストローを吸う力が無いので
水も飲ませられません
それだけでも随分違うから先生に聞いてみるべし
ここで言う必要なし。意味なし。
言われなくたって当人が自業自得だって一番よくわかってる
うちの母も扁平上皮癌だったけど
扁平上皮癌に限らず肺癌の患者は後ろめたさからか、辛くても我慢強い人が多いから痛み止めの投入時期や抗がん剤の止め時が難しいと。
怖い世の中だわ
肺癌のイメージが悪いのを全く知りませんでした。
私が旦那に煙草を辞めるように強く言わなかったのも責任があったと気づきました。
うちのオカン息苦しさ我慢して病院も行かずに生活してた
耐えかねて受診した時指で測定する酸素濃度が65くらいしかなくて医者がたまげてたらしい
看護師さんもこんなの初めてー状態
でも罹患人数が多いから肺癌患者が一番のやり玉にあがりやすいのかね
放射線治療か手術の選択なんだが、手術の方が良いの？
年なので慎重になってしまってる
オヤジは足や肩が痛いらしく寝起きは何かに捕まらないと起き上がれない
ドッチを選択したら良いのやら…
医者も癌は命が関わるので自分で決めろとの事
男性だから既に平均寿命のとこまで来てる。
手術しても再発もあるし取り切れても寝たきりになったら意味がない。
やっぱ最後は当人の希望じゃないのかな。
書いた者だけど、オヤジは今まで医者にかかった事が無いく
健康そのものだったが癌告発されてから伏し目がちになって
腹を決めて癌を手術で治す事に、今病院でカウンセリング中です
オヤジは体のあちこちにが痛いし立ち上がり困難になりたく無いし
あと、早くビールと寿司をつまみたいらしいから
手術にしたと、あと、退院したらタバコもまた吸いたいとも言ってた
もう決めたことに横から口を挟むのもなんですが…
体のあちこちが痛いのって癌から来ているんですか？
であれば遠隔転移ありでガイドライン上では手術は適用外のはずなんですが…
セカンドオピニオンで他の医者の意見も聞いた方が良いかなと個人的には思います。
その年齢での手術適応はもっと慎重であるべきなのに
自分ならセカオピする
手術をと言われるくらいだから全身状態も
いいのでしょうけど呼吸器ですから
その後のリスク等よく聞かれておいた方がいいですよ
うちは女性70代でしたが年齢で手術適応外でした
探せば手術してくれるところもあるかもという話と
肺は背中からだし呼吸器だから例え手術しても
酸素ボンベが必要になるかもしれないと話されました
年が年なので手術のリスクも高いし、前者であれば、手術で治ると思ってリスク冒して手術したのに痛みが治らないって事になるし、後者なら既に遠隔転移してるので手術しても…って事になる。
なんとなく医者のも説明も患者に対しての観察も不足してる感もありセカオピを勧めたい。
レントゲン結果は変わりないそうです。
早くこの生活に慣れていきたいと思います、
最終回まで入院なの？
うちの母は同じガンでなんの治療もできないレベルで発覚したから
癌と戦ってる283の旦那さんを応援して行きたいわ
とりあえずホッとした。
次は四月のＭＲＩ、んで七月のＣＴ。
次も何も無いと良いな。
肺癌患者の中では勝ち組なんだから、そんなチンケなこと言わず5年何事もなく寛解を勝ち取れよ
ttp://hawk.5ch.net/test/read.cgi/livejupiter/1515735971/ 可能性低いのかな？あと目安として半年で効果きれるが
目安とかはあまり気にしない方がいいですよ。
その目安近くなるとストレスになるだけだから。
いつまでも効くんだと出来るだけ本気で信じこんで大丈夫と思っていたほうが気持ち的に楽かと。
ただいまジオトリフ25ヶ月目です。
もともと皮膚が弱いから冬の乾燥は辛い！
うちの親は指と爪の間の腫れが辛いみたいだ最近ようやく落ち着きつつあるが
元気にしてるから甘えてしまってる、だめだだめだ
今日は歯医者に行ったみたいなんだけどインフルエンザ移されたかもしれないんだ
すごく気をつけてたのになぁ、確認が足りなかった
相手は医者だからって気を抜きすぎてたよ
みんなも気をつけてね
さん、ありがとうございます。
抗がん剤と放射線治療が併用の間は入院と言われました。ので、最終回まで入院です。
そして
土日の外出外泊は良いのがわかりました。
でも、免疫がさがってるみたいなので
インフルエンザが流行っているので
怖いな。と思ってしまい
躊躇しています。
学生時代の友人が「映画みたいにかっこよくタバコ吸いたい」と吸い出したのを止めればよかったなぁ
…なんてふと思い出した
近所に親族ほぼ全員がんで亡くなられてる方がいて、タバコにすごい神経質だったわ
すでにあらゆるがんの知識に詳しく、がんに関するドキュメンタリーをよく視聴するそうだ
あなたたぶんその、がん恐怖症ストレスでがんになるんじゃね？
…なんてふと思った
骨転移、再発しました。
ＥＧＦＲ陽性で分子標的薬を進められています。
術後は、胸水、不整脈から始まり大変苦しい日々でした。
なのに1年経たず再発。
分子標的薬も副作用で命が縮むこともあると聞きます、
しかし何もしなければ余命は1年足らず。
最終的には本人が決めることだけど、
どうすればいいかわからない
ttp://lavender.5ch.net/test/read.cgi/mjsaloon/1516419343/l50 家に帰ってから話し合って意思確認をしましたよ
無理強いになってもいけないので
遠慮なく話せる人と話し合われた方がいいです
本人はずっと治療に前向きでしたが副作用もあるので
苦しいから辛いからで止めていい いつでも止められるよ
治療の途中でも止められるからねという話もしています
辛い治療を乗り越えられたのに再発の報せは辛いですね
治療や今後の事はご本人のお考えの通りが一番だと
そう思いますがよく聞きよく話されて寄り添って下さい
大門未知子が日本にたくさんいればいいのに
でも大門未知子でも100％根治ってあり得ないよな
ありがとうございます、まさにその通りなんです。。
副作用を思うと辛い思いをさせたくないですが、
何もせず諦めるのはどうしても難しくて、
一週間で答えを出さないといけません。
大門先生の世界には、
転移も再発もなく、夢ですよね。
私達も手術を受けるときは、
チャンスだと思ってましたから。。
再発するとしても何年かは穏やかな時間があるかなと。
EGFR変異陽性で使える分子標的薬があるだけ希望がもてる
母はエクソン20でジオトリフを3か月使ったが効かず、全身状態が悪いので次の治療はもうない。
余命2か月と言われほんと何もできなかった。エクソン19や21ならいくつか薬があるので望みを捨てないで
お辛かったですよね。。
私も希望があるからには懸けてほしいと思います、
でも以前のような辛い日々が続くのも
かわいそうすぎる気もして。
でもやっぱり一度はチャレンジしてほしいですね。
説得はできませんが、希望を持ってもらえるよう
話してみます。
家族以外で相談できたのはここが初めてです、
ありがとうございます。
日中起きてはいますが、ほとんど動かないので筋力が落ちてしまっているようです
1日3分でも5分でもいいから歩いてもらいたいのですが、貧血と倦怠感が強くてなかなか難しい状態です
貧血はまだ処置が必要な数値ではないので、普段の生活で鉄分を取るくらいしか出来ていません
このまま全身が弱っていくのをただ見ているだけなのでしょうか
癌治療しながら放射能汚染食品食ってるとか
バカすぎてお話にならない
放射能汚染食品食うなよ
病院て老人の長期入院者の筋力低下について無関心すぎるよね
自発的に歩くにしても廊下や階段しかないし新しい病院は病室ごとにトイレがあったりするし
ベットの上でできる筋力低下防止の運動や家族が動かしてできるマッサージとかをググってみては？
バカすぎてブーメランw
体力が落ちていくのがもどかしかったです
病室だと運動どころか動く事すら制限されますよね
大きな病院だとリハビリやマッサージなどもありますから
そういった相談もできるのでしょうがない場合には
貧血と倦怠感のない調子の良い日につき添って
廊下を歩いたり売店や少し散歩に出るくらいでしょうか
貧血と倦怠感について病院側と話されるついでに
運動できず筋力の低下が気になると相談されては
それで治るっちゅうとんねん
そもそも人体に数千ベクレル程度の放射性物質が存在するのに
他の地域産と変わらないベクレル量の農産品を中傷して
遠ざける行為のほうがどうかと思うけど
まあ、放射"能"なんて書いてる時点でお察しだけどさ
運悪くプルトニウムとか吸い込んじゃってたら特に
「直ちに」影響はありませんて 言ってたじゃない
そんな神経質だとストレスで悪化するぞ
脳転移含め全体的には抑えられているも１ヶ所増大中。
腫瘍マーカーも落ち着いているんですけどね。
本日採血にてリキッドバイオプシーで調べるとのこと。
タグリッソ使えるといいな～。
今は通院で治療中なのですが(言葉足らずにごめんなさい)筋力低下のことは特に言われてないので、言われなくても患者側がしっかり対策しないといけないのですね
気分が良さそうな時に散歩に誘ったり、出来そうな筋力トレーニングも探してみます
次に診察の時に先生にも相談してみます
アドバイスありがとうございました
思い起こせばあの日もこんな風に東京が雪で埋まったな
入院中の祖父をあれこれ一緒に世話した母も昨年亡くなり父と二人取り残されて寂しい
元気なうちに孫の顔でも見せて親孝行してやれ
孫の顔を見せるのは私にはちょっと厳しそうなのです
兄弟が孫の顔を見せてくれたので助かりました
1番辛い思いをしているのはもちろん患者本人ですが、それでも時々辛くなることがあります
でもそれは父が頑張ってくれているからなので、とても幸せなことです
私の父は胸水を抜くための管(術後ドレーンじゃない)
が入ってても日に何度も歩かされてました。
苦痛だったみたいだけど…
リハビリの先生とかいないのですかね？
自分も同じ肺がんだから複雑な気持ち。
お父様のその時っていつ頃？
こういうのの差は病院の差なのかな 医療制度が変わってとかのことなのかなと思って
入院中は担当の理学療法士さんがついてくれて、リハビリを毎日やっていました
リハビリは1日に1度だったので、何度も歩くとは…
体力維持の為だったのかもしれませんがお辛かったですね
抗がん剤治療２クール目？に入りました。
ＣＴを撮った結果、小さくなってきてるのがわかりました。
少し嬉しい気持ちになれました。
旦那も、治療の効果を感じたのか、
その時は少し明るくなりました。
土日の外泊もしました。
私は
借家に越し、仕事も慣れ、しっかり旦那の支えになれる様、なんとか自立していきたいと思っています。
また、ここに気持ちを吐き出しにきます。
去年11月の人間ドックで肺に影が見つかって手術することに。
胸を開けてみたら、胸水が溜まってて、
肺の表面にニキビみたいな腫瘍（名前忘れた）も
多数発生してて、抗がん剤治療に移行。
いきなりステージ4ってことになった。
EGFR遺伝子変異が陽性だったので、イレッサ飲んでます。
自覚症状もあんまりないので、ショックを受けるよりも
他人事のような気分だわ。
先日のＣＴ検査の結果 「肺」に転移が判明しました。
足、腰が弱り(長年の抗がん剤の副作用？)
現在は車椅子生活です。来月から新たな抗ガン剤
治療が始まります。抗ガン剤漬け。
ttp://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/mnewsplus/1517428965/ 抗がん剤治療しなかったんだってね。
もったいない。
まだまだ生きれたかも知れないのに。
分かった時はステージ４で脳にも転移したとか。
１とか初期ならもとかく、抗がん剤治療は表現が悪いが手遅れで無意味だったかもね。
若いのにこんな大病を患うとか本当に残念としか言いようがない。
非小細胞だと脳転移に抗がん剤効かないからなぁ
抗がん剤は拒否って訳じゃないのかもね
癌に勝つとかも言っていたらしい
抗がん剤も放射線治療もあえてやらなかったんだと思う
カルボプラチンやタキソテールやって、副作用でボロボロになるだけで癌には全く効いてない治療が多すぎる
それだったらやらないという選択もあり
治療開始時はステージⅢa 右肺、隣接リンパ節に侵食有り。
やってみたら、副作用は有ったけど現在(4クール完了後半年経過)でCTではがん細胞が見当たらないまでになったよ。
未だに副作用は若干残ってるけど、お陰で生きてる。
体調が許すなら、やった方がイイ！
薬効率30％程度だと思うけど、それに入ってよかったですね。
70％の人は癌が縮小せず副作用はもれなく付いてくる
体力は大分落ちるでしょうか
重いものなどももてなくなるのかな？
45歳男、1年前に右肺上葉切除しました。
手術後しばらくは重いものは持たない方が良いですが、すぐに手術前と変わらない生活ができるようになります。
私の場合は1週間で退院し、すぐに不自由なく日常生活できました。1か月もすれば重いものも普通に持っていました。
ただ、高齢だと回復はもっと遅くなるようです。
身体能力は日常生活レベルでは手術前と変わりありませんが、運動（趣味の自転車）はさすがに息切れするのが早くなりました。
左肺の場合、右肺よりも切除する肺葉が大きいので単純比較はできませんが、日常生活は何ら問題ないと思います。
右肺下葉切除なので三分の一だから
参考にならんかもしれないが
手術後の生活は術前と余り変わって無いよ
はっきり体力落ちたとか意識する時は
ほとんど無いなぁ
放射線も残り５回になりました。
癌は
小さくはなってますが、まだ残っています。
さん、薬が効いたのですね。
望みを持ち
旦那の側にいたいと思えました。
２クール目ですが
副作用も少なく、免疫も下がらず
外出許可が出て
久しぶりに旦那とゆっくりテレビを見たり昼寝したり出来ました。
これからも頑張ります！
途中トラブルもなく小さくなったんだね
よかった！
放射線治療は少し時間遅れて効くというし
母の部屋から咳止めアンプルの空き瓶でてきたよ…
その時に自ら受診してたらまた変わったのかなあ
でも耳鼻咽喉科で咳が止まらないって言っても薬出されて終わるケースが多いだろうな
です。確かに僕はたまたま治療方法が合致しラッキーだったのかもしれません。
でも、常に希望を持って前向きな気持ちを持つこと。それが病気に対してポジティブに
なれる、その結果自己免疫機能もUpしたのでは？と勝手に思っています。
H21に交通事故で4年に渡る療養生活、その後遺症のため2年はほぼヒッキー生活、やっと
就職したときの検診でガン発見。悪い事続きではありましたが、事故の慰謝料等で生活の
心配もなくゆっくり闘病できたのも救いだったと思います。
皆さんも、ご自身、パートナーの体調に悲観的になるのではなく、常に治る（可能性がある）
事を念頭にネガティブな気持ちを跳ねのけて頑張ってください。
さん
さん
ありがとうございます。
お医者さんに
不調を訴えても
なかなか癌だと発見されなかった知人がいます。
看護師さんには
癌になってしまうのは運ですよ。と言われました…
本人が悪いわけじゃない。ということだったのかな。
明日、造影剤を使っての検査があります。
ドキドキしてしまいます。
今日は、仕事が休みで長く病院にいれました。
一緒にいる時は、たくさん食べてくれます。
私が少ししかいれない時は、食べる気が全く無く、あまり食べれないそうです。
副作用だと思っていましたが
精神的に食べれないのかな、と感じました。
支えるって何をどうしたら良いのかと悩んだ時もありましたが、行ける時はいって側にいるだけで少しは役にたっているのかな。と感じはじめました。
ここで聞いてもらい
どん底な気持ちから少しずつ上を向いて
一日一日を過ごせる気持ちになれました。
本当に助かりました。
また報告させて下さい。
お疲れさま
いい看護師さんがいて良かったね
インフルエンザ流行ってるから疲れてる時は無理せず休んで自身の体もいたわってあげてね
私は癌になった夫です。自分の経験では、そばに居てくれるだけでいいのです。医師や看護師さん以上に元気をくれる存在は家族だけです。
寄り添うのはストレスもかかると思いますが病気は心まで蝕む恐ろしいもの、未知の体験に患者本人が一番怯えています。
何も出来なくても家族の想いが一番の薬です。
2010に右肺下葉切除、2015年に右肺に再発放射線治療、
2017年春に左右に再発、遺伝子変異が陰性で抗ガン剤治療に入るも間質性肺炎で断念。
年末には左肺に貯留した胸水を抜いて癒着術。退院したけど縮んだ肺が膨らみきらず空きスペースにまた貯留。
動くと息が上がって苦しいという。オキシコンチン&オキノームとステロイドで対処というか緩和…
もう酸素吸入くらいしか出来ることは無いのだろうか。肺以外には転移が無いのがまた悔しくて。
ヘビースモーカーで肺がん上等！みたいなDQNで色々迷惑かけられだけど、しょぼくれてくのは見ていてきついです
去年の再発からちょくちょく覗きに来ていたけど、
いよいよどうしたらいいのかわからなくなり吐き出したくなりました…
長文失礼しました
半年前に左下葉切除しました
もともと運動しないので以前との違いはよくわかりません
つまり日常生活に支障ないということです
術後2週間ぐらいはかなり痛みます
術後3カ月ぐらいは胸の中がポキポキして凄く不快
いまは寒いと傷跡がちょっと痛むぐらいですかね
皆さんお大事に
看護師さんには特に止められないですが氷などで水分を取らせると痰が絡むことが多いので心配です
出ないで中にとどまっていた方が
酸素飽和度下がったり
細菌感染して肺炎になったりして
その方が危ないから
入院の手配やら緩和ケアの事前予約やら転移発覚で放射線やらで。
落ち込んでいる母にも気を配らなければいけないし。
お金は心を豊かにするって言葉がよくわかった。
健康保険があるから適用内である限り治療費は大丈夫だけど
立派なお葬式で送ってあげる貯蓄はないな。
億万長者だったら適用外治療にも挑戦して、
もしものことがあっても立派に送ってあげるから安心してね、
なんて言えるのかなぁ…なんて。
…みたいなことを考えてると疲れた。本人が一番辛いのはわかってるけど。
まあ自業自得と言われればそこまでだけど。
こういうことは吐き出したほうがいいかなと思ってここに記す。
＞立派なお葬式で送ってあげる貯蓄はないな。
これは心配する必要はないよ
意外と親ってこの辺の金は自分で用意しているもんだ
生活費と貯蓄と最後の費用は分けて考えてたりするし
親が認知症で親の金全部管理してるとかでない限り心配することはないよ
保険も入ってたりするし
それより後悔しないように今を生きて
自分が一生背負うほどの後悔を抱えてるからそうなってほしくないな
金の心配から駐車場1時間300円をケチるために1日少ししか会いに行ってなかったりしたし
金は後から稼いだり節約したりできるけど
今は今しかないのよ
かなり疲れが出てるだろうからマッサージとか自分を労わる方にも時間とお金使ったほうがいいかも
似た状況で無意識に自分が書き込んだのかと…
連休にずっと施設で過ごしていた祖母が眠ったまま老衰で亡くなりまして、
何年も前から覚悟してたけれど悲しい
父も近いうちに…と考えると気が滅入るばかりです
でも最期を迎えるための準備はしなきゃ。
疲れたなぁ
親戚にはネチネチ言われるしたかだか数十万ケチった代償が一生もんの後悔になるとは悔やんでも悔やみきれない
残した家族がそんな事で悩むんでる方が嫌だけどね。
明日よりセカンドラインでシスプラチン、アリムタ、アバスチン開始
副作用酷く出ないで効くといいな。
何も話してなかったとかだとどんな葬儀をしてもああすればこうすればって出てくると思う
弱ってくるとそんな話できなくなるから元気なうちにしておくのがベストだよ
長年ヘビースモーカーだが
70歳
今の所はガンにはなってないようだが
咳は、しょっちゅう出ている
散々やめろと注意してるんだが
聞く耳を持たない
何度言っても聞かない
「病気になったら仕方が無い」って開き直ってやがる
これで肺がんや、食道ガンや喫煙由来のガンになっても
自業自得だわ
自分の親だが、自業自得だわ
聞く耳を持たない人間が悪い
結局はこうなるんだな
＞ヘビースモーカーで肺がん上等！みたいなDQNで色々迷惑かけられだけど
馬鹿としか思えん
自業自得だろうに
ウチの親父も全く同じだわ
アホとしか思えん
いきなり禁煙は難しいから本数を減らす提案をしてみたら？
これだけでも年単位で考えたらずいぶんちがうはず
電子タバコは有毒なタールはほぼ0だし、物によってはニコチンもかなり少ないからそれだけでも随分違うと思う。
もちろんやめるのが一番だけど、白か黒の間にグレーが有って、そこで折り合いつくならまずそこを目指すのも手だよ。
ドクターが言うには、肺がんより死因になる可能性が高いらしい。
精密検査だけでも受けさせたいね。
俺も間質。肺がんは抑えられたけど、今は間質で余命が逼迫されているんだ。


【衝撃】ガン細胞を短時間に９８％も死滅させる驚異の野菜とは 嘘のような本当の話【知らないと損をする】
ttps://youtu.be/q1pnpqdJu4s 事実かどうかは判りませんが。
ドクターに聞くと笑い飛ばされるけど。
こういうので一番困るのが摂取の仕方
どれくらいの量をどのように調理して飲食したらいいのか
例えばミキサーで液状にして飲んだとして
「それだとせっかくの成分が台無しだよ～」なんて言われても「そんなん知らんし！！」
ってなるさー
うちも長年のタバコが原因で肺がんになった家族がいるけど、介護させられるのは家族って考えが出てこなかったな
些細なことでも毎日の積み重ねになるとしんどく感じるのは自分の心が狭いんだと思ってた
そんな風に考えてもいいんだと思うと気持ちが楽になった
ありがとうございます！
鎖骨の裏にゴルフボール大の肺がんが発覚。
他に転移は発見できないものの、がん性胸膜炎でステージ４（腫瘍マーカーＣＥＡ７０台）。
医者からは分子標的薬の他には選択肢が提示されず、
ジオトリフ→（マーカー４０台）副作用がきつくてイレッサ→今年になって徐々にマーカー６０台。抜いた胸水も再び増加。本人チョットダルそう
この後のタグリッソが適用できなかったらもう打つ手ないのかな？
重粒子線は基本的にステージ4はＮＧなのは分かってるんですが、自己負担なら受けられないかな？
担当医には全否定されたんだけど、一応他には見つかってないし、とりあえず目立つゴルフボールをつぶせば経過はよくならないかな？
借金だらけなのに母は宗教に突っ込みはじめました・・・
藁をもつかむ心境ですが、もし役に立ちそうな情報があればお願いいたします。
セカンドオピニオンはしないのですか？
父はとても保守的で委任状を求めるような真似をすれば、今の担当医から手を抜かれるのではないかと心配しています・・・
実際、当時の担当医にはセカンドをとっても時間と労力の無駄でしょう（やや高圧的に）とまで言われた。（その人は他所に引き抜かれて今は若い担当医）
最終責任者は本人なのであくまで促している状況です。
〇大病院を推しているのですが、そこは今の病院とは系列上、仲が悪いらしくて気にしていました。
腺癌でしょうけど、免疫系の3種が適用可能か主治医に聞いてみてはどうでしょうか
ご推察のとおり腺がんです。父は体力はまだあるのですが、事業の借金が凄いので働いています。
アジア系の肺がんでは主流らしいのでご存知の方も多いかもしれませんが、EGFR変異陽性非小細胞肺がんです。
免疫の三種というのは2種しか知らないですが、オプジーボ・キートルーダのことでしょうか？
EGFR変異の場合は効果がほとんど期待できない上、今の治療と併用できず長期間分子標的薬をストップする必要があるので、とても勧められないと言われました。
当然、体の負担も大きく、不可逆的に悪化すれば選択肢も消えていくので、今できることは何かないか足掻いているところです。
安易に免疫系はおススメ出来ない。
重い副作用で苦しんでるブログがいくつもあるからね。選択肢の１つとしてある程度に捉えとくといいと思うよ。
免疫系の新薬にテンセントリク（アテゾリズマブ）というのが出ましたが、分子標的薬を使い切った場合の選択肢にはなるかもです。
お住まいはどこか知りませんが、関空の近くに標準治療を使い切った患者が全国から集まるIGTクリニックという癌専門病院があります。
母はかなり末期の状態で行ってそこでも断られましたが、体力のある状態なら治療があるかもしれません。診察だけでも行ってみてはどうでしょうか。
TC療法の副作用も辛いってのに、それに加えて副作用が増強されるのなんて
どんな罰ゲームだっての。体力無いと耐えられないよね。
テセントリクって単剤投与じゃないの
ttps://oncolo.jp/ct/atezolizumab 自分の場合、TC療法で抑えられたから、再発時には有効かも？って位の説明だったよ。
化学療法未治療のステージⅣ非小細胞肺癌患者に対して
1）テンセントリク＋カルボプラチン＋パクリタキセル併用療法
2）カルボプラチン＋パクリタキセル併用療法を投与し、
その有効性と安全性を比較する治験
１に振り分けられたらいいけど２でステージⅣだったらと思うと治験って賭け
放射線治療を行うと肺炎になった時
使えない抗がん剤が多すぎて
次に打つ手がなくなると言うのは本当でしょうか、
遺伝子変異マイナスで、分子標的薬は使えないようです。
ここで不安定な返答聞くよりもお医者さんにキチンと聞いた方が編んでない？
自分は肺腺癌の非小細胞ガンで、発見された時ステージ4で背骨などに転移してて急を要すると言う事で放射線治療から入りました。
医師の適切な判断や引き出しの多さでその後の長さも変わるからよく話し合って決めてください。
僕の症例では、肺腺癌ステージⅢａが見つかった時、既に間質性肺炎に罹患していました。
間質がある場合、ここ10年で開発された新薬はほとんど適用外とのことで、ＴＣ療法が一番
有効だと説明を受けました。
もちろん、放射線治療は間質の場合、肺細胞を破壊するのでやむを得ない場合でない限り
実施できないとのことでした。
ファーストラインはキイトルーダで、副作用はありません。
頑張ってください。私の父は奏効率が100％近く期待していましたがダメでした。
逆に奏効率をギリギリクリアして使用、成功する方も沢山いらっしゃいます。
結局のところ、使用してみないと効果があるかどうかわからないということですね。
だからこそ、チャレンジできる人はどんどんチャレンジしてほしいです。
イレッサでの治療を初めてしばらくたちました、
副作用はニキビのようなブツブツと、
多少の口内炎、今のところですが。
退院もし、食欲もありとても元気で出掛けるようになりました。
腫瘍がどの程度小さくなったか確認できるのは
まだまだ先ですが、今は先の心配しすぎず、希望を持ちたいです。
ただ、ときどき酷く咳き込むのでそれが心配です。
何でもいいのでいい方法はないかと案じています。
治療前は相談させてもらいありがとうございました。
一日一日を大事に、見守りたいと思います。
時期は、昨年の夏くらいでした、
看護師、理学療法士、担当医師が交代で、
多いときは4回運動。
水が溜まり抜くだけではどうしようもなく、
一時的に管がつながっていました。
ありがとうございます。
実は効果なさそうなんです。
次の薬は何でしたか？
主治医も初めから感じ悪くて私達の質問もバカにして笑ったり。
病院変わりたいんです。
あなたここのブログのくみさん？
ttps://ameblo.jp/starminikirara/ 悪いこと言わないからあなたもう治療に出しゃばらない方がいいよ
変にしゃしゃり出て問題をこじらせて治療の邪魔しかしていない
誰かがものすごく親切にしてくれることを期待しているみたいだけど今のあなたがうろついている状態では難しいだろうね
ハロワで仕事探して少し距離を置いたら？
お父さんが安心して本人のための医療を受けるには娘の再就職が遠回りのようで近道な気がする
よく見つけるな(^^;
まあ、同一人物かどうかはわからないけど、本人そっちのけで、しかも勝手に揉められたらたまったもんじゃないね。
自分は大学病院でお世話になってるけど、頼りない先生もいるけど、検討はチームでやってくれてるから、取り敢えず信用してます。
当初は少し失礼なこと言ったりもしましたが…
誰ですか？
関係ありません。
勝手な想像で他人と一緒にされて、的外れなコメント迷惑ですね。
一番迷惑されてるのはそのブログを書いてる方じゃないですか？
ブログ見させてもらいましたけど、お父さんの為に頑張ってるじゃないですか。
その人の気持ちも環境も分からないあなたに偉そうな事言われる筋合いないんじゃないの？
あなたが別人との前提で。
あのブログを見て頑張ってると感じてしまうあなたへの意見です。
治療や転院などについては、ご本人であるお父様とよくお話になって、出来るだけ本人の意思を尊重してあげて下さい。
たとえ家族でも、本人の意思とは別のところで、あの治療がいいとかあっちの病院がいいとか、その病院で大丈夫なの？とか言われると正直ストレスになります。
私の場合、親がそんな感じで、１度もう追い詰めないでくれって言ってしまいました。
少し後悔してます。
次の薬等については標準治療の範囲内であれば、基本的にガイドラインに乗っ取るので、ネットで聞いても同じことが出来るとは限りません。
なので、医師に聞かれるのが良いと思います。
私はあのブログの方は、父親の為でなく、癌になった父を持つ頑張ってる自分に酔っている位にしか思えません。
でなければ、自殺だの死にたいだの言えるわけがありません。
少なくとも、父親を気持ち的に追い詰めているのは間違いありません。
長文失礼しました。
知りもしないはずのくみさんのことしか気遣っていない書き込みの時点で答え合わせだよ
文体が同じで肺腺癌ステージ4aでキイトルーダ副作用なし効果なしの父がいて主治医にバカにしたように笑われて病院を変えたがっている人がちょうど同じタイミングで他にいるとはね
コメント承認やコメ返しと書き込みが同時間帯にされているのもバレバレ
自分も肺癌患者なのでお父さんのことが他人事に思えなくて気の毒でならないよ
一番味方になってほしい家族が一番の治療の障害になるのは経験があるけれど本当にメンタル削られる
若い医者にバカにされたのが悔しいからとかいう理由で癌難民にさせられるお父さんが可哀想だ
部長先生に喧嘩を売って怒鳴られた時点でこの人は病院に出入りさせてはいけなかったんだよ
どんな事情があればこの人を擁護できるのか逆に知りたい
私はそうは思いません。
お父さんの事を助けたくない人はいません。
自分に酔ってるなんて思う事が心が狭いって事じゃないですか。
人それぞれ考え方はありますが、ブログを書いてる方の批判はするべきではないと思います。
しかし、こうして全く違う場所で本人の知らないところで勝手な他人同士で議論が進められているのもかわいそうなので、この事実を知らせてあげようと思います。
どうぞご勝手に妄想して下さい。
偶然なんていくらでもある。
例えば私が本人だとしても、批判される筋合いはない。
他人だけど同感な人だっているってことをいくら言ったってここでは素直に認めてくれる人はいないです。
ヲチ板じゃないけどブログ読んでしまった
ずいぶんと幼い感じの娘さんだなぁ
まあ、ブログの人を引用したのは確かに失礼だったかもしれませんね。
あなたが頑張ってると感じて同じようなことをしないで欲しいなってことで、その理由みたいに使ってしまいました。
出来ることなら、あなたはお父様の意見を尊重してあげて下さいね。
ストレスは免疫力にも影響し、本当に病気に対して良くありません。
病院や治療の事より、健やかな精神状態にしてあげる事を考えてあげて下さいね。
忠告ありがとうございます。
あなた様もお大事になさって下さい。
じゃあ、批判すれば信じるってこと？
同感だって言ってるのに？
擁護する事がイコール本人だって決めつける頭が理解出来ない
主治医にもこんな感じで噛みついて粘着して持論を主張しているんだろう
バカにしたように笑って対応するしかないわな
くみさん必死過ぎるよ
まずは仕事を探してニートを卒業しなよ
それな何よりの親孝行
もち、民間療法や得体のしれない宗教に嵌るのも良し。
自分は最初に告知されたとき、ドクターに「QOL重視で」と宣言したよ。
家族も自分の考えを理解してくれているから、ストレス無いわ～
たま～に煙草が恋しくて隠れて吸ったりすると、「まだ禁煙してないの！」
って言われるのがめちゃストレスだけどな。
別にいいじゃん。隠す事じゃないんだから。
比較的落ち着いていたこともあり、家族も普通な感じなので、気持ち的には楽ですね。
ただ、薬に耐性出ちゃって、次の薬を始めたばかりなのですが、嫁がまた、糖質減らすとか甘いものはは極力やめようと言い出してきたのが少しの悩み。
それでもまあ、穏やかにすごせてます。
初めに暴いた人は何が目的？
興味あってその人のブログ見てたからすぐ気づいたんでしょ？
気になる存在なんだね。
その人も別に必死に隠す必要もないと思うし。
悪いことしてるわけじゃないんだから。
肺がんって言う同じ病気に関わって辛い思いしてる人達がすることじゃないんじゃないかな？
情報交換したり、励まし合ったりする場じゃないの？
って思いました。
と言うかずっと見させてもらって思ってました。
アメ限にして批判を回避したいんだね
いかにもくみさんらしいわｗ
本当に父母が気の毒でならない
父を25年前にすい臓がんで亡くし、昨年の秋に母が小細胞肺癌になった
血糖値異常で入院してての発覚で、転移はなかったものの小細胞は手術不可
ありがたいことに抗がん剤がよく効いて、今は元気になったけど残り1クールになった今は
抗がん剤終了後の再発が不安で泣けてくるよ
若い世代はネットで検索したらいろいろ知ることができるけど、年寄って医者の言うがまま
何一つ疑いもせず流されて治療していくじゃん
医者にとっては毎日似た症状の患者を相手にしてるし、人の死なんて慣れたものだろうけど
患者にとってはその医師が唯一の拠り所なんだよ
うちもよりよい治療を受けるために転院模索したり、ほかに治療法はないのか?って調べまくったし
治験も問い合わせた
ただうちの主治医は若いけどすごく話を聞いてくれる先生だったことと
衰弱しきった母には時間の猶予もなかったことなどからもう脇見はしないと決めたけどね
人とのコミュニケーションがうまくできない人は、まずそこで躓いてしまうんじゃないのかな
この人は結婚していないって書いてるし、愛情を注ぐ相手が両親しかいなくて今日まで生きてきたのなら
こんな状態になるのはわからないでもない
ここの人たちがくれるレスは患者側の気持ちも含まれているからね
私自身も「できることはやってあげたい」っていう気持ちで今日までやってきたけど
実はそれは傲慢なんじゃないか?って気付かされた
横からだけど冷静に自分を見つめなおさせてくれてありがとう
命をかけてしている治療を批判されたり主治医や病院をなぜ変えないのかと責められるのは辛い
ながらワーカーとかCMするより本人の好きにさせようみたいなCM流してほしい
あの人は人の話を取り入れることができない障害みたいだから物理的に隔離するしかないだろうね
まあ、同一人物かどうかに拘ることはないとは思うけどね。
だいたい皆が言ってるのは、治療は本人の為であって家族の為でないから、本人の納得する形にしてあげてねってことじゃない？
家族には普通に明るく過ごして欲しいよね。
あんまり家族が辛気くさくなってたりカリカリしてたら自分まで辛く暗くなっちゃうし。
残された限りのある時間は出来るだけお互いに気分良く過ごしたいですね。
別に犯罪おかしてるわけじゃないんやから
、あなたがしてることはお父様の看病ではなく「依存」です。
どんな人も2人分の人生の問題を背負うことは出来ません。
くみさんは自分の人生の問題に向き合う事から逃げて、お父様の闘病問題に逃げているだけです。
確かにクリニックで見過ごされた可能性は同情しますが、時は絶対に戻りません。
今出来る最善の治療を専門医はしているのに、医療従事者でもないくみさんが最善の治療が出来ると思っているのでしょうか。
肺がんになんてなりたくなかったけど、
家族がなるんだったら自分で良かったと思う
あれしろこれしろ口出しせず、
現状をうけとめてくれて、
不安な時はそばにいて話を聴いてくれる家族や友人の存在にはほんと感謝してる
いい家族やお友達に恵まれて良かったですね。
でも、誰が病気になっても悲しいですよ。
家族もあなたが良くなるように心から願っていると思います。
お身体お大事にして下さいね。
咳は年末に風邪引いて治った後もしばらく
出続けた。2週間くらいで治ったけど。
そしたら1.2週間前から
血痰が出て、ここ最近咳が出るんだけど
可能性高いのかな。
今度病院は行くけれど、、心配で。
咳多けりゃ血痰出るよ。
鮮血なら平気。
黒い方がやばいんだっけ？
ありがとうございます
あなたとあなたの大切な方も穏やかに過ごせますように
自分も風邪かな？で咳が２－３週間続き血たんが出た
血たんが出た翌日に病院に行ったら肺炎と言われ即入院
直ぐに点滴などしたけど良くならず 大きな病院に移され 検査でガンがみつかった
血たんの他には寝る時に喘息のようなゼーゼー感と肺に水がたまってる感もあったよ
5年は頑張る
すごいじゃん！！
同じく2年４ヶ月
お互い頑張りましょう！
3年ってターニングポイントというか、
4年目に向かってく時死ぬ人多い印象。
俺もステージ4の3年目だから、
頑張るんだけどさ。
どうせなら5年生きて伝説になっちゃいなＹＯ
んで本を出そうぜ！
分け前は6:4でいいわ✌
自分も2年2ヶ月です
3年がターニングポイントなのか
マジで
じゃあうちのばあちゃんもまだまだ生きてほしい
結局知人の紹介で九州の某病院でセカンドオピニオンを取ることになりました。
まだわかりませんが、素人知識で質問してもちゃんと答えてくれる素晴らしい先生と感じました。
重粒子線は間質性肺炎を引き起こす可能性が高いそうで、胸膜炎を発症し、分子標的薬を使用中の父はお勧めできないとのことでした。
間質性肺炎のマーカーが上がってるそうです。
検査の上ですが、薬で身体を高熱にして免疫力を高める治療を検討中です。
肺がんはがん死亡数トップ。
ステージ4まで症状がほぼないし、レントゲンでも殆どのやぶ医者に見逃され続けてスクスク成長するんでしょうね…
症状なかなか出ないし、進みも速いし、風邪かなと思ったりで見つかりにくいですよね。
自分も咳が止まんないな～と思ってたら健診で見つかりステージ４、頭と骨まで転移してました。
でも3年目突入してます。
まあ肺には神経がないから仕方ないんだろうが
私はステージ1ということで手術したら胸膜に転移が見つかりステージ4
術後2年目にして同じ場所に再発オプジーボが効かなくてドセタキセル単剤治療中
癌性胸水が溜まっては抜きを年末から繰り返しやっと胸水の溜まるスピードがゆっくりになったかなというとこ
色んなブログ見るよりもここを見るのが自分的には一番勇気が出る
がんサバイバー生存率でググれ。
詳しいデータ画面で計算すると
生きれば生きるだけ、生存率が上がって
いくから励みになるよ。
ま、その全がん協がだしてるデータ自体が
2009年までのデータだから、生存率は今ではこの
サイトのデータより全然上がっているはず
だけどね。
肺に白いモノが写ってたようで、大きな病院を紹介され、検査しました。
それでも、原因がわからずがん研究センターで現在、
週に３回検査を受けている途中です。
来週に結果がわかるそうです。
脳や骨には転移はないそうですが、どうなるかとても不安です。
この状況でいきなりステージ4とかあるのかなあ
肺がん生存率のグラフは、生存率を低く見せるために古いデータを使っているサイトもあります。例えばこれ。
ttp://ganbook.net/2016/07/01/haisengan-stage4/ 数ページ先にはサプリメント販売みたいなページになります。
元データをネットで調べてみました。
1995-98年の一病院の治療・観察例。
ttp://kcch-tog.umin.jp/pub/disease.html ネット情報はこのように嘘ではありませんが悪質な引用もありますので、簡単に信用しないようにしましょう。
ここの先輩方についていきたい!
分子標的薬のおかげで告知前と変わらない生活ができててほんとありがたい
おかげで断捨離とかエンディングノートがぜんぜん進まないのだけど
そりゃそうだ。
まだまだ死なないんだからw
薬が効いているうちは忘れがちになりますよね。
大杉漣の急逝を知って、大きなリスク背負ってる身としては書いた方がいいのかなと思ったり…
でも断捨離は病気関係なくおすすめ！
念のためにってuft飲んでたのに胸水多量に溜まって、そっからがん細胞が出てしまいました。
先生は抗がん剤治療の話をしてるけど、ただつらくて微妙に延命されるだけなら自宅で看取りたいって思うのだけど、急なことすぎてどうしたら良いのか、パニック気味です。
発生はしにくいらしいが、ひとたび発生してしまったら、死滅はしないらしい。
まず落ち着け。
微妙な延命って…。
今はかなりの延命だぞ。
分子標的薬使えれば5年とかザラだし。
それを何もせず自宅で看取るって残酷過ぎw
母上ご本人が1番パニックだと思うので、ご家族は辛いですが落ち着いて、
正しい今の肺がん治療の情報を集めていただきたいです
私も癌になる前は抗ガン剤やるくらいなら無治療でいいやと思ってましたが、
なってみて考えが変わりました
癌性胸膜炎の予後は悪いって記事ばかり見たので、あまり良くないのかと。
もう少し色々と調べてみます。
1bなんて羨ましい
ここの人たちの4分の1？だよw
まずお母様がどう思ってるか どうしたいかだと思います
再発で悪性胸水なのでステージ4になりました。
そこから大きくズレた人の声（喜び、悲しみ）が大きいから多く見えるだけで。
私の恋人はステージ4を告知されて、余命1年半と言われて、今でも転移なく2年を迎えます。
効かない人は従来の抗がん剤を使うことになり1年も厳しい
あくまで平均で均してだから
偏差値50の大学でも時々60の奴がいたり40がいたりするのと同じ
まだ４０歳くらいの若い人だったけど
毎日野菜をたくさん食べてよく歩いてると言ってた
そして１６年前に腺癌ステージ1B（3,2㎝の腫瘍、転移なし）で左肺上葉を摘出
７２歳になった今も元気にしてるがレアケースなんだな
疑問も不満もないんだから
がんが全身に転移してると言ってるけどいまだに生存されてる…
Wikipediaによると 2005年1月、乳癌が判明して摘出手術を受けたとある
残念なケースを聞いて最悪に備えてるのが現状
病気になることでその境界線の結界が薄くなる感じ。
個々にどれだけ生きられるかは違うけど希望を持つのは誰でも出来る事。
ttp://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1520303016/l50 【中尾翔太(21)が癌】「実は東京が危ないということは報道できない」と全面カット【報道ステーション】
ttp://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1520121841/l50 【窪塚洋介】「癌になったほうがいい。癌センター儲かる」【有賀さつき(52)小林麻央(34)黒木奈々(32)】
ttp://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1520217556/l50 重度の間質性肺炎に掛かってて何も治療が出来ないと言われました。
癌と付き合って行くしかないと。
やっぱ厳しいんでしょうかね。
余命1年以内と言われました。
俺も間質持ってるけど、TC療法が適用できて、うまい具合にガン抑えられたよ。
今月から間質の治療に入るんだけど、ガンの再発より先に間質でアボンするって脅されてる(汗
ブログが過疎りまくってるもんだからアメンバー増やそうと必死だな（笑）
煽るなよ。
さすがにここでやることじゃあない。
475が例の誰其(笑)さんだって？
もしそうなら、治療前に肺気腫なり間質性肺炎の罹患リスクの説明があったはず。
この件を持ち出して主治医に食って掛かる可能性高いよね。ドクターかわいそう。
父親の病状の浮き沈みをブログフォロワーの増減に注力するとは一部の腐れユー
チューバーと同じ思考回路だな。
すれ違いでしょ
患者が可哀想だよ…
私も知りたいんだけど
こちらはいま気胸なのですが
安静にしているしか手が無い状態です
続発性気胸になりやすいとか
ちょうど5年目
高いなぁ5年の壁
絶対乗り越えたる！！！
肺を摘出になる予定だけど、癌細胞が他に散らばっていたら、手術は中止して余命宣告になるようだ
ガンバレ！！
散らばっていませんように
手術うまくいきますように…
ありきたりの事しか言えなくてすまない
だって五年の生存率
一桁だよねw
昔のデーターやけどさ。
ここ数年凄まじい勢いで新しい治療が出てきているからもっと伸びているぞ
二桁突入だって夢じゃない
頑張って二桁突破に貢献してやる
ありがと！気楽にね！共存共栄ー
おう一緒に気長に頑張ろうや
これからあったかくなるし散歩しまくるぞー
数年後生存率が変わるんじゃない？
自分は効いてる口だけど肺の影はもう跡形も無くなってます。
気にしても何もできないんだけど
ていうか、標準治療以外なにもしてないのってダメなんだろうか
食事制限とかストレス増えそうでできない…
同じ同じ
転移も原発も変わりないんだけどマーカーだけ
体重維持のために甘いものもなんでも食べてる
やすっぽい物は食べなくなったけど
BMI22は必死で維持してるよ
応援してます
余命３ヶ月宣告されてはや二ヶ月半ちょい
ステージ4ですか。。
体調はどうですか？？
18.5～25未満なら正常値だから普通にしてても問題ない。
余命通り結構キツイの？
俺宣告期日突破して2年経つw
ついてこい！
デリカシーのない奴だな
副作用も表には全く出てないです
医者も驚きのスピードでがんが縮小しています
羨ましい
漢方いいなぁ、がんに対する漢方？
足の裏の痺れ痛みが酷くて歩きたいけどキツイw
でも歩くw
漢方の方は状態によってその場その場で処方が変わるのでこれとは言えないのですが
基本的にはがんを狙ったものと抗がん剤の副作用止めと肺水腫に対するものっすね
治療前は胸水が心臓圧迫して横にもなれませんでしたが、今では脱毛も衰弱もなく階段の上り下りや家事、散歩も出来てます
ありがと
足の痺れもかなり訴えてるんだけどなぁ、漢方って単語聞いたことない
効かなくてもいいから試して見たい
でも医者に言うの怖いわw
末端神経障害つらいよね。
自分も足裏、手のひら、指に結構なのが出てたよ。
抗がん剤の最終投与から半年たったけど、まだ軽い痺れが残ってる。
服用してるだろうけど、リリカ効いてる？
リリカ一応飲んでて、飲み忘れたらもっと悪いから効いてることは効いてるかも
やっぱりしびれはどうしようもないんだねぇ
もっと早くから緩和ケアへ行って痛みをとってあげたかった
サンクス
保険適用を申請中ですね
肺がんと肺腺ガンは違いますか？
そうなんだ
うちは治験参加したけど途中で中止になったわ
肺癌の摘出をするけど、もし他に転移してたら、余命宣言されるんだ。
手術適応なら、まだステージ浅そうだしいきなり余命宣告までは無さそうだけど…
安易な事は言えないけどね。
自分の場合は、いきなりステージⅣだったけど、予後を聞きますか？との前提で、何もしなければ４ヶ月って言われ方でした。
抗がん剤も何回もやってるから使えないし。
もう治療は無理でしょうと言われた
（聞き逃したのかも？）
自分で調べていくうちに理解したけどw
これからも余命は聞きたくないなー
手術中に播腫や悪性胸水が見つかったり、手術後の病理検査でリンパ節転移があったりと、手術前の見込みよりステージが上がることもあって、その場合は術後治療を相談することになります。
その逆も割りとあります。
15年前から悪性リンパ腫なんだよね。
もともと抗がん剤が弱くて、三回程度で血液の状態が戻らないからね。
３クールやってるけど、毎回中止になるんだ。
1年前に悪性リンパ腫が悪化したので抗がん剤やったら、血液が戻らなくなったんだ。
癌は３度目の転移になります。
頑張って下さい。
15年前からってすげーな。
ガンでも生きられるんだな。
治らないよ
症状が落ち着いてるだけ
直ぐに再発するよ
骨転移再発かな、花見でビールを目指してたんだけどな。
モルヒネ貰って、死ぬ用意をしとけ
気温差激しいからギックリもどきかもですよー
もうすぐあったかくなりますから、花見ビールやりましょう
これって薬が効いて痛みが無いのか、それとももう痛みが無くなって感じないのか、、、
医者に聞くべきだけど次は来週半ばだからちょっとやめてみるかな？医者には耐性が出来るといけないからやめるならやめるで進めないとダメだと言われてる。
腺癌だと、腫瘍のPD-L1が1%以上陽性だと普通に使えます。1%未満でも使ってはいけないってことでもないです。
ただ、使用前に腫瘍のPD-L1の検査しとかないとダメです。
痛みが無いなら薬飲まないほうがいいよ
オキシコンチン。 自分もやめようと思って入院の時看護師さんに言ったら、いきなりやめるんじゃなくて徐々に減らすんですよーと言われた。
で、主治医に会った時に相談したらじゃあ半分にしましょう、それから様子見てやめましょう、とのことでした。
どうであれやはりお医者さんと相談してはどうでしょう？
医師に相談して見ますね。
最近とくに疲れやすくて、すぐに横になりたくなるわぁ～
先日60歳の母が肺腺癌で肺の下葉切除の手術をしました。病理検査の結果、ステージ1と言われていたのがステージ2に変わりました。1番近いリンパ？に転移があったとの事。
医師からは今後、抗ガン剤をするかしないか決めてくれと言われています。
抗ガン剤をすれば再発のリスクが5%下がると言われました。
入院して点滴で4ヶ月間抗ガン剤を打つみたいですが、副作用とか事を考えると5%という数字が高いか低いのか…決めかねています。
医師からは60～70%の確率で転移はしないと思うと言われていますが、その数字も高いのか低いのか…
すみません>_<どうかアドバイスを頂けないでしょうか？宜しくお願い致します！
効くのか効かないのか？副作用も凄く苦しむ人も居ればそうでない人も居ます。
私と同部屋の１人は食欲減退や吐き気いっさい無しでした。ただ髪の毛は抜けますが…
ためしてみて合わなかったり効果がなければ途中でやめたりも出来ると思います
わたしは手術できなかったからわからないのだけど
再発しないという確証もないし、患者さん本人の体力もあるでしょうし
QOLを優先にご家族でよく話し合われるのが良いと思う
体と心が辛い時に、大事な選択しなくちゃいけないのってほんとしんどいですよね
くらいで俺は抗がん剤受けてる。
以下、父の話です。長文失礼します。
年末に受けた健康診断で片肺に胸水の貯留が認められ、
翌月の精密検査で進展型小細胞癌Stage-IVと診断されました。
自覚症状は、咳き込みが激しめというだけで、喘息持ちであったこともあり、
ガンの進行には気が付けませんでした。
手術適用外で、CE療法を2月から開始。
ポートの埋め込みを初期の段階で行い、化学療法は計6クール、8ヶ月程かけて行いました。
２クール終了後、胸水が消滅し腫瘍も小さくなりましたが、
体力の消耗が激しいため、3クール以降は戦略的（患者のワガママとも言う）休養を挟みながらの治療でした。
小細胞癌には化学療法が奏功する場合が多いというのが父にも当てはまり、
6クールを終える頃には、原発はかなり小さくなり、肝転移も消えておりましたが、間質性肺炎は治りませんでした。
本人の気質を考慮して、余命宣告は行わず、気力の充実を優先させていましたが、
無治療宣告後の気落ちが激しく、家族としてもその先をどう支えていったらいいものかとかなり悩みました。
無治療になって3ヶ月に入ろうかというところで、虚血性心疾患で旅出ちましたので、
緩和治療やサルコペニア対策などについては何もしておりません。
標準治療以外に行ったことは、以下の通りです。あくまでも父の場合ですので、ご参考までに。
・CEAT治療
・SEAWEED PRO
・鍼治療
治療の本人は勿論大変ですが、複数回に渡る死の宣告を如何にして支えていくかが家族としては最大の課題でした。
余命宣告をスルーしても、転移、治療の奏功する/しない、
治験できる/できない、無治療になる等、気持ちの落差が大きいので、支え切るために奮闘しました。
これは抗がん剤の副作用だと信じて疑いませんが、必ずと言っていいほど、
化学療法を終えて2日後位には、短気で怒りっぽく、人相にも変化が起こる父と対面していましたので、
そういった人格の変化も副作用の一環として捉え、伴走し続ける体力を消耗し切らずに、家族で支え合うことも大切でした。
小細胞癌は調べれば調べるほどに深みに落ち込みます。
現在治療中の方の健やかに過ごせる日が1日でも長いことをお祈りします。
抗がん剤はそんなに効果はないです
手術時の摘出標本の遺伝子検査をしてもらってから考えてみてはどうでしょう。EGFRやALK、ROS1などの異常があれば、分子標的薬がよく効くので再発してから治療するのも一手です。
あとは、今現在お元気でしたら、試しに術後抗がん剤を受けてみて、無理そうなら止めるとか。
上乗せ5%とはいえ、本人にとっては再発するかしないかの二択なので、判断は難しいですが…
ttp://nhk2.5ch.net/test/read.cgi/livenhk/1521979905/ やはり難しい判断のようですね…
初めは辛い思いをしてまでやる意味があるのかと考えていたのですが、ここを読んで試してみてもいいのかなと言う気持ちが出てきました。
もう一度家族と、しっかり話し合って決断したいと思います。
親身になって回答下さり本当に嬉しかったです。有難うございました。
画像には映っていない細かい転移があるかもしれないから保険で抗がん剤をしましょうってことですよ
抗がん剤が効く効かない
再発するしない
ぜんぶ運としか思えない今日この頃
抗がん剤に期待してはいけない
私の場合はとてもよく効きました！
人の寿命ってホントにあるのかな？
寿命というのかわからないけれど、
医師や薬との出逢いとかタイミング、
がんの進行の速さとかの個人差を知れば知るほど
与えられた時間の長さにも違いがあるのだなーとしみじみ感じる
私もがんになる前はぜったい抗がん剤なんてやらない！と思ってたけど、
今は上手く付き合えるなら取り入れたいと思うようになったクチw
時間いっぱい生きるぞ！
ステージ4ね。骨転移あり。
その間、周りの癌友が4人ちょっとした知り合いが2人の計6人が旅立った。残されて結構複雑な気持ちになるよ。
旅立ったその家族には頑張って生きてと言われるけど、なんで自分だけ残ったのかその意味を考えることが増えた。
皆さまのコメント読んで涙が出ました。
母が癌になって色々検索して初めてここのスレに辿り着いたのですが、闘病中の方、その家族の皆さまと繋がれた事に本当感謝します。
すでに死んでるからどうもしない。
旦那、４クール目がもう少しで終わります。
３クール目よりも小さくなったか、まだわかりません。
来週にCTを撮って６クールまでやるか決めるそうです。
今のところ、副作用は軽いです。
ガンがどうなっているか、ハラハラしながら来週を待ちます。
皆様の様に知識をつけられずにいます。
時間を作って勉強しなくてはと反省です。
また書込に来ます。
私は43歳のステージ4です
がんばりましょうね！
頑張ってください！！
放射線治療ぐらいやるの？
いまのとこ胸膜播種以外の転移は見つかってないので、
分子標的薬だけ飲んでます
その後3カ月くらいおきにＣＴ ＭＲＩ検査も変わらず 今もとても元気なんだけど
今後死に向かう経緯を知りたいのですが…このまま直るとかあるのだろうか…
詳細なことが書いてあるサイトとかご存知でしたら教えてください！
そのまま治るかもしれないし再発するかもしれないしそれは誰にも分からない
寛解おめ！
自分も最弱化した時体重が13キロ落ちてガリガリでしたが、今はほとんど元に戻り1.5キロ減くらいまで回復してます。
肺の何ガンですか？
手術や放射線無しの抗がん剤だけ？？
抗がん剤だけで寛解するものなの？
もしそうなら希望が持てるんだけど
５年間生きてから考えましょう。今を楽しんで下さい
生存率は発見されてからカウントかな
効くのかな？
今はオプジーボの副作用の間質性肺炎を治療中。
元気ですよ！
ttps://www.tsukubahigashi-hp.com/hospitalization/ オプジーボを使う前はどんな治療を受けたのかを知りたいです
自分は副作用の間質性肺炎の恐れがあると言うことでとある抗がん剤が使えなくなった
薬剤性の間質性肺炎は予後が悪く致死率が高いからとかなんとかで
ただ今思うと無理してでも抗がん剤を使っておきたかった
元気だと言うことですが、間質性肺炎の様態はどんな感じでしたか?
結構ひどい感じでしたか?
古い記述だと認知症発症の可能性があると出てきますがどうなんでしょう？
抗がん剤は先月6クールを終え現在は通常の生活ができている状態です
そこはよく問題起こす病院で有名なのもあるけど、看護士さんがこっそりここより専門病院がいいよと教えてくれた事に本当に感謝です。
どちらも完治するものではないので、やってみる価値はあるとだけ言っておきます。
完治はしません
専門病院ってがんセンターとかですか？
がん拠点病院とかのことですか？
自分は江東区の病院へ通ってます。
ありがとうございます。
次回セカオピするときに参考にさせていただきます。
病院選び、医師との相性…難しいですよね。
良い病院にかかれてよかったですね。
転院して主治医は変わって話しやすくはなったんですが、治療はこれでいいのかなと思うことも…
基本治らない病気ですからね、医者も気にしてないんでしょう
患部を切ったり痛い苦しいだけの人生を引き延ばす事に罪悪感がある
高齢者は手術は駄目ですよ
80才を超えてるなら、延命などしない方が本人の為ですよ
医者気取りの助言はいかがなものか。
言い切れる自信が怖いんだけどw
参考程度にしないとね…。
「本人の体力と気力によっては90歳近くの人でも治療、手術する患者さんはいます」
って医者が言ってましたよ。
高齢化社会だもの
本気にするなよ
近所の90近いおばあさんも手術してたよ
本人の体力と気力次第というのはその通りかと
家族のサポートも必要だし
個人差大きいから意見が分かれるところだよね
オプジーボの前は、従来の抗がん剤、シスプラチン、タキソール、アリムタ、ロゼウス、etc
放射線治療併用も最初にやりました。シスプラチンと併用です。多少の効き目があったのは
放射線くらいで、あとは効きませんでした。
間質性肺炎は、オプジーボ投与から半年くらいで現れました。
オプジーボが目に見えて奏功があったのに残念です。咳がひどくなりCTで発見。
間質性肺炎をステロイドで治療中です。今のところ良好ですよ。
私の祖父は85を過ぎていて放射線治療が精一杯だったし宣告から二ヶ月程度で亡くなってしまった
高齢だし治療せずに～なんて話をしたら
高齢だからって何もせずに死ねと言うのか！とお母さんが
とブチ切れたと言ってたよ
本人がどうしたいかだよね
その生きる気力が大事ですよね
1人目はダメ医者でした…ミスされて無駄に手術までされましたｗ
訴えたりする気はありませんけど、いい医者なら手術しなくてすみましたよ。
くすりも1人目の医者は強い薬ばかり飲ませようとしました
たまたま手術をしてくれた先生が助言してくれて薬が一気に減った。
（この呼吸器外科の女の先生が1番優秀な先生だった）
＊医者も人間なので間違えが起きます！ 表に出ないミスは山ほどあるんじゃないだろうか
大学病院や国立病院で先生を変えてもらう事は出来るのでしょうか？
今の4人目の先生は100キロ以上あって無愛想で話しかけにくく
死ぬ時にこの人？って思ってしまうと…
先生と特にトラブルがあった訳でもないので 変えて欲しいとは伝えてませんけどｗ
丁寧な回答ありがとうございます。
お元気にされているということで、こちらも励みになります。
年末から2月にかけては胸腔穿刺を4回しましたが、ここ1か月間胸腔穿刺しないで過ごしています。ドセタキセル単剤投与は4クール目が終わったところです。
癌性胸膜炎は予後が極めて悪いということですが、どなたか癌性胸膜炎を乗り越えられた方、悪性胸水貯溜を克服された方はいらっしゃいませんか？
どういたしまして。がんばりましょう！
すごい！励みになります。
肺炎が早く良くなりますように。
参考にならないかもですが、約一年前に悪性胸水&胸膜炎で肺がんデビューしましたが、
分子標的薬で消えました（画像上では）
治療が奏功して胸水が早く消えますように！
肺腺癌で手術したという事は、ステージ初期からの再発でしょうか？
どうかさんが胸膜炎、胸水を克服出来ます様に。
ステージ1とのことで2年前に中葉切除。手術中に播種が見つかり術後の病理検査でステージ4に昇格(笑)昨年11月に術後1年10か月にして右肺門リンパに再発。
セカンドライン第1弾の治療はオプジーボでしたが、胸水増加が抑えられずドセタキセル単剤治療に変更しました。EGFR遺伝子変異陰性ALK遺伝子変異陰性タイプです。
なんとか癌性胸膜炎をドセタキセルで乗り切って、テセントリクを試してみたい。或いはまだ見ぬ薬に繋ぎたいと思っています。ありがとうございます。
ありがとうございます。
自分、ドクターの言うままに治療を受けていますが、
「副作用が強いからこの薬にしてくれ」、
「多少副作用がキツめでも強い薬を投与して」
とかお願いできるのでしょうか。
そういうことは、医師と患者が
話あって決めるべき。
特にサードライン以降は
段々とそうなる。
後、前にでてたが
医者も変更できるからね。
自分はそこの病院で多く使われている標準的なものと、高齢者など体力のない人に使う少し軽めの2つの説明受けて、軽めのをお願いしました。
医師は軽めの方はかなり反対してましたが、最終的にこちらの希望通りやりました。
データにより投与する薬は決まっております。
効果がないんだよね
だから薦めない
東京五輪までに日本で実用化か 転移先のがんも免疫で破壊し得る新薬も研究中
ttp://www.veoh.com/...h/v132964932rf2AmkQQ 山口大学の玉田耕治教授らは遺伝子操作した免疫細胞を利用する「ＣＡＲ―Ｔ」と呼ぶがん治療法を改良し、
マウス実験で肺がんなどへの効果を高めることに成功した。免疫細胞を呼び寄せたり増殖を促したりするたんぱく質を遺伝子操作で作らせ、がん組織での免疫反応を強める。
ベンチャー企業と協力し、２年以内の臨床試験（治験）開始を目指す。
肺がんや膵臓がんの実験用マウスに改良型のＣＡＲ―Ｔを投与した。ほぼ全てのマウスでがんがなくなり、生存期間も長くなった。
従来型のＣＡＲ―Ｔでは、マウスの生存率は高くても30％程度にとどまった。
改良型のＣＡＲ―Ｔを投与すると免疫機能が高まり、がんの再発を予防できる可能性があることも確かめた。
家内が健康診断のレントゲンで胸水貯留が分かり肺腺癌ステージⅣとの診断を受けました。
ファーストラインのシスプラチン＋アバスチン＋アリムタで腫瘍は縮小したものの胸水がコントールできず
胸膜癒着術を受けました。
EGFR、ALKとも陰性だったのですが、その後RET陽性が判明しいくつかの治験に参加させてもらいました。
おかげ様で最初の診断から5年9か月を経過した今も生きています。
元気もりもりとはいきませんが、旅行に行ったりはできていますよ。
看護師さんや先生と話していても、人間に個性があるようにがん細胞にも個性があるのでデータ通りに
いかないもんだと言われます。
良い方にデータを裏切るようお互い頑張りましょうね。
奥さまがお元気でなによりです。
癌には「顔」があるとか、「顔つき」があるとか言いますよね。個々で違うので、データだけでは分からない部分が多いんですね。
胸膜癒着術を行うと胸腔穿刺が出来なくなる場合があるようで、1リットルまでの胸水貯溜の私はとりあえず胸腔穿刺という選択みたいです。今年1月に余命3か月から半年と宣告されましたが、余命と寿命は別物と頑張ってます。
書き込みするほど元気なら大丈夫
良い方面にデータを裏切って何年でも何十年でも生きて下さいね
ありがとうございます。
私も肺の開胸手術をして2年半が経つけど、痛みと違和感は消えませんよ
一生消えないと思います。（痛み止めとか全く飲んでませんが）
担当医のうまい・へたでも痛みとかもかなり違うんじゃないだろうか…？
どうせ悪性リンパ腫なんだからやるんじゃなかった
肺の手術のリスクは担当医か看護師が詳しく説明すべきですよね～無知で医師に言われるがままｗ
私が入院してた時 抗がん剤は受けるけど 早期発見でもないので
開胸手術は絶対にしないと言ってた人がいたけど あとで意味がよくわかった
再発や生存率を考えると、眠れないほど怒りが沸いてしまう。
皆さん努力されてトーンを控えてらっしゃると思いますが・・・・・
いつも頭から離れない程ではないですが加害者達がもう年金暮らしだと思うと、理不尽だよな
でもここで「タバコノ副流煙ガー」とか言っても、あまり賛同されないってか
喫煙者の患者も多いわけでトーンを控える云々より、タバコの話題に触れない
のが得策かと。
空咳が5年ぐらい続いていて腕も痛いとか…肺がんの疑い有りますよね？
血痰などは出てないみたいですが4月に入ってから急にです…ちなみに喫煙者です
早めに検査した方がいいと思います。
何も無かったら無いで安心を買えますし、何かあっても早い方が良いに決まってます。
肺がんは進行が早いですよ
わかりました。初めてなんでとても不安で…早めに受診させます！わざわざありがとうございます！
腕に痛みだと乳がんの肺転移の可能性も
COPDの診断は受けてるけど最近症状が悪化して不安
一年前に上半身CTでは特に腫瘍とかはなかった
それは肺がんとは別問題
俺間質持ち。
加えて、右足の障害（事故の後遺症）で歩くのも杖あり。
だから、息苦しさを感じるほどの運動からも離れていたんで、あまり気が付かなかったんだ。
初期症状は、痰、息苦しさとほぼ一緒。CT撮って問題なければガンは気にしなくていいでしょう。
今、ドクターには肺がんの再発より間質が命取りになるよって脅されてるよ。
COPDってガンと比べてもバカに出来ないらしいから気を付けてね。
ちなみに、俺 KL-6値911だからもうしばらくは死にそうにないんだけどね。
すぐに判るんだから、病院へ行ってこいよ
テセントリク、4月18日発売みたいよ。
よかった
次々新薬が使えるようになってほしい
のらりくらりと粘り勝ちできるよう頑張るぞ
日本経済新聞
ttps://www.nikkei.com/article/DGXMZO29466570X10C18A4EAF000/ オプジーボとヤーボイ併用の治験はどうだったのかな
国内治験の結果と海外での治験の結果に大きな差があるわけじゃないし。
保険適用を待ってるうちにｱﾎﾞﾝした人はうかばれないよな。
って、大抵の新薬は間質持ちの俺には適用除外なわけだが
時々咳が出て気になるのですが…
月に2度病院行ってるから大丈夫と思うけど血液検査などでも判るのかな？
吐気のグラフの形でわかるんだって。
血液検査では、KL-6が指標。
ありがとうございます
レントゲンとかじゃ特定できないのですね…
よく階段で息切れとか自覚症状を聞くのですが、
筋力不足で息切れするのとはわけが違うのかなぁ
全く異次元
ゆっくりなら２階くらいは少しの息切れで行けるけど、30ｍ位走ると酸欠で漏らしそうになる（泣
詳しくありがとうございます
さんの間質性肺炎が早く良くなりますように
内臓はボロボロ
咳が止まらなくて風邪かと思ったらまさかの転移で頭が真っ白になった
肺転移は肺がんではないよ
スレ違いすみませんでした。
転移してもがん自体は原発巣のものだから
お大事にしてください
私はアリムタとドセタキセルでしゃっくりに悩まされた。アリムタのほうがひどかった。薬を色々処方されたけど、どれも効かなかった。氷をたっぷり入れた氷水を飲むという方法が有効だった。
ありがとうございます。
氷水ためしてみます！
自分の場合はシスプラチン+アリムタで投与後、４～５日位続く感じです。
我が家のしゃっくり対策は、
冷やした水を細いストロー(5本入りヤクルトとかに付属してる物位の細さ)で息継ぎしないで苦しくなるまで飲み続ける。(口の中に溜めないで飲み続ける)
結構止まります。
他には、コップに注いだ水を普段の反対側(奥側)から飲むと止まるとの噂を聞いたこともあります。
皆様色々と工夫されているんですね。
細いストロー窒息してしまいそうですが何でも試してみるつもりです。
しゃっくりを止めるお薬もあるそうですがとても強いお薬だとききました。
ありがとうございます。
私の家族は我慢できる程度しか出なかったので何もしませんでしたが
しゃっくりには柿のヘタの漢方が効くそうです
主治医の先生に聞いてみて下さい
ネットで柿のヘタを煎じて～というのはみました。
漢方があるんですね。
近々診察があるので聞いてみます。
ありがとうございます。
それはステロイドの症状ですね。しゃっくり止め貰ってください
それをネットで購入して使ってました。
効いてるような…と言う感想。でも試す価値はあると思います！
私は、クリームパンを食べると何故かしゃっくり止まるので、抗がん剤の帰り道で必ず買います。笑
がんば！
ポッカレモンを少し飲んでも止まる
入院してる時看護師さんにもらってぴたっと止まり、
その後自分で買った
だから病院の売店にあるんだと思ったw
抗がん剤はやった？
頑張れー
頑張れー
ファイトー！
やりましたが効き目無しで免疫系の薬に移行しました。
うろ覚えですがアリムタ+シスプラチンだったと思います。すぐに中止になったのでよく覚えてません。
頑張ります！
最初に発見してくれた先生に手紙を書こうと調べたら既にどこか他の病院へ移動してしまったそうです。
３年で４～５人変わった
私、肺腺癌ステージ４ 非小細胞癌 遺伝子変異はEGFRですが
今度の新薬テセントリクも該当しません
今はファーストライン アバスチン＋タルセバ１年１０ヶ月してますが
耐性が出来た場合や病変があった場合は次は何を使えるのだろう、、、と思ってます
オプジーボもセカンドラインなら使えるみたいだけどまだまだ歴史が浅くて副作用がどんなものか分からない部分が多過ぎるとの事。主治医に尋ねたところ
文章が長くなりすみません
非小細胞、小細胞 遺伝子変異全てに使える新薬が出てきたらいいですね
２A待合で顔合わせそう
がんばれ！
入院中…
今後セカオピするときはがんセンターにしようかなぁ
医者からは悩むくらいなら辞めとけと言われるけど親族は出来る事なら頑張ってやって欲しいと…
やって辛かったらやめれば？
そのくらい気楽に挑むのもありかな？と。
案外やってみたら楽だったり、ね。
手術で取りきれたと医者が言ってるの？
変な例えで的を得ないが車の運転に置き換えると
2bと言うことは一度 事故が起きたという事で、その事故に関係して連鎖の事故が起きるかもしれないと言う状態。実況検分後、事故現場にお巡りさんが立って安全確認して行っても良いよと、誘導してるまさにその状態。それでもお巡りさんの誘導を信用するかしないか？
車の運転に限らず、歩いていたり、自転車に乗ってる立場から見ても命に関わる事は最優先にすべきと自分は思う。
駄文でスマン
ありがとう。
医者は癌の部分は取り切ったけど、PETなどでは映らないミクロな癌が他に飛んでないとも言い切れないと。
「あなたの場合、100人医者がいたら40～50人は抗ガン剤を勧めるだろう」と言われました。
でも安心を買う為にも抗ガン剤をやろうかなと思います。
遺伝子変異はなかったですか？
抗がん剤の副作用が軽いといいですね！
無知ですみません！
遺伝子変異がよく分かりません。それは自分から申し出て調べて貰うものですか？
医師からは何も聞いてません！
私も肺がん一年生なので勉強不足ですが、
一般的には手術で取った細胞がどんなタイプの癌なのか病理検査？で調べてから
タイプにあった抗がん剤治療をするのだと思ってました
遺伝子変異がなくても、免疫系の抗体があるなしで選択肢が変わってくるんじゃないですかね？
どなたか教えてエロい人
ありがとうございます
手術した場合は再発転移するまで調べてもらえないのですね
勉強になりました
私が行ってる病院は術後すぐに調べてくれました
再発転移はしてません
少し結果が時間かかるみたいですが、、、
取った肺を病理検査に出したみたいですが、遺伝子型？などの説明は全く無く病理検査の結果、浸潤性肺腺癌のステージ2bだったとだけ聞きました。
まだその時は抗ガン剤をやると決めていなかったので説明されなかったのでしょうか。
再発してから検査でも良いそうですが、ホルマリンで保存したがん細胞から検査するか、
再度がん細胞を採取することになるので、術後すぐの方が良いそうです。
費用は3万円程度（うろ覚え）だったと思います。（保険適用外か保険適用実費だったか忘れました。）
ちなみに、EGFR遺伝子変異・ALK融合遺伝子は、分子標的薬が使用可能かどうかがわかります。
PD-L1発現率は免疫チェックポイント阻害剤（オプジーボ、キイトルーダ）の使用について判断します。
まずは主治医に相談されてはいかがですか。
今度診察の際に詳しく聞いてみます！
遺伝子検査自体も保険点数がついていて、これらの検査を行わずに治療を開始する専門医はまずいないと思います。
ただ、生検で採れた検体量が少なくて検査が出来ないって場合はあります。
検査は、今はパラフィン切片があれば出来るんで、特に冷凍保存検体がなくても大丈夫。ただ保存期間が長いと、標本の抗原性が低下して検査が十分出来ないこともあります。実際は陽性だけど、検査では陰性とか。
ttps://ameblo.jp/starminikirara/ あんたいい加減にしなよ
どこの誰でも関係無いだろ
みなさん頑張ってほしい
しかし、退院してから今後の方針を主治医と決める時に「遺伝子変異の検査を検査入院の時にしてるので、その結果次第で、タルセバかイレッサにしましょうか？」って流れで別に個人情報も何もなかったですよ！
それが当たり前だと思ってた
皆んなそれぞれ違うんですね！！
それかステージ４までいってたから調べたのかなぁ
念のためにのせておきます
グーグルで検索するといいかも『金持ちになりたい 鎌野介メソッド』
IJ12M
７１５さんの文章に腹立ててる訳？
ビックリマークがイヤだとか
意味不明な事抜かしやがって
馬鹿か！！
お前は医者か？と思うほどの上から目線の言いようが鼻持ちならん
いろんな症例もあっていろんな治療法があるのに自分の知っている１つの方法をこれが正しいんだという姿勢が気持ち悪い
おまえは715信者か
意味ない「！」付けたがる、そういう癖なんでしょ。
普通の文章に感じますが
上から目線というのは違うと思うし
ご自分の経験を語られてるだけだと思いますよ
ケトン食事療法やってます(^ ^)
阪大が肺がんの方に向けて今研究されてますね
私は通院中の病院から紹介状を書いて貰い、脳神経外科でケトン食事療法をしている病院へ暫く掛かってました。
２ヶ月くらい通院してましたが、そこの呼吸器内科から「エビデンスに無い事だし、今病状も抗ガン剤で落ち着いているので元の病院へ戻って下さい」と言われ元の病院にまた通院中ですが
前の病院の脳神経外科から貰った給食のメニュー表を貰ってるのでそれを見て３食作ってます。
１４日分あるからそれなりに選べますよ^ - ^
延命目的の抗ガン剤以外にもケトン食でも少しでもいいから延命したく頑張ってます( ^ω^ )
７０８に返事してるだけだと思うが、、、
人の取り方によってビックリマークも違うんだね～
そっちのが逆に俺にはビックリだがな
そんな些細な事気にしている方がキモいわ
肺がんスレ
ビックリマークでもなんでも好きにやりなはれ
副作用少なくめっちゃ奏功しますように
別にいいじゃん！！
いいよ！！！
彼は自暴自棄になっているようで、私は支えたいと思っていますが、どうしたら良いか分かりません。。
新しい彼氏を探す
死に行くものは見捨てろ
それが優しさ
すみませんm(__)m間違えて削除してしまいました
７４４さんにレスしていたあなたにレスしょうとしてたら、、、
「死にいく人とは別れた方が優しさというもの」
とレスしていたあなたに
「優しさとは色々な形があるんじゃないでしょうか？もし彼氏さんが亡くなるとしても好きならそれまで一緒に居るのも優しさだろうし」とレスしたかったのです
アンカー付けれずに本当に失礼しましたm(__)m
辛いですね
あなたの気持ちを伝えて、あなたがしたいようにすればいいと思う
患者からしたら、味方がいてくれるのはほんとに嬉しいと思うけどな
ただしばらくは自分のことしか考えられないからそこんとこよろしく…だけどw
患者も患者の家族や近しい人も、みんな辛いよね
レスしてくださった方々ありがとうございます。
昨日の今日なのでまだ彼と連絡が取れてませんが、とにかく治療を受けてもらいたいです。。
まあ、ゆっくりとね。
時間ないようであったりするもんだ。
彼もそのうち落ち着くよ。
みんな誰もが通る道。
変なのに引っかからないようにだけは気を付けてね。たくさん情報得て、吟味して。民間療法やガンモドキとか、あやしげなのもあるからね。
優しさに溢れていて久しぶりに優しさに触れた気がします
ステージ２でしょ？
自暴自棄になるにはまだ早いと彼氏に言っといて
彼氏というくらいだからまだ若いんだろうし悲観するにはまだ早い
皆様ありがとうございます。
彼氏はもうすぐ30歳です。
ステージ2ですが、医者には移植とか、その他悲観的なことを言われたみたいです。
それに加え、仕事のストレスもあって自暴自棄になっているのかもしれません。
詳しい診断結果を見せてもらったわけではないので嘘だと思いたいです。。
脳に腫瘍があるとのことでしたが
調べてみると肺のほうに大きな腫瘍があり、それの転移だったようです
あまりにも急でびっくりしたのと同時に、さほど年の変わらない人が
そんな重病になってしまうことがショックです。
軽く調べると転移してる時点でステージ４ですよね
あさはかな知識に頼れば、ステージ4は末期という認識なのですが
これからの復帰はできるものでしょうか？
実質、赤の他人が興味本位みたいな感じて聞く話ではないと思うけど…
脳転移ありのステージⅣでもある程度回復して働いている人は結構いる。
人それぞれ。
の言うとおりだと思います。
ただ、治療についてやたら勧めたりとか色々率先して口を出す事は避けた方が良いと思います。
逆にストレスになる可能性あり。
余命をのばすことは出来ても
嘘を教えちゃいかんよ
ある程度回復って言ってるんだけど。
3年前に脳骨転移で入院の後、仕事復帰して働いてますよ。
今のところはCTで見えない位に維持してる。
知り合った人で数人同じ様な状況の人がいます。
突入しましたが、まだ働いています
私の家族も肺癌ステージ2です。
手術を終えて次は抗ガン剤をする予定です。
本人はスマホ片手に自分なりに色々調べては一喜一憂しています。
でも話を聞いてあげるだけでも少し発散するみたいなので愚痴など聞いてあげて下さい。
無理
イブ買って飲んでるけど楽になるから良いね
末期癌診断された奴だって自覚症状ない奴多いのに痛みあんなら尚更ヤバいだろ
保険きくし検査だけなら大した額にならない
仮に手術や抗がん剤になったとしても色々な制度があって月に何十万円もかからないから安心しろ
少し安心しました
ただ今までとは違う業務にならざるをえないと思いますが
仮に退院したとしても業務量は減らさざるを得ませんよね？
1年もたたずに転移まで症状が進むものなのでしょうか？
そうだとしたら私自身も他人事ではないですね・・・
今も普通に働いてるけどこの数ヶ月でかなり痩せた
肺に神経がないから発覚した時には余命レベルも多いし。
そして終末期は必ず苦しむ。
CTやった病院ひどいね。
転移してるならその時はまだ癌が無かったという可能性少ないもんね。
検査から9ヶ月後に、朝突然の頭痛と足のしびれで病院に運ばれて脳に腫瘍が見つかり、脳腫瘍と思いきや検査の結果
小細胞癌進展型ステージ4とわかったよ。
それまでの自覚症状は全く無しで、検診時レントゲンでは
肺に腫瘍もなし血液検査の異常もなしだった。
本当にびっくりだよ
その時点ではまだまだ小さいとか場所的に影になってて見つけにくいとか
まだガンじゃない人も面倒臭がらずに気管支鏡はやるべし
肺は自覚症状出たらもう終わりだから
何も症状無い状態だと気管支鏡検査って何？って感じでそこまで辿り着かないよねぇ。難儀なもんだ……
悪性で増殖が速かったのでは？
これ実感
胸腔穿刺中には呼吸が浅くなるのに、「息とめてね」とか言われて地獄みるわ
術後酸素飽和度８０％前半まで落ちて1時間ほど酸素吸入とかないわ～
少しでも怪しいと思ったら町医者の内科ではなく呼吸器内科のある病院へ
異常なしだった人が一気にガン告知までを目の当たりにすると他人事じゃないな
気管支鏡なら9割以上は確定診断になる
健康診断で精密診断要といわれるか、体に不調がでないとしない
気管支鏡の診断率9割は、かなり特殊な施設の成績と思う。結構はずれるよ。
でもそれで命を落とす人もいるんだからここで啓蒙する意義は多少なりともある
もうこれ以上は同じ思いはさせたくない
しばらくは痛かったし3週間ほど血痰が出た。
非小細胞癌で肺腺癌との結果だった。
だから経皮針生検する人が多いんだよ
見に来てる人罹患してる人多いだろうからねw
明けの診察日ユーウツ病がやってまいりました
いつも何かに怯えている感じ
一度罹患したら例え手術に成功しても一生ビクビクしなきゃならない。
咳をしただけでも、ちょっと肩が痛いだけでも疑ってしまう。
ステージ4の俺からしたら羨ましいけどな。
手術とかさ。
やはり転移が爆弾のようで怖い
ただ骨も辛いよな
足とか腰の骨、筋肉とかに転移したら歩けなくなるし
脳も肺もジオトリフで見えなくなる位まで回復して3年維持中。
骨もランマークのお陰でとりあえず大丈夫みたい。
皮膚の荒れる副作用はすごいけど
下半身だけは寝たきりになるから勘弁
自分のことなのに、笑えてくるw
ふらつきや頭痛がひどくなって、病院いったら脳に腫瘍が見つかり
精密検査したら肺癌からの転移でステージ4確定の人が知り合いにいる
人によるとしかいえない
予防的全脳照射って効果は期待できるもの？
転移してからの放射線の方がいいんだろうか？
もともと片肺とリンパに癌、左肺に胸水ありの小細胞肺癌と診断
現在骨と脳と遠隔に転移なしで
抗がん剤6クールが終わり医師から全能照射をすすめられた
退院してからは普通に仕事に復帰している
放射線科の医師は一時的な頭痛と吐き気、脱毛（今後も生えない可能性あり）の副作用のみだと
説明をしてきたが不安だ
脳転移が骨の後に高確率で来ると予想してるんだろう
たしかに骨に転移した人は脳にも来る可能性は大きい
だから脳にもしかしたらあるかもしれない癌のタネを
放射線でつぶそうということだろうな
そんなに副作用は大きくないから
やってもらってもいいんじゃないかな
胸水があるようだけど、限局型になるのかな？
手術は？
骨には転移なかったんですが
副作用は大きくないと聞いて、やってみようかなと気持ちが傾いてきました
ありがとう
リンパが怪しいので取り切れないという判断で手術はできませんでした
胸部の放射線について、何度もお願いしましたができないという判断でした
抗がん剤のみです
胸水は今はありません
50%程度しか手術は出来ないって言ってたな。
俺はスマホぐらいの大きさのを摘出したよ。
１ヶ月になるけど、いまだに心臓を指で握られてるような痛みが続くわ
特に肺なんだから尚更。
対処法で転移が出てから潰すのかと思ってた
小細胞癌は高率で脳転移をおこすので、抗癌剤がよく効いて他に転移がなければ、予防的全脳照射が勧められると思います。
全脳照射後も、少数の転移であれば追加の定位照射も可能です。
あと、長期生存できた時に晩発性に痴呆が出ることもあります。
痴呆のこと考えたら、転移したらガンマ、サイバーナイフでいんでない？その都度叩く的なさ。
痴呆が出るまで予後があるかどうかってのもあって…。
小細胞癌は、抗癌剤は効くけど一時的なことも多くて、チャンスがあるうちに一気に叩く感じ。
あれよあれよという間に逝ってしまうから
やれることは何でもやっといたほうがいい
家族はなんでもやってほしくて色々説明した
結局年なのもあって本人の意思を尊重したけど
体がうまく動かなくなり忘れたり怒りっぽくなり
入院後にせん妄が出てベッドに拘束されるようになり
本当にあっという間に意識障害が出て話せなくなって逝ってしまった
全脳照射でもガンマナイフでもやらしておけば
もう少し時間あったかなと思ったりする
当人も色々考えているのはわかってるけど
やれることはやって欲しいと家族は思います
周りに迷惑かけるのはヤダな。
微妙だな
視界が回ったり物が２重に見えたり
床が縦に見えたりして目を開けてることもできなくなる
脳転移は人間でなくなる場合がある
まさしく生き地獄
そんくらい末期は壮絶で悶絶するような人が多い
と、今のうちに紙に書いて家族にも話しておかなくては
昔、酔いつぶれて自分が自分でなくなったときを自覚してから
決して酔い潰れないようになった
自分が自分でなくなるのがたまらなく嫌なんだと思う
だから俺もちゃんと家族には伝えておこう
雑誌に載ってた
家族と死ぬときの話しはしておくべき。
延命は絶対しないとか、モルヒネは死んでもいいから痛いと言ったら射って貰うように言わないと、これ以上モルヒネを射つと心停止しますと言われても射つように言っとかないと、死ぬときに激痛で死ぬことになる
間質も来てるから末期は窒息と同じ苦しさだよな
セデーションを自分で選択できるようにならないかな？体のいい自殺なんだろうけど
これからセデーションしますって本人書いてるやつ。
今までありがとうってさ。
やり遂げるしかないな
できれば苦しいのも遠慮したいw
人は死ぬとき誰しも少なからず人の手を煩わせるもの
それより苦しまずに逝きたい
家族が居ればな
肺癌になっただけでも迷惑なんだから
私はお一人様だから就活を滞りなく行ってる最中
就活がんば！
咳止めにリンコデ効かない。
なんかバシッと効くもんないかね…。
オプジーボ のお陰で丸3年経過で原発は跡形も無くなってる。けど骨転移はあるから他への転移は注意してる。
3月までは全てがすごい順調だったのに一気に来た
体は動くんかい？できる範囲でやりたいこと出来るといいな
良い治療法に出会えますように
辛い症状が緩和しますように
ペット検査した時に判明したのが脛骨、背骨、肋骨、大腿部、脾臓に転移してて発覚少し前に肋骨折れました。
脛骨、背骨、大腿部はすぐに放射線やって貰いました。
多分それで上手く抑えられていると思います。
それ以来、現在までずっとランマーク注射を定期的にしてます。
でも転移した以上癌細胞は血液中に居る訳でどこに宿るかずっと不安。肺→脳って辿る割合多い様ですし油断ならないです。
特に親しい人達に
辛さを出さないようにしてるつもりだけど
感情を抑えてる分無愛想にしてしまう
骨転移も原発と同じ性格の癌だからオブジーボが効くなら
抑えられてるんじゃないかな
５年間苦しみ抜くなら途中で自分から人生をドロップアウトしそう
だから後者で
5年も苦しむなら半年間目的を持ってやりたい事とやらなきゃならない事をやりつつ旅立つ準備をしたい
元気な半年ではないけどな、寝たきりに近い５年寝たきりは簡便だな
約２年間１ラインのタルセバ、アバスチンのスキップ無しできてますが
胸痛も１年前からあるし、そのうち薬も耐性が出来るかアバスチンも副作用が出てるし（淡白は１年前くらいから出たりしてるし）２ラインにいずれなるんだと、なったとしても効果が無ければ、、、、と、思うとやるせないです
何も知らない？知ろうとしない？周りの人は「さぞかし毎日を一生懸命生きてるんだろうね」と心無い事を言ってくる
本当にやるせない
水分を取らない もちろん食事も
水分を一切取らないと数日で死ねるらしいよ 4～5日とか
俺はそうしようと思っている
150メートル流されたものグレーチングに裏からしがみついて
自分で助けを呼んだって事故
あれも一、二年生で足入れて遊んでたのよね
余命2～3年ってなんか大雑把だね。
まあ、俺余命半年でとうの昔に過ぎたけどw
まだファーストラインならどんまいだよ。
俺1年で3回変わった…。
あくまで全体の平均だから。
逆を言えば余命以内で死ぬ奴も相当数いるから手術が出来なかった時点でもはや油断は出来んが。
ありがとうございます
１年で３回も変わったなら相当体力とメンタルにこられたでしょう
だけど、ガンサバイバーとして生きていらっしゃる
お互い頑張らないけど長生きしましょう！
８６３さん
ありがとうございます
余命で言うと、あと１年かぁーと思いながら凹んでみたりしてました
が
もう少し生きれるかも！生きてやろうか！？みたいな気持ちになりました
お二方様本当にありがとうございます
余命的中で死んだ奴の噂は聞かない。なぜなら死んでるから。
それに比べて余命を言われて生きのびた人間は外れたと言いふらす。
本当は殆どの人が余命通り死んでるから
余命をいって、早めに死なれたら文句言われるからね
だったら短く言ってそれより長生きしたら、はずれたことを悪いように言う人はいない
その次の薬そのまた次の薬と選択肢があればいつまで生きられますと断言のしようもないだろうし
緩和治療しかなくなって時点でないと余命なんて言えないんじゃないかな
何もせず寝てるよりはいいんだろうけど
自分はどっちも言われなかった
後から調べてわかったけれど
豆腐メンタルな自分にはそれで良かったかなw
ステージも余命も聞かなければ言わない
何かに張り合い持って楽しめるのは良い事だよ。
羨ましい。
あくまで目安
それより長く生きれれば儲けもん
ガンがおとなしくしてても死ぬ時は明日交通事故でだって死ぬ
生き死になんて半分は運
答えは人によってなので分かりません
と、、、
余命は治療始めてすぐくらいの時に私から聞いて先生が答えてくれました
けど、余命は気にしない事にして毎日の張り合いを見つけようと思います
最近は花を沢山植えるようになりました
基本的には余命を告げられる時は、治療が効果がないと認められたときに言われるときが多いみたいですよ。
ステージ4でも治療はたくさん出来ますからね
少しでも、ね。
花いいですなー
あとキングダムとハイキュー！！の完結編
治療はやめて好きなことをし、家族を大切にして最期を迎えるか
どっちもその人の選択
たいした才能もないし
突き詰めれば
周りの人が少しでも喜んでくれるように
誰かのために少しでも役に立てるように生きたいと思う
何が出来るか分からないままに死期が近付いてきてるようで切ない
手紙って残るから自分の死後きっと処分に困ったりする事もあると考え、相手の事を考えるのも必要と思いました。
お前ら宜しく
効果のある治療法が見つかれば良いな
励みになる場所。いんじゃないか？
おれもステージ4。まったりいくぜ
８９３さん
私も同じくです ステージ４です
拠り所が少しでも多くあって欲しいものです
ステージ4のみんなも頑張っているのを見ると自分も頑張らなくてはと思います。
肺癌治療して完治してる人なんて居るんだろうか？
希望を持ちたい！
ここのみんなの書き込みに本当に助けられてる
阪大の前総長とか
一度睨まれたらもう最後
気管支鏡で確定出来なくても
経過観察せずにとにかく切除せなあかんのかなあ
家族持ったくせに自分だけの体だと思ってんじゃねーよ
1期はもちろん2期、3期でも完治した人はたくさんいるよ～。4期でも7年、8年元気な人も。
新しい薬は効けばよく効くので、希望持って頑張って下さい。
ステージ4で７～８年？
そんな人いるんだ？
ある程度体力のある若い人でしょ
そっから転移しないで根治してるな
ありがとう
希望を持てたよ！治療頑張ります！
いい加減なこと言ってんじゃねぞ
3で完治した奴なんて圧倒的少数派
比較的初期の2ですら5年生存率3割台
お前が言ってるのはどこのデータなんだ？
教えてくれ
何ミリでも確定してなくても
急いで切るべきだと思うけどな
がん細胞1個でもあれば早く排除しないと増殖するからでしょう
2期の5生が30%っていつのどこのデータ？
ttps://ganjoho.jp/reg_stat/statistics/brochure/backnumber/2017_jp.html 5年生存率 全症例 2007-2009
肺腺がん
病期 実質生存率(%) 相対生存率(%)
1 81.1 88.1
2 44.8 49.0
3 22.6 24.2
4 5.8 6.1
扁平上皮がん
病期 実質生存率(%) 相対生存率(%)
1 59.8 69.5
2 45.2 50.5
3 17.7 19.4
4 2.7 2.8
小細胞がん
病期 実質生存率(%) 相対生存率(%)
1 51.2 58.1
2 37.8 42.1
3 17.1 18.4
4 2.1 2.3
肺腺がん
病期 実質生存率(%) 相対生存率(%)
1 83.9 90.7
2 49.5 54.0
3 46.2 49.2
4 11.5 12.5
扁平上皮がん
病期 実質生存率(%) 相対生存率(%)
1 67.6 77.9
2 54.7 61.0
3 48.9 53.9
4 12.9 13.3
小細胞がん
病期 実質生存率(%) 相対生存率(%)
1 55.6 62.5
2 55.6 62.5
3 50.0 54.1
4 0.0 0.0
手術症例だと3期でも50%近くあります。
2007-2009以降の生存率は公表されていないが、医学の進歩でもっと良くなっていると思われます。
現実的に全部が取りきれるわけではないものね。
数年後なら少し残ったガン細胞が増えた可能性があるね。
抗がん剤はあまり効果があるとはおもえない
3年目だけど、行けそうな気がするw
つって、あららってつまづくのかなぁ…。
今のところ痛くも痒くも無い。いくぞー！
今は分子標的薬も免疫チェックポイント阻害薬もあるし殺細胞剤のラインナップも充実しているからだいぶ変わるぞ
ここ最近で医学の進歩の恩恵を一番受けているのが肺がんだそうだ
3bだと検討すらされない。
分子標的薬も免疫チェックポイント阻害薬も全般的に見ると当初の目論見とは遠い現状。（一部のレアケースが誇張）
そんなに甘い話ではないと思うんだが。
生きることと死ぬ準備（覚悟）を並行して進めないと
そのままいけますよ^ - ^
祈っていますし
２年目の私も着いていきますよ
並行…ほんとそうだね
まあ気楽にいこうぜ
なったものは仕方がない
後は残された時間を楽しむだけ
考えたってどうにもならんのだし
薄っぺらい10年よりも濃密な1年
終わりよければ全てよし
死に際だけはカッコよくありたいもんだ
フェニックスの如く甦り退院して日常生活満喫してるぜ
みんな頑張れ
本来なら手術なしですが、内視鏡で細胞検体取れない場所なので
原発巣だけ取りましょうってことで手術を受けリンパとか残してます。
胸膜播種は抗がん剤で対応、３クール目、QOLは良好です。
思うにやはり取れるものは取った方がいい感じです。
3期でも4期でも要望すれば手術出来るようになればいいのに・・・
ステージ4ってことはリンパにも転移してるよね
すぐに再発するよね
俺は悪性リンパ腫になって、15年だけど、１年前の抗がん剤治療で血液が元に戻らなくなった。
そして先月肺癌の手術をしたときに、抗がん剤がもう使えないので余命宣告をしますと言われた
生きてるうちはw
気楽に行こうぜ♩
って、やっぱ死にたくない…w
しかもあの肺癌だぜ
来月この世にいないかもしれないんだぜ
弱音だってはきたいだろうよ
家族の前では無理にポジティブになってる奴だっているんだからここでくらいネガティブでいいじゃん
ネガでもポジでもどちらでも書きたいこと書かないと。
人に対してだと嫌な感じだよね
やみたいなのね
馬鹿じゃないの現実だよ
漢方飲んだら助かると思うタイプ？
反応楽しんでるだけだからスルーで良いと思うよ
お前が一番嫌な感じだから
もう来るな
気持ちは分かるけど、そこまで言わなくても…
バカは相手にしないのが鉄則よ。
同感です
ずっと最初からのレスより、今のレスの皆さんがとても他人事とは思えず愛おしい次第です。
弱音をはける場所が出来て少し心穏やかになれてる自分が居ますので
こういう語らいの場って本当に有り難いですよね
<<942
犬も猫も癒されますよね
ガンが発覚する前から飼ってるけど肺に悪影響とかは考えなくていいよね？
神様を怨みましょう
母76歳が先週からカルボプラチンとアリムタの投与が始まりましたが、３日目くらいから副作用がでてきました
分子標的約は適合しませんでした
骨とリンパに転移あります
効いてくれるといいんだけど、あんまり効果がないようなこともネットに書いてあって心配です
ネットの情報は気にしすぎないほうがいいですよ
治療効果は人それぞれまったく違いますから
母上の副作用が最小限で、奏功するといいですね
個人差はあると思いますが、76歳にカルボプラチンはきついかもしれませんね。
皆さんありがとうございます
とりあえず２回投与してみてから結果をみての判断になると思います
高齢だから抗がん剤は迷ったんだけど、やれることはやってみないと後になって後悔しそうだったので
それに本人も生きたいから頑張ると
見てるほうも辛いけど、母はもっと辛いだろうから一緒に頑張ります
帯状疱疹とかに気を付けてね
ちりちり、ずきずきは早めに処置を
うちの義母はすっかり諦めモード
でも今まで頑張ってくれたからもういいかなとも思ってしまう
死を告知してもらうと、本人も残された時間を有効に使うよ
黙って死なすなんて家族のすることじゃない。
個人を無視しすぎ
黙って死なす？
そんな事どこに書いてある？
近所で知り合いの2人、同業種1人など周りにいた他の癌の人は3人共にステージ2とか3だったが皆既に旅立った。肺ステージ4の自分だけ未だピンピンしてるのが本当に不思議なくらい。
うちの母は、乳がんになった時、89歳だった‥ステージは1で手術して腫瘍摘出し、今年５年目だけど元気。俺は肺がんステージ4で3年2ヶ月になるけどなんとかやってる‥
追加。言いたいことは年関係ないし、やる気があればステージ4でも挽回できるぞ。俺は今標準治療と温熱療法、ワクチン療法をやっています。参考までに。
そんなに長くはないので、気楽に考えてください
治療が苦しくなったら患者の意思でやめるべきです。
子供の方が深刻ってせつない話だな
何とか耐えてお母さんより先に逝くなよ
ぬはwそういう事？
失礼だなw
毎日入れっぱなしではないってことかと思ってた。
ステージ2.3の人は術後に転移して進行が早かったのでしょうか？
再発するかしないか、抗ガン剤が効くか効かないかは神のみぞ知ると医師に言われましたが、本当その通りなんですね
ご自身も闘病で大変なのにありがとうございます
私も精神的にだいぶ不調がでてたので少し楽になりました
前向きに考えていこうと思います
肺の場合、手術出来ても再発転移して死ぬ奴が多いんだからしゃーない
そんくらいの難治ガン
逆にガンと共存出来るタイプなら何年も生きられる
これは投資みたいな努力で何とかなるものではなく宝くじと同じで運
ここにいる奴ばかりが宝くじ当たるといいな
またお前か２度と来るな
本当ですね
宝くじをここにいる皆んなで当たりたいですね！
終活をしながらも楽しみを見つけていかないとやってられません>_<
ありがとうございます。
回を重ねる事に副作用が強くなってしまい家族からもういいんじゃないかと言われました。
人に言われてどうこうって事じゃないよ
経済的な事情だとしたら、金銭的な問題も含めて自分で判断しなくちゃいけないだろう
がん保険入ってりゃそれすらもカバーされるんだし
先端医療とか個室とか望んでんならともかく
がんセンターは個室しか空いてなきゃ有料で個室だぞw
うち犬猫どっちもいる。
かわいい。
眺めてるだけで治りそうだよw
愛知県名古屋市の市立病院だけど個室しか空いてない時は希望してなくても個室で有料 これって本当はダメなんだよね？
キイトルーダが効いて、今じゃすっかりよくなりました。
奇跡は起きるんですね。
皆さまも希望を捨てずに頑張りましょう。
オプジーボが効いて、今じゃすっかりよくなりました。
奇跡は起きるんですね。
皆様も希望を捨てずに頑張りましょう。
テセントリクやったら副作用ですぐに死んだよ
良かったですね
幸せだからお二人の文章も似ちゃうのかな、なんて思いました
IDを変えて書き込んだのかななんて誤解しそうなくらいそっくりですよ(苦笑)
私は本当ですよ。
980さんはふざけていますね。
ダメっていうか、大部屋の空き待ちより一刻も早く治療するために有料個室を勧めるだけ。
普通に空き待ちを選べばおｋ。大抵そんな時間の余裕無いよな。
メリットとデメリットを教えて下さい。
ネットとかで自分で調べてみたら？
それか先生に聞いたらいいんじゃないの？
ネットとかで調べるか？
先生に聞いてみたらいいんじゃない？
まさか 人気ブロガーさん？
ttp://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1526367039/ 次スレ立てました
乙です
乙です
あも20年元気に生きちゃう呪いをかけとく
お気遣いいただき恐縮です
こちらこそありがとうございます
今年3月に67歳母が肺腺がんステージ4との診断を受けこのスレにたどり着きました
皆様のレスにいつも本当に勇気づけられており、心から感謝申し上げます
(>.933さんのレスをお借りして
このスレにいらっしゃる皆様全員に20年元気に生きちゃう呪いwをかけときます
最高だw
最近声がかすれる。
咳のし過ぎかな？
今無治療中だし、副作用ではないか…。
調子良すぎてカラオケ三昧とかしてなかい
希望を持つなら光免疫療法のスレ読んでみたら？
有力治療法で現在頭頸部癌でフェーズ3の治験中。
楽天の三木谷さんが金出して支援してる療法。
その次は肺がん対象に認可取る目標だよ。
おはようございます
お声の具合はいかがですか？
>995さんの美声が早く回復しカラオケ熱唱できますように！！
さん
おはようございます
ご紹介下さったスレ、読ませていただきました全てのがん患者や家族、友人たちの為にこの治療法の早期確立、実用化を切望せずにいられません
大変有益な情報をありがとうございます！
抗がん剤治療では効果を得られず、キイトルーダでの治療中ですが母本人、家族、決して悲観はしていません
さんの治験が大成功し快癒されますように！！
新しいスレッドを立ててください。
life time: 246日 9時間 35分 38秒
運営にご協力お願いいたします。
───────────────────
《プレミアム会員の主な特典》
★ 5ちゃんねる専用ブラウザからの広告除去
★ 5ちゃんねるの過去ログを取得
★ 書き込み規制の緩和
───────────────────
会員登録には個人情報は一切必要ありません。
月300円から匿名でご購入いただけます。
▼ プレミアム会員登録はこちら ▼
ttps://premium.5ch.net/ ▼ 浪人ログインはこちら ▼
ttps://login.5ch.net/login.php 