こちらは肺がんの情報交換は勿論、愚痴や癌に対して思ったことなどをみんなで書き留めていきましょう！
今年の３月に癌性髄膜炎になり、車椅子生活が始まりました。
自己紹介はネタが尽きると嫌なので小出しにしていきますｗ
合わせて宜しくお願いします
肺のガーン [転載禁止]©2ch.net･
ttp://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1438451874/
PETを受けた結果、高分化腺癌の疑いが高いとの診断。
画像診断の段階で病期は1a、浸潤や転移は見られず。
確定診断は位置的に内視鏡？が難しく、大きさや癌と矛盾する点が無い事から左肺上葉の摘出を行う事になり、先日無事に終了。
摘出した肺の検査結果はやはり癌。
しかしリンパや血管への浸潤無しで、再発の可能性は1割程だとの説明だった。
再発しない事を祈ってるけど、やっぱり不安。
お母さん、大変だったね(T_T)
肺がんは早期発見が難しくて見つかった時は手術も出来ない大きさになっている事が多いって聞いたよ。
お母さんは不幸中の幸いだったかも？
でも、一度癌が見つかると一生の付き合いになってしまうから上手く付き合いながら癌をやっつける気持ちでがんばろうね
ありがとう。
運良く手術できる段階で見つかって良かった。
まだ入院中で胸腔ドレーンも取れず、傷口が痛い痛いと言ってる。
しっかりサポートしてがんばる。
私やお母さん位の年代は痛いのは我慢をしないとダメって無意識に思い込んでいる事が多いから、今は痛いのは我慢しなくて良いと言われています。
痛いって看護師さんや先生にどんどん訴えるべきですよー！頑張ってね
まったくその通りで、我慢していたようだから、何かあったらすぐ看護士さんや医師に相談してと伝えた。
我慢はダメだよと。
気持ちが楽になったみたいで、ちゃんと頼っててくれて安心した。
お母さん、あなたがいてくれるから心強いだろうね。癌との戦いは始まったばかりだからできる限りそばにいてあげてね
なんですか？それは？
気をつけて行ってらっしゃーい
どうも。
今日は昨日より痛みも和らいで、楽そうにしてた。
顔色も良くて、少し食欲も戻ったと話していたので本当に良かった。
良かったです！
詳しく調べないと今の情報ではどの段階か断定できないとのことです。
本日無事に退院してきた。
咳が多いけれど、生活に支障はなさそう。
2週間程経てば歩行等の軽い運動もしてよいそうで、少しずつ体力を取り戻して貰えたら、と思ってる。
暖かい言葉、励まされました、ありがとう。
心中お察し致します。
宣告された時のショック、検査待ちの不安、僕もつい先月の事なので痛い程分かります。
お父上の検査結果が良好であるよう祈っております。
お母さん、無事に退院されたんですね！おめでとうございます！
あとは定期的な検診を忘れずにですね～。
これから寒くなるので風邪に注意ですよ～。
それはショックですね‥。
しばらくは検査検査で忙しくなりますね。
わかってはいても検査の結果を聞くのはとても怖いし、ストレスになります。
本人は色んな思いが駆けまわっていると思います。
どうかお父さんの心の支えになってくださいね、
まぁ、本人よりご家族のほうが大変だと思いますが。うちもそうだったので！
頑張ってね
ありがとうございます
本人は特に取り乱すことも無くたくさん食べて顔色も良く元気そうです
内蔵への転移は無さそうなのであとは脳への転移があるかどうかを調べるそうです
70手前で肺がんなら寿命だろ、くらいのテンションです
母のほうが落ち込んでますね
ありがとう、医師からも風邪には最深の注意を払うように言われてる。
まだ体力が戻っていないので、家族皆で支えます。
うちの母も何故かケロっとしてた。
なるようにしかならないからね、と。
あまりの落ち着きぶりに、看護師さんから医療関係者ですか？と聞かれてた。
本心では不安もあるかもしれません、周りはしっかりと気持ちを持って支えてあげてください。
ずっとウトウトしています。
量を減らしてもらうしかないのかなー
総務省の『憲法改正国民投票法』、でググってみてください。
日本国民の皆様方、2016年7月の『第24回 参議院選挙』で、日本人の悲願である
改憲の成就が決まります。皆様方、必ず投票に自ら足を運んでください。お願い致します。
1ヶ月以上咳と痰がでていて左側の胸、背中、腕が痛む
呼吸器科に通い始め
医師からは喘息だろうとのことでアレルギーの薬をもらったが一向に良くなる気配がない
心配で辛いので書き込ませてもらいました
ガンの可能性は小さい。念のため呼吸器科でCTをやってもらえばすぐわかるよ。症状が出るくらいならそこそこの大きさになってると思われる。
私も同じような症状で病院に行ったら肺がんでしたが、25歳の若い年齢の肺がんは極めて稀であなたの場合、まず違うと思いますよ！
でも、検査はしっかりやってもらって下さいね。
ありがとう
もともと心配性なところがあるから思い過ごしならいいけど
念の為今通ってる医者に話してCT検査してもらおうと思う
結果わかったらまた報告しにきます
手術しても、治るのは5割の確率だそうです。
父の落ち込みを どうサポートしていけばいいか、、悲しいです。
昨年、家族が告知を受け手術不可である事で
とても悩み戸惑いましたし落ち込みました
手術を受ければ治ると思っている人でしたから
本人も相当ショックを受けていました
どうして受けられないのかという事から
話をして
どうしても手術したいなら探すよとも話しました
これからの治療について本人がどう思うのか？
どうしたいのか？ その治療が辛い時にはどうする？
本人が前向きだった事もあるのでしょうが
頑張っていきたいと言われ一緒に歩んでいます
今は同じく治療を受けられている方々の姿を見て
励まされているようです
気持ちが落ち着くまでも受け入れるのも時間がいります
励ますという風に考えるのではなくて
今の状況を受け入れて、これからの為に
一緒に治療に向かおうと話されてはいかがでしょうか
お父さまの気持ちを聞きながら話される事で
お気持ちもやわらぐかもしれません
29さんがおられる事もお力添えになると思います
負けない、絶対に治す！って家族に言われると頑張ろうと言う気になります。
レスが遅くなりました。そしてありがとうございます。
未だ現実味がある様な ない様な気持ちです。
30さんのご家族は、治療を頑張っていこうと向き合ってらっしゃるのですね。
私も また、30さんの書き込みに励まされた気がします。
父の話に沿っていこうと思います。励ますのではなく、一緒に治療に向かっていこうというアドバイスに頷けます。
本当に父の心の側にいようと思います。
なかなか身近に話せる相手がいないので、本当にレスを頂けて嬉しいです。ありがとうございます。
身近にいる人が分かってくれたら
家族も少しは力になれるはずですよね
何にもできないけれど愚痴を聞いたり
先生方との間に入ったりはできるから
少しでも気持ちがやわらげばと思います
頑張りましょうね！
本日も検査を受けていてこれから
抗がん剤の成果についての診察を受けます
毎日が祈るような日々ですが本人が今の生活を
楽しみながら治療できている事がありがたいです
今の病院は今の生活を維持できるように
気づかってくれているので本人も抗がん剤が
効いているような気がすると前向きでいれます
本人の気持ちや頑張りにもよりますから
32さんが寄り添ってさしあげて本音で話し合い
お力が湧くようになって下さるといいですね
だけど他の内蔵には転移してないです…後は骨と脳に行ってないかだけ見る感じ
手術する時は左の肺を半分切除する事になりそうです
いやーまさか自分の母ちゃんがなぁ
心中お察しします。。
でも、転移がないのは不幸中の幸いかも？
助かる可能性大です！
気をしっかりと持って、ガンと戦って下さい！応援します！
ありがとうございます
幸い大きさは18㎜と早期発見できたので悲観はしてませんが
癌と言う病気の性質上ゆえ気が休まりません…
何事もなく手術と治療の日程が決まったらやれる事はやって完治に向けてバックアップしたいと思います
そうですよね、一昔前は癌と言われたら死の宣告を受けた気がしたものですもんね。
幸いお母様は早期発見だったようで、病は気からと言う言葉がピッタリするぐらいの時期だと思います。
気をしっかり持って、周りの人も全体的なフォローをしたら治りますよ！この先色々ツライ事も有ると思いますが、頑張れるところは頑張ってサボれるところはサボってがんばりましょう！
これからの闘病生活はもちろん精一杯支えていくつもりですが、なにか他に親父のためにしてあげられることはあるでしょうか。
ステージ4＝末期というわけではないからね。がんばれ。
気にせずに。
吐き出したい事があったらいつでも来てくださいね。
喘息のような咳で痰が絡み苦しそうです。
咳止めにリン酸コデインを出してもらってますが便秘にならないように咳が酷い時だけ飲んでます。痰を緩和できる薬ってムコダイン以外ないですか？
何故治療せんの？
父がもう抗がん剤をやめたいと言ったので希望通り抗がん剤をやめました。ある程度本人も覚悟してるようですが、咳、痰の頻度があがってきているので緩和できる薬があればと思いました。
肺がんの治療薬は「イトラコナゾール」がベスト
ネットで自費で１カプセル５０円～
必ず治るまで連続して飲むこと 休薬すると悪化する
漢方医の処方受けるといいと思う
緊張です。。しっかりせねば。。
同じ空の下で暮らす仲間より。
ありがとうごさいます。 本当にありがとうございます…涙が出そうです
心強いです
ありがとうございます。参考にします！
ありがとうございます、参考にします！
イトラコナゾールは肺がんの病原体である真菌に直接効いて体外に排出する
一日４カプセル（４００ｍｇ）から初めて次第に減らす
おさまって来たら２カプセルを完治するまで飲み続ける
相手は生きている生命体であり、薬を切らすとすぐに増殖が始まる
問題はでたらめな医療で傷ついた体だが、この薬ではどうにもならない
癌にしか効かない薬なので、抗がん剤や手術の後遺症は致命的なものになる可能性もある
癌を治すべきか、でたらめな医療の後遺症を治すべきかは本人を見なければわからない
癌ではそう簡単に死ぬはずはないのだが
価格に大きな差があるようだが、１カプセル（１００ｍｇ）
が、安いもので５０円、高級品が２００円 を目安にするとよい
高級品（スポラル）のほうがよく効くので１日４カプセル千円が可能なら、これがベスト
カビは完全に駆除するのは難しいので発病しない程度に抑えれば問題はない
インチキ免疫療法のほうがまともに見えてくるよ。
主人が肺がんステージ3と宣告されました。
支えなきゃいけないのに涙ばかりでてしまいます。主人を目の前にすると涙が溢れそうで困ります。
気持ちを立て直すとき皆さんどうやってますか。
不安で辛いのは主人なのに分かってても涙がでそうになります。
ステージIIIでも末期ではないし、非小細胞系なら色々とイイ抗ガン剤でてるし、ニボルマブも来月あたり使えるし、小細胞系なら普通の抗ガン剤ガツンと効くので大丈夫。
まずは深呼吸して落ち着こう。
私も身内が10月に突然ステージⅣ宣告されて寝れませんでした。
ステージⅣ、Ⅲが末期ということではないのでがんばれ！
ありがとうございます。また涙が。。元気づけられました。
主人の顔をみると泣いてしまいそうで。そんな私をみて主人もつらいだろうな。。
焼石に水でしょうが免疫をあげられような食事やビタミンCをとるようにしてます。
がんばりますね！
48年間入院と言えば骨折して2～3週間入院したくらい
風邪もほとんどひかず病気には無縁でしたが…。
禁煙も1年半くらい前にしたのに…。
10月下旬に肺炎で入院、ガンとわかるまで３週間かかりました。
小細胞ガンでした。直ぐ抗がん剤治療に入りました。
これにより肺の痛み、ヒドイ咳が大きく改善し、
ガンが無ければ普通に仕事も生活も大丈夫な状態になっています。
抗がん剤の副作用も食欲不振・多少の吐き気・少し抜け毛が多い程度です。
長くは生きれないのは仕方が無いと思ってます。
なるべく苦しまないで数年生きれたら良いと思ってます。
しばし耐えて長生きすれば小細胞にもガツンと効く良いのがでてくるとおもうのでがんばろう。
ちなみに、抗ガン剤なにつかいました？シスプラチンかな？
ありがとうございます。
抗がん剤はシスプラチン＋イリノテカンです。
大丈夫。目指せ10年、免疫上げる生活をがんばろう。
ストレスレスにしないとね。
いかがわしい民間療法には近寄らないようにして、でも良いものをみんなで共有しながら生きましょうね。
出来れば東京オリンピックまで頑張りたいですね…。
告知されたのが先月半ばだし、まだまだガンについては勉強中です。
良さそうな食事・食べ物・サプリ・など(高価な物は無理ですが)試してみようと思います
今の所～適度に運動 ブロッコリー＋リンゴ DHA EPA 水素水など。
何か良いとされる物があれば皆さん教えて下さい。宜しくお願いします！
今の所～適度に運動 ブロッコリー＋リンゴ DHA EPA 水素水など。
何か良いとされる物があれば皆さん教えて下さい。宜しくお願いします！
ですか
シスプラチンとイリノテカンをやめれば長生きできますよ
そのお陰か呼吸も苦しい事がないそうで良いです
体力もそれ程落ちずに維持できています
無理はなさらなず疲れ過ぎない程度に動かれて
美味しいものも食べられて体力を維持しましょう
不安な事も大変な時もあるでしょうが
気持ちも同じです 穏やかであるように
治療についていけるようになさって下さいね
共に頑張りましょう！
67のように惑わす人も業者もありますし
調べたい事を検索しててもたくさんヒットします
最初に主治医から惑わされないようにと言われましたが
おかしな情報は鵜呑みになさらない事も大切です
新しく認可される薬剤や良いものであれば
ここで話が出たり主治医から勧められるはずですし
気になるものは主治医などに聞いてからです
主治医は殺人鬼
殺した人間の数は須納瀬豊に劣らない
家の母は肺小細胞の限局で、今抗がん剤と放射線治療待ちでやきもきしているところなんだけど、
主治医のすすめで漢方飲みはじめたよ。
補中益気湯っていうやつで、気落ちして減退してる食欲回復と、NK細胞活性化の効果をねらってる。
あと漢方だと十全大補湯とか人参養栄湯がよく処方されてるみたい。
食事はやっぱりニンジンとかブロッコリーなんかを取り入れるようにしてます。
顔も名前も分らない同士ですが、お互い頑張りましょうね。
低反発と高反発だったらどちらがいいのかな。
抱き枕とかあるとよいでしょうか？
色々アドバイスありがとうございます♪
ガンでも適度に運動する事は良いらしいです～
情報ありがとうございます♪
抗がん剤のシスプラチン点滴後に２～３日だけほとんど何も食べれない
食べたくない食欲不振を経験しています。
来週からまたシスプラチン２回目開始なので、
食欲が無い時に漢方を試してみようかと思います。
ガンにかかってしまった事実は もうどうしようもないので
落ち込んでいても仕方がない…前向きに頑張っていきましょう～！
67さんの意見も１つのご意見として参考にさせて頂きます。
私の場合で言えば、入院した時は血痰と肺に激痛が有り、
横になる事もつらい状態で、熱も３７、５～３８，５で夜も眠れない。
最初に書きましたが、こう言う苦しい状態で何の病気か八ッキリせず3週間苦しみました。
抗がん剤治療に入ってから数日は食欲不振がありましたけど、それからは
体調は良くなるいっぽうなので、今回の抗がん剤治療は大正解と思います。
食欲がなくなるのはこまったもんですよね。
いまは大丈夫なのかな？
父72歳、一年半前に検査で肺扁平上皮癌が見つかる。ステージⅣ。
11月まで抗がん剤を一通りやって、効果のある薬は肺炎リスクが高く、リスクを考えた末に先月末で治療中断。
今は良さげな物を食べさせたりしてる程度。
治療中も頭髪以外の副作用は殆ど出ず、今も病人らしくないのは見ていて楽かなと思う次第。
私の場合はシスプラチン点滴後の5日くらいまでが食欲不振な時期でした。
不思議な事に点滴後６日目か７日目に急に食べれるようになりました。
点滴したのは11月半ばですので、今は家族で内で１番たくさん食べてます。
と言うのも１０月末入院してから約１ヶ月で５～６kg痩せまして
今は体重回復のため多く食べています。
抗がん剤の副作用については 抗がん剤の種類などにもよると思いますけど
今のところ 抜け毛 食欲不振が数日 １回少量吐いた 脈が早いと感じる事がある
しゃっくり(１日２０回程も出ました) くらいでたいした事はないです。
よかったね。吐気止めを同時に点滴してるから昔と違って大丈夫になったけど敏感な人はオエオエしちゃうし、食欲なくなりますからね。
がんばろう！
父がトイレに行くにもゼーゼーし呼吸苦、咳、痰が酷くなり病院に行ったら麻薬のMSコンチンとオプソを出されました。MSコンチンを飲んで少し落ち着いてるようですがまだ少し息苦しそうです。
もう一つのオプソは本当に苦しい時にと言われましたがオプソの副作用は便秘、それ以外にも幻覚とかもあるんですか？
今現在身体に痛みはなく息苦しくてもテレビを見て笑ったりしてます。辛いのは咳、痰、呼吸苦だけです。オプソを飲んだら幻覚見たり段々寝てる時間も増え寝たきりになるのでしょうか？
ネットでオプソ使った体験談を読むと父が一気に寝たきりになり逝きそうで怖いです。
オプソをコントロールしながら使えば寝たきりにならずに楽に日常を遅れますか？
もう、抗ガン剤はやらないのですか？
非小細胞系ならニボルマブが使えるとおもうのでやらない手はないかと思います。
やっぱりそうですよね…本人が楽になる事が1番ですよね。
肺腺癌です、ステージ4で延命の為1年間抗がん剤をしてきました。家族もこのまま抗がん剤治療を望んでいましたが本人が体がシンドイ、68歳まで生きれたから後は楽に日常を送りたいだから抗がん剤はもうしないと言い現在に至ります。アドバイスありがとうございます！
うーん。それならこれ見せて再考を促してみてはどうだろ？これが使えるようになるんだよ。抗ガン剤とは違うタイプだからさ。
http://びっとりー/pd1cancer
気管支鏡検査やりたいけど身体にキツイからとりあえずＣＴ撮りましょうと
息を吸ったり吐いたりの肺機能検査もやったけどそっちの結果が良くなかったかな？
血液検査もやった？
やってません
～この人でダメなら仕方ない
ttp://gendai.ismedia.jp/articles/-/46769 明日、病院で肺の細胞をとり、それから手術をどうするか決めて来週また病院に行くのですが、
PET検査では、片方の肺に2つ並んだ大きな影があり、その他、胃の隣のリンパ節なんかに転移していて、
全身に6箇所程度影がありました。
詳しいことはまだ聞いていませんが、一言お医者様が言ったのは、
かなり進行していますねとのこと
今から不安でたまらないです。
どこにもはけ口がなく、ここに書きました。
病院も、検査検査とばかりで日が経つばかりで、
母の咳を毎日聞いているのが辛いです。
どうか、よくなりますように。
よくなるのだろうか…
非小細胞にも色んなパターンあるのでそれに対応した治療法があります。
気が動転してるとおもうけどまずは敵がなんのがんなのかを知り尽くしましょうね！
ありがとうございます。そうですよね
PET検査で見た写真が衝撃的で、少し不安になってました
明日、肺の細胞をとって、それから今後どうするかを決めるそうです。
どんなガンで、どこまで進行してるかはその時に聞くことになります。
思えば、6月頃にメニエールのような病気を発症して、
その少し後から胃が痛いと言って、ご飯があまり食べられなくなっていました。
同時に肺の調子も悪くなっていました。
もっと早くに肺を見てもらえる病院に連れて行けばよかったと後悔しています。
母も私も、そのメニエールのような病気のせいだとばかり思っていましたので…
肺胸膜に水みたいなものが溜まってるのかな。抗ガン剤やればひくし、今は色んな治療法あるからまずは精密検査の結果待ちかな。
です
今日、肺の細胞をとりに一泊二日入院で、病院に行きました。
付き添いは父で上手く説明してくれず
母に電話で聞くと、もう手の施しようがないと言われて、切ってどうこうするレベルじゃないと言われたとのこと
このまま待つのみだ
と言ってました
つらいですが、なんとか受け止めて、明日から家のことをちゃんと引き継いでしようと思います
孫も見せれずに終わりそうでかなしいですただただ
肺がん患者です。肺腺がんで遺伝子変異がegfrかalkなら分子標的薬が保険で使えます。効く人にはすごい効くようです。末期と言われて数年人生をそれなりに楽しんでる患者さんはそこそこいらっしゃいますよ。
抗癌剤治療は受けないのですか？
分子標的薬が効くかもしれないし
ニボルマブも試す価値ありそう
ますはお母さんの病気を詳しく知ること
数日後に診断結果を聞きに行くことになるんだろうけど
お父さんが頼りないなら自分で先生の話聞きに行ったほうがいいですよ
脊椎も一箇所やなく何箇所も光ってる。
40歳、タバコ吸わない真面目にいきてきたのにこのざま。
昨日、胸椎の手術終わってリハビリだが。。気持ちがへこみまくり。
ショックですよね‥。
肺がんから骨転移の時は多分、ゾメタと言う骨粗しょう症の人に使う点滴を使って他の骨に転移するのを防ぐ＆転移してしまった所の進行を防ぎながら肺がんの治療が始まると思います。
今がスタート地点なので、気を取り直して治療に専念してくださいね！
そう言う私はゾメタを使おうとしてたら癌性髄膜炎になり、半麻痺になって車椅子生活です。orz
車椅子にならんかっただけましか、俺は。
お互い辛いけど、年末乗り切りましょう。
がん？はよ薬で治してよ！と思って気が焦ってるけど、その一方で今のままだと副作用が出たらとても身体が持たないのも事実。
せめてあと2ヶ月は脊椎の治療に専念するべきか。
多分、先生も相当悩んでるんだろうな。
ゾメタは先にするかもしれないけど。
ｶﾞﾝ( ﾟдﾟ)ｶﾞﾚ！
肺がんの方は手術出来ないの？
骨転移が何箇所も脊椎にあって、それに対してCTでおそらく原発はこれやろうと目処が立ってるかどうかくらい目立たないんだ。
本当は内視鏡で生検したいって言ってたけど、胸椎この状態で咳き込んだらほんまに麻痺の進行が怖いので、脊椎固定した時に取れてきた転移の細胞を診断してるとこやね。
まだ40才なんでしょ、ファイト！
タバコ吸ってないから腺がんの可能性が高いと思うけど肺のct画像はどんな感じなの？ 大きさとか個数とか？
そうなんだ！
そんなに小さいなら、手術出来るかもね！
あとはリンパ節には転移してなかった？
遅くなったけどありがとうございます。
おはようございます(^^)
肺のCTとか言われても、がんみたいと言われてまだ2日とかしか経ってないし、呼吸器の先生とは挨拶したくらいやから、これから詳しく聞いていくね。
どういう質問がいいのか、ご教授いただければ助かります。ありがとうございます！
リンパは綺麗って言われたよ！
胸のレントゲン、ここ1ヶ月で今入院してるとこ含めて3箇所の病院で撮影してたんだけど、一度も肺の指摘なくて。呼吸器の先生も、CT見たあとならわかるけど、普通の医者なら自分も含めて見落とすやろうなって言われた。
でも、まだ原発そこって決まったわけじゃない、造影CTエコーレントゲンMRIでわかったのは、脊椎に何箇所か白い影あって、うちT2は約3cmほど、それが胸椎壊してほんまに骨がない状態。原発はどこって探したら、肺のこれじゃね？肺炎っぽく見えるけどどないや？って感じ。
他はほんまに綺麗って言われた。
まあ、レントゲン見逃されてたし、気分は微妙ですが。
なるほど、ガンなんだから深刻なんだけど、今すぐどうこうなりそうってわけでなく安心したよ。じっくり自分のやりたい治療を選ぶ時間もありそうだしね。
なにしろ、最初の書き込みの時より少し元気になっているのに安心したよ！
クヨクヨすると免疫力が落ちてガンが活発になるそうだから前向きに考えを持って行くといいんだって。
お互いに頑張ろー
おいおい、だけど治療方針を決めるポイントは
1. tmn分類の臨床病期。原発の場所、浸潤の有無、リンパ転移、遠隔転移、等
2. 組織をなんとかとって腫瘍のタイプ。腺がんとか扁平とか。
同時に遺伝子変異の有無。ある程度の量がとれないと難しいかもしれない。保険が使えるのはegfrとalkだけ。lc-scrumで検索すると情報あるよ。
腫瘍が小さいなら焦る必要はないんじゃないかな。オレも患者で専門じゃないから他の方のコメントも参考にね。
お互い頑張りましょう。
細かく丁寧にありがとうございます。
1に関してはまだ呼吸器内科の先生とはほとんど話できてないので、肺が確定なら聞けると思います。
2はこれから要相談かと思います。脊椎固定術の直後なので、先生も健康な人でもえらいことなるのに、今できない言われたので。
原発はともかく、転移先の腫瘍は3cmぐらいで、見事に胸椎砕いて私をかたわにしてくれましたんで、そっちは議論かな。それ以外のはポツポツと椎体内部が光ってるくらい。
整形の先生は明日明後日とかでどうにかなるわけじゃないよとおっしゃってたので、まずはほとんど歩けないのを、リハビリで少しでも歩けるようにしたいです。
です
遅くなりましたが年明けの5日から抗癌剤治療の入院となりました。
だいぶ自分も落ち着いてきたので、これから頑張ります。
自分より母や父のほうがきっと辛いので…
お話を聞いてくださってありがとうございます。
頑張って！って言ってももう精一杯頑張っているだろうけれども。
辛い事もたくさん起こるかもだけど諦めないでね！
94です。抗がん剤、吐き気とかのクスリはかなり良くなったようですが、人それぞれです。励ましたりなぐさめたりしてあげて下さい。よいお年を！
今更怖くなってきたよ…
副作用無く効きますように☆彡
もうオプジーボ投与できるんですか？
失礼ですががんセンターでしょうか？
良い結果が出ることを祈ってます
よく効きますように祈っています
皆さんありがとうございます。
とりあえず当日の副作用は出ませんでした。
短期～長期の副作用はまだまだ要様子見みたいですが…
あと、場所はがんセンターではないです。
去年の今頃から咳がひどくなって、
腫瘍マーカーが上がり、CTとったら
肺がんの疑い。
今年の2月に間接内視鏡やって
肺がんステージ4と診断されました。全身転移あり。
医者に
これは治すのが難しいから延命治療
の方針でいくと言われた。
標準治療だけではとても治らないと思ったから、分子標的薬に免疫療法、温熱療法を追加。
だんだん良くなりこの夏には原発巣消失、あとは骨転移の治療に入ってています。
最初は全くダメだと思ったけど、諦めずに治療したのが良かったと思う。主治医からは先日
これからは再発予防でやっていきます。
と言われた。
このスレを見てるみんなも
絶対に諦めるなよ‼︎
就職して、彼女も見せて、「孫はちょっと待ってね」なんて笑い合ってた3ヶ月前に戻りたい
おう。
後に続くぜぃ。
少し前にここに書いてた小細胞ガン患者です。
来週3回目の抗がん剤投与です。同じがんの皆様、家族の皆様共に頑張りましょう♪
がんばれ！小細胞はガツンと効くので4クールまで走り抜けー！
応援してます！
今回は母のもとで一緒に医者の話を聞いたのですが、
酸素も足りない状態で治療に入れず。明日からになりました。
心臓にも水がたまっていて、もしかしたらそのままダメになるかもしれないと言われました。
今日、病院についた瞬間に母が崩れ落ち、車いすで病室まで運んだのですが、
医者が今日からと指定したものの、早く病院に連れて行ってあげればよかった
余命を聞いてないけど、ほっといたらあっという間ですっていう言葉と、
抗癌剤でよくなるわけではないですと言われました
どうなるか本当に不安ですが、ここの書き込み見てると、皆同じ思いで頑張っているし自分も頑張ります。
分子標的薬は使えそうですか？
他にも合う抗がん剤があれば症状が安定することもありますよ
年末から原発近辺の胸(肋骨辺りが)ひきつるような感じ。最初は神経かと思いましたが二週間近く継続中。肋骨を指で軽く押すと痛いです。その肋骨の下全体が、凹んでるのを風呂上がりに発見しました。
これ、転移(骨、胸膜？)なのか心配になってきました。次の外来はまだ先なのでどなたか知見のあるかた、コメントお願いします。
ここでは誰も答えられません
なんで抗ガン剤ストップしたの？
副作用で。腸炎がひどくて。ちょっと珍しいかと思います。
ここ１、2か月外に出れないくらい弱り昨日倒れた
今日病院でまず肺がんだろうし転移もして手術も不可能だろうような宣告を受けた
がんの確率90%ですが詳しくはこれからの検査で…と。
普通気を使って50%とかだよなｗ90%とかｗ100%そうだけどとりあえずって数字だよなｗ
去年の早い段階で異常な咳をしているのは気づいてた。音だけしか聞いてないがオェェェって最後血を吐きそうな咳。も
っと早くに父は異変に気づいてたんだろうがリストラされ家賃とか家族に丸投げしてるとこを迷惑かけたくなかったんだろう
入院費とかで迷惑かけずそのまま死ぬつもりだったのかね。
倒れてるときも気が付いた時「大丈夫ｗ」しか言わんかった
問題があるとしたら俺もおんなじ咳ではじめたんだよな
母ちゃん最悪2連発くるからごめんなｗ
です
去年から
ゴホッゴホッ…ゴオェェオェェオェェウォォォエ
みたいな咳を父がしだして
今僕がその咳をしだしてどうしたもんかなと
似た咳でも同じ病気とは限らないから、まずは検査を受けた方がいいよ。
これから詳しい検査に入るけど、影があったのにどうして始めのCTのときは指摘してくれなかったのかな。
ちなみにCTは半年ごとにとってます
だんだん影が大きくなってきているとのことで、今回指摘されました。
いま2センチくらいです。
ちなみに転移ではなく新たなものです
肺には印影が映り易いので、１回目は気にも留めなかったのだろう。
２回目・・・うむ？ と疑問を持ち始める。大きくなっていなければそのまま。
３回目・・・大きくなってきた。これはひょっとして。
②それを転移という。新たなもの、ではなく、がんなら転移したもの。
肺がんではなく、大腸がん。
呼吸器にまわされ、CTをみてもらいましたが、大腸がんからの転移ではないと言われました。新たに肺原発みたいです。
すいません、あなたはあまりがんの知識ないようですね
だから、３年後であっても、がん幹細胞があったということ。
そのがん幹細胞が生きていて、それが肺に悪さをしたということ。
だから、大腸がんなのだよ。
大腸原発のがん。
分らなかったら、別に良いけど。
あなたの言ってることよくわかりませんがそれでよしとします。
小さなすりガラス陰影は経過観察がデフォ。
2日前に父がＣＴで肺がん発覚しました。
現在、入院しています。
先生から呼吸困難時の措置として気管切開しますか？との同意書を受けましたが
延命に過ぎないと思いしないことにしました。
むしろ、もう手を打つことがもはや出来ないとなれば、苦しまずに死なせたいと思ってます。
そこで苦しまずに眠るように息を引き取らせる方法を具体的にご存知の方がいらっしゃいましたら
教えていただけないでしょうか。
肺がんだけに難しいかも知れませんがどんなことでも結構ですのでお願いします。
あと、お粥に飽きたらお茶漬けの素お奨めだよ。おじやになる
ゼリー食はマジでキツい。デンプンのりみたいなご飯にきんぴら味のゼリー(因にご飯にきな粉と黒蜜かけて食べた)
ステージは？小細胞、非小細胞？
今は抗ガン剤がかなりいいので悲観することはないです。
ステージ4です。
まだ詳しくは分からないのですが、鎖骨まで転移しているそうです。
抗がん剤は辛いと聞いているので、放射線ろ免疫療法で何とかしたいと思っているのですが。
抗ガン剤だけどいまは吐き気止めとかイメージよりかなり改善されてるので恐れることはないよ。
免疫療法はニボルマブ以外はエビデンスはっきりしないのでまずは抗ガン剤をおすすめします。
かくいう私も昨年末身内が肺がんになって(°-°)になりました。
徹底的にいろんな角度で情報集めた結果ですが。
最終的には患者の意思ですがね。
緩和ケアを受けたら？
父も肺癌だったけど、始めたらよく食べよく眠るようになり機嫌もよくてまわりも本人も楽だったよ。
亡くなる前の日まで普通におやつまで食べていたよ。
アドバイスありがとうございます。
現時点は小細胞肺がんと非小細胞肺がんのいずれかまだ判明していないのですが、
判明次第、一度最適な療法を先生と相談してみたいと思います。
又、緩和ケアも是非考えたいです。
苦しまずに死なせたいと言っておきながら、療法にこだわっており矛盾しますが、
やはり望みは捨てられないと心の中で思っているところがあるようです。
ご容赦ください。
小細胞なら抗ガン剤がカナリガツンと効くよ
非小細胞なら色んなタイプに分かれてるけどニボルマブ使えるかもしれないし、そう悲観することないです。
ちゃんとした腫瘍内科あるとこに入院されてるのなら抗ガン剤はコントロールしてくれると思います。
セカンドオピニオンも検討してくださいね。
おいらも最初医者に
緩和病棟に連れて行かれそうになったよ。
おいらもそうだったけれど、ステージ4だとがんが強くなってるから、抗がん剤は絶対必要だけど、それに免疫療法や温熱療法を足していかないと治らないよ。
あと、朝鮮人参でも紅じんがよい様です。再発率激減するそうです。
温熱療法をしてる医療機関においてあった冊子に載っていました。
まずは落ち着いて、情報を集めよう。直感は大切だけど、変な情報に惑わされないよう、冷静に。
そ、小細胞か非小細胞かで全然ちがうし、私も突然身内がⅣになった時は1週間気が狂いそうでした。
先生とタイマン張れるくらいに情報を蓄積あるべしです。
病院で看護師に貴方の仕事って医療関係者ですか？って言われるくらい本、インターネット、リアル、全てあたりました。
結果として、やり尽くした結果としての出来事は諦めつくし、金銭問題も絡むし。
お互い頑張りましょう！
写真は一部です。参考になれば幸いです。
ttp://i.imgur.com/EgioJU2.jpg が、効果がなくて途中で止めたので脱毛も止まり、
残った髪と生えかけの短い髪が混在して中途半端状態です。
最近残った毛が伸びてきてみっともないので散髪に行きたいんだけど、
今まで行ってた店に行こうかどうしようか悩み中です。
抜け方としては、落ち武者的に側面が比較的残ってて
デコから頭頂部、後頭部にかけては地肌が見える感じです。
同じような状況の人、今まで行ってた店に行くなら
抗癌剤の副作用で脱毛したことをお店の人に言いますか？
あとボウズ以外でおすすめの髪型ありますか？
伝えづらいかもですがおっしゃってはいかがでしょうか
いつもの店なら細かな点にも対応して下さると思いますよ
気づかいが迷惑なら別ですが頭皮の事を分かってられる方々なので
より良い施術を受ける為にもおっしゃっられたらと思いました
生え揃われた時の事を考えて短いものに合わせて
揃えてもらう程度でもいいのかもとも思いました
抜け始めた頃合いで、事情を話して短めにしてもらいました。数年通ってる店で。 店主が適度な気遣いをしてくれると思っていてその通りだっので良かった。
やっぱ話したほうがいいですよね。
抗癌剤の話→病気の話になると、もう延命でしかないとか言うと
相手引くだろうなーと思うとなんか腰が引けちゃって。
でも言って任せたほうが上手くやってもらえる気がしますね。
「抜け始めた時に長いとショックだから先に切っとけ」みたいなのを
ネットで見て、抗癌剤投与前に切りに行ったのが間違いだったなぁ。
さんみたいに、抜け始めたタイミングで行くのが正解だったですね。
とりあえず店に予約の電話しようと思います。
全く改善せず酷くなる一方なので先週ＣＴスキャンを受けました。
結果、肺がんでステージ４、余命１年と宣告されました。
肺炎を併発しているため、同じ病院に入院して１ヶ月経ちますが、
その病院ではがん治療の設備がないので転院するしかないのですが、
なかなか転院させてくれません。
その間にもガンの転移が進んでしまうと思うのですが肺炎を治してからじゃないと
転院許可は降りないのでしょうか？
素人ですが、患者目線でお答えすると、肺炎がある間は化学療法も放射線もできないのでは？ ４期でも長生きしてる方は結構いますよ。
リュウマチにも抗がん剤を使う事もあるそうですし
治療薬の影響でという程度な話でいいと思います
気をつけていただきたい点は細かくお伝えした方がいいですよ
病状についての不安なお気持ちお察しします
素人の考えで申し訳ないのですが
治療を始めると体調が著しく落ちる事もありますから
肺炎を患ったままでは始められないのだと思います
体調がより良い状態で治療を始める為にも
肺炎を治してからという事ではないでしょうか
肺炎は安静が必要ですし転院で無理なさるよりも
今は安静にして治して体調を戻そうという事かと
気になる事は何でも医師に相談できればいいのですが
看護師に世間話ついでに聞かれてみてもいいかもです
大体そうだろうね。
転院許可が降りる降りないは
その病院によるのでは？
そっくりそのまま主治医に相談すべきかと。
みなさんの的確なアドバイスで納得できました。
一番いたいのか主治医が止めることですね…一応、やめる前に説明あるかもしれないけど、主治医が変わるのはちょっと不安だね
彼女できるまで死ねませんよ～～～
結果は残念ですね…。
主治医が変わるのは
ドキドキだ…。
今、良好な関係性なら
なおさら。
良き出会いだといいね。
もう終末期で、痛み止めを飲みながらその時を待っている状態です。
最近、左肩から腕にかけて、痛みやシビレが出て来ました。
自分では、肺の腫瘍が末梢神経を刺激しているのではないか、と思っているのですが、そう言う事は有るのでしょうか？
今飲んでいる癌疼痛用のオキシコドンなどは神経関連の痛みには、あまり効かないとかの情報もあり、実際に効いていません。
神経関連の痛み緩和について、何かお知りの方、教えて下さい。
以前お世話になった看護師さん(移動した)、に会って、「転院するかもしれないです」って言ったら「y先生辞めるから病院変えた方が良いよ」だそうな
抗がん剤で弱ってる所を何度もお世話になってる看護師さんに見せたくないからね～あまり迷惑かけたくない
ステージ３とか…。
頭が真っ白になった。ステージ３で調べると、5年生存率20％とか。
癌だって判ってからも、
「引きこもらずに、外へ外へ行かないとなぁ。」
「趣味を変えないといかんなぁ…映画鑑賞でもしてみるか！」
と前向きに話しをしていただけに、ショック。
「一番ショックなのはお父さん本人なんだから、普通に、普通にね。」
と言われたけど、表情強張りそうで自信ない。
玄関入る前に、表情筋のリハビリでもしないと。
イレッサの副作用で肌がボロボロになってる以外はほんとに元気だわ
今も普通にバイク乗って仕事行ってる
本人はあと5年は生きるつもりだと言ってる
まあまあ。
20%もあんのか…いいなぁとは思うよね。4%でも余裕で生き残るつもりだけどね。
１０万円にも満たない金を節約して何の意味があるのか？
もう葬儀終わったら親類とは絶縁したい。
あなた自身の生き方（生活習慣）に問題があったのです。
まず、反省し生き方（習慣）を転換する事が最も重要です。
その基本は、
1.良眠生活 2.正食生活 3.加温生活 4.運動生活 5.微笑生活 です。
つまりは、この1～5から外れた生活の継続（義務、我慢、犠牲の3Ｇ生活）の結果、細胞が疲れ果て変異を起こしたのです。
それなら、もう一度本来の1～5へ戻しましょう。
詳細リンク先
ttp://ganchiryou.crayonsite.com/ ステージⅠだから気を落とさないで下さいと医者に言われたらしい
その病院は入院施設がないから来週大きい病院に紹介して貰い手術の日程を決めるそうだ
CTを撮ったらしいが転移してるかはそれだけじゃわからないのかな？いい歳でみっともなく動揺してしまってちゃんと情報を聞き出せなかった3時間前の自分を殴りたい
遠方なため電話しか出来ないのに本当に情けない
年取ると進行遅いってのは事実みたいだ。
疑いっていうのは本当のことを話してくれないからで多分確実
生まれたばっかりの子どもがいるせいか話してくれない
去年がんの疑いでCT→今年大学病院でPETやMRI細胞取ったり心臓調べたり
手術はするからって話だけど今は心臓を重点的に検査してるみたい
検査の結果はどうかと思って電話したら母親が泣いてた
悪いの？って聞いてもウンって小声で言うだけ
口止めされてるみたい
心配で指がふるえる
やはり相当悪いのでしょうか
心臓に転移があるのでしょうか
聞かれて話されておくべきだと思います
うちは本人に告知された際に
本人から話されました それからは隠さずに
相談も兼ねて話をするようにしています
お母さまが泣かれていたのであれば
お母さまのご心労を少しでも和らげる為にも
お話を聞く相手も必要かと思います
話さないかどうかはそれぞれで違うでしょうが
手術される際にお母さまお一人で待たれるのは
大変かと思いますのでお話をされては？
会える距離ならばお母さまと会われて
電話ならばお父さまがお留守の時などに
知っておきたいと話されてはどうでしょうか？
慌てての乱文失礼しました
返信していただきありがとうございます
私も本当にそう思います
もしも病状が重篤な場合きちんと理解して父との時間を大切にしたいです
母は精神が強くないので助けなければと思っています
しかし父は私に心配されるのを極端に嫌がります
仲は良いんですけどね…
先月実家に検査の結果を聞きに行きました
電話では隠されているように感じたからです
その時脳や心臓に転移はないと説明を受けました
私は父のことが大切だということと何でも手伝うから何かあれば必ず話して欲しいと念を押して説明してきました
自分が情けないです…
母も本心では話したいんでしょう
父がいない時に連絡してくださいと言ったら何度も返事をしていました
もっと早くに連絡すれば良かったです
ご家族に信頼されている183さんが羨ましいです
ご家族どころかフライングで落ち込んでいた私まで落ち着かせていただきました
ありがとうございます
184さんがご心配されることもお察しします
情けなく思われずにいて、いいことですよ
いつでも会いにいける距離のようですから
お子さんの顔を見せに来たという感じで
手術だと大変だろうから何か手伝えたらと
お母さまと話されるといいでしょうし
手術の前後に医師からの話もあるはずなので
ご両親がいいならご同席なさるといいですよ
うちは何の知識もありませんでしたから
病状に加え、仕事や今後のことも含めて
告知されたショックや、パニックもあり
こう言われたと訴えるように話してきました
信頼よりも誰かに話して相談したかったようです
告知された所も転院先の病院も本人に話すので
それが良いのか悪いのかも分かりませんが
病状や治療についても話すようになりました
腫瘍であった場合、影の場所からして既にステージ４にあたるそうです。まだ今の段階では小細胞、非小細胞かは特定していませんが、影の大きさは約1.5cm程だそうです。
1.5cmでも場所によってはステージ４と診断される事があるのでしょうか？腫瘍の場合は、もう既に手術による治療はできないとの事です。もし仮に手術をを施すとしたら片肺を全摘出する手術だそうです。
最近調べただけで肺癌について全く知識がなく疎いのですが、今の医療で効果的な治療をする方法はないのでしょうか？
確定診断がついてから書けばいいのに…
医者が診断つけかねてることをここで素人に聞いてなんになるの？
あと、癌かもしれないって可能性として医者は言うけど、違うことも多いから
焦る気持ちはわかるけど、まずは落ち着いて。効果的な治療は具体的な病状に沿って行われるから、それまでは彼女のそばにいてあげるなり、情報を集めるなり、その時に備えるのが良いかと。慌てて変な答えを掴もうとするのはやめた方が良い。
ありがとうございます。焦ってしまいました。結果が出るまで気が気でなくて。何も出来ない自分がもどかしくて質問してしまいました。。
病院によっては医療方針に反するので不可と回答するところもあったりしたので。
それは患者のためなのか、病院の経営のためなのか・・・。
4月から混合診療スタートするけどそれならいけるかも？申し出療養制度だっけ？調べてみるとよろし。
できるよ。自由診療でもいいのならね。
神経関係の痛み止めはリリカがあるよ。
あとはサインバルタあたりも効くかもしれん。こっちはもともと鬱の薬だから、気持ちの落ち込みにも(あなたにとっては気休め程度かもしれないけど)多少の効果が期待できるよ。
あと何でもいいからってことならメチコバール(ビタミンB12)もあるけど、これは蛇足かな…
少しでも幸せに楽しく悔いを残さず生きてください
買おうかな。
情報ありがとうー
ハイ ガンです！
このスレの低脳諸君よ、採点を求む！
ガガンガガンガンガンッ“首括ったかぁー！”
ガガンガガンガンガンッ“腹刺したかぁー！”
ガガンガガンガンガンッ“バンジーやったかぁー！”
ガガンガガンガンガンッ“また来世ぇー！”
＼(^-^)／
燃え上がれぇー！
燃え上がれぇー！
燃え上がれぇー！
ガン細胞ぉー！
君はぁー！
ガンだぁー！
ガガンガガガンガガガンガガガンガガガンガガンガンガァーン“ｿｫｰﾚｯ”
ガガンガガンガンガァーンッ“ガン細胞ぉー！”
ガガンガガンガンガァーンッ“ガン細胞ぉー！”
ガガンガガガンガガガンガガガンガガガンガガンガンガァーン“ガン細胞ぉー！”
かっ飛ばせぇー！ガン細胞ぉー！
肉体食い尽くせぇー！オォー！
僕のとこは自由診療のとこって重症化すると面倒みないとこ多くて、経過や対処法があやふやなまま患者をパスされるので困るといってた。だから自由診療は止めてくれって言われた。
あるとのことで痰を採取してくるよう言われました
先週、３８度の熱があり引いても咳がヒドかったのですが
処方されて丸いプラスチックの吸入器を吸ったら一晩で
咳が治りました
咳喘息だったと思いたいののですが「白い影」というのが気になります
現時点で肺癌の可能性は何パーセントでしょうか？
ちなみに非喫煙者ですが
ここだけでなく病院でも今は確かな事が言えません
検査結果を待つ間は長く感じますし
落ち着かないお気持ちもお察ししますが
良いものであるように願いながら待ちましょう
白い影で肺がんかどうか診断できるのは、肺がんを専門にやってる医者くらいなもんだ。
それも感覚的なものに近いので、がんかどうかは確定できんよ。
諦めて次の検査まで素直に待つこった。
ちなみに俺は、肺の影が何か分からなかったのでCT数回、PETもやったがはっきりせず、最終的に手術して影の部分を病理検査に回したよ。
保険使って5万は飛んだ。
幸いがんじゃなかったが、そこまでやらんと確定できない実例もあるんだよ。
ネットなんかじゃ分かるわけない。
入院費用を計算に入れてなかった。
手術前の検査で5万以上、ね。
入院はもっとかかったよw
白い影が映る人って一般に何割ぐらいいるのでしょうか？
要検診出た人は痰の検査させられるわけですよね
えっと、それは○割ですね…ってわかるかーい！？先程からなん割とか何パーセントとか聞かれてますが、ここ見てる方は患者かその家族が大半だと思うので…。というか、結果出るまで待ちなさいなとみなさんに言われてるし…。深呼吸しなさい。
抗がん剤とかの治療法を決める時に効果出るのかどうかの確率を多少意識しておくくらいで十分。
まだ分からないと言われるだけだが
掲示板で素人に聞いて分かるわけないって程度のことすら分からないんだから頭が足りないんだろうね
こんな患者や患者家族の相手をする医者や看護婦が気の毒だわ
それに、77才なら癌じゃなくても死に至る病を得ても不思議は無い年齢
他の病ではなく癌だったんだなでいいんじゃないの
50才ぐらいならまだ若いのにって嘆くのもしかたがないけど
肺の影からがんという診断がくだるのは20%くらいじゃなかったかなぁ。
でもそれって、77歳の人間のデータじゃなくて全年代の平均だから、意味は無いと思うけど。
俺は影を指摘された本人だから、
手っ取り早く安心材料が欲しい気持ちは痛いほど分かるけど、
諦めて次の検査まで待てって上のレスで言いたかったんだけど、通じないかね。
77歳だと肺はなんとも無くとも他に何かある可能性はあるから、今後のこと(もっともっと長生きしてもらう)を考えるとCTくらいやっといても良いような気もするけど、手術できる体力が無ければお医者さんと相談だね。
残りの８割の病名は何でしょう？
咳がひどかった父は
処方されたアドエア？の吸入器を
二夜連続で吸い込んだ所
咳がパタッと止まりました
私の経験上、これが咳喘息だったのでしょうか？
肺癌原因の白い影ならアドエアで
咳が急停止しませんよね！
肺癌でもアドエアで一時的に咳が収まる人もいる
とにかく素人のあんたやここの住人がなにを言っても無意味
確定診断が出るまでそろそろ黙れ、書き込むな
何でもかんでも病名がつくわけじゃない。
人類の知識ってのはその程度。
肺炎でも影ができるし、結核でも影ができるし(もともと検診の肺レントゲンは結核を見つけるためのものなので、肺がん検出率は低い)、
肺アスペルギルス症とか肺MAC症とかも結構ある。
要するに可能性は沢山あるよ。
まぁぶっちゃけ丸いプラスチックの吸入薬(アドエアかな？紫色ならアドエアで確定)で症状が治まったって事だから、アレルギー性の咳症状って感じではあるけれど。
あと、年齢を考慮するとがんであっても進行が遅い可能性が大だから、数ヶ月以上様子見の期間が続くかもしれない。
「レントゲンで影」程度の情報じゃすがりついて何とか情報を引き出しても医者もこれ以上の情報は提供できないんじゃないかな。
所詮影絵を見てるだけなんだよ。
しかもレントゲンは相当粗雑な画像しか描写できない。
人体の厚みを考慮すればピントが合わせきれないのは素人でも何となく分かるでしょう？
例えるなら、防犯カメラの解像度の低い映像から
「この人は何歳でしょうか？
45歳の可能性は何パーセントありますでしょうか？
44歳でも46歳でもダメなんです、はっきりしてください。」
なんて聞いてるようなもんだよ。
どうしても答えが早急に欲しいならせめてCTを撮影してくれ。
影のサイズや形、数など今よりはずっと詳細な情報が出て来る。
(ちなみにCTしたって答えが出るとは保証されないって事もお忘れなく。あしからず。)
あー疲れた。
こんだけ説明してくれるときはそうそう無いから、繰り返し読んで、それでも納得いかなければ書籍でも買ってくれ。
知り合いからその病院の評判。
「効かないって判ったらさっさと退院させる。」
「そのセンターから出された紹介状に書かれてる情報も格段に少なくて、必ず問い合わせるハメになる。」
って話し聞いて鬱。その知り合いは病院勤務で、
過去数度、その某センターからの患者を受けたことがあるそうだ。
加えて、「かかりつけだったお医者さんと顔つなぎだけはしとけよー」と
アドバイス受けた。なんだかなぁ…。
肺癌患者とその家族のみなさん。
これは肺癌じゃないですよね！？
そんなこと嬉々として言われても…笑。
すげーな…
今度癌センターで初診予定
ずっと熱が下がらなくて39度まで上がってるみたい
熱が下がれば少しは楽になると思うんだけどなかなか下がらないでもう5日…
本人の前や家族の前では平然としてるけど、独りになって気を抜くと涙が止まらなくてダメだわ
夏には可愛い娘に子供が産まれる予定なんだよー
さくっと切り取って元気になってもらわないと！
ちょっと意味が分からない
患者に曾孫ができるってこと？(書き込み者は患者の妻)
それとも患者に孫ができるの？(書き込み者は患者の娘)
後者ならあなたは色々考えた方がいい
可愛い娘なんて、大人なら自分で言わないからね、普通は
病状に関しては、ステージによってはかなり延命できる
種類によってはニボルマブなんていう高額な薬剤料の新認可薬もある
症例も多く治療法も確立しているから、あとは信頼できる医師に出会えるといいですね
「父が」って書いてあるから
書き込みは娘さん本人だね。
親孝行がんばれ！と応援しておこう。
ああ、そうなんだ、解説ありがとう
書き込みの視点がぽんぽん飛ぶから分からなかった
小学生程度の文章力で読むのつらい
孫ができるような年齢の人なら焦ることもないでしょう
癌じゃなくとも死に至る病を得る年代だし
サクっと切り取ってって…。それで治る方もいますが、そうじゃない時もままあるので、勉強しとくとサポートする時助けになると思うよ。お父さん頑張って！なんて言わないくらいの良識、知識はあって良いと思う。
基準値より少し高くなりました。
CEAは正常値 痰の細胞診、CTの結果待ちです
その意図をここで明らかにするつもりはありません。
宣伝だと思う患者がいたって、少しもかまわない。
現時点での日本じゃ、「肺ガーン患者」は電場ＴＴＦの治療を
受けられっこないのだから。
--------------------------------------------------
初期３ｂ、再発・転移したＮＳＣＬＣ肺腺がんの末期患者です。
抗がん剤治療で６種計２９回投与。
転移、再発時に耐性が生じたうえ、持病で抗がん剤選択の余地が
ほとんどなくなり、新がん難民から緩和治療へまっしぐら？
国立がん研究センターの某名誉総長が言ったそうですが、
「抗がん剤の主作用は正常細胞の分裂阻害であり、骨髄抑制である。副作用として腫瘍細胞を少しやっつけてくれる」
これ以上の抗がん剤治療はやめたいと思っています
（というか、止めざるを得ないのですが）。
いろいろ考え、第４の免疫療法は全員に有効じゃなくて適した人にしか
有効じゃないし、他に「科学的かつ有効だと思われる療法」が見いだせ
なくて、消去法？で電場治療が良いかもしれないと。
電場治療は2014.11から某医療法人がやっていて、
トランスジューサを仕込んだ帽子やチョッキ、半ズボン、毛布などが
準備されていますが、1クール２回で約１４６万円の費用は、
私にはとても負担することはできません。
そこで、自作した電場ＴＴＦを自らの肺がんの身体で
人体実験してみようと。
参考になるかどうかわからないし、まだ有効か無効かどうかも
まだ不明ですが、（それまで生きていたら、ですが・・・）
１３ヶ月にわたってＣＴ画像５回の画像比較結果等
順次公開していく予定です。
マァ、良い子は真似しないほうがいいでしょうね。
YAHOO、Googleで「電場ＴＴＦ」でググれば、出てきます。
科学療法を兄弟でさがしているし少しでも生きられる方法を考えてる
母がいなくなってしまったら母に依存しまくった父は必ずボケてしまいそうで怖い
自分も鬱病発症しそうで怖い
どうしたらいいかわからない
お父さんや自分の心配は置いといて、お母さんの心配を第一に考えてあげればいいのでは？と思う。不躾ながら…。
お母様の癌が完治するという奇跡は絶対に起きないので、QOLを高めてあげて、なるべくご本人の意向に沿った治療が受けられるといいですね
副作用の強い抗がん剤を使うことが必ずしもいいとは限りません
まずはいろいろ調べてみることです
うちの父も、肺がんが脳・肝臓・骨に転移しています
まだ痛みは出ていませんが、なるべく自宅で緩和ケアを受けたいと言っているのでいろいろ調べているところです
ありがとうございます
抗がん剤じゃなくて免疫療法とかでなんとかならないかと調べています
医師についての本がどこまで使える情報なのか等
母が発覚前に行きたがっていた温泉に一緒に行くのが目標なので
免疫療法希望なら、ニボルマブ(オプジーボ)使えるかもよ
小細胞ならとか適応に色々と決まりがあるけど
高額(高額療養費で収まるけど薬剤料は高額)だから簡単に医者は踏み切れないみたいだけど
副作用も、他の抗がん剤と比べると格段に少ない
ちゃんと拠点病院で診てもらうのと非小細胞ならニボルマブは癌腫によっては適用になるのであきらめんな。小細胞でも治験あるからなー！
この板が「肺がーん」の板みたいに、常連化して「村化」、
（占有されて腐る？）しないことを願う。
電場ＴＴＦの自宅での人体実験は、
予定していたＣＴ画像を公開。
見たくない人は見なければヨイ
だね。主治医だけじゃなく、セミナーでもそれ言ってた。クリニック系はちょっと…って。
サプリと同様にまどわされないでねと言われたわ
南無妙法蓮華経
抗がん剤効果なく、オプジーボに挑戦中。
私の方が心折れそうです。父が癌だというと、本当にいろんな人が怪しげな療法を勧めてきて辛い。
母とそっくり…と言うかこれを書いたのは母かな？
そんな母はつい先日亡くなりました。
ここの皆様の支えもあり癌と宣告されて1年8ヶ月、一生懸命頑張り抜きました。
ありがとうございました。
小細胞肺癌で抗ガン剤治療し出しその後、癌性髄膜炎になり車椅子に…抗ガン剤治療を止め緩和ケア病棟に入院5ヶ月間。
当初は余命一ヶ月か？となったけど驚異的な頑張りを見せ少しずつ良くなったように見え、退院。
それから数ヶ月ほど自宅から通院。
１度息が出来なくなり救急車で運ばれたが回復し退院。
2ヶ月後に自宅のベッドの上で父と私に見守られながら静かに息を引き取りました。
幸い、肺癌特有の咳と痰はほとんどなく苦しむ様子もなく安らかだったのが幸いです。
母の痕跡が見れた気がして…。
胸が高まり、長文失礼しました。
去年から影があるとわかっていたけど、かかりつけ医に前から大きさが
変わらないから経過観察で良いと言われてこのざま。
大きさに変化なければ経過観察なんてありえるんでしょうか？
転移なら転移で、それ相応の治療になりますよ
ダブルキャンサーなら、個別に治療になるし
うちは泌尿器と肺のダブルキャンサー
泌尿器の方は外科手術で切除、転移予防も見据えて片腎も切除
腫瘍が腎臓にとても近かったから転移の可能性が高いと言われた
肺は７センチ超だったから切除不能、放射線と抗がん剤
肺の方が重くて、最初の病院で余命数ヶ月、場合によっては１ヶ月か２ヶ月と言われた
癌拠点にすぐ転院、最初の病院では無意味と言われた放射線と抗がん剤をやることに
あれからもうすぐ２年半になるので、納得できる治療を模索して下さい
まずは落ち着いて情報収集。励ます言葉が見つからなければ今出来る親孝行をすればいい。それはこの先どうこうだからじゃなくて、今出来る事として。
（独り言）
日本の食や医療は、あらゆる意味において世界最悪です。
もっと根本的な事を疑い、自分で調べ、考えましょう。
抗癌剤の在庫処分場としての価値も世界一。
有病率も世界一。
健康寿命と平均寿命の差も世界一。
無駄な検診や人間ドックの普及率も世界一。
精神病院の病床数は世界一。
添加物の認可数も世界一。
農薬の使用量も世界一（韓国や中国が一位というデータもある）。
安定剤の売り上げも世界一。
CTの保有数も世界一。
BCGの接種率も世界一。
トランス脂肪酸の管理も世界一（野放しである）。
効かないインフルエンザ薬のタミフル備蓄も世界一。
放射能の基準値も世界一。
この場合でも術後の５年生存率とかいうのはあの数字通りになるのでしょうか
また、手術はそう難しくないと聞いていたのですが
手術後に来るはずの友人の家族から連絡が一向に来なくて凄く怖いです
手術中に何かあったりすることもあるんでしょうか…
どんな簡単(と言われる)手術でも何かあって亡くなったり後遺症が残ることはあります
出血多量や麻酔が醒めないなどはわりと聞きます
うちの父は麻酔が上手く醒めませんでした
記憶の混乱などが戻らず、退職しました
症状としては認知症に似ていて、結局、要介護３と認定されました
転移がなくて手術な5年生存率なんだったら70%前後くらいかな？充分だね。
既に手術は無理と言われつつの入院、投薬だったけど、先月の頭に退院。
今日、全身（胸・頭・腰など）の画像撮影をして１２日にDrからのムンテラ予定。
父自身は「もう、リンパに飛んでるよ、あっはっは～」とか開き直りとも取れる発言をしてるんだけど
肝心の俺たち家族側がもう、落ち着かなくて…正直、たまらんしきっつい…。
自分自身も顔に出さなくても不安だししんどいのに家族のフォローまでしないとならないのはきつい。
肺付近のリンパ節転移、右肺にも怪しいものがうっすらあると言われステージ４です。
主治医から、高齢でもあり抗がん剤の種類を決めかねてると言われました。
本人は脳に転移していなかった事を喜んでいますが、予後不良であることは間違いなく
自分の方が鬱になりそうです。
鬱になりそうとかじゃなく現実を認識し、受け入れ、フォローに回って下さい
うちの父の最初の癌は、たぶんあなたの今の年齢ぐらいです
ステージ4で化学療法のはずが今日主治医から連絡があって手術になるかもと言われました。
両則のリンパ節転移もＰＥＴで確定しているのにです。
10年前リンパ腫をしているので、その再発か診断を付けたいのかもしれませんが
自分としては肺腺がんの転移だと確信しているので、化学療法を早く始めて欲しいです。
一秒でも早く死んで欲しい迷惑でしかない
リンパ腫の再発ならリンパ腫だもんね。新たに肺に原発が出来たのか否かで治療方針が変わるんじゃないかな？
限界スレに帰れ
真面目に凄く悩んでいるんです。ステージ３bで手術なんて聞いた事ないし、開けて直ぐ閉じました
という可能性高いし、高齢で全摘後化学療法なんてしてら、それこそ治療で命取られるんじゃないかと…
本人が同意する事はもちろんですけど
家族や周りにいる方の理解もないと
治療していく上でもめる事もありますから
本人の希望にどこまで添えるかも含めて
医師と話し合いをされた方がいいですよ
肺癌の父はあと２～３か月と言われたけど２年半元気にやってる
大腸癌の母は、バイパス作るための開腹だった(３b予想)けど、開けて見てみたら転移無いからって癌切除になった
今は半年に一回の転移再発の検査で落ち着いてる
だから、部位も人間も医者も違うからなんとも言えないけど、やってみる価値が有る場合も有るよ
父が肺がんと聞き、いろいろ調べ治療の難しさを感じ、かなりネガティブになってました。
よく医師の説明を聞き、最後は本人の意思に任せ後悔のないようにしたいと思います。
ありがとうございました。
フェーズ3bの診断です。
脳転移があったため、抗癌剤、放射線治療がメインです。昨日入院し、退院目処は5週間後と言われました。
同じですね…
こちらは悪性リンパ腫か肺ガンかといったところです
脳への転移はありませんでした
これから治療方針を決めるところです
抗がん剤や放射線がうまく効いてくれることを祈っています
ttp://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20160526-00000125-jij-soci ありがとう 長かった… 車がまだスタッドレス
おめでとう
スタッドレスとは長かったね。
おめでとう。
楽しもう。
昼はずっと食べたかった激辛ラーメンを食べに行きました
照射の影響で食道がやられてますが 薬で対処 ラーメンうまかった 今日はなに食べようかな
退院おめでとう
美味しい食事を楽しめる様になって嬉しいですね
明るい報告があるって良いなぁ
いきなり激辛ラーメンかいっ！
食べれる喜び♬ いいぞ。
辛い戦いお疲れさまでした 大変でしたね
無理せずお身体労りながらお過ごしください
てか、退院直後に激辛ラーメンって何処の勇者かとw
この間入院し、痛みがある為現在は痛みを緩和する治療しか行われておらず、癌に対する治療が何も行われていません。
主治医によると今の現在の状況で抗がん剤は出来ないと言われています。トイレも歩って行けそんなに悪い状態ではないと思うのですが、余命を待つしか方法はないのでしょうか？
この間入院し、痛みがある為現在は痛みを緩和する治療しか行われておらず、癌に対する治療が何も行われていません。
主治医によると今の現在の状況で抗がん剤は出来ないと言われています。トイレも歩って行けそんなに悪い状態ではないと思うのですが、余命を待つしか方法はないのでしょうか？
ステージ一緒だけど、俺は放射線は標準的じゃないからやらないと言われてる。痛みの緩和では使えるけどね。やってみますか？でチャレンジ出来るってのはいいね。他に転移あるから意味ないのはわかるけど、ね。可能性が狭まる気がしちゃうからね。うらやましい。
なんで今は抗がん剤ができないのか聞いた？今後、どういう治療するのか？とか。聞きたいこと紙に列挙して、キチンと聞いた方が良いと思うよ。それで納得できないならセカンドオピニオンもあるしね。なんとなく癌性髄膜炎がおさまってからなのかなぁとは感じるけど…。
今の身体の状態からみて抗がん剤をするのは厳しい。父が耐えられないみたいな事をいわれました。逆に余命を短くすると。
私の中ではとりあえず全脳照射など放射線治療をしてもらって抗がん剤かなと思っていたので治療すらして貰えない状況に困惑してます。
セカンドオピニオンも考えてみます。
ttp://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20160529-00010001-newswitch-sctch 呼気から肺がん発見する診断法
思ってるだけじゃダメだよ、不安不満は医師に言わなきゃ
あなただって友達からなにも言われなきゃ何か機嫌を損ねられていたとしても分からないでしょう？
医者だってエスパーじゃないんだから、聞かれたことにしか答えられないよ
医者には医者の常識があって、その範囲のことは省略しがちだし
扁平上皮癌の予後は悪いから
そこまで転移してたら何もしない方がよいかもしれません
全脳照射ではがんは消失しません
お父さんはどういう考えなんでしょうか
そうですよね、、もう一度納得出来るまで話をしてみようかと思うます。
主治医は父に対してはとりあえず痛みが取れてから治療とは説明しています。
だんだん弱るのをじっと待っているのももどかしく。
何もしないほうがよいのでしょうか…
今の辛い状況が全脳照射で少しでも改善されたらと思いまして。
ファーストアタックは一か八かでやるべきだしやってくれるはず。押し込め！
肺がんよりもその原因となった肺気腫に悩んでいます。
喉の痛みで食事が取りづらいみたいで、
例えばおやつとかでもとって体重減少を防ぎたいんですが
おすすめのお菓子とかないでしょうか？
品数を増やして豆腐やスープも添えてますが
体調により食べる量も体重も減りがちです
うちは酢がきいたものは食べやすいそうで
お寿司や酢の物や漬け物なども出しています
薬局やスーパーでは介護食というのがありますよ
やわらかめだったり流動食に近いものまであり
口から食べて栄養を取れるようになっています
ゼリーやドリンクタイプのものもあります
ただ、喉の痛みがあっても取りやすいか？
お口に合うかが分かりませんので試されてみながら
病院の栄養相談も利用されてみてはどうでしょうか
エンシュア(保険適用の栄養ジュース)は？
druginformation-clinic.com/ensure-liquid
【エンシュアリキッドの特徴】
・食事が十分取れない方に処方される栄養ジュース
・少ない量で高いカロリーが取れる（1mlで1kcal）
・ミネラル、ビタミンなども豊富に含まれている
・処方せんで発行されるため、お店で買う栄養ジュースよりも安い
牛乳が苦手なお年寄りには少し辛いかな 市販品で割高だけれど透明なサラという栄養飲料もあります 美味しくはないけれどキンキンに冷やすと飲めなくもないよ
生まれてからまだ一度も見たことも無かった景色がある。
Q-CHAN牧師の伝道部屋inニコニコ生放送毎晩８じ～ 朝7じ 9年間ほぼ毎日放送中!
ttps://www.youtube.com/watch?v=O29IfQXqKF0 (リストカットをやめる方法！） ttps://www.youtube.com/watch?v=iOndPiJc4RI (人は見た目ではありません！心です!) ttps://www.youtube.com/watch?v=zDCYiCEYKEQ (スカイプが沢山あり面白い回でした) ttps://www.youtube.com/watch?v=rveenAyigqY 「同性愛からの解放」 - Kegan Wesley "Jesus' Power Over (他番組より） 権威権力･組織や拝金主義、ﾌﾟﾚｯｼｬｰ等、なんにもありません。
※偽HP＆ブログ存在します。
～渇く者は来なさい。命の水が欲しい者は、それを、ただで受けなさい。黙示録22:1７
･ﾟﾟわたしは、あなたをいやす主である。―:*･ﾟﾟ出ｴｼﾞﾌﾟﾄ記15:26
ﾟ･*:.｡.
すると、あなたがたの息子や娘は預言し、青年は幻を見、老人は夢を見る。使徒行伝2:15 ﾟ･*・．
いやしの奇跡の様子など†→
ttps://www.youtube.com/watch?v=f30Nbu-1Kcg&index=17&list (小)アジア・(中)南米・アフリカ、中国、中東･･広がりゆくイエスキリストによる奇跡と救いのみわざ･･
医学で説明の出来ない奇跡の数々..ろう､盲､マヒ,ガン,精神病、難病、慢性病､様々な病気からの癒し、解放､救い。
ﾟ･*世界のプロテスタント人口8億のうちおよそ6億人がこの事を認めて信じている。ﾟ･*・．(日本の教会ではまだ少ないです）
(新興宗教ではありません。)
私は喫煙者とポイ捨てする者が絶対に許せない。
肺がんになった？
お前たち（患者とその家族）に安息の時は無い。
そうだ、お前達は私の怨念と戦い続けなければならない・・・永遠に・・・
うちの父は衰弱してトイレにかろうじて歩ける状態で入院した。
医者に体力が持たないかもって言われたけど
本人も覚悟の上で抗がん剤入れた。
いま骨髄抑制で感染心配してるがひとまず乗りきってくれたよ。
骨髄抑制が収まれば、また化学療法続けられそうって言われてる。
ちなみに小細胞がんです。
進展型ですか？私の母も小細胞肺がんです。
お父様が副作用を乗り越えて奏効することを祈ります。
ありがとうございます。
リンパ節、胸膜、肝臓に転移ありで状況は厳しいです。
初回の抗がん剤を乗りきれただけでも頑張ってくれたなと。
なるべくゆっくり時間が過ごせたらと思っています。
ありがとうございます。処方箋が必要ということは主治医に相談ということですね。
聞いてみます。
以下処方箋必要
エンシュアリキッド
エンシュアリキッドＨ
ラコール
味も色々ある
ストロベリーやコーヒーなど
扁平上皮がんはどうなんでしょう
親父が冬なのに暑い暑いと言っていたが副作用と気付かなかった。
ちなみに肝臓がんだった。
残ったのを飲んでみて俺も熱感が出て副作用と気付いた。
ttps://twitter.com/toka iamada/status/664017453324726272 2歳を過ぎたころ「放射能があるから砂は触れない」「葉っぱは触っちゃだめ」 ／ りうなちゃんは去年の暮れ、脳腫瘍のために亡くなった。
ttps://twitter.com/Tom oyaMorishita/status/648628684748816384 UFOや核エネルギーの放出を見ることはエーテル視力を持つ子供たちがどんどん生まれてくるにつれて次第に生じるでしょう。
マイト★レーヤは原発の閉鎖を助言されます。
マイト★レーヤによれば、放射能は自然界の要素を妨害し、飛行機など原子のパターンが妨害されると墜落します。
マイト★レーヤの唇からますます厳しい警告と重みが発せられることを覚悟しなさい。彼はいかなる人間よりもその危険をよくご存じです。
福島県民は発電所が閉鎖されれば1年か２年で戻って来られるでしょう。
日本の福島では多くの子どもたちが癌をもたらす量の放射能を内部被ばくしています。健康上のリスクは福島に近づくほど、高まります。
日本の近海から採れた食料を食べることは、それほど安全ではありません。汚染されたかもしれない食料品は廃棄すべきです。
日本もさらに多くの原子力発電所を作ろうとしています。多くの人々が核の汚染の影響で死んでいるのに、彼らは幻想の中に生きています。
問題は、日本政府が、日本の原子力産業と連携して、日本の原子力産業を終わらせるおそれのあることを何も認めようとしないことです。
汚染による死者の数は、他のいかなる原因よりも多いです。河川の汚染は社会に対する犯罪と見られなければなりません。
免疫システムの崩壊の結果がアレルギーです。人々は肺炎やインフルエンザやＨＩＶ/エイズなどに抵抗できなくなっています。
注意欠陥障害（ADD）と多動性障害（ADHD）、慢性疲労、あらゆる種類の癌の増大もまた放射能（最大の汚染源）によるものです。
増加するアルツハイマー病の原因となっており、より若い人々に起こっています。認知症の過程は放射能汚染によって加速します。
だれかいらない？
欲しいかもです。値段がどれくらいのものか知らないんですが。
いくら位です？
あるみたいだね。
●経腸栄養剤●エンシュア・リキッド250mL●コーヒー味●４缶●
ttp://page24.auctions.yahoo.co.jp/jp/auction/q119299728 防災セットに入れとくとかは？
エンシュアは期限もあるしわざわざヤフオクに売るほどでもないし、役に立てればベストなんですよね。
そのほうが故人も喜ぶとおもいますー。
譲る売る家族が代わりに使うなど全て不可
ステージ4だとまずめぼしい効果なく、緩和ケア行きを宣告される。大体
一か月以内に大抵死ぬ。それと埼玉県立ガンセンターはお勧めしない。効果の
ない抗がん剤ぶち込んで「効果なしです。もう治療は無理です。緩和を紹介します」
と患者を切り捨て。絶対やめとけ。
緩和を紹介するのがなぜいけないの？
無駄に苦しませるほうがよくないよ。
知識無いと乳母捨て山みたいに思うみたい
あとさ、全ての生命はいつかは終わる 医者なんて只の人間だからさ 自然に抗うことは無理 これ以上の治療は奏効しないと思ったら終末期の緩和を勧めてくれた方が有り難い
偉いね。俺はそんな風にはまだ思えない。医者にもそう伝えてあるの？すげーな。
肺癌でこんなに苦しまずに亡くなる人を始めてみたよ。
前の夜までお菓子を少し食べたりできていたしね。
理系で合理的に何事も考える人だったからすんなり同意。
しっかり眠れて食べられる日々は、延命に繋がったと思うよ。
所詮、そんなもんだよ
生きてやるんだぞー！
…肺がんステージ4で最長の人って
どのくらいなんだろ？
8年くらいの方は知ってるけど
咳が激しいんだが寝てる時は静か
違うと思いたい
肺がんならニボルマブを使うという手も今はありますしまだまだ行けます！
オプチーボは使えたり使えなかったりだよ
肺だからって無条件で使えるわけじゃない
自分が高分化なのか低分化なのか知らないな…今度聞いてみます。
進行がゆっくりだとは言われたけど、それは経過を見た時の医師の印象であって
分化的な判断では無いようなので不安は拭えない
きわめて稀。普通一カ月から長くて半年。肝臓とか他に転移しているともう治療法
はない。緩和に入って死を待つのみ。
悪意を患ってるんですね
ただ現実を見てるだけじゃないの？
可哀想とかの感情でどうにかできるものじゃないし
もちろん私は大丈夫って思うことは自由だよ
普通1ヶ月から長くて半年って…
その方が稀でしょ
肝転移、骨転移もよく聞く話だし
俺の身近なケースばっかりなのか？
言い方の問題？
嫌な言い方だな。
と言いたかった
むちゃすんなよ。
何が言いたいのか意味不明
自分の周りが○○だから全体も○○に違いない！
小学生か？
その状況で仕事を続けるってすごいですね。尊敬します。
何系のがん？
339です。
非小細胞がんです。
昨年5月に発見されて、いまはオキシコンチン、ロキソプロフェンをずっと飲み続けています。
昨年7月に放射線治療を20日くらい受けました。（背骨への骨転移が有ったのでそこを中心に当てました）
今年の1月～3月にかけて抗がん剤（アリムタ+カルボプラチン）近いうちに ニボルマブを受ける予定です。
遺伝子変異とかはどうなんだろーか。
遺伝子変異は検査しましたが残念ながら無かったです。
それでカルボ＋アリムタとなったのです。
そうですか。ニボルマブ次第ですね。奏功するといいですね。
ありがとうございます。
不安もありますが、少しでも効いてくれればと思っています。
大津秀一は何冊か読んだけど死学がとても興味深く面白く有難い
内容は一人の医者大津秀一が、がんでむごく苦しんで死ぬ人を見続け
悩み続けて、ある時「最新緩和医療学」という本と出会い、
緩和医療に取り組み始める。適切なステロイド、医療用麻薬、鎮静剤の緩和医療で患者さんが
むごく苦しむことから解放され、安らかに亡くなる姿を見ることが出来る。
しかし、自分がいるところは内科。緩和医療学専門ではなく、
周囲から少なくない不信の目も。難しい事例もあり、さらに学ぶため緩和医療専門のところへ移る。
そこは自分が悩みながら、不信の目を向けられながらやっていたことが、ごく自然に行われ、
患者さんは苦痛を改善されて、やりたいことやすべきことを見つけたり笑顔ですごしていた。
肺がんや苦しいがんの末期、患者さんは
適切な鎮静剤の使用により、おだやかな呼吸で亡くなる。人口呼吸器もいらない。
しかし現在も緩和医療を知らない医師及び患者さんのほうが多い。
苦しんで苦しんで亡くなる人を見続けたこと、そして緩和医療ではより長く活気を保ち、
最期はおだやかな呼吸で亡くなる多くの人を見て、すべての人が亡くなる時に緩和医療を受けられるようにと
願いつづけてる。
以前、祖父が肺がんで亡くなりました。その後、書籍「死学」を読みました。「死学」ではｐ１４１から(項目六)と、
ｐ１５０から(項目七)の２人の事例が肺がんです。(でも読み込んでないです)
祖父は、苦痛のないようにしてほしい、痛いのは本当にいやだ、
と言っていました。でも、人工呼吸器をつけて、とても苦しそうに亡くなりました。
七の事例は、適切な投薬をして、肺がんの患者さんは活気をもちなおし、
倦怠感も消失し食欲ももちなおし、胸の水が減り、外泊も可能になり、家ですごす願いを
叶えました。その後、末期で、呼吸が非常に苦しく困難になりましたが、鎮静薬でおだやかな呼吸になり、
おだやかに息をひきとった…。
(緩和医療の言葉に微妙なイメージがあるので、
「適切な投薬」と言えば苦痛の大きいがんの人にもっと広まるならそう言いたいぐらい。)
しかし六の事例は、肺がん末期の呼吸困難の苦しみ、それに対し「適切で適度な、苦痛を減らす
投薬」が行われず、人工呼吸器をつけ、苦しんで亡くなりました。
わたしの祖父もそのような亡くなり方です。
その後、わたしは「死学」を知り、緩和医療が、世間で言われているような「不審な医療」
ではなく「適切な投薬で苦痛を取り除き、活気を取り戻させ、したい願いを叶えるように
補佐し、おだやかな亡くなり方を補佐するもの」と知りました。書籍「死学」だけ、
借りて読んでみてほしいです。
ニボルマブ効くといいですね
自分も入院中オキノームやロキソ服用した たまにカロナールも使った
ニボルマブダメでも今度ムブロリズマブがでたらまた頑張れますよ。諦めるな！！
2015/7月末～2015/11月上旬までドセタキセルを使った治療を行っていましたが
癌の成長が止まっている？(小さいまま変化なしで推移している)ので
そのまま抗癌剤治療を止め推移を見守っています。
どちらかと言えば肺気腫の方がひどいので肺炎になりやすく
ソッチのほうが心配ですが、がんの大きさはずっと変わっていないので
ニボルマブの投与は行わず見守っています。
癌が再び活動を始めたらニボルマブの投与を進めたいのですが
肺炎だと使えないらしいので、難しいところです。
このまま大きさに変化がないままだといいんですけどね。
他人の金を湯水のように使って生き延びるだけの価値が自分にあるのか考えよう
おまえは( ﾟДﾟ)＜氏ね！
だもんで自分は使おうと思ってない。
ただ、家族がそれを許してくれるかが問題。
年間3500万円もかかるって理解してる？
おまえの命はそれだけの価値があるの？
あると思うのは勝手だけど、それ自分のお金じゃないから
やっぱり( ﾟДﾟ)＜氏ね！
ぐうの音も出ないくらい完璧に論破されて
結局居場所がなくなった可哀相なｷﾁ荒らしなので
皆さん相手にしないように
保険適用前に大枚はたいて自腹でやったけど効果なかったとかで
保険使ってできるようになった今の患者が妬ましいんだろうねー
お前1人使わなけりゃいい、家族がどうのとか、アホか。お前が暴言吐いた相手も家族もいれば知人友人もいてるっつーの。頭おかしい。
恋愛結婚して子供二人育てて、仕事も同期ぶっちぎって成果上げて、定年退職後に乞われて同業他社に
とはいえ父は世間的にはもう生産性の無いおじさんなんだよね
だけど親戚が従妹しかいない母にとっては必要な人(経済的にも精神的にも)
仮にいつかニボルマブを保険適応できる人を選別することになった場合、父は保険適応にしてあげて欲しいわ
でも子供二人は独身子無しで経済的に誰にも必要とされていないので、ニボルマブ使えないままでもいい
もちろん結婚したらまだ子供できる年齢だけど、結婚とか二人とも無理っぽいし
ニボルマブの選別、厚労省も本気で考え始めるだろうけど、年齢とかで線引きしないで欲しいな
機会は平等に与えられるべきだし、かといって財源は無限ではないのも分かるし
そうなると、一人あたり最長２年とかいう制限がかかるのかな
患者ですが、が暴言とは思えません。
もっともな意見だと思います。
362をまともな文章と受け取れるのはどうかしてる。まあいいけど。水虫の人達の部類だね。
年齢によるのかも知れないですが3期Bで手術不可で化学療法後もホントにピンピンしていて驚いています。
食道が荒れて固形物が飲めないらしい
肺がんの治療には知識がなく、調べるうちにココへたどり着きましたが…
70超えての肺がん(小細胞) 治療。
担当医からは、必ず転移することを頭の隅に置いておいて下さいと言われたらしいのですが、発病前と変わらぬ元気なので、もしかしたら…寛解するのではと期待してしまいます。
そういう人も稀にいるね。全脳照射も一応頭に入れておくといいよ。
現在の体重は身長173で47kgです。しばらくはギリギリ50kg台を維持していたんですけどここ二、三ヶ月で落ち始めています。
体重の目安として危機的状況だったりするもんでしょうか？
ガン自体は変化ないんですが肺気腫のせいで体力を消耗し体重減少を招いています。
好きなものを好きなだけ食べてわがままも好きなだけ聞いてあげて下さい。
それが、自分の為だろうが偽善者になろうとも後悔のないように愛してあげてください。
そして、今傍にいる健全な愛する人後悔がないよう、愛してあげてください。
食欲もモリモリ有。が、体重は４０キロ。
なんだろうなぁ… 。
元々66キロが今は54キロと1年で12キロも落ちました
がんのヤツに吸われてるんだろーさ。
残念ながらもうそう長くはなかろう
元気なのに…
治療経過どんなん？
その後７年間大きさに変化は無かったのですが、先日とうとう大きさに変化が有りました
腫瘍と見られる部位（右肺の中葉に有りました）の組織を採って検査してもらったところ
診断結果は小細胞ガンだとのこと
小細胞ガンは広がるのも転移するのも早いと聞きます
７年間大きさも変わらず他の部分に転移も見られない
有り得ると思いますか？
それまでは悪性とは認められなかったものが
癌化したのではないでしょうか？
私の場合は、胸ですがシコリがあり、
数年間 大きさも変わらず悪性とは認められなかったものが、ちょっとの間に成長し
痛みと熱を帯びてきて… 精密検査をしたら、
ガンでした。
あまり参考にならないかも知れませんが、
有り得ることだと感じました。
でも一応７年前からガンマーカーは反応してたので･･･
膠原病の治療にステロイドを使っているので、代謝機能が落ちた結果か？という気もしないでもないのですが
そんな事が有ったらもっと早く癌の治療に使われてますよね･･･
肺気腫のせいで体重減少するようです。
肺気腫になると平常時でも人よりカロリーを消費する上
更にご飯も歳のせいで食べられないわけですから。
いやいや。まだその段階ではないと思ってるんですが、、、、
違うんですかね
もしかしたら肺気腫のせいということはないですかね
うちの父も同じ感じです。
そうですよね。仕方ないですよね。
でも体重現象が死へのカウントダウンにも見えるので食い止めたいところ。
酒飲んでも無問題？
飲めるならいんじゃない？飲み過ぎはアレだけどw
ビールでもちょっとやって寝よう
10年前胃の手術した後から食べ物が時々詰まるんだけど
その症状が増えて思うように食べれないと言います
手術して一カ月ちょっとで転移とかありますか？
ある
転移かどうかは分からない
手術前からわずかに生まれていたかもしれない
うちの父は泌尿器の癌と周辺臓器の摘出手術を12月半ばに受けた
年始に肺癌(初発、7センチ)宣告、月単位と言われた
手術の時に肺癌があったならさすがに事前検査で気づくレベル
素人目にも異常な巨大腫瘍、見ただけで分かるが、短期間にできて巨大化したのだろう
踏み込んではいけないのかな
ビジネスライクにいつも冷静にやれる人ならいいんじゃない？
医者の告知でその場に泣き崩れたり、診察室を泣きながら飛び出したりする人いるから、そういうタイプなら聞かない方がいい
人によるわー
聞いて何かしてあげられるなら聞いても良いのかも知れないけど、素人で何もできないのに聞くのはどうかと。
うーん何もできません…
聞いたところでどうなるものでもないのはわかっている…
手術では転移なしと言われたけど食道の周辺は術野では見えないですもんね
次回の外来受診が不安でなりません
見つけられるよ
彼には身寄りがいなくて、今私と同棲中。
抗がん剤終わって1週間は調子がすごく悪いし、死しか見えない入院や治療で彼もイライラ。
もちろん、私は最期まで支えるつもりで一緒に戦っていますが、彼がイライラしての八つ当たりだったりとか、私の生活や人間性へのダメ出しとか…。かと言って最期を想像すると涙もとまりません。
すごくしんどくなります。
どうしたらいいんだろう。。
余命一年の可能性もあると説明された時ゃさすがに動揺しまくりだった
これからも生きていける人への″やっかみ″はあったが、八つ当たり衝動は無かったわ
かかあ天下になるしかなくね？
あった方が良いですかね
うちは一応持ってるよ。
在宅酸素やってるんで定期的に測って
SpO2が90%切ったら流量上げるとかそういう使い方してるけど、
POの数値と呼吸困難感は比例しないので、そういう意味ではあんまり必要ないかも。
ちゃんとしたやつじゃないと使えないし、そうするとけっこういい値段するしね。
買おうかなとおもったら逝っちゃった。先生にきいたらいいよ。
●フコイダン
●チームがん治療
●あきらめないガン治療
●治療実績2万件
本人は欲しいみたいだけど値段が高いからいいって言ってるんですよね
あれば安心できるだろうし、自分は高くても購入したいんだけど
入院中は必要ないし、Drに聞いて検討したいと思います
ありがとうございました
買うなら事前に口コミよく見て
できたら国産のいいやつ買ってね。
安物は数値もバラバラで信用できないし
結果出るまで1分かかるとかホント使えない
はっきり言ってここ数年、父の事はなんとか嫌いにならないように意識していたくらいで、
今でも思い出して腹が立つような言葉をかけられた事もある。
それなのに、今婚活中だから父に花嫁姿を見て貰えないかもしれないと思ったら、
翌日顔に吹き出物予備軍がたくさん出来る程ショックだった。
本人のショックに比べたら微々たるものだろうけど。
こんな自分の事しか考えてない娘のお祈りじゃ効果ないよなと思いつつ、
通勤途中にある神社に毎日手を合わせている
異常はなく、咳止めをもらったけど、全く効かないのでこれは肺がんではとおもい
大学病院にいってレントゲンと半ば強引にＣＴと呼吸機能検査をやってもらったが
異常は見られず、医師からは心療内科にいったほうがとすすめられた・・・・
俺の咳の特徴は話すと咳こむのが特徴だったが、今はほとんど症状は消えてる。
やはり心因性のものなのか？心配性で仕事にストレスを感じることもおおいんだけど
気になりだすと仕方ない性格で。
話すと咳こむって、気管支に唾が入り込むとかでは無いの？
肺癌を疑っての事だったのかな。
ただのルーチンです。
なおかつ、ちゃんと結果を読めない。
がん性胸膜炎で手術、放射線はできないと言われました。主治医から抗がん剤治療か、緩和ケアか選択してほしいと言われてます
抗がん剤は体力的にもたないかもとの話です。
もう厳しい状態でしょうか？
何系の肺がんかな？
告知を受けたばかりでパニックです
１か月前近くの病院で肺に水が溜まっているのがわかり大学病院へ
腫瘍マーカーに異常がみられる
胃と大腸の検査は異常なし
胸水を抜き調べた結果、胸水レベル？Ⅴと診断され、ステージ４で余命宣告を受けました
まだ骨の検査と脳のMRIの結果は出ていませんが、転移がなくてもステージ４は変わらないとの事です。
現在は酸素吸入もしていませんし、見た目からは病人には見えません
元々やせ型で体重35キロ、しばらく入院しているのもあって現在31キロです。
胸水があってよく見えないみたいですが、肺に腫瘍があるみたいです。
母は余命がある程度延びるなら、抗がん剤治療をしたいけど、耐えられる自信がないので少しでも元気な状態で家で過ごしたいと思っているみたいです。
うーん。いまは、色んな遺伝子型による治療も可能なのでできればがん拠点病院に転院されるかセカンドオピニオンをオススメ。ステージⅣが末期というわけではないよ。、まだまだなんとかなるとおもうよ。
あまりに薬の効きが悪いので検査しなおしたら小細胞ガンだったってさ…
両親とも自分で調べるタイプじゃないので、ガンの種類が変わっても気にしてないけどw
まだ本人は元気だし、切り替えた薬はよく効いたみたいだし、
最初に言われた余命もとっくに超えてるし、
やりたいことをやりたいようにやってるから私も何も言ってない
でも何か出来ないかと思ってしまうね
私が調べたところで何もならないんだけどさ
年齢的にも男性の平均寿命近いんだからと思いつつも、やっぱり自分の親がと思うとちょっとだけ辛い
勇気づけてくれてありがとうございます
セカンドオピニオン聞いてみます
60才前後ならまだ若いなぁと思うけど、それでもまぁ人生としては定年世代だから十分だよね
あまり取り乱したり混乱したりさず治療に臨めばいいと思うけど
うちの父は最初に某総合病院で手の施しようがない、週単位って言われましたよ
すぐ癌拠点に転院、加療(放射線抗がん剤)開始、確定診断から２年半以上経ちます
年齢もほぼ同じぐらい、性別が違うね
治療が合えばある程度は長くQOL高く過ごせますよ
父は仕事は辞めたけど野球観戦したりして楽しくやってます
いつもトイプードルを小脇に抱えています
ニボルマブの話って主治医に聞いてますか？
使えたらいいんですけど
金額が現実的ではない人が大半かも。
限度額認定証で10万以下になるだろ？高くてもさ。
今検査漬けの日々だけど、毎日のように何万もかかる
まあそれは良い。検査費用だし仕方ない
でも診断書一万越えはたけーよww
あれってさ、入院や手術を受けるたびに払うのかな？
入院給付金1日5,000円とかだと、数日の入院じゃ
えらい割高になっちゃうね
体力に負担がかからないなら選択する余地があるのではなかろうか
どうせ何かの治療でも高額だから費用的に割高になっても選ぶ人は多いのではないかな
おっ、意外と安いんだね！これは受けるべきやな
かなりの確率で肺がん疑いがあると初期診断されました
多胞性腎嚢胞で透析寸前で腎臓が悪く負担がかかるため
手術、放射線、薬物による治療が出来ないと言われました
さらに精密検査でさえも腎臓に負担がかかり、右半身が麻痺していて耳が聞こえないことから
難しいとのことです
精密検査さえも出来ないとなると
このまま本当の事を言わないでいた方が良いのか
言った方が良いのか非常に悩んでいます
どうすれば良いのですかね
先生は細房が壊れたから？と言ってたけど
これって再発ですよね？
肺腺がんで３５才でＦリーグ（フットサルのトップリーグ）に出てるなんてすごい
まだ詳しいことは聞いていなくて、数日後家族を集めて今後のことを含めて話し合いたいと言われた
去年遅まきながら55歳にして保育士の資格に合格して喜んでいたのに
俺に何ができるんだろう
ステージなにか。そして小細胞か非小細胞か、非小細胞なら色んな薬剤があるので諦めるな。
小細胞ならなかなか厄介だけど大丈夫。
落ち着いてがんばれ。
出来ることたくさんあるよ。
特に手術不適応の場合、治療戦略の助言をしてあげられると思う。勉強しないとダメだけどね。
交通事故なんかで突然の別れになることと比べたら、いくらでもやることもできることもあるやん
治療や手術が上手くいってお母様が寿命まで過ごすことが最良だけど、お母様の死を意識してからのあなたの行動は全て意味があるよ
突然の別れだと伝えたいこともろくに言えないままで、心ばかり残る
病院に付き添って、医師の話を一緒に聞く
治療費出してあげる
手続きをしてあげる(高額療養費の事前申請や入退院の手続きなど)
できるだけ傍にいてあげる
いま結婚ためらってるとかなら彼女にプロポーズする、結婚する、孫を抱かせてあげる
お母様のやりたいことに付き合う(温泉行きたいとか？)
何気ない日常をビデオや写真に撮ったりする
ありがとうとか声にして伝える
すぐに実現可能な中では一番最後のが一番難しいかな(結婚や孫は一人では無理だから)
私は父が前立腺と肺のダブルキャンサー、母が大腸なんだけど、ありがとうとかはまだ言えてない
気管支鏡が届かない場所にあるため、確定は出来ないけれどPETの画像を見る限り恐らく肺がんだと
転移が見られないためステージ1aとの事でした
今後は手術で左肺の半分を切除する流れになりそうなのですが、質問があります
母はカラオケが大好きで、発表会などにも参加するくらいです
娘が言うのもあれですが、中々上手です
手術後も歌ったりすることに支障はないですか？
先生に聞きたかったのですが、母が隣にいたため怖くて聞けませんでした
否定されたら……と思ってしまって
よろしくお願いいたします
皆さんの中には 脳転移でも ステージ３ｂ とか 放射線治療するって書かれてあるんですが （自分たちは化学療法だけなのですが）
放射線は 脳転移があった場合でも 他の病院ではやっているのですか？ 脳転移した時点で ステージ４ではなく ３ｂなのですか？
小細胞癌は基本抗ガン剤治療だよ
転移が早く手術や放射線やってもまた出来てしまうので
脳に放射線を当てる場合も全脳照射が基本
手術したのは腫瘍が大きかったから対処としてじゃないかな
うちの家族も小細胞肺癌の脳転移ステージIVで手術も放射線も出来ず
抗ガン剤治療です。
聞く必要ないよ。支障があったらって癌を放置するわけにもいかないでしょう。
他臓器に転移してたら確かステージは4で、化学療法中心だね
うちの父は６月に肺がんの手術して療養中だけど
今月、敬老のお祝いに近所の集まりで浪曲を披露したよ
やっぱり原因はタバコだけじゃないよね。
だってお母さん、タバコ吸わないでしょう？
そうなんだ。やっぱりね。。
国は「たばこは癌になる」って言いまくって、癌の本当の原因を隠してるよ。
だって昔の男性は強いタバコを高校生の頃からバカバカ吸っていたもん。
それでも今より癌は少なかった。
まぁ健康寿命も短かった
イギリスも喫煙率は40パーセントまで下がったのに
肺癌患者が増えているんだってね
フランスはイギリスと喫煙人口は同じくらいなのに
肺癌患者は半分くらいらしい
何が違うんだろうね
そうなんだ。知らなかった。
ほんと何が原因なんだろう？
同じく知らなかった
面白いというか興味深いね
そこらへんの謎が早く解ければいいのに
色々調べると、1bはほぼ再発、5年生きれない、完治は不可能ということがわかってきて、なら手術しないでも良かったかと思います。術後、母は体調が良くならず毎日辛そうで、体重も減りました。
小細胞癌かな？
非細胞の方です。
何を調べたのさ
疲れてきました。
いっそ私がなれば良かったと毎晩思います。
1bの線癌なら完治望めるよ
腺がんです。担当の先生も完治を目指せるとの事でしたが、調べるとどれも、2bの完治は無理だとのことです。
母や私以外の家族は完治目指していて、来月から抗ガン剤を飲む予定です。
飲んでも再発する方が殆どなら、苦しい思いしないよう、飲むのをやめさせようかと考え中です。
1bじゃないの？
1bです。
再発したらもう終わりですし。
完治して、今までの生活に近づけるのだとばかり思ってました。
ガンとはさよなら、になると
調べ方間違ってない？
1bの腺癌だと5生で70%。
術後UFTで3-5%の上乗せ。
そんなに悪くないと思うよ。
私がそう言う情報ばかり見てしまっているのでしょうか
また、副作用が辛くて途中でやめたり、2ヶ月おいてまた始めたりすると効果がなく、連続してきっちり2年飲まないという意味がはないでしょうか
生存率70パーセントは5年生きられる人が100人中70人て事だよ
それも10年くらい前のデータだから、いまはもう少し高いんじゃないかな？
決してそこまで悲観する数字じゃない
予防的に抗ガン剤を飲むのは、出来る限り再発率を
下げるためだから、どうしても無理なら食事や生活習慣を見直してみたら？
それにそこまで副作用も強くないんじゃなかな？
まあうちはステージ4の手術不可能だからそこら辺は
詳しくないんだけど、ざっと調べてもそんな感じだよ
ポジティブシンキングでやって行こうよ
生半可な知識でお母さんを混乱させないように気をつけて。
主治医とお母さんで決めたらいいよ。
担当医は、手術できちんと取りきれたと言っています。手術当日付き添っていた
父と親戚が切除した臓器を見せられ、本当に肺の一部に留まっていて、
リンパまで
いっていないですとのことだったので、できたら前向きに行きたいのですが、
どうしても肺がんステージ1ｂだと「完治は望めない」「ほぼ再発し、再発＝終り
と同義」「ガンの中で一番難しい」「手術しても高確率でがん細胞
が残っている」などの情報を見つけてしまい、絶望してしまいます。
1ｂの方のブログなどでも、「完治した」という方はまず見かけませんし。
でも、この厳しい意見が真実で、担当医は希望を持つよう気を使ってくださった
のだなぁと思います。
ただ母や家族は、あまりネットは見ず、とにかく担当医を信頼していて
(それ自体はありがたいことです)、再発のことには目を向けていません。
いざ(案の定)再発となった時が可哀想なので、
今から治らないという現実を知らせようかなとも思います。
すみません。もう自分が何をしているか、何をしたらいいかわからなく
なってきていて愚痴と泣き言ばかりになってしまい申し訳ありません。
ここにはもっと進行した人が沢山いるのわかっていて書いているんだよね。
お騒がせしました。
大変申し訳ありません。
降水確率70%って、絶対晴れるって理解なのか？
その理解力だと、UFTの上乗せ分なんか誤差の範囲で、気にする必要ないんじゃないの。
それって喫煙時期と癌化の時期のズレは考慮済み？
喫煙していたからってすぐ癌になるわけじゃないよ
まさに今当時タバコを刷っている人が癌化してるわけだけど。
最近は免疫チェックポイント阻害薬が標準医療として承認されて
効果をそれなりに上げてきているみたいです。
ニボルマブが非小細胞肺癌に適用されているので、もし再発したとしても
状況は変わると思います。
お母さんもこんなのがいたら心配だろう。
治らないという現実を教えておこうなんて事を
どうして考えられるのか？そもそも現実ではないよね
体験談など調べて知る事は大切だが間違った知識では
ご本人の希望を奪いかねないのではと心配になります
医師の話だけで足りないのならセカンドオピニオンも
受けられればいいだけでは
罹患時というか癌が見つかった時にタバコやめて10年だったけど、罹る時は罹るんだね。
もっと早くやめれば罹らなかったかな？
…始めから吸わなきゃもっと良いんだろうけど…
始めから吸わなきゃ禁煙の苦労もなかっただろうし。
おっと後ろ向きすぎた…根治の可能性が高いんだから前向きに行きます。
チラシの裏ですまねえ。
447です
ありがとうございます、そういう方もいるって分かるだけで安心しました
ちなみに母はかなりのヘビースモーカーでした
肺の影が見つかってすぐやめましたが
たばこ吸ったことない人も癌になる
悩むだけ無駄なんじゃないかなー
吸うより吸わない方がいいのはいいだろうけどね
吸わないからって絶対に癌にならないなら、法律で禁止にすることになる気もするし
自分の生き方に対する後悔が一生残る。
父の残り時間が少ない。
そう思ったら、できる事を今すぐやれ！
70過ぎの父、タバコ吸う、最近食欲ない、疲れぎみで、先日レントゲンで黒い影があると言われ、近いうちに検査します。
医者は肺気腫かな？と言った様ですが、肺がんの可能性はありますでしょうか？咳痰胸の痛みみたいのは無い様です。
検査結果を待ちましょう
医者に聞きましょう
ここで何を聞いても無意味です
わかった、大したことなくてもとにかく出来ることやる！
ありがとう
心配、不安になるお気持ちはわかりますが、私はそれで癌でしたとなれば不安ばかりが募るし、それは肺気腫でしたよと言われても不安でしょう。症状などは千差万別。結局のところは結果次第ですからね。落ち着いて待ちましょう。
癌なら小細胞肺がんだな。おそらく。
精密検査結果待ちだけど結核じゃないしガンだろう
肝臓にもでかい影あり
脳も検査しようと言われたわ
まだ30台なんだがなあ
治すのは諦めるとしてどう余生生きればいいんだ
金もねえ
安易に希望持てとかガンバレとは言わない。
でも絶望的な状況から生還した者もいる。
だから「諦めるな」と言う言葉を送りたい。
かなり病変が進んだ状態なんだろうかな？
それとも、体力が落ちてるだけかな？
適切な処置で６階の病棟から１階の売店までバンバン歩けるようになったよ。
体力かもね。
人によるよね。
俺ステージ4だけど2階の上り下りなら普通。駆け足だったら息切れる…ってそれも普通かw
ありがとうございました本日、せいけん？しました。来週分かります。不安ですが。
喫煙あり
咳、たんあり
再検査要
免疫療法は金かかるから厳しい
小細胞か？非小細胞か？
再検査前なんでわからない
スレチだよね
すみませんでした
食欲と肥えるのはステロイドの作用か
五年くらいまえから咳がたまに出ます
病院にいく程ではないと放置してきました。今現在ある程度歩いたりすると息苦しく、ハアハアとなり運動不足、肥満体型もあり改善しなきゃなと思っていたのですが
ひどい咳という程ではないのですが、咳は継続し、胸の中心に何か膜がうっすらかかったような感じがします。体重減少やその他自己で気づく点はないのですが不安になり質問しました。ガンの可能性もありですか？39才です。
肺CTとりにいけ。
心配であるなら早めに医者に行き検査してもらって下さい。検査せずに肺がんか否か判断するのは医者にすら不可能です。まして2chの素人にそれを聞いても何の益もありません。
どんな病気も放っておく程治療が難しくなっていきます。がんという深刻な病気を懸念するなら尚の事早めに病院に行って下さい。万一がんで自覚症状があるなら、病が相当に進行している可能性はあります。
毎年人間ドック行ってないの？
不安ならCT、レントゲン行って来いよ
市の健康診断(胸部X線)で肺にカゲ有りとの所見
近くの病院でCTを撮ったところ肺に腫瘤発見
別の総合病院で精密検査することになったんだけど、ガンかな？
タバコは若い頃から吸ってた模様
ここ10年ほどは吸ってない
1年前の健康診断では異常無しだった
自覚症状無し
概ね健康
癌でもなんでもいいやん
喫煙者は禁煙20年でもリスクは非喫煙者と同じにはならないしね、
知り合いも禁煙10年位、毎年検診でも発見されなくて、
肩が痛くてレントゲンを撮ったらステージⅣだった。
検診スパンが長いのか、もしかして毎年レントゲンが悪いのか考えてしまう。
ご高齢だから癌だとしても治療は投薬かな。
誰でも簡単に儲かるからやってみ
サラリーマンより絶対稼げるよ
ttps://www.amazon.co.jp/dp/4844137085 1296円で買えるから騙されたと思って買ってみ
初めて書かせていただきます。
母が節目検診を受けに行き、肺に影があるとの事で肺がんの疑いがかけられています。
もともと小学生の頃に肺炎をやっており、入院するレベルだったらしく片方には映るのはわかっていたそうですが
両方に影があるらしく、再検査には行くつもりはないと言っています。
7人姉弟で私は長女で成人してますが残りの６人は18歳、15歳、12歳、6歳、5歳、4歳と
小さい子供がおり、以前にも残される側を考えてくれと話しましたが話を聞く気はありません。
どうしたものかと悩んでいます。
似たような状況を経験しましたので、心中お察しします
まずは最寄の「がん相談支援センター」へ相談の電話を掛けてみるのはどうでしょうか？
センターは大きな病院に設置されているので、総合的なサポートが期待できますし、事例や説得方法のアドバイスを求めてみては
医療費の心配で治療を避ける人もいるようなので、医療ソーシャルワーカー（大抵は病院に居ます）にも相談するといいです
そんな気持ちをかなえます。それが、Facebook（フェイスブック）です。
世界十数億人が、登録するビッグサイト。登録料や年会費などかかりません。無料です。
ここで、登録、基本的な操作方法をご説明いたします。
Facebook（フェイスブック）と検索してまずは、アカウント登録を済ませましょう。
本名でもあだ名でも、何でも大丈夫。基本情報をご入力しましょう。趣味を選びましょう。
基本情報を入力されたら、今度は、ご自身のホームページを作成しましょう。
パソコンに保存してある携帯電話などで撮った写真をプロフィール写真に設定しましょう。
次にカバー写真もお気に入りの画像を設定しましょう。そうされますと、「知り合いかも」が
表示されます。知り合いになりたい人が見つかったら、「友達になる」を押します。
相手が友達承認をしてくれたら、メールが届きます。友達承認ありがとうなどと、
お礼のコメントを送ると、挨拶がかわされます。画面最上部に自分で作った本名やあだ名などが
表示されているので押します。「友達」を押します。次に友達の画像を押します。コメントや
画像を送りましょう。写真や動画は、プラス記号がある所を押します。コメントを入力して
「投稿する」ボタンを押します。友達のホームページで気に入ったコメントや写真が見つかったら
「いいね！」を押したり、コメントを伝えましょう。
嫌がらせなどをされ、ストレスを感じたら、自分の本名やあだ名などがある所を押し、
「友達」を押します。友達が、表示されたら、「友達▼」を押し、「友達から削除」を
押します。これでお別れが成立しますので、ご安心下さい。
これで、基本操作のご説明を終わらせていただきます。ご自由に楽しんで下さい。
一度に覚えきられないかもしれませんので、メモ帳にコピーして貼り付けなどをして下さい。
以上です。
ttps://ja-jp.facebook.com/ アドバイスありがとうございます。
母への説得も私自身もう少し粘ってみますが
がん相談支援センターへ電話をかける事、検討しようと思います。
昨年12月職場の健診にてX線胸部撮影で異常を指摘され、気管支内視鏡検査を経てクリスマスに肺癌宣告。今年1月末に右中葉の原発癌10mmと播種(はしゅ)の疑いがある8mmの腫瘍を取り除くため中葉を切除しました。
二つの腫瘍と胸腔内のリンパ節を取り除く手術は無事に成功。術後の病理検査の結果、肺線癌であることと8mm大の腫瘍が播種であることが判明。
播種が存在したことでステージ4であることが確定しました。術後化学補助療法として、3月から6回にわたってアリムタとカルボプラチンによる抗がん剤治療を7月まで行いました。
現在は毎月検査を行いながらの経過観察中です。手術時点では他臓器や脳、骨、リンパ節に転移が無いのは各種検査をして確認済みで、今、現在も再発、転移はありません。
播種というのは複数あるいは無数にあるという場合がほとんどで、播種があると手術しないケースのほうが多いようです。私の場合はたまたま確認出来る播種がひとつだけだったのと、手術しないと確定診断出来なかったわけです。
今、現在普通に仕事しながら健康な人と変わりなく生活しています。しかしながら、播種があった以上極微小な癌が体内に潜んでいるのはほぼ間違いなく、毎月検査しながら、新たな癌の出現を待っているとも言えるような状態です。
東京オリンピックをこの目で見られるのだろうか？そう思いながらもポジティブに生きてる60歳の私です。
再検査に行くつもりがない理由はなんなんだろう？
経済的な面、
子育てに忙しく
スケジュールを空けたくない、
肺がんと確定されるのが怖い、
なんだろうね。
何はともあれ、
早めに確定して
早めに対処出来るなら
長く生きれる可能性もある。
早いに越した事はない。
お子さんも若いみたいだからご本人もお若いだろうし
その若さもあって癌という大病のイメージや怖さ
仕事や金銭面の心配もされているのかもしれないね
思い続けられることや前向きな事は大切だと思いますよ
思いは力にも変わると信じています
センターは日本中の病院にあり無料ですし、構える程でもないですよ
相談員の方も色々なので、相性の良いところが見つかるといいですね
個人的な経験談ですが説得材料としては
「早く見つかってラッキーだった、この幸運を逃さず治療に活用しよう」
「問題が大きくならないうちに対応した方が絶対得だよ」
などのように、ラッキーであると伝える手もあります（私はそうしました）
脅すと逆効果だったので…
冷静かつ前向きな文章に励まされました
526です。ありがとうございます。
526です。恐縮です。ありがとうございます。
526です。ありがとうございます。
526です。恐縮です。ありがとうございます。
526です。ありがとうございます。
526です。恐縮です。ありがとうございます。
術後、外科の先生からは抗がん剤のちオプジーボをすすめられましたが
別日に内科の先生からはオプジーボNGとのお話。
外科と内科で意見が違えることもあるんですね…
昨日告知された病状が全く同じだ
手術と放射線治療は間質性肺炎を悪化させるからできないということ
使える抗がん剤が少ないこと
抗がん剤を使っても合併症が起こる可能性が肺がんのみよりずっと高いということを言われた
本人が普通に生活して軽い運動もしてるくらい元気だからまだ実感がないよ
外科の先生は本当に呼吸器外科医か？
だったら、間質性肺炎を治療しなければ。
死ぬ病気だよ？
間質性変化と間質性肺炎をゴッチャにしている医者が、呼吸器内科医にもいるからねえ。
間質性変化だけならオプジーボ使えないわけじゃないでしょ。
いや抗がん剤のちオプジーボと書いてあるから適応
間質性肺炎はオプジーボの副作用に挙がっているから駄目だろうね
こたつに入ると治るとかいうやつ
皆んな知らないの？
「術後、再発したのち」ならあり。
ちな、わしは肺がんⅣね。
「肺の腫瘍が破裂する恐怖」って
あったんだけど、これって誇張だよね？
腫瘍が気管支を塞いだりはするかもだけど、破裂するイメージはなかったので、そうならちょっと怖い…。
肺癌が胃に転位するのは稀なことのようですが、いつ、再発、転移するかもしれない自分としては小さな喜びです。
辛い…おかあさん……
オプジーボはもう使ったのかな？
あと肺がんはがん細胞のゲノム解析で最適な分子標的薬をみつけるスクラムジャパンやっているから
主治医に相談してみること
肺がんのＳＣ施設
ttp://epoc.ncc.go.jp/scrum/lc_scrum/institutions.php 関連プログ
ttp://ameblo.jp/hbksakuemon/theme-10089732381.html 確実にはないでしょ。
最後の2週間は苦しんで、苦しんでかわいそうだった
末期じゃなくてもガン治療で抵抗力無くなると肺炎や喘息で死ぬんだな
確実に効果がある抗がん剤なんてないでしょ
抗ガン剤で殺される 現代医学が収奪医猟である根拠
ttps://www.youtube.com/watch?v=IhHdS-VDMNU 『ワクチンの罠 効果がないどころか超有害！』
ttps://www.youtube.com/watch?v=HIM6qrpDwpM 【参考】
人口削減計画_アジェンダ21
ttps://www.youtube.com/watch?v=3fuYtzXAWHw 日本人総癌化計画
ttp://open.mixi.jp/user/33738144/diary/1940061315 ワクチンは生物兵器である
ttps://www.youtube.com/watch?v=_UWGwQY-Qok 白衣・薬を信じるかは己が決めよ！ポリオワクチン暴露！
ttps://www.youtube.com/watch?v=rkpwW2o-e3A エボラワクチンは殺人兵器。投与した人のみがエボラに感染する仕組みです。
ttp://rapt-neo.com/?p=16661 ＴＰＰ＝遺伝子組み換え食品は、新たなる人口削減計画の一環 !
ttp://ameblo.jp/64152966/entry-11063021265.html 人口削減とケムトレイル
ttps://www.youtube.com/watch?v=A_WS6IJ6rkc 1週間前に高熱で受診
肺炎と診断
炎症反応収まっても影が消えない
今度CTとりましょう って流れなんだけど
肺がんこわい
タバコも吸ってないし
高熱の時も今も咳はまったくでてない
ガンなのかな？
不安でたまらん
またどこかで別の世界でお会いしましょう
トンボになっているか、すずめになっているか
生き物に慈しみをもって残り人生を全うしましょう
一週間程度じゃ消えないよ
不安だけど、はっきり結果出るまで待つしか無いのが辛いんだよね。
反対の右肺にそれとは別で前からスリガラス２センチ、中心の白い部分が１センチの影があり
手術を勧められてるけど６月の術後の消耗が酷かったので本人が渋っています
手術をして体力をさらに消耗するか、末期になるまで放置するか悩んでます
長文すいません。
昨年10月の健康診断にて要精密検査から人生が激変。
CT、気管支鏡検査を受けて、結果が出る前に肺炎発症し即日入院。
肺炎治療中に生体検査の結果が出て
肺腺癌が確定。
色々検査した結果、既に肺に數センチの腫瘍２つ、リンパ、脳数ヶ所、背骨に転移。
肺腺癌ステージ４、何もしなければ４ヶ月との宣告。
幸い？遺伝子異常が陽性で、ジオトリフでの治療が決定。
肺炎の炎症がある程度収まり、治療開始。
これが、昨年の１２月でした。
爪周囲炎、下痢、口の回りの皮膚炎に悩みながらも、はや一年が経過しました。
幸いな事に、経過は良好で皆縮小しています。
ただ、予後の中間値が14ヶ月位、お薬の耐性もそろそろの時期なので、あまり考えたくはないけど、咳がでたりちょっと頭痛があると、時間切れか頭をよぎったりしています。
ともあれ、一年を生き延びられたことを１つの喜びとして投稿しました。
長文&自己満足ですいません。
初診でレントゲンと血液検査
１週間後にCTとって、その１週間後に結果て先生と面会。
そこから気管支鏡検査の予約でまた２週間後に検査・・・
その間に咳はひどくなるし頭痛も気になるし、時間ばかり過ぎていくし、かなり焦燥する期間でした。
そして、そこまでの外来の先生(教授)は
あまり話を聞いてくれなく不安はかなり大きかったです。
大学病院はこんなものなのかな～って思ったり・・・
おいくつですか？
検査の結果出ないと話せることもないからね。
4４歳男です。
肺炎の入院中に結果を聞くことになったのですが、当初は結果を私一人で聞くって事でOKだったのですが、病院の方で結果が出て、いつ話しますか？ってなったときに、頑なに家族も一緒に聞いて貰ってくれと譲らなくなり、その時点で癌であることはわかっちゃいました。
何て言ったらいいのかわからないけど、少しでも穏やかに過ごせるように祈っています。
ありがとうございます。
幸い、会社が病気に対して理解してくれており、出勤時間や勤務時間、職務内容を融通せてくれており、ある程度気楽に働きながら生活費と治療費を稼げてます。
良かったね、年齢がわからないけどお母さんにはまだやるべき事があるって事なのかな。
奇跡だからね、本当に油断しないでね。
うちは見つかったときには脳転移していてステージ4。
人それぞれだよね。
中部大学の武田邦彦先生の本読んどけ
「早死にしたくなければ、タバコはやめないほうがいいい」
肺癌でもたばこを吸い続ければ死亡しないことが科学的に証明されてる
生きたい奴だけ本を買って嫁ｗｗｗｗｗｗｗ
吸えば吸うほど生存率が上がるからマジで
タバコ＝肺癌は情報操作にしても、タバコが体に良くないのは残念ながら確か。
人による
治療を始められる様になる頃には
血が混じり始めてました。
「免疫の力でがんを治す患者の会」発足記念市民セミナーに登壇します。
2017年1月22日（日）、免疫細胞治療を受けた患者さん、
ご家族が中心となって立ち上げた患者会「免疫の力でがんを治す患者の会」（会長：坂口力元厚生労働大臣）の発足記念セミナーが実施されます。
本セミナーでは、神垣隆医師と当グループで免疫細胞治療を受けた患者さんとの対談が予定されています。
セミナータイトル: 「免疫の力でがんを治す患者の会」発足記念 市民セミナー
日時: 平成29年1月22日（日） 13:00～15:50 (開場：12:30)
場所: 東京医科歯科大学 M&Dタワー 鈴木章夫記念講堂
主催： 免疫の力でがんを治す患者の会
参加費用： 無料
めんどくさい患者だな
グダグダ言ってないで他の病院に行けよ
やっと体調が落ち着いて元気になって来ましたが、最近になりたまに頭痛がすると言うようになりました。
体力的にきついと言う理由で、術後の抗がん剤は服用してません。がんセンターの先生と相談して決めました。
先月末に定期検診で、今回は再発に関する心配はないと言われたそうですが、もしかして転移？と非常に不安です。
肺がんの術後、転移ではないが、頭痛することもあった、と言う方はいらっしゃるのでしょうか？
病院で診察なり検査を受けた方が安心できるでしょうね
病院は不安な事も含めて相談する場所だと考えられては
肺からの脳転移は多い
うちも定期検査は欠かさない
術後ではありませんが。
肺から脳数ヶ所に転移してました。
当時はかなりの頭痛があり、癌と判明するまでは仕事も早退する位の頭痛がありました。
今はジオトリフを１年ちょい続けています。
幸い、薬が効き続けてくれており、原発もかなり縮小し、脳などの転移もMRIやCTで見えなくなる位縮小しております。
この状態になった後に、少し頭痛が続く事がありましたが、MRIでの異常は見当たらなく、先生は癌による頭痛ではなく別の原因だろうと仰ってました。
癌で無くても、日常生活で頭痛が続く事はよくあることだし、何か薬を飲んでいれば、副作用的に頭痛が出ることもあるだろうし、心配事があれば、心労が原因でなんて事もあるかもしれません。
少なくとも定期的に検査を受けててMRI等でも異常が見受けられないなら、大丈夫と思ってあまり心配し過ぎない方が本人には良いと思います。
心配し過ぎてストレスとなる方がよっぽど悪いと思います。
私も頭痛が続くと悪化の心配をしてしまいますが、出来るだけ気にしないで笑って過ごす様にしています。
あります
2017/1/17 05:00
ttps://this.kiji.is/193817370281543163?c=39546741839462401 スレチだけど、親父が肺がんのステージ3B（昨年の1月）で、放射線照射済み。
先日、下垂体のMRI受けて今日結果。脳に4ミリの腫瘍が有ったとのこと。
はぁ…。
少なくとも本人よりは落ち着いて。ファイト！
緩和センターに移動して数日で亡くなってしまい本来ならしたくなかったですが解剖をお願いしました。ですが石綿は全然なかったと言われました。最初の病院ではあると言われたのに次の病院では全くないなんて事があるんでしょうか？
ありがとう、妹も一緒だったので泣き崩れることはありませんでした
母の検査結果
肺から数カ所に転移ありステージ4、骨と脳への転移はなし
まだ混乱してて頭の中で情報が整理されてないけど週明けにベッドが開くので抗ガン剤治療することになった
まだ祖母は90代でボケつつも生きてるし、姪っ子の成人式を見るまで頑張ってくれと説得した
これから色々と勉強していくので、皆さんのお世話になります
最初の病院の診断時点で労災や石綿健康被害救済制度の申請はしましたか？
亡くなられた後に解剖を依頼したのはなぜなのでしょう。
たくさん情報収集しつつ、変なのに惑わされないようにね。そして、がっつりお母さん支えてやんなね。
小細胞？それとも非小細胞？ 非小細胞のいろんなタイプあるから今は諦めるのは早すぎ！
がんばれ！
大変だったけど、たくさんお話したり、実家の隣に引越したり(マンション)、いい時間を過ごせてるわ
父は仕事はさくっとやめたけど、なんか命はまだ大丈夫そう
もちろん急変は常に覚悟してるけど
癌って、辛いことも多いけど、とにかく思い出と時間は作れるなと思う
本人もやり残すこととか無くせるし
私の友達の父親が、まだ若いのに交通事故で即死だったから余計に色々比べてしまう
ステージは？
肺がんでステージ3Bで闘病二年目だったんですが、
正直これから大変なんだろうなと思った矢先肺の血管が破れて
大量出血でなくなりました。
肺がんって急変するらしいですね。もっと先だと思ってたし
退院の許可も出てた矢先だったので、誰も予測してなかったですわ。
やり残したこととかあったんだろうな、、、全然家族としてダメダメですわ
何にもできんかった
一番苦しいところをショートカットしたわけで、御家族としてはショックだったろうけど、御先祖様に呼ばれたのかもよ。
骨シンチやった？
肺癌でかかっている病院ではなく、近所の整形外科に行ったので骨シンチはやってません。膝関節のX線撮影だけです。水が溜まっていたことから癌の転移は考えにくいとのこと。
毎月の血液検査・胸部X線、3ヶ月に1度の胸部・上下腹部造影CT、6ヶ月に1度の全脳造影MRIというメニューを術後1年こなしています。以前骨シンチのことを主治医に訊ねたら、現在では最適な検査方法ではないとのことでした。
膝の痛みが長引くようなら、今月の定期検査の時に主治医に相談してみます。
なんか作ってやろうと思うんだけど逆に胸が痛くて食べづらいものとかある？
似た手術した人が居れば参考にさせて頂きたい
最初期だから闘病とかの心配は恐らく無いみたい
食べたいものは本人に聞いた方がいいと思う
なるほど
胃じゃないから消化とか咀嚼や飲み込みがしんどいってことは無いのかな
なんか考えるわありがとう
もし興味ある方は読まれて下さい。
『救済的真理の伝達･証明』
ttp://message21.web.fc2.com/index.htm パソコンかスマホ１台で、場所と時間を選ばず取組めます。
非常にシンプルで結果を出しやすいシステムです。
ttps://goo.gl/WSqDyi 好きな時間、好きな場所で、働きながらでもスキマ時間で簡単に出来ます。
月４0万円も十分可能です。
地道ですが、継続していけば一年後には一部上場企業の役員年収を僅か一ヶ月で得られます。
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■ ご家族や会社知人に内緒の方
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■ 情報コレクターに落ち着いてしまってる方
■全くの素人でもコピペだけで稼げる
■再現性が高く誰にでもできる
■単純作業がい良い方
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■メルマガにて全て無料でお伝えします。
ttps://goo.gl/WSqDyi ヤーボイ
アテゾリズマブ
ゴー！
ファーストラインが50%
セカンドラインは1%以上
でオッケー？
どうせもう老いて死にゆくだけだろうに
氏自身が、50歳になって癌告知されても、同じことを言えるかどうか見ものだわ。
自分の親が告知された時も、是非同じことを言ってみてくれ。親に。
あのときも獅童と同じようなこと医師から言われて喜んだのも束の間、遠隔転移がわかりステージ1からステージ4へ
それ聞いて非常に落胆したのが昨日のように思い出されるわ
あのときはじめて肺がん検査の早期発見が如何にあてにならかがようわかった
早期発見でも残念な結果になることもあれば、早期発見したことで良い結果になることもある。
ケースバイケース。
難しいな。
検診のレントゲンで本物の早期など発見できないだろ
どういう種類の抗がん剤を打つか放射線治療との併用でいくか、副作用はどのようなことがあるか小細胞がんの場合は限局型なのか進展型なのか確認しておいた方がいいよ
限局型の場合ファーストラインは恐らくエトポシド、シスプラチンと放射線の併用になると思う
あ、すいませんよく読んでいなかった
遠隔転移があるということですね
進展型だったら放射線治療は一般的にしませんね
飛んだ場所が骨で痛みがでてきたら局所的に放射線を当てることはありますが原発巣に放射線を当てることはないです
放射線をやらない場合は放射線との相性がよくないトポテカン(イリノテカン)をファーストラインで使うこともありますね
この薬剤の副作用は胃腸に出ることが多く便秘には気を付けてください
レントゲンじゃ無理だよね
シスプラチン、イリノテカンだと思います。
限局型ではないです。まだ、抗がん剤ワンクール目です。今の所、まだ体調は悪くなく、肺がんを患っているようには見えないです。
ありがとうございます。進展型です。便秘になる場合は、なにか、下剤なども使用するのですか？
5月二週目に発覚し、治療をしなければ年内の余命だと言われています。
治療をしても、一年くらいの余命なんでしょうか？
治療してみなきゃ分からないし、不明点はここではなく医者に聞きましょう
ただし、治療するバージョンとしないバージョン、両方を試すことはできないから、どっちがその人にとって正しいのかは永遠に誰にも分からない
うちの父は治療しなければ２ヶ月か３ヶ月と言われたにも関わらず、治療したからかあれから３年経つ
治療しないバージョンは試してないから分からない
進展型か。おれの親も一昨年罹患して半年闘病して星になりました。
抗がん剤はかなーり効くタイプなので元気になったけど脳転移から一気に持っていかれました。
今言えるのが経験からいうと全脳放射での転移を予防をしたらいいのかどうなのか。
効いたからもう大丈夫と思わないで最大限やれることはやるといいよ。
あとは、治験でオプチーボを試すかどうかを先生に相談されたし。
小細胞の進展型で発見したときには肝転移があった
やっぱ最初は抗がん剤効いて元気になったけど、
脳転移見つかってからはあれよあれよ。
去年の４月に見つかって、先月末に亡くなった。
どんなにやっても後悔は残るから、自分のやれる限り精一杯やるしかないよね。
全脳照射の予防は微妙かな？
全脳照射いったら後に脳転移したときガンマナイフ出来ないから、転移が見られたその都度ガンマナイフで叩くのがベストと俺は思うよ。ガンマナイフのお陰で、脳転移が前ほど怖くなくなったね。
全脳照射後のガンマナイフは出来ないことはないけど、小細胞癌が単発or少数転移ってのはあまりないんじゃないかな。
便秘のときは一般的に酸化マグネシウム(製剤名マグミット)が処方されます
余命は何ともいえません
抗がん剤が使える間はほぼ大丈夫なのですが小細胞がんに使えるすべての抗がん剤に耐性が生じたあとにがんが進行し増悪します
使える間でも重篤な副作用、例えば骨髄抑制による感染症やDICがでることがあるので注意が必要です
小細胞肺がんに使用される抗がん剤は一般的に
エトトポシド(ペプシド、ラステッド)＋シスプラチン
イリノテカン(カンプト、トポテシン)＋シスプラチン
またはハイカムチン(ノギテカン)＋シスプラチン
アムルビシン(カルセド)単剤
などがあります
ガイドラインは見ておいたほうがいいよ。
ttps://www.haigan.gr.jp/modules/guideline/index.php?content_id=3 皆さん、アドバイスたくさんありがとうございます。今の所脳転移はなさそうですが、こうしている間にも、起こりうることを覚悟します！
本日の先生のはなしではステージ4bとのことで、それなりの準備をします。あとは、お母さんに気負わないで、楽しい時間をすごしてもらえたらとおもいます。
元気に動ける時はあるので旅行とか楽しめることはたくさんやってください。
一気に悪化してからでは遅いから。
小細胞肺癌は本当に憎いやつ。でも突然ポックリ逝くよりは心構えができるのでその点だけはマシかな。
できればキートルーダ、オプチーボなど試してみることをお勧め。
治験試させたかった遺族の想いでした。
参考にされたし。
ttps://oncolo.jp/ct/ad/ad0032 脳に転移して1カ月前に摘出をしました。
今後抗がん治療をしてゆくと聞きましたが、余命はどれくらいでしょうか？
抗がん治療をしてもステージ4なら完治はなく、余命を引き延ばす位の効果しかないのでしょうか？
それなら苦しい思いをしないで、残りの人生を緩やかに過ごして貰いたいと思うのですが、軽々しくその事を伝えられなくて、なやんでおります。
やはり医師の意見に従ったほうがいいのてしょうか？
基本的には医師の指示に従った方がいいと思います
それと緩和ケアの準備もしておいた方がいいです
今は緩和ケアで癌の疼痛を相当和らげてくれます
癌の疼痛の不安を消すことで延命も図れますので具体的な痛みが出る前に是非とも準備しておきたいものです
医者に聞きましょう
ステージ４でも手術したのですか？
恐らく予後については医師から聞くか聞かないかの選択と聞いたのであれば説明があったと思います。
説明が無かったのであれば、聞けば教えてくれる筈です。
あくまで統計のデータなので目安程度ですが。
厳しい様ですが、80歳越えてて、その状態から根治を目指しての抗がん剤治療は体力的にもかなり辛いものがありそうです。
前の方が言われてる様に、緩和ケアも視野にいれた方が良いと思います。
根治を目指してのキツイ治療をしてQOL下げるより、痛みや症状をコントロールしながらの緩和ケアの方が穏やかに過ごせることもあります。
恐らくステージ４の患者、しかも高齢で術後の患者に根治を目指して治療しましょうと言う医師は少ないと思います。
私の病院では、ステージ４からの根治は望めないとは言われてます。
キツイ抗がん剤治療で病院に縛りつけるより、出きるだけQOLの維持を優先で治療していきましょうと言われてます。
今の所、通院しながら働く事が出来ています。
オプチーボ等で劇的な改善が見られる人もいるので一概には言えませんが…
これはあくまでも個人的な意見です。
医師とよくよく相談した方が良いと思います。もし納得いかないのであれば、セカンドオピニオン等で他の医師の意見も聞いた方が良いと思います。
何を選んでも後々後悔の念は少からず発生するかと思います。
その時にあなたが後悔しすぎないためにも、ご尊父様が穏やかに過ごされる為にも、医師に遠慮することなく納得いくまで相談した方が良いと思います。
もしご本人が病気を知っているのであれば、希望も聞いて見た方が良いと思います。
病院によっては、患者本人や家族をサポートする相談センターみたいなのもあると思います。そこで相談するのも１つの手です。
ありがとうございます。
私は一緒に住んでいるわけではなく、母や兄から症状を聞いているだけなので、詳しい病状はわかりません。
母や父は抗がん治療が効けばかなり延命できると思っているような感じなのです。
脳転移してるって事は、ステージ4は確定ですよね？
しかし医師からは余命宣告はないようで、またステージについても詳しく聞いていないようです。
ただ最新の新しい治療法で駄目な場合は、抗がん治療をしましょうとの事のようです。
ネットで検索すると、転移してる肺癌は余命1年位と書いていますので、後は延命する為に抗がん治療をするだけなのか、抗がん治療がかなりの効果を示す場合もあるのかどうか。
やはり国立病院の医師の判断に任せるべきなのか、、
はい。動ける時期かぎられてるのでしょうから、そうしようとおもっています！ありがとーございます
ここは事前に拝見しました。本人が希望していない現段階では試しようもありません。わたしとしてはしてほしいとおもっています。
肺癌は遠隔転移があればステージ４です。基本手術は適用外で化学療法がメインになります。
最新の治療法…保険適用内の治療ならキイトルーダとかオプチーボとかなんですかね？
良く効くといいですね。
余命については、大抵は中央値で百人いたら五十人目の人がどれだけ生きたかと言うことで、平均ではないのでその先２年、３年、もっと長く生きている人もいます。もちろん逆もあります。
これも、最近認可された薬が出る前のデータなので目安位に思った方が良いでしょう。
薬の合う合わない、病状の進む速さ、副作用等での体力の低下など人それぞれです。
あまり、余命に神経質にならないで、のほほんと生きた方が、色々と良いとは思います。
ご本人が病気の事をご存じならば、まずは本人の希望が１番だと思います。
副作用が強く苦しく続けたくないと言えばそれを尊重した方が良いと思います。
基本、治療の方針は医師に任した方が良いと思います。
ただ、基本医師は治療法を提案するだけで、選択するのは本人か家族です。
なのでよく話し合ってその方法のリスク、メリット、デメリット、代案の有無等をよく聞いた上で決めた方が良いでしょう。
保険外に手を出すのは金が有り余ってる人だけの方が
ありがとうございます。
医師の判断に任せることにします。
自分がどうあがいても、本人を不安がらせるだけなような気がします。
江戸川区民は大西英男に投票するな！
東京都民は自民党に投票するな！
東京16区選出の大西英男自民党衆議院議員が致命的大失言
国政と都連でダブルスタンダードは信用できない
自民党 大西英男議員「ガン患者は働くな！」
ttp://carpenter.2ch.net/test/read.cgi/liveplus/1495415235/
この人の失言は許せない
1年間分子標的薬で過ごせたけど、金曜から入院して抗ガン剤がついに始まるよ
今も頑張ってる家族が世界中にいるよね
うちも頑張ろう
肺小細胞がんって何で分子標的薬が使えないんだろ？
江戸川区民は大西英男に投票するな 江戸川区民も同罪と思われる
都民は自民党都議会候補者に投票するな ガン患者に非情すぎる 都議会自民党
自民党 大西議員「ガン患者は働くな！」
ttp://carpenter.2ch.net/test/read.cgi/liveplus/1495415235/
これで都議選で自民党に投票するなんて自殺行為だね
すい臓がんに次いで非常に予後の悪いがん
なかなかいないと思うよ。まずはオンコロから申し込みしたまえ。
ウチの母は先日天に召されました
発見時は末期肺癌でした
お母さん、今までありがとう
僕を産んでくれてありがとう
お母さん…
ニンジンやキャベツ、小松菜、しょうが、マイタケなどのきのこ類なんかは
本当に多少なりとも効果はあるのでしょうか…。
ありません、落ち着きましょう
巷にある○○療法とかでお金が絡むものは基本的に詐欺の可能性が高いので気を付けて下さい。
慌てて飛び付かない様に。
これは自分が出きるだけ心がけている個人的な意見です。
あくまでご参考までに。
治療については、しっかりと医師に相談してください。
治療に際して補助的なものとして、今更ながらに免疫力のアップ(下げる事を避ける)様にしています。
その過程で食事については、野菜類や発酵食品をバランス良くやる様に意識的にとってます。
肉類は、敢えて避けてはいないけどどちらかと言うと魚や大豆等が多いです。
夜更かしは控えめに、出きるだけ病気の悪い方向を考えずに、ストレスもかからない様に笑って過ごす様にしています。
あとは回し者ではありませんがヤ○ルトを１日１本飲んでます。
まあ、人それぞれですが、ストレスから遠ざかることはかなり大事だと思います。
全て治療の補助的なもので、これをすれば治療は要らない訳ではありません。
免疫力を上げるようにするのも、どうしても治療により体力、免疫力が下がるのでそれに対抗するためです。
私は分子標的薬を使えていることもありますが、ステージ４から大分回復して何もしなけりゃ４ヶ月の宣告から２０か月が過ぎようとしています。
レスありがとうございます。癌が発覚したときはものすごく情緒不安定になりましたが、今は比較的落ち着いています。
もちろん食事療法だけで癌が治るとは思っていませんし、たとえ三大療法を用いても完治は難しい病気であることは十分承知しています。
ただ、ほんの少しでも効果があればなぁと思いまして。怖いのはやったことがマイナスの方向に行くことでして。
本当に祈るような気持ちの日々です。
まあ、変な話ですがなってしまったものは仕方ないので、あまり悪いこと考えずに出きるだけ気楽に前向きにいた方がいいですよ。負の感情にいいことに無いですから。
定期的にCTやらMRIやらやってますが、その前位になると不安が募り、そろそろ耐性がとか考えたりしちゃいます。
そうすると不思議と咳が増え頭痛が増えとするのですが、結果何もないと嘘のように咳も頭痛も止まります。
気のせいかも知れませんが、悪い方に考えると体もそっちに向かう気がします。
楽しいこと考えた方が良いですよ。
抗がん剤治療で弱ってしまい、一時危ない状態まで行き1クールで中止しました。
肺癌だけなら治療の選択肢もあるのに…間質性肺炎は本当に厄介です。医師にも見放され現在自宅療養中。
このまま何もせずに終わりを迎えるのかと思うと悔しくてなりません。
後悔したくないからできる限りの事をしてあげたい。
丸山ワクチン等、代替医療を試してみようか色々と検索する日々ですが…時間がないと焦るばかりです。
心中お察しします
腎機能悪い親は同じく治療法がすぐ無くなりあっという間にもってかれた。祈るしかないけど涙しか出ない。
「ガン患者は働くな」 ＢＹ大西英男 自民党衆議院議員（東京16区選出）
江戸川区民は大西英男に投票するな 江戸川区民も同罪と思われる
都民は自民党都議会候補者に投票するな ガン患者に非情すぎる 都議会自民党
自民党 大西議員「ガン患者は働くな！」
ttp://carpenter.2ch.net/test/read.cgi/liveplus/1495415235/
気遣いは嬉しいが、正直うさんくさすぎてやめろと言いたい
なんとか誘導体で癌阻害100%？じゃあ薬になってるだろって言いたい
俺まちがってんのかな？
森義朗の真ん前で言ったら支持してもいいよ
まぁ言えるわけないわな
最初に医師に言われたのはいろいろなものがあっても
嘘や詐欺も多いので惑わされないで下さいねでした
医師がそんな事まで言うんだと思いましたが
曖昧な事をうたい不安につけ入るものの多いこと
そういうものが本当に多く溢れてます
惑わされない事の大切さを思い知らされてます
誰もが皆思いやる気持ちは同じでしょうが
効果がないだけでなく悪化につながる事もありますし
病院に相談してからでも遅くないと言われてもいいかと
気持ちはありがたいけどと一言添えて断るのもありです
乳ガンからの多発性肺癌と診断され、抗がん剤治療を始めたばかりです。
免疫力が下がるとのことで外出時はマスクをしているのですが呼吸が制限されて苦しくなってしまいます。
みなさんどうされていますか。
手洗いうがいをきちんとすればマスクはキツイ時にしなくてもいいかも。
特に手洗いは重要です。
詳しくは看護師に確認されたし。
五月に父が人間ドックを受けたら大腸癌がみつかりすぐ手術
癌の他にポリープもあり両方切除して成功とのこと
私は嫁いで遠くに住んでいるが心配で帰省しようとしたら「帰ってくるなら退院してからにして」と母にいわれた
今実家は父と母の二人暮らしで私は一人っ子
普段の生活は淡々とこなしているけど、ひとりになるといつも泣いてばかり
思春期に父に言った生意気な言葉なんかを思い出して後悔して後悔して…
母に癌のステージを尋ねたら「切除した癌を色々調べてわかる。転移はしていない。わかるのは一週間後くらい」といわれたんだけど本当？
私が心配しないよう嘘をついてるんじゃないかな
一年後の4月は地震で被災したため受けず、
結局今年の4月まで受けなかったという
この時受けていればよかったんだけどね
長々書いてしまった
ここ肺がんw
大変失礼しました。ごめんなさい
呼吸が苦しい時は、メプチンエアーなどの
気管支拡張薬を使うとよい。
免疫力が落ちてる時は、感染症にかかりやすいから、外出は控え、体温を下げないことが大切。
そうなんですね、でもあくまで人混みは避けることが前提でしょうかね？
脱毛がすすんで鼻の毛も抜けてしまうとマスクは必須なのかなと思っていました。
次の通院時に看護師さんにうかがってみます。それまでは手洗いうがい徹底しますね！
ありがとうございます。
あまりにも辛かったら先生に相談してみようと思います。
主人と二人なので、今は買い出しに出掛ける程度ですが人混みはなるべくさけて、体は温めるようにします。
ありがとうございました。
どうやって受けるの？
みなさんお元気でしょうか？
私は初回の抗がん剤がきいて がんの再活動が今のところ無く
退院して１年２ヶ月が過ぎました。
（現在約２～３ヶ月に１回検査通院のみ）
私もいつまでもつかわかりませんが同じ肺ガン患者の方頑張りましょう♪
よかったねー！筋トレとかして体力維持と免疫アップがんばれ！
ありがとうございます！
実は最近 軽い筋トレや短い距離だけどランニングをはじめました。
どう影響するのかはわかりませんけど…
死ぬ時は死ぬと開き直って色々チャレンジしたいと思います（笑）
そうですよ！良くも悪くも開き直りですよ。お互い開き直っていきましょう！
ガンになってしまった人にはどうなんでしょうかね？
私も癌なので、毎日食べていますよ
ああ、そういえば確かにこの前そんなニュースやってましたね。
アーモンドやナッツを週に50g程度食べる？んだったかな。
味付けとかしてないプレーン物探してこないと。
臭いは少ないから便利。
ナッツも週3-4回 おやつ替わりに食べてる、
ただ、糖、ご飯、炭水化物は控えめで 1日に茶碗 1-2杯程度。
野菜肉、大豆はガッチり食べる、
今のところ 癌はない。５１歳男。
6月16日14時07分、月田秀子は北海道室蘭市内の病院にて永眠いたしました。
昨年4月に肺がんによる余命宣告を受けて以来、
再び皆様の前で歌えるようにという願いを胸に抱きながら、
最後の日まであきらめることなく日々を過ごしました。
なお、葬儀は故人の遺志により近親者のみで本日執り行いました。
お見舞いやお励ましの言葉から力を得て、
昨年8月と今年4月には病院内にてミニライブ、
昨年10月には白老および札幌のライブハウスにて、
2日間の『月田秀子ファドライブ 祈り』を開催することができました。
決して万全ではない体調のなか、月田秀子は歌によって自分自身を取り戻し、
歌によって自分自身を救いました。
6月に入ってからはきわめて厳しい容態が続きましたが、
永眠する前日には付添人に「乾杯したいからビールを買ってきてほしい」と頼み、
実際には乾杯は水でおこなったものの、その後『人生よありがとう』を歌うという、
気丈な姿を見せてくれました。
今は長い闘いを終え、天にいる仲間たちと語らい、歌っていることでしょう。
追悼の催しにつきましては、決定しだい当公式サイトにてお知らせいたします。
いままで月田秀子を支えてくださった皆様に、あらためて心より感謝申し上げます。
ありがとうございました。
2017年6月18日
月田秀子ファド倶楽部
No.2294 - 2017/06/18(Sun) 11:04:41
皆さん口内炎出たときはなにか対策みたいなの取られてますか？
はい
同じく間質性肺炎を患っていた71の父。初期の癌が見つかり主治医の説明で大部分切除の手術中、肺動脈を損傷。
手術時間も長くなったし、急性増悪しないか恐ろしくて堪りません。
このまま悪くなったら、手術したこと自体悔やみそう。
私も医者の判断ミスで肺に菌が入り肺内部が化膿してしまい
肺を開いて綺麗にする手術を余儀なくされました。
肺を開くために肋骨を切ったのでここが今でも痛い。
私は癌ですが癌の痛みは今全くないけれど手術の痛みは毎日です。
大部分切除って大きく切除？
最近はそういう部分切除もあるの？
具体的には右肺下葉部切除しました。
間質性肺炎があるので術後の急性増悪を懸念し切除部は最小（部分切除）にとどめたかったのですが、そうすると再発の可能性が3倍になるとのことでした。
≫693
痛みは辛いですね。
ガンが進行してというより、できた場所が悪く気管が狭くなってしまって呼吸困難
検査や治療の妨げになってしまっている状態で検査ができず…
でもとりあえず扁平上皮ガンと確定しました
肺がんの中でも小細胞がんは絶望しかないけど今の母の状態では抗がん剤のよく効く小細胞がんの方が
今現在の苦しみから一旦解放されるには良かったらしい
望みを捨てずに看病や心理面のケア頑張ります！
もう少し早く始められたらまず放射線治療もできて良かったらしく少し罪悪感を感じてます
遺伝子調べてまかせるしかないね。小細胞は一気に効くけど一気に効かなくなるからまずは緩和だよね。
がんばれ。
ありがとうございます
結果待ちだけど合えば免疫治療できる可能性があるって言われてる
ただそれまで持つかとか、今そういう状態です
ほんと治療の遅れが悔やまれます
免疫。免疫チェックポイント阻害剤ならやるべし。市中の民間病院で保険効かないのはイカサマ多いので要注意や。
先生に任せて祈るのみです。
ここのスレ民はやさしいので質問でも愚痴でも買いて涙をながしてくださいね。
ネットにでてる生存率のデータは、
大抵2008年までのデータだよ。
つまり、一昔前のデータがでてるだけ。
今はその頃とは比べものにならないくらい
治療が進歩しています。
怪しいネット情報に騙されず、頑張れ‼︎
うちの母と同じだ、咳と吐き気が苦しそうで心配だよね
母は抗ガン剤治療が半年目でひと段落したので、これから免疫治療にする予定だよ
今まで料理のりの字もしてこなかったから レシピ通りに作ってもうまくいかん…
やっぱり、料理はいざというときに備えて男女問わずできるようになっとかないとな がんばろ
焼くだけ煮るだけレンジやオーブントースターと
手順がシンプルで簡単なものから作ってみて
調味料やつゆやたれを使うと味付けも楽になるよ
この時期は冷麺や冷やっこで一品になるし
野菜はサラダや和えもの簡素なものでもおいしいよ
寒い時は湯豆腐や切って入れるだけのお鍋もおすすめ
頑張ってね
応援レス、本当にありがとう
ただでさえ食が細ってるのに食欲が進まない物ばかりできてしまって、尚更毎日情けない気持ちになります
よく癌患者には食塩は控えめにって聞くから減塩や不使用の調味料とかつかってるんだけど
どうしても薄味になりすぎて、かといって入れすぎたら減塩の意味がないし、難しいところです
いかに食塩が味のウエイトを占めてたか本当に思い知らされました
おふくろの味の伝承というか、会話の広がりも出るし
お母さんも聞かれてうれしいと思うよ
あと出汁をきかせると減塩になるよ
減塩の料理本の簡単そうなの買ってみるとか
うちはいっときナトリウムが足りないからしょっぱいものを取れって
言われた時期もあった位なので
ただただ塩を減らすんじゃなくて、食べて美味しいもの
口当たりの良いもの、好きなものを出してあげるのも食が進むよ
頑張ってね
甘すぎて困るみたい。
あとこれは好みが別れるけど、素材もその素材らしい物を選ぶのもあり。流行りの『甘い』トマトなどもいいけど酸味と青さがあるのを選んだり、キュウリもあえて青臭いものにしたり。
吐き出す場所がなくて、こんなところですみません。
うちも兄の言動が許せない
「恐らく肺腺ガンだから、精密検査を受けたほうがいいと一年前言ったのですがご本人が精密検査を頑なに拒んでるんですが、ご家族の方はどう思われますか？」と言われたけど、「長生きしたくないんだよー」と言われて戸惑ってしまった
長年躁鬱病でずっと死にたいと言っていたのを見てきたし、自分も死にたい気持ちがわかるから黙り込んでしまった…
上のほうに肺ガンは見つけにくいと書いてありましたが、レントゲンとCTだけでわかるものですか？
主治医は「ご本人の意思を尊重されるならばホスピスなどをおすすめしますが、ご家族が治療を希望されるならば抗がん剤などを使って治療していきたいと思います」と言われました…
これってもう長くないってことでしょうか…？
今度バラバラの家族を集めて家族会議を開く予定です。
小林麻央さんのブログの内容を見てたので麻央さんが私達家族に遺してくれたものなのかな…と勝手に解釈しています。
脈拍がだんだん弱くなる
この世で見るあなたはこれが最後ねと
寂しそうに君はつぶやく
医者も君の異変に気付き
おもむろにこちらへ近づいてきた
今、呼吸が止まり君はあの世へ逝った
心臓も止まりあの世へ逝った
脈がふれなくなった手首に指をあてて
医者は何か言おうとしている
医者のくちびるがご臨終ですと動くことが
怖くて下を向いてた
時がゆけば末期の君も
死人になると気付かないまま
今、呼吸がとまり君はあの世へ逝った
心臓もとまりあの世へ逝った
君が逝ったペットの横で
一直線になった心電図を見てた
今、呼吸がとまり君はあの世へ逝った
心臓もとまりあの世へ逝った
大きな病院へ移りそこでCTと確定する為の検査でした
ご本人とご家族のお考えがないと決められない事ですが
検査を受けられてから治療法などの話を伺い
それからどうされるのかを皆さんで話し合われてください
急な事で大変でしょうが一つ一つをよく考えられて
ご本人とご家族でもよく話し合ってみてください
お返事ありがとうございます。
母親は精密検査自体拒んでる状況です…
うちは家族がバラバラの状態で、日曜日に家族会議を開いてみて…と思っていたのですが弟、父親にそれぞれ電話で聞いて見ましたが二人とも本人の意志を尊重して…という考えでした。
私ももし延命治療を勧められても断ると思います。
でもそんな誰にも延命を、精密検査を…と言ってもらえない彼女が可哀想で涙が止まりません…
まともな家族だったら心配して治療して！と言ってもらえるのに…
スレチになってきたのでこれにて失礼しますね…お返事ありがとうございました。
ご家族はお父様も含めバラバラなのかな？進行した肺癌ならX線とＣＴで把握できるはずですね。その結果がお母様の精神にさらに負担をかけてしまうこともありえるだけに難しいですね。やさしい娘さんがいらっしゃってお幸せだと思います。
そうです。父親含めバラバラの状態です。
精神科の内科では肺に影が見られる、ガンではないと思いますが念のため精密検査を受けてくださいとまでしか言われなかったのですが、
今日聞いた内容だと「一年前にも精密検査受けたほうがいいと伝えたんだけど頑なに断ったんだよね」と言われ、
「でも一年前と比べてもさほど大きくなってないね。年齢的にまだ若いから進行早いかなと思ったんだけど、まあお年もあるのかな？」
「本人の希望を尊重するならホスピスなどで静養して…ただご家族が希望されるなら抗生物質などを使って治療していきます」
と言っていた覚えが…
715さんと713さんのご意見、先生の言葉の端々から想像つきました。
お金や私達の負担も考えて今まで黙っていたんだと思います。
まともな家族じゃなくて本当に苦しい…
外部の方で母親が唯一生きる意味を見い出せる方がいるので、その方に望みを託したいと思います。
お返事ありがとうございました！
レントゲンに写る場所の腺癌ならすぐわかるよ
放置しても本人も家族も長く苦しむと思う
ポックリ逝く病気じゃないから…
そうなんですね…今リアルの人に色々聞いて見たんだけど、放置ももちろん辛いけど、治療による副作用が本人にとっては一番辛いそう。
どちらにしても母親の意見を尊重しつつ、外部の人の力を借りて精密検査だけでもしようと思えるような精神状態になれるといいなと思います！
レントゲンでって医者ならわかるんですね。
入院中毎週説明で見せられたけどさっぱりでした。
自分は検診で陰影→精密検査でCTと血液検査→気管支鏡で生検
結構進んだ状態だったけど、CT見るまでは癌の可能性位な話だった。
結果肺腺癌でした…
余談だけど、気管支鏡はとても苦痛な上、生検で切り取った中から雑菌が撒き散らされたらしく肺炎になり大変でした…
お母様のお歳にもよりますが…
それなりのお歳であれば、ご本人の意志を尊重するのが１番だと思います。
精密検査をしてはっきりさせればモヤモヤはなくなるかもしれないけど、本当に癌だったら、本人には結構なストレスになるかもしれません。
治療で確実に治る訳でもないし、抗がん剤となれば副作用もキツイ場合もあるし、体力奪われて穏やかでない終末を迎えることもあります。
逆に、副作用も軽く奏功してかなりの延命を得られる可能性もあります。
こればかりは、治療してみないとわかりません。
ただ、少なからず副作用は辛いので、治療の意志がない人には、その方が苦痛になるかもしれません。
私は比較的副作用の少ない薬にお世話になってますが、薬の減量を考えたり休止を考えたりする時もあります。
どんな結末になるかは別として、本人の意思を尊重するのが良いと思います。
くれぐれも、無理強いとか闇雲に頑張れって言うのは避けてあげた方が良いと思います。
あまり、細かい事情は存じておりませんので、検討違いな話でしたらすいません。
もし癌じゃなかったら杞憂なわけだし、癌だったとしてもひょっとしたら
三大療法でなんとかなるかもしれない
母親が大切なら、前に進みましょう
遺伝子の研究が進んでいろいろな新薬や治療法もどんどんできてますから、
長く生きればそれだけ治癒できるチャンスも増えると思いますし
母親が大切なら…ね
考え方人それぞれだし、年齢体力でも様々だし一概には言えないけど、
あまり、家族でも頑張れ頑張れ言われたら嫌だなぁ。
家計を担う身としては生活費と治療費稼がなくちゃならないので余り弱音も言ってられないけど…
今は薬で落ち着いてるけど、次の薬が効く保証ないし、もっと辛い副作用出るかもしれないし、そもそも死ぬまで副作用と付き合うの？って思いもあるし…
治療でなんとかなるかもしれないし、なんとかならないかもしれない。
なんとかならない上に、副作用の苦しみだけ味わうかもしれない。
出来れば、家族の納得でなく本人の納得が最優先だと思います。
まぁ納得できるんならそれでいいじゃないですか
その人は相談主さんじゃないんじゃないかと
一緒に住んでくれている弟は
「まあもともとの病気もあるわけだし、あんまり長生きしたくないんじゃないの？俺は母親の意見を尊重するけどね」といい、
離れて暮らしてる父親はカウンセラーの資格を持ってはいるのですが
「昔そういう話したことあったけど、俺も延命治療はしてほしくないって言ってたからなぁ」とどちらも治療を…という言葉は出ませんでした。
そして昨日、ほんとは母親抜きで相談したかったのですが、弟が「本人いなくて何話すの？」と言ったので本人連れて行きましたが、弟と父親二人で別な話を始め、テレビや音楽をガンガン鳴らし、話す気ないな…と思い早々に帰ってきました。
帰り際、もう一度母親に「検査だけでも受けないの？私はもう少し生きて、今まで下しか向いてこなかった人生少しでも幸せを感じてもらいたいんだ…」と自分の気持ちを伝えて見ましたがやはり頑なに検査も受けたくないとのことでした…
お医者さんから「治療を選択しないなら痛みを緩和するホスピスを紹介します」と言われましたが、それも拒否するそうです。
母親の人生なので無理強いはしないつもりですが、自分が持たなそうです…
母親には最後くらい自分の意志で決めた選択をさせてあげようと思います。
家族としてはステージがいくつで、あとどのくらい生きられるのか知りたいですが、本人を追い詰めると思うので精密検査もそのままにします。
ご相談に乗っていただきありがとうございました。
大変ですね…
説得するまでは行かなくても治療してほしいって気持ちが他の家族にもあったら少しはさんも救われるのに
最終的には本人の意思を尊重するしかないけど、初めから諦めるのも辛いですよね
同居は弟さんだけでさんは別居なのかな？
それならいいけど同居でホスピスも拒むとなると相当過酷な介護が待っているはず…
弟さんはそれを覚悟できているのかな
自分のことばかりですみませんでした…
病気と向き合うのは母親自身なのに…
今は弟に同居してもらっていて自分は一人暮らしです。
が、初期のアルツハイマーとまだ要支援1ですが介護も入ってきたので私も入って…という矢先でした。
弟は一緒に住んでくれて買い物なんかはしてくれますが、介護度が酷くなった時は悪いけど施設に入れるといっていました。
末期になると介護も必要になってくるんですね。過酷な介護…まだ想像がつきません…
昼間ガン無料相談ダイヤルというところで少し相談に乗ってもらいました。
まだ浅い知識ですが、モルヒネを打っても効かないほどの痛みを伴うと知りました。
今は母親も精密検査止まりですが、非常に我慢強い母ですが、どんなに延命拒否していた人でも駆け込むと聞いています。
ですので、いつかは病院のお世話になるとは思います。
すみません。治療を拒否してる人間の家族が書き込むと、今必死に闘ってる方の精神にも悪影響を及ぼしますね…
しばらく書き込み控えます。
今闘ってる患者さんご本人、ご家族、お友達の方、どうか負けないでください。
闘って闘って、少しでもガンが小さくなりますように…
苦しい方は胸の内を吐き出して、ここの仲間の皆さんと苦しさを共有してください。
皆さんが長生きできる呪いをかけておきます。
負けないでください！！
答えなくていいんだけど、素朴な疑問。
お母さんとどうして検査をしないのか？
何が嫌なのか？を問うのではなく
会話で話すってことはあるのかな？と。
緩和を拒否する理由は何なのか？
痛くなって痛みを取らない理由はなんなのか？面倒？お金？迷惑をかけるから？すぐにでも死にたいとか？
なんか理由が見えなくて不思議だなぁと思った。人それぞれだけどさ。
治療するしない関係なく、来ていいと思いますよ。
709です。身内との喧嘩というか、闘病、看病についての意見の相違はとてもありますね。
うちは、小細胞肺癌なので、本当に長くはないですが
本人も残された時間で40近い子供(私達)へも此の期に及んで色々と…。
納豆を食べると口内炎はすぐ消えます
私は肺腺癌で、わかった時には既に4期でした。
医者にかかったのは、風邪(と思ってた)の発熱が治まっても２週間位咳が続き
流石におかしいなって所で見つかりました。
それを認識したせいか、丁度病状が進んだのか、程なく胸に違和感と痛みを感じる様になりました。
生検での確定診断が出るまでの１ヶ月半で咳でまともに喋れない(1文節位)、少し歩くと咳き込んで酸欠で頭真っ白、夜も咳でまともに眠れない位になりました。
あとからネットなどで見た情報と合わせると
・軽い運動で息切れする様になる
・大声を出すと咳き込む様になる
・深く息を吐く(息を絞り出す)と、息からドブの様な腐敗臭の様な臭いがする。
・咳が多かった気がする
ここら辺がひとつのシグナルだったのかもしれません。
確かに納豆食べ始めてから口内炎が軽くなったかも。
一応、ケナログって薬は処方されてるけど、よっぽど酷くならない限りは使ってません。
同じくらいだな 自分たち兄妹と親の年代
うちの親は苦しいのに我慢し続けてまさにの全力疾走、溺れる感じでやっと病院に行った
やっと駆け込んだかかりつけの病院で即入院して酸素吸入で楽になったのはいいけどそこに常勤の呼吸器科がなく転院に手間取ってそのでかなり進行させてしまった
気管が狭まりすぎて気管支鏡検査も放射線治療もできない状態に…
自分たちにも責任感じちゃうわ
出かけるときに誘っても疲れるから行かないって言い始めた数年前に無理やり病院連れて行ってれば治療の幅もあって余生も長く濃く過ごせたんだろうな
今まで我慢して頑張ってたのに…
あと、分子標的薬とか遺伝子阻害薬が効けば末期でも相当効く場合があるから
あきらめちゃだめだよ
ステージ4です。
父も私もショックで正常な判断が
出来ていない気がします。
身体が震えてどうしようもありません。
とりあえず今
病院での治療以外では
なにをしたらいいのか
教えていただけないでしょうか。
曖昧な質問ですみません。
家族はお二人なのですか？
親戚も遠方なので頼れる人はいません。
そうですね。喫煙者です。女性65歳になります。
小細胞でしたが、息苦しいまではいかず、少し疲れやすいとか、咳は6ヶ月前頃から出ていました。でもまさか末期肺癌とは思いませんでした。
安心出来ませんが、喜ばしいでき事です。
癌と向き合っているご本人、ご家族の皆さま、諦めずにやれる事をやりきりましょう！
自宅での酸素吸入が必要になったときのために呼吸器障害での障害者認定手続きは進められた方がいいかもしれませんね
酸素吸入は全く思いつきませんでした。
ありがとうございます。
手続きなど調べてみます。
うちのオカンみたいに末期で見つかった場合は小細胞がんの方が良かったのかもしれない
小細胞がんは抗がん剤が効きやすいんだよね
医者から扁平上皮癌だったと説明受けた時、「良いのか悪いのかわかりませんが…」って前置きされた
本来は進行が早く治らない小細胞がんは悲観対象だけど手術できない末期だと変わってくるね
キイトルーダ始めることになった
どうか効きますように
すみません…来てしまいました…
現在内科で抗生物質を貰っていてその副作用で便秘が酷いので下剤を飲むと今度は下痢がとまらない状態に…
普段から食べない人だったけど最近は１日におかゆも半分食べれるかどうか、どんどん食べれなくなってきています
ステージ4で間違いないでしょうか…？
ステージ4だとあとどのくらい生きられますか？家族も覚悟を決めたいので失礼を承知で書き込ませていただきました。
食事がとれなくなり一日中寝てる状態になると余命数カ月かなと思います。
あと癌が進行すると声がれしたり声が出なくなって会話出来なくなることがあるので話せるうちに会わせたい人とか居たら会わせてあげた方がいいよ。
まだ寝たきりにはなってませんが、色々な状態は考えられますが動くことがしんどいそうです…
末期になると声が出せなくなるんですね…
今までは友達や近所の人ともかろうじて交流をとっていましたが、一年前くらいから人と会いたくないと言っていました…
退院したのに友達にも誰にも告げてないそうです…
会いたい人には会わせておいたほうがいいんですね…わかりました。ご助言ありがとうございます。
皆が皆、声が出なくなるということではないですよ。私の父の場合ですが、会話が出来なくなるとは思ってもなかったのでこんな事なら…と、とても後悔しています。
私の父はもともと肝臓が悪いので癌の治療は一切できない、と言われました。なのでただただ死を待つのみといった状況です。
癌の進行や症状は人それぞれですが、意思疎通ができるうちに色んな話をしておくのがいいかと思います。
そうなんですね…
治療が一切できないと言われるのは辛いですね…
そうですね。なるべく本人が会いたい人に会わせてあげて、色々話できるような環境を作ってあげたいと思います。レスありがとうございます。
去年このスレ見つけたかった！
今更ですがまだまだ頑張ってますので
仲間に入れてくださいね
５月の再検査からＰＥＴＣＴ
をへて４日に右下葉切除の手術を受け
今日退院してきた。
肺腺癌で転移なしと言われたけど
取り敢えず３年か。
もしガンだった場合ステージ3の後半くらいで手術も出来ないそうだ
喉のリンパにも転移してるかもしれないとの事だしね
細胞の取り出しと検査はこれからで余命がどうこう言える状態じゃないけど
ちょっとググったら1年くらいしかもたない可能性結構高いんだな
親はいつか死ぬ、当たり前の事だけどまだ10年以上先の事だと思ってたからショックだわ
母は強がりかどうかわからないけど「ボケた私を長年介護するよりはガンであっさり逝った
ほうがいいじゃない？」だってさ
家族も本人も簡単割り切れるもんでもないけど言ってもらったほうが覚悟もできるよ
オレもうわーこりゃガンだろうなって画像だった この時点ではまだ癌の『疑い』
言われないと確定診断と転移先調べるための検査で何枚も同意書書いて貰わないとダメだもんね
気管支鏡検査で肺生検とか脳MRI 骨シンチ 造影CT 他なんて
癌の疑いでも掛からない限り受けたくない 同意書書くときほんと泣きそうだった
希望してなくても告知するよ
昨日他界しました
今思うと呼吸困難でた時点で終末期だったんだろうな
満足な検査もできずステージや余命宣告もなかった
きっと最初の時点で余命数週間だったんだろう
扁平上皮癌で今月頭キイトルーダ1回目打ったんだが遅すぎた
効果出るとか出ないとかの次元じゃなかった…
今はオプジーボ、キイトルーダもあるし踏ん張れ
ここの書き込みにあるような咳とかは今までなかったけど4月頃から少し仕事しただけで
すぐ疲れてしまうと母が言っててそれ以外は今のところ普通なんだけど
今の状態がいつまで続くんだろう、あっという間に進行して立つこともできなくなるのか
治療が効いてゆっくり進行して穏やかに逝ける（まだ死ぬと決め付けちゃいけないけど）か
いろいろグルグル考えがめぐってしまう
自分もガキの頃から不甲斐ない人間でギリギリ社会で踏ん張ってるような状況で親孝行らしい事
が出来ない、何か喜ばすようなことをしてやらなかった事が情けなかったり・・・
まあちょくちょくここで愚痴ってみなさんを滅入らせるかもしれませんがよろしくお願いします
うちは50％以上出たよ
それなのになあ…
せめて三回は打って今まで払った膨大な保険費用分の一部の取り戻ししたかったなあ
まだ60代前半よ…
ウチはPDL1出てないに等しいから、仮に投薬したとしても、効果薄いんだろうな。
イレッサが効くような遺伝子変異型でもなさそうだし、どうなるんだろ…
親が抗がん剤の副作用が強く出たので入院になりました
暑さのせいか食欲も落ちてきていたので少し安心しました
急だったので個室しか空いてなくて親に入院代の心配を
させてしまいました ギリギリでやり繰りしてるからだけど
心配しないで！とも言えず不甲斐なくて本当に申し訳ないです
限度額認定証の交付をやってないなら至急されたし。
今度入院することがあれば参考に
個室代払わずに済むテクがあるよ
個室代は頑なに拒否すると払わなくていいんだよ
それで帰ってくださいは言われないから
ただ、ナースや主治医の印象は悪くなるのかもしれない
うちがそうだったけど
保険入ってたり余裕があればできれば払った方がいいのかも
限度額認定証は少し前にいただいてきました
大部屋が人が1部屋しかないような病院で
安い部屋が埋まっているようで1週間でも高くなりそうです
度重なる入院で余裕もなくて本当に情けない事ですが
相談に乗っていただきたいと病院にお伝えしました
先程介護保険の認定を申請してきましたが
係の人が末期 余命などの言葉を度々使われるので
思わず泣いてしまいました
覚悟はしていますが先生も看護師さんも
そういった言葉を使わずに治療を続けてくださっていたので
言葉が胸にきました 面接の時には使わないでいただきたい
検査を頑張っている母に会いに行ってきます
長くなりすみません どうもありがとうございました
それは辛かったね
泣きたい時は泣いてしまった方が楽になるね
うちもまだ治療に挑戦する意思があったから末期や余命という言葉をを気を使って使わずにいてくれていて有り難かった
だけどそれで油断してしまっていてうっかり大事な話をせずに急変してしまってありがとうとも今までの度重なる苦労の謝罪の言葉も言えずお別れになってしまったよ
こっちから話しにくいし期待を持ちたいだろうけど、大事な話はしておいた方がいいよ
1番いいのは意識のあるうちに医者の方からやばそうな時に教えてくれるといいのにね…
難しいけどさ
主治医はいつ呼吸が止まってもおかしくないとは言っていったんだけど、油断してしまっていたの
ちゃんとした呼吸器科のない転院前の病院の非常勤の呼吸器外来の医師からの告知の時の「治療しなけれ年末までもたない」って言葉の解釈を治療すれば年越せるのかなって期待の意味で受け取ってしまっていて…
無理やり抗がん剤をやらせて弱らせてしまった…
愚痴ってごめん
まだ消化しきれてないんだよね…
いつ呼吸が止まってもおかしくないってオブラートに包んでたけど今考えると毎日が山だったんだろうね
切除手術当初は1bだったけど2週間で2cmの影ができ、どうやら再発っぽい。
ジオトリフがぶっ刺さって影が幾分か縮んだけどこれからどうなることやら。
まだ30歳なんだけどなぁ。
お母様おいくつなんですか？
今日ケアマネをしてる人から、ガンの進行具合によっては介護度が大きく変わりと聞いてきました。
ステージ4では介護度も4以上になるようです。
お辛いでしょうが、社会制度を色々駆使して納得のいく治療を受けることができますよう、祈ってます。
治療を断念すべき境界線のようなものを皆さんは設定されてたりするんですか？漠然としすぎて答えようがなさそうな質問で申し訳ないですが
人の伝え方にもよりますよね はっきり言う風潮でしょうが
打たれ弱くなっている身には何度も繰り返される言葉が
胸にきてしまってボロボロと泣いてしまいました
悪気はないとわかるのにすごく情けないし気弱で困ります
介護保険はこれもそういう段階なのかと落ち込みましたけど
入院中に勧めれば認定されやすいからとの話がありました
認定はしてもらえるのかな？といったところです
母にはリハビリなどに使えるから使おうねと話しました
再手術のお話や長く良く効く薬がありますよう
心痛を和らげながら穏やかに過ごせるように願っています
うちは本人が辞めると言った時と
先生にそのような話をされた時だと考えています
本人は体調の良し悪しを繰り返しながらも
頑張るよと言ってくれるので励まされますが
先生や病院の方はわからないので今日までと言われたらと
毎回病院に行く度にびくびくしています
おそらく判断の境界線は人により違ってきますよね？
医者が数字やデータから判断する境界線、本人の痛みやストレス、食事ができるか、喋れるかなどの
把握できる状態から本人が判断する境界線、家族が本人の様子から判断する境界線はおそらく
かなりの差異があると思います、本人の気持ちが優先だとは思いますがたとえ本人がギブアップ宣言を
したとしても医者の判断からまだ続けるべきと指示された場合の判断など難しい部分が恐らく一杯あるんでしょうね
セカンドオピニオン制度はその差を埋める為や
本人が納得したり病院や医師の考えを知る為に
他院の考えを聞けるのではないでしょうか
それと書き込みはうちの考えの話です
そういうのも検討していきながらこれから対応していきます
癌以外の可能性がまだ0というわけではありません、まあ1割程度でしょうとの事ですが
本人はあまり都合のいい可能性で励まされるのを嫌がります覚悟を決めた上で自分のこれから
出来ること、終活をしながらこれからの治療等に静かに備えていくほうが心が落ち着くとの事
なので私もそれでいいと思うし励ますようなことは慎みます
運がよければ早とちり笑い話として親族にも謝ればいい事ですから
保険適応あれば高額療養費で８万程度だよ
高齢者なら４万とか、12000円とか、保険者によるかなー
三割(または二割、一割)をそのまま支払うわけじゃない
４ヶ月目からは更に半額になるし(多数該当)
少しずつ匂わされていたから覚悟していたつもりでも辛い
どうしようもないのにどうしようどうしようと思ってしまう
通常この状態では抗がん剤はやりませんて言われたのにお願いしてしまった
おそらくやってなかったらあと2週間は生きられた
その2週間のうちに今日の丑の日も誕生日もあったのに…
いつ呼吸が止まってもおかしくはないとは言われたけど
もっと厳しい言葉で教えてほしかったな
抗がん剤やらずにキイトルーダ入ってたら奇跡的に年末まで持ったかも…
失敗したよ…
一般的には抗がん剤の2ndラインが効かなかった辺りだと思う。
サードラインまで行っちゃうと周り見てるとボロボロになってむしろ死期を早めてるような人が多いので。
あとは余命とかやりたい事とか経済力とかの兼ね合い。
内視鏡の先生は背骨には放射線治療をほどこす事になるでしょうと言われたけれど
今後の説明でいきなり緩和ケアのパターンもあるんでしょうね
本人、家族もなんとなく1年のんびり生きてあまり苦しまず逝ければいいかなと話あってるけど
まあショックはあるけど自暴自棄とか絶望したという事ではないです
ただもっと早い可能性がある、それが結構高いというのが残念ですね
海でずっと溺れているような感覚
モルヒネ効かずにのたうち回っていた頃すら夢のよう
肺がんですと避けられないものですか
ご本人なの？
うちの母は呼吸困難が出てやっと病院に行って肺がんがわかったんだけど
やっぱ痛みもあってそれは我慢してたんだろうか
自分は罹患者ですが自分も息切れするようになってはじめて発覚しました
それまでは自覚症状は疲れやすいかな、ぐらいで皆無でしたよ
でも症状が出てから病院に行くと大体ステージ3とか4で余命半年の世界。
やっぱ肺癌は癌の中でも特に怖いよ。
余命半年の世界てw
肺がん患者もちろん、見てるぞ。
もう少し勉強せい。
そしてデリカシーを持てよ。
一昨年の秋、咳が続くな～と思ってた頃に丁度健康診断があり、要精密検査で病院行って色々検査した結果、既にステージ４で何もしなけりゃ４ヶ月の宣告(^^;
デリカシーについての感じ方は人それぞれ個人の自由。
転移してないといいな～
済んだら美味しいものを食べてくださいね
患者スレなのに他人事で怖い世界だねーってバカかと思ってさ。
その怖い世界で頑張ってる奴らが見てんだよ。余命半年の世界？上等だよ。
宣告された奴らが見てんだよ。俺がビビりすぎて過敏なんかな？癌専門病院行って、呼吸器内科でやっぱ肺がん怖いねーって声あげてわざわざ喋ってるやつ見てる気分になっちゃってさ。気持ち悪い。デリカシーないなと。
いや、俺が疲れてんのか…。
すまん。
（というか罹患者のレスに見えるのだけど…）
患者専用スレじゃないよ
うっす～い関係の友達(知り合い)でもOKなスレ
いや、すまん。わかってる。
治療やら、副作用やら
疲れてんだ。ごめん。
死んでくる…
気持ちに余裕ないこともあるさ。
みんな一緒に頑張ってるよ。少しでも長く生きよう。
イキロ
そしてここでもいいし家族でも友達でもいいタヨレ
愚痴ならいくらでも聞くぞ
ありがとう(^ ^)
まだ家内や親に伝えてないんだけどどうしよう…
母親は号泣しそうで今から憂鬱だわ
奥さんはともかくw
４、５日前から右胸と背中が痛み、２０年以上前ですが再発を含む乳ガンで肋骨丸出しなためこの痛みは肺気胸とかかな?と思い本日呼吸器クリニック受診しました。
CTを撮ったところ心血管に複数の石灰化と（乳ガン再再発予防のため3１歳で閉経させたのでコレステロール値は高めでした）それだけでも充分打撃でしたが右肺に真っ白な塊があり。
Dr.曰く『結構な大きさだな～あーこれ癌かもな』とのことで腫瘍マーカー採って来ました。
結果は5日に聞きに行きますが、帰ってググったら肺の場合は良性はほんの5%とのことでもうこれほぼ間違いなく癌ですよね？
これからしておいたほうがいい心構え準備などありましたら教えてください。
外科のある病院に紹介状書いてもらって精密に診断・治療方針決定とかになるのでしょうか？
娘は自立して他市町村暮らしで私は一人暮らしの55才
介護福祉士で力仕事多く仕事も辞めなきゃならないかなと不安あります。
貯金も娘の学費で底着いてから殆どためられていません。不安ばかりです。
長文失礼しました。
今日検査結果がでたのですか 後日も多いですよね
検査に行ってきたんだよくらいの話をされていたら
少しは話しやすいかもです
泣いた後は笑って過ごそうというのは理想ですけど
話された後は味方になってくれる心強いお二人だと
思いますので良き相談相手と味方になってもらいましょう
PETの日は水分を多めにしっかりと休養もとってくださいね
ご心配の事と思いますが検査結果が出ない事には
お仕事の事も含め決められないと思いますので
検査結果を待たれるのが一番いいかと
お聞きになられる時に娘さんとという事なら
今のうちにお約束されておくといいかもしれませんね
あとは医療費の面で限度額認定証くらいかな
お持ちでなければ役所にお聞きになってみてくださいね
生命保険がっちりかけてんのか？
ありがとう
PETCT とMRIと気管支鏡が終わったので、結果が揃ったら治療方針が決まるんだと思う
そりゃあもうガッチョリかけてますし
生命保険だけで１億以上
しかしガン保険には入っていないという失態…
検査いちいち高いですわ
迷惑かけた方、ごめんなさい。
ゆっくりしとくよ。
他人様の気に沿わない書き込みにはデリカシーがないだのバカだの好き放題言っておいて、
自分の暴言に関しては「俺疲れているのか…」をエクスキューズにして済ます。
随分と都合のいい頭じゃないか。
疲れてんならわざわざ書き込みなんかしないでゆっくり安静にしてろよ。
少しでも長く生きたいんだろう？
イライラしてたら癌以外の病気になっちまうぞ。
反省しろバカタレ！
↑言い過ぎおかしい
リビング・ニーズ特約つかって金出してもらってガンガン治療に金使いまくってくだされ！！
一旦叱らないと励ませない不器用さがたまらん
平静を保つのが難しい
でもこの板では心の乱れのままに
怒ったり泣いたりしてもいいんじゃないかな
ここでは疲れた顔を見せてもいいと思う
寒すぎてあえて触れなかったのに
考え方や価値観なんて十人十色。
気にくわない書き込みならいちいち反論しないで大人らしくスマートにスルーすればよろしい。
ありがとうございます。
限度額認定証、知りませんでした。
しっかりチェックしました。８月５日まで淡々といつも通りの日常こなしたいと思います。
どうかキイトルーダが有効なタイプの癌でありますように・・・
血液、尿、レントゲンで見る限りかなり効いているようです。
近日中にCTで詳しい判定を行います。
ステージ４と聞いた時はかなり動揺しましたが、
ファーストラインでキイトルーダを使用できたのは幸運だったと思います。
それそっくりそのまま違うスレに書き込んだわw
良かったね
うちはほぼその状態プラス扁平上皮癌かつ縦隔リンパ転移で肥大のせいで気管狭窄があったわ
その状態でPD-L1の検査待ちの1週間何もしないのは可哀想だからと抗ガン剤提案されてお願いしてしまった
もともと扁平上皮癌が抗ガン剤の効きにくいガンなのに弱らせるためにやる必要なかったと激しく後悔してる
医者としては何もせず寝かせておくわけにもいかなかったんだろうね
秋に入院 抗ガン剤効かず この春2回また入院
抗ガン剤効かず オプジーボも効かず
ブツは着々と育っている そしてまた来週入院
今度こそ治りたい 薬が合えばいいな
転移先が痛むようになって来たからなー ヤバいなー
前から信用できない歯医者だと思ってたから何回も転院するように言ってたのに…悔やんでも悔やみきれない
あのクソ医者ほんとに恨む
肩こりと頭痛が酷そうで、せっかく抗ガン剤がうまくいってるのにQOLは低下してる
恨んじゃいけないってわかってるけど、はぁ
いいマッサージご存知の方いたらぜひ教えてください
あと口腔ケアの頻度や方法もよければ教えてください
もちろん自分でも調べます
あーーーー引っ張ってでも他の歯医者に連れていけばよかった
これから治療開始する方々、本当に気をつけてください
あと本人の歯の質なんかもあるからなあ、特に悪い評判聞かないなら気にしてもしょうがないかと
そっから月1で検診にも行ってて、まだ一年も経ってなくて
もう抜けないし虫歯悪化したらと思うと不安と怒りに任せて書きなぐってしまった
不快にさせてごめんなさい
抗がん剤を処方してくれてる医者に相談してみるといいと思う
うちの父親治療と平行して歯科医にも見てもらってたよ
ゾメタは抗がん剤ではないよね…?
ゾメタに顎骨壊死の可能性があるから歯医者に怒りの矛先向いたんだよね…?
馬鹿私立歯科大卒の歯医者は
論外。
あいつら、何にも知らん。
国立の歯科大病院に行け。
ちゃんと対応してくれるぞ。
早期発見でしたし、手術も無事に終了なので安心してたのですが、先日また大学病院に呼ばれて説明がありました
小細胞ガンでステージ1Bとのこと
明日CTで明後日から抗がん剤治療で大学病院に2週間入院する予定です
え？また入院？手術成功したばかりなのに何故？っていうのが第一印象でした
そして小細胞ガンをググッたら震えてきました
【肺がんは大きく分けて、小細胞肺がんと非小細胞肺がんがあります
特に増殖が速く、余命が短くなりがちなのは小細胞がんです。肺がん全体の約２割程度ですが、あっというまに全身に転移してしまいます。
片方の肺だけに見つかる「限局型」であっても、５年生存率は20～25パーセントですし、遠隔転移する「進展型」では、３年生存率も５～10パーセントと、非常に予後が悪くなります。】
生存率を見たら怖くなり、昨日から涙が止まりません
怖くて怖くて考えると嗚咽してしまいます
父も母も転移し易いという説明は受けていますが、ステージ1なので表面上では楽観視してるように思えます
母には生存率とかの説明した方がいいと思っているのですが、まだできていません
父を旅行に連れて行ってあげたり、ありがとうって伝えたいけど、それを言うと父の精神状態がマイナスになるようで怖いです
うろたえないで
生存率なんてあんまりあてにならん、ソースは俺
ガンでも生きる人がいれば普通の風邪で死ぬ人もいる、病気とはそんなもの、人それぞれ
この病気にかかると生存率は何%なんてのはあくまで他人の統計データでありあてにならん
身体は人それぞれ違う
まずおまえが涙拭けよ、どんな大病と言われる病気であってもその病気で死なないは死なないから
どういうこと
取ってみてから細胞検査したら小細胞がんだとわかったってこと？
それなら絶対元気な状態で退院して日常生活に戻れるから一旦落ち着こう
抗がん剤が良く効くって事は全身に小さながん細胞があったとしても効くって事だよ
寛解も残されてる
うちはむしろ小細胞がんの方が良かった
気管支狭窄で呼吸困難出て受診発覚手遅れ
小細胞がんは抗がん剤が良く効くガンだから小細胞がんだったらガンが一旦小さくなり気管支狭窄具合が緩やかになって一旦家に戻れたと思う
医者にも「いいか悪いかわからないんですけど…検査の結果、扁平上皮癌でした」って言われた
1ヶ月で力尽きた
旅行行きたかった
せめて普通のガンの闘病して終末期の1ヶ月を過ごしたかった
ネットにでてる生存率は
大抵2008年まで、つまりひと昔のデータ。
今はそれより、確実に医療は進歩しているから、あまり悲観することはないよ。
835さんと837さんのおっしゃるように
個々で違いますからお父様を気づかいながらも
あまり気にやまないようになさってください
ご旅行は退院なされた時にでもご提案して
お礼はご旅行先でおっしゃってみては
急だったようですしとてもお辛かったでしょうね
この病でなければ こうであれば ああであればと
考えてしまうお気持ちもわかります
大切なお母様への想いを大事になされて
836さんが穏やかに過ごせますよう
ちなみにうちは77歳の父と48歳の俺、二人揃ってダブル肺癌
こういうわけで逆に世話してくれる母親に心労かけないように父子で気配りしてる
そんな状況なんでオヤジも俺も自分の身体のことを笑い飛ばしたりして楽観視するように努めてるわけだが・・楽観視してた方が体調いいんだよね
今から泣いたりしてるとマイナスな気持ちがお父さんに伝わっちゃうよ
特に大きなブレイクスルーがあったわけではないので。
非小細胞は今後圧倒的に改善されるだろうけど。
ありがとう！
小細胞がんの免疫チェックポイント阻害剤の治験も始まってるんじゃないっけ
治療は日々進化してるんだよね
さんのお父様は病気になってしまったのは運が悪いけど、
たまたま人間ドックを受けて、1期で見つかったのは本当に良かった
病は気から
気持ち切り替えて食事面やメンタルのサポートいろいろ頑張ろう
早い段階でガンが見つかり手術成功で安心してた所に、小細胞ガンだと言われ生存率を見て少しパニックになってます
恥ずかしながら、今まで両親共に健康だったので楽観視してました
日本の健康寿命などを考えると、もうそういう年齢なんですよね
このスレを読み返して色々と参考にします
皆さんの言う通りマイナスに考えず、前向きに考えて父と母をサポートしたいと思います
正直、今も病気の事を考えると嗚咽してしまいますが、やれる事をやります
皆さん、本当にありがとうございます
少し落ち着きました
度々の長文すいません
泣くのなんて死んでからいくらでも出来るんだから。
あと、終末期になると会話もままならなくなるから聞いておきたいこと（遺産、金融保険、葬儀&墓の希望）は今のうちに聞いておく。
たしかに。話せるときはかなりあるとおもうけど酸素入れ始めたら一気に話せなくなるからさ。
がんばれ。
うちの場合は近々医師からの癌についての細かい説明や治療方針など話し合う事になるのですが
それまで約1ヶ月です、ステージ4の患者にたいしてここまで呑気な対応で大丈夫なものなのでしょうか？
今は遺伝子を特定してから、
治療開始だから。
結構時間がかかる。
自分も癌とわかった時点で
「すぐ抗がん剤やってくれ」
と医師に言ったんだけど、
遺伝子検査結果後に始めるから、
と言われてすぐ治療してくれなかった。
おかげでエクソン19delとわかり、
分子標的薬の効くタイプとわかって
タルセバ→タグリッソときて、今に至るんだけどね。
エクソン20INSなら、使うなら
ジオトリフよりは
タグリッソでしょう。
うちも確定診断から抗がん剤開始まで三ヶ月近くかかったよ。
医師によると手術出来る段階ではないので今更急いでも意味がないからしっかり下準備してから投薬をやりましょうみたいな事言われた。
ただスキルス胃がんや膵臓みたいに足が早いのは除く。
うちの場合、キイトルーダ投与開始（治療開始）まで5か月くらいかかってる
まあ特殊な事例なんだけど
本当に急ぐ状況なら遠くても空いてる病院に紹介状を出すはずだから心配するな。
その間の時間を利用して癌の勉強したり緩和ケアや遺産相続、葬儀の事を調べたりするといいよ。
。
分子標的薬ググったら、再発に使用するみたいなことでしたが、最初に大きさや細胞等を特定したら、切れるものなら使わず、やや短い期間で手術になる感じですか？
それとも現在は肺癌は検査等も多く方針決定に時間が掛かるものなのでしょうか？
私は現在街のクリニックでCTとマーカーでほぼ癌と診断され紹介状を出され大学病院を受診する直前です。
25年前、医学の進歩では大昔になるかもですが乳癌の手術と再発によるラジ治療は経験しています。
仕事どうしようかとか生活面のこともありどんなタイムスケジュールかなぁとか今落ち着かなくてこんな時間に書き込みしてしまいました。
初期の発見で切り取る以外直らないとの事
長期間生きてる人を知らない（他の肺がんは10年以上生きてる人を知っている）
医療もかなり前からほとんど進歩していない
脳に移転しやすく移転したら終わり
ただ抗がん剤は効くので再発まで元気に過ごせる
ありがとうございます。明日、タグリッソの件を主治医に聞いてみます。
母ですが、初回カルボプラチン、アリムタとアバスチン3剤併用、その後、アリムタとアバスチン2剤併用を6回したけど効いてないです。
先週主治医とジオトリフかオプジーポという話をしたところです。PD-L1抗体が0%でキイトルーダは使えないみたいで…
色々大変だ
タグリッソはT790M。
耐性遺伝子異常確認されてから。
ttps://oncolo.jp/news/170728k01 震災前と後のデータとかないのかね
あっても世には出なそうだけど
確実に若い人増えてるよね
震災前に50歳以下の芸能人の肺がんでほぼなかったよね
PD-L1が0%なら、オプチーボは全く効かないのではないかと…
PD-L1が0%なら、オプジーポは10%程度で効くらしいですよ。期待できない確率ですが
んでダメなら緩和ケアなりに切り替える
後日別の方法で摘出後治療開始となると9月にずれ込むとの事
それまでに急変して亡くなる事はまず無いとは言われたが何とももどかしい・・・
気管支鏡？
どうせ時間空いてしまうならセカオピに行ってみては
あわよくば転院
そうです気管支鏡で覗きながら細胞を取り出そうとしましたが場所が良くなく前もって取れないかもとは言われてたんですけどね
田舎であまり病院を選べる環境でもないしあちこち行ってる間に時間だけが過ぎてもしょうがないので
今はその病院を信じて任せるほかないですね、細胞を調べない限りはセカンドオピニオンだろうと
アドバイスのしようもないでしょうし
その感じならまだ小さな腺癌とかなのかな
1カ月後でも余裕で手術可能な
治療開始までストレス溜めず穏やかに過ごしてくださいね
最近肺がん増えてる気がする
芸能人だけでも訃報とか多すぎる
CT取りながら背中から針を刺す方法のほうが確実に採取できます
いえ残念ですが手術は無理ですもうステージ4ですので
喉のリンパから取り出すそうです、それでダメだったら背中に針を通すようですが危険度が高いと言われました
場所がよくないのか医者の技術の問題なのかわかりませんが
今からじゃあ他の病院に行って検査予約してなんてやってたら結局また時間が過ぎるでしょうし
上の書き込みにもありましたが2ヶ月、3ヶ月待ちは別に珍しくもないようなので仕方がないのかなと
ジタバタしてドクターショッピングになってしまうよりも1人の医師を信頼した方が精神衛生上いいのは間違いないからその選択肢は正解。
いやいやいやいや
その状態で1カ月放置はまずいよ 精神的にも
うちの家族は気管支の太い部分にできて気管支狭窄してたから同じく気管支鏡検査できなくて
運良く(いや悪いよね)鎖骨上リンパから針さして取った
違う科(循環器)で毎月受診してたからいつもの病院行って入院になったらまさかの呼吸器科のない病院で転院に時間かかって検査、治療開始まで無駄に時間が経過してしまった
後悔してる
うちの例は患者が入院してて身動き取れないのと呼吸に支障が出てしまってるからイレギュラーだけどさ
ほんとは大元から採取したほうが正確なデータが取れるんでしょうけど
転移した部分と大元で癌の質が違う事って実際あったりするんでしょうかね
本当にこのまま投与し続ければ問題ないのか不安
急に進行始まったりしたらと思うと
背中に針指す採取方法は別に危険じゃないよ
むしろ気管支鏡より楽なくらい
チェックポイントの薬は、一度効いたら
長いこと効くよ。
ちなみに今でてるオプジーボのデータ
では、
奏効率20%、五年生存率16%
そして効いた人の約半分が現在
無治療つまり治った
というデータもあるよ。
まだフェーズ1試験のデータだけどね。
まあ、希望を持って生きましょう。
親戚も皆癌で亡くなってるしそういう家系なんだろうなハア
だーれも癌なんていないのに
悪化してからの流れが全然わからないから不安
頼る人もいないし
2人となると・・・どちらか片方元気な状態を維持してもらって悪化から亡くなるタイミングがずれてもらう事を
祈るしかないですね、酷い考え方かもしれないけど下手したら仕事辞めないとならなくなるかもしれないし
仕事のこと考えるよねぇ、全然酷くないよ冷静でえらい
でも肺がんって悪化したらあっという間って言うから大丈夫かな…
ニュースにある介護に疲れて無理心中とかはなさそう
どっちに転んだって辛すぎワロタ…ワロタ…
お互い親が元気で長生きしたらいいね
目指せいきいきぽっくり
うちは父がダブルキャンサー(要介護３)で母が大腸
３年半以上前からどうにかしてる
まぁ独身で近所だから可能なんだけれど
先輩ありがとう
三年半もすごいですね
毎日通う必要なんかないんだからねと母の言葉、まあそんなもんなのかも
死に行く親へあらん限りの事をしなければならないと考えすぎなんだろうか
その言葉を鵜呑みにしたら後悔するよ
仕事や子供の家庭にまで迷惑が及ぶくらい介護して欲しいなんて親の方も思っていないはず。
いい意味で手抜きしないと持たないぞ。
手術とキイトルーダで良い方に向かってます。
よかったなー
要介護のレベルとか考えたことなかったけど
今調べたら母のレベルは要介護3か4だわ…
その状態でやっとガンがわかってPDL150%超えでキイトルーダ使えたんだけど
その前の検査待ちの時に抗ガン剤に手を出してしまったんだ
バカだよね
母は何の知識もなかったから藁をもすがる気持ちで抗ガン剤をやると言ったんだけど
調べまくって知識のあった自分がなぜGOを出してしまったのか今思うとわからない
手術できる病期で、キイトルーダが効くと寛解狙えるよね？きっと
3回目の投与が7/20、4回目の投与予定日が8/10でしたが、血小板の数値って4日程度で戻るものなんですか？
ドクターの話を信じない訳ではありませんが、安心のため、ご存知の方いらっしゃいましたらご教示ください。
通常の抗がん剤治療の後のほうが免疫チェックポイント阻害剤がよく効くという説もあります。
特に気にする必要は無いよ思いますよ。
うちの父親の場合
自然に数値は戻っていくと説明はされてた
父親は戻りにくかったので輸血したりしてたけどね
輸血したらすぐだけど、回復力を見てるんじゃないかな
ありがとうございます。確かに療法の開始時に、「最悪輸血もあるよ」とは言われていました。
罹患以前は献血はそれなりにしていましたが、いざ輸血となるとビビりますね。
うちの父は放射線、抗がん剤、別の抗がん剤、オプジーボ半年、肺炎で中断(今ここ)です
３年８ヶ月前に分かった肺癌がかなり重く、仕事はやめました
そもそも15年以上前に泌尿器の癌になり、再発と手術を繰り返してた
泌尿器と肺は別で、両方とも原発(転移ではないが、肺は手術適応なし)
ganclass.jp/support/column
うちの父親の場合、入院中は4日どころじゃなく2日くらいで上がったり下がったりしてました。
治療開始初期は予定通りに入れられたって方が少なかったように思います。
抗がん剤入れると数値は上下激しいので、一喜一憂してると疲れてしまうので、お気をつけください。
3年もたってから転移は珍しいですねと言われたそうです
これから抗がん剤のティーエスワンを服用する事になりましたが母よりは深刻ではなさそうです
自力で近くの病院に通えるようなので当面の負担は考えなくてよさそう
母の肺がん治療に集中する感じになるのかな
お気遣いありがとうございます。
間質性肺炎併発のため使用可能な薬剤が限られ、今回のプロトコルがNGなら
消極的な対処療法に変更することも視野に入れると言われていました。
御推察の通り、必要以上に気に病んでたところもありましたが、もう少し
気を楽に療養に当たるように心掛けてみます。
ひょんなことから肺がんの診断を受け一週間ほどです。
一昨日まで副腎転移と思われてきましたが、造影CTの結果、副腎は転移ではないわかり昨日急に手術適応となりました。
今現在、酸素が薄い様な息苦しさが急に出ているのですが病院行った方が良いのでしょうか？
病院に連絡とれるのなら一度連絡されてはどうでしょうか
何事もないといいのですがお盆休みに入りますから
症状を感じられながら心配なさったままよりも
一度連絡された方がいいように思いますよ
ありがとうございます。
今日は涼しいと思ってエアコン点けてなかったのですが、エアコン点けて涼んだら幾分おちつきました。
御助言を念頭におき、もう少し様子をみます。
落ち着け自分！
良かったな
癌になったことは不運だけどたまたま見つかって、かつ転移じゃなくて
ストレスや不安感は免疫系統に良くないからおさまらないなら受診したほうがいいよ
ご不安な事もあるかと思いますが気負い過ぎないで
手術に備えてくださいね 皆さんも夏バテしませんように
質問していた件で、また状況が変わったのでその話を．．．
今日血液検査の結果、血小板がPLAT6.3と好転せず、再度延期でした。
ドクター曰く普通にあることだし、末梢神経障害などの副作用もあるから、
ここで延期するのも治療上 好ましいことだそうです。
深く考えずにポジティブというか、ケ・セラセラで過ごしていきます。
続きが気になる
息苦しいって自覚症状があるくらいなんだけど初期ってどんなかんじなんだろうか…
ちなみに、数年前にも影かあるよってことで再検査になったんだけど
その時はCT撮って血管でしたというオチだったんだけど…
がんだったりするのかな
春の検診で要検査でその後再検査いってないの？
個人差あるけど初期は風邪と似た症状で咳が出るよ。進行すると咳が止まらなくなったり血痰出たりする。
早く受診しようぜ
喫煙者？それなら軽い肺気腫のせいかもしれないけど息苦しさ出てて肺がんだと進行早い癌かも
肺がんは手術できる時点で発見するかしないかでものすごく変わるからできる限り急ごう
自覚症状は全く何も無かったよ
逆食の咳なのか肺の咳なのかよくわからない咳は度々出るけど痰は出ない
問題あったら即気管支鏡だよね？
言えばすぐに紹介状書いてくれる。
その半年の遅れが命取りになることもあるんだ。
とりあえず今週中に、めぼしい病院を調べてそこに紹介状を書いてもらうんだ。
そして何とか9月までには検査を受けられるようにする。
何ともなけりゃ安心料だと思えばいいじゃん。
とにかく急げ。
みなさん、ありがとう。
検査結果かえってきたのが盆休み前だったんだ。
おかげで病院行こうにも行けず…
モヤモヤした盆休みだったので聞いてみたかったんだ。
来週には行く予定です、どうもありがとう
自分も３月健診で肺に影で最終結果肺癌だったんで
７月に手術だったけど
又血管だと良いね
癌で無いことを祈ってるし、癌だったとしても手術出来る段階なのを祈ってる。
自分もすりガラス陰影だったけど、
気管支鏡検査はサイズ的に不可能だそうでやってない。
経過観察込みで半年後に切除
（セカオピは受けてる）
間質性肺炎でもそんな風にみられる場合があるって聞いたよ。
ま、自分は両方だったけど。
頑張ってね
読の母が末期でホスピス行くのね。
腹膜偽粘液で手の施しようがないの。
でも、本人と話ししてるとなんて心がヘルシーかと驚く。
最後を覚悟してるし、笑顔が多い。見舞いに来た僕の予定を知っていて大丈夫だったか聞いて来る細やかさ。
あれ？発達こじらせた鬱や統合失調や自己愛ボーダー達のほうが心理的には遥かに苦しみ悶えてるではないか。
ヘルシーな心があればどんな苦境も死さえも受け入れていかれるんだなと。
メンタル病み病みで末期が一番辛だろうな。、。
ttp://ameblo.jp/jcjk-now/entry-12148228389.html だよね。
心が健康な事に越したことは無いね。
自分は併発罹患で治療方法が限られているんだけど、
先端医療が受けられないにしても、気持ちは完治に
向けてポジティブに居たいと思ってる。
でも、これは抗がん剤の効果が見られるから気持ち
の余裕が持てるんだと思う。
もし、治療の効果が無いとか、がん細胞の増殖が見
られる状態になったら、平静でいられるのかな？
その時に自分がどの様になるのか分からない事が怖い。
8/14にPLAT6.3で再度延期、8/22には13.8に戻り無事？４回目の抗がん剤治療を受けられました。
同じような状態で不安を感じている人が居ましたら、あくまで個人の情報ですが参考になればと
報告させていただきます。
薬剤師ならば曝露は避けた方が良いとは思うけど、ただ気持ち悪いから言ってるように見えるのはどうかと。
データ出せよデータ！ま、い～や。
ガンバ！私も最近やっと5コース目に行けた。あれ、例えば何週駄目だったら中止とか縛りでもあるの？
良い方だと思う。1コース3回なんてすぐ出来なくなったよ。
です。
某国立がん～で治療を受けています。
割と日本で普通の療法を受けていると思いますが、ドクターの話から・・・
通常パクリタキセル+カルボプラチン療法は４回を目安に最大６回でがん細胞を
叩く療法だそうです（状態により実施回数の増減あり）。
問題は、がん細胞の減少と、重大な副作用に患者が耐えられるのか？だそうです。
例えば、末端神経障害が強すぎて日常生活を送れない、ヘモグロビン減少のため、
呼吸機能が著しく低下する、血小板が減少し偽血友秒様症状を発症する、白血球が
減少し感染症にかかるなど。回復すれば再開です。
中止に関しては、ドクターの判断，患者から「もう止めて」申告で有りうるそう
です。
投与間隔を空けるのは中断ではなく、規定回数の治療は受けられるとの事でした。
っす。ぶっちゃけると手足がしびれて辛いっす。
自分 バイク乗りなんだけど自粛中(泣
がん叩きのめして好きなことして、仕事に復活できるよう頑張りまっしょ！
癇癪持ちにみえたw 気団まとめに毒されてる(汗
間質持ちなか～ま。
抗がん剤暴露ねぇ、看護師さんに聞いたら、細胞破壊もあるかもだから
気をつけろって決まりだから位の事言ってた。
その割に主剤投与時には使い捨ての防護エプロン？とゴーグルっぽいの
着けてたな。
ありがとうございます
927だけど、しびれはきつそうね。仕事は行くだけは行ってる(笑)治療は同じ、手術放射線不可…。自分の目標はある程度元気なのが6年だけど無理っぽいね。頑張ろう！
ゴメン。気団まとめって何？ゴーグルはしてなかったよ。プロは「決まりだから」でいいんだろうけど…何日かしたらほとんど無いんだから…
民間の病院ならリスク無視して放射線かけるところあるみたいだけどね…。頑張ろう！
気団まとめ・・・2chまとめサイトの中で既婚男性の愚痴を集めたっぽいとこ。
奥さんが癇癪持ちだ～とかの話が多くて（笑
今日は痺れが一層激しくって歩くのもままならないっす。
ありがとうございます(笑)
痺れ大変でしょうけど、頑張ってください
カレーに入っている、ウコン( ターメリック)の制癌作用強いそう。
だけど、摂取量過剰だと肝臓に悪いのでキチンとした1日の摂取量を調べてから。
カレーチャーハン3人分で
ターメリック小さじ半分と記してありますね。
二か国合同研究では、白砂糖が癌の直接原因とまで報告しています。
白砂糖：がん細胞の成長を助ける食品 – みんな健康
ttps://www.google.co.jp/amp/s/amp.minnakenko.jp/shirozatou-gansaibou-seichou-tasukeru-shokuhin/ 白砂糖、サラダ油、キャノーラ油、マーガリン。
↑これ続けてれば、良い食事も善い治療法も
なかなか効果無いとか。
自分、抗がん剤投与２日後から筋肉痛、関節痛、痺れMAXで4日くらいグデって
る。その間ダルさがきついときは起きてられない。
今は治療を理由に無職ニート引き籠り生活を謳歌してるけど、気分的に無職って
トコに気おくれ感じちゃうな。
諸外国はどうなんだろう
お疲れ様、大変だね
人によって副作用の大変さが違うみたいだからね
うちの父は点滴しながらカツサンド食べるのが決めごとで、翌日以降も全くなにも感じてないようだった
ちょっと眠気があるような気がしないでもない…程度しか言わなかったし、食事も普通だった
肺炎で今は抗がん剤お休みしてるけど、また始めることになっても平気だろうと思う
まだ何の薬を使うかは遺伝子検査の結果出てないんで当日の説明で分かるんだけどね
残念ながら脳にも小さいけど転移してた、いずれ気性が荒くなったり幻覚みえたりするんだろうか・・・
検査の度に残念な結果ばかり知ることななる、最初の癌告知に比べれば馴れたけどさ
医者に脳転移について詳しく説明してもらうのが怖くて聞けなかったわ
それは各々の経済力が違うんだから仕方ない。
愚痴書き捨て
お前みたいなのを生んでる時点で
売春婦としても売れ残りだろ。
「チェンジで」って何度も言われてそうだ。
そしたら相手が健康食品売りつけようとしてきたそう、変な胡散臭い中年男も同席してね
細かい話は伏せるが何とか断って帰ってこれたようだけどあんまむやみに癌の事を
話さないほうがいいなと痛感したわ、もし購入してたら数十万コースだったみたい
当然その人とは今日限りで縁切ったとの事、みなさんも気をつけて
それの宗教バージョンで親族の縁が一部切れたわ
ちん毛もまだら
いやになる
ホント人の弱みをどっかから嗅ぎつけてやってくるんだよな。あいつら
そんな事無いよ。仕方ないよ。
でもさ～、その方がずっと良いよ。転移して痛みに苦しみながら麻薬使って死ぬよりずっと良いよ…
もとからの右足の身障のせいもあるけど、杖をついていても外出30分が限度。遊びに
行きてい！
治療中のみんな、遊んでる？
全然 西友に買い物行くぐらい
出歩けるならOK!がんばろうな!
俺 今度バイクツーでも行こうと思ってさ。まずは近場でどんな塩梅か試してみるよ。
夢は鹿児島の武家屋敷散策。実現できたら良いな。
（ヘモグロビンが減ってるのかな？）。
10分位で復活できたけど、冬場なら風邪ひくクラス。湯治でも行こうかと思っ
てたけど却下だな。
ストレスからなのか癌の進行が早いのか、今までずっと治療待たせれ続けたんでモチベーション
下がったのかも
抗がん剤始めた当初は副作用の食欲不振で2か月で5kg減ったけど、近頃はそんなに食欲減らないか
ら、体重キープか若干戻ってきてる。ほんとはピザだからこの機に痩せたいって思ってるケド (笑
こないだ街出たら風邪ひいて死にそうになったわ…もう出たくないね(笑)
あるある
一昨日の天気予報でつい釣られて秩父～清里～軽井沢ツーリング逝ってきたんだ。
体力無いけど車、バイクの運転には支障が無かったから、思いっきり秋晴れと初秋
の景色が楽しめたよ。好きな温泉は貧血怖いんで自粛（泣
間質性肺炎もあったからか、白血球数は現段階で通常値の3割減ってとこ。お陰（）
で寝冷え以外の風邪もなし。
でも、ヤッパ想像以上に体力落ちてる。帰ってから一度ベットに寝っ転がったら動
けなくなってやんの。トイレも我慢したくなるくらい（笑
やりたい事あっても、もう少し自分の限界ってもんを知らないとダメだよね。
いいな～。好中球1000あれば人込みじゃなきゃ大丈夫らしい。温泉軽く入ってくればよかったのに(笑)
白血球とか血小板てクール重ねるとだんだん減ってくるらしいから、無理なさらないで下さいね。
お風呂入ると好中球増えるって聞いたんだけど、真意のほどは不明。けど、採血の前日は必ずお風呂に入るようにしてるw
ありがとう。そっか、温泉 軽く入って来れば良かったんだ。
実は今回 九州ツーリングの確認の意味もあったんだけど、しばらくは自重って感じ。
youtubeのツーリング動画 はしごして我慢します。
汗かくから見かけ上増えるんじゃね(笑)
進行していない事に喜び合っていますが、やはり抗ガン剤後の副作用が辛そうでこちらまで身の置き所がないです…
ステージ4か…
余命ってのはあくまでも平均だから
あまり先を考えずに今を大事に
副作用つらいのは…つらいからねw俺は吐いてる間、体に手を添えられてるだけで、少しだけ安心する。人それぞれだろうけど。と、余命オーバーもうすぐ２年。まだまだいけるよ。
侵されて、肺機能低下が致命傷になる訳だし。進行が抑えられてるなら心配ないよ。
でも、副作用は辛いんだよね。感染症に注意することと、気を紛らわすことを見つけ
れば多少は楽になるよ。自分も副作用が強く出ているときは、アニメだとか映画みて
過ごしてる。安定剤や眠剤で辛い時期をやり過ごすのも手だし。
そうです。ステージ4です。
放射線の話は主治医からも出ていないので、現在効いてる抗ガン剤を続行しています。
今度受診の時、放射線の事も聞いてみます。
そうですね…現状を大切にしなきゃですね。
そればかりにとらわれてると本当に何かを見失いそうなので。
抗ガン剤1週間はやはりとてもツラそうで、今回は特別食欲がないみたいです。
食べたい気持ちあるけど、食べる気力がない、こんな俺にご飯作るなんてもったいない、死ぬだけだよ、と1日寝て過ごしています…
ポカリとか買って少しは飲んでくれていますが、何も出来ずにやるせない気持ちでいっぱいです。
みなさん色々教えてくださってありがとうございます。
何癌なの？
腺癌とか扁平上皮癌とか小細胞がんとか
肺腺癌です。
それならまだまだカードがあるから良かった
抗がん剤が効いてるのは本当に良かった
オプジーボってのが効いてステージ4からほぼ寛解状態になった人もいるよ
体重減少は命の減少にもなるのでエンシュアリキッドとか飲ませて維持も大切だよ。
予備知識として聞いてくれたら嬉しいんだけど、放射線治療は広範囲にがんが
存在する場合は、適用しにくい場合が有るんだそう。単純に放射線でがん細胞
を焼き切ることだから、がん細胞と一緒に正常細胞も傷つけ、間質性肺炎を
誘発する。リスクと治療効果を見極めて処置が決められるんだって。
ちなみに俺はステージ３（リンパ節に浸潤あり）だけど間質性肺炎を併発してる
から放射線治療はNG。あとオプジーボとか新治療薬は適用外。
それでも、治ると信じて治療を受けてる。ネガティブな思考は自己免疫力を
下げるって言われてるから、彼氏さんにも笑って過ごせる様 祈ってます。
ttp://mao.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1505142093/l50
肺腺癌って言ってるのに…
血液検査と造影剤付きCTやって来たトコなんだけど、血小板が少なくて(多分)注射後の血が止まりにくかった(汗
11:00から診察で暇こいてたからご報告。
って、誰も人の診察状況なんか興味ないわな。スマソ
待ってるの長いし暇だからね。俺は昨日、採血とCTだったよ。半日以上潰れたw
効く人には年単位で効くぶんキイトルーダ使えたらなと思ってましたが
遺伝子変異ありの罹患者全体のパーセンテージと、免疫チェックポイント阻害薬の効くパーセンテージって同じくらいかな？20%くらいだよね確か。遺伝子変異ありの人のが少ないのかな？
なんとなく、分子標的薬使用後の免疫チェックポイント阻害薬使用が副作用的に怖いイメージが勝手にあります。
4割なら先にキイトルーダを試してからのほうがいいのではと思いましたが
有効性の高い薬がある以上はそちらから先にやらないとダメなようです
国もバカ高い薬をそう簡単には使わせたくないという事なんでしょうね
強く望めばキイトルーダからやらせてもらえないかな
よく調べてよく考えて
セカンドオピニオンもあるしね
最後の手段かなあ、まあいずれは分子標的薬が効かなくなる時期もくるでしょうし
ファーストラインでキートルーダはPD1抗体の発現率50%が必要なだけでは？
ダメということはないから、効く方があるのに、あえてそれよりも効かない方を使うのは？って話しかな？
元気なうちに免疫チェックポイント阻害薬を使う方がって考え方もありますね。
薬価がどうという話はないですよ。
でも、元からの間質性肺炎と肺気腫があり、患部の完全除去ができなかったため、
これからは月一での血液検査とレントゲン／CTでの検診が継続するそうです。
・・・またすぐに再発するんだろうな。
もしキイトルーダが効かずに体力だけ消耗して分子標的薬（予定ではジオトリフ）を使う状況ではなくなったら
笑い話しにもならないしょうし
＞母に関しては分子標的約が効果を発揮する可能性が8割キイトルーダは4割との事です
キイトルーダ４割という奏功率はPDL1 50％以上のデータのはずだから
お母さまはPDL1抗体50％オーバーだと思う
はい同一人物です
効果の続く期間は短いけど8割の可能性で作用する薬
効果の続く期間は長いけど4割の可能性で作用する薬
そりゃ口で4割選択するというのは簡単だけどいざそのときになったら4割って選べる数字じゃないですよねえ・・・
分子標的薬が効かなくなればキイトルーダを使うことにはなるでしょうねえとは言ってましたが
その日まで体力維持する事のほうが大事かなと
病気が進めば数値が落ちたりするとか
横から申し訳ないのですが、自分の経験からああだった、こうだったは言えるけど
貴方の質問は既にセカンドオピニオンレベルになっているんじゃないかと。
お母さまが心配な気持ちはわかりますが、安易に同意するレスをつけた結果、その
通りの療法を選択されたとして、貴方のお母様の容体が悪くなったとき、責任云々
は無いにしてもレスした者からすると気持ち良くは無いです。
出来ればドクター、がん治療アドバイザーなりにお聞きになられたほうがよろしい
かと思います。
もちろん住人のアドバイスのせいで最悪の結果になったなどと書き込むつもりはありませんが
他の皆様方含め失礼しました
力み過ぎずに支えてあげてね。
まだまだ長い道のりだよ。
体力維持大事だよ これ本当大事
キイトルーダ使えるなら分子標的薬終わって抗がん剤って選択肢出されたらそれはスルーした方がいいね
けど重篤な副作用が起きない保証はない 本人の意思を尊重して
分子標的薬が使えるなら今はそれがベストだから主治医は分子標的薬を選んだ(というかマニュアル的にそうなってる)んだろうね
自分はアドバイスと言うよりを読んでモヤモヤしてる部分をクリアにしてあげたいと言う気持ちでレスをしたよ
うちのおかんはPDL1 50％オーバーだったけどそれの検査待ちの時に急いで抗がん剤やって体ボロボロになっちまったわ
やっぱ 苦しいのかな？
日本も終末期になったら安楽死選択出来るといいな。
もう書けないので、新しいスレッドを立ててくださいです。。。
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