同じ病気で闘っている方やあなたの周りで病気で闘っている方。
悩みや相談、愚痴なんかも言い合って、嫌なことはわすれて笑ってすごしましょう！
この病気を告知され、精神的に参ることもあるかと思いますが、
スレに書き込んで気を紛らわし、一緒にがんばりましょう！
★荒らしはスルーでお願いします！！
【リンク】
国立がんセンター 卵巣癌のページ（症状・検査・治療等の概要あり。）
ttp://ganjoho.jp/public/cancer/ovary/ がん掲示板 泌尿器・婦人科
ttp://www.gankeijiban.com/bbs/pageview.cgi?bbs=040hinyou&page=4 日本婦人科腫瘍学会（『卵巣がん治療ガイドライン』（ＰＤＦ）が見れます。）
ttp://www.jsgo.gr.jp/ 【前スレ】
卵巣癌 Part5
ttp://engawa.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1350183522/
ＣＴ検査（ＣＴスキャン）はいろいろな角度から体内の詳細な画像を連続的に撮影しコンピュータを使って 非常に鮮明な画像を得ることができます。
周囲の臓器やリンパ節転移の有無を調べることができ癌の進行具合を調べるためには重要な検査になります。
～MRI検査～
MRI検査は磁場を使っていろいろな角度から体内の詳細な画像を連続的に撮影する検査です。 放射線の被曝がなく超音波検査では見分けの付き
にくいがんもMRI検査で診断できる場合があります。がんの状況、近傍臓器との関係などをよく把握することができるため手術前の検査としては
大変価値のある検査になります。
～PET検査～
現時点では限られた施設にしかありませんが、細胞分裂の盛んな細胞（癌）はエネルギー（ブドウ唐）を正常細胞よりも多く消費するという性質を
利用した画像検査ＰＥＴ（ペット）が行われるようになってきました。
検査ではまず、「フッ素１８」という放射性物質を付けたブドウ糖（ＦＤＧ）を静脈注射します。他の細胞と比較して異常な速さで増殖するがん細胞は
多くのエネルギーを必要とし、ブドウ糖をより多く消費する性質があります。ブドウ糖はがんの部分に集まり、それだけ放射線を多く放出するので
画像で濃く見えるのです。
患者さんの苦痛がないことが大きなメリットです。
３日ほど前に姉が卵巣にかなり大きい腫瘍がある、と連絡があって現在陰性陽性検査の結果待ちの状態です。
片方の卵巣にありどこにも痛み等の症状はないそうなのですが、現状ステージはいくつか予想できる方はいらっしゃいますか？
姉はもともと生理痛がひどくこまめに通院していてその際に発見したそうですが・・・
情報は少ないですが、誰か詳しい方がいらっしゃったら予想の方よろしくお願いいたします。
心配で気が気じゃない状態が続いて・・・
ここ最近蒸しますね
ウィッグの方頑張れ！
多分ガンであろうと言われましたが、
結局生検の結果、境界悪性腫瘍でした。
卵巣ばかりはお腹を開けて診ないと詳しい事はわからないようです。
お姉さまもガンではないと良いですね。
ttp://uni.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1384323531/
いってらっしゃい
術後10年でのまさかの再発に見守ることしか出来ない自分が
悔しいです。
親にも話せない程厳しい状態とのことですが、想像されるステージや転移はどのようなものでしょうか？
返信メールに何を書けば良いのか…
無神経な人だね。
私も今TC治療中だけど、今日治療だねとかのメールがくるだけでも気にかけてくれているのがうれしいよ。
まあ、相手の性格にもよると思うけど…
ところでこのスレはどうして2つ立っちゃってるの？
親にも話せないということは両親はご高齢で自身も若くないということなのかしら？
あなたが病状を詳しく聞いてあげることが彼女にとってよいことだと思います。
ステージⅢ以上であることは間違いないと思うけど
私はⅢcの従姉を見守り始めて2年目
抗がん剤やめて色んな民間療法を試している
本人が信じることしかやらないから黙ってるしかないよ
3cです
私は昨日聞いたばかりなので卵巣ガンがどういったものかほとんど把握していませんが
ネットで見るとシビアなことばかり書いてあるので
現実逃避のような気持ちで2chのスレを探し当てました。
まだ34歳で、見た目には全然元気な友達を思うとつらいです。
勉強していこうとおもいます。ただの決意文です。すみません。
と思うんだよね。
私から見れば全く無神経ではないと思うし。
ステージの判断は、現状の材料のままでは分りません。
医師も分りません。予想もつきません。
「再発」ということですから、医師も相当厳しいと考えていると思います。
でも、あなたは「普段通り」「あなたの友人の身体のことを思いやり、いつもよりはちょっと言葉に気を使って」
接すればいいと思います。「書ける言葉が無いから」遠ざかったりすれば、人は去っていくと寂しい思いにさせるし、
やたらと「頑張れ」と言うのでは「これ以上何を頑張れというんだよ！」と神経を逆なでして
しまうと思います。
さ、2016年のお話ししましょう
鉛を飲み込んだように体がだるい(１週間くらい)
次回診察で報告して、薬薄めてもらおうか？
・食が健康の基本だと、肝に銘じること
・買うときに食品添加物をできるだけ避けること（ネットなどで質の良い健康ショップ、自然食品の店を探すこと）
・無農薬の野菜を探す努力をする（日常的な食材なのでお金をかけすぎないこと、ケチること）
・肉も避ける。現代の市販の肉は最悪。どうしても食べたい場合は、ジビエ、クリーンで質の良い鶏肉を主体で考える（まず肉自体を少なめにする。アメリカ牛、ブラジル鳥など、危険なものから排除すること）
・魚は産地と青魚を重視する（野菜同様に質の良い魚屋を探すこと）
・全部を食べる（一物全採）ように意識する（加工品を食べたり、おいしいものだけ、柔らかいものだけ食べないこと）
・甘いもの（糖類、甘味料）は避ける（これは徹底的に行うこと）
・塩、酢、コショウ、油、醤油、味噌など調味料を厳選する（これも徹底的に行う。かかる費用もそれほどではない）
・水は良い製品を買うか、浄水器で濾過（わざわざ高い浄水器を買わなくても、数千円のもので良い）
・マクドナルドやロッテリアなどジャンクフードは食べない（これも徹底的に行うこと）
・チェーン店で食事をしない（同様に徹底的に行うこと）
・トクホ商品や甘味料や異性化糖入りのジュースは飲まない（同様に徹底的に行うこと）
・コンビニの食品は食べない（同様に徹底的医行うこと）
・電子レンジは温める最終手段であり、基本的に使わない（栄養素を破壊するため。基本は湯煎したり火で加熱しなおしたりオーブントースターなどをうまく活用すること）
・牛乳や乳製品を避ける（乳製品が好きなら豆乳にする。発酵系の乳製品のみにする。極力、量を減らす工夫をすること）
・トランス脂肪酸を常に避けるよう注意する(パン、ケーキ、菓子に多く含まれる)
・油にも、こだわる（粗悪な油は万病の元になりうる。我々の体内では、血、油、水、気が循環している）
・断食（プチ断食）、日光浴、ヨガ、散歩、温泉浴、サウナ浴、森林浴を小まめにする
・果物は選ぶ。出所の分からないものは全て避ける。農薬・添加物が盛り沢山のものが多いため
・先祖、神仏、太陽に、毎日手を合わせて祈ること（祈ることで難病が奇跡的に治った事例は、多数ある）
>>抗がん剤の副作用で鉛を飲み込んだように体がだるい(１週間くらい)
当たり前です！騙されていることに気付いて下さい！
医師や製薬会社を聖人君子だと思っている時点で、大間違いです！
もっとご自身で、勉強して下さい！
軽く手術の説明を受けた中で
他の臓器(腸や膀胱)にも影響あったら摘出するかもと
どうやら人工肛門や尿管の可能性もありかと
私は末期と診断されたので
もう「なるようになれ！」と返答しました
まだ若い女性や小さいお子さんがいる方はこんな事にならないようにこまめに検診受けてね
早期発見なら治る確率高いんだから
あなた様のご幸運をお祈りしておきます。
ところでこちらのスレから先に使いませんか？
ttp://itest.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1350183522
ありがとうございます
何時もドキドキだ・・・
ｎ. ∧__,∧ｎ
ゝ( ＾ω＾ )ﾉ
ありがと
雨の中通行止めもあったりで大変だったけど
何とか時間内に行けました
血液検査は異常はなかった・・ほっ・・
でもあちこち痛い・・・
よかったですね
検診は毎度ドキドキしますよね
下腹部外陰部のリンパ浮腫が結構あり、習ったリンパマッサージをするけど
焼け石に水のような・・・ 次は抗がん剤頑張らなきゃです
前スレで脱毛前にバリカンを入れたという方がいらっしゃいましたが、
自分もチクチクするのを覚悟でそうしようと思っています
今ボブくらいの長さなのですが、もっと短くしてからでないと無理でしょうか？
ネットでバリカン買って自分でやろうと思っていますが大丈夫かな・・・
自分はできたら摘出ではなく温存を希望しているのですが、術中迅速病理診断をするのにもやはり開腹して一部組織を取るのではなく、癌の疑いが少しでもある場合は卵巣まるごと取る事になるのでしょうか？
分かりにくい文章ですみません。
自分でバリカンは危なくないですか？
私はロングだったのをボブにしてその日を待ちました
３回目から抜け出して落ち武者から寂聴さんまで５回目にはすっかりつるつるになりました
抜け毛で悲しかったことはありましたがまき散らしたり困ったことはありませんでした
ナイトキャップ手作りして
２４時間被っていましたので
スペアをあと２つ作っていましたので抜け毛には厄介だと思いませんでした
スキンヘッドにしてもらうのであればだれかにやってもらった方がいいかもしれません
抗がん剤治療中は白血球が下がるので傷とか禁物ですので、剃るのは止めてくださいよ
血液検査での腫瘍マーカーはどうだったのですか？
もう少し主治医と話されるか、セカンドオピニオンを受けてはどうでしょう
バリカンした者です
ショートにしてから抜けが激しくなったのでネットでバリカン買って家族にやってもらいましたが
はじめからツルツルじゃなくスポーツ少年団みたいな長さにして
それから抜けたので自然に寂聴的な感じになりましたよ
確かに頭皮を傷つけたりしたら危ないので
自分ではなく家族にやってもらうか病院の中に美容院があれば相談するのも良いかもです
院内美容院だとカーテンで囲ってくれたり、周りも病人なので私は気が楽でしたよ
バリカン組です
私はベリーショートからバリカンしました
抗がん剤一回目の直後家族にやってもらいました
自分で見える範囲はセルフでできるかもしれないけど危ないし視覚的に精神的ダメージが大きいと思うので、鏡のないとこで誰かにやってもらったほうがいいかも
手術が無事終わって良かったです
術後のリンパ浮腫(？)は落ち着く事も多いみたいですよ。私も右内腿がプックラしていましたが、こまめにリンパマッサージしてたら2週間位で治りました
病院で説明があったと思いますが、抗がん剤治療やる前に可能であれば、歯医者さんに行って歯のクリーニングをした方が口内炎等の副作用が軽くなります
ボブからでもバリカンで出来ますが、やっぱり頭皮を傷つけないようご家族かプロにお願いされた方がいいと思います
ありがとうございます
絡まる方を心配していたのですが、電動バリカンでも危ないんですね
怪我をしている場合でもないし、家族もバリカンを使ったことがないので
帽子とウィッグ持参の上、院内美容院に相談してみようと思います
心情的な部分のアドバイスもとても参考になりました
ありがとうございます
術後のむくみで落ち着く場合もあるんですね ぜひおさまってほしいな・・・
しゃがみにくくなるくらい陰部がむくむので困っています
歯もクリーニングしないとですね ありがとうございました
抜けもピークでゴラムみたいになった頃に、夫の電動髭剃りで刈ってもらいました
股間が浮腫む人は、食器を洗うナミナミの凸凹スポンジ、あれを切って下着とタイツの間に仕込むと、程良くマッサージ効果があって良い、と見たことがあります
自分はならなくて試してないし、うろ覚えなのですが、そういう事もあるのかと強く印象に残っていました
左卵巣ということは、右は残せる可能性が高そうですね
開腹して、腫瘍が良性だとか上皮だけだとか、
他に腫瘍が無く、腹水にも癌細胞が見られなければ、右は無事温存
という感じでしょうか
とにかく、主治医に詳しく説明してもらってください
温存を嫌がる先生なら、セカンドオピニオンを受けると良いのでは
やはり医療用と付かないと衛生的にマズイのでしょうか？
経済的に余裕ないので
オシャレ安物ウィッグで済ませたいなあ…
働いていますか？職場に行くときはややいいものを
おうちでいるなら宅配便とかに出るときに被る簡単なものでいいと思います
色々なスレでウィッグの話し集めてみたら
ドンキで宴会用の簡単なものなら宅配便ぐらいだったら間に合いそうですよ、８００円ぐらいだそうです
草取りや水やりなら帽子被れば８００円でもいいですし
コスメ店なんかにあるウィッグでも良さげなのもあるそうですよ
用途に合わせて安いので何色か揃えておいてもいいみたい
職場にはそれなりのものがいいかな、変に勘繰られるのも嫌だしね
楽天とかでファッションウィッグ何個か買いました
安いのだとセールになっていたり二千円とかでありますよ
ショートやロング、ボブなど揃えましたが
仕事していなかったのでほとんど使わず
結局家ではニットキャップや手ぬぐいでした
宅配便受け取りやゴミ出し位ならニットキャップでもツルツルって解らないと思いますよ
お勤めならそれなりのものを1つ買われた方がいいかもですが
医療用は高いし昭和な感じがして手を出しませんでした
結局医療用でオーダーの作ってた
抗がん剤中は肌が敏感になるしこれから夏だし、通気性にはこだわった方がいいかと思います
満足感とか肌との相性とか、安いので済めばそれにこしたことはないですが
綿の帽子の上から数千円のおしゃれ用ウイッグかぶりました
とはいえ、家の中では手ぬぐいがほとんど
あと、単身だったのでつるりんそのままも多かったな
ただし、最初に知り合いの美容師さんからウイッグカットしてもらい、いかにもかつら！ではないように整えました
末期癌なので人前に出る場があるかどうかで考えて見ます
凄く参考になりました
病院にあるパンフレットはどれも高いし宣伝のコメントしかないから皆様のお話が聞けて助かりました
帽子も毛付き帽子もバリカンも手に入れた
来週１クール目です お手柔らかにお願いしたい・・・
大丈夫ですよ！
何かあったらすぐ看護師さん、主治医に聞きましょう
入院中の食事はお粥など柔らかいご飯なのでしょうか？
お粥や柔らかいご飯が食べられないので心配です
通院での1回目の投与が無事終了しました
とりあえずはアレルギーもなくほっとしていますが、副作用はこれからですね・・・
今のうちにアドバイス通り、水分を多めに摂って尿と便通に注意したいと思います！
神経質になりすぎず、でも副作用のきざしはメモをして、次クール病院で相談しようと思います
ありがとうございました！
自分のときは普通食だった
幸い副作用が軽かった上にほとんど味覚嗅覚には問題なかったので
メニュー変更頼まないでよかったけど、看護師さんによれば
米がだめならパンでも麺でも主食の変更あり、おかずも感染症対策で生ものはだめだけど
融通効かせてくれるってことだった
ただ、点滴後に排尿の量が少なかった時は「しっかり水分撮ってますか？」と心配された 思い返せば確かにその時水分取る量は
他の回より少なかったと思う
アレルギー出なくて何よりです。くれぐれも無理なさらずに。
これからの季節は紫外線に要注意だよ。
術後直後じゃないから多分お粥じゃないんじないかな。一応入院の時に看護士さんに伝えておけば対応してくれると思います。
普通食なのかな？って教えてくださりありがとう
抗がん剤の副作用ばかり気になり過ぎてやや鬱
さっさとウィッグや帽子買わなきゃいけないのになあ
吐き気、口内炎、関節痛、筋肉痛、怠い、足の裏がピリピリする…
副作用の出方は人によるよ
きつい人もいるけど、私はほとんど出なかった
関節痛とかはたぶん点滴の週で落ち着くよ
辛い時は主治医に伝えて、酷くなる前に対応の薬をもらってね
私は関節痛がひどくて辛くて辛くてしくしく泣きました
５クール目が特に辛くて、もし再発、転移しても、もう抗がん剤治療はしたくない・・と弱音を吐きました
それくらいつらいものでした
手のしびれは少なくなったものの足のしびれは段々ひどくなっています
主治医も治るとも治らないとも言えないと
歩行が若干困難です
でも癌に打ち勝たないとと日々頑張っていますよ
これからが本当の闘いなんですね
口で言うのは簡単かもですが
目標立てて、希望を失わないように頑張りたい
癒しになる物をたくさん病院に持って行って頑張りたい
一日でも多く笑顔で過ごしたい
皆さんに抗がん剤が効きますように
すがれるもの頼れるものには全力で甘えてた気がする
同室の人が話す重い話は聞きたくなくて音楽聞いて過ごしたり
さん きっと乗り越えられる！頑張って！！
病院食私はお米だと気持ち悪くなってしまってパンに変えてもらいましたよ
相談してみてね
術後1年半経ちますが未だに足がだるく関節が痛くなったり手足の痺れやむくみが治りません
メディキュットが手放せない
ちょっと日に当たっただけでも本当にすぐ赤みが出てきますね・・・
アドバイスを受けて対策していたのに見事に便秘に傾いてしまいました（泣）
水分・酸化マグネシウム、ヨーグルト・バナナ・イージーファイバー等摂取してもだめ。
イレウスではないようなので安心していますが、次回相談しないとですね
その後関節・筋肉痛が出てきて、痛み止めを飲んで横になり過ごしています
太もも・下腹部・首・足首あたりの順で筋肉や関節部分が痛いです
あと手の軽いしびれも。痛みもしびれも左右差があります
動けるうちに重い荷物の移動をしておいて良かった
まだまだ序の口、頑張らねば。でもなるべく早く過ぎ去ってほしい
先輩方に続くんだ！途中で弱音はきたくなっちゃうかもしれないけれど・・・
副作用は人それぞれのようですが、一緒に頑張りましょうね！
初回は副作用の出方がわからないからとにかく大変。酸化マグネシウム何錠飲んだら出たとかメモしておくといいと思う。
私は手足が赤くなった。病院に電話したら「歩くな。使うな。冷やせ。保湿しろ。」と指示された。そんな～と思ったけど、痛みがある時期はちょこちょこ冷やして、保湿しまくって大事にしてたら、結構大丈夫だった。
皆様の副作用が軽くありますように！
１年おいて、どうやら再発したらしい
もう妻は化学療法はいやだと言ってる
ネット情報が氾濫していてかえって寿命を縮めるだけだと確信してるようだ
オレはどうすべきなのか悩んでる
よく話し合いしたらどうですか
第三者やドクターにも相談して
奥さんとよく話し合って
食事療法と何か月かの血液検査と診察で元気な人もネットで見ましたし
すべて抗がん剤が効くとも限らないですから
病院を頼りつつ、食事や生活面を健康にいいものにしていくとか
奥様とよく話し合ってください
そのうえで主治医とも相談してください
私は不安になるとこのスレの過去スレを読み直して自分自身を励ましています
奥様も今は不安で不安でいたたまれなくストレスを溜めこんでいるのでしょう
傍にいてあげてください
子供がいる人は戦ってるけど、自分は子供がいないから、再再発とかだと負けちゃうかもしれない
なるべく長生きしてもらいたい
でも苦しむだけかもしれないし
ようやく伸びた髪がまた抜けるのも見たくない
知りたいのは生きる確立です
治療しなくても長生きする人はいるのかとか
このままだとどれくらいでダメになりますとか
はっきりしたデータが欲しいです
はっきりしたデータなんて、どんな名医でも持ってるわけ無いよ
奥様の不安と混乱は良く理解できますが、治療が寿命を縮めるというのは、絶対に間違いだと思っています
QOLが低くなる、という意味ならそれはそうかもしれない
もし可能であれば、奥様が自分でこのスレに書き込んでみては
患者本人は根性論じゃなくて現実的に考えてます
治療の是非じゃなくて、痛みが出た時の対処法とか、具体的な相談が出来ると思いますよ
地域のがんケアグループとかで、苦しい気持ちを相談するのもいいと思います
治療頑張って！と言うけど
実際治療も気力もキツイのが正直な気持ちです
奥さんがどのような気持ちなのかを聞いて出来る範囲で意に沿ってあげたら？
大切な家族に生きて欲しいのは当たり前だよね
解るけど生きて！頑張れ！は患者も心キツイよ‥‥
またよく考えて書き込みます
初めてなので不安だらけですが
髪は１回めの入院から抜けるのでしょうか？
また抗がん剤の点滴は退院日までつけっぱなしなんですか？
退院後は風呂掃除ぐらいできる体力は残っているのでしょうか？
抗がん剤の2週間後くらいから抜け始めるよ
それまでに美容院で短くしたり、帽子買ったり、必要ならウィッグの準備をね
抗がん剤のスケジュールとかは説明を受けませんか？
薬剤によるけど、3～5時間くらい、じっとしているだけです
当日より、翌日～四日間くらいがしんどいです
なので、家事などはそのタイミングで予定を立てました
一人なら風呂掃除なんてしなくても大丈夫
出る時に軽くこするくらいで十分です
家族がいるならやってもらって
少なくとも一回目の退院後はできるだけ自分のことだけ考えて
どんな副作用がどういう感じで来るかの観察にできるだけ専念することをお勧めします
今後何度か繰り返す治療で、否応なしに向き合うことになる副作用との戦いで
先制攻撃したりあるいは弱体化させたりする作戦を周囲や医療関係者と練っていきましょう
翌日くらいから筋肉痛などの副作用がはじまると聞いていて出歩いたりしたくなかったから予めネットなどで日持ちしそうな食料や日用品を買っておいたよ
家族がいるなら無理せずに色々頼めばいい
副作用私はメモとったりしたよ
手帳に何時後筋肉痛とか書いて外来時ドクターに話すのに便利
独身で高齢両親と暮らしているのでなるべく身の回りの事は今のうちにと思います
主治医はいつも忙しくて質問も遠慮気味で在り来りの副作用の話しか聞けませんでした
水分をたくさん取らないとならないそうですがペットボトルの水以外にお茶やスポーツドリンクはOKなんですか？
食欲無くすためプリンやゼリーなど持ち込んで食べていいのでしょうか？
その方によるのでは
看護師さんや化学療法の担当者に飲んでいい種類を聞いた方がいいですね
ドクターがそんな調子だと辛いね
私ならセカンドオピニオン探すかもしれない
野菜ジュースとポカリは飲んでた
食事は、同室の方は売店（ローソンがあった）で味噌漬け買ってきて食べたりしてましたよ
いづれも特に看護婦さんには何も言われませんでした
ただ、白血球が落ちやすくなるからお刺身とかナマモノには気をつけてました
自分の場合は飲食物は基本的に制限なし
ただし、入院中は生ものは出なかったし自宅にいるときも自主的に生ものは避けました
野菜果物は通常生食できるものはよっぽどとんでもない衛生状態でなければ普通に摂取しました
飲み物は、常に病院の枕頭台にある冷蔵庫に緑茶、水、ブレンド茶、紅茶を置き、抗がん剤点滴後に便秘がちなときは
それに加えてカップの乳飲料置いてました 冷蔵庫の能力っと感染への用心のためにペットボトル飲料以外は
半日以上置かないようにしてはいました
売店で購入の間食や見舞いでの差し入れの間食も特に制限ありませんでした
ただ、病院食食べずに間食で済ませたときは看護師にそのことは申告しました
副作用での食欲不振ではないことを知らせるためです
自分の印象では、食べない飲まないは良くないけれど口から飲食できればそれでよし、と思えました
少し上でも書きましたが、病院では食事については主食もおかずも融通きくと思えるので看護師さんや栄養士さんと相談してみてください
入院時に「食べられないものありますか？」と申告する病院に入院して、私は魚の粕漬を、身内はカレーライスを他のおかずに変更して
貰いました（両方とも単なる好き嫌いが理由です）
いいですね
食欲不信になるくらいなら食欲が進む物や栄養になるもの持って行こうと思います
あと前回の入院で足がむくんだので青竹踏みの青竹
ベッドに座りっぱなしで腰を痛めたのでコルセットも持って行こうかなと
ありがとうございました
温かい物よりは冷めた物の方が食べられる事が多いみたいですよ
ご飯が食べられそうになかった時は冷やし茶漬けにしたり、冷たい麺類を食べたり
味覚障害ある時はわざと冷ましてから食べていました
普段、料理する人は、今何の味が嫌なのか、何の味を足せば食べられるのか分かる気がする
どこかの病院は、抗がん剤治療の時に出る食事はわざと薄味にしてあって、自分で調味料をプラスして食べると、どこかのブログに書いてあったような記憶が
家族がお寿司好きだから吊られて食べないようにしないと
入院する病院の食事はやたら甘薄塩っぱかったり
酢だけで味付けたむせるような酢の物
パッサパサの味がしない鶏肉とか
ほんと食事の時間が苦痛でした
今回はお醤油やふりかけ、お漬物を持参します
ウィッグのかぶり方の練習をしつつバリカン待ちです
同じ時期の方もいるようなので、動ける時期に自分はこんなのを購入準備してみた、というのを書いてみます
・安物ファッションウィッグ（自分で少しづつカット、制汗剤でつや消し）
・襟足、もみあげがなくてもごまかせそう、という視点での帽子
・毛付き帽子（水泳帽に前髪と後ろ髪付きのカッパのような形）
夏なのでウィッグよりきっとコレ＋帽子の方が活躍しますね
あと化粧慣れておらず苦労しそうなので、顔全体と目と眉毛の写真を撮って、
目頭や目尻からの距離や太さ測りメモしてみました
その他、以下のものを100均にて購入
・ネックカバー襟足首元を隠せそうなもの
・眉毛ガイド用のプレート
・前髪ウィッグ（帽子に付けたら使えるかも？と）
・室内帽子、冬に買ったネックマフラーを改造
・ウィッグスタンド用にマネキンヘッド（100円ではないけど）
・つけまつ毛とボンド
安価で試せる、使わなくても懐に響かない、この時代で本当に助かります・・・
日焼け防止のクール素材のネックガード？でウィッグの下につける下着的帽子が作れないか実験してみようと思います
ずれてしまってだめかなー
医療用帽子も「いかにも」って感じのばかりで
入院中はいいけど人前で被る用に
可愛いベレー帽やツバ付き帽子などを探しています
ウイッグの不自然な艶消しかぁ
そこまで気づきませんでした
特に自分の心のためにも。
こちらのPDFを参考に、辛い時は手元のメモへ、体調が良い時にexcelにまとめて入力しました。
ttp://survivorship.jp/anticancer_drug/05.html 実際に体感して必要になった項目をどんどん足していきました
（薬の使用数・体重・体温・発熱・便秘・排便回数・便形状・腹痛・しびれ・その部位・食欲・脱毛発毛・できた家事、など）
副作用のタイプを客観的に見ることができ、次クールの見通し、乗り越える力になりそうです。
まだ1回目なのに副作用の渦中には、もう次が嫌だ、と思ってしまいましたから・・・
渦中を出てからメモを見ると、次もこんな感じなら頑張れるかな、先生に相談して少し改善するなら頑張れるかなと落ち着きました。
あと医療用って高いですよね・・・
自分は、もみあげないとどんなかんじ？等と家族に見てもらいつつ
ロフトでキャスケット？のような帽子を買ってきました
女優帽的なものが置いてある時期で良かったです。
髪がある現段階で風で飛びそうなので・・・紐をつけようと思っています
人をびっくりさせてしまうし、見た目悪いとか言ってられませんものね
100均のものはほぼダイソーとセリアで揃えました。
ウィッグのつや消しはネットで書いてあったのを参考に、安物なので躊躇なく行いましたが、
痛むこともあるので気をつけてくださいね
気が重いですが・・・お互いに乗り越えましょうね
ただ、リンパ浮腫予防のためにはあんまり温め過ぎちゃいけないんですよね
だから、足は難しいかもしれないけれど、腕や手が痺れたら是非試してみて下さい
温めるか、人によっては湿布で和らぐ人も、と病院で言われました
確かにシャワーの刺激で気が紛れ、温かさで若干痛みが和らぐ気もするのですが・・・
メカニズムは違うのでしょうが、術後使っていた鎮痛剤を服用しても全然効かず
あの時の傷口より痛いのか？と驚くと共に、見の置き所がなく眠れなくて辛かったです
皆さんの対策が自分に合うかどうか、ぜひ試してみたいです
メディキュットは試されましたか？私はかなり楽になりました
後はヴェレダのオイルとマッサージブラシで下から上にマッサージしてました
気休めかもしれませんがアロマの香りが嫌いじゃなければ
関節痛はロキソニンかボルタレンを飲んでました
がだんだん効きづらくなる気がしないでもないです
肘、膝、足指、ズキズキが絶え間なく続きました
この痛みでもう抗がん剤治療は嫌・・としくしく泣きましたから
私がもらっていた鎮痛剤は頓服としてのメチコバールでした
お風呂、湯たんぽ、貼るカイロなど使い分けてましたね
痛いときは我慢せずに痛み止め飲んだり、家事は家族に任せましょうね
眠れない日が続くと免疫力も低下しますので、眠れない、夜中に目が何度も覚める、短時間しか眠れない等あったら早目に医師に相談してみて下さいね
少し前に四十肩やって眠れないくらい痛かったけど
あの痛さが全身を襲う？
私はリンパが腫れていて調子悪いと熱も出るし
不安で堪らなくなってきた…
でも聞いておいて良かったかなあ
痛みが出たら我慢せず
すぐナースコールしよう
皆さんの書き込みにあったように薬と症状のメモも記入必須だね
ありがとうございます、工夫と薬をメモして次回に試させて頂きます
さんの湯たんぽも
そうやって気をそらしてそらしていつの間にか終わっていたらいいな
入院中に様々な状況で抗がんを剤されている方がいましたが、皆さんが言うように
副作用は本当に人それぞれでした、あまり不安になりませんように
初回は何が来るのかわからず余計に不安だったのもあるかもしれません
さん、みなさまの副作用は軽く済むことをお祈りしております！
楽しんでやる、と片側刈り上げやツーブロック風モードな自分を試しつつ
安いバリカンだったけど、アドバイス通り注意し、一人で怪我なく仕上げられました
前髪を長さそのまま、生え際から１cm分残して他を刈り上げました
つまりは大五郎状態なんですが、これ笑い事ではなく、
正面のイメージが突然には変わらないので、家族にも好評だったんです
ごく短い期間の前髪ですが、ウィッグや帽子を準備済みの方であれば、気分的な面でおすすめです
自分やご家族にバリカンで刈るのですね
私は主治医に聞いたら
個人で刈るなど前準備は必要ないと言われましたが
なんか不安になってきました
とりあえず髪をショートカットにしておこうかな
近眼だから眼鏡が離せず
ウイッグ被るにしても
眼鏡＋ウイッグ＋洋服がチグハグになったら嫌だな
抗がん剤やったら
コンタクトレンズはやらないほうがいいのかな
皆さんはどうしているのでしょうか？
そこまでバリカンは一般的ではない気もします
私は掃除と精神的なダメージを軽くしたくて体調の良い時に済ませましたが
短く整えておく、という方の方が多いのではないでしょうかね
髪の毛あまり長いと抜けた時に掃除が大変だと思います
普段メガネで過ごされてるならメガネの方が無難かな～。
程度の差はあれ骨髄抑制は必ずあるので身体に傷をつけないようにお大事にね
切れ痔もなりやすく、治りにくくなるよ
髪の抜け始めはバンダナなどを巻いて散乱を防ぎましょう
とあってどうしたらいいのかと心配していたけど
入院する病院の売店に「使い捨てのヘアキャップ」６枚240円ってのが売っていて助かった！
きっと皆さんの入院する病院の売店なんかにもあるはずだから確かめてみてね
抜けたあと被るキャップも売っていました
そんなのあるんだ
自分は抜け始めたとき、100均でざると湯垢すくい買って風呂に持ち込み
家にいるときは手元に常にコロコロ置いて対策して
あと、抜け始めときに面白がって自分で抜いたｗ
でっかい紙袋用意して、手ぐしでわしわしやってた
一気にきたので、剃りこみ～モヒカン～とふざけてるうちに寂聴さんになったｗ
浮腫もあるし本当はダメだけど、剃ってしまった
わかっていてもやっぱりびっくりしたから髪短くしておいて良かったのかも
髪の毛もそろそろかな
旅行先でもらったシャワーキャップをとっておいたので試してみます
涼しい日だったらいけるか
私はAmazonでヘアキャップ(100枚)を買ったけど100枚は要らなかった
ちなみにヘアキャップは不織布の方がいいと思う
シャワーキャップだと蒸れちゃわない？
洗髪したらドライヤーも使うし飛び散りを防ぐ工夫も要るんですね！
とうとう第１回めの抗がん剤治療始まりました
パクリタキセルっていう薬はアルコールが含まれていて
お酒に強い人は副作用が出にくいらしい
むかしガンガン呑んでた事がこんなところで役立つなんて
ザルは私も使ってましたよ、オススメです！
抜けるのを怖がって洗わない方がよくないからしっかり洗ってね
シャンプーはムリに使う事ないからって言われましたよ
私はバリカンは使わなかったです
医療用ウィッグを作ってもらった美容院の個室で
抜けても気にならないくらいの長さにしてくださいって
ショートカットにしてもらいました
アルコールに薬を溶かして点滴しているんだよね
お酒強い人は酔いが回らないという話で副作用はまた別じゃなかったかな
副作用軽いといいね
私もそろそろ２クール目です 脱毛で肌がツルツルしてきた
ムダ毛はこのままがいいけど、入院中先輩たちに
そうはいかない、ムダ毛もしっかり生えてくるよー、と言われた
終わってから帰るのに、なかなかシャキッとしなくて困ったw
腰や足周りが筋肉痛になってきた
我慢できない痛みじゃないが
これからもっと身体に広がるのかなあ
ホカロンと低反発まくらで姿勢変えて凌いでる
我慢できなくなったら薬もらおう
股のＶラインが特に痛くて「コマネチ！、コマネチ！」と呟きながらマッサージしています。
去年の夏頃から、左下腹が異様にポッコリしだしたものの
特に自覚症状もなかったのと、その頃に高齢の母が突然
心原性脳塞栓症で倒れてしまい、長期入院したために
自分の事は後回しになってました。
幸い、母も10月には退院でき、デイサービス利用などで
少しはホッと出来るようになった矢先、今年に入って
咳が止まらない＆放置してたお腹の激痛で、近所の医者に。
そこで「今すぐ紹介状を書くから、大きい病院に行くように」
ということで、いろいろ検査の結果
・左の卵巣が15センチ大に腫れてる
・左の肺に水が溜まってる（転移？）
・腹水も溜まり、リンパ節が石灰化？
・恐らく悪性の卵巣がんでステージ４
と、心の準備もないのにいきなりの宣告･･･
とりあえず３月中旬、まず呼吸器内科に入院して胸水を抜く処置。
その装置を付けたまま（水が抜けないので）３月末に婦人科に移って
開腹で広汎子宮全摘術（７時間半）を受けました。
結果は漿液性腺がん3a（肺転移なし）で、腫瘍を取ったら
胸水も無くなりました（メイグス症候群という奴らしい）
退院時、当然のように抗がん剤治療を打診されましたが、
母の介護があるためそちらは保留してもらい、当分は
経過観察のみをお願いしました。
現在は退院して2ヶ月目で、月イチの外来診察。今のところ
手術跡は痛みますが、体力も回復しつつあり、体重も少し増えました。
母が元気なら、迷わず抗がん剤治療なんですが･･･
私が副作用でダウンするわけにはいかないので
苦渋の決断です（どちらにせよ、いずれ再発すると言われてる）
抗がん剤治療受けませんか？
お母さまのことは介護をお願いして半年から10か月治療に専念しませんか？
10数年前３ｃで抗がん剤治療した漫画家の大島弓子さんは今もお元気です
自治体の介護サービスを受けながら治療できませんか？
元気になってほしいです、がんばりましょうよ
最初は1週間入院、その後は1か月に1度3日入院ですので
介護サービスなど利用しながら入院できると思います
副作用は主治医と話し合って痺れを軽いのにしてもらうとかいろいろできるようです
わたしは腎臓の機能が落ちていたので腎臓に負担がかからないようにしてもらえました
脱毛は仕方がないと思いますが、その人の生活スタイルや体の具合に考慮はしてもらえるのではないでしょうか
お母さまの介護をこれからも続けていくために治療してほしいです
いいほうに考えましょうよ、ステージ４とみなされていたのに肺転移もなかった
３a、よかった・・・まだまだ治療ができますよ
健康取り戻せますよ
自治体の福祉課に相談してみませんか
お母さんはホーム入居できそうな年齢でしょうか
なんとか福祉課などに働きかけてもらって、お母さんの介護からしばらく手が離せるような環境を作れないかな
このままだと共倒れになっちゃう
ありがとうございます(´；д；`)
次の外来が７月４日で、その時に血液検査の結果
（腫瘍マーカーその他）が出るので、数値次第で
もう一度考えてみようと思います。
このスレみんな優しい･･･(ﾉД`)
医療従事者です
デイサービスをご利用ならば担当のケアマネに伝えるのが一番です
その際、癌のステージや必要な抗がん剤治療を諦めている事
包み隠さすお伝え下さい
伝えた上で「どうすればいいか教えて下さい」と聞きましょう
方法を考えてくれるハズです
失礼を承知で書きますが
経済的厳しい場合はその事もキチンとお伝え下さい
問題点を明確にした方が緊急性を分かって頂けますし、的確な対応が望めます
ご自分の為だけでなくお母様の為にも是非お願いします
このご時世、家族が病気で介護が出来なくなる例は沢山あります
必ず何らかの道があります
ttp://courrier.jp/news/archives/54196/ 私の行ってる病院は通院での治療が標準だったわ
元々一人暮らしだったし、実家はペットの室内多頭飼いしてたので万が一の感染症のリスク避けで
療養先には選ばないことにした
ちょっと前までひっかき甘噛みキニシナイで遊んでいた相手に急に避けられたり居場所制限されたりしたら
ペットが恐ろしくストレス貯めるからそれは避けたかったんでね
さんと同じく通院で現在抗がん剤中です
標準治療はどこの病院でもできるよ、
自分は治療中に家庭の事情で転居しなければならず、不安を話すと先生がそう言って
紹介状を書いて送り出してくれました
前の病院は入院で投与、今の病院は通院での投与です
通院なら投与日は長丁場になるけど問題なければ帰宅することができます
体調や移動時間、病院の混雑具合によって違うのでイメージですが・・・
自分の場合、病院までの移動は50分、朝早目に採血に行って、診察、投与、会計
院外処方で近所の薬局で薬を受取り、体調不良に備えて買物して帰宅
前回は7:00過ぎに家を出て、投与は16:00終了
帰り道の薬局と買物終えて18：00頃帰宅とかでした
薬は他の日に受取るとか、病院によっては院内処方だったり
買物は事前に済ませたりネットで頼むとか
投与の曜日をその病院の比較的空いている曜日にしてもらうとか工夫したり
わたしのがんのタイプよりも抗がん剤が効くタイプ、事情があるかもしれないけど
ぜひ工夫してどうにかならないかな、って思ってしまいました
体調不良は副作用によって、数日から一週間くらいはありますけど、
病院に拘束される時間は少なくする方法があるかもです
自分はまだ抗がん剤始めたばかりで筋肉痛や便秘、食欲不振でぐったりで
未婚で両親同居ですが
病院の送り迎えや付き添いの両親も80になり認知症も出始め
自分より先に親の身体が利かなくなりそうで心配です
抗がん剤投与の当日はまだ副作用があまり出ずに日帰りでそのまま帰宅できるかもですが
個人差はありますが
２日め以降から副作用が出て
ペースを掴めて日常生活の環境を整えるまでまだまだ時間がかかりそうです
両親も暫く元気でいてくれれば
皆さんさまざまな事情がありますよね
期間中は治療に向かえるようさざ波であることを祈ります・・・
去年5月に手術し、粘液性腺がんでリンパ節転移ありのステージ3c。
11月まで抗がん剤して、毎月の血液検査で先月あたりからCA19-9の数値が上昇。
先月230、今日は300。
先月のCTではハッキリしたことは分からなくてモヤモヤしたまま、次は8月にCT。
やだなー、チビがまだ4才やし死ぬわけにいかないんだけど。
死んでたまるか！
これからまた抗がん剤治療するんでしょ？
なければニボルマブ（オプジーポ）の治験が第2層だから参加してみてもいい。
有力な治療法が認可間近なんだから幾分安心だよ。
頑張っていこうよ。
痺れ防止薬を飲んではいますが
痺れてくると指先の痺れと足に力が入らず足元がフラフラ
だんだん改善されてゆくものなのでしょうか？
痛いなど我慢出来ないものではありませんが外出や立ち放しは厳しそうです
私は初回投与後のしびれ、一番は筋肉痛と関節痛がひどいタイプで
７日目までが不調の最大、家の中をヨロヨロと歩くのがやっと、
そこから回復して１０日目から外出できるようになりました
人によってそれぞれなのでご参考まで
そして２回目投与直前の今も軽い手足のしびれは残っている状態です
今後治療の度ひどくなること、治療後もしびれが続く可能性も覚悟していますが、
お互い軽く済むといいですね
私は２クール目直前で髪の毛が半分程度脱毛したところなのですが、
眉毛まつ毛はいつ頃脱毛するのでしょうか
髪の毛よりは少し遅れて、とは聞いたのですが
手のしびれは左手指先あと皮一枚、右手小指除く4本は指先痺れ残ってます
小指は一番早く1年たたないうちに痺れが抜けました
足は両足しびれというか、固まったようで歩行困難です
良くなってることはないです
寧ろ悪くなってます
時々ズキズキと痛みます
お薬はメチコバール処方されていますが効いているかどうか・・・
足は治るとも治らないとも言えない そうです
まつ毛眉毛は3クール目で抜けてきました
生えてくるのも遅いです
今、まつ毛、３ｍｍもないですね
以前は１ｃｍ近くあったと思いますが
まつ毛も薄いです
痺れを軽くするお薬と言われ処方されてたのは「牛車腎気丸エキス顆粒」という漢方です
●血行を良くし、体を暖める効果。他に排尿困難、頻尿、むくみ改善。
この痺れと麻痺のような感覚とは長く付き合うことになるんですか
足が縺れて転倒しないように気をつけなきゃですね
当分は家でやれる事をやり
脚の筋肉が落ちないよう軽い運動が必要ですね
皆様と一緒に前向きに乗り切りたいなあ
苦しい山は7日めまで、10日すぎるとかなり楽で、自転車で片道30分の遠出もしてました。ヒザはわらうしシビレもありますが、自転車だとヒザに負担かけないので転ばず動けたんですよ。
アクティブですね
でも危ないのでお一人で出掛けないでくださいね
私はペーパードライバーですが出来れば車の運転して病院に通いたい
でも足がカクカクで無理かなあ
どなたか車の運転してる方いますか？
危ないですよ
ありがとうございます、3クール目ですか
眉毛まつ毛対策が一番苦労しそうだなぁ
練習しているけどまだつけまつ毛をうまく付けられないです
漢方情報ありがとうございます
わかりますー 私も足の筋肉が落ちて体重が落ちただけというか
不健康な痩せ方をしてしまいました
副作用治まった時に意識して動かないとですね
自転車は術後ヘルニアかもしれず、腹圧かかるのでしばらく控えることにしてました
粘液性腺癌はマーカーがあまりあてにならないこともあったはず
何事もないことを祈ってます
ttp://potato.2ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1466476231/
肌も今まで使ってたスクラブ入り洗顔剤でゴシゴシもヒリヒリしてきました
皆さんは抗がん剤始まってから
石鹸、洗顔剤やシャンプー（頭皮用）基礎化粧品など低刺激の物に変えたりしましたか？
石鹸やシャンプーで低刺激のキュレルとかは高くて経済的にう～んとなります
安くて良いもの無いでしょうか？
私はシャンプー、リンスは止めて石鹸にしました
落ち武者からつるつるまで、折り返してショートカットぐらいまで
刺激の少ない添加物なしのものを薬局で探して使っていました
肩まで伸びた今はウィッグを頼んだところのシャンプーを使っています
低刺激性のものにして、って冊子か何かもらいませんでしたか？
キュレルがよく言われるけど、別に何でもいいと思います
私はカウブランドのものを使っていました
髪の毛が抜けてからベリーショートくらいに戻るまで、頭も体も石鹸で洗ってました
楽ちんだったなあ～
肌の保湿のために、ヒルドイドやビーソフテンをもらって、全身に塗るといいですよ
足のスネとか、粉吹いたみたいになりますから
今までと同じものを使って、よく泡立てて洗いすすぎを入念にしてます
肌はそれで大丈夫なんですが、頭皮が調子悪くなってきたかもです
ほぼツルツルなんですが、枕が当たるところなどが皮脂でベタッとして
刺激や雑菌も直接触れるからか、ニキビっぽくかゆい
私も石鹸で頭皮を試してみようかな
それ使ってつるつる頭のてっぺんも顔も身体も洗ってました
身体はあかすりのナイロンタオル使ったけどあとは泡立てて手で洗ってました
入院中の風呂道具が少なくて楽でした
カウブランド良さそうで
牛乳石鹸のサイトで見つけましたが一般的なドラッグストアにあるのでしょうか？
無料試供品が申し込めるので試してみます
あと「天然素材」とか「低刺激」と検索するとどうしても値段が高いかな
ベビー石鹸ぐらいの値段ならいいんですが
結果は１３日
腎臓に負担がかかりませんように・・朝から水分補給
では、行ってきます
日焼けも水分補給も本当に気をつけないといけない時期だね
私も次が治療途中の効果判定のCT
治療続けられるといいな
自分ももうすぐ２回めの抗がん剤治療
皆さんにも自分にも治療が効いてますように祈ります
真面目に考えて提出したものの、「卵巣癌治療ガイドライン」を推薦したくなってしまったｗ
自分にとっては人生の岐路にたっときにき一生懸命に読んで、その結果禿増されたからねｗ
来月定例のCT撮影して「何もありません！」と言ってもらうんだ
私もここの皆さんも無事にクリアできますように…
気をつけて行ってね
水分補給忘れないで
３日め～５日めは全身筋肉痛で辛い
逃げ出したい気持ちと
治療出来ているうちが安心かなと気持ちを奮い立たせているけど
【社会】ベビーパウダーが卵巣癌を誘発する？ 北米で1400件におよぶ集団訴訟の行方は？[6/17] [無断転載禁止]©2ch.net
ttp://potato.2ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1466476231/
副作用少ないといいね がんばろうね
自分は3回目はちょっと大変だった
蜂窩織炎になってしまい長引いてる
本当にそうだね
副作用は嫌だけど、こうなってしまうと次の治療が受けられるのかが不安
私も醜い便秘に悩まされており排便時に出血しちゃって
羽生ゆづる君のような若いイケメン先生に「切れ痔で出血してしまいました。座薬を使っていいですか？」と報告
恥ずかしかったなあ
でも白血球が減る為の感染症が怖いので逐一報告が大事かと
恥ずかしいだの我慢しようなど言ってたら運命を分けるからね
この病気はほとんど合併症で…が多いから
さんの蜂窩織炎が良くなり心配事が無くなりますように
そちらに転院しようかなw
副作用のしびれで足が思うように動きません
リリカのしびれ止めもあまり効かなくて不自由な日々です。
歩行困難になるから転倒には気をつけてね
手の痺れはほぼ９割がた治ったんだけど
足の痺れはますますひどくなってきている
長くかかるんだろうな（抗がん剤治療後１年４か月目）
治るとも治らないとも言えないってことはもう覚悟してるけどね
なかなか外で使う勇気が出ません。
抗ガン剤治療の副作用しびれ、その他諸々で
苦しんでる皆さん
猛暑に負けず少しでも症状が軽くなりますように！
抗がん剤直後はよく使う親指の先に針で刺すようなチクチク感
それから足の裏や指先の感覚がシワシワのビニールの上を歩いている触っている感じ
身体のフラフラは10日以上経過しないと治らないなあ
自分も携帯用の杖をかばんに入れてる
駅の狭いホームの端っこはとてもじゃないが歩けない
電車に乗って遠出したいけど
座れなかったり混雑したホームは無理だよなあ
ふらふら危ないのもあるし、人に見た目でわかってもらうという意味でも大事なのかも
以前内部疾患？の方が人混みで怖くて、と見た目でわかってもらうのに使うこともあるって
何かの番組で言って気がするけど今になってそれがよく分かる
術後に普通に歩く他人の腕や肘、バッグ、子供の突進がこんなに怖いなんて知らなかったし
今は見た目は普通でも身体がしんどい
健康な人にはそんなのわからないものね
通院が先日辛かったんだけど、優先席２席空くまで頑張ってから座らせてもらったけど
若造が座って、って思われているんだろうなー しょうがないけど
ホームでも迷惑かけないよう人が減ってから歩いたり、端っこは歩かないようにしてる
嫌だけど、事情がある人とまわりに知らせるのもお互いのために必要かも知れない
暑い日が続きますが皆様体調崩されませんように
疲れると足の指がくっついた感じや何かを巻いているような感覚異常が残っていて
段差があるところでは「手すり大好き」になった私が通りますよ
それ以外では4年以上の時間経過考えると術前と同じとはいいがたいものの
暮らすのにはまぁ大きな問題はなくいられてる
今思うと抗がん剤終了から2か月でズラ装備して新幹線で2時間かけて東京や川崎遊び歩いたのは
ちょっと無謀だったかな？
それでも、治して体力つけて上京するぞ！ってのがかなり励みになったのは間違いない
自分は部屋で布団に横になったときに見えるように
大きい紙にやりたいことを書いて貼ってある
消灯の前に絶対に見るから、やるぞ～と心に誓って寝ることにしている
体力も徐々についてきて家事もやれるようになってきた
まずは9月の1年半をクリアして2年、3年・・・・と頑張りたい
そして笑うこと
現在治療中の自分にとっては希望です
前とは違う身体、再発もするかもしれないけども生活していけるかもって
最近心が縮こまってしまって未来が全く見えなかった
もう少しで治療が終わり不安との戦いが始まるけど私も頑張りたいです
でも希望というか小さい楽しみを探して生きたいと希望持ってるよ
人間は遅かれ早かれ必ず死ぬ
だから出来るだけ有意義に生きたい！
そう思ってる
身体の痺れは圧縮タイツ＋腰にコルセットでフラフラがだいぶ改善される
ヅラ被っても暑くない秋に出歩きたいなあ
ヅラ暑いよね
普段から汗かきだけど毛がないと目に汗が入って辛かった
水分補給して熱中症にはお互い注意しましょう
左手指だけ浮腫んで持っている指輪がはまらなくなった
仕方ないから右手にはめたりしてる
浮腫出てる方は何かマッサージ等されてますか
昨日は半日アウトレットを歩き回った
久しぶりにバスや電車に乗り
初めて見る景色も新鮮で身体は疲れたけど楽しかったなあ
不思議と手足の痺れが消えている
じっとしていてはいけないのか？
オススメできませんが…
動いているとこなれて軽くなる気がする。
外出して歩き回ってから痺れが全然気にならなくなった
ある程度の運動がいいかも
抗がん剤の副作用は一番動かす箇所が痛くなるんだけど
ヤマを越えて10日も経てばさほど痺れは気にならない
歩く速度は遅くなったけど
家での日常生活に支障ない
今のところは…
化学療法おえて３ヶ月。手術前後の筋肉へりすぎから不健康な太り方になっちゃったし、関節や骨のためにもストレッチとかプールでウォーキングしようかと思ってます。
6.1 てどんなもんなのかな？
子宮も卵巣もとっちゃったから閉経後で１０～１５くらいが正常値とネットにあるけど
低すぎるのかしら？
６だと基準値内ですから
その表は年齢なども考慮しての正常値になります
不安なら主治医に聞くことが一番ですよ
もちろん主治医に聞くのが一番なんですが、
ふと、皆さんの術後の数値はどうなんだろうとおもったもので。
私の場合ＣＡ125の推移は
手術前： 1313.0
術後１ヵ月： 22.1
術後２ヵ月： 14.9
術後３ヵ月： 14.2
術後４ヵ月： 6.3
術後５ヵ月： 6.1
抗がん剤は術後１ヵ月経ってから始めたので、術後１ヵ月の数値は手術で取り除いただけ
術後２ヵ月めから抗がん剤の影響を受けてます。
私の場合抗がん剤が効きにくく再発しやすいと言われているので
普通はもっと数値が低いのかな？と他の方の数値に興味を持ちました。
抗がん剤が効きやすい場合もっと下がるんですかね？
私の場合ＣＡ125の推移は
手術前： 1313.0
術後１ヵ月： 22.1
術後２ヵ月： 14.9
術後３ヵ月： 14.2
術後４ヵ月： 6.3
術後５ヵ月： 6.1
術後６ヵ月： 7.2 ←------ ＮＥＷ
術後３ヵ月でイレウスになってほとんど食べれなかったためケトン値が２０００超えする。その後のマーカーチェックで半減。
逆に術後６ヵ月めには食欲減退で結構糖質をとってしまったからか微増。
次は希望で放射線治療って流れなのでしょうか？
自分は４回終わったところで「進行もしてないがあまり効果も見られない」と言われて凹んでました
６回後に次も抗がん剤とは
あの痛みに堪えなければならないんですね
かと言って治療してないと不安ですが身体がボロボロになりそうで
４回の抗がん剤は術後？それとも再発後の話ですか？
それによっても違うから。
抗がん剤で足とか関節が痛むのですか？ＴＣ？
今日、同室の卵巣癌患者さんが「７年抗がん剤やってるの」と言ってて「他の人は10年や８年の人がいっぱいいるよ」
「え～～っ」と驚いた
その方は転移があったが抗がん剤で転移の癌は消えたそうで、もとの癌を押さえてるそうで
自分は末期で５年生存率40％
ずっと抗がん剤なんて金銭的にもキツイし
かと言ってまだすぐ死にたくないし
全く先が見えないよ
薬変えるにしても多分一旦休薬すんじゃないかと思う。
Ⅳ期って事ですか？
手術前の数値高いですね。ステージは何ですか？手術で取っただけで随分下がってる！
術後の病理検査で確定したものは
卵巣癌はⅡa、子宮体がんはⅢｃ、大腸がんはⅡｂ の３重癌でした。
ttp://www.infocart.jp/e/60713/58078/ えー、三ヶ所原発ですか？私は卵巣と子宮の二ヶ所原発、但し二ヶ所とも類内膜腺癌だから転移の可能性も否定できないといわれました。術後のマーカーが基準内だったので、勧められたけど抗ガン剤断りました。
組織型やグレードが違うから３ヶ所とも原発で、卵巣は2種類の組織型のミックスということでした。
ところで、卵巣、子宮の２か所原発ならリンチ症候群の疑いはないの？
私は遺伝子検査してないから確定はしてないけど、術後の病理検査でリンチ症候群の疑いを指摘されてたよ。
＞ リンチ症候群（HNPCC）の診断基準として、アムステルダム基準I（1990年）と改訂されたアムステルダム基準II（1999年）（表2）1,2,4,5,6,7)があります。
＞しかし、アムステルダム診断基準に合致しない場合でも、若年発症や大腸がん、子宮内膜がんなどの多重多発がんを発症している場合には
＞リンチ症候群（HNPCC）の可能性を考慮する必要があります。
ttp://jsft.umin.jp/hp/msihnpcc.html 術後のマーカーてどれくらいだった？
ステージやグレードとあわせて、よければ教えてください。
遺伝子検査でリンチ確定してます。
リンチ症候群は比較的予後がよいそうですよ。
きっと、気をつけて検診とかするからかな？
術後マーカーはギリギリ範囲内、その後徐々に下がりました。
ちなみに、発覚するまで自覚症状全くなし！
不正出血→体癌検査のついでに卵巣もみつかりまさした。
両方原発として、体癌、卵巣とも1A2Gです。但し細胞同じなので転移も否定できないそうです。が、自分では別物だと感じてます。
毎回「異常なしだよ」とだけ言ってもらって数字は言われないや。
主治医の見解のあとでその場でコピーしてもらえますよ
私の場合は癌の顔つきが凶悪だそうでｗ
予後は厳しいとのこと。
主治医曰く「抗がん剤が効きにくく再発しやすい」だそうです。
それでも抗がん剤が効いてマーカー値が下がったので喜んでいるのですが
みなさんのマーカー値てもっと低いのかな？と気になってます。
主治医にマーカー値てどれくらいのもの？と聞いたら、
これくらいのもんだよとしか言わないもんで。
こんなもんなんですかね？
低い方だと思います。一桁なら優秀ではないでしょうか。
ありがとうございます。
つかの間のことでもとてもうれしいです。
あと少しで治療が終わってしまうけど、先生になんて言われてしまうのだろう
中盤から歯の調子が悪くなってきてしまった 失敗したなぁ
今後の治療がどうなるかわからないけど
一段落して先生のＯＫが出たら真っ先に歯医者に行きたいな
むかし歯医者で
リンパにばい菌が入り聖○加病院まで行くハメになったから怖くて足が引けてる
治療ひと段落してから親知らず抜きに行ったけど
治癒まで時間かかって辛かった
手術前にすれば良かったと思った
健康時でもリンパに菌がまわったり、万全でないと治療に時間かかったりするんですね
既にリンパのう胞の調子も悪くて・・・身体回復後がいいですよね
事情を話して診てもらえる歯科を見つけたので、このまま悪化しないといいな
これから治療に入る方や、手術予定の方（免疫など問題がないのであれば）
病理結果が良性であっても身体には無駄にならないことなので
色々なところにも書いてありますが、やはり歯科治療は済ませておく、のが吉です
歯ブラシを口に入れたり
うつむくだけで吐いてしまう為に歯磨きしない日が続いたり
歯石が溜まって黒く小さい虫歯になってしまった
抗がん剤後は特に口腔内は清潔にしなくてはまずいのに
身体が弱っていると口の中を清潔にしておかないと合併症を引き起こすから怖いね
抗がん剤治療中と歯科医に告げると断られる事も多いらしいけど
大学病院や癌治療してる比較的大きい病院なら歯科口腔科があるはずだから行ってみるといいね
この先どうなっちゃうんだろう…
免疫チェックポイント阻害剤の治験もやってることだしそっちにトライする手もあるよ。
効く人はすごく効くみたいよ。
2016年09月15日 21時00分 週刊実話
4月末「近赤外光線免疫療法」という、がん治療の臨床試験が、米国食品医薬品局よりゴーとなった。その
研究結果が8月に公表され、同療法で治療した場合、外科手術で切除が難しかった「すい臓がん」や「悪性中
皮腫」「卵巣がん」、また転移にも有効だということが分かった。
「この治療法は、2012年にオバマ大統領が一般教書演説で『米政府の研究費によって、がん細胞だけを殺す
新しい治療法が実現しそうだ』と紹介し、注目を集めていました。中心にいるのは米国立ガン研究所、同国立
衛生研究所の主任研究員を務める小林久隆氏らの研究グループです」(サイエンスジャーナリスト)
現在行われている「外科手術」「放射線療法」「化学療法」が、副作用を伴ったり、がん細胞を殺すために
正常な組織も破壊してしまうのに対し、がん細胞だけをピンポイントで壊すので体に負担がないという。
「近赤外線はテレビのリモコンに使われている無害の光ですが、家に転がっているリモコンで治るわけでは
ありません。同治療法に『疫療』と名付けられているように、免疫が活躍してがん細胞をやっつけるのです」
(同)
人の体に不必要な物が入ると、免疫が働いてやっつける。しかし、がん細胞の場合、特殊なカベのような細
胞を使って免疫の攻撃から逃げてしまう。
「そのカベを壊すのが、抗体となるタンパク質と、その抗体とセットになってつながる『IR700』という体
内色素。これに波長700ナノメートル(ナノは1メートルの10億分の1)の近赤外線を浴びせると、光エネルギー
を吸収し、化学変化が起きて発熱します。とてつもなく小さな波なので、熱に弱いがん細胞以外には、影響が
出ることはないのです」(同)
気になる治療費だが、保険適用がなくても数万円から数十万円とのこと。高額ガン治療薬などに比べれば、
庶民にも手が届きそうだ。
-----------
これも卵巣癌に効果あり
自由診療受けると高額療養制度使えないし
生命保険の入院・通院保険も適用されなくなるんじゃない？
●生理不順、生理痛、頭痛、めまい、のぼせ、足の冷え、更年期障害、子宮内膜症、筋腫、ニキビやシミ、しもやけ、痔、打ち身、肝臓病
効かないなら医師に言えばちがう薬くれるけどね
卵巣摘出で始まったホットフラッシュがきつくって。
来週検診の時に先生に聞いてみます。ありがとう
当帰芍薬散なんか全く効かず、かといって更年期治療はリスク高いので怖いし
何年続くのか…
好物は全部NGに。なると消化の良い食べ物でも恐る恐る食べる日が続く
治療が終わったら旅行や、あれを食べようと計画していたんだけど
出先であの激痛になるのが怖くて消極的になるなー
他の楽しみも探していかないとだね
私も術後のイレウスでミヤリサン、Gr8-Dophilus（アメリカのiherbで買ったプロバイオティクス）、
ヨーグルト、オリゴ糖などに取り組んでいる。
あとお腹を冷やさないように腹巻もつけるようになった。
食べ物は糖質制限をしているため中鎖脂肪酸、不溶性食物繊維と
お腹に負担をかけるものを取ってるけど、
大便はびっくりするくらい大量にモリモリでてるよ。
あと便やおならのにおいがなくなった。
QOLは大幅向上。
予防薬も飲んでいるし、食事改善もヨーグルトも摂るけどなるんだよね
腹帯をずっとしてる 冷えるとすぐ止まってしまうから
もうイレウスは再発しないようにしたい
がんの治療を継続できるかびくびくしたもの
ミヤリサンは酪酸菌で大腸の栄養成分になる。
下痢にはすごく効いたよ。
安いし。
ここでのみなさんのアドバイスが役に立ちました
乗り越えるというより、通り過ぎるのを待っていた日々でしたが・・・
身体が回復したら一瞬でも病気を忘れて楽しく出掛ける日を作りたい
お疲れさまでした
これからも頑張りましょうね、一緒に！
何クールまでやったのかな？
自分は１クール途中で「効果なし」ってストップしちゃった
あんなに副作用耐えたのに
今は抗がん剤治療が出来る人が羨ましい
愚痴になってすみません
ありがとうございます！実世界で同じ病の人は近くにいなくて。
かといって患者会等に行くほどアクティブでもなく・・・
ここには力をもらっています
6クールでした
逃げたくなる時もありましたが、わたしはマーカーがなかなか下がらず
いつ治療ストップと言われてしまうのかとずっと怖かったです
しあわせに思わないといけないですね
子供みたいなことを言うけど、ここの皆に効く薬ができたらいいのにな
皆様お大事に そして治療中の方の副作用が軽くありますように
その後再発することなく10年経ち、先月の検診をもって定期検診卒業となりました。みなさんの癌も消えますように
おめでとうございます！
素敵な報告ありがとうございます
私も後に続けるよう頑張ります
私も抗がん剤治療中ここで色々アドバイス
頂いて有り難かったです
現在、治療中の方が少しでも楽に治療を
受けられますように
すごい！すごい！！すごい！！
よかったですね！！！！あ～希望だ～
１０年、辛いことも苦しいこともあったでしょうね・・また話してくださいね
すごい！！おめでとうございます！！
あと８年半だ・・・頑張るぞ、希望が見えた
おめでとうございます！なんてうれしい報告！
最近カウントスタートしたばかりの新米だから本当に希望になります
ありがとうございます 私も続きたいな
おめでとうございます！！
うやらましい！
私も6年半たちましたが、まだまだ再発が不安です。
なので希望となる方がいらっしゃるとほんとに嬉しいです。
これからも健康で、長生きできますように!!!
みなさん暖かいコメントありがとうございます。ちなみに、漿液性・高分化腺がんⅡ期bでした
質問なんですが、卵巣欠如による更年期障害でプレマリン飲んでる方いますか？
199&201です
検診の時に漢方が効いてないと話してプレマリン処方してもらいました
飲みだして10日くらいしてやっと効果出てきた感じ
漢方も引き続き飲んでます
抗がん剤効かないと取りやめ放置中
発熱するわ
お腹の中の色々な箇所が痛くなるわで参ってる
癌が広がっているんだろか…
サプリの併用とか、食事療法の併用で抗がん剤の効きが変わると思う。
私の場合３重がんで
卵巣癌と子宮体がんに関して
抗がん剤の効きが悪く、再発しやすいと言われてたから
ケトン食とサプリを取り入れながら抗がん剤治療を受けました。
幸い心配してた抗がん剤もよく効いて、マーカーが順調に下がって無事６クールを終えました。
私が参考にしたサイトです。
ttp://blog.goo.ne.jp/kfukuda_ginzaclinic/e/43bbdaa52bd543559480f5e638a254be でも残念ながらのこりの大腸がんが切りっぱなしで何のケアもしてないからかマーカー値が上がってきてる。
先日とった造影CTでは異常は見つからなかったんだけどお腹は痛みを感じることがある。
だから糖質制限だけで癌を治すというのは不可能だったのかな？と思ってます。
抗がん剤と食事療法、サプリの併用で抗がん剤の効きがよくすることが可能。
とりあえず上記HPにいろいろ書いてるから参考にしてみたらいいかもしれないです。
サプリは主にアメリカのiherbで買いました。国内で買うより安くていいですよ。
明細胞で手術後からプレマリンを飲んでいます
飲まないとホットフラッシュと気分の落ち込みがありました
もう頭に産毛が生えてきた
嬉しいやら悲しいやら…
髪の毛も
体重も
髪の毛は１か月で約１ｃｍ、おかっぱになるまで１０か月ぐらいかな
来夏にはウィッグも卒業よ
治験は？
以下のような論文が最近報告されています。
Dichloroacetate restores drug sensitivity in paclitaxel-resistant cells by inducing citric acid accumulation.
(ジクロロ酢酸はクエン酸の蓄積を引き起こすことによって、パクリタキセル耐性細胞における薬剤感受性を復元する)
Mol Cancer. 2015; 14: 63. （Published online 2015 Mar 19. ）
ttp://blog.goo.ne.jp/kfukuda_ginzaclinic/e/fd8e1bc7ed16a36d1d444e8a72c6dd50 母親が抗がん剤治療中で良性か悪性かは知らないけど手術した娘さんが同室
この後退院して3週間後に告知・・・
抗がん剤の副作用も足は全く治らないけど
手の痺れはまだまだ残るけど
レース編みがしたくなった
小さいものからやってみようか・・・
私は前もって飲んでたからか痺れが抜けるのが速かった。
１ヵ月もしたら８割改善て感じだったよ。
おめでとうございます！
経過観察10年なんですか？私は5年間と言われています。主治医によって違うのでしょうか？
パンツのゴムがあたるあたりの傷の縫いめがいまだに痛い
Ｌのパンツ履くようにしてるけどそれでも痛い
楽天で5Lだか6Lまでのパンツ買えたよ
Ｌでもウエストは楽だけどオケツがブカブカ
ウエストゴムなし買って来よう
抗がん剤中断中で毛が生えはじめたけど
すごい勢いで生えてくるね
おまたがチクチクする
ゴムや段差が無いので傷口に当たっても平気だった
パンツで覆えないところは腹帯でカバーする感じ
すぐ乾くのも良かったな
今でもリンパ浮腫があるので、足の付根部分の締め付けがなく
浮腫の時も伸びてくれるのでストレスなくて助かっています
術前に苦労して手に入れた高価な妊婦パンツ系は処分することになってしまった
術後半年の抗がん剤した自分の現状
仕事は相変わらず四週八休の超ホワイト正規職員 人事異動で引っ越して、術後の管理の医療機関が変更なりました
手術の頃に指摘された高血圧とその後指摘された高脂血症の薬服用して正常範囲というなんとも微妙な数値
いつの間にか足指のしびれや、リボンでも巻っぱなしにされてるような感覚異常はなくなりました
多分副作用のイレウスで入院4回、安静絶食で回復させたことさらに数回
足首骨折一回 実はその時癌の管理でＣＴ撮ったら肺に血栓 いわゆるエコノミー症候群になっていたことが見つかって
緊急入院 閻魔庁に出向しそびれましたｗ
骨密度は毎年測定してますが、年齢相当のｙぽうです
で、摘出前から内膜症＆チョコレート嚢胞持ちだったのでその関係で偽閉経療法していたためか、
術後のホルモン関係の不調はほぼなかったと思う
髪は抜ける前の長さ（腰までロング）に戻ったものの、ストレートから少しふわふわになりました
5年後とか10年後もこんな風に勝手な独り言書けるといいな
5年ですか
良かったですね
励みになります、またいろいろと教えてください
さんの10年、２４０さんの5年
なんか目の前が明るく明るく照らされたような気持ちです
お二人様、これからもお元気で、ほんとうによかったです
ご自身のお体を大切にしながらおかあさんを励ましてあげてください
きっと奏功しますようお祈りしています
あれば教えていただきたいです。
カルボプラテン、パクリタキセルかな。まだまだ見込みがあるって診察なんでしょう。
取り敢えずは、お母さんに風邪を引かせないことかな。
抗がん剤がキツくなってきたら無理させないこと。
間隔開けたり減量してもらったり、とできるはす。
希望をもって頑張ってね。
一日のうちに服を脱いだり着たり繰り返しで忙しい。
皆さん卵巣癌発覚した時はＭＲＩではっきり分かりましたか？
チョコのスレでも書いたんですが、チョコか癌か分からなくて手術方法や卵巣摘出か核出か迷った方いますか？
MRIで充実部が見られるけど20代で若かったし開腹して見た目も良性だったから腫瘍だけ取り出して閉じたんだけど、病理で悪性とわかり一ヶ月後にもう一度手術しました
術中病理診断できないとこだったから仕方なかった
MRIではっきり分からんのは開けるしかないんだと思う
ドクターの話を十分に聞いて後悔のない判断をしてください
その後抗がん剤の予定だったのですが母は悩んだ末に抗がん剤治療はやらないと決め今は普段通りの生活を送っています。やった方が良かったのかどうかはわかりませんが私や他の家族はみんな母の人生だし最終的に母の意思に任せることにしました。
母は抗がん剤をやっても再発する人もいるし治る人もいる、逆にやらないで何十年と生きてる人もいればやはり再発する人もいるわけでどっちが正しいかなんていくら考えてもわからない。なら私は自分の生命力にかけると言っていました。
やっぱり抗がん剤をしている人がほとんどですよね？
目に見えない小さいものが残っているのは充分想像できるわけだし。放っておくと再発するかもよ。
1cなら、完治のためには抗がん剤やった方がいいと思うけど。
特に卵巣がんは、抗がん剤が良く効くことになっているし。
脱毛と手足に痺れが残るのが難点か。
しかし、止めれば毛はまたすぐに生えてくるし。
私は抗がん剤やった方が良いような気がする。
別の病院でセカンドオピニオン受けてみてはいかが？
なんと勿体ないことを…
ステージ4なら抗がん剤をしない方を選ぶけど
1cなら自分なら土下座してでもやってもらうね
世界で一番母のことが大事だ
本人の意思を尊重するのもわかるけど情報量が足りないまま選ばせたら後悔しない？
誰が何言ったって聞かないでしょ
悲しいけど人の気持ち動かすのは難しいよね
4手前の私でもまだ生きてるし 1Cなら抗がん剤効きそうだけどね 勿体ないとは思うけど
ダメ元で説得してみるしかないんじゃない
全摘出って書いてあるけど？
おかあさんはおいくつですか？
それにあなたはおいくつ？
私も１cでしたが有無を問わずに抗がん剤治療に入りました
手術が長時間ということもあり癒着の取り残しがあったりリスクがありましたから
主治医の淡々と治療を進めていくままでした
まだこれから生きていきたいし、子は一人っ子だし抗がん剤治療はよかったと思っています
お母さんのご意思尊重してあげてください
いっぱい笑って、楽しいことをして暮らして見守ってあげてください
迷ったんだと思うし、リスクも知った上で決めたのなら朗らかに過ごしてほしい
一方、ここには他の病期の方もいて、もったいないと思う気持ちもよくわかる
もしお母様が昔の闘病イメージ、ドラマ内の抗がん剤のイメージ等で
アレルギーがでてしまっているのなら、今の医療、自分の治療を知った方が
最終的に同じ答えでもいいとは思うけど きっと知った上だと思うし
私自身は４０代子供いない、同じ1cで、抗がん剤効かないタイプのがんだけど、
後だと打つ手がなさそうなので受けました
うちの母がもしそうなったら、と娘の立場で考えたら
母も同じ決定をしそうなので、ちょっと考えてしまった
TCが効いたよ。
ケトン食やサプリも併用したからそのおかげかもしれないけど
とりあえず死にたくないからやれることを精一杯やった。
結果は後からついてくるからやれるだけのことはやった方がいいように思うな。
子宮と両卵巣摘出しても、例えば癒着があってそれをはがしているうちに腫瘍そのものに傷がついて
結果腹部に癌細胞がまかれて血管に入って転移、ってことは十分ありえるよ
てか、まさに自分がその口で、話聞いたら卵巣が肥大してていつ破れてもおかしくなかったらしい
抗がん剤は少し前のドラマとかのイメージで、何も食べられないとかガリガリに痩せるとかイメージしてたけど
そんなことはあんまりなかったなぁ
5年経ってぴんぴんしてる様子は少し前に上に書いたばかり
１－Ｃで類内膜腺癌です。女性ホルモン由来の癌のため
豆腐、あんこ、豆乳、納豆なとなるべく避けてと言われました。
同じ類内膜腺癌の方がいらっしゃったら食生活についてお伺い
したいです。イソフラボンなど意識されてますか？
６回の抗がん剤の予定のところ４回目に発作を起こしてしまい
４回で抗がん剤はストップしました。
お医者さまは破たんもしてないし、おそらく取り切れてるから大丈夫
といってはいましたが・・・予後の悪いとよく聞くので心配です。
あと蛇足ですが皆さんお酒はきっぱりやめましたか？
お酒はきっぱりやめて飲みたくない
癌患者は薬をたくさん身体に入れるから肝臓は大事にしたほうがいいらしいよ
10月中旬に卵巣癌で卵巣や子宮を全摘出しました
退院後尿漏れするようになりました
これは婦人科で相談したほうがいいのでしょうか？それとも泌尿器科に行ったほうがよいのでしょうか？
次の婦人科の診察が10日ほど先なのでどうしたらいいのか考えてしまいました
私も類内膜線癌1Cです。先月手術して退院前の診察で食事について聞いたばかりだったので、参考になれば幸いです。
主治医の先生からは特に卵巣癌での食事で特定の食品に注意をするようには言われませんでした。暴飲暴食はもちろん駄目ですが、通常の食生活の範囲であれば問題ないと。なので豆腐とかは食べてました！病院食でも普通に出ていたので…。
アルコールも嗜む程度であれば飲んでも良いと言われたのですが、私はそもそもお酒に弱く元から飲まないのでこれからも飲まないと思います。
たくさんの薬って抗がん剤のことですか？
治療後、風邪薬などは別として癌に対しての薬は一切飲んでないけど肝臓のこと気にしたほうがいいのか
粘液性腺癌のタイプだけど食事についてはなにも言われてないや
皆さん回答ありがとうございます。
卵巣癌はバランスの良い食生活をとあちこちに書いてありますが
主治医が大豆縛りを推奨しているため、経過観察３か月目ですが
少々きつくなってきたところでした。
お味噌汁が飲みたくて仕方がなかったので早速今日飲んでみます＾＾
お酒は飲んでも平気と言われてますが、今は前より少なく
週に350ｍ缶を１缶から２缶程度に留めています。本当は飲まないほうがいいんでしょうけど
どうしてものみたくなしまって＾＾；
その「尿漏れ」が手術の後遺症から来るものなのか
とりあえず手術した主治医に伝えないと
癒着がひどくて術中に触っているからね、しばらく様子見て、と言われ
半年経った頃に落ち着いてきたから安心した
その後も尿を貯め過ぎたり無茶はしないようにしているけど
原因も人それぞれだろうから先生に聞いてみて下さい
時と共に落ち着くといいね
定期検診で顔色を見ては言いにくそうに、遠慮がちに
関節痛のお薬の服用頻度を聞いてきました
肝臓を弱めたか・・と先生のほうがひやひやしていたみたいでした
1か月後の検診、肝臓に異常無くて一安心
今は少しなら関節痛も我慢して薬の服用は控えています
連投になってしまってすみません、
なんかもこもこしてる形の充実部がありました。
充実部があっても癌じゃない場合もあるようなので
結果をまってみてください。
パソコンで意味を知ったときの絶望感たらなかったわ
ゲムシタビン治療開始
リンパ転移中
どうか効き目がありますように
こっちは脱毛せず
痺れなどの副作用がほとんど無いって言うのが嬉しい
効くといいですね
痺れも脱毛もないのはちょっぴりうれしいですね
そういう良いことを見つけて明日に繋げるのがいいかと思います、頑張って！！！！！！！
副作用にめげずに頑張ってね！
つらいこともいっぱいだけど、癌を叩き潰す！まで頑張ろう
辛いときは此処に書き込んで
274です。
副作用の吐き気は気持ちの持ちようも大きく左右すると言われたので、なるべく前向きに頑張って乗り切りたいです(^-^)
276さんもご自愛ください。優しいお言葉ありがとうございました！
少しでも辛い副作用が少なくなりますよう
抗がん剤が効きますよう、うちの神棚に
今お願いしたよ！
本日、家族が呼ばれ
新しい抗がん剤治療を始めた経緯＆５年生存率を再び聞かされ身が引き締まりました
そんな中、こちらの皆さんの暖かさに励まされました
同室の80歳のお婆ちゃんも卵巣癌で始めての抗がん剤にチャレンジしています
少し若い私も前向きにならないと！
まだまだやりたい事が一杯あるぞ～
私ももうすぐはじめての抗がん剤TC６クール開始です
コットンの帽子買わなきゃウィッグどこのどれにしようとか
考えることや決めることも細々したこと多くて疲れ気味だ
あまりショートにしすぎるとかえって布目に入った髪がコロコロお掃除しにくそうだから
週末行きつけの美容院でボブにしてくる予定
プリンペランを処方してもらい、21時くらいから横になってるのですが何度か起きてしまい眠れず…。
ウィッグはサンプルを取り寄せたり医療用に限らず、お洒落で使用してる人のブログなどでの使用感なども色々見ました。
リネアストリア、アンベリールあたりはお手頃な価格帯で有名どころですかね。
1年、2年と使う中で美容院代を考えるとリネアストリアあたりは買い替えを視野に入れられる価格帯だなぁとか、スヴェンソンはそれより高価格帯で品質も良いようだなぁ、長く使えそうとか。（スヴェンソンはそのためデザインが年配むけのものが多いように思います）
カツラ自体の見た目はとても自然な感じで軽くてなかなか良かったです。真っ黒より少し明るい方がカツラに見えないですね。投薬前の髪の毛がある時期に試したから、使用感はちょっとわからなかった。
脱毛して抜けきるまでは使い捨てのキャップがいいとのことでコットン帽子の他にセット売りの不織布の帽子を購入しました。コットン帽子なかなか可愛いの売ってないですね。
気を紛らわせたくてつらつらと…
280さんも273さんもみんなお薬効果出ますように。
二年も使うかな？
最初の脱毛から１年後はベリーショートだから人によってはかもしれないけど
そこからさらに１年だと後ろ髪うっとおしいよ
少しでもこれ違うな・・と思ったら主治医、ﾅｰｽに言ってね
ウィッグ、スヴェンソンにしましたよ
ナースステイションの窓口に冊子が置いてあったのでもらって手術前に注文、これ一択でした
重宝しました
肩１０ｃｎのロングだったのでシンプルなロングを
相当、年は食ってますが若く見られました
一日つけてると後ろのあたりがややもつれてきました
そのときは静電気予防のヘアースプレーしてお手入れしました
肩すぎまで伸びた今でも被っちゃおかな・・と思うくらいです
自分に合うようにカットしてもらったり、髪が抜けて頭囲が小さくなった時はサイズ調整してくれたり、アフターケアが良かったです。
スヴェンソンの半ウィッグと既製品にしようかなと思ってる
国内男性用大手2社の女性医療用の既製品は本当にミセスっぽいし
既製品もそれ以外もお値段にびっくりしてスヴェンソンが比較して安く見えちゃう罠だ
膣から漏れてる気がする…
これって手術とかになるのかな
場合によっては手術になるみたいだね
参考までに
ttp://www.nyoucare.jp/counsel/158.html 早目に主治医に伝えた方がいいよ
ありがとうございます
月曜日に診察の予約入れてるんで先生に言ってみます
試着して自然だから買おうか本当に迷ったけども。店の人も親切だったし。
私はかなり妥協できる状況にあったので、試しに
リネアストリアの医療用一万円とファッション用3000円を買い、結局事足りてしまった
（実はもう一つ買ってそれは大失敗した。3000円代だから許せるけど）
休職中で通勤中や知人等にじっくり見られることはなく、前髪カットが
自力でできたのもあるかも
普段髪ほったらかしの私と違い、ウィッグだとちゃんとブローしたみたいで
逆に不自然なので、知り合いに会う時は上に帽子をかぶってた
眉だけは毛の向きを覚えておいて、数日残る筆タイプのペンで描いた
毛一本づつを、敢えてボサボサに描くのがおすすめ、特に眉頭をボサボサに。
あとは黒縁メガネをかけて、アイメイクやつけまつげは一度もしなかった
こんなズボラもいるということで。 これから治療の方、頑張ってね
鈴珠さんてネットショップの半分タイプも良かったです。
お値段が良心的。
通院で抗がん剤だったので、病院行く時はコットン素材のピタッとした帽子(汗対策)に半かつら、プラスニット帽でした。
フルウィッグがしんどい時には良いですよ
アドバイス参考になります、ありがとうございます
子供もいないし休職でしばらく治療専念だからフルウィッグは冠婚葬祭と帽子不可なお出かけ以外では使わない気がしてきました
スヴェンソンのお店が病院内にはない＆遠いので、同じ予算で買えるリネアのを2つ＋半分ウィッグにしようかなと思います。
鈴珠さん良さそうですね、お値段も助かる…
キャップ一体半分タイプだと夏にキャップ部分が汗と油で困らないか気になってたので、帽子オッケーな普段のお出かけはこっちにしてみたい
いわゆるファッションウィッグで過ごしたけど、夏は麺のケアぼうしの上からウィッグつけてた
一回、ウィッグだけ脱ごうとしたら帽子も脱げて大笑いになったｗ
フルウィッグ３つ＋頭頂部なし１つ揃えたけど
何を被ってもとにかく暑く
結局、ウィッグは１度も被らず深い帽子２つだけで済ませちゃってる
クーラーがある程度効いてる場所でも頭は蒸れ蒸れ
病院の待ち合い室でウトウトして「暑いなぁ」って寝ぼけて人前で何度も帽子を脱ぎそうになった
涼しくなったからそろそろウィッグ被って出掛けようかなあ
投薬の副作用、吐き気や足の裏や指先の痺れが辛い…。一週間くらいしたら通勤もできるかなと考えていたけど、甘かったかな。
汗かきなんで 極力被らないようにして コットンキャップやニットキャップで過ごしていたよ
髪がない状態でコットンキャップだけだと いかにも病人ぽく見えてしまうのが難点だよね
帽子に半分ウィッグがついているタイプがいいらしいと聞いたよ 自然でわかりにくいし サッと被って宅配受け取りとかの際
辛いですよね
私は点滴後2日目に半病人になって関節痛や痺れがつらくて
もう5クール目が終ったときには痛くて痛くて、
ハラハラと涙が出てきてもう止めたい・・と泣きました
病院に通うときだけで外出は治療終えた２ケ月後でした
２９７さんも、痛いときには鎮痛剤を、心が押しつぶされそうなときには家族に聞いてもらってくださいね
何かを口に入れないと常に口の中が気持ち悪くて、でも味覚がおかしくて食べてみないと食べられるかもわからず、食事に難儀してます。
飲めるものはりんごジュースのみ（胸焼けが一瞬治る）
○くだもの（キウイ、りんご、皮ごと食べられるスナックぶどう）
×煮物、温かいごはん、揚げ物、焼き魚普通の定食もの全般ダメです。
食べないとという気持ちが折れそうです…。
ありがとうございます。
私はまだ1クールで、痺れなどはこれから蓄積していくとのことでした。
投薬お疲れ様でした！本当に！
病院で出た
冷し中華、そうめんは助かった
あとおかずが口に合わない時は梅干し、みそ汁
果物、プリン、ゼリー、ヨーグルト
ご飯が食べられないと気持ちも沈んでしまって。参考にさせていただきます。
食べやすくて栄養になるかと。
口の中気持ち悪かったとき、干し梅しゃぶってた
なぜかセブンイレブンの甘い干し梅が一番口にあったので、入院するとき必ず数袋持っていった
いい加減な言い方に聞こえるかもしれないけど、「定食ぽいもの食べて栄養を」という考えは一時お休みにして
果物で暮らすお姫様生活でもいいや、と考えるのもありじゃないかな
あと、食べやすそうな感じがするのはアイスクリームとかかな？ あとお豆腐？
ゼラチンで好みの味のジュースとか飲み物でゼリー作ってもらえれば、コラーゲンというか蛋白質も摂取できるから
肉魚がだめでも栄養的にも悪くないかも
3分の２は食べてもらってました
ナースさんには3分の１食べましたと報告
家からは林檎、柿をもってきてもらって食べてました
柿が食べたくてロッカーに15個ほど、簡易冷蔵庫に5個ほど入れて
1クール2泊3日、毎日食べてましたよ
家に帰ると2日目はぐったり・・・リンゴニンジンジュース、プリンでした
1週間ほどして和食中心に軽く食べていました
およそ6か月、食べることが大仕事でした
「アイスクリーム」食べたかったあ～
だけど病院内の売店に無いし
コンビニは病人の足で歩くと10分かかる
買って来ても病室に冷凍庫が無いから買い置き出来ず…
亡くなる前に「アイスクリームが食べたいと言った」とかよく聞くし
食事制限なければ
病人にとってアイスクリームはありがたい物なのに
何で病院内に売ってないんだ
みなさん食べられるものを無理せず食べてる感じなのですね。ジュースばかり飲んでいて罪悪感がありましたが、あまり気負わず今週を乗り越えたいと思います。
熱いものは冷まして食べると匂いが気にならなくなる人が多いみたい
ご飯も冷やし茶漬けにしたり、あとサンドイッチとか
パクリタキセルやドセタキセルはグレープフルーツ食べると副作用ひどくなる確立が高くなるから要注意だって
うん禁忌だけは避けて、気負わないでいいと思うなー
食を大切にしている方がいるのはわかるんだけど
身体も精神的にも緊急事態期間だし、この期間くらい自分でプレッシャーかけないでいいさ
私は食べられる物を、お菓子、ジュース、インスタントも何でも使った
食事作れないのも、めちゃくちゃな食生活も、食べられないこと、も気にしなかったわ
まだ外暗いです・・・
そんなに早く出るって事はかなり遠くの病院で手術したんですか？
電車ですか？
311です
遅くなってすみません
遠いです、隣県で高速で一時間
今朝また家の者が具合が悪くなり昨日よりも2時間早く病院に行ってきました
救急外来です
そんなこんなでバタバタ
お返事遅くなりました
家の者は幸い、点滴痛み止めを処方してもらい、エコー、心電図、血液検査の結果、多少の炎症が見られるとのことですが
月曜診察ということで大事なく先ほど帰ってこられました
昨日の私のほうもマーカー異常なしでした
来年1月CTです
書き込みが止まってしまったようですみませんでした
皆さん、どうぞお話してください
すみませんでした
１．みどりの窓口がある「御茶ノ水橋口」の方で降りる
２．みどりの窓口や丸の内線があるのとは「反対側」へ(JRの線路渡らない。渡ると逆方向に行っちゃってる)
３．ピンク色の大きな看板がかかった「さくら薬局」があるからそれ左に見ながら大通り(明大通り)を南へ
不安ならグーグルマップのストリートビューで駅から病院行ってみて景色と目標物を確認しておくといいよ
ありがとうございます。
みどりの窓口があるほうですね
今はおりものが少し変とか言われてもすぐに病院に行けと言ってる
抗がん剤が終わって４か月ほどです。ＴＣ療法です。
治療後、一か月くらいで眉毛が生えてきました。
今はまつ毛も生えて眉毛も揃ったんですが、最近また抜けてきました。
抗がん剤中ほどではないですが、日々薄くなっている気がします。
抗がん剤が終了して数か月たってまた脱毛してきたとゆう経験は
ありますか？
髪の毛は高校球児より少し長いくらいでぐるぐるです。
髪の毛はいまのところ平気みたいです。
もともと眉毛は薄いほうだったので治療後もさもさ生えてきたので
喜んでたのですが・・・一斉に生えてきたので毛髪の周期とかがあるのか・・・
治療中はまつ毛も眉毛もつるつるになっていたので
また、つるつるになったらどうしょうーと心配です。
ちなみにまつ毛もちょこちょこ抜けて目にはいっていたいで＞＜
｢薬で半病人状態の毛根だからしゃーない 生え直しはきっと元気な毛根だろう｣
と、笑い話にしてた
今、母が卵巣癌で抗がん治療中です。母の話だと叔父叔母いとこが癌経験者だったり闘病中だったりと癌祭り状態です。私も将来癌になるんだろうなーと思っています。
ttp://ganjoho.jp/public/cancer/genetic-familial/index.html 血族にがん患者が多発してるなら遺伝性腫瘍を疑って遺伝子検査を受けたほうがいいと思うよ。
２分の１の確率で遺伝するからめちゃめちゃハイリスク。
でも前もってわかっていれば検診をしっかり受けて早期発見＆早期治療につなげることができるからコントロール可能。
まずは遺伝子検査をお勧めする。
大学病院やがんセンターでやってくれるはず。
国立の医療センターあたりも対応してる。
落ち着いたのは3～4か月ごろでした
髪はうれしかったけど
眉、顔の産毛、鼻毛が濃くなり伸び放題でシェーバーと毛抜が手離せない
この板に近藤氏スレあるからそちらでどうぞ
泣いた、怒り、恨んだ・・・
こんなのって体に悪いんだろうな
副作用もまだまだ残っているのに
来年早々CTと血液検査、変ってないといいけど
癌の芽が始動する前にどうにかクリアにしたいな
皆さん、心配事なんかどうやって乗り越えましたか
ソーシャルワーカーさんに相談したよ
親身になってくれてるから助かってる。
それまで毒親にメンタルやられて気が狂いそうだった。
今は安定してる。
毒親系の話だと、耳を貸してくれない人が多いけれど、良いＳＷに出会えたんだね。
良かった。
在り来たりかもだけど
独りで悩んでいたから助けられたよ
ttp://i.imgur.com/adjuIR9.jpg 肘や膝も痛みが出てきた。
抗がん剤治療中は真面目に牛車腎気丸を飲んでたから一日のうち朝方だけ痺れてたけど
抗がん剤治療が終わって寒くなりだして痺れや関節痛が酷くなってきて、終日痺れるようになってきた。
肘は右肘だけが痛くて物を持ち上げ難くなってきてる。
薬を真面目に飲んだら多少マシになったけど抗がん剤が終わったのに酷くなるもんなんだね。
あと白血球がなかなか戻ってこない。
８月の末に抗がん剤が終わってるんだから、いい加減白血球も正常値に戻っていいはずなのに
１１月下旬になっても白血球が基準値以下で、１０月から１１月にかけて減っていて
しかも腫瘍マーカーが下がってきてるため医者に抗がん剤を摂ってるのかと聞かれる始末。
（偽陽性反応し難いSLXは１づつ上がっているんだけどね）
９月から始めたサプリの影響なんだろうか？
確かに癌の増殖を抑える効果を期待して飲んでるけど
白血球が減るのはおかしいと素人でも思う。
私の体、医者でもわからない未知の反応中。
パクリ＋ガルボ点滴してた時は、
特に足の痺れが醜くて私も牛車腎気丸を飲みつづけてたけど
違う抗がん剤に変えたら、あの嫌な痺れはほとんど感じなくなったよ
痺れてる時は足もふらつき杖を携帯してたり…
今は足の指先の感覚が少し変な程度
きっとちがう治療に入ったり、時間が経てば痺れは軽くなると思いますよ
白血球にはバナナがいいようですよ
それに食欲がなくなって食べられなくなるのもよくないようです
食べられるものはがんばって食べましょう
数値上がるといいですね
風邪ひかないように人ごみには出ないようにね
アドバイスありがとうございます。
なかなか思うようにならないもどかしさを感じますが
一歩一歩行くしかないですね。
自分も何故か後のほうが楽になった症状もあったし
病院から説明受けたり資料もらっていると思うけど、その中から出たり出なかったり
新しい症状が出たらそれをメモして次の通院で対処してもらえるようにしていくといいよ
だるさが嘘のようにないんだったら本当に良いことだよ
こんなんでいいのかな、と不安でいるより動けるときには楽しく過ごして
無事に治療が終えられる事を祈っています
初めて抗がん剤をやった時から記録日記をつけているけど2回目以降も同じ周期で発熱したり痺れや筋肉痛がきた
副作用も人それぞれだけど
記録つけてるとバロメーターになるよ
言えば血液検査の結果を用紙みたいなもので貰えるのでしょうか？
術後からは腫瘍マーカーも問題ないですとは聞いてますが
自分の目でもきちんと確認したいと思ってます
次回からはいらないですって言うつもり
問題ないなら「問題なし！」の一言だけで充分派です
うちの病院は毎回くれます
腫瘍マーカーだけでなく腎臓の値も知りたいので
２つ検査してもらっています
結果は病歴としてファイルしていってます
先生に検査結果いただけませんかと言えばくれるのではないでしょうか
今からでも「全部プリントアウトしてください」と言えば出してくれると思うよ。
最近の医療はインフォームド・コンセントが尊重されるから。
抗がん剤治療が終わったら生えるからって周りは言うけど
そんなのわかっててもやっぱ悲しいもんは悲しいんだよ…
手術で子宮と卵巣を取ったけど
それ以上に髪が抜けた時はショックだったなあ
朝洗面所で鏡に映った禿げ頭を見て「癌なんだ」って毎日現実を突き付けられる
でも生えてくるのも案外早くて髪の抜ける抗がん剤止めたら１ヶ月ぐらいで黒くなる
伸びるの遅いけどツルっ禿げの見苦しさからは解放される
入院中に寝ぼけてケア帽被り忘れたら明らかに看護士さんが目を背けてたしなあ
泣きましたよ
お風呂では鏡が見られなかった
抗がん剤治療終了後1か月、チクチクと生えてきて
9か月でショートカット、中尾ミエさんぐらいかな
今は１年9か月、トップは耳のあたり耳から下は肩超えるくらいに伸びました
トップのほうで結わえたらお団子ができるくらいになりました
でも、抜けきったときは辛くて辛くてはらはらと泣きました
みんな同じだよ
健康を取り戻してウィッグなしで出かけられる時が来るから頑張ろうね！！
ttp://i.imgur.com/BIk67d8.jpg ほんとに鏡を見るたびにやるせなくて泣けてきます
もう少ししたら目が慣れるだろうけどしばらくは存分に泣いておきます
分かる人にしか分からない例えだけど
今はロードオブザリングって映画の「ゴラム」みたいな落ち武者具合です
今年の３月に卵巣癌で手術して４月から抗がん剤を４回行いました。
今は経過観察４回行い明後日が５回目です。
もともとマーカーの値はそんなに高くはなくてＣＡ-19-9も手術前でも５０ほど
抗がん剤を終えて１５くらいに下がりました。
その後経過観察のたびに少しづつ上がって今は２８です。
基準値内なので大丈夫だよ、と先生はおっしゃってくれますが
じわじわ増えているので不安がつのります。
ＣＡ125は一桁台が手術後は続いています。
ＣＡ19-9が上がりぎみだけど大丈夫だったとかそんな方いらっしゃいますか？
よくわかない質問ですみません；；
明後日がまた経過観察で不安で仕方なくて書き込んでしまいました。
あと、１－ｃとゆうグレードで類内膜腺がんです。
グレードも種類も同じ者です
マーカーの数値ってあてにならないから、主治医がおかしいって言わないなら気にしなくてもいいよ
たぶん数値に出ないタイプじゃないかな
自分もそうみたいで、数値に一喜一憂するのは早い段階でやめました
術後四年経ちました
髪の毛はフサフサだしムダ毛もフサフサ
一年経ったくらいで手足の痺れも無くなりましたよ
みんな、今は不安だけど、とりあえずは化学療法の終了を目標に、突き進むのだ
電話が掛かってこないからきっと大丈夫だったのかな
次回は２年目のCTを取るそうです
今こうして普通に過ごせている事に心から感謝していますが
検診前後は凹む…
恐怖で押しつぶされそうで 泣けてきます
すみません 家族には心配かけたくなくて
弱音は吐けなくて ここで…
皆様も寒くなってきたのでご自愛くださいね
どんどん不安は書いて下さい！
ストレスや不安が少しでも和らぎますように…。
わたしも一昨日は、術後２ヶ月検診でした。
今のところは異常なしです。ありがたいです。
「免疫の力でがんを治す患者の会」発足記念市民セミナーに登壇します。
2017年1月22日（日）、免疫細胞治療を受けた患者さん、
ご家族が中心となって立ち上げた患者会「免疫の力でがんを治す患者の会」（会長：坂口力元厚生労働大臣）の発足記念セミナーが実施されます。
本セミナーでは、神垣隆医師と当グループで免疫細胞治療を受けた患者さんとの対談が予定されています。
セミナータイトル: 「免疫の力でがんを治す患者の会」発足記念 市民セミナー
日時: 平成29年1月22日（日） 13:00～15:50 (開場：12:30)
場所: 東京医科歯科大学 M&Dタワー 鈴木章夫記念講堂
主催： 免疫の力でがんを治す患者の会
参加費用： 無料
しかも医科歯科大。
ありがとうございます
不安な心があったかいお言葉で救われます
術後２か月でしたら、まだまだ体力は全快ではありませんね
でも検診が問題なくて良かったです 健やかで何よりです！
お互いに頑張りましょうね
担当医が若い先生で経験が少ないせいなのかわからないけど
それで結局自分で症状事に別の病院行って診てもらってる
大学病院だからせめて他の科に紹介状とかしてくれたら助かるんだけどな
総合病院なら院内の他の科に予約入れてくれるのが普通なんだけどね
自分の主治医も若いからかマニュアルにあるような事ばかりしか言わず不安に思う事も
でも段々と慣れてこちらから突っ込んだり駆引き出来るようになった
自分も卵巣、子宮摘出で冷え性がよりきつくなった気がする
さんも主治医に何でも相談して不安を減らしてね
総合病院なら院内の他の科に予約入れてくれるのが普通なんだけどね
自分の主治医も若いからかマニュアルにあるような事ばかりしか言わず不安に思う事も
でも段々と慣れてこちらから突っ込んだり駆引き出来るようになった
自分も卵巣、子宮摘出で冷え性がよりきつくなった気がする
さんも主治医に何でも相談して不安を減らしてね
はい！ありがとうございます。
こちらのスレは色々な情報も得られるので
助けられています。
皆さま 良いお年を
冷えのせいか腰が痛くなってしまいました
この場合婦人科で相談してもいいのでしょうか？
まずは外来の時に婦人科の先生に話してみては？
どうしても横になっている時間が多くなったり
手術後にお腹の傷を庇う為に前屈みになって腰を痛めたり
腹筋も弱くなったり
コルセットに助けられています
肌が弱くダメージありそうですが
入院にあたり
クリームや軟膏を用意したほうがいいのでしょうか？
このスレに先輩がいると一番いいのだろうれど
こんなスレもあったよ 貼っておくね
放射線治療総合スレッド
ttp://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/cancer/1220371916/
ありがとうございます
今日、放射線の説明を受けてきました
皮膚に関しては塗り薬をくれるそうで
やたらにクリームやら塗ってはいけないそうです
3ヵ月後ぐらいに出る副作用もあるそうですが
照射事態は外来でもできるものでダメージは少なそうでした
私の場合手術の時にした硬膜外麻酔の後遺症で左足にすこししびれが残りました。
術後両手両足が動くかチェックしたとき、左足だけ膝立てが少し不自由で
左足の膝を折り曲げて立てたとき、右に比べて膝の引きつけが甘く、高く立てられなくなっていました。
そのため硬膜外麻酔を一日早く外してもらったのですが
腰から下に鈍いしびれが残ってしまいました。
でも足首から下が麻痺というと硬膜外麻酔の影響でもなさそうな？
とりあえず今も少し痺れていますが、漢方の牛車腎気丸を飲んでいます。
抗がん剤の痺れもきてるのでハッキリしませんが飲まないよりは飲んだ方がマシです。
担当医はどんな説明をしてるんですか？
先生は次回までに上がってなかったら投薬の濃度を下げたり1週間伸ばしたりして対応していきましょうと言ってるのですが、辛いのと怖いので5クール目どうするか悩んでいます。
骨髄抑制が強く出た方で6クールやり切った方はいらっしゃいますか？どのように過ごされたか参考に教えて欲しいです。
1000じゃなくて？
恐ろしい数字だね。
白血球1100のうちの好中球が100以下とのことで、感染症対策に抗生物質をもらって夜飲んでいます。
ちょうどそのくらいのときに白血球減少したかな
注射してもらって次の治療まで1週間、食べて食べて何でも食べられるものは大袈裟だけどのべつ幕なし食べた
バナナ、プリン間食で、食事は豆腐、魚（生はダメ）火を通して、味噌汁は具沢山に
食欲がなくなって食べられなくなるんだけど敢えて食べまくった
白血球の数値は上がって治療は続けられた
果物は色々食べていましたが、バナナは食べてなかったのでさっそく買って食べてみます！無事に治療続けられたとのことでとても勇気付けられます。
違うところの開腹手術、2週間ぐらいか、ややこしいんだそうだ
婦人科チームも来てくれるそう・・
元気になりたいな・・・今回はPC持ってかないことに決めた
2年前の手術、直始まった抗がん剤治療の時にはあまりTVは見なかったんだけど
今回はＴＶ見て笑って笑って過ごそうと決めている
頑張って行ってきます、鬼は外、病気は外～福はお腹～、健康もお腹～と
豆まきやって出かける
うんうん、うまくいくことを祈ってるよ。
がんばってね。
抗がん剤が効かず落ち込んでいます
皆さん
元気でいますか？
闘病頑張りましょうね
治療後の人もストレスため込まないで生活しましょう
私、振り出しに戻りそうです・・・・
前向きに踏ん張っていかないとと今、自身を奮い立たせているところ・・・
再発でしょうか。
私も、もし再発した時にあの治療をまたするとしたら…とよく考えます。
目の前のことをひとつずつやっていくしかないですものね。
色んなご褒美で自分を元気付けながら頑張ってください。
今後、1か月に一回の採血と何か月かのCTで様子見
まだ何ともいえない状態なんですって
心配事が増えたな・・・
手術後膀胱膣ろうになった
皆さんの日々が平穏でありますように
ttp://www.jiji.com/jc/article?k=2017022801174&g=soc 腹膜転移へ卵巣癌だけじゃないけどね。
謎多きこのがん腹水のコントロールは重要だろうから
自分にも有益であったら、解明がスピードアップしたらもっと嬉しいけど
昔の人がそう思った未来が今だものね
研究してくれている事に感謝
今後もどうぞよろしくお願いします（祈）
国立がんセンターのリリース読んだ方がいいよ
ttp://jump.5ch.net/?http://www.ncc.go.jp/jp/information/pr_release/press_release_20170228.html">ttp://www.ncc.go.jp/jp/information/pr_release/press_release_20170228.html ＞卵巣がんの治療を困難にする腹膜播種性転移のメカニズムを世界に先駆け解明
＞新たな治療標的かつバイオマーカーとなりうるエクソソームを同定
＞研究成果のポイント
＞●卵巣がんの治療を困難にしてる腹膜播種性転移の成立メカニズムにエクソソームが関与することを解明した。
＞●卵巣がん細胞が分泌するエクソソームは腹膜の主要構成細胞である中皮細胞を細胞死へと誘導し、腹膜を破壊することにより、腹膜播種性転移を促進していた。
＞●転移に関わるエクソソームが卵巣がん患者腹水中にも存在することを同定し、さらに同エクソソームは早期卵巣がん患者の予後を精度高く予測する有用なバイオマーカーとなりうる。
卵巣がん細胞が分泌する小胞「エクソソーム」だから ： [sage] 2017/03/08(水) 00:33:16.89:2bf+e8nB
アトピーが爆発してヅラも痒くてしょうがないから前髪エクステで何とかしたい。
問題は増えた白髪をどうするかなんだけど、アトピーが酷いからどうしようもないか。
あれ、エクステなんだ・・・
前髪がないとただの十勝花子。
自分も前髪だけ買おうかな
けど這えてきた髪は真っ黒すぎて
本当はヘアカラーしたいんだけど身体に良くないのかなあ？
ヘアカラーって腎臓や肝臓に少しだけダメージあるらしいから
みなさんはどうしていますか？
人生一度きりだし好きな髪型したらいいんじゃないかな
カラーリングはしなかったのですね…
両側卵巣、卵管、子宮の全摘と大網摘出、骨盤～傍大動脈リンパ節の郭清です。
昨日、病理の結果が分かり明細胞がんのステージ１ａと言われました。
１ａでも、明細胞がんの場合は、化学療法が勧められるとのこと。
でも、化学療法の奏功率は３割だから、絶対に化学療法をしなきゃいけない訳でもないと。
主治医からは、化学療法するか、しないかを考えるように言われ、１週間時間をもらいました。
化学療法をするか、どうするかで迷っています。
情報をください。
よろしくお願いします。
セカンドオピニオンはどうですか
卵巣はどれぐらい大きくなってたのかな
上手く取りきれたから１aなんだね
私は癒着があって卵巣剥がしたときに播種になってしまって１c
抗がん剤すぐやりました
過去スレに１aで抗がん剤治療やらなかったっていう人もいましたよ
返信ありがとうございます。
肉眼的には、がんの遺残はないとのことでした。
卵巣は７センチほどになっていたようです。
セカンドオピニオンも考えてみます。
過去スレの情報も教えてもらってありがとうございます！
そんなの言われると、やってもやらなくても同じだと思っちゃうし、辛い思いして治療を終えたのにそんなもんか、って寂しくなるなあ
休みを取れない仕事をしている、容姿が大事な仕事をしている、子供が小さくて難しい、とかじゃなければ化学療法受けるかな
やらなかったから再発する、した、って思いたくないしねえ
でも3割…
私は1cで化学療法やりました
周りに1aでやってない人何人かいるけど、みなさん元気ですよ
私の場合
主治医はよく効く療法ですから
沢山の人が寛解しています
癌を叩き潰します！と言っていましたよ
頑張りましょ
いろいろとアドバイスありがとうございます。
本当に悩みます。
397さんは、 化学療法されたんですね。
お疲れさまでした！
周りにいる1a期の方は、化学療法を勧められたけどしなかった方なのでしょうか？
いずれにしても元気にされているのは心強いですね。
熟考してみます。
ありがとうございます。
卵巣がんの種類にもよりますが、明細胞がんは抗がん剤の効きにくいタイプみたいです。
もう少し悩んで、よく考えてみます。
白血球が足りなくて途中休薬期間を挟みながら、最後には投薬の血管漏れもしつつようやく最後の投薬が先日終わったところです。
あとは副作用を乗り切るばかり。とりあえずの一区切りがつくとほっとしています。去年の8月に最初の手術をしてから3月。長いようであっという間でした。
頑張った！
髪の毛も生えてくるから大丈夫
質の良い白血球を作るためにバナナ食べましょう
元気取り戻すために頑張ろうね！
手術後の化学療法、６クールやったんですね。
本当にお疲れさまでした！
このスレの皆さんは、本当に優しくてありがたいです。
教えてもらえて感謝です。
手術後の補助化学療法の場合は、腫瘍マーカーやＣＴで効果の判定をするんですか？
質問ばかりすみません。
半年に一度の頻度でCTと腫瘍マーカー、年に一度骨密度検査してもらってます
最近転居したので転院した先の医師がかなり検査に消極的というかこっちから言わないと検査しないので、逆に言えば再発のリスクが低くなったのかと考えています
同じ明細胞がんの１a期だったのですね。
そして、化学療法をされ、もうすぐ５年を迎えるとのこと。
お疲れさまです！
なんだか、とっても心強いです。
化学療法をするかしないかで迷ったりはしませんでしたか？
少しでも、再発の可能性を低くできるならやった方がいいのかなと思ったりもしています。
ＣＴのことも教えてもらいありがとうございます。
さんは、ホルモン補充療法はしましたか？
私は37歳ですが、医師からテープのものを勧められています。
皮膚が弱いので不安もありますし、ホルモン補充をすることでの乳がんのリスクや再発が不安です。
質問ばかりで、すみません。
私は２ａでしたが類内膜腺癌と明細胞腺がんのミックス型、
明細胞腺癌がやや優勢ということでした。
手術は>394さんと同様＋α（大腸がんと腹膜癌）でした。
食事療法（なんちゃってケトン食）をあわせて抗がん剤治療しました。
術後１年ですが再発もなく落ち着いてます。
明細胞腺癌は予後がよくないと言われていますから１aでも
ついでにやっといた方が後悔がないのではないでしょうか？
命が懸かってますからあの時ああしておけばよかったと言う後悔はしたくないものです。
ありがとうございます。
406さん、大変でしたね。
そして、術後１年を無事に経過されてるとのことで良かったです。
言われる通り、あとで後悔はしたくないんです。
だったら、やるしかないのかなとも思ったりし始めています。
ここの皆さんには、本当に感謝です。
ありがとうございます。
今となっては笑い話だけど、化学療法必要だと聞いて最初に思ったのが
「切ったところ締め付けないでいいように通勤用にマタニティウェアの安いの買ってジャンバースカートみたいに着ようと思ったのに
復帰するときもう傷関係ないじゃないか」「長期戦になるからさすがに病欠の代替の人来るよね」
だったから、迷う以前にやって当たり前でいたんだと思う
ホルモンに関しては、以前から内膜症持ちで偽閉経にする対症療法やってたから、全部取ってしまったことで急激にバランス崩すことなかったので
特に何もしなかったな
ありがとうございます。
化学療法を迷うことはなかったのですね。
ちなみに、摘出した腫瘍はどのくらいの大きさでしたか？
私は、７センチくらいでテニスボール大だったようです。
ホルモン補充療法は、しなかったんですね。
つらい欠落症状がなくて何よりです。
内膜症からの、明細胞がんも同じです。
時間がたつにつれて、傷も気にならなくなるのですね！
いろいろ教えてもらい感謝です。
卵巣がんガイドラインはチェック済み？
明細胞はほかの組織型と違って、1aでも抗がん剤やるのが標準治療ではある
ただ昨今は色んな本とか読んで「抗がん剤＝悪」っていう考えの人もいるし
病院としてはやらない選択もできるようにインフォームドコンセントしてる感じ
「やらされる」じゃなくて納得できる治療を選べるよう祈ってます
ttp://www.jsco-cpg.jp/item/22/algo.html 自分は明細胞じゃないけど抗がん剤効かない組織型で術中破綻1c
〇％しか効かない→〇％は効く！と信じて6クールやってる最中
自分の性格は「あのときやっておけば」って絶対考えるタイプだったから…
ありがとうございます。
卵巣がんの治療ガイドライン2015はチェックしていましたが、410さんの書き込みを見て改めて勉強しようと思い、ガイドラインをさっき買ってきました。
410さんの言われる通り、納得して治療を選べるように考えてみます。
410さんは、化学療法中なんですね。
お疲れさまです！
応援しています。
ありがとうございました。
もし興味ある方は読まれて下さい。
『救済的真理の伝達･証明』
ttp://message21.web.fc2.com/index.htm 術前化学療法っていうのは良性か悪性かもわからないのに抗がん剤を投与するってこと？
仮に良性だった場合、抗がん剤はどんなふうに作用するんだろう。。
ちょっとした疑問なんだけど(´・ω・`)
そういう人に慣れているところで切ってもらったんだけど良かったです
自分があまり気にしてないのもあるけど、整えてもらったら前髪短いの気にならなくなったし
髪の毛は首のあたりはもう肩を超えています
後頭部は耳の下あたりまで伸びました
順調よく伸びるほうなのか標準の1か月１ｃｍ伸びています
揃えることはあのつるつる頭を思うとよく伸びてくれたね・・と愛おしくてカットはできませんでした
一度脱毛したので先っぽがくるくるする髪癖になっていて
自然な巻き髪になっていて気に入ってます
あの温水さん、寂聴さんを経てここまできたかと思うと感慨深いです
あと3年経つと、｢ショートヘアが想像出来ない｣と言われる位になるよ！
最後の望みででまたカルボ＋パクリタやる事になりました
「またツルツルか～」とため息が出ますが
命に替えられません…と自分を励ましています
生きなくちゃ！
ありがとうございます
ごり押しで「再び抗がん剤をしていただけませんか？」とお願いして先生から「そんなに望むなら」と叶えてもらいました
まだ効くか判らないですが
副作用なんか耐えてみせます
ttp://rctportal.niph.go.jp/detail/jp?trial_id=JapicCTI-163237 強いな・・、大丈夫！
私は
この3月で抗がん剤治療丸2年なのですが
去年の7月のCTでは異常はなかったのですが、12月から体調が悪くなり1月は外科の検査検査でした
婦人科のCTで胆のう炎（ややこしい胆のう炎でした）と卵巣腫瘍の取り残した癒着部分に嚢胞があるのがわかり
胆のうは2月に摘出、お腹の傷は2年前と今回同じくらいの傷跡でへこみました
今もお腹の傷跡痛いです・・・
嚢胞もその時に切り取れたらよかったのですが開腹の位置が大分違っており腹水検査だけでした
でも再発ならまた抗がん剤治療しようと決心したところです
来月、3か月ごとのCT,不安はありますが闘う決心です
頑張りましょうね！
ありがとうございます
お互いに
前だけ向いて頑張りましょう！
少しでも良いことが起きますように
皆様の副作用が軽くすみますように
癌の特効薬や治療法が一日でも早く見つかりますように
神様 本当に本当にどうぞよろしくお願いします
腫瘍手術から今年の12月で20年、7月で抗がん剤治療19年
当時は7クール、1回の入院が10日
３aです
入院は大学病院とあるからどこでしょうね、慶応あたりでしょうか
今とは大分治療体制も違ったと思うけど寛解はすごいですね
読み返すたびに尊敬します
グーグー2冊目は5年かかっているから大変だったのかな・・・と思います
患者本人の自分より家族の方がかなり生死の心配してたの痛感した
自分は｢お医者様がちゃんとしてくれるから心配しなくていい 私はちゃんと寛解する｣とだけ考えていたから、ある意味気楽過ぎたかも
泊まり込みにして付き添ってくれた夫は
一時、家の様子見に帰って夜に来た時
鼻に管が入った私を見て
サロンで倒れちゃった・・・
主治医の先生は直処置してくれたそうなんだけど
主治医もナースも夫本人も何も言ってくれず
なんかおかしいな・・ぐらいで
後で聞いて、あの時か・・
ICU2日、眠らされていて、待ってる家族も大変なんだよね・・・
ほんと、心配かけたわ
子供にも我慢させたし義父母も実父母にも迷惑かけてしまった
申し訳なさすぎで泣けた
でもICUで眠らされていたのは羨ましい
２回手術したけどどちらもICUでは殆ど一睡も出来なかった
一回目は半分朦朧としてとにかく痛かった、何故か一番痛かったのは足だけど
二回目も足はしんどかったけどとにかく隣のイビキとうなされているのか唸り声と
便を出す音が気になって気になって朝まで覚醒してた・・・
自分もそうだった
本人は腹くくるしかないもんね
患者自身が前向きに明るくならないと、周りがいちいち慰めてるとみんなが疲弊するから、それでいいと思うよ
免疫力もアップするだろうしね
皆さんと一緒に長生きしたい
私は癌発覚後、ズーッとメソメソ泣いていたから
（ズーッと泣いて我ながらシツコいと思った）
キチンと冷静に対応出来た人すごく尊敬しちゃう
成り行きまかせだったけどw
両方14,5cmほどに腫れていて卵巣・子宮摘出だろうとのこと
私より付き添いの母の方が真っ白というか真っ暗になっていて
自身は煮るなり焼くなり好きにしてくれ！という感じです。
不安とかがない訳ではないけれど、一ヶ月以上強烈な生理が続いてたので
そりゃあねという感じです
今の問題は職場にどういうかを考えてる次第です。
職場の誰にどういうかは悩ましいところですね
一番悩ましい時期だと思いますが、仕事の引き継ぎ、入院の準備などで大忙しの時期でもありますね
卵巣がんは手術をしないと確定にはりませんので
良性のものだといいんですが、備えておいて損はないです
抗がん剤治療になった時のために前もって
手術の前に歯医者に行って、歯のクリーニングをしておくといいですよ
口腔内を清潔にしておくと口内炎が出来にくいそうです
あと肌に優しい日焼け止めを買ったり、シャンプーを買ったり
さん
治療お疲れ様でした！私もこのスレで皆さんにアドバイス頂いて乗り切りました
美味しいもの食べて徐々に体力回復していって下さい
治療中に困った歯科通いももう少しで終わりそう
歯も区切りだ！と、気になるところを全部、しっかりケアしてもらいました
治療中お世話になったグッズは処分したり普段は目に入らないよう仕舞って、家の中も一区切り
日々病気を忘れる事はないけど、少しだけ薄くして日常が続くといいな
皆さんの日常もおだやかでありますように
これから治療される方、無事に済むように祈っています
来る副作用がわかっているからこそしんどい時ありますね 家族にも言いづらくてね
知り合いに全く話しておらず、この病の人もまわりにいなくて、私もこの場が救いでした
渦中から抜け出して数ヶ月、大変だったけど一区切りだな、と回顧できる日も来ました
見ず知らずの者ですが応援しているよ
どうぞ良性でありますように
今は不安でいっぱいでしょうがどちらにしても
開腹手術となると思いますので
それまでに無理して風邪などひかれませんように
明後日からTC療法だ
ウィッグカットに慣れてるコスプレイヤーの友達いっぱい居て良かったと思ったｗ
とりあえず今は更年期障害から来る不眠が1番キツイ
担当医に言えば女性ホルモン療法させてくれるよ
（うちの場合2日にいっぺんパッチを貼り続けてる）
他のリスクが増すんであくまで辛い場合ね
定期的に乳がん検診も受けることになるから
一週間経つけど、結果分かったかな。
心配だよね。
何ともないといいなぁ。
私も、不眠や頭痛､ホットフラッシュがあって年齢がアラフォーなのもあり、主治医に勧められての言うテープ貼ってる。
エストラーナテープね。
乳ガンのリスクあがるって言っても、０、１パーセントくらいだって。
あと、卵巣がんは、女性ホルモンとの関係は高くないとセカンドオピニオンの医師に言われたから。
更年期症状(卵巣欠落症状)つらかったら、主治医に相談していいと思うよ。
2日に一回だけど、かなり忘れがちw
平和な毎日です
みんな、乗り切ろう～！
闘病って一人じゃできない
理解のない家人にストレスが半端ありません
こんなんじゃ闘病もできない
都合のいい時だけ寄り添ったふりしても心は冷酷
胸のムカムカと足の痛み&痺れがヤバい
昨日までイメンドカプセル飲んでたおかげか日中は気持ち悪くなることあんまなかったけど今日はヤバかった
吐いてはいないけどベッドから身体起こすたびにオェってなるし
何よりロキソニン飲んでもどうにもならない足の痛みが地味にキツイ
早く薬抜けてくれ～！
1クール目お疲れ様です。
私は3～5日目が最も辛い期間だった。毎回便秘になってそれが原因で吐き気も強くなってしまったので、ピコスルファートナトリウムという液体の下剤を処方してもらいました。
はやく無事に全クール終わりますように。
お疲れ様です
そうそう、3日目から数日間が一番辛いよね
自分にどんな副作用が出るかわかんなくて怖い時期
だと思うけど、きちんとメモして次回に備えると
いいよ。絶対に役立つから
パクリタキセル、ドセタキセル等のタキサン系の
抗ガン剤は尿より便によって排出？されるんだって
だから便秘のコントロールが副作用の軽減に
つながるとどこかで読んだよ
身体が痛い時はがん細胞を抗がんがやっつけて
くれてるってイメージしてひたすら耐えてたよ
本当に無事、全クール受けれますように
でも味覚障害出ちゃったせいで水とかレモン水だと苦すぎてこれまた辛かったりする
まあ我慢して水もポカリもガブ飲みしてるけどオススメの水分補給方法あったら知りたい
あと、イメンドで便秘がちな時にチルドカップのなんとかオレを、牛乳でお腹ゆるめになることをいいことに飲んでた
個人的に飲めるもの探した時の記録
◎りんごジュース（全クール通して）
◯紅茶、ミルクティー、炭酸ピーチ味のもの（紅茶は副作用前半、炭酸系は後半に飲めた）
△水、緑茶（最初の数口は飲めたけど半分以上残した、もしくは副作用の軽い時のみ飲めた）
×ルイボスティー、ハーブティー（香りだけで無理）あと、グレープフルーツは副作用を強めると聞いてグレープフルーツジュースなどは避けました。
その他水分補給経路としては、果物、アイス、ドールのフルーツアイスのサイズが一口サイズで食べやすかったですよ。
まずはお茶試してみようかな
牛乳もホットミルク好きだし便秘防止&安眠の為に飲んでみる
アイスの実とかも食べたくなってきたわｗ
ちなみに口の中が気持ち悪いときはとりあえず気休めにめっちゃすっぱいレモン飴放り込んでる
結構スッキリするね
まあ、全ての症状に「慣れてる」ことが強み？笑笑。
便秘からの～下痢～！毒排出！と思ってトイレとベッドを往復してます。
水分補給は、そのクールごとに飲みたいものが変わりました。
味覚障害？で、お茶系がダメに。渋くて口の中がギシギシ。
それでも、ジャスミン茶がかなりいけた。
ポカリは糖分が多いから水で倍くらいに薄めて飲むといいよ
浸透圧の関係でそのままのポカリより水分吸収率が良くなるから、下痢や脱水なんかで緊急に補水するときはこっちでね
自分は糖分が多いと気持ち悪くなったので、ポカリを水で割るか、味つき天然水系を飲んで、
それもダメなときはいろはすスパークリングか、無糖のフレーバー炭酸水を飲んでた
ふつうの水もマズく感じたから味は必須だった
今はTC6回終了して1か月、眉毛が復活して頭髪も野球部みたいになってきたよ
テープでホルモン療法してるとのことですが。
よかったら癌のタイプを教えていただいてもいいですか？
私は４０歳ですが両卵巣を摘出してからかなり更年期症状が出て困っています。
類内膜腺癌でホルモン依存とのことで主治医からはホルモン治療はダメだと言われて
いまは漢方でなんとかしていますが。いまいち効き目がありません。（３種類目です）
同じ類内膜腺癌で更年期症状で苦しんでいる方いたらどう対応しているかお聞きしたいです＞＜
448ですが、私も類内膜線ガンでした
エストラーナテープを2日に一回で、特に問題無くやってます
ホルモン療法は先生からの提案なので、主治医の考え方次第っぽいですね
更年期らしき症状と言えば、三年ほど前に四十肩みたいになって腕が上がらなくなったけど、筋トレとストレッチでほとんど治りました
抗がん剤中もそれほど酷く無かったし、ラッキーな方みたいです
でも、治療中はどうやって過ごしたのか、乗り切ったのか、覚えてないや
たぶん、ずっとDSのゲームやり込んでました
やっぱり担当医によって全然違うんですね。
何度も更年期の症状に関しては訴えたのですが、処方はしてもらえませんでした。
今のところ打つ手なしです。
私も今四十肩なんです。
さっそく今日からストレッチしてみます！
類内膜以外ならＯＫなんだけど・・・と毎回説明されるのですが。
冬の間は少し落ち着いていたので収まってきたかなぁ～なんて期待していたのですが
この時期になり何度もくる滝汗に本当に困ってしまってます＞＜
ttp://imgur.com/9VrDcWu.jpg ttp://imgur.com/ZF867bY.jpg 私も類内膜線癌です
ホルモン剤、医師によって本当に違うみたいですね
私の担当医はやるべき派ですが、私がなんか躊躇してしまってやっていません
打つ手なしと考えているなら、心療内科か精神科方向から攻めてみるのはどうでしょうか
私は治療中、不眠になって婦人科で出して貰った睡眠薬ではどうしても短時間しか眠れなかったんです
困って精神科に相談したところ、強めの眠れるお薬が出て睡眠が改善された途端に、毎晩の深夜のホットフラッシュ（毎回着替えるほどでした）が嘘のように改善されて、昼間もなくなりました
まぁ、時々暑いなぁ位はありますけれど
精神科からお薬出して貰ってたのは3ヶ月位で現在は何も服用せずに眠れていますし、他の更年期障害も出ていません
なんでホットフラッシュが良くなったのかはよくわかりませんがこんな例もあるという事で参考までに
汚い話で申し訳ないが2,3日振りに便秘解消されて出しまくったら吐気だいぶラクになった
まだあとしばらくはダルい日があるかもしれんがえづく回数が目に見えて減って嬉しい
腸閉塞防止も兼ねて次の投薬からは便秘にならないよう気をつけるよ
卵巣癌確定前の腫瘍マーカーCA125の数値はどのくらいでしたか？
いま私は、MRIの結果待ちなんです。
数値が47で、10センチ超えの腫瘍が超音波で見つかりました。。。
怖くて怖くて、、、心が壊れそうです。。
自分は最初2000越えてて手術直前に卵巣破れちゃって160台にまで下がったよ
手術したら基準値まで一気に落ちたけど腹水に癌細胞あったから抗がん剤中
転移なしのステージ1Cで腫瘍は20cm近くだった
病理検査の結果を見ないと確定診断ができないから
良性でマーカー高い人も、悪性で私のように高くなかった人もいる
なので、参考にならない個人の数値で一喜一憂すると更に心が疲れてしまわないかな
先生の見立てを待ちましょう
あまりクヨクヨしてたら 身体に良くないですよ。
それはそれは、すごい励みですね
5年半の間、お腹が痛いとか胸が・・とかなかったですか
再発かな・・ということもなかったですか
再発の疑いですか あります あります（笑）
私はCA125は 今は高くないんですが CA19-9が体質的に高く 37の基準値以上で 毎月上がり下がりが酷いんです。
2ヶ月前は 59.9まで上がったので 次に60以上あったら CTだよって言われました。
過去に2度ほど そんな事を言われた事もあり 5年以上毎月300キロ以上離れた病院まで検査に通い 大金を失いましたよ（笑）
今日は自費で大腸カメラ 明日は婦人科の検診と 年1のCTです。 色々自分でも小まめに検査を受けていますよ。
だから マーカーも あんまりアテにはならないから 気にしないようにして下さいね。
同じ類内膜のてんこちゃんの行動力の凄さにびっくりします。
患者会でもいつも人気で前に一度挨拶しましたが明るい人ですね
みなさんはてんこちゃんみたいにお出かけやランチして楽しんでますか？
いつもブログ見て元気を貰っている！
素敵なランチの店とか行ってみたい。Tenkoさんみたいに毎日キラキラ楽しい事していけたらいいわぁ！
何かね、ネガティブみたいなブログが多いからTenkoさんみたいな前向きなブログを私は見たい。
たくさん連投ごめんね、失礼しました
ふつーに働いて趣味楽しんでるけどわざわざ人様にお見せするようなもんでもないし
どういうつもりかは知らないけれどsageなし連投レスで「私も～」と1人で受け答えしてる
その人を晒したいだけなのかもね
結果が出るまでただ粛々とできて無駄がない行動が歯科通いかなって
炎症等起きていない事前提だけども
治療に安心して臨めるし、そうでなくても歯の健康は大事で無駄にならない
治療中に痛くなって困った私は今せっせと通院中
結局虫歯じゃなかったから謎だけど、もし事前に済んでいたら、虫歯か副作用かと不安にならずに済んだ
今後はちゃんと定期的にケアしてキープします
みんなはどんな風に過ごしているの？
骨髄抑制が強く出てしまって3クール目以降は毎回好中球が500切ってたから、外に出るのも怖くてね。
時間つぶしは漫画や小説読んだりテレビを見るでなく見たり…内容は明るいものの方が気が紛れました。
1度だけ、家の中で過ごすのがあまりに退屈で耐えかねて外出したら翌日熱が出てしまった。免疫力の低下を甘く見てはいけなかったと思ったよ。
抗がん剤終って半年したら、あぁ、あの時って大変だったなぁ、って思える日も来るよ
気持ちの面、体力の面、髪の毛も生えてきてね
身体の為に労る時期だって思えば苦じゃなかったけど、自分がそういうタイプだからで人それぞれだろうけど
抗がん剤中に蜂窩織炎や腸閉塞で開腹手術になってそれどころじゃなかった私みたいのもいるしさ
活動的な人には期間が決まっていてもすごく辛いことかもしれないけど
前みたいにできない！ではなくて、少し長い雨宿りと思うことにしてたわ
とにかく初回は抗ガン剤を予定どおりやり切る！と思ってあんまり無理せず、家の中で出来る事だけしてた
なんかテレビや映画の暴力的なシーンとか死にまつわるシーンは見たくなくて、でもお笑い番組もイマイチ入り込めなくて、なんでだか「孤独のグルメ」ばっかり見て『治療が終わったら食べるものメモ』に書き込んでたよ
自分は2bだから再発で頭いっぱいだ
抗がん剤1回目が終わって吐き気はムカムカ程度が5日ほど
つわりの方がつらかった
発疹が酷いのと食欲がすごくて暇だから料理ばっかしてる
髪の毛が抜け始めて下の中学生の娘が怯えててツライ
タオルでキャップ作って被るのはどう？
タオル地は汗も吸ってくれるし通気もまあまあ
大きめのタオル（旅館、ホテルのじゃなく）で筒状に縫ってトップを縫い縮めて
下のほうはゴムを入れてギャザーに
綺麗な模様のタオルで作ると気も紛れるし
家にいるときと抗がん剤入院の際はそれで過ごした
宅配などで出るときは冬はニットキャップ、夏はウイッグで
夏のヅラは暑くてチクチクしてつらかったなー
家の中じゃ暑すぎて脱ぎ捨ててたのに客が来てうっかりハゲ頭ででていったのが痛かった。
田舎だから噂になっただろうなー
まぁ別にどうでもいいですけど治療の副作用が辛い方が見たら私も見習って頑張らなきゃスイッチが入るのでしょうか？
副作用が重くて辛い時は頑張る必要ないと思うので頑張らなくちゃとは全然思いません。
「剣道 手ぬぐいの付け方 帽子」でググって、二つ目に出てくる
子供が簡易的につける方法らしいけど、頭皮の油で汚れても手ぬぐいならガシガシ洗えるから楽だった
治療中の方、無事に過ごせますように
抗がん剤は副作用と効いてるや効いてないは無関係だよ
初めて抗がん剤を点滴する時に薬剤師さんから説明あった
「副作用とがあるから効いてるという事はありません。だから副作用が無くても効きます」って！
リンパ浮腫が梅雨の時期はひどくなりそうだ
皆はあまりないのかな
朝は足のチェックから始まり夜はリンパドレナージで終わるわ
主治医にむくんでもその日のうちにケアをすれば
大丈夫っていわれたので、乳液つけてマッサージして市販のむくみ取りタイツ？
を履いて毎日寝てるかなぁ・・・
あとは筋肉があったほうがリンパの流れをよくしてくれるとのことなので
会社までの片道２０分くらいを毎日自転車漕いでます。
車の運転も危険でできない
このまま免許返納になっちゃうのかな
でも指の関節がとても痛くて、朝は拳を握るのも難しい。お昼すぎる頃にはグーパーできるようになるけど、関節痛い。これは更年期症状なのかなぁ…。
ますます悪くなるみたい
手は少しずつだけど薄れてきてるかな、でもまだしびれてる
もうあきらめた・・・無理だわ
約半年たって触られてる感覚もだいぶ戻って足首もだいぶ柔らかくなってきて症状もすこしだけどマシになりました。しかし今はひどいしびれと痛み、あしの指が上に全く動かないあし首を上下に動かす様な運動も難しいです。
今は装具をつけてなんとかあるけています。
またガンが再発したとき手術して次は右足が動かなくなってしまうんじゃないかと恐怖に感じています。
お腹を開いたのに足がなぜ動かなくなるんでしょうか。
病院には説明されたけど正直難しい言葉ばかり並べられてよくわからずサインしてしまいました‥
そっか結構長く残ってたんだね。無神経なこと言ってごめんなさい。
2年は長いなぁ。命に即関わるような副作用じゃないけど、毎日のことだから足とか手とかよく動かす部分の不具合は不便だよね。
私の指の関節痛は4クール目終わった後くらいから起こったから、体調崩して一時休薬した期間も含めると半年前くらい前から続いてる。せめてペットボトルの蓋をスムーズに開けられるくらいには戻って欲しいところ。
手術、硬膜外麻酔でしたか？
それだと足に痺れが残るようですよ
2月に違う手術する際に術前に同室だった人が
麻酔医の聞き取りに若いときにやった硬膜外手術で足がしびれて10年不自由な思いしたから
硬膜外麻酔拒否！って声荒げてました
そう言えば私は硬膜外麻酔だったのですがなかなか麻酔針が入らなくて後遺症が出るのか・・と
考えていましたがますます足の痺れが酷くなるのは麻酔のせいかも・・と思っています
今、抗がん剤終了後3ヶ月ですが、同じく指の関節痛いです 寝起きに指を動かすのが怖い
次回の診察時に聞いてみるつもりですが、やっぱり更年期症状なんですかね
麻酔が覚めた直後に手足を動かしてチェックしてたんだけど
左足だけ膝立てがうまくできなくて硬膜外麻酔を一日早く外してもらいました。
麻酔が切れてだいぶしっかりうごくようになったけど
比較的左足に浮腫みが残り足を上げる動作が少しやり辛くなってしまいました。
今はほとんど気にならないけど浮腫みだけはやはり左の方にでやすいです。
遅くなりました。
です。
私は、明細胞でした。ちなみに38歳です。
手術後は、ホットフラッシュや頭痛、不眠などがありました。
主治医から、ホルモン補充療法を勧められました。
私の場合、術後の補助化学療法をするか否かで、セカンドオピニオンを受けました。
その時の医師も、ホルモン補充療法を推奨していたので行ってます。
ホットフラッシュなどの症状は、ほぼなくなりました。
さんも、症状が軽くなるといいのにな。
勉強不足で、類内膜には適応か分からなくてごめんなさい。
検証はされているものの現時点で有意に差があるほどの実証には至ってないのかなという印象でした。
担当医は更年期症状がはっきりと出ていて辛いならやりましょうというスタンスでした。
ブログとか読むと意外と明細胞の人は元気な人も多いよね。
ただ、再発（特に直ぐに再発）すると手が付けられない感じ。
自分は抗がん剤終って3年経って、何も無く普通の毎日に幸せを
感じるばかり。
卵巣がんでしたという奥様が出ていました
再発なく10年ということでした
終活というのかな、手術までの間、お墓まで用意したんだって
ありましたね・・・片付けましたよ‥もう元に戻りましたけど
10年15年、20年と長生きしたいものです
絶望的な気持ちになった。
抗がん剤は次が6クール。
私には3年後があるのかな？
早く時が流れてほしい。
この型は初期でも再発時に早いからこわい
他の型のステージ3や4で数年闘病の方を追い抜いて、数ヶ月でというのを何件か見たから
再発時は甘くない、何もできないかもしれない、くらいに思ってる
でも元気な人もたくさんいるんだから明るく過ごしていきたい
たくさん片付けて整理もした
せっかく減らした体重も部屋も戻っちゃったけど元気になったって事かな
先輩方、年数と共にがんの型を書いてくれたら（5年や10年超えとか特に）励みになります
再発でも頑張ってるよ、とか
でも元気だったらきっとここに来ないものね、それもまた良い事
片卵巣と子宮を残して丸7年たちました
８月で２年目です！
今は抗がん剤も終わり、経過観察になりました。
更年期障害はホットフラッシュが醜いですがみなさんの闘病ブログの元気な姿励みになります
母は卵管がんでしたが、25年経過した現在も再発無く元気です
他のタイプに比べて抗ガン剤が効きづらいこともあるようですが、幸い今のところtcが奏功したようです
お腹は傷だらけだけど、結構元気です。
再発の事を考えると悩んだり、頭から離れない時期もありました。
最近は忘れてる時間が長くなってます。
忘れる事は出来ないけど、再発までにはもっと良いお薬が出てるかも
知れないからと、取りあえず今はしてないのだからと気持ちを切り替
えましたね。
じゃないと、時間が勿体無いと思ったの。
チョコレート嚢胞からの癌化は予後が良いと
最近は研究結果報告もあるそうです。
リンパ浮腫があるけど、仕事に復帰して何とかやってます。
以前に、補助化学療法をするかしないかで迷ってここで相談しました。
その時はありがとうございました。
結局、セカンドオピニオンをして、化学療法はしていません。
みんなの書き込みを読んで、１人じゃないなってすごく救われました。
明細胞の人も結構いるね。
大変なこともいっぱいあるけど、笑って、楽しく生きたいな！
もちろん無理せずに。
婦人科腫瘍におけるバイオマーカーと治療奏効度・予後との相関－免疫組織化学的検討から
ttps://www.nichirei.co.jp/bio/tamatebako/pdf/intro_10_dr_kato.pdf ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
BRCA1/2 変異を有する卵巣癌では Poly-ADP ribose polymerase（PARP）阻害剤（オラパリブ）が、
明細胞腺癌ではチロシンキナーゼ阻害剤（スニチニブ）や Mammalian target of rapamycin
（mTOR）阻害剤（エベロリムス、テムシロリムス）がそれぞれ奏効することが知られている。
また血管新生因子である Vascular endothelial growth factor（VEGF-A）に対するヒト化モノクロ
ーナル抗体である Bevacizumab（アバスチン）は大腸癌、非小細胞肺癌、悪性神経膠腫のみならず
2013 年 11 月より卵巣癌にも保険適応となり、単剤もしくは従来の殺細胞性抗癌剤（プラチナ製剤、
タキサン製剤等）と併用して生命予後を延長することが近年報告されている。このように腫瘍
の分子遺伝学的特徴に基づいたバイオマーカーの同定やそれを標的とした分子標的治療により難治
性腫瘍の予後の更なる改善が期待されている。
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
一般的に卵巣癌の明細胞腺癌は従来の抗がん剤は効きにくいと言われているけど、
以下の新たな治療薬を試した人います？
いたら治療成績を報告してもらえるとうれしいです。
（１）チロシンキナーゼ阻害剤（スニチニブ）
（２）ｍＴＯＲ阻害座（エベロリムス、テムシロリムス）
（３）血管新生阻害剤（アバスチン）単剤、もしくは従来の殺細胞性抗がん剤
私は1cで術後TC6クールとアバスチンの併用を勧められました。
しかし 3クール目の時 担当医が変わり、その担当医が消極的だったので、アバスチンはしない事にしました。
経緯を書くと長くなるので 省略しますが、前の担当医は若く 不勉強な部分が多かったのでが、今の担当医は信頼でき 説明に説得力があったからです。
担当医によると アバスチンはステージ3か4、もしくは再発時に検討する との事です。
すごーーく迷いました。
女医さんで手術と2年の抗がん剤治療、検査通院では事細かい診療でしたが
今年、年は同じくらいの男性医師になりました
血液検査も以前は何種かやってくれていたのですが替わってからマーカーだけになりました
血液、CT検査では異常なしでなんか再発を望んでいたようで・・・気分が落ち込みました
前の先生は何もなければ満面の笑みでよかったですねと喜んでくれましたが
今回の先生は何事もないのがつまらなさそうでした
今後3年はお世話にならないといけないので憂鬱です
7月に3か月ごとの造影剤全身CTと血液検査です
引き継ぎ後の患者なんてそんなもんだよ
経過観察だから気合いも入らないんでしょう
何事も無いから、こっちも「はいはいお世話かけますね」くらいでいきましょう
素人考えだと血管新生する前に阻害したら腫瘍ができない（再発阻止）でいいと思うけど
ネットでアバスチンの添付文書を読むと適応に制限があるね。
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
卵巣癌の場合
FIGO StageIII以上の卵巣癌患者に投与すること。
【臨床成績】の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと。
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
ttp://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00052871 ＞私は1cで術後TC6クールとアバスチンの併用を勧められました。
これはキッパリ適用外ですね。
主治医が若く不勉強でも普通はカンファレンスで治療方針を決定するものかとおもったけど
そうでもないんですかね？
私の主治医も若くて自ら自信がないなどと言ってたくらいだから寒くなっちゃった。
気を付けないとダメだな。
です。
仰るとおりです。
後任の担当医は呆れていました。
1回目よりは微妙にマシだけどやっぱピーク時は吐き気がキツい
もうただひたすら耐えるしかないね、これは
日中はイメンド効いてるせいかまだラクだけど
夜中は別の吐き気どめを併用しても効いてないっぽくてしんどい！
抗ガン剤治療中は、吐き気あまり無し。しかしさすがに4～6クール目には、イメンドに追加でメトクロ処方。食事はガツガツ食べてた。
自分は末梢神経にくるタイプで、1クール目から痺れました。早い段階から、牛車とリリカ飲んでます。リンパ浮腫もあるし。でも1クール終了後から働いてます。再発におびえつつね。
補足
Mammalian target of rapamycin（mTOR）阻害剤（エベロリムス、テムシロリムス）について
▼がん医療を拓く① 融合遺伝子を探せ
ttp://lohasmedical.jp/archives/2012/04/post_192.php?page=1 今のところ吐き気が少なくて済む回もやっぱ四日間くらいはまともにご飯が喉通らない
胸に冷えピタ貼って横になってるとピーク時にもえづかず済む事に今回気が付いた
起き上がると調子悪くなるけど仕方なし
ちなみに今回なぜかめちゃくちゃ汗かいてるんだけど
副作用で汗ってあるのかな？
ホットフラッシュは手術後から毎日あったけど今回投薬後からいつも以上にめちゃくちゃ汗出る
あと唾液つわりみたいに、唾液が止まらなくなったりもあった。
抗がん剤副作用抜けると一気に食欲出たりするけど、副作用中あまり食べてない人は急に食べると胃がびっくりして吐いちゃったりするから気をつけて…
吐き気に冷えピタ活用！なるほど！
自分は、副作用のひどい4～5日目に、赤く熱をもつ足裏に冷えピタしてました。
テレビだのDVDだの動画サイトだのを見る集中もなく
本を読めるだけの体力もまだないし
かと言って眠ることすらままならないみたいな感じで拷問みたいな時間が続くんだけど
みんなはピーク時なにしてる？
これはいつもの好みと違うから回復期に録画しておいた
面白い番組じゃだめで、かといってシリアスや涙出る番組も辛くなるからだめ
感情のアップダウンが起こらず、適度に気が散って、かつ途中見てなくても気にならない、真剣に見なくて良い番組
それを流しつつ、期間中は時間は問わず、寝られる時に寝ていた
うたた寝を何回か取ればいいや！って感じ
ちなみにトーク番組とかでした
かすかに人の笑い声や話し声が聞こえる感じで、うるさいと感じたら音小さくしたりテレビ消す
わたしは丁度一年経ちました
本当に色々あったけど、去年大変だったなぁって振り返って思えるようになりました
そう思える日が皆さんに早く来ますように
深刻な内容はダメだし恋愛少女マンガは心すさむから、高校部活スポーツもの
あとはゲームかな
それもしんどい時は、吐き気止めとしてワイパックス処方されてたんだけど、それ飲んでひたすら寝てた
ワイパックス自体は、本来は抗不安薬だから、熟睡できるよう寝る前にも飲んでたな
ヤマは1週間だから、調子が悪くなる前に、早めに、惜しみなく薬を使っていいって言われてた
毎月1冊か2冊雑誌消費したかな？
入院でやってたのであとはべっどでごろごろしてた
貧血も酷いですが
サプリメントやお医者から処方されたお薬を飲んでいる方いますか？
膝や肩が痛い。
特に膝。
立ち上がる時に痛みでしばらく固まってしまう。
みなさん関節痛は大丈夫ですか？
私は、肩こりがつらい。
最近は、頭がぼーっとしたり疲れやすいよ。
手術して、初めて迎える梅雨だし、あった臓器がなくなったんだから仕方ないんだろうけど、どこか不調だと、すぐ不安になったりする。
みんなそうなのかな？
つらいね。
あまりそういう書き込みみないから心配
上がったよ。基準値越えでウルソを出された。
よく効いてすぐ数値が改善したよ。
なんなら処方してもらったら？
㌧です
もしかして抗がん剤が効かなくて転移かなとか鬱々してました
先生もおかしいなーとかCT撮ろうかって言うし上がることあるんですね
まあ心配はいらない数値だけど念のため飲んで～みたいなノリで渡された
寛解まで長いな・・・
治療や定期検診止めたら楽になるかな（涙
やめたらあぼんしちゃうよ
楽に逝けるわけでもないし
長生きして思い出話にしようぜ
しかも２回も手術したからアレよりマシと頑張れる
二回も手術を受けただなんて…大変でしたね
ゼリー食からの食事の流れが自分はうまくいかなかったのか食べ物を一切受け付けなくなってテレビで揚げ物をみただけで吐き気がするし激ヤセしてしまいました。でも、日にちが薬だっていう母の言葉を信じてなんとか乗り切りました。
食い意地張ってるから、副作用もそっち方面には来にくかったのかなw
宝塚女優さんがリンパの癌で抗がん剤治療のときに
病院食完食して主治医やナースさんがびっくりしてたんですって
寛解だって
とにかく食べなくちゃ食べなくちゃ・・と必死で食べたって
すごいね・・・
個人的には食べられない時もある、無理しないでいいって思うけどな
本人が無理してでも食べて元気になるならいいんだけどね
問題は、食べられない自分、を責めていたりまわりの家族が無意識にプレッシャーを与えてしまっている時
我が家で（他の家族の治療中）実際にあって困ったわ
さて、そろそろ自分は定期の通院。
毎回嫌なものだね、しょうがないことだけれど…積み重ねて行くしかない
暑い日が続くけど皆さんお大事にしてね
化学療法の間、痩せる人より太る人の方が多いんだって
今は吐き気の薬も良くなって食べられないって人は少ないし、圧倒的な運動不足からだって
動けるようになったら、ちょこちょこ散歩にでも出た方がいいね
今日は経過観察の診察日です
やっと半年に一回になったよ！
それでも薬をもらいにいくから三ヶ月に一回は病院に行くんだけどね
お薬余りまくってるから、次回は飛ばせないかと考え中w
吐きはしないけど喉痛めるくらい何度もオエッてなるなあ
まあでも辛いのは吐き気だけだからこれさえなきゃ普通に仕事行けるレベル
ちなみに趣味はサイクリングで手術前までは140kmとか走ってたから運動はしてた方だけど
足のリンパ節取っちゃうとさすがに足は酷使できないし今じゃ自転車で7km走っただけで左足むくむようになっちゃったよ
参ったなー
リンパ浮腫にも良くないから減量はじめます…
腎臓の機能が下がってた・・・・
爆弾（再発）は今のところ静か・・3か月後にまたCT
精神的にもう限界手前かな、つらいな、苦しいな
定期検診ってことは経過観察中？
爆弾は実際にあるの？今は形になってないのなら、そう簡単に爆弾は作られないよ！
血液検査で腎臓や肝臓の値で注意されるけど、それも毎回では無いので、たまたまその日は高かったと思うようにしてる
精神的に辛いのはどういう風に追い詰められてるの？
私はとにかく頭カラッポにして考えないようにしてる
抗がん剤終了から1年9か月の時に
別の病気であたふたしていて1日婦人科病棟（消化器外科に空き室がなくて）に入院（痛みが半端なく8時間呻いていました）
婦人科主治医に再発もなくよかったです～と言われて安堵したのもつかの間
1か月後のCT検査で消化器のほうに癌のおそれがあることと卵巣の取り残しに嚢胞ができていて
急遽手術、婦人科チームも手術に立ち会ってくれたのだけど開腹の位置が違うために腹水だけ採取、異常なし
消化器のほうは術中検査も良性で病理でも悪性ではなく主治医も驚きのラッキーさでした
爆弾の嚢胞も3か月CTでは大きくなっていなくて先日の2回目のCTでも大きくなっていませんでした
でもこの半年でCT4回、腎臓の機能は落ちていくばかりで参っています
爆弾抱えているようなものです・・
手術後に管で喉痛めた時も似たような感覚あってすっごい嫌だった
そんな時は、ボディーシート・アイスダウン！
スースーするよ～。
私は卵巣癌もうすぐ１年目ですがみなさんのブログを見ていると楽しそう
東京だからねー
女があれだけの人数揃えば病気なんて関係無くて、異常にパワフルで（笑）、元気がもらえること受け合い
治療の情報に詳しい人も多いです
落ち込んでる人とか絶望している人は、飛行機乗ってでも行く価値はあるかも
その一方、ブログ交流での傷の舐め合いと言うか、なんとも言えない気持ち悪さも同時に感じる
距離を置く人もいるでしょうね
各地方でオフ会されてる人達もいるので、勇気を出して参加してみては
OVCAは行ってみたいけどここはブログ絡みとかで仲良しグループとか出来ていそうな感じがするのだけど
よくランチ会とかみなさん結構蜜な付き合いしている感じですね
というかゲップが出ると吐き気がラクになる感じなんだけど何か理由があるんだろうか
もともと飲める体質だったけど甘党で酒はあまり好んでなかったため
年間に１、２度飲む程度だったけど、糖質制限を始めて食の楽しみが制限されたもんだから酒に手を出しちゃった。
あー、今夜も飲んじゃった。
皆さんアルコールは節制されてますか？
ブログ記入欄があるけどブログやってない人はとても少ないよ
初回参加でもブログコメントつながりで先に知り合いになってて、ゼロベースの「はじめまして」ではないから
コミュニケーション能力が高い人でないと、既存のグループや仲良し同士の会話にうまく入ったりするのはしんどいかも
自分はの後半の印象だったので1回だけ
リストや自己紹介でチェックして同じ病院とか、ステージ・組織型が同じ人に自分から聞きに行って数人と話しできたくらい
患者会ってデリケートな話だし半クローズドな集まりだから、参加する方も心構えは必要かも
ブログやってなくてミーティングに参加しようと決めたら、とりあえず自己紹介だと思ってブログを作って、いくつか記事を書いて、地元が同じそうとか、組織型が同じとか、気が合いそうな人にコメントする事から始めるといいよね
確かに一回目では馴染めないし、気圧されてマシンガントークに口を挟むのも難しい（笑）
だけど自主運営で大事に育まれてきたグループだし、新人さんにはみんな親切にしてくれるはず
上でネガテイブな事も書いたけど、ネット慣れしていない人が、ブログで通じ合える友達を見つければそうなるかも
自分なりのスタンスで接すればいいと思います
糖質制限ならお酒もダメなんじゃ
良いお酒と良い肴を少しずつ嗜む程度で楽しんでみては
蒸留酒は糖質が含まれないからＯＫなんです。
最近は糖質ゼロのビールも続々と発売されているのでビールでも飲めるくらいです。
と言っても飲みすぎは当然ダメすけど。
飲み始めたら調子づいちゃうんですよね。
減らさなきゃダメですね。
私は以前２回程参加した事あるよ
まず会場の人数が多いから初めての時はあの雰囲気に圧倒された。
やっぱりブログをしている人が多いからその繋がりでみんな仲良くバグしたり写真を撮ったり中にはプレゼント交換したりしていたね。
ブログをしていないと562さんが言ったようにコミュニケーション能力が無いとキツいかも。
ぼっちの人もいたりする
まずは少人数の会から参加してみては？
ブログで○○ランチ会しまーすとかあるよね
確かにマシンガントークに入っていけないや
笑
みんな癌患者に見えないもんなー
中には近寄らないでオーラの人もいたしな
吐き気が治らないどころか酷くなってる
ゼリー以外ほぼ何も食べられない日がもう5日以上続いててヤバい
いつもなら食欲戻ってくる頃なのに
何か薬が出るかも
4クール目からキツくなってくるよね。私も吐き気の副作用強かったからお気持ちお察しします。早く辛い時期が過ぎるといいね。
引かないと思ってた吐き気は副作用じゃなくて脱水から来てたらしい
そういや2,3日前から尿の色が異様に濃くっておかしいなとは思ってた
みんなも脱水には気をつけてね
探してみます
ブログで募集してるのは東北だと仙台は見かけたことある
近い地域の方のブログで探してみるといいかも
仙台だと東北大カトレアの会というのが出てきますね
ありがとうございます
わぁ
今日の血液検査で肝機能が初めて良くない数値だった
先生も心配してくれて
最近、飲み始めたサプリメントのせい？かと
思ってたけど
最近、クーラーの利いた部屋で昼寝ばかりして
水分摂らずにいた！
あれほど「水分摂ってね」と言われたの忘れてた
原因はそれっぽい
夕べ吐いたし
平和じゃないと闘病できないとか天災に見舞われたら治療はできないとか考えてしまう
洪水や地震、闘病患者には過酷、死と隣り合わせ
一番身近なのが家族仲が良くないと闘病もままならないという・・・・
闘病者に永遠に平和で天災のない穏やかな日々でありますように
乳がんの術後定期健診から発覚した卵巣癌疑いだけど、子宮内から癌細胞が出た。
でも色々検査して子宮がんでも子宮頸がんでもないと言われた。
これは卵巣癌が播種してるってことなのかな。
病院変わったからMRIもCTも2回ずつ、それにPETもやって、でも手術しないと分からないなんて、気になって仕方ない。
しかも手術日が決まるのはまだ先だし。
ここの皆さんもそういう時間を過ごして手術したんですね。
もう検査疲れしてきました。
悪いとこだけ取って
病理の結果は境界性顆粒膜種と言われ
再手術で両側の卵巣、卵管、子宮、腹膜、リンパの一部を取りました
今日病理の結果を聞きに行ったら
卵巣の方は1ｃだけど子宮体癌も見つかりました
そちらも初期だったと言われたけど凄くショック
またたくさん検査して、不安な中過ごすかと思うと憂鬱です
みんなで、ファイト！
とりあえず初期なんだからふこうちゅうの幸いなんだよね。
今はパニックってるだろうけど、不幸中の幸いれべるだから
これから食事や生活習慣を見直して自己免疫が活性化する生活すれば長生きできそうじゃん。
絶望的な状況じゃない。
前を向きなよ。
病気が分かってから始めて弱音を吐いて
ずいぶん気持ちが楽になったような気がします
「不幸中の幸い」の言葉ありがとうございました
確かにそうですね
あれこれ悩むのはまだ止められないけど
前向きに対応できるようになっていきたいです
私も卵巣1ｃ、子宮体癌1aでした
もうじき5年になります
今となっては、辛かったことも思い出話になってるよ
今は治療に集中して、気付けば半年くらいすぐに過ぎるから、そしたら髪の毛もまた生えてくるし、
ひとつひとつこなしていこうね
暑いですが乗り切りましょう
8月が過ぎれば後半もあっという間に過ぎますよ
頑張りましょう、乗り切りましょう
その後再、再発を繰り返しながらも
治療を続け日常生活を過ごしています。
連日35~36度が続くこの夏、さすがに身体にこたえますが
さんありがとう
がんばります。5年目標！いや7年...
私ははじめてこの先生ならずっと診ていただきたいと思える医師にであえたのでずっとお願いしたいと思っています。
治療中も主治医のおかげで乗り越えられました
「再々発」なんて言葉をこのスレで書き込むな
大変でしたね 応援してます
5年、7年、行きましょう！
本当に暑くて湿気多くて困りますね…
初発治療中の方も再発治療中の方もお大事にしてくださいね
5年、7年、10年、20年、・・・・ずーと長生きしようね！
癌闘病者には転移、再発は日々の恐れだからね
書き込んでもいいじゃないですか
それがここでの情報交換、分かり合える場でもあるんですよ
みんな再発、転移に怯えているんですから
頑張ろうね！
ごめんなさい。
配慮に欠けていました。
目にしたくない文字ですよね。
ありがとうございます。明日と未来を信じます。
心強いです。元気が湧いてきます。しぶとく生きたい！
卵巣ガンと言っても、いろんな状況の方が
このスレに居られますので
配慮足らずな私に
温かいレスありがとうございます。
初発限定じゃないんだし治療や色んな情報交換してたって出てくる単語だから気にしないでいいと思う
暑い時期だけど頑張りましょうね
は精神的に不安定になってるなら2chとか見ない方がいいのかもよ
ここだって荒らしや煽りや妙な書き込みたまにあるし
眉毛、まつげ、鼻毛、頭髪が復活！髪の毛は5ミリくらいですかね。身体や顔のむくみも引けてきました。まだまだ暑いけどがんばりましょ～！
初発治療中や経過観察中の私達こそが先輩が書いてくれなかったら後で困るのよ
ブログや患者会は敷居が高いと感じる自分にはここしかない貴重な場所
早く皆様が安心できる検査方法や、治療が確立されますように！
私は病院を変える気がないから（通院負担的に）いつかは主治医が変わるかもよ、と
後の自分がショックを受けないようにしているかも
私は治療中にトラブル続きで、時間外に複数回担ぎ込まれたんだけど
当然そんな時は主治医はいないわけで、それで鍛えられました…
先生達も異動や開業したりする、先生も人間だから休む時間も休日も必要だし、って言い聞かせている
3クール目あたりから採血とか点滴でかなり手こずるようになってしまった
それまではすんなり入ってたのに今じゃかなり痛いし痣になるし腕に針刺すの嫌になってきた
体力落ちてるし運動も手術後は控えてる状態だし仕方ないのかもしれないけど地味にしんどい
終わって5年過ぎてるけど健康診断でも手こずるの残ってる
もう開き直って不慣れそうな技師さんからは最初から手の甲で採血頼んでるわ
私も手こずりました。
入院中は看護師さんがホットパックで
腕を温めてくださったり、
自分で手のひらをグーパー開閉運動したりして
結局、ＣＶポートを
左胸鎖骨下に埋め込む手術をして
今は快適な抗がん剤点滴を受けています。
人によって程度の差はあるけど抗がん剤入れると血管の壁が劇薬で刺激されて硬化していくから
目視と皮膚に触れた感じで血の流れ読むのがやりにくくなるのかもね
自分ももともと血管が細く見つかりにくい事から
いつも4～5回刺されるので
明日やっとポート埋込み手術をやる事にしました
6/27 TC6クール終了
8/9 転移がわかる
現在 腹膜播種のせいで貧血と食欲低下
絶望しかない
見守るよ
一旦婦人科病棟を出ることになるから荷物を引き上げろって言われた。
下剤飲んでお腹の調子も悪いし、絶食中だし、点滴してるし、
おまけに鼻カニュラもしてる状態で荷物まとめるのはしんどすぎる。
どこの病院でもこうなのかな？
荷物預けるところあるんでしょ？
看護婦さんに荷物をまとめられないから手伝ってほしいと頼んでみては？
大学病院なら看護師さんの手伝いをする介護者みたいな人がいるはず。
まだ体力のあるうちに何か自分でも取り組んでみたら？
私も腹膜播種だったけど術後にケトン食やサプリを取り入れて何とか寛解中。
絶望の淵から復活する人もいるからあきらめないで。
癌を叩き潰す！
みんなと一緒に闘病しよう
私も腹膜播種、のう胞ができて検査間隔が短くなりました
でも、叩き潰す気持ちでいます
ファイト！だよ
書き込もう、気持ち。
読みます。一緒に、闘ってます。
腫瘍マーカーで引っかかった3か月前から比べると
お腹が凄く出てきて苦しい
毎日服に困る、
もう漫画のタヌキみたい
こんなにメキメキ膨らんじゃうものなの、なんなのこれ
医者に聞いても手術で取ることに変わりないからか、ハッキリした答えがなかったし
正直手術怖いけど、今の状態も苦しい
不安だと思うけど応援しています
腹水かな
自分も、下が見えないくらいぽんぽこりんだった
手術後はぺったんこだぜ、と思ってたけど、あまり変わらなかったよw
術後はスッキリ！元に戻りました。
さん 手術の成功お祈りしています。
ありがとうございます
皆さん手術を超えて今があるんですよね
私も元気出して頑張ります
二か国合同研究では、白砂糖が癌の直接原因とまで報告しています。
白砂糖：がん細胞の成長を助ける食品 – みんな健康
ttps://www.google.co.jp/amp/s/amp.minnakenko.jp/shirozatou-gansaibou-seichou-tasukeru-shokuhin/ 白砂糖、サラダ油、キャノーラ油、マーガリン。
↑これ続けてれば、良い食事も善い治療法も
なかなか効果無いとか。
荷物まとめるってそんな大変？
すぐできるけど
半分くらいだけど
大学病院は確かによくお引越しするよね
貴重品は預からないし面倒
二人に一人が癌という時代なのにまだまだ差別はあるんだ・・
でも若い年代（～50代）は、やっぱりびっくりされる病気ではあるんじゃない
自分もこんなに早くなるとは思わなかったもん
家族以外誰にも言ってない
死人みたいな目で見られるんだろな
実際みんなより早く死ぬんだろうけど
アンジェリーナ・ジョリーもそうだった。
勝手に思い込んでいた。
ステージIVと知った今は
1日、1日大切に生きようと思う。
自分も毎日を大切に生きなきゃな…と思ってたのに、
経過観察も数年たつと、日々ダラダラとしています
ダメだなあ
ttps://ameblo.jp/shiraishimakiko/entry-12309083077.html すごく前向きで立派だと思っていつも読んでいた卵巣癌患者さんのブログ
亡くなってしまって悲しい
これは延命治療を拒んだと言うことだよね？
６２６さん、そういった内容のものはあなただけのものとして
ご自分で消化してください
今後抗がん剤してまた手術って言われてる。
どうしても手術しないとダメか聞いても
手術できるのは幸せなこと、とか言われた。
で、手術後また抗がん剤するらしい。
手術の前の2リットルの下剤と、手術後の動けない水飲めない2日間が本当に辛い。
できれば手術したくない。
しかも今度の手術で一生人工肛門になるかもしれない。
病気がというより手術が嫌だ。
みっともない幼稚な考えかもしれないけど
本当に嫌。
4か月後の手術を前向きに受け入れる方法がまったく分からない。
主治医との信頼関係が大半を占めると思います
さん
今は先のことを考えておつらいでしょうが
先生のおっしゃる通り手術できることが未来につながり幸せを約束してくれる唯一の手段なのかもしれません
どうか、一つ一つクリアにしていかれて生きる力を得て一緒に闘病しましょう
治療拒否なんてしていない、よね
貼られた上に一人の私見の印象つくのが気の毒でレスつけときます
みっともないなんてことない
皆手術は嫌だったもの
でも受けてここにまたきてくれたら私は嬉しいな、待ってます
私も、手術→抗がん剤→手術→抗がん剤でした。
同じく、あの下剤とその後の洗腸、術後のシバリングが嫌でしたが、やらなければ後悔すると思い予定通り行いました。
辛い気持ち、看護師さんにどんどん話して下さい。
一緒に乗り越えましょう
リンパ節転移があったらどこに飛ぶかわからないだろうに
術後半年、一年、一年半と脳の転移は見てないんですよね。
皆さんどうされてるのか是非教えてください。
本当に「いつも読んでいた」なら治療拒否なんて言葉出るはずがない
読んでないけど反応欲しいから直リンク貼ったと自分でバラしてしまってる
術後3年ステージⅣです。
半年ごとに腹部のＣＴ検査のみ受けています。
今現在も通院で、3週間おきにアバスチン投与です。
脳の転移については自覚症状がまったくないので調べていません。
足が痛むので骨転移を疑い検査しましたが問題ありませんでした。
順調に回復、本当に良かったです。
まだ最初の手術から10日しか経過していないので
次の手術のことを言われても嫌なのは当たり前ですよ。
みっともなくないです。
元気になって欲しい。生きていて欲しい。
そうですか、主治医も脳検査は通常症状の出た人のみと言っていました。
診察の時に首のリンパ節をチェックされるので脳転移を疑う所見でもあるのか不安になって
自分の方から脳転移の検査はしないのか聞いたら１１月にＭＲＩの検査を受けることになりました。
子宮体がんの脳転移は顕著というレベルでもないようですが、あることはあるようです。
＞原発巣（最初に癌ができた場所）としては，肺癌が約50％くらいで，次いで乳癌，胃癌，頭頸部癌，結腸癌，子宮癌の順となります
ttp://plaza.umin.ac.jp/sawamura/braintumors/meta/ 多重癌で進行期もあるので、ちょっとしたことでも不安に駆られてしまします。
どなたかトモセラピーをした方いますか？
闘病ブログ雑談スレとか数スレありますから、そちらでどうぞ
ttp://rapt-neo.com/?p=12498 ttp://rapt-neo.com/?p=12900 ttp://rapt-neo.com/?p=8267 ttps://ameblo.jp/jcjk-now/entry-12148228389.html ttps://ameblo.jp/jcjk-now/entry-11946235761.html 何こいつは
えらそーに
体、大事にしようね
寛解まで、そしてもっともっと長生きしよう！
後は副作用に耐えるのみだ！
明日の昼過ぎぐらいからまともに食事出来なくなるだろうけど
もう来月からこんな思いしなくて済むから気がかなりラク
白血球が元に戻ったら北海道にでも行って海鮮を食べまくりたい
よく頑張りましたね。
副作用も早く抜けますように。
私は抗がん剤終わってから半年経ちます。直近のCTと血液検査はクリアしたものの体の筋肉痛や関節痛がなかなか抜けないです。ここ数日、とうとう腕が上がらなくなってきたため来週整形外科に行こうかと思います。
抗がん剤の副作用なのか卵巣切除からの更年期症状なのか…。
卵巣子宮全摘する事にしました
癌かどうかは手術しないとハッキリしないようなのですが、MRIやエコーには映らないタイプの癌もあるのでしょうか？
乳がんの時はバッチリ映って分かりやすかったので手術に迷いはなかったのですが
PETCTに異常があるなら癌なんでしょうね
すみません、支離滅裂で。手術を決めたものの悩んでいます
卵巣がんは手術して抗がん剤治療済みなんですが、今年2月
違う病気でPETCT撮りましたが
その周りがキラキラしていて主治医も癌とは言えないけどまだわからない‥と言う見解でしたよ
手術したところそこは癌ではなかった
術中検査も、その後の病理検査も癌ではなかった
手術して病理検査したら明確になるでしょう
それまではストレスにしないで手術日を待ちましょう
MRI、CTは癌を最終判断するものではないようです
私の場合、CTで癌ではないようだと言われて術後の病理で癌とわかりましたから
ストレスにしないようにね
ありがとうございます
ストレスためずに手術日を待つのがいいですよね
乳がんで分かっているはずなのですが
こういう事は何回目でもなれないものですね
卵巣癌は手術前に病理検査できないから取ってみないと分からないらしいです
子宮卵巣取るのに抵抗はないですか？
開けてみて術中の簡単な検査で癌ではない場合温存できると私は示唆されましたがその点はどうですか？
私も先週6クール目終わって今日やっと家事が普通にできるようになった！
4クール目からきつくなったけど取り合えず終わって嬉しい
ステージ2bのグレード3だから嫌なことばっかり考えちゃうけど子供や夫のためにまだまだ生きたいから免疫力上げて笑顔で過ごすようにお互いに頑張りましょう！
MRIやCTではまったく腫れもないの？
腫瘍ﾏｰｶｰはどう？
PETの集積だけで全摘決定？迅速検査の結果でじゃないのかな？
もしかして乳がんが遺伝性とかじゃない？
年齢やご家族構成がわからないから何とも言えないけど、ハイリスクなら全摘が安心かもしれないね。
その質問、良く医師に聞いたほうがいいよ、頑張れ！
古川健司先生の『ケトン食ががんを消す』によれば
グレード３のように癌細胞に勢いあるモノには
ケトン食で糖質を極限までたつことで癌の栄養を断つことが有効だと言う。
悪性の所見なしだったけど、そんなでも病理で悪性のものが見つかったブログ結構あって恐怖に震えてる
腹腔鏡だから万が一悪性のものが出ると術中に腹の中にバラまいちゃうんでそ？
無神経だよ
時間が経ってしまいましたが、励ましてくださってありがとうございました。
入院中は同じ病気の人が多くて、少し話が聞けました。
やはり同じように2回手術することも多いようでした。
その方たちは、抗がん剤の種類により定期的に入院しているようでした。
書き込んだ時よりは気持ちも落ち着いてきて
やるしかないんだな、という気持ちになりました。
看護師さんやがん支援センターのようなところでも話を聞いてもらおうと思います。
ありがとうございました。
一緒に闘病しよう！ファイトだよ！！！
自分コップ一杯程度だったけど
それでも不味くて飲むの時間掛かった
私も水の量は言われなかったけど、粉状の下剤一袋を水に溶かして飲みきるよう言われた。ポカリをまずくしたような味で、全部飲みきるの苦労したなぁ。
併用して小さな容器に入った液体の下剤も一本水に溶かして飲んだ。こっちは楽だった。
あとは腸を切除する可能性が高い場合は腸が空っぽでないとだめだろうしし
術前検査でそのあたり判断してるかも
手術前は錠剤とコップ一杯程度の液体だった。
もう、スポーツドリンクは飲みたく無いです…
下剤を前夜に飲んだけど結局全く便が出ないと当日医師に言ったら
「そっかーなら仕方ないかなあ。浣腸は嫌だよね～」って言われ
そのまま手術したよ
体力ないときに浣腸する方がダメだから俺は推進しないんだよね、とも言ってた
開腹手術2回したけど２回ともこんな感じだった
私は取り合えずR-1を毎日飲んでるんですけど青汁とかニンニク卵黄とかいいのかな？と思ったり
それ以降手術前に飲んでいたものは全部やめました
定期検診のCT後に腎臓の結果が悪くなるので腎臓のサプリだけ飲んでいます
腎臓のサプリって何ですか？
いつもはピーク時にゼリーすら完食できないくらい食欲減退してたけど今回はゼリーどころか冷たいうどんとかならずっと食べれた
プラシーボ効果にせよだいぶラクになったので試してみる価値はあるかも
生姜湯も試そうとしたけど試す前に吐き気が引いてしまったｗ
私は今回で抗がん剤全クール終了しちゃったからもう必要ないけど
もし吐き気で悩んでる人いたらやってみてほしい
あくまで気休めにしかならないかもしれないけども
抗ガン剤の回数を重ねるうちに
吹き出物が増えたような！？ (食事が摂れないせいかも)
今現在は、肌の調子まあまあです。
あとミトコンドリアを元気にするαリポ酸、炎症を抑えるＥＰＡなど。
でも術後１年半もたつと飲んだり飲まなかったりでいい加減になってきた。
普通に生活してる
糖尿じゃないのに糖尿の薬をがん予防に処方してくれと言った時はさすがに拒否されたな。
しょうがないからネットで買うことにした。
でも飲んでるサプリはだいたい報告してる。
メトホルミンでしょうか？
はい
骨の部位にもよるし、
転移速度を弱める治療もあるらしいが
遠からず終焉を迎える段階ではあるだろうね。
私の病院、初回だけ入院で、次からは3週間おきの通院。
2日後に白血球増やす注射に通院。
その5日後に採血でまた通院。
病院遠いし、治療後は車を運転したらダメだと言われて困った。
一人暮らしで頼る家族もいないし、せめて1泊入院させて欲しいと言ってみたがダメだそうです。
保険下りたのでその辺はケチらないようにしています
一日仕事にはなるけど、アレルギーの急な症状を除けば、副作用が出るのは翌日からが主だからでしょうね
私の場合は投与前日までにこもる準備を済ませることで一人通院で乗り切った
でも副作用によって回を重ねるごとに通院が辛くなっていくのはある
うちの病院は他のがん含め老いも若きも通院治療が主で、私も同じ質問したし、不安な気持ちすごくわかる
でもその病院の方針上ベットに限りあるし、結果宿泊的な方向で使うわけにはいかずしょうがないんだよね
標準治療ならどこでもできるから、自宅近くの病院で治療とか
もう治療しているのなら副作用が軽くて大丈夫だった！とか、何か乗り切れるといいね
運転は飲酒運転になるからタクシー使ったりして無理しないでね
皆さんの副作用が軽くありますように
家族がいる方は大丈夫と思う
・部屋の中を使いやすく配置移動
・ごみ捨て洗濯等の家事など、特に外に出ないといけない面倒な事を投与前に済ませる
あと痺れがでる前に爪切っておいたり
買い物は日用品ストックと食事と飲み物
副作用抜けるまで手軽に済ませるようがっちり
副作用を考えて、バリエーションも色々
お菓子とかコンビニ弁当とかインスタント食品やゼリー飲料とか多めに
お茶もペットボトルで済ませるくらいの想定で準備
・緊急時の質問先、夜間の病院の電話番号、流れを把握しておく
・病院の夜間の緊急時入口の場所を確認
・緊急時、自宅から病院までタクシーで行けるようタクシー会社をいくつか把握
・入院セットを作ってすぐ持ち出せるようにしておく。診察券、保険証、等も
・体温計用意しておく
・杖買っておく（私はダイソーの100円のを）
・症状は経過を見るのに出始めからメモしておく
・ドラッグストア等お世話になりそうな近隣の営業時間を把握
治療の終盤で手術の癒着で腸閉塞を起こし、上記用意したものをほぼ使うことになった思い出
副作用の出方は人によるからあまり怖がらせたくないけど、私は抗がん剤の吐き気どめの副作用の便秘がひどくて下剤と浣腸毎回使ったから、念のため処方して貰って持っておくといいかも。
ちなみにタキソールとカルボプラチンのTC療法で3週間おきに1回、合計6クールでしたが、副作用は3日後からひどくなり4～6日目が特に辛いため、その期間に出歩けと言われたら私はタクシー一択になってだと思う。
1回目から6回目まで働きながら治療した
ワガママツワモノが通りますよ～。
お疲れ様でした。
やっぱりみなさん通院で頑張られてるのですね。
今、初回の抗がん剤入院中で、抗がん剤の予定は3週間ごとに22回です。
一番不安なのは費用なのですが、まだ初回の支払いをしていないので見当がつきません。
1回の治療で高額療養費の限度額まで行くものですか？
小さな癌保険に入っていて、6/1から保障開始なのに、診断給付金はそこから90日後に診断確定されたものでした。
8/30は手術からちょうど3週間・・・それ以前が確定診断日になるのは間違いないので大ショック。
パートなので休むと収入なく、これから22回の治療費が捻出出来るのか頭が痛いところです。
がん保険は大概90日後からだから残念だけどしょうがないね
がんかも、と思いつつ入る人ばかりだと、ずっと支払ってきた方との公平さに欠けるし、保険会社もつぶれちゃう
だから入って日が浅いと告知義務違反してないか確認する場合があるとか
病理の結果聞いたのがいつなのかわからないけど
あきらめず、よく確認したら出るかもしれない、他で出るものがあったり
落ち着いたら確認してみてね
あと保険証持って病院の事務方に相談したら何か教えてくれるかも
限度額適用認定証を申請しておくと、上限以内の支払いで済むけどもうやってるのかな
私はTC療法で一回32000円程でした
ガン保険にも入ってなくお金のことも心配しなくちゃいけなくてツラいですよね
まだ子供二人大学に入れないといけないのにこのまま働けなかったらどうしようとそんなことばっかり考えてしまいます
改訂されたから1か月最低3万円の支払いで済むはずです
収入によって3万、5万、8万・・・とあります
病院に聞いてみましょう
親切に教えてくれますよ
3週間ごとだと1か月2回の治療があるのでそれも総括してなので最低なら3万で済みます
踏ん張って踏ん張って治療しましょう
一緒に頑張りましょう
治療が終わって今はお仕事されてます
癌保険が8/30以降の診断確定からでした。
病理の結果聞いたのが8/31なのですが、病理診断日は数日前になってるみたいです。
診断書が出来てないのですが、数日の差で出ないなんてショックが大きいです。
認定証はあります！ありがとうございます。
ありがとうございます、昨日退院しました！
来週から早速仕事です。
日銭で暮らしてるので休むと収入がなくて厳しいです。
一応親の残したボロ家があり、犬猫もいるので生活保護は厳しいかもしれません。
去年はパートですががっつり働いたので、限度額が57600円でした。
検査や通院、手術入院、抗がん剤入院とこの2ヶ月はほとんど収入がないのできついです。
これからの事を考えると病気の不安よりもお金の不安が先立っています。
ありがとうございます！励まされました。
元々内膜症で、卵巣は不担保の期間中にこの病気になったから
一番の一大事に入院日額低くなっちゃって残念だったなぁ
公的な保障もたくさん助けてくれたから大丈夫だったけど
今は主治医と何でも相談して闘病してくださいね
振り返らないことです、前を向いて、希望をすぐ前に見据えて進むことだと思います
泣きたい、泣きたい、でも笑いましょう、免疫力がつきます、負けないで！負けないで！！
妻は看護師なので自分の病院で診察を受けたのですが、持ち帰った腫瘍マーカーの結果でca125が97もあったので卵巣がんを疑っています。
調べたところ、転移しているなら数値が500位はいくことが多く、100位ならがんの存在も疑われる数値だと知りました。
しかし卵巣がんは自覚症状が出てきた時点でステージが進行していることが多いとも聞きます。
木曜日になれば診察の結果がわかるのですが、それまで心配で仕方ありません。昨夜はお風呂でひとり泣いてしまいました。
私は卵巣嚢腫の頃から自覚症状がありました
下腹部の痛み違和感などです
五年程3ヶ月に一回見てもらっていたのですがいつの間にか卵巣がんになっていてステージ2bでした
奥様ももしかしたらまだ卵巣ガンになる前かもしれないですし数値が低いので望みはあります
ただ進行の早いタイプもありますので早急にみてもらった方がいいと思います
同室になったとか
他の婦人科系の癌患者に聞くと
「出血があった」「お臍から血が出た」「お腹が張った」と色々兆候あって病院に行ったら癌と診断されたなど
自分は転職活動と重なり
下腹部が腫れてても「太ったせい」と医者にも行かず
首のリンパが腫れてからようやく行ったら末期だったけど
「出血した」程度の皆さんはほとんど初期の人が多い印象ですよ
初期も幅広いですが手術だけで経過観察で済んだ人や
手術の後＋抗がん剤の人とそれぞれ
リンパや他に転移が無ければそんなに心配する必要ないのでは？
まあとにかく早めの診察と治療を
硬膜外麻酔の人が多いみたいですが私はドラマでよく見るような口にマスクでした
こっちの方が楽なのに違いは何なのでしょうか？リスクが高いのかな？ちょっとした疑問です
けどやっぱ術後２４時間はきつかったー
ありがとう
硬膜外のメリットは？と聞いたら術後の痛みが違いますって主治医に言われましたよ
昨年今年初めと同じころに消化器外科で息子と私が手術したんだけど、息子は口からの麻酔、腹腔鏡、私は
腹腔鏡では無理で開腹、硬膜外麻酔
手術日が同じで結腸癌の手術の女性は硬膜外麻酔は断固拒否って言ってました
以前にやった手術で10年間足がしびれていたそうです
卵巣手術1回目も硬膜外麻酔手術、2回目で３０ｃｍの開腹手術の時も硬膜外、3回目消化器外科でも硬膜外
2回目が癌、抗がん剤副作用で足がしびれてるんだけど、3回目術後で輪をかけたように酷いしびれになりました
寝たきりの腰の痛みはあったけど
硬膜外麻酔は背中に何か刺すみたいだし後遺症も出る人いるし絶対やりたくない
吐き気を伴う人もいるみたいだけど特に吐き気はなかったのが幸いしたのかな
2回目の手術ももちろんやったけど強めにお願いした
ただ麻酔が二日目に切れたときは痛かった
抜くときは屁でもなかったけど
人によるんだね
あれから母は、入院→遠方に転院（長期入院）→一旦、サ高住に入居→
体調崩して入退院を繰り返す→施設に近い病院から、自宅に近い
療養型の病院に転院･･･で、ようやく安心して預かってもらえそうです
私の病状も、1年半は経過観察を続けてきて、自覚症状もないのですが
腫瘍マーカー（CA-125）が手術前より数値が上がったのと
半年ごとの造影剤CTで、リンパ節に再発してるとのこと
（直腸表面に4.5cm大&鎖骨のリンパ節にも転移の疑い）
昨夏に系列の大学病院に異動していた主治医が、今夏戻って来られて
また診てもらえることになり
今後、緩和ケアか抗がん剤治療どちらにするか決めるように言われ、
手遅れも知れないけど、抗がん剤治療をする事になりました
一度も治療していないので、薬が反応する期待は持てるそうです
来週の12日～14日、初回ケモ入院でTC療法の予定です
（腸の表面の病巣なので、アバスチンは今回見送り）
初の抗がん剤治療、今から不安だらけですが頑張ってきます！
どうされているか心配していました
大変でしたね、でもお母様が安心して過ごせるようになって良かったです
抗がん剤TCされるんですね
最大限の効果を願って、応援しています
一緒に頑張りましょうね！
卵巣癌の漿液性腺がんは抗がん剤がよく効くタイプだから結構粘れるんじゃないかな。
術後すぐにうけられていればもっと良かったと思うけど、今からでも頑張ってくださいね。
ＴＣ療法は副作用も大人しめで働きながら受ける人もいるくらいですよ。
ファイトだよ！！！
みんな見守ってるから！！！！！
同じく漿液性腺がんで、3cでした。
抗がん剤治療はほとんど副作用なくて効いてるのか不安になるぐらいでした。
結局かゆみぐらい、脱毛はしましたが・・・
きっと大丈夫！頑張って下さいね！
みなさん、励ましのお言葉どうもありがとうございます！
まだ母の施設退去手続きとか、いろいろやる事も残ってますが
当面は自分の治療に専念したいと思います
無理せず・焦らず・諦めないでください
ありがとうございます( ；∀；)
再発の恐怖に怯えお金もなく人の楽しそうな話しを素直に聞けない
こんな卑屈だから癌になったのかな
みなさんはこんな気持ちになったりしますか？こんなことで泣く自分が嫌だし無神経な母も嫌だ
ガンバ！ファイトだよ！！
まだ気付いていないことが世の中にたくさん
がんになった私の気持ちや不安は、健康な人の想像で補えない、わからないものだと思う、たとえ家族であっても
わかってくれたら嬉しいけど、でもわからなかったとしてもそんなにひどい、悲しい、無神経なことでもないのかもと思ったり
余裕がない時こそ、距離をとったり知らせるのもやり過ごす方法
羨ましくなっちゃうから数ヶ月後に聞かせて ﾆかね
家族はまた元気になるもんだ、再発しない、と信じているものだから
いつも通り接して嬉しい人、嫌な人もいたり時期によって変わったりできっと相手も難しいね
あとで頑張ったなーと思える日が来るからね、頑張ってるけど頑張って
弱ってる時は受け入れられない事も多くなってしまうから、泣いても良いと思います。副作用や後遺症も徐々に良くなるから、あまり焦らずに…と言ってもままならない体に焦ってしまいますよね。
何もかも元どおりとはいかないかもしれないけど、体力は回復していくのでできる事も増えます。
経過観察まで持ってこれたご自分の体と心を労ってあげてください。
経過観察中だと言ったら自分はステージが上で治療中だから大変だ一緒にするなと遠回しに上から発言されたことあるし
結局は相手の人柄と自分との相性だから
あえて癌友作らない人もいるし自分のスタンスでね
難しいわ
闘うのは自分 ですよ
極力入院中も話したくないんだけど話しかけてくる人もいる
対応はするけども・・・
いちいち病状や個人的なことは話したくないし
辛いときは他に逃げたい
スマホやタブで十分暇つぶしにはなるし
でもさ最近亡くなる方が続いているせいか癌友とかどうなんだろ
少しでもためになる情報が得られるチャンスは生かしたい。
治療の合間にお楽しみをたくさん作ろう！
美味しい物も食べよう！
お出かけもしようね！
入院での初回ケモも無事に終わり、今日のお昼前に退院しました
昨日（点滴）・今日はとりあえず副作用らしきものは出てませんが
これから徐々に、いろいろ出てくるんだろうな･･･(´･ω･｀)
ファイトだよ！！！！！！！！
2日入院だったんですね！
次回から通院ですか？
私も来週が3回目です。
頑張りましょう！！
ありがとうございます！三日目にして、もう節々が痛くなってきた･･･
とりあえず、副作用のチェックも兼ねて
当分は週１の外来で採血・診察するそうです
問題が無ければ、次回から外来ケモ室での点滴です
まだまだ先は長いけど、お互いに頑張りましょう！
痛いですね・・・
わたしもシクシク泣きました
こんな痛いなら次の治療はしない・・と家人を困らせました
もこもこ靴下、腹巻、ホカロンなど貼るカイロなどを総動員して冷やさないようしてました
湯たんぽ入れて寝てましたよ
健康になるために踏ん張りましょ！！
ありがとうございます！
私も朝から、お腹と腰に使い捨てカイロを貼ってます。
雨で余計に冷えるのに、こんな日に限って
回覧板が回って来たり･･･と最悪です(´･ω･｀)
事情を話せば落ち着くまで回覧板回避出来ますよー
言いたくないかもしれないけど私はお願いしました。
もっと体調がキツくなったら、町会長さんに相談してみます(・∀・)
薬が効いてがん細胞やっつけてる！！
頑張りましょうね～
去年ほどひどくはないけど抗がん剤終了後１年２ヵ月たってもこのザマ。
ダメージ受けた細胞の再生には時間がかかるんだね。
遅くなりましたが、そう思って乗り切ります！
関節と筋肉の痛い感じが、まるでインフルエンザに
かかった時みたいです･･･熱は平熱なんだけど(´･ω･｀)
回数を重ねるうちに、何日目にだるくなって関節が痛くなって、足の裏が痺れて、食べられなくなって、でもこれは平気、とかペースがつかめてくるよ
髪の毛は抜けてもまた生えてくるし、
そうこうしてるうちに終わるから、その日を目指して頑張れ！
ありがとうございます！
とりあえず、２クール目が終わった時点の腫瘍マーカーや
その他の数値を見て、治療を継続するか決めるみたいです
直近の外来が今週の金曜日なので、ちょっとドキドキ･･･
これを書いた後、昔のメモを見返してみたら、結構しんどそうだったw
熱もあまり無かったし、吐き気止めもそんなに飲まなかったし、わりと順調に進んでたような気がしてたけど、あちこちの痛みを書き連ねてた
家で引きこもってたけど、夫がお休みの日にはあちこち車で連れ出してくれたから、そんなに鬱々とした日々では無かった
全部喉元過ぎて、今は元気にしてます！
ケモ受ける間に口に氷を含んでると、口内炎防止に効果的だと思う
好きなもの食べれなくなるのが一番辛いので、歯磨きとうがいはしょっちゅうしてね
寒くなってきたので外出は控えめに
人込みは避けましょう
感染症に弱くなっています
白血球が減少していますから風邪をひきやすくなっています
十分気を付けてくださいね
お気遣いありがとうございます
実質一人暮らしなので、どうしても
買い出しに出ないといけませんが
なるべく近場で済ませようと思います
先週末に入院した時はまだ暑かったのに
急に寒くなったので、気をつけないと(´･ω･｀)
ありがとうございます！
ケモの間、ずっと氷を舐めるんでしょうか？
マスクして行ってくださいよ
帰ったら手洗いうがいは念入りに
体を休めることも大事です
私一人暮らしで抗癌剤で入院と自宅往復してた時は冷凍庫に一食ぶんの主食とおかずのセットのプレート常備してた
スーパーでも買えるし最近は通販もあるみたい
あとネットスーパーはいつでも使える様に登録してた
あると思うとかなり安心できた
ガッカリさせるようだけど5年目までは痺れが疲れると出たよ
それでも足の指に何か巻き付けたような感覚異常はさすがに無くなった
保温マグに氷を入れていって、口内を冷やすように少しずつずっと舐めてたよ
手足に保冷剤を当ててくれる病院もあるし、
頭に乗せたり、眉毛とまつ毛の上に乗せてた人もブログで見たw
ある程度実績はある方法なので、試してみる価値はあるよ
寒くなると足の痺れが出て来ますね
たまに下腹部がズキズキ痛くなると、不安になります
まだ一部の癌しか対象じゃないけど、1日も早く卵巣がんにも適用して欲しい
今まの治療法よりも遥かに優れているらしいから期待してしまうなあ
癌で苦しむ人皆んなが救われる日が来ますように
マスクしたらメガネが曇るし、つい忘れがちになるから
気をつけないと･･･
なるほど、そういう便利なものがあるんですね
ネットスーパーも検討してみます
なるほど、保温マグですね！次回は持って行ってみます
メガネでマスク押さえる感じにすると曇らないよ！
ありがとうございます！
いろいろ工夫してやってみます(・∀・)
下腹部に歩く度鈍痛が走り、何年も下腹が張っていて、生理がこないのに不正出血があったり、微熱が毎日続いていたりなどの症状があって婦人科でエコーをしたところ片方の卵巣に野球ボールぐらいの大きさの腫瘍がありました。
そのあと血液検査やMRIを受けたのですが、月曜日に検査の結果が出るとのことでした。
野球ボールぐらいの大きさになっていたら手術は必須なのでしょうか…
両親にはお金がかかるということで怒鳴られ、友人もいないので毎日不安と恐怖と孤独と日に日に酷くなっていく症状に耐えられそうになく、初めて見たスレに書き込みました…
うつ病で今まで毎日毎日死にたいと呟いていた自分が馬鹿に思えて、それでもこの先のことを思うと手術しても自殺しそうでお金の無駄じゃないのかとか…色々考えてしまいます。不謹慎なことを言ってごめんなさい。
15歳くらいから今までうつ病の症状だと思っていた倦怠感が卵巣腫瘍の所為だという可能性もあるのでしょうか…。
長々とすみませんでした、。
未成年なんだから医療保険ぐらいかけておいてあげれば良いのに
血液検査の結果は即日出ませんでしたか？マーカーの数値は特に言われなかったのかな。
卵巣腫瘍のうちの8割は良性なので、まだ結果出てないのならすこし落ち着きましょう。
どちらにしても大きさから多分手術はすると思いますが、良性なら残せる部分も多いはず。
お金の不安があるなら高学医療の限度額適用認定証を利用するなど、今のうちに調べておくのが良いです。ご両親と相談してみてください。
今はとりあえず検査結果を待つしか無いです
説明受けたと思うけど、卵巣は親指くらいの大きさだから、野球ボールになるとそりゃ大変だってのはわかるよね
良性でも悪性でも手術必須、しかも大きいから腹腔鏡じゃなくて開腹かな
心配なのはメンタルだね
その若さで妊娠に関する部位を取ることになると、元気な人でも落ち込みます
死にたくなるかもしれないけど、医者や看護師や沢山の病院スタッフに関わって、どれだけの人に自分が生かされているか実感してみて
心療内科に比べて、遥かに現実的だからね
鬱と卵巣腫瘍の関係は薄いけど、腫瘍のせいにして、綺麗さっぱりするのもいいかも
手続き的なことと、メンタル的なことの相談窓口を紹介してくれると思います
大きな病院ならあるんだけどね
自殺願望が強くならないように、今通ってる心療内科の先生にも相談してね
手術は絶対にしましょうね
手術費ですが、お父さんは国民健康保険は払っていますか？
払っていたら高額医療制度を自治体に申請しましょう
お父さんの収入によって月の医療費が3万円台、5万円台と安くなりますよ
例えば100万の手術費、治療代になっても3万台、5万、8万・・・・となります
ご両親にわかってもらえないようなら親戚の人はいませんか？
何らかの手立てがあると思います
まずはご両親に高額医療制度があるからと話してみてください
市役所で手続きすればすぐに適用されます
体、治して頑張ろうよ、まだ若いよ
健康になろう、なれるからね
うちの家昔から貧乏で常にネグレクト気味で虐待もされたりしてて、お金が絡むこととなると怒られるんです。精神科のお金も、、
親も保険には詳しくなくて、以前自殺未遂したときの入院費も年金暮らしのおばあさんに払ってもらったので、自分も医療保険がかかってるのかずっと知りませんでした
婦人科の診察が終わったあとに血液検査をしてMRIの予約を取って帰ったので言われませんでした。
手術は多分するんですね、教えていただいてありがとうございます。能天気で知らないと思うので、高額医療限度額適用認定証の件、親に伝えます
詳しく教えて頂いてありがとうございます。
メンタルはそうとうきてますが、言われたように、腫瘍のせいにして綺麗さっぱりするのもいいかと思いました。
親が頼れないなら医者に頼れざいいんですね、なるほど…。
国民年健康保険ですか。。。両親に聞いてみます。親戚は引きこもりの自分を嫌っているようだけど今回の件に関しては力になってくれそうなので、親戚にも話してみます。
まだ若いですかね、、そんな優しい言葉親からも友達からもかけられないので本当に嬉しいです。親身になってくださりありがとうございました。
釣りって言ってごめんねあまりにもびっくりして
良性であることを心から願ってます
いえ、全然大丈夫です。
レスありがとうございます！
昨日そういえばほんの少しだけ痛みがありました
抗がん剤中1度だけ左膝に同じような症状がありましたが今回よりは軽く先生も聞いたことないから副作用か分からないということでした
終了からこんなに日にちがたってから何か症状が出たかたはいらっしゃいますか？
抗がん剤の副作用というより、リンパ浮腫や蜂窩織炎の初期症状の可能性があるのでは？
レスありがとうございます
ほうそう炎とは例えば足の裏に傷があったとして症状は膝に出たりするのでしょうか？
リンパ浮腫になっているので確かにその可能性があるかもしれません
ドレナージしましたか？
私は術後リンパ嚢胞になり鼠径部からアプローチしてドレナージしたのですが、
そこ後も鼠径部にリンパ液が溜まることが多くて、あんな恐い思いして穴開けたドレナージに意味があったのか？と解せません。
歩き回った日は鼠径部が膨れて、横から見るとチンチン付いてるみたいです(笑)
私はまだなったことがなくて、入院していた時に看護師さんが見せてくれたリンパ浮腫・蜂窩織炎予防のDVDからの受け売りですが、乾燥などで肌がかさついて目に見えない傷ができるとそれが蜂窩織炎の原因になる事があるようです。
赤くなって熱を持ってるようだと心配になりますよね。大げさかもしれないけど、私はこの病気になってからちょっとした不調でもとても不安になってしまい病院にかかる回数増えました。違ったら違うで原因がわかるだけでも安心できると思います。
他の原因かもしれないし、ここでは理由わからないから
蜂窩織炎はひどくなると、入院や皮膚の切開手術になるよ
私が蜂窩織炎の時、一例ですが、
高熱と皮膚の赤み、浮腫の悪化が始まり
入院や切開は逃れたけど、抗生物質を結構飲んだ
何日も熱は下がらないし、私の場合は面積が広くて、足もお腹も赤く腫れるし、浮腫も悪化し大変だったから
この症状が全てではないし（実際私は王道の症状と少し違って診断遅れた）
診てもらってね
様子見中に蜂窩織炎、その後時が経つにつれ小さくなったという感じです
関連は謎
勝手に小さくなったり嚢胞あってもサイズや場所により大丈夫な人もたくさんいるそうなので
特に傷など外傷的な原因なく蜂窩織炎になったのですが
予防で風呂上がりは浮腫側に保護クリーム
靴擦れ、虫刺され、日焼け、深爪はしないよう気をつけ
新しい靴履く時はバックに履きなれた靴を、サンダルは処分しました
なるほうがしんどいので…
蜂窩織炎経験した人は少なかったですが、リンパ浮腫のスレもありますよ
皆様もお大事に
華井明子 医学研究科博士課程学生、石黒洋 同特定准教授（現・国際医療福祉大学教授）、戸井雅和 同教授、荒井秀典 同教授（現・国立長寿医療研究センター副院長）、坪山直生 同教授らのグループは、
手足を冷却することで抗がん薬パクリタキセルの副作用である末梢神経障害（しびれ）を予防できることを確認しました。
ttp://www.kyoto-u.ac.jp/ja/research/research_results/2017/171012_1.html 血管が細くて全点滴が終了して最後にやる小さいの（ただの食塩水ですよ～と言われたもの）が
手から腕に痛みが上がってきてもうどうしようもない痛みで
いつも点滴跡を温めてもらっていた
漏れたことも何度かあったし
5回目、6回目は点滴前からホカロンを貼ったタオルを肩から腕まで巻いて温めて
点滴やってた
痛みは断然違った
でもそれは、副作用 という置き土産を大きくしただけだったのかな
主治医や担当の医師には相談して許可もらったんだけど
私も腕は温めながらだよ。採血の時も、点滴の時も。
ただ、パクリタキセル入れてる間は腕は温めつつ手足の指先は冷やしてる。
パクリタキセルは2年前と今やってるけど、今のところしびれは出てないよ
その時のベストだからしょうがないけど
これからの人の為に早く確立してあげてほしいね
しびれが残ってしまっている私達の解決方法も是非
みなさん抗がん剤治療中でも色々お出掛けしたり楽しみを作っていますか？
私は副作用でお出掛け所か外食も行く気が起きません、同病でも皆さんのブログとか見ていると楽しそうに過ごされている方いるのでこんな何も楽しめない自分が嫌になります。
ネガティブですみません
出かけられないよ
治療が終わっても出かけられない
再発が怖くていつもビクビクしてるし鬱が治らない
多分ネガティブさでは誰にも負けない気がする
具合もよくないし
副作用でぐったり、免疫力が下がっているので人込みには行けません
食欲もなく、関節痛でぽろぽろ涙こぼして泣いて６クール終えるまで半病人でした
何でこんなに元気なんだろう。
羨ましいがムッとする
私も副作用強くて全然出掛けられなかった
色々なブログを読んで仕事やりながらの人とか
キチンと楽しんでる人と自分を比べて泣いてばっかりいたよ
毎日泣いて自分でもクドイなと思ってた
テレビや本見ても全然楽しいと思えなかったし
副作用止めのステロイドは鬱っぽくもなる事もあるんだって
だからあんまり今の自分の思考回路を自分自身で責めないで欲しいな
本当に副作用の出方は人それぞれだから焦らないで大丈夫
今は治療をやり切る事を第一にノンビリいこう
治療の後のお楽しみを作るといい。
美味しいランチや買い物、景色のいい場所
私は常に前向きで治療しています！
いっばい泣くとちょっとすっきりすることもある
羨ましい
今日病院だったんだけどしんどい
車でしか行けない距離だけど今日はさすがに疲れたわ
婦人科だから幸せそうな赤ちゃん連れ見て半分和み、半分嫉妬にかられる
ちょうど一年前にTEC終了。治療中は免疫低下で外出は早朝や夜の家周りの散歩だけ。手術でホルモンが急になくなったせいかよく泣いてたなー
外出できないから体調良い日に友達と電話。それから一人カラオケ風によく歌ってた。声を出すのが気持ちよかったよ。テレビや映画は興味なくなったけど音楽は大丈夫でした。
身近な楽しみが見つかりますように！
このスレ読んで、勉強します。
住民の皆様も、無理し過ぎず乗り切れますように！
今の流れはそれすら無理な人の辛さの話でしょう…
どん底に辛いときは、美味しいランチ買い物景色なんか無縁だし考えられないよ？
そんな人にそれを提示して頑張って！とか、悪気はないんだろうけどちょっとさ…
前向きになれない人もいるんだよ
負い目があるよ
書いてから反省した
もうすぐ定期CTの結果出るから鬱だー
オーガニック薬膳料理研究家
高遠智子さんの本がかなりヘン！！
ttps://www.gohongi-beauty.jp/blog/?p=23131 でも無理だー、お金もそんなに使えないし元気もない。
笑って笑って明るく乗り越えましょう
冷やさないようにあったかくしてね、ガンバ！！！
・・・・22日、全身造影剤ありCT・・・また腎臓の機能が下がる・・・・いや笑って乗り越えよう
今日、初めての外来で２回目のケモが無事に終了しました
点滴の針を刺すのを３回も失敗された以外はｗ 特に異常もなく
テレビを見ながらウトウトしたり、トイレに行ったりで
あっという間に５時間ちょいが経過
入院の初回ケモではやらなかった、きつめのゴム手袋２枚重ね
これで痺れがマシになるらしいとの事ですが、気持ち悪かった
（冷やすグローブは聞いたことがあったけど）
１クール目は、最初の一週間で関節痛と筋肉痛が出たり（すぐ収まった）
その後、手足に痒みが出た以外は体調に関する副作用は特になし
髪の毛はキッチリ２週間目から抜け出して、今はゴラム状態だけど
ここからほとんど抜けない･･･けど、２回目の抗がん剤で抜けてくれるか？
バリカンで刈りたいけど、また抜けるのなら却って掃除が大変ですし
初回の療養指導で、食欲があるうちに何でも好きなもの（生物は除く）
食欲が落ちても、食べられるものを食べろと言われたので
調子に乗って食べてたら、２キロほど体重が増えてしまった･･･
まだ今のところは体力もあるので、このまま副作用が
あまり出ないことを祈ります(´･ω･｀)
副作用少ないといいね
ケモ終了までは体重の増減は極端でなければ気にせず、やり過ごして
しんどい症状は次回先生に伝えて薬でも何でも使っちゃいましょう
大変だけれど応援しています
ありがとうございます！
今日から、残り少ない髪の毛がまた抜け出したみたいで･･･
どうせなら一気に抜けて欲しいんだけど
あと、気のせいか右足の爪先あたりがジンジンしてる
どうか、一過性でありますように(´･ω･｀)
手足の痺れはとにかく無理しない方がいいと思いますよ
先にできることはやっといて
後からやれることは後回し
辛い時期は動かないのが一番！
羨ましくないよ どこがよ？
ありがとうございます！
あまり無理せず、様子を見ながら
ぼちぼちやって行こうと思います
2回目の2週間後にほぼぬけて落ち武者
3回目の2週間後に坊主頭に毛が3本（オバＱってわかります？）みたいな残り方でほぼツルツル
自分はそんな感じだったよ
元通りの肩から１０ｃｍのロングに戻りました
元通りになるのにはこんなにもかかりますが、ウィッグやキャップで凌いでくださいね
来週手術で、その後は抗がん剤もすると思います。
力にできることは何でもしてあげたい気持ちでいますが、みなさんは家族にしてもらったことで嬉しかった、助かったことはありましたか？
人によるとは思いますが、見当違いのことをして、嫌な思いや気を遣わせてしまうのも嫌なので参考にぜひ教えていただけるとうれしいです。
気持ちだけで嬉しいよ
嬉しい事、助かったことは家族がいつも通り生活してくれていると感じることで
他は何もいらない
家族の負担になったり悲しんだりされることが何より辛い
私は入院中子供が小さかったこともあり実家に子供を預けたのですが
最初は毎日泣いていたと聞いて子供に申し訳なくて実家の身内にも申し訳なくて
仕事の帰りに寄ってくれる旦那にも申し訳なくてそれで毎日泣いていた
自身の病気についてはそれほど嘆くこともなかったな
退院してからも気を使ってくれる周囲に逆に気を使うので普通に接してくれるほうがありがたいので
難しいかもしれないけど笑顔で接してあげてほしい
何よりうれしい
私は若いころにも手術を経験しているのですが、点滴のアクシデントがあって死にそうな目にあいました
ちょうどその時に夫がいたために緊急ボタンを押してくれて助かりました
また母と妹が何か胸騒ぎがして・・と来てくれて一人じゃないんだ・・とうれしく思いました
卵巣がんは手術が8時間、輸血もあったのでＩＣＵ2日だったので付き添いの泊りはなかったのですが
その後5日目に腸閉塞になり鼻に管が通されて絶飲食で入院が2倍になりました
その間、呼吸困難にもなって、またたまたま見舞いに来た夫が目撃したものですから
その後の10日は泊り込んでくれました
心強かったです
完全看護とはいえ一人では心細いものがありますよ
お母さんと相談して付き添いの泊まりも大変な時期、一晩でもいてあげたら・・と思います
お強い方もいて大丈夫と言われるかもしれませんからよく相談されてね
手術後、そばに居てくれるのが
一番嬉しいし ありがたいです。
術後の経過が順調な方は翌日から歩行訓練がありますが
私は高熱等で4～5日寝たきりでした。
ベッドサイドに居てくれるだけでパワーをもらえました。
お母様の手術&抗がん剤治療がうまく行きますように！
手術の日に病院に泊まって、その後はできるだけついているようにします。
何か買うとか連れて行くとか考えがちだったので、ここで相談してみてよかったです。
ありがとうございます。
手のひら、足の裏を冷やすのは、末端に薬が溜まりにくくするため
ではないかしら
赤くなったりするのを予防するつもりで一生懸命冷やしていたけど
最近京大が手足を冷却することで痺れの予防に繋がるっていう研究結果を発表したね
あったかくして乗り切りましょう
自分は言う勇気がどうしても湧かない
言った方がいいのかな？
基本全部言えるよ
雑談タイムが無ければ先生も忙しいし細かい事は割愛するけど
例えば親知らず抜いて腫れてた、とかなら検査結果で炎症反応出てたりするかもしれないから言うだろうね
期間中こういう症状あって他科行ったけど大丈夫でした、とか
通院と服薬（サプリ含む）関係は伝えるよ
違ったらごめん
私も他院に病気のこと言いたくないしそもそも行く勇気もない
意外と事務とかに知り合いいることもあるし、病気のこと知られたくない
しかも言われてみれば…わたし無意識にそうしてた
昔から通っていた歯科から変えたし、新しい所は匿名で電話確認してから通院
先生はいいけど職員に話題にされるの避けたかったんだろうし
美容室変えたのもそうなのかも
がんの主治医には何でも話せるけど、 他科や、知人がいそうな病院ではがんの事は言いたくないね
手術前に歯科に行ったのですが前歯にすぐ茶しぶみたいなのが付いちゃって気になって
それくらいなら言わなくていいですよね
でもカツラなのでやっぱりまだ行けない
美容院も変えられてるんですね
髪質変わるだろうし気付かれますよね
好きな美容室だったし何年も同じ人にカットしてもらってたからつまらないことかもしれないけどそういうことも悲しい
見るだけで再発怖いし気が滅入る
わかるわ～。
自分は全然気にしない方だと思ってたけど、いざ当事者になったら、勇気でない。歯医者も美容院も、温泉とかも。
自分で意外だった。こんなに気になるもんなんだなぁって。
皆さんお元気で
どうしても後遺症で指先、足がしびれていて冬はきついです
寒いと余計に辛いですよね
私は家の中でも寒いのでモコモコ靴下にさらにレッグウォーマー重ね履き、指先の出る手袋してます
外出時もそんな感じです
どこ行くにも常にひざ掛け持参で
人様に魅せられたもんじゃないですが結構効果ありです。
来年も元気で過ごせますように
皆さんもよいお年を！お元気でね！！
治療中の皆さまは治療が良く効きますように
副作用が少なくすみますように
皆さま良いお年を！
皆さまお互いに大変でしょうが頑張りましょう
来年は自分も含め皆さまのご多幸をお祈りいたします
良いお年を＾＾
苦しいことも痛いこともつらいこともみんな乗り越えて
泣いてもいいよ、主治医に言われました
〇楽しいことして暮らしてください
〇まだ若いですよ（いや、そこそこいってます）
続き
〇一つ一つクリアにしていきましょう
治療が始まったころから何人かの先生から嬉しい言葉をいただきました
そして
〇寛解です。もう安心ですよ。頑張りましたね
この言葉頂くために頑張ります
ここのスレでは皆さんに励まされてきました
まるでじかにお会いして背を撫でられたり手を引いてもらったような気持でした
これからもずーと一緒にいてくださいね
一緒に病に立ち向かい健康を取り戻しましょう
状況が様々だからここではわからないと思う
年齢、配偶者、その生活なんかでも違ってくるでしょうし・・
そうですよね、2月の検診の際に診てもらいます。
45歳既婚ですが、術後は性生活なしです。突然下着が汚れていたので慌ててしまいました。いまだに少しのことでも動揺してしまいます。かたじけないです。
前に卵巣がんの本で読んだことあるよ。
膣炎の場合とかに、茶色ぽいオリモノでたりするみたい。
心配な気持ち分かるよ。
症状が続くようなら、早めに受診してもいいかもね。
自分は、手術後に退院してから、薄い茶色のオリモノ出たよ。
傷(膣断端）の治りが良くなくて、膣剤を一週間使ったら治った。
卵巣とると、膣の自浄作用も弱まるらしいよね。
レスありがとうございます。
今日も出ているので、何か炎症とか起こしてるのかもしれませんね。
大事になる前に受診しようと思います。
元気でね
中身は多分線維腫と言われました。
悪性か良性かはまだ分からないけど、開腹手術です。大きさは6センチかける6センチでした。
手術は４月頭が空いてると言われましたが、事情で４月末にしてもらいました。
家に帰ってから悪性か良性か気になって仕方ないです。
ただ周りに手術を急がれてないなら、良性なんじゃ無いかと言われますが、中身が線維って事は充実性って事ですよね。
と言うと悪性の可能性が高いのでしょうか？
皆さんは初めのMRIでは中身はなんだと言われていましたか？
卵巣嚢腫のスレを見ていると、線維腫の方が見つからないのでこちらで質問させていただきました。
あとどちらにしてもやはり早めに手術をした方が良いのでしょうか？
セカンドオピニオンとかした方が良いのでしょうか。埼玉東部の大学病院です。
落ち着け
MRIではっきり先生が言わないのははっきりわからないから
重く言う先生もいるし軽く言う先生もいるから正直卵巣は開腹しないとわからんと言われる
そして病理にだしてはっきりするので安易には言えないみたいだよ
お腹開けたらどの程度か大体はわかる先生はその場で全摘もありえるけどそれはID:9DEzm5k6さん次第
手術は早めの方がいいと思う
セカンドオピニオンもID:9DEzm5k6さんやご家族次第じゃないかな
どちらにしても信頼のおける先生じゃないと不安だし
関係ないけど主治医が移動になったらしく他の先生に受け継がれるらしい
あの先生アッサリ気味で好きだったんだけどな
きついことを言うかもだけど、先に延ばせるなら悪いもんじゃない、というのは患者側の勝手な想いかな
卵巣は開けないとわからないから
もちろん誤差の範囲内で延ばしても大丈夫だから、だけど
他に移るのもありだけど緊急以外は殆どの病院が順番
早く受けられる場合は術式が違う場合もあるかもだからよく調べる
何かを聞くなら主治医に
不安になったんならダメ元で早く受けられる日が残っているか聞くとか
自分や家族が不安に思った事や質問を書き出して整理しておく
病気について、病院、手術やお金について、とか
そして手術はこの日、と決めたのなら、それについては気に病まない
早く受けられたなら数日分早く安心できたわけだけど
でも少し遅くなっても、術前の動けるうちに色々と準備ができた、と考える
命を脅かす状態や他の臓器に影響があるなら
手術も早まるでしょう
4月ならそう緊急性がないということは言えると思います
ストレス溜めないでゆったり過ごしてください
充実部があるなら性質が悪いと覚悟しといたほうがいいと思うけど？
がんセンターにでも手術の秋はないのかな？
卵巣癌は腹膜播種しないうちに切るのがとても重要だよ？
若いなら２ヵ月さきのばすことのリスクは大きいんじゃないかな？
最悪の状態を想定して行動した方がいいと思うよ。
恐ろしいよ。
4月ということは緊急性がないということで順番通りでしょ
マーカーも異常があれば告知してくるだろうし
慌てずに としか言えないわ
こちらで癌想定して騒いでも仕方ないでしょ
１月３日のCTで大体6センチと言われ、２３日のMRIの結果も6センチちょっとでした。
大きさをちゃんと覚えてておけばよかったと思いました。
そして今現在もしかしたらもっと大きくなってるんじゃ無いかって不安で仕方ありません。
腫瘍マーカーの結果は125の方が17とかで、もう一つも基準値内二桁だったと思います。
なので先生もはっきりとは言わなかったけど、帰り際に、良性だと思いますけどね、って感じで言ってました。
ただこれからも大学病院内でカンファレンスにかけるので、その後また手術で取る範囲を決めたいと言われました。
中身が硬いのと場所が子宮に近い、卵管卵巣とるから腹腔鏡手術ではないとは言われました。
とりあえず今日、予約してないですか受付に行って見て、手術のキャンセル待ち等相談したいと思います。
ありがとうございました。
難しいと思うけどあまり気に病まないでゆっくりゴロゴロ過ごすのが吉
でも・・不安なんだよね
待っている間って
ストーマ着いてたり、状況がよくわからない。
もし転移じゃないならリンチ症候群かも？
遺伝性で血族に癌患者いない？
血縁に患者はいます。
ケトン食でもしてみたら？
抗がん剤治療にケトン食を組み合わせると耐性を解除したり効きにくいタイプの癌でも効いたり
抗がん剤治療の成績を上げることが出来る。
再発も遅らせることが出来る。
免疫栄養ケトン食 [無断転載禁止]©2ch.net
ttps://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1483352803/ リンチ症候群の患者と家族 [転載禁止]©2ch.net
ttps://mao.5ch.net/test/read.cgi/cancer/1447334569/ 医者に病状を聞いて見たほうがいいね。
食事再開したら試してみます。
今は絶飲食なので。
頑張れ！
身体温かくして冬乗り切りましょう
頑張って
私も応援します
２週間ほどその状態が続いています
木曜日病院に行くのですが胸部腹部のレントゲンしか撮ってないんですがわかるものでしょうか？
まあわかった時は15センチくらい大きくなってたし痛みもあったけど痛み的なのは最初は？なかった
最初はただの膀胱炎だと思ってたもんだったわ
レントゲンだけで腫瘍わかるのかな？
最低でも内診エコーで確認して普通はCTやMRIとか撮るんじゃないかな
ありがとうございます
別の病気で病院に行ったのでレントゲンしか撮ってなくて
木曜日に行ったら話してみます
異物感と痛みがずっとあるので覚悟しておきます
自分は下腹部に痛みと違和感触った時に膨らみもあって病院いったけど2㎝にもなってないような卵巣嚢腫で先生に痛むなんて絶対勘違いって散々言われた
それから5年ほど3カ月に一回通ってたのにいつのまにか卵巣ガンになってたから卵巣嚢腫で小さくても早めに取る選択した方がいいよ
数年前から時折痛みがあったので小さくなさそうな気がしますが助言していただけて嬉しいですありがとうございます
テレビとがんの関係 : ひかたま（光の魂たち）
ttp://shindenforest.blog.jp/archives/74215356.html 買い物は広いスペース店内。座り作業長い職なら
合間、ストレッチ体操。
【衝撃】ガン細胞を短時間に９８％も死滅させる驚異の野菜とは 嘘のような本当の話【知らないと損をする】 - YouTube
ttps://m.youtube.com/watch?v=q1pnpqdJu4s ( この様な報告がありました。事実かどうかは判りません。)
がんに効くたんぽぽ
：カナダのウィンザー大学の研究により、セイヨウタンポポの根茎が癌治療に非常に効果的であることが判明。タンポポの根茎を使った治療を始めた結果、数日以内に癌細胞が消滅した。
ttp://www.rui.jp/ruinet.html?i=200&c=400&m=308243&g=131205 胆管がんにケトン食は効果が薄い模様。
ttps://ameblo.jp/reimi-aso/entry-12355571079.html 医｢あれ、1年に1度で良かったのに半年できたの？｣
私｢6年にもなるとつい習慣で｣
医｢じゃ腫瘍マーカーだけやっときますか｣
今日
医｢数字高いのと基準値少し超えてるのあるので3ヶ月後来てください｣
自覚症状無いから定期検診サボってもいいかと思ったこともあるし、定期検診は何ともないですよ、と言ってもらう場面と思ってきていたので改めて定期検診は大事だなと感じた
ま、本当に悪いのがあっても6年前みたいに早く見つけてちゃんと戦えば大丈夫 のはず
カツラ外してとかだから個室がいいけど、そういう専門のとこ？あるのかな？
ウイッグの販売とカットをしている所ならカットだけやってくれることもあるよ
脱毛後のカットだけ、個室があるかを確認してみるといいかも
私は安い市販ウイッグで済ませてしまったから困るなと思い脱毛中に探しておいた
地毛デビュー、自毛デビュー、地名で検索したりお店のブログ探したりして（最終的にはヘアエピテーゼの加盟店の中から選択）
最初だけ知らない何処かで切って逃亡しようと思った事もあったんだけどね
結果慣れている所での初回カットは良かった
健康な人しかカットしていない美容師さんに病気の説明をイチからするのが自分にはしんどかったし、あの髪の扱いを知っているから
他の場所で切ってくれる店だったし
初回カットから1年以上経って癖の部分もなくなってきたけど、今も普通のカットの方で通っている
昔から母娘2代でお世話になっている店で市販のファッションウィッグのカットも含めて開店前に時間とって貰った
小さい店舗の分店で開店後すぐの時間帯実質的な貸切になるような予約調整も出来た
資格持ってたり何かに登録してる店ではないけど色々な事情のある人扱った経験あるベテランさんだったからかなり融通きいたのかも
取り合えず色々検索して探してみます
出産未経験の30代なので片方温存できるに越したことはないですが、数年後を考えると不安を残すより両方取ってしまいたい気持ちにもなります。
医師はまだ片方で様子を見てもいいとの意見ですが、、、。
このような早期発見でも両方摘出した方いますか？
その際不妊以外にどんなリスク、デメリットを説明されましたか？
まず落ち着いてね
開けないとわからない、良性かもしれないからまずは片方、でいいんだよ
病期にもよるけど、明らかながんの兆候や転移などがなければ、まず片側の卵巣を摘出して病理検査に出し、
その結果が悪性であれば、反対側の卵巣と子宮摘出の全摘手術、卵巣はこの流れで２回手術する事が多いです
開腹手術中に行う迅速検査（正確性は後日の病理診断に劣る）をしない限り、本人の希望があってもまず左右の卵巣を一気に摘出はしないと思います
2回の手術になるのは、卵巣がんだった場合は子宮や周りのもの等を摘出しなければならないので、卵巣両方取るだけでは済まないからでもあります
いま悪性だったら、と不安かもしれませんが、開けたら良性の場合もあります
両側の卵巣取るのを急がなくてもいい
医師はまずは片方を確定させよう、と言っているのだと思う
結果が良性ならここにもいる方のように片側の卵巣で妊娠できることもあるよ
あちらを見ているなら片側で妊娠した人いるの知っているよね
とてもわかりやすく、丁寧にありがとうございます。
担当医が全員男性なので、本当に十分な説明と選択肢を提示されてるんだろうか、と不安です。
レス、とてもロジカルで、納得&なんだか安心しました。
こんな説明の医師なら良かった…笑
仕事の調整もしながらの選択で、焦りが出てしまいました。
トライアンドエラーかもしれないけど、とにかく淡々と、出来ることをして行くしかないですね。
ありがとうございました。
いやだらだら書いてごめんね（あちらの板出身だったものでつい）
私は女性医師より男性医師に診てもらう方がいい人なのでわからないけど
疑問や不安は自宅でメモして次の通院で聞くと安心できるよ
突然の事で冷静になれないものね
良性を祈っているよ お大事にしてね
メモ残すようにしてみます。
最初に「チョコだけじゃない気がする」と怪しんでくれたのが人間ドックの女医さんで、
その後かかった病院の男性医師さんたちは単なるチョコだと思うけど一応MRI撮りますか？という反応で…。
撮ったら突起が見つかりましたという流れだったので、なんとなく贔屓してしまって「あの女医すごい！」という笑
なかなか周りの人にも気軽に話せないし励みになりました。
ありがとうございます！
抗がん剤も３回目。
なんとなく治りそうだと気楽にいたら発熱が１週間以上続いてる上に２年で亡くなった人の記事を見て落ち込んでいます（発熱の原因は医者も不明とのこと）
また前向きになれるように皆さん何年目か教えて頂けませんか？ステージも教えて頂けたら嬉しい。まだ子供も一歳。4bでも長生きしたい
私も似たようなものでケトン食やった。
今も糖質制限は続けてる。
癌が全身に散らばっているから
癌の餌となる糖質を抑えて癌の勢いを殺して抗がん剤治療するとよく効くのよ。
あとサプリもかなり摂ってる。
メラトニン、αリポ酸、ビタミンＤ、カルニチン、ミルクシスル、カルシウム、etc
余命２年と言われたけど
先日ＰＥＴ－ＣＴで２年目の検査クリアしたよ！
ケトン食は抗がん剤や放射線治療の効果を上げて延命に効果がある。
ネットで検索すると古川先生や阪大の萩原先生がヒットすると思う。
自分でじっくり読んでみるといいよ。
てっとり早く自分でやるなら下記の本がおすすめ。
ケトン食ががんを消す (光文社新書) 新書 ? 2016/10/18 古川健司（著）
免疫栄養ケトン食で がんに勝つレシピ 単行本（ソフトカバー） ? 2017/8/17 麻生れいも（著） 古川健司（監修）
２年を過ぎたところです
私は食事やサプリには一切時間を割かないです
好きなものを美味しく楽しく食べています
人それぞれだね
本当はあなたを励ましたいけれど、病期が違うと気を使って書けない場合もあると思うの
レスがつかなくてもそういう理由であって、皆あなたにたくさん良いことがあるようにと思っていると思う
応援しているよ、と伝えたくて書きにきました
東京五輪までに日本で実用化か 転移先のがんも免疫で破壊し得る新薬も研究中
ttp://www.veoh.com/...h/v132964932rf2AmkQQ ありがとうございます。
お二人とも２年なんですね。
主治医から80％の率で治ると言われたので割りと気楽に居ました。たまたま色々読み始めたら…で。
ケトン食も教えて下さってありがとうございます。けど、ケトン食は医者と行わないと難しいときいたので私は遠慮しとこうかなと思います。わりといい加減な性格なので;
癌のステージでも気を使うのですね。治りやすいかそうじゃないかの違いくらいでみんな大変と思ってたので;他の方を傷つけないように覚えておきます！
ありがとうございました。
皆さんの癌が消えますように！
生き抜いてやるぜ！
ttps://ameblo.jp/aprillovers/ 来年も再来年もずっと
死ぬ死ぬいいながらシレッと平均寿命を超えたいもんだね。
お互いに。
ステージ4なのに何を根拠に先生は80%の確率で治るとおっしゃったのでしょうか？
あまり聞いたことないので良かったら教えてください
大腸に湿潤があってステージ上がってるとか
卵巣そのものの手術の腹膜播種がなかったとか
抗がん剤が効きやすいものだったとか
でも８０％の治癒率は心強く励まされただろうね
ありがとう
来年も再来年もずーと桜見たいね
横レスだけど卵巣癌のステージ４と言っても
漿液性腺癌は抗がん剤がよく効くのよ。
転移している癌細胞はこの抗がん剤の効くタイプだからだと思うよ。
バツイチ子無し、独身。
もう片方摘出のときに卵巣凍結保存という手もあると言われたけれど、その後の不妊治療のことも考えると経済的にも不安があります。
同じような経験した方いませんか？
癌の転移がリンパと横隔膜だったので4bだったのですが、横隔膜の方は手術で取れて、後は皆さんのおっしゃるように抗がん剤が効きやすいそうです。
実際今３回目のTCが終わったのですが、取りきれなかった３ヶ所のリンパ内の癌のうち１ヶ所は消えてました。TCがおわったら２年間アバスチンも使用していくそうです。再発は怖いですが今は医者を信じてみます。
TC 終わったら運動不足解消して免疫あげていきたい。
がんばりましょうね、すべては生きるため
TC治療、残りは苦しいものかもしれないけどここで愚痴や希望書き込んでください
泣きたい時も思い切り泣いて
ずっと書き込み出来ませんでしたが、先月（３月２日）で
全６回のTC療法が無事に終わりました
心配していた副作用も、点滴後一週間の関節痛と
足先に痺れが少々あるぐらいで（６回目に初めて吐き気が出ましたが）
思ったより普通に日常生活が送れました
再発した腫瘍とリンパ節の腫れも、CT上では消失
抗癌剤前には3000超えだったCA125も、7.5まで下がり
今日の診察で、とりあえず寛解したとのことです
来週からは、再々発をなるべく遅らせる方向で
アバスチンを全19回の予定で投与する事になりました
今までとはまた違った副作用の心配はありますが
４月から新しい病棟に移り、綺麗で広くなったケモ室で
しばらくの間、点滴がんばってきます！
でした(ﾉ∀`)
良かったー！
お母様の心配もある中で頑張りましたね
色々あるけど共にこれからも頑張りましょう！
心配してました。良かったです！893さんにアバスチンが良く効いて副作用が少なく済みますように
893さんのお母さんも穏やかに過ごせますように、祈っておきますね
良かった！！
頑張ろうね！
ありがとうございます！
TC療法が終了してから６ヶ月が経過していれば
今月から承認された内服薬のオラパリブも
治療の選択肢に入ったらしいんですが･･･
さっき、化学療法同意書の説明文をじっくり読んだら
けっこうビビることが書いてあるので((((；ﾟДﾟ))))←こんな状態ですが
抗癌剤の治療中も、ずっと食欲は落ちなかったので
これからも体力を落とさないように気をつけて頑張ります！
人数分？
私も行った事ない（だからここにいる）
参加する方に聞いた方が早いのではないかな
ttp://rosie.5ch.net...eplus/1523670536/l50 闘病（ブログ）は患者さんやご家族の交流（ピアサポート）の場として、そっとしておいて欲しいのです
闘病（ブログ）を綴っているかたも、まさかこんなところで晒されるなんて考えてもいないよね
情報とやらやスレ進行のネタ、その他いかなる理由があろうとも
他人さまの闘病ブログ晒しヲチ語りは、やめて下さい
それ私も気になってた。ぜひ教えて欲しいんだけど他スレでOVCAについての話が出てる所を知らないんですよね。
念のためにのせておきます
グーグルで検索するといいかも『金持ちになりたい 鎌野介メソッド』
PLC29
つらいね
でも乗り切らなくちゃね
先週の水曜日から、なんかお腹が痛いな～と思いながら
木曜日の夜には38.7℃の熱まで出たのにそのまま様子見
金曜日に熱は下がるも下痢ピー状態になり、さすがに
これはヤバいと土曜日やっと、産婦人科にかかってる病院の
救急外来を受診したところ、まさかの
虫垂炎の疑いで緊急入院する事態に･･･
アバスチン治療中なので、手術はできず薬で散らすそうです
おまけに、数日間は絶飲食でリンゲル液の点滴のみ、飲水もNG (´Д⊂
一週間ぐらいの入院になるらしい･･･本当なら
明日の月曜日、２回目のアバスチン点滴だったのになぁ
いずれは虫垂炎の手術もしなきゃだし、
アバスチンはたぶん当分お預けです
虫垂炎とは！さぞかし痛かったことでしょう・・・
アバスチンはきっと再開するタイミングをドクターが考えてくれているので
今はお辛い時間が続きますが、なんとかやり過ごしましょう
私も独身で高齢の母と同居のため907さんの事は他人事ではありません
お互いに大変ですが頑張りましょうね
ありがとうございます！
とりあえず、今日ようやく外出許可を貰えたので
（妹が同行するなら、という条件付き）
必要な入院用の荷物を取りに、２時間だけ帰宅しました
お腹が痛くなる前に買い込んでたパンも、退院したらゴミ箱行きに(´Д⊂
お腹がすいてるのに、絶食なのはつらいです･･･飴もダメだって
ブドウ糖をプラスしたリンゲル液が、今のご飯です
さんも、同居されてるお母様を大切になさって下さいね
うちは朝に口喧嘩した日の夕方に、母が倒れたので
凄く後悔しています(´･ω･｀)
でもここに来て体調に変化が。
いつもムカムカ船酔いみたいに気持ち悪いし
凄く筋力が落ちて、階段・坂道上るの辛くなった。
太ももがすぐ限界になる。
息切れもするようになった。
ついに昨日、坂の途中で立ち止まってしまった。
今は週2日仕事続けてて、抗がん剤終わったらすぐフルタイムに戻るつもりだったけど
あと1クールの間にもっと具合悪くなることもあるのか不安になってきた。
抗がん剤が蓄積してるってことなんだよねこれ。
ぼちぼち、ぼちぼち
後遺症ってこういうことなんだよね
歩けなくなる
持続性がなくなる
踏ん張りがきかなくなる
弱くなる
でもね、癌をやっつけてるんだよ
体の中では
周りの人や主治医、ナースさんに助けてもらって乗り越えよ
頑張ろうね
私は6回したんですが最後の2回は本当に立てなくて、洗濯機から洗濯出すだけで30分くらい掛かりました
お仕事されてるなんてすごいです
抗がん剤蓄積というよりはやっぱり元気な細胞が色々弱っていってるのかなっ？て思いました
必ず、将来にツケがくるとおもう
今を精一杯生きている人に対し寿命が縮むだツケが来るだのと．．．
大事なことです
甘えていたら動けなくなりますよ という病院の年配のカウンセラーさんの言葉思い出して
亀の動きだけど私は家事を頑張ってますよ
働いている人にはお仕事できることは希望ですものね
頑張ってくださいね
何事もなく行けたらいいな・・・いろいろとあるんだ・・・・家族間の問題だけど
若い人たち、ストレス、食べ物、環境の変化かなぁ・・・
大雨だ、検診に行かないと・・・ファイトだね、いってきます
今朝の新聞って、どこの記事ですか？
ラジオは生島さんのだったかな
新聞はローカルだったら地域わかっちゃうから〇〇紙とは言えないだろうね
それ聴いてどうするのってことじゃないのかな
ただ新しい話題お知らせしたかったんじゃないですか
あなたの読んでる新聞には載ってなかった？
どちらかと言うと健康な人向けの情報だし、患者スレで増えた、と書かれてもね
メディアの増えた減ったは健康な人の注意喚起、目を引くための主観であって話題程度に留め
患者としては振り回されず、正確な数値で吟味するのが大事よね
医療機関ネットパトロール
ttp://iryoukoukoku-patroll.com/ これから暑くなるけど、体調に気をつけて穏やかに過ごしましょうね
ttps://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20180604-00000107-mai-soci 同じ患者でしょ
何々書くな、尋ねられたら全部答えるなんてルールなんてないんだし
心の中吐き出したり、愚痴ったり、励ましたり、泣いたり、それでいいのよ
免疫力アップ
負けないぞ！オー！！！梅雨も乗り切ろう
卵巣癌1Cの手術と抗がん剤治療が終わって一年が経った
去年から薄々おかしいとは思ってたんだけど乳輪の色が明らかに薄くなってる
元々は薄茶色だったのが今はもうほぼ白と言っても過言じゃない
調べたら乳輪の色ってホルモンの量がなんかで決まるらしいけど
乳首の変化に言及してる人に今まで会ったことなかったから軽くビビった
上から見下ろす分には変化に気付かなかったけど鏡で真正面から見ると一目瞭然
元々ピンク色の人は乳輪なくなるんじゃないかとどうでもいい心配してしまった
卵巣取ったら退色するね。
でも子供のころの色に近づくくらいの話じゃないの？
