多発性硬化症の人集まれPART19
ttp://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/body/1497496744/">ttp://rio2016.2ch.net/test/read.cgi/body/1497496744/ 【関連リンク】
難病情報センター・多発性硬化症
ttp://www.nanbyou.or.jp/sikkan/068.htm MS Cabin （MSキャビン）
ttp://www.mscabin.org/ 多発性硬化症友の会
ttp://www.h2.dion.ne.jp/~msfriend/ 多発性硬化症センター
ttp://web.kyoto-ine.../utano/ms/mstop.html MSゲートウェイ
ttp://www.ms-gateway.jp/ MS SQUARE
ttp://www.ms-square.org/ 多発性硬化症 - Wikipedia（ウィキペディア フリー百科事典）
ttp://ja.wikipedia....AC%E5%8C%96%E7%97%87 メルクマニュアル医学百科（多発性硬化症）
ttp://mmh.banyu.co....06/ch092/ch092b.html 免疫性神経疾患に関する調査研究班（厚生労働省科学研究費補助金 難治性疾患克服研究事業）
ttp://plaza.umin.ac...~nimmunol/index.html 国立精神・神経センター（厚生労働省）
ttp://www.ncnp.go.jp/ 日本多発性硬化症協会
ttp://www.jmss-s.jp/index.html ◇◆多発性硬化症掲示板◆◇
ttp://jbbs.livedoor.jp/sports/7944/ ※次スレ立ては ： [sage] 2017/09/14(木) 11:15:07.66:J0WhXK8YO
ttp://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/body/1488188521/1-3">ttp://rio2016.2ch.net/test/read.cgi/body/1488188521/1-3上記スレからに過去スレとなっていましたが
今回から過去スレはテンプレから外しました(前スレのリンクさえあれば辿れるかと)
リンク先は不備があれば次スレで修正お願いします
【前スレ】多発性硬化症の人集まれPART19 の3
ttp://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/body/1497496744/3">ttp://rio2016.2ch.net/test/read.cgi/body/1497496744/3 今後は1人の先生や病院に関するの話題は別スレでお願いします。
偏った話題は、スレ汚しと同じです。
ttp://rio2016.2ch.net/test/read.cgi/body/1497459186/
↑このような別スレが立てられましたが現在このスレは過去スレとなっています
前スレの3に追加されたこの文
『圧倒的人数でMSに対する治療方針や研究、考えを一本化しようとするイメージを植えるのはやめてください。
誰もが参加しやすいスレにしましょう。』
はのテンプレに入れても良いかと思います
多発性硬化症からくるもの？
どうなんだろう。
患者とは言えあまり詳しくないから、また今度先生に聞いてみようとは思ってる。
スレ立て乙
だけど、なに勝手に決めてんのw
仕切らないで欲しい。
テンプレはシンプルにして。
あーだこーだコメントが多すぎて
うざく感じるスレを何百と見たことか。
長いと読まなくなるし。
しかも一時的に荒れた時の内容に限定的なコメントだし。
このスレが何十年続いてると思ってんの。
どうしても注意書を入れたくて仕方ないというなら
もっと汎用的に、「個人の主張を押し付けないようにしましょう。日記はブログに書きましょう。」程度にて下さい。
勝手に決めたつもりはないです申し訳ない
スレ立てした自分としては前スレのように４レスも使ってテンプレとしてあったのが面倒で
(出来ればだけで済ませたい)
Y先生スレはもう無いので今回同様に貼るとしても３レスですが
今回もだけで終わっても良かったのですが前スレ993にあの一文があればと言われたのと
前にそれだけあったのになぜ無いのかと問われたら説明出来て今後省略出来ればよし
そのあたり次スレに委ねようと(前スレ前々スレの3)をまとめたつもりでした
次スレを立てるときはの意見も参考にしてください
前スレ993でなく992ですな
ttp://rio2016.2ch.net/test/read.cgi/body/1497496744/ 992
あと前スレまだ残ってますので使ってしまいましょう
ごくわずかの人数が即席で決めた判断で
変えるのはいかがなものかと思うよ。
前スレなんかは、一人で勝手に追加してスレ主気取りで驚いたよ。
それこそ圧倒的な？人数で考えを一本化してる典型じゃんw
荒れた直後だったから特に何も言わなかったけどさ。
リンク先が消えてるとか情報が古いとかをメンテするのは必要だと思うけどね。
あなたも少し落ち着いて
今のテンプレといっていいのか？はまだ2スレ程度で
以前からのものそのままでもなさそうだし
前スレの3の追加は確かに独断で褒められたものじゃないけど
今のこのスレはにあるように次スレに判断を委ねてるんだから
意見をまとめてこの次のスレを立てればよい話
失礼しました。
スレ立てやテンプレ作りは2ちゃんの昔から難しい問題で。
でも昔からそのまま続いているということは
良いということ。
MSの薬もそうだね。
むやみに変えず、シンプルなのが一番。
退散。
たまたまそれを見た現スレの１さんが建てて下さったわけで、仕切るなんて発想はないと思います。
お二人の意見を聞いて、私が言い出した前スレ3の2行は余計なのだわ、と思い直しました。
それにしても、リンク先が貼ってあるだけでトンデモなレスにも「>>１嫁」と言えないテンプレで
こんなに盛り上がるなんて正直驚きです。失礼しました。
勿論ですとも！！頑張りましょう！
ありがとうございます！脳からの障害でもあるんですね！がんばります！
ストレッチ方法などありますか？
週末の神経内科イベント＠京都
脳、神経そして骨格筋の病気を治す！
─患者の声、最先端の治療、行政からのサポート─
ttp://www.2017.wcn-neurology.com/Documents/JAP.pdf 参加費無料、事前登録不要
会場 国立京都国際会館
共催セミナー
ttps://www.neurology-jp.org/neuro2017/program/pdf/kyosai_seminar.pdf 盛り沢山
神経学会総会があって
我らの主治医たちも参加するだろうけど
台風直撃だね。
何事もないことを祈ります。
あると思います。ただ多発性硬化症（ふらつき）に適したストレッチもあります
あると思う。専門医からも体を動かして歩くように指導された
体を動かさなくなって廃用症候群になって歩けなくなる人も少なくないんじゃないかな
ネットに出てるかな？
とりあえずは歩くことを心がける
ふらつきから歩けなくなるんかね・・・
足はふらつくけど、平衡感覚はあると思う
片足立ちもできる
少しでも高低のある所は歩きづらい。
突っ張り？
怖いな
飲み薬だから楽になる〜と思っていたけど進行性多巣性白質脳症(PML)とか怖い副作用の可能性もあるのね
PMLの存命期間が3ヵ月〜1年半てMSより重い症状じゃないの
でも、最近辛いことばかりだから副作用で死んじゃってもいいかな〜なんて思うこともあったり
体不自由で予定もない連休はだめだー無駄にネガティブになってまう
足がツッパルのでうまく足が進まない、直ぐ疲れる。カックンカックンて感じかな
パンツ、靴下、ほんと寝転んで持ち上がった足に通す
前回の再発がそうでした。
左足が脱力で、右足が膝と足首がツッパリを起こしビクともしない状態で
自宅から初めて救急車に乗る羽目に。
その前日までは、MSになって以来初と言っていい程に心身共に充実していたのに〜、も〜〜
どういう措置だったのですか？
それは突然でした？その後の経過状態も知りたいです。
突っ張り、カックンカックンなので不安定で何かしらに寄っ掛かってます。
急に歩けなくなるの？
タイムと歩数が増えたらだんだんと歩けなくなって来たなと思っている。
歩数増えるとよくないの？？
自分は駅までの時間で体調を判断してる
完全に健康だった時は徒歩8分だった
MS診断時は40分(まともに歩けなかった)
診断2年後の寛解期で13分ちょっと
再発時やウートフ徴候が出てる時は15分以上
駅まで15分越えを目安に先生に言うようにしてる
うちは腕の力の変化を毎日の麦茶作りのやかんで測ってた
1.5Lの水をやかんに汲むのに片手で下げていられるか
38だけどその通りです。
なんか自分なりに医者に報告するめあす決めた方が良いですよね。
3日続いた時点で不安になって病院で主治医に相談したんだけど
その場で握力計握らされて、30kgある、はい大丈夫、だった
親指なんですと訴え指相撲させてもらったが「力あるよ」と
その後1〜2ヶ月くらいで何かしたわけじゃなく元に戻ったけど
あれは小さい再発だったと今こっそり思ってる
薬で再発予防してない人いるの？
処置はパルスと血漿吸着です。
入院については少し思うところがあり、それまでお世話になっていた大学病院を変えてみた所
（通院はクリニック）MSからNMOとなり、10年程続けていたベタフェロンが中止となりました。
２か月位の入院加療を経てリハビリ病院に３ヵ月入院しました。
MSからNMOですか
ずっと目はおかしいままだったのですか？
現在、退院から5年間再発なしです。
後遺症で手帳持ちとなりましたが日常生活は特に問題ないです。
さん、カックンカックンだと、電車とホームの段差が怖くないですか？
ホームに足を衝いた瞬間に全身に衝撃が走って、そのあとジーーンって感じ。
病気以前は意識なんかすることなく上手に衝撃を吸収していたんですよね、ヒトの身体ってすごいわー。
目は子供のころからド近眼ではありますが？？
NMOにかわったのは目がおかしいからだよね
違いますよ。アクアポリン４抗体（合ってるかな？）やら色々な検査結果を鑑みての診断です。
自分の場合目に異常が出た事って、２，３回あるかな、滅多にありません。その時も異常無しでした。
それと、「目がおかしい」という言い方はちょっとね・・
目に症状が出てる
ですね
失礼致しました
ありうる
こういう場合その都度ステロイドパルスやりましたか？
段差、怖いです。膝や足首の関節は固まってる感覚なので、衝撃はクッション無しにダイレクトに来るというか。将来はコケて骨折とかするんだろうな。
睡眠障害のとき、手足が痙縮したり、それが原因でなお、眠れなかったり。吃って言葉が出なかったりしました。
眠剤適正に服用して眠った方が楽になるといわれ、何種類か試したら、ピタッと合う薬に出会え、
それ以来随分楽になりました。
心療内科に通ったりしてた。
MSだと分かってからは、MSのせいだと
分かり安心したけど、自分のもともとの
性格なのかも？とも思う今日この頃。
変な人生だなぁ、と思う。
あ 独り言すみません。
まあ、自分がそうなんだけど。
俺も同じタイプかと・・・
薬の副作用は少なからずあるし、明日からの仕事がまた憂鬱だわ
痙縮ですか
手は何も起こらなかったですが、足が重く痺れみたいのがありました
昨日はそれだったかしばらくしっかり寝て様子見てみます
お仕事、良い加減でがんばってくださいね。
いってらっしゃい(^.^)
しびれなどなど多発性硬化症からきてるか副作用できてるか判断が難しいと思う
発病したばかりなの？
今 どういう状況なの？
治験と同様の扱いになるのか開発中の薬を処方されることはありますか?
そんなぁ・・受給者証を支給されたからといって、一方的に新薬を試されるなんて事ないですよー
治験だって、その条件を満たしている人にオファーがあるかもしれませんけど、本人の希望
に依る所が多いと思いますよ。
ない。不安になるのは分かる。でも心配してるようなことはないから安心して。先生達は患者の様子を見て、比較的に安全性が高い薬から使うことになってる
知らない間に新薬や開発中の薬を処方されることはまずないから心配しなくて大丈夫。患者に知らせずにそんなことしたらニュースになるレベルの大問題になるから、先生達も慎重
で、通っている病院に製薬会社から治験の依頼がきたら、主治医から患者に打診がある。「こういう新薬の治験がきてるけど参加しますか？」みたいに患者の意志を聞かれる。そこで治験を受けたいと患者が言って初めて新薬を使う治験がスタートするって流れ
発症したばかりだよ
だが発症したころより薬呑んで症状が増えてる気がするww
治験しますか？なんてお誘い一度もないし。
歳いってるせいかなw
治験の募集条件に合わないから声かからないんじゃないかな
MS限定とかNMO限定とか、病歴とか病状とか特定の薬を服薬していない人とか、治験を受けるための条件がいろいろと細かかったと思う
治験を受けたことあるけど、もともとそんなに機会があるわけでもないし
インターじゃないけどウートフはある
MSとNMOで治療かわる？
パルスはMSのみ？
MSとNMOで変わる。同じのもあるけど
ステロイドパルスや免疫抑制剤は共通
インターフェロンやフィンゴリモドなどはMSのみ
インターフェロンはNMOを悪化させる
MS/NMOの診療ができる医者はどの薬がどっちに禁忌かをまず間違いなく知ってる
プレドニンはどちら向け？
私はたぶん違うだろうけど一応しておきますってことでやって結果NMOではなかった
NMOは稀だしまだMSほど治療薬もなさそうなイメージがあるなぁ
過去に24時間テレビでMSかMNOの方が出たことあるんだね
大橋グレースさんはてんかんとかあるんだね…
処方された時の説明の紙をよく読もう
プレドニンはステロイド。MSとNMO共用
過去に使用してるなら入院不要
ありがとう
いえいえ
血液検査じゃなく髄液採取して震災前の東北大学で検査してもらいました
私の場合はMRIで脊髄に長ーい炎症があったのでほぼMNOだろう、と確認程度の感じだったそうです
大脳の病変は3個だったか、少なかったですね
結果、抗AQP4がありMNOの診断が出ました
を読んでも分からない？
読解力なさ過ぎだし少しは自分で勉強したら？
医師に聞いたところによると、まず、髄液の色みを見るようですよ。普通は透明ですが、
炎症のある時や出血ある時は濁ったり赤みがかったりするらしい。
そのあと、検査に回して詳しく調べるらしい。
抗アクアポリン4抗体は髄液ではなく、血液検査だと思うのですが記憶違いでしょうか。
記憶力も微妙で理解力散漫で
疲れやすく、ただただイケテる奴だと認められ
たかったけど、ダメダメな奴だった。
のろまなバカな奴だった。
元来そんな性格だったのか、実はMSのせい
だったのかは わからない。
多発性硬化症が影響した可能性はあるよって先生に言われた。
ですが、血液検査かもしれません。
入院してすぐの髄液採取が痛かった記憶が強くて…血液もいっぱい採りましたので。
わたしも暗くて小学校高学年のときは友達いなくてボッチだった
イジメはされたことなかったんだけどとにかく暗い暗い過去だったわ
あと恋愛も向こうから来たくせにいつも振られる愛情を感じれない無関心すぎるって
成績は全体的に平均ぐらいなんだけど理科が飛び抜けて良かったからそれのおかげで記憶力悪くて社会はいつも欠点で国語も平均以下で忘れ物も多かった
そういうわけで基本すごく暗い性格なんです
排泄で困ってる方は先生に失敗したこととかはっきり伝えられてますか？
同じ女性の先生だから伝えやすかったかな。
泌尿器科へ回された。それで、排泄の回数を減らす薬やら間隔を延ばす薬やら色々考えてくれた。
失敗するからって先生に泌尿器科紹介してもらって泌尿器科で相談しなよ
自分も理数系が得意だったな。
科学とか大好き。医学も。
その分、覚える系が大の苦手だった。
漢字とか歴史とかダメダメ。
記憶力がないのを思考力でカバーしてた。
精神的にきてると判断されて話しを合わせてくれてる可能性もないかな？
受給者証用診断書にそんな欄があったし
ttp://www.funakoshi.co.jp/contents/65750 勝手に買って服用していいのかな？
許可とかいるのかな？
俺も性格がこの病気になった原因な気がしてるわ
あとは風邪薬なんかの飲み方
副作用か多発性硬化症からかわからなくなるなw
レスありがとう泌尿器科には通ってるんだ
おしっこのほうじゃないから言いにくくて
症状尿失禁だけってのも不自然って。
便失禁はザラにある。改善しないと！
精神的にもラクになる
神経内科の先生に言った時は、そんなに⁈って色んな症状出てたんだって意味で驚かれただけで終わったよ
肛門科に相談なのかね？
自分は一時的に出ただけでそれ以来ないからいいんだけど
またいつか悪化したら復活するのかな
その時は足動かしにくいし感覚もだいぶなくなって便意も出る感覚もなけりゃ止める力も入れようがなかった
mri検査中出たらどうしようって怖かったな
プレの減薬の度に痺れが強くなってたよ。
でも、2，3日もすれば、副腎が薬の減った分を補おうと働くから少し落ち着くと思う。
対症療法的な薬はあるけど、自分にはあまり効かなかった。
病気からくる痺れは慣れるしかないんだよね。
あと、最強の痺れといっていいような有痛性強直性ナントカ痙攣（テキトーでスマソ）
が出るかもしれないけど、これは快方に向かっているときに起こるらしい。
排便コントロールがうまくできなくて外出が不安。ストマを真剣に考えたりしてます。
私はハッキリ伝えてます。
誰かが言わないと…
ようやく排便の言葉がMSでも見え隠れしてきてるんだから。
レスありがとうございます
排便での失敗やその事で不安になってる事もちゃんと言えました
追加で薬を出してもらって少し様子をみることになりました
言えた事で気持ち的に楽になった薬効くといいな
ありがとうございます！
調べてみます
ttp://www.nanbyou.or.jp/entry/3806 ここの8に書いてあることですかね？
MSなのかただ調子悪いのか悩ましいよね
MSではないことを期待して様子見ちゃうよ
ああ、そうですそうです。
有痛性強直性痙攣。ナントカは必要無かったですね（^^
そのサイトの６でも触れていましたね。
これはホントその字のままに強烈で、病状が悪化してるとしか思えなかったなー
昨日はヒゲ剃りでカミソリ負けした程度なのに4時間も止まらなかった。
先生に話したら血小板が減ってるかもとか言ってたなあ。
強烈というのはふくらはぎに痛みが出て歩きづらくなることですか？
次は何になるんだろうか
ttps://www.medicinova.jp/pdf/irnews/08302017_1.pdf 株価みてたら多発性硬化症の一言が出て来て調べてみた
メディシノバで調べてみて
進行性多発性硬化症の薬らしい
3ヶ月に1回
ただMRI調べてなにかわかることはない・・・
症状が出てからMRI撮って異変がわかる・・・
なので強い自覚症状がない限り、MRI避けてる。ウルサイし。
MRI避けるなんて選択肢あるんだね！
再発したんですか？違う病気なんじゃないでしょうかセカンドオピニオンを推奨します
わかる
ビキーン！って動けなくなるよね
自分は退院直前くらいから起こり始めたので
頭で良くなってるんだとわかってはいたけどちょっと息も止まるくらいだった
何回もやってると、頭の中で神経のブレーカーをガチャン！と入れるところをイメージして衝撃に耐えた
これはなってみないとわからない現象だね
ぜひ経験したい
出た症状と病巣の場所が対応するから、脳だけじゃなくて脊髄とかも撮るよ
病巣減らす治療はいつ出来る？
ミエリン鞘、神経、脳細胞、が修復されるようになると思う。
ttp://resou.osaka-u.ac.jp/ja/research/2017/20170822_1 別の病気の薬だけど体に負担が無いならＦＧＦ２１だけ摂取すれば何か変るかも？
主治医に相談した方がいいとは思うけど。
ttp://www.funakoshi.co.jp/contents/65750 そういう治療ないんですよね…。
MRI撮るために会社休む必要あるか疑問です
同じく脳だけ
脳以外を定期的に撮ってる人聞いたことないな
自分は入院した時に撮るだけです。もう三年撮ってないかな。
その間何度か通院パルスしましたがそれで症状消失したのでそのままで撮ってません。
撮ったからといって治療が変わるわけではないのでそれで良いかなと思っています。
そう思うのですが、医者にMRI撮ると言われないのですか？
言われてないのですが、医師の方針かな。
不安に思うようになったら撮って貰えばいいや。と。
みなさん脳だけなんですね！
ちなみに頚椎脊髄のMRIは診断前の検査入院時のみで頭部MRIも1年半ぶりにこの前自ら提案して撮りましたよ
何の断りもなく背後のハンドル握って来たり
動かそうとする人とかいて、
「止めてくれよ」と思う事がある。
デパートとか、助けてくれる気満々の
高齢者の人から声かけられたりして
「いえ。大丈夫です」って言って内心
うざって思ったり。
皆親切で誠にありがたいんだけど
自分で出来ることはなるべくしたい。
何も出来ないわけではない。
支援してくれる人も、ある意味勇気を
出して声をかけてきてくれるのは
分かるけど、この微妙な距離感に
悶々とする今日この頃。
「頑張ってね！」って意味不明の声援とか
「大丈夫？」とか
「大変だね」とか
モロ凝視とか
直ぐ視界をそらすとか
私の事かわいそうですか？ってききたいよ
普段から常に気丈に振舞っているだろう事は容易に想像できるけど、
＞私の事かわいそうですか？
と思うのは、ほんとは脆くて傷つき易い心の現れで、でもそれってごく自然な事で
恥じたり卑屈になったりする必要もなく「ありがとうございます、大丈夫です」(^_^.)
と応えていればいいと思う。
ちょうど、今日、もう昨日か。手動車椅子で緩い下り坂を娘さんがスイスイと下って行った。
その時自分は帰りの上り坂になったとき、大変だな。タイミングよく出会ったら押してあげたいな。と思った。
まあ、出会えなかったんですけどね。
生活圏内同じみたいだからまた出会った時押したいなって思ったのですが
嫌なものなどでしょうか。電動だったら手を出さないんですけどね。
因みに車椅子の扱いは慣れてます。
余計なお世話が好きな人が結構いるもんだね
頑張ってとか言われたらお前が頑張れよって言いたくなるわｗ
脳と頚髄と胸髄とっています。
造影剤やるときは3日連続
スマイル同意。
私は子供の頃から眼鏡かけてるけど、普通に
うわー！小さいのに！可哀想に！って言ってくるジジババいたよ。全然可哀想に思ってないくせにな。
転んだ瞬間すぐ近くで中学生が小声で大丈夫！？みたいに言ってたんだけど無視してしまった
家の中で転ぶのはちょくちょくあったけど外でしかも人前で転んで恥ずかしさとショックで泣いた
パルスあと、ジワジワと何ヶ月かかかっていつの間にか治ってることもありますよ
そうなんですか！
期待します。
ttps://yomidr.yomiuri.co.jp/article/20170925-OYTET50038/ 治験の話。
MSの薬も対象になるといいね。
はじめは左足がマヒってたのに、いつのまにか右足になっていた。年金申請の申立書を書いていて気が付いた。治療も何もしてないのに。
数年くらいの間かな。
これは悪くなってしまった話ですよね？
同じく、右足と左足で症状がスイッチすることあったよ。
お医者さんにはまともに聞いてもらえなかった。
昨日、今日と症状が弱まってる感じです
海外出張お疲れ様でした。
keさん、各地でのライヴお疲れ様です。
いつも啓発のご活躍、感謝します。
お二人とも、陰ながら応援しています。
あ、こん平さんもね。
ttps://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/57359/Default.aspx オクレリズマブ早く日本でも使って見たい。
６ヶ月に1回投与はしばらしい。
ttp://www.jmss-s.jp/advisors.pdf 薬の副作用か新たに症状出てるのか判断難しいよね
同じ問いを先生にしたら、検査の数値で診断出来るって。ある日強い反応が出たら来て不安で仕方ないと思うがあまり神経質になるのも逆効果。
検査とはMRIですよね？
横からだけど、検査の数値とあるから画像で判断するMRIではなく
血液や尿などの成分や血圧や心電図などの値が出るものだと思う
それで異変がわかるんだね！
あと身体機能検査など、場合によって絞り込める迄多角的に検査だって。
それにしても御二人さま朝めちゃめちゃはやいですね。
親もかなりな老人になった。
こっちはまともに座ってる事も辛い。
横になって話を聞いてたら、むかっとする事
言われまともに対応しないでいたら
「もう二度と来ない！」と
あ〜あ、全く。感謝がないらしい。
そうかもね。甘えすぎかもね。
でも、こっちだって色々無念だよ。
愚痴ったわ。ごめん。
＞ごめん。
は親御さんに。
思いはお互い同じですよ！
うん
時間がたつと自然治癒力でMRIに映らなくなることがある。発病から4年ほどたって、症状を感じなくなった部分に対応した病巣が映らなくなったことあったよ
まぁ、多発性だから、その後に違う所でしっかり？再発してるんだけどさw
そんな話初めて聞いたんだが、生理検査で数値が変わるなんて知らんぞ？？
MS歴15年
疲れをとるために早く寝るようにしてる
が、早くに起きてしまうｗ
のいう検査はこんなのだろうと推測しただけの171に対して言われても困るｗ
>>173の先生がそう言ったってことでしょう
まあ新しい薬に変わるときはMRIだけでなくしばらく他の検査も定期的にやってたから
多角的に見て副作用というか薬による悪い影響が出ていないかの確認はしていると思う
新しい病変かな。主治医に連絡しなきゃ
副作用なんじゃないか？
なんで副作用になるの？
新しい症状なのだから、新しい病変の可能性のほうが高い
まずは副作用を疑うよう言われてるが・・・・
えっ、MSの主治医に？
MSに使う薬の副作用で痺れが広がるってのは聞いたことがないな。対症療法の薬は多すぎて分からない
左が痺れていたのに右に痺れが広がったのような、新しい症状が出たらまず再発を疑うように専門医から指導されてる。だから言ってることがよく分からないな
それが一番だね
会社との駆け引きもあるけどな・・・・
そうだよ
いろいろな医者がいるね
聴こえるようにはならないかな
難聴が治るっていうニュースって無かったっけか
MSによるものとかは、はっきりわからないみたいだけど、パルスと並行して治療した方がいいかもしれないよ。
これだけ医学は進歩しているというのに、
AQP4やMOGとかも見つかってきているのに
なんで典型的多発性硬化症の抗原と抗体はいまだに見つかっていないんだろう？？？
二次進行型なんて、効果のある薬さえなく、
まだまだ未知の世界だよね。
見たよ〜、面白かったね
体内で欠落した神経のサヤどうしで
なに囁きあってるのかな〜？なんて考えた
だけで楽しめたわw
「あ〜、もう疲れた！神経使い過ぎ！
ムりムり！！」とか、脳や腸とかが語りあって
たのかなぁ？早いとこあらゆる事が解明
されるといいね！
友だちからホントばかにされてたなぁ
今じゃ高齢者からもバカにされる。
泥沼疲労は治んないのかな？
iPSによっても？情けな…！
何歳？40代だけど関節動き悪くなったし周りの筋肉も傷みやすくなってるよ
歳のせいだと思ってたけど
急な出費などで、今月の生活費が足りない方。
総量規制オーバーや、過去のトラブル等で借入れが難しい方。
多重債務でお困りの方。
誰にもバレずに借りたい方。
お金に関するお困り事や法的トラブル等HPに記載以外の事でも、お気軽にご相談下さい。
東京、神奈川、千葉、埼玉にお住まいの方は優遇です。
詳しくはHPをご覧下さい。
npo法人 エスティーエー
励みになるし心強い。
悲しい 医者で病名すら知らない人がいる
以前にどっかの新聞で、よく分かってない記者がそう読める記事を書いていたのがこのスレで話題になってたような。このスレでその記事が叩かれまくってた覚えがある
検査しまくってる最中に排泄障害が発覚し、急遽ステロイドパルス開始。
現在２クール目で尿が出せるが便は下剤頼み…
皆さんの経験談、参考にさせていただいてます。
病名を聞いたことがある医者でも
多発性硬化症という病名のせいで
全身の筋肉が固くなる病気とか思われたり
いろんな誤解もあるね。
海外の昔の医者が、解剖した時に目で見たものをその場の思い付きで付けたような病名。
多発性脳脊髄硬化症という病名にしてくれていれば
良かったのに。
変に悪い方向に想像をかきたてる病名なのが良くない
医者はまず素人にもわかりやすく、病名の説明から入るようにすればいいのに。難病と言われてショックを受けてる患者に、この病名を伝えるのはひどいと思うw
病名が意味不明すぎてますますパニクるわ。てか、パニクったわ。今はすっかり慣れたけど
良い先生なんだね。
普通はそこまで説明してくれない。
例えばフィンゴリモドを飲み始めて4年近く経つけど、普段から気になるレベルでの副作用は感じてない
飲み始めに徐脈はあった
フィンゴリモドの重大な副作用としてPMLが知られてるが、特に定期的なMRIでも問題は出てない
ステロイドの場合はムーンフェイスとかはよく出る副作用だけどね。必ずじゃない。効く薬はなにかしら副作用が出るほど効いていると思うことにしてる。うまく副作用をコントロールできればさほど問題ではないと思ってる
今月中には車椅子になりそう
限りなくなおってほしい
出きる限りなおってほしい
合う合わないの判断も難しいね
そんなしょっちゅう病院行けるわけでもないし
タイミング的な問題もあるよね
なにか具合が悪いと感じるかどうか・なにか我慢しなければいけないかどうかで、自分に厳しめに主観で判断してるな > 薬が合うか合わないか
医者じゃないから、客観的にどうかは正確に判断できないし
客観的にどうか(何かの検査数値が上がってるとか)の判断は主治医まかせ
治療なんだし、もちろんある程度はまでは我慢するんだけどさ。我慢できないと感じたら我慢しすぎずに主治医に素直に言うことにしてた
我慢して、行き過ぎたストレスになって再発したら目も当てられないと思ってしまう。再発を予防するための再発予防薬なんだし
確かにタイミングはあるよねぇ。難しい
社畜は・・・
どっちもそれなりに恐ろしげでは。。
こんぺい病とか
重症度の伝わり方はどうでもいい。
誤解や思い込みが生まれないよう、誰が聞いてもすぐに真の病態が分かるような病名にして欲しいだけ。
それで、多発性脳脊髄硬化症と言った。海外の論文で使われているのを目にしたんだよね。
多発性硬化症というのははあまりにも抽象的で曖昧過ぎるから。
欧米では有名で誰でもすぐ分かるらしいからそれでもいいんだろうけど、日本じゃかなり知名度が低いからさ。
まぁ日本は何でもかんでもアメリカに従えだから、所詮無理な話だとは思ってるよ。
それは間違ってると思うけど。
誰がそんなこと言ってたの？
筋肉そのものを見るのは整形外科だよね？
筋肉を制御するのが神経だから
そこに問題があるケースを神経内科が、みるんだよね？
膠原病・リウマチ内科だね。失礼。
昔、厚労省が神経内科という診療科を無くそうと言い出したのを思い出したw
理由忘れたけどなんでだっけ？
お医者さんたちから猛反発にあって止めたんだよね確か。
実際神経科とかあるし
石板＝医師板 ですよ。石板に個性的なコテハンが沢山いた時代の話ですわ
まいどのことだけど面倒くさい人
そうです。
色々な案が出てその中で一番しっくりくると。神経内科医も快諾してましたよ。
いかにも２ちゃんらしいただのじゃれあい
一部の病院では脳神経内科と言ってるね。
脳神経外科と合わせるにはそっちの方がいいような気もする。
多発性硬化症でも起きるのか。
ウートフが起きなくて良しとすべき？
ttp://blog.goo.ne.jp/pkcdelta/e/80bfff922f0c300c76afe3350c260e83 昨日久しぶりにお湯につかってみたらやっぱりウートフ攻撃が始まってしまった
もう大好きな温泉には行けないなぁと実感
主治医に体内サーモ機能が壊れてるから？みたいなこと言われた。
小脳あたりに病巣あり、そのせいで自律神経が壊れてる。
今は急に寒くなったから体温上がらず、冷えがどうにもならない。体温調節、胃腸の動きの不良、排尿排便障害で生きるのが辛い
真冬になるともっと低くなるのかなぁ…
怖い…低体温で突然死とか起きたら嫌だな。
でも、私体感は寒くて仕方ないのに、今日も7度超えてる…
もう、何着ていいのかどうしたらいいのかわからない。
ていうか、朝は調子が良くても夕方に悪くなる事がありますねー
ツライ
次は12月の予約なんだけど、、起こってほしく強い変化を感じる迄様子みるか。
ウルソとかその辺大量に処方して続行する医師もいるけど…
ジレニアがダメならタイサブリ。今はフィンなんちゃらかな。関数値ならタイサブリ行けるならタイサブリの方が断然いいと思うよ。
PM Iだけはどうにもならんけどね。
先生に相談してみたら？
今までにテクフィデラだのタイサブリだの、ネットで調べて提案はしてきたけど…
問診や血液検査から大したことないって診断からか、逆に「どれにしますか？」って聞かれる。選ぶ程の知識ないんですけど…贅沢なんかな
あともう一種類出されたけど、忘れちゃった。
朝、晩6錠ずつ増えて（昼もだったかな…そしたら1日に12錠も！！）
もう、食事のためなのか薬のためなのか、何のために生きてるのかわからなくなってきてやめた。
で、リスク高いのわかっててタイサブリにしてる。
Jpウイルスだっけ？は1.8の陽性で2年目。
よほどのストレスとか受けない限り、再発はないというくらい万能。
何か生活で気を付けてる事とかありますか？
お腹、ちゃんと動くか。痛くて動けなくならないか。しんどいけどいつまで続くのか。通院できるだろうか。
日々の生活が不安すぎて気をつけいられない。
外出前は、排便で失敗しないように前日までの食事の取り方や下痢で空にしておくとか（便のコントロール、ほぼ不可なので）、バルーンを入れるとか。そういう準備とかはします。
タイサブリ、JC陰性だったのが一年半で陽性になってしまったけど。再発一度もなしなので。取り敢えず2年は続けて、そっからどうしようか。となるみたい。
少しは再発するけどイムセラに戻すか、PMLのリスク承知で再発しないタイサブリで続けるか。
こんな選択選べない。。。
タイサブリでしょ、そりゃぁ。
途中でJCV陽性になってもPMLリスクは増えるとは限らんよ、専門医に聞いてみたら？
ウートフないの羨ましいわ
ウートフあると薬減らしていけないのがつらい・・・・
ttps://ameblo.jp/sada8556/entry-12318247874.html ウートフがない＝後遺症がない、ではないよ？
ウートフがないってのは、体温が上がって後遺症が強く出ないってこと。
そういうことか・・・・。
ウートフあると後遺症出る確率高いということだね
電動車いすでがんばっています。
多目的トイレが少ない。。
どんな仕事を？
病気前から勤めてる会社ですか？
うわ〜、偉いね〜
週3回のリハビリ通いでも精一杯だわ
2か月くらい続いています・・・・・
頑張ってますねお疲れさまですm(__)m
体調悪い日が増えてきたから勤務日数減らそうかと考えてて参考にしようと思って聞きました
自分が今そうです。
不安です。。
あるんだけど、もうずっとこうだから慣れた
足がガクッとなりがちだから、気をつけながら歩くのが日常化しててこれが普通になってるな
不安だろうけど、意外となんとかなるヨ。転倒しないように、とても慎重に歩いてるけどね
神経が自然再生してくれて、脱力しなくなるといいね
PMLについて、日本神経免疫学会からこんな通達が出たみたい。
ttp://www.neuroimmunology.jp/jpn/news/20171010PML.pdf 患者自身も自ら責任持たないとね。
K先生が中心になって働きかけてくれているようだ。
何か治療したり薬飲んでますか？
ずっととはどのくらいの期間ですか？
なんとかなってるけどこれ以上のことが起きないか不安です・・・・
病気して歩けなくなってから就活
（最終的には知り合いのコネ）
年何回かの入院は有休＋病休
進行にそなえてITスキルを勉強中です
先生に言ってます？
ttps://www.msn.com/ja-jp/news/techandscience/脳の病変の3dプリントが医師の難しい診断を助ける/ar-AAsVDVh 自分もと同じ感じ。
だってそういう病気なんだもの
再発・増悪した時はパルスしてプレを内服。後は再発予防薬で経過を観る。
緩解の時期には薄皮をはがすようにゆーっくりと症状が緩和されたり、
退院時に出来なかった事がいつの間にか楽勝で出来るようになってた、なんてことも
よくある事だし、残念ながら後遺症として残ることも。 くらいは知ってるよね？？
脚について当然のことながら医師に相談してるんでしょ？
K先生が講演。
九州の方は行ってみては？
ttps://www.ms-supportnavi.com/content/dam/commercial-jp/neurology/mssupportnavi/portal2/pdf/MSopenlecture.pdf 消防だけど普通に働いてるよ。
訓練とかで体温上がると手先痺れたりするけど、10分くらい安静にしてたらなくなる。
仕事の日は、夜寝る前くらいに手に痺れを感じるけど、朝にはなくなってる。
5年くらいかな？
リハビリ頑張ったけど、以前のようには歩けなくなった
最初は落ち込んだけども。そのうち落ち込んでることに飽きちゃった。元に戻らないなら戻らないなりに楽しみを見つけてしまえって心境
これからどうなるか不安だよね。自分の場合は、悩んでても楽しんでてももし悪化するなら、悪化した時にまた考えればいいやーて感じ。開き直りみたいな。起きてもないことを不安に思いすぎて、それで悩んで落ち込むことに疲れたw
プレは予防薬ではないんだね
後遺症のことも知らなかったよ
ありがとう！
とはいってもまわりからはわからない感じ？
お疲れさまです凄いねかっこいい
自分は既に障害者として生活してて仕事も作業所だから同じ病気でも頑張って一般の仕事、ましてや人の命を守る仕事をしてるなんて本当に凄いと思った
そだね。でも、濃い繋がりが少しだけあって、その人たちが理解しようとしてくれたら、他の人に分かってもらえなくてもいいかと思えるようになった
健康な人でも何かしら「人に分かってもらえない」と思ってることを抱えてるものだし、自分だけ分かってもらおうと思うのは高望みかなー、と
ただ、この病気の説明はほんとにめんどくさいね
この病気で消防はすごい！ アメリカのMS患者で7大陸7マラソンを完走した人もいるし、自分もささやかだけどなんかやりたくなる。
自分も動かなきゃって気持ちになる
プレは再発予防目的で低量を維持量として服用するケースもあります。私がそう。
＞ありがとう！
と言われて悪い気はしないけど、後遺症について知らなかった、なんて大丈夫？
私が杖を使うのは魔法使いだからではないのよ。
スレ住人の車椅子ユーザーの方は、足腰の弱った高齢の方というわけでないのよ。
>>１の直リン先でせめてこの病気の概要だけでも掴んで下ちい。
来年から自費でくすりを
飲み続けることはできないし
いずれ再発するのを待つしかないのかな。
再申請は出来ませんか？
とりあえず主治医に相談してみては
来月末、お薬をもらうために
診察があるので更新できなかったことは
伝えてみます。
でもあまり先生が頼りにならなそうだな。
えっ！？
薬やってても認定されなかったってこと？
薬やってても軽症高額に当てはまらないってことが、あるんだ？
薬はジレニアを飲んでます。
来月、先生に聞いてみます！
マジか！
なんてことだ。
ジレニア止めたらリバウンドが恐いよ？
続けられるよう認定されるといいね…
そうなんですね💦
なんとか続けられるように
先生に言ってみます！
恐ろしい…
えー！軽症高額が不認定？
わたしもジレニアでまだ申請は審査中ですが不安すぎる…
不認定となった理由について何も触れてないの？
ちなみに通院している病院は住んでいる所とは別の自治体とかです？
レスありがとう！
そう言ってもらえるて嬉しい！
ただ、いつか再発するんじゃないかって思ってしまい、毎日不安になるよ。
お互い頑張ろう！
軽症高額核当の要件を満たしてるいることが確認できないって書いてありました。
病院は近所だけど市境で市は違うけど
自治体？はよくわからないです。
この基準には満たないんですね？
ttps://i.imgur.com/4PAmN3Y.jpg 診断基準（対象疾病にかかっているか）
も満たしてないとかいてあったけど
治ってないのに治ったってことなのかな？
後遺症は知らんよ
当たり前のように言われてもww
ttp://www.mhlw.go.jp/file/06-Seisakujouhou-10900000-Kenkoukyoku/0000089938.pdf 主治医の書き方が悪かったのかな？
ジレニアを一年間飲んでるなら軽症高額は満たすハズ。
通院が年２回しかしなかったのなら当てはまらないけど。
半年分処方する病院なんてあるのかな？
ttp://www.nanbyou.or.jp/entry/5460#shiteii ttps://research-er.jp/projects/view/918186 免疫性神経疾患に関する調査研究班（厚生労働省科学研究費補助金 難治性疾患克服研究事業） 
ttp://plaza.umin.ac...~nimmunol/index.html はもう古いから、次スレからこっちに変えた方がいいと思うよ。
神経免疫疾患のエビデンスによる診断基準・重症度分類・ガイドラインの妥当性と患者QOLの検証班
ttp://www.nanbyou.or.jp/upload_files/H29_11_kenkyumeibo.pdf 個人調査票も出来ればこのメンバーの医師に書いてもらえたら確実だろうね。
神経免疫疾患全てをこの医師に、となったら当然キャパオーバーで無理難題だけど…
通院は２ヶ月に１回で２ヶ月分処方してもらってます！
MSの再発予防薬を使っていたら軽症でも100%軽症かつ高額になるよ。MSの薬は10割の時の薬価が高い
日本で保険で使えるMSの再発予防薬は、
インターフェロンβ(ベタフェロン、アボネックス)、
フィンゴリモド(イムセラ、ジレニア)、
ナタリズマブ(タイサブリ)、
フマル酸ジメチル(テクフィデラ)
今のところこれらのみ。
ジレニアを飲んでいるなら、通常は軽症かつ高額の要件を100%満たす。ジレニアを飲んでるのに確定診断がないのはありえない。そもそも確定診断がないとジレニアを処方できない。処方したら責任問題になってその医者の首がとぶ。新聞沙汰だよ
NMOの場合は、日常的にステロイドや免疫抑制を使うことになるけど、それらだけでは薬価が高額を満たせない
年2回の診察なら軽症高額の要件を満たさないこともあるけど、新制度になってから年2回って人の話は聞いたことがないなぁ…。ずっと再発していない人で治療をやめた人は知ってるけど。もし2回なら主治医に3回以上にしてくれと訴えたほうがいいよ
《下記添付の内容辺りが、気になる。》
４．長期の療養
必要（再発寛解を繰り返し慢性の経過をとる。）
５．診断基準
あり（現行の特定疾患治療研究事業の診断基準から2014年版へ変更）
６．重症度分類
総合障害度（EDSS）に関する評価基準を用いてEDSS4.5以上、又は視覚の重症度分類においてII度、III度、IV度の者を対象とする。
《記事のソース》
厚生労働省 平成27年1月1日施行の指定難病（新規・更新）
より、
通し番号71 「多発性硬化症/視神経脊髄炎」の概要、診断基準等のリンクより
5.予後
○要件の判定に必要な事項要件の判定に必要な事項の4〜6
を参照
ttp://www.mhlw.go.jp/file/06-Seisakujouhou-10900000-Kenkoukyoku/0000157736.docx 『難病医療法に基づいて厚生労働大臣が指定する疾患。
原因が明らかでなく、治療方法が確立していない希少な疾病で、長期の療養を必要とする難病のうち、患者数が人口の0.1パーセント程度以下で、客観的な指標による一定の基準が定まっているもの。
国が医療費を助成する。』
とあるので、長期療養と再発予防の観点が曖昧で患者側は困ることになるよね。
医師よりも病院におそらく在中している社労士さんに相談すると道が開けると思いますよ。
予防薬が効いてる結果とすれば、予防薬をもう少し安くできないものかと思うよね。
あくまで初回の診断の際に、2回以上の再発(初発と2回目)があることが必要になるってだけ
つまり、1回目の症状ではMS/NMOの確定診断は100%降りないということ
再発の回数が問題になるのはこのときのみ。以後は再発の頻度は助成継続の要件にかかわってこない
先に社労士さん？に話に行ったほうがいいんでしょうか？
親身になってくれる方ならいいですが…
ありがとうございます！
通院している病院に社労士さんが
いらっしゃればいいんですが。
明日、確認してみます！
病院の窓口は社労士はいないよ。
大きい病院であれば相談室にソーシャルワーカーがいるので、そちらに相談。
同時に、
１．通知を受けた日から３ヶ月以内に都道府県知事に審査請求。
（同封書類に、「不服があった場合、処分を知った日に翌日から起算して3ヶ月以内に〜」
という文言が必ずある）
これを行わずに何もせずに放置すると、認定を受け入れたことになるので注意すること。
審査請求は資格がなくても誰でもできるので、自分でも可能。
特に様式は決められていないけど、
ttp://www.goa.mlit.go.jp/info/dl/K700004/K700004_jyouhoukoukai_huhukumoushitate.pdf を参考に。
＊決められていないけど、電話番号があると連絡時間の短縮につながるので便利。
住んでいる都道府県庁に「審査請求をしたいので、詳細を教えて欲しい」と代表から
電話すれば該当の部署に繋いでくれる。
申請は特定行政書士でも可能。
２．追加書類が必要な場合は主治医に書いてもらう。
（できるだけ詳細な病状報告書（罹患時〜現在）、服薬状況など）
３．口頭陳述の実施を要望すること（これがないと書面だけになってしまう）
要望されると行政は必ず実施しなければいけないので、向こうから日時の連絡がある
追加資料、口頭陳述を経て認定・非認定の決定。
これでも非認定であれば（非認定の通知を知ってから）６ヶ月以内に処分の取り消しを求めて
都道府県（知事）に対して提訴（裁判）。
追加書類で医師に文書を書いてもらったりする必要があることも多く、とにかく時間が
かかるので早めの行動、先生にも「●日までに書いてください」と日付を区切ってお願い
するように。
確認なのですが、申請の書類を書いた先生は指定医の資格を持ってますよね？
お住いの都道府県のHPに記載のできる先生のリストがあるので、再度確認しておいた方がいいよ。
脅すわけではないですが、都道府県の認定を覆すのはなかなか難しいです。
医師の文書の書き方にもテクニックがあります。
ただ、が出している添付文書内に
※診断基準及び重症度分類の適応における留意事項
１．病名診断に用いる臨床症状、検査所見等に関して、診断基準上に特段の規定がない場合には、いずれの時期のものを用いても差し支えない（ただし、当該疾病の経過を示す臨床症状等であって、確認可能なものに限る。）。
２．治療開始後における重症度分類については、適切な医学的管理の下で治療が行われている状態であって、直近６か月間で最も悪い状態を医師が判断することとする。
３．なお、症状の程度が上記の重症度分類等で一定以上に該当しない者であるが、高額な医療を継続することが必要なものについては、医療費助成の対象とする。
ある。特に３は今回の場合に該当するのでは？
「厚生労働が書いてある文書にあるから今回は認定してください」ではとても通らないので、準備する書類等は
ぬかりなく。先程文字化けしてしまいましたが、罹患時から現在までの状況と服薬状況を
詳しく医師に書いてもらったものを追加資料として出すのがベストかな。
とにかく体に無理のない範囲で頑張ってください。
あと、2018年１月以降に長引くことも考えて、限度額適用認定証をとっておいた方が
いい。少しでも窓口で支払う金額が減額されるから。
毎日見ているわけではないですが、何か不明なことがあれば追加で聞いてください。
丁寧に詳しくありがとうございます！
ソーシャルワーカーさんに連絡したら
外来で先生に言ってくださいと
言われたので
来月末の予約とは別に予約外で
行ってみようと思います！
そんな感じで自分の社会制度全てを彼にお任せくらいの感じで来まして…
困った時もすぐ助けてもらえる信頼関係がずっしり続いているから、そういう関係は今からはなかなか難しいね。
医療費区分とかも細かくなったし。
＞その長い時間の中で社労士さん（いまはソーシャルワーカーと呼ばれてる）と出会い、
社労士（社会保険労務士）ではなくて、「社会福祉士」なのでは？
ソーシャルワーカーは資格がなくてもできるけど、今はほとんど社会福祉士（国家資格）の資格が
ないと病院は雇用しない。
その人がたまたま社会保険労務士と社会福祉士のダブルライセンスだった可能性もあるけど。
社労士は人事や労災、雇用保険分野を取り扱うので、病院の総務・人事の裏方で働いて
いる人はいる。
当初は悩みごと相談とかいうお部屋もあるんだかないんだかわからないところから、年々名前も変わり規模も大きくなり、今は部下が何人もいらっしゃる大きな社会相談室とかそういう名前に変わりました。
私が社会保障の件で初めて相談に乗り出したのが15年前。
その時、会社を辞めることになって社会保険の任意継続の事やそういう話を一歩一歩いっしょに進んでくれました。
その時、わかりにくい書類を一字一句しっかり読みほどき、「こういう時に、私達のような社会保険労務士がいるんです。」とはっきりおっしゃいました。
社労士さんのお仕事は、社内（組織内）だけには限りませんよ。この後年金制度についてもいろいろ助けてもらいました。
等級が下がった時、不服申請の申し立ての時も裏で力を貸してくれて、他にも年金制度のときもです。
社労士の○○ですけど、って、電話で逐一確認した上で丁寧に説明してくれました。
今は業務や役割が細分化してしまって、こういうなんでも力になる方というのはいらっしゃらないのかも知れませんね。
私は運が良いんです。
就労と生活に関わることで困る時は、社労士さんの腕にかかる分野と思っていました。
私の勤めていた会社には人事に社労士資格をもう人を配属するようになりました。労務を企業側から規則に沿って行えるようにです。
ところでの権利が重いって何？
経験から話して不安を解消したりしてんだろ？
病気のこともいろいろ教えてやりたいけど、こんな愚痴と嘆きと被害者意識ばっかり強い集まりにはうんざり。
最近酷くなったよね。
なんでも自分で調べて自分で生きやすいように工夫しろ！
馬鹿ども
ここMSの板で嵐のくるとこちゃうで
ttp://healthscience.work/archives/4426703.html 今回の結果は、Clemastine fumarateが、すでに傷ついたミエリンを回復させる作用を持ち、MS治療に新たな道を開くことを期待させるものである。』
だってー。
自己評価高杉だろ
ボランティア活動をし、ボランティア先で「感謝しろ！」と言ってるようなもの
この状態になってから何年くらい経ちますか？
凄いパンツが似合う世代でしょうね笑
また入院生活に戻りたいな
パンツマンの呟き
難病って認められてるだけで幸せなんだよ
世の中何にも属さない奇形や病気の人なんてたくさんいる。この病気の奴は基本甘え体質ばかり
あなたは世の中何にも属さない奇病や病気を持ってるってこと？
主治医には「医師に負けず劣らずのハードワーク」と言われ、発病後はや18年。
こんな私でも甘え体質なんでしょうか？これで甘えだと言われたらどうすればよいのやら。
さん、人に「働け」と指示できるくらい働いておられるんですよね？
体力回復とか、気分の切り替えとかどうされていますか？
参考にしたいので、是非教えてください。その高慢ちきな態度が羨ましいです。
また漏らしたらどうしようか不安で寝れない
EDSS7.0ならまだ働けるな。
お前が1番高慢ちきだわ。
読み直せ！バカ
障害者枠雇用で働かれてる方とかいらっしゃいますか？
の反応がないんだけど、嬉しいニュースじゃない？
横レスごめん。
最近物覚えが悪くて、仕事も全然覚えられなかったり、プレッシャーのかかる作業したりすると頭に血がのぼって視野が狭くなるような感覚を覚える。
そんな風に感じることはありますか？
また、その時はどんな対処してますか？
ちなみに私も普通に働いています！
僕前大きい企業で働いてたのでその時は障害者雇用でしたな。
今はそこ辞めて障害者施設の中で作業してるので給料もないorz
もし女性ならどんなパンツ穿いてますか？
パンツマンは再発でもしたの？
それともさびしくなった？
いえいえ、どちらでもありません。
ただ、様子を見に来たんです笑
なんともまぁ細かすぎる疑問
SMと関係あるかどうか考えるより、その症状が強くなるとか広範囲に広がるかを
少し様子見して欲しいと思う。それと日常生活に影響を及ぼすかどうかを。
自分の見立てでは、温めたりマッサージで緩和。一時的な症状。
・・・というのは、自分も顔や手で局部的に痛みが出る事がよくあるから。
そういう趣向のある方なんですか？？()
疲労感が酷すぎて動けない
あらやだワタクシとしたことが・・ オホホのホ
でもピンヒールが履けない女王様なんて orz
上西小百合議員様が穿いてるパンツを想像だけで・・・
臭そう
温めてみます！
症状が重くならないといいのですが。
眉毛のところって、疲れ目のツボなんだよね。
自分は疲れ目の時に軽く押すというか、もみほぐすけど。
ネットで疲れ目 ツボで検索すると何箇所かでてくるから、ツボの位置なら
疲れ目でツボが押して欲しがってるのかもね。
自分はツボ押しで軽い不調はやりすごしています。
自分でやれば無料だし、継続できるし、好い加減でできるし。
ちょっと押すだけで痛かった箇所が甲状腺に効くツボで、甲状腺の治療受けていたのでびっくり。
投薬が上手くいって自分でも小まめにツボ押ししてたら押しても痛くなくなって症状もなくなりました。薬とツボ押しのおかげだとおもってます。
自分は軽い複視だった時に眉毛あたりが違和感があったので揉みほぐしていたらいつのまにか治っていました。まあ、パルスもしていたのでそのせいで治ったのでしょうが、ほぐしていると気持ち良かったし。
特別冷たい水温じゃなくても
反射異常で足ビクビク動くよ
正座した時もなる
ヨーロッパとアメリカ共同の多発性硬化症学会の学術集会。
行かれる先生方の中には
明日成田から出発する方もいただろうけど
全便欠航かな？
最近は、疾患修飾薬だけでなく
後遺症治療薬の研究の話もチラホラ出始めてるよね。
その方面の研究に今後もっと期待したい。
でも明日の午前中の成田までの移動が大変そうだ。
どうぞ気を付けて行ってらっしゃいませ。
そしてより良き研究と診療に繋げて下さいますように。
ttps://www.nikkei.com/article/DGXLZO95366330Q5A221C1TJC000/ 今は脳梗塞？でもmsも目標のうちにあるよね。
ttp://healthscience.work/archives/4426703.html 後遺症治療薬で後遺症を完全に治療し、
疾患修飾薬が完全に再発を抑えてくれれば
もう健常者と同じだね。
日本じゃマイナー疾患だし、患者数も少ないから
医師や研究者たちもやりがいがなく
国も重要視してないんだろうな。
悲しいけど、患者数が少ない疾患の宿命かな。
その分欧米に期待するしかないんだよね。
体質の違いも無視して頼るしかない。
明るい良い話を聞きたいゎw ったく
＞ネガティブな予言めいたセリフ
それは私達先輩方が辿った経過の統計からのセリフだと思う。
MSとはこんな病気、という。
自分が行ったお勉強会ではこれから出てくるであろう新薬の話なんかもあり、
＞明るい良い話
が多かった。そのうえで「我々神経内科医は先に希望を持たせる事が仕事」と。（＾＾；
・・確かに神経内科の病気って治せないものが多いものね・・と思ったよ。
いや〜な気持ちになっちゃってさ
ありがとう、明るくなってきたよ。
投薬しないとこんなことになっちゃいますよ
という脅しはある程度必要なのかも。
脳の病変は8割が自覚なく出来てて
気づかない／気にしない内に脳萎縮が進むケースも少なくないらしいし。
治験結果発表が出るかもとか。
ケタスの進行型の治験かな。
ttp://all-natural-sweet.com/2017/10/24/ibudilast-for-ms/ 反射異常とは膝や足を叩いて反応見るやつ？
あとマスクって予防的にいつもしてます？
人が全くいない所では外してる
とはいえ、マスクしてると体感温度が2度ほど上がるから、これからの時期はわりとずっとつけてるかも
イムセラではないけどマスクは基本してるよ
なります。
つらいです。先生には伝わるような伝わってないような。
明日の診察で、筋弛緩剤を頓服でも出してもらえないか相談してみるつもり。
その障害の方なのか扱いがよくわからなくて…
正直言わないとわからないくらいで…
一応MRIで塊は確認できてるんだけど…視覚も体も特になんともないというか…
他の人より匂いと感覚は上らしいけど…
扱いとは？何が言いたいのかよくわからないよ
ttps://medical-tribune.co.jp/news/2017/1026511260/ “障害度を灰白質や遺伝子とかのマーカーで診断”
残念ながら、ログインしないと中身は読めないけど…
MS研究の日本の第一人者、K先生の発表。
大阪大とともに、頼もしく有難い存在。
日本でも研究が進んでいる記事は励みになる。
なんて言えばいいのかな…障害手帳とか持ってるわけではないんだけど…とはいってもMSだし…けれども体には何もないし…みたいな…すいません
自覚症状あっても診断するのが難しいくらいなのに
MSになったからって全員に手帳を持つほどの症状や後遺症が出るわけじゃないよ？
ttp://www.medicinova.jp/pdf/irnews/TrxN2.pdf よく分かんないけど、端
途中で投稿してしまった。
よく分かんないけど、初の二次進行型の薬が実用化に更に近づいたってことかな。
やっぱり欧米は進んでるなぁ。
ケタスは日本の先生が研究していたもので、別に欧米が進んでいるわけではないよ。
ttp://jglobal.jst.go.jp/public/20090422/200902250278068143 こちらでも日本の先生が投与したと記載あり。
ttp://www.medicinova.jp/outline/mn166.html ここを見ている人の中にもS先生に外来を受け持ってもらっていた、今も受け持ってもらっている
人がいるはず。
長期間ステロイド飲んでませんか？
私のMSの友達も私とは治療法が違って、常にステロイドを使っていたので、結局複雑骨折起こしてしまいました。
ケタスは日本の研究だね。
日本は研究はいろいろやってくれてるのは頼もしい。
でも治験とか製薬の体制は、欧米の方が進んでるね。
製薬会社が積極的なのかな。
日本なんか、海外の薬のドラッグラグまで起きてるし始末だし。
コパキソンは承認されるまで海外から輸入してる人もいた。
でもそれでいいのかな。
MSは日本ではマイナーだけど、世界を牛耳る欧米に多い疾患なのは、正直心強い。
逆パターンだと心細いだろうね。
ハリポタの原作者の母親がだったんだよね。寄付金もすごいみたい。
逆に、ベッドにいるだけだからでしょ
週5日 たまに土日有
フルタイム 建設業関係。
ひとまず理解はして貰えてる。（あくまで現時点で・・・）
通院の午前中有給とかは直属の上司の
理解があり、嫌味もなく普通に取れてます。
大変だね。気をつけなよと言葉を貰っています。
本当に理解があって助かっています！
多発性硬化症でそれプラス癲癇ってどうなるんだろう
身体もだけど癲癇にかかる医療費の心配が大きい
再発か？勘弁しろよ
でっかいイベントで、なんか楽しそう。
というコメントは不謹慎なので、
いろんなテーマの発表があるみたいで研究も深まりそうだ。
痺れが強いし逆にハイϵ( 'Θ' )϶
会社からどうにか帰宅。首から下の感覚が乏しいっす。歩きにくいしぶらぶらするし、もう寝よ。。。
ヨーロッパとアメリカの合同MS学会も本日土曜日で終了だから
明日の日曜日に帰国するドクター方が殆んどだろうけど、
明日の午後〜夜、関東はまた台風で大荒れ。
成田からの帰宅が大変そうだ。
というか欠航とか臨時で別の空港着陸かな。
お疲れ様でございます。
前から思ってたけど医師個人に妙に執着してるストーカー的な人がいるね
逆恨みして事件起こしたりしないでね
そういう解釈する方がよがった見方じゃないの？
個人とか、変に意識し過ぎてるようだけど、なんで？
単に研究についていろいろ調べてるだけでは。
ECTRIMSとACTRISの合同学会はMSの世界の一大イベントで、それに日本の研究者が出るのは誇らしいことだし、
発表しなくても聴きに行ってくれてる先生たちも応援したいし
以前MSキャビンのNさんが世界MS協会から表彰されたことも素晴らしいことだった。
その個人が誰か知らないけど
その個人に執着してるのはむしろそっちなんでは？
ケタスのネタで溢れかえってる。
投資家が盛り上がってて株価もストップ高になってたり
初の二次進行型の薬と扱われてるから期待は出るだろうけど、
難病が治るなんてスゴいねなんてコメントしてる人もいて
そこまで期待出来る薬ではないような？
炎症を沈静化するだけだよね。
パリの学会のブレーキングニュースの結果は発表されるんだろうか。
医師のスケジュールなんてどうでもいいに同意。
自分には理解し難いけど、毎回すごく嬉しそうにレスをしている所を見ると、
MSをめいっぱい楽しんでるなぁ、こんな楽しみ方があるんだなぁ、と思ってる。
× よがった見方
○ うがった見方 これ結構恥ずかしい。力説が台無し
あのー、医師のスケジュールなんていちいち書いてる人いる？
ただ時事的に、異常気象で関東は台風が２週連続で凄くて
それに運悪くパリへの行きと帰りの両方のフライトが被って
行く先生方は大変だなというコメントがあるだけ。
スケジュールチェックとかの発想する方が気持ち悪いよ。
MS研究ネタは、自分はアカデミックな話題が好きだから検索して
ここで展開してるよ。
昔からやられてることじゃん。
特にECTRIMSとACTRIMSの合同学会は数年に一回しかない凄いイベントだから、
医師に限らず患者としても興味津々だけど。
ケタスだけでなく、後遺症治療薬の発表もあったみたいだよ。
連投に遠慮して展開しなかったけどね。
興味ある人は検索してみて。
後、研究だけでなく啓発活動や講演会とかもも応援したいと思ってるからここで勝手に展開してる。
大使に任命されたkeさんとかも、頑張って欲しい。
マイナーだからこそそういう活動や存在は大切にしたい。
自分はただの日記やQ&Aには興味ないし
そういうのに対してはレスしてないから
偏るけど。
個人的に影から応援したい期待したいという意志の表れのつもりだけども。
うがった誤用も失礼しました。
単語に弱いのは否定しないよ。説得力なくなるねorz
連投長文ごめんね。
エキサイティングな学会も終わったことだし
日記でもQ&Aでもお好きな話題をドゾ。
みたいなレスは気にしないで無視していいと思う
人を冷やかしたり貶めたりするのか趣味な輩
日常でも健全な人間関係が築けていないだろうね
炎症を沈静化できるのが一番大事なんだけど。
服用する際に先生から、
「多発性硬化症は「炎症性脱髄疾患」の一つなので、その炎症を抑えて
脱髄を抑えるのが進行を遅らせる要因。5年、10年スパンで病気を捉える。
5年振り返って再発はあれども、残った障害が服用しなかった時と比較して
少しでも小さく抑えられれば効果あり」と説明を受けた。
15年以上服用しているけど、EDSSは6.0から現在7.0。飲み始める前の状態から見れば
今の状態は車椅子ながらも生活・仕事もできている。
あと、株価高騰の要因は欧米諸国ので認可への期待。
欧米は日本と比較して患者数全体はもちろんSP型の患者さんが多いので、ファーストチョイスとして
採用されると莫大な利益が見込める。
（ケタスはすでにある薬の適応拡大なので、薬価も低く抑えられる。
どの国も医療費が逼迫しているので、薬価が抑制できて効果があれば比較的早く認可が下りる気がする）
オマエモナー( ´∀｀)
誤字脱字、タイプミス、変換ミスが異常に気になってしまうんだよね。
× 貶めたりするのか
○ 貶めたりするのが
医療の研究を期待してるのかミーハーに騒いでるのか、マジで意味不。
別スレ立てて医師に感謝するスレとか研究を応援するスレとかでホザけよ。
てか、この患者面倒くさい集団だわ。
そっか、効果ありそうだね。
あまり効果なさそうなレスがあったから
投資家やTwitter（リピートばっかだけど）の盛り上がりように
違和感持ってしまった。
15年間ケタス服用ってのは参考になる。
学会ではGNbAC1の治験結果発表もあったみたいです。
この板でなく難病板がいいかもね
ttp://rio2016.5ch.net/nanbyou/ １つ（泣き言とかの日記・相談）はこのままこっちの板で、もう１つ（投薬とかの医療・研究）が難病板で
元々このスレを難病板に引っ越そうとして消えたことがあったし
誰が何書き込もうと自由で流しゃいいと思うんだけど
不幸自慢も初歩的Qもミーハー書き込みも
いちいち否定的によがったwレスで突っ込むのが止められないならさ
昨日は煽り今日は煽られいろいろあっての２ちゃんねる（５になったのか？）
みんなを同じ方向に向かわせようなんて無理。
けど、研究ネタ先生ネタはウザいな
2chだからと煽りを正当化するのも2c初心者
だから難病板で新スレ立てたよ
ttp://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/nanbyou/1509259765/ 製薬会社の専門サイトとかは偏っていたからスレ1からは削除した
製薬会社をリンクするならもっと増やして公平にしてレス2以降で
難病板はこの板よりももっと過疎板だから
dat落ちはないと思うけど落ちたらまた立てればいい
了解しました！
ディスってる奴って状態が軽度な奴？
自分が寝たきりに近い状態になっても
同じように上から目線で居られるのかな。
新薬や新しい治療方に解決策を
見出ださずに居られるかな
ここで研究ネタ先生ネタが出てくる度に
そのお気に入りの特定の先生が被害にあわないかという妄想に
毎回ビクビクしている訳か
かわいそうに
たぶん私のことだろうけど、重度ですよ。
EDSS7.5で長年勤めた会社も退職した。
自分のできること、自分の状況を受け入れることで
生活は手一杯。
そんな先のことや治療のことや、治るかも？なんて
もうどうも考えてないよ。
子供たち二人大学入れたし。
あとは迷惑かけないように老人ホームとかの貯金を
してますよ。
お疲れ様でした。
もしお子様の一人が同じ重度のMSになったとしたら
自分が頑張ったんだから子供にも頑張って欲しいと思いますか？
それとも自分と同じ状況にさせたくない。若い世代には新しい薬で前世代よりも
健康な人生を歩んで欲しいと思いますか？
＞煽りを正当化
煽り、叩きを全て荒らしとみなすあんたの方が２ちゃんに向いてないよ。
「転んでも泣かない」のが２ちゃんの掟
悪名高き２ちゃんにカキコするからにはそのくらいの覚悟しとけって事ですよ。
ここが面白いのは、他のどこよりも本音が飛び交うからじゃないの？
”お手々繋いで慰め合い励まし合って前向きにいきましょうね”的なのは
ここではね。。過去にそんな掲示板があったけれど、偽善的なところが
徐々に透けて見えてくるもんなのよ。
ROMしている人達の中には、煽り・叩きを見て、留飲を下げたりクスッと笑う人も
いるでしょ。好んで煽り・叩きをするわけないわ。
お手々繋いで慰め合い〜みたいなのは２ちゃんねるでは難しいかも。そういうのが良いならツイッターとか見たほうが良いと思う。
それでも粘着で続けたらその内荒らし扱いになる。
煽り叩きよりも、需要の少ないウザい書き込みを続ける方が“荒らし”。
荒らしは排除されるべき。
でもその類の話題を語りたい奴も実際いる訳だ。
誰にもそれを止める権利はない。
でもウザい粘着書き込みはそのスレにとっての荒らし。
だから平和なスレ棲み分けってことで、これでいいんじゃね。
希望者も少なくないし、両者にとって良い解決策で、荒れずに済む。
あっちの板は、こっちに移動したいと思うくらい過疎で、需要もなくスレも少ない板。
続くなら続く、続かないなら続かないで、放っておけばいい。
俺は昨晩カボチャにパンツを被せてニヤニヤしていたょ
その時考えます。
MSにはならないようにと常日頃願っています。
でも、今は再発予防薬がいくつも選べるだけで
昔よりうんとひどい再発など減ったはずです。
私はタイサブリのリスクがレッドゾーンですが、
自分の体調維持の方が優先でリスク承知で
タイサブリを使ってます。
こちらの予防薬は、よほど再発しないらしいですよ。
夏に頑張りすぎて、一度再発（再燃）してパルスを
しましたが、ひどい再発は起きてません。
前向きに考えるようにしないと、目の前の大切な時間も
辛いものになってしまいます。
食事もあまり取れなく、嚥下もあり
構音障害もありますが、それでも週末は近くの
文化祭にボランティアで呼ばれて参加しますよ。
寝たきりでも、寝たきりに近くても
生きているのには変わりない。
これはあくまで私のいまの考え方なので
悪しからず…
どうもスースーすると思った。
わたしのおパンツ返して！！
プレドニンのせいかな
脚が勝手にヒクついてバタバタと
人前で恥ずかしい時が多いよ。
もうこれは治らないよね？
両足が貧乏ゆすり
出ると手におえない
キンチョウするとよく出る。
毎月じゃないけど２ヶ月に一回障害年金が支給されます。
でも国が認めた医者が判押してくれたらね。
病院代タダでいいじゃんって言われることあるわ
だから、難病で出る金じゃないだろ？糞が
東京に住んでいた時は月１度の給付金15000程度が年３回に分けて振り込まれていたね
23区で金額にばらつきが合ったけど、杉並区が18000だったかな
当時は難病手帳があれば、薬代を差し引いても給付金で逆に
+になっていたもんだ なつかしー まだその制度あんのかね？
あると思うよ
今は支給されてないの？
他に何か特典ある？
障害者手当は会社に伝えてる？
msでの特典(不謹慎ですみません)はないかな。後遺症で身体障害者手帳もらってるから、そこ恩恵がでかい。映画館、高速道路、電車、バス、自動車学校代金などなど、
障害者手帳までいかないと特典はないんですね
それだけ障害者手当と手帳で差があるということでしょうけど・・・・
特典、って・・・ご褒美か！
苦労してないからなのか、楽したいのか？同じ病気と思われたくない奴ら。
それって。
身障者駐車場は助かるけど、他はなんかな…
惨めで嫌だ
取り敢えず今は、 が「特典」を身をよじる思いをしつつもあえてに
合わせて使ってあげたんだなぁと。それを受けてののレスはあまりにも
無頓着過ぎるし品性を疑われちゃうレベル。
ファミリー割引と併用できないかもね・・・
まだ、あるんだねー
あの制度は都内在住の人だけでしょ？
地方に引っ越したら、そんな制度はありませんねーと言われましたので
多分、現在住んでいるところにはないんでしょう
自治体によってはありますよ。福祉に手厚い市など、金額はマチマチですが、都内だけではなく。
〇〇市 難病などと検索すると出てくるかと。
有る所は難病認定時、連絡があると思いますが。
MSになる前に癲癇発生していなかったなら、MS起因の癲癇という事で、MSの特定疾患受給者証で処理できる可能性が高いです。
MS起因の癲癇は他の癲癇より症状重いそうで、うちの旦那も痙攣始まったら救急搬送で病院で点滴しないと痙攣が収まらない感じの症状出てます。
年1〜2回入院してますが、受給者証で処理できてますよ。
レスありがとうございます
旦那さん大変そうですね…
私の場合、多発性硬化症になる前から何度か発作で倒れていました。ただ、7年程発作も無く薬も服用していませんでした。
多発性硬化症を発症する前からなので医療費は別でってなりそうですね…
うちの旦那が経験したケースですが、
癲癇有るとアボネックスとかインターフェロン系は副反応の熱で発作誘発するのと、ジレニア等白血球減少する薬と癲癇の白血球減少する薬が合わさると半端なく白血球減少するのでお気をつけください。
車椅子になる過程を皆さんはどうやって乗り越えたの
車椅子にすることで楽になること、行動力増えることたくさんある。
車椅子を惨めだとか思うこと自体問題。
俺らは惨めなんか？ってこと。
どこでも行ける♪疲れない♪みんな優しい♪
車椅子が惨めだとか思ってるわけではないです
ただ歩けない事で自力で入浴出来なくなったりトイレにいけなくなったり最低限の事が出来なくなるのが不安でたまらない
バリアフリーの家に住んでるわけでもないし
お二人は入浴やトイレ一人でできてますか？
惨めって発想が出るって不思議
車椅子が惨めという感覚はなかった
車椅子を意識するようになってから目に止まるようになったけど
皆さん元気に動いてて笑顔でアクティブな印象
こちらは杖で出不精だからそういう人たちにちょっと憧れもある
息できなくなったらどうしよう。そんなに心配なら、そのくらい進行すること心配してたら？
グータラグータラほざくな！ウザい
夏、暑いとき・調子の悪いときは手伝ってもらうけど、
いまだ何とかトイレと入浴はできます。…って言ってもシャワーだけですけど。
進行すること＝歩けなくなる、車椅子になる心配じゃん
前を見るってことは起こりうることを見るってこと
馬鹿は去れ
罵倒は見ていて気持ちの良いものではないね
どちらもスルーできるところはしていこうよ
そこはパルスをやられないので、その時は総合病院さんですることになるのです。
お聞きしたいのは、そういう場合、すぐに打ってもらえるのでしょうか？ＭＲＩ待ち・入院ベッド待ち
で結構時間かかるのでしょうか？
初心者ですみませんー経験談など宜しくお願いします。
横からだけど、＞477さんは進行形なのかな？
徐々に歩けなくなっている事に関して医師はどう言ってるの？
車椅子を勧められたの？今は杖歩行？
私事ですが、リハビリ病院を退院した時に頂いた書類の中で「今回の入院の目的」
という欄があり、”歩けるようになるという考えからの脱却”と書いてあった。。
開業医と総合病院をそれぞれどういう理由で選んでいるかわからない
MRIの待ちや入院ベッドの空き待ちはその総合病院の規模によるし
いきなり受け付けて貰えるかもわからないから開業医と総合病院で連携がとれるか相談
私は通常の診察はクリニック、再発時は大学病院に入院してます。
再発と思われる時は即座に医師が大学病院に連絡をし、紹介状を貰い
その日の内に大学病院へ向かいます。
そして、大学病院でもレントゲン・CT・MRI等の検査と診察をし、
入院ベッドでパルスをして爆睡・・めちゃくちゃに疲れる一日です＾＾；
MRI待ちは入院時はないです。私の経験した大学病院２ヵ所とも、神経内科
の緊急入院は優先的に検査を受けられるシステムになっている様。
ベッド待ちも経験ないです。個室しか空いてない時もありますが、
何しろ身体が一刻も早く、とステロイドを求めているのでそこは諦めてます。
進行型です。
いま使える薬はイムセラで今後後悔しないためにいまいち効果を感じていなくても飲んでいたほうがいいって、飲んでいるから今の進行のスピードで済んでいるって、今後進行型に有効な薬ができるまで諦めずに待とう的なことを言われています。
車椅子はまだ進められてません。今は杖歩行です。でも今までの進行過程から言って一年以内もしかしたら半年程で杖歩行も出来なくなりそうです。
皆さんも同じ病気で辛いことも多いと思います。ただせめて進行型じゃなければもう少し将来に対する恐怖も減ってたかなと思います。長々すいませんでした。
レスありがとうございます。
そうなんですね。私も毎回手伝って貰うんじゃなく体調悪いときだけを目指そうと思います。
湯船に浸かりたくなるときもありますよね
病状の悪い人に、「〜〜ってどうなんですかる？」とか聞いたって、人それぞれ受け止め方違うだろ？
俺は電動だし、呼吸機能落ちてきてるし、そんなんいちいちどうだった？とか聞いてないで「不安です」とかで自己解決しろよ。
ちなみに、タイサブリは副作用も怖いけど、一応酷い再発は起きない（むしろ、ストレス与えなければ再発しない）だけじゃなく、少しずつ神経修復するぞ。
同じ再発予防薬の中でも、強い分自己修復力も養われる感じかな。
自分に合った再発予防薬見つけて、それ以上の障害を増やさない努力して、あとは病状を受け入れて楽しく朗らかにしてることが大切
暮らしの知恵とか、受けられる福祉の相談とか。
子どもたちの福祉学習プログラムの育成会議とか、頼まれてやってるぞ。
やれることはある！
だから、諦めたり絶望するような病気じゃないって！
病気に甘えると、どんどん落ちていくからそれを言いたい。
1ショック，2否認，3 情緒的混乱，4解決への努力，5受容をたどるといわれています。
受容の段階にいる人がショックや否認の段階にいる人に対して寄り添ったアドバイスをすることは
良いと思うのですが、受容できていない人に否定の言葉を投げかけるのはいかがなものかと。
確かに受容の段階に入ってしまえば、その前の段階にいる人が歯がゆく思うと理解できますが。
自分の経験からいえば、早く受容してしまえば、自分も周りの人間も楽になるのは間違いないです。
こんなプロセスがあるんだ。いずれは受容して楽になるんだ。と、思って進んで頂けたら良いかなと。
俺と言ったり私と言ったり。
男なの？女なの？
なんだよ、それ
荒れる話題をみませんでした。でも皆さんの経験や意見聞けて良かったです。
ありがとうございました
女が僕と言う人もウザい。
ビジネスマンや地位のある人物、かしこまった席などで普通に男性も私を使うし
僕や俺は男性の一人称だからそれをわざわざ使う女性は男性になりたい願望があるのかなと思う
ただそれだけ
2ちゃんで男が私と言うのはキモい。
だから別にどこで聞いてもキモくないし普通
感じ方は人それぞれだから平行線だろうけど
次に私と言うのは
デフォルトが私じゃないってことでしょ。
本人は男だと言ってるから逆のネナベというならわかる
最初は男を装って俺と言ったがうっかり私が出た
まあこうやって私と言う男はキモいと言われるから俺を使ったけど
デフォルトの私が出てしまった男でいいじゃない
逆に手足は細くなることがあるらしい
私の場合はお腹と二重アゴが、、。手足はパルス後細くなった。
ムーンフェイスにはならなかったから良しとしようか。
プレドニン10ミリから8ミリになったら二重アゴはマシになってきた
15mm ムーンフェイス
12.5mm ムーンフェイス
10mmになったら落ち着くのかなぁ…
もう障害を背負って生きていくのは辛いよ。
仕方ないけど今後は不安だなあ。
俺も検査と経過観察のみだったけど、3か月に一度のMRIを受けてたら
軽傷の金額には達したよ。後付で提出したがどうなるか…
頑張れって言葉はけっこうキツイ…
もう精一杯がんばってるんだ…
もし励ましの気持ちで言ってくれてるなら、「応援してるよ」と言ってもらえると嬉しい。ワガママ言って申し訳ない
私も頑張ってるから頑張れ！！と言いたかった。
グズグズ病の前前。病名わかっても甘え病と言われ続けたから、また甘えてると思われたくない。
頑張って生きるしかないんだから、頑張れ！やん
頑張れって言葉は、聞く人によってはこの上なく残酷な言葉になることも知識として知っておいたほうがいいかも
試しに「頑張れ 残酷」でググってみるといいよ。わりと有名な話だから
でも、実際本当に死にそうなひとを目の前にした時、応援してるよ！じゃなくて頑張れって言うだろ？
制度や薬が使える使えない言ってたって、結局最後は自分の問題。同病者だからこそ、わかってるからこそ
頑張れって言える。
頑張ってるなら、頑張れでいいじゃん
もっと頑張れって言ってるわけじゃないんだから。
弱いもの同士だから、頑張れって励まし合うことに、その精神論みたいなものを極端に気を使う必要あるの？
あなた、もし私に会っても きっと頑張ってね。
って声かけるはずだよ。わたしはまだ頑張ろうってまた思いなおせる言葉。
鬱があっても、頑張らな仕方ないやない？
死ねるわけじゃないんだし。頑張れ！
それ以上の言葉ないじゃん
ただ「頑張れ」だけだと「今以上に／もっと」と取られても仕方ない
頑張れはきちんと伝えることが大事
その調子で頑張ろうって、そんなガキのスタンプの評価みたいなことより、社会に混ざって生きてくのって大変だよ？
言い方が足りなくて悪い方向に取ってしまう人も居るということ
皆が皆ニュアンスまで読みとれるわけではない
自分としては「頑張れ」より「早く治してね」の方が面倒
IDが変わっていての前レスが判らないが、そんな君の為にチラ裏が存在する
のだよｗｗ
考えの押し付けはどうなんだろう。果たして、正しいのは自分だけなのだろうか
一方的に攻められただけだから。
頑張れと言って文句言われるとか。
よく優先席を譲ろうとした若者に暴言吐く老人いるだろ？
あんな感じだろ。
頑張れとしか言えないようなレスしかないから
MRIは半年〜年1回で後は目の検査がメインだから金額達しなかったです。
周りには未だに治療費は無料だって思われてるし、更新できなかったら軽くてよかったねと言われた。
実際軽症なのは事実だけど、治ったわけじゃないのにとへこみます。
そんな検査で済むなら持ってる意味ないじゃん
何目的？
あくまで想像の範疇なんだけど
MS認定→薬やる→金掛かる（自己負担は一定だけどなんか申し訳ない）→
そんなに酷くないし再発しないから経過観察ですませよう→特例期間忘れてる→
今回更新（金額足りてない）→認定不可とかじゃない？
あくまで勝手な想像だけど…
予防薬やりたくない人は
パルスだけで治療してれば
基準額に達しないね。
再発寛解型だけど、プレドニン常服らしい。
他にそういう治療してる人いる？
たまに聞くけど、視神経脊髄炎の方は、そういう治療するみたいだよね？
情報誌とか購読してないもので…
なに？申し訳ないって
本人が薬合わなかったて書いてるし
だからって他の薬やらずに済んでるんだけど
お金のことになるとみんな怖いなあ。なんにせよMSでも予防薬使わず再発しない人もいれば、パルスで治るならそれでいいじゃん。
問題は予防薬使ってても再発頻度が高い人やっパルスで治らない人たちなんだよ。
だれだって風邪ひいたり、大怪我したりはあるんだし。それ考えると難病だからって医療費無料とかいうのもどうかなって話ね。
すぐ死に至るというわけじゃないから。
じゃ、喘息やアレルギーの人はどうなの？とかアトピーや急性胃腸炎系の人は？とか。
視野を広げてみたらわかるんじゃ…
予防薬どうなってるんだろ。
多発性硬化症でもいろんなパターンあって（視神経脊髄炎含む）そこでまずふるいにかけるのかな。
タイサブリに変えたんだけど神経障害これ以上悪くならないかな？
変えて1週間経つけど変化ない。
少し改善期待したけど、もうこの際、再発して悪化しない事を願うしか無い。
自分もＥＤＳＳ２．５でプレドニン常服です。
ベタも合わなくて他の薬も飲んでないです。
ＥＤＳＳ２．５でプレドニン15mm+テクフィデラを常用
ベタは合わなく、イムセラは肝機能数値が酷い事になったので
新薬のテクフィデラをやってますよー。参考までに…
難病申請通っても負担あるのだね
何をもって良いか悪いかわかりませんが、患者負担額としては3割負担より2割負担の方が支払い金額としては少なくて済みますよね
何をもって良いか悪いかわかりませんが、患者負担額としては3割負担より2割負担の方が支払い金額としては少なくて済みますよね
了解しました
ありがとうございます
そういう心理的な部分を無視（いや、完全に軽視）してる国の制度に憤りと不安と悲しみを追っているということなんだよね。
毎年自分の身体を事細かに調べられて晒される。そこで制度に通る、通らないとか。そういうのって、会社で言う人事考課とかよりももっとなんというか…人として身を切られるような思いと変わらないんだよね。
ここのところ、このスレ見てていろいろ考えて。
やっと見えた。
それでも毎年裁判にかけられるような、そういう重苦しい何とも言えない物をほぼ毎日考える。
不安で、当然受給されることに申し訳ないような、自分は図々しくないか。
制度が変わって等級落とされないか、給付止められないか。
そういうモヤモヤだと思ってたけど違うね。
明らかに、人として毎年毎年適応か適応じゃないか？
MSとして相応しいかふさわしくないか、判決を受けるような精神的な重圧を受けてるんだよね。
これって、難病患者虐待とも言えるよ。本当に。
それが病気以上に苦しいことを、一体どれだけの人が理解して日々を過ごしているんだろう。
どんだけ前向きに生きようと思ってても、無駄にストレスを与えられてるんだよ。
悔しいけど、仕方ないけど、本当にこんなやり方しかないの？
偽善者的思考鬱陶しい
もっと肩から力を抜いてもいいじゃない
疲れるのが好きならリキみまくっててもいいけどさ
好きじゃないなら、もうちょい気楽にいこーよ
自分の考えに囚われすぎてて疲れちゃうでしょ
まぁ、一理あるわな
先月、痙縮が強くなったので仕事辞めざるおえませんでした。障がい者対応の施設など違う仕事を探してみようかと思ってます。とは言え、歩行困難で通勤すら難しい状況なので再就職なんて厳しいと考えてます。ゆくゆくは雇用保険受給者になると思うのですが…
求職活動とかされてますか？
よかったら教えて下さい。
うっわ〜〜、なんて怖いもの知らずなの〜
それだけは言っちゃいけな約束でしょ、おとっつあん＞後半部分
僕は求職活動中にmsになりました。
最初はちょっと歩けたけど、人によって症状が違う病気で多くの人が今悪化して車椅子です。
僕も今症状進んで車椅子です。医療進んでこの病気が治る医療が発見されるまで僕も求職できそうにないです。
EDSS7.5 で仕事に就こうと思う人がいたら仏レベルやろ
診断後3年でEDSD7.5になり、それから障害者雇用で入社して10年会社員してました。
半分以上休んでましたが、会社は出勤できなくなるまで雇用を続けてくれました。
母子家庭での大きな発作、病名知らされる。
でも、子供たちのために必死に頑張って生きました。
仏でもなんでもありませんよ。
在宅ワークでの求職中です。
今回2度目の紹介有り。でも、面接の場所まで行けずで断念せざるを得ない。
みんなの不安がそこじゃないなら、甘えでしょ。制度や病気に甘えるな！
人を馬鹿にしとらんと、グズグズ言わず死ぬ気で頑張れ！
自分の人生だろ。
By 576〜578
そんなん気にしたのは去年からだわ！退職は今年の春。
これについては、おわりな。
なんのための社会保険、相互補助だよ
一錠8000円の薬を毎日飲むのに補助を受けるのは甘えなのか？ ふざけんな。ろくに体が動かなくて働きにくいのに薬代だけで年間300万払えってか。死を選ぶわ
金持ちなんだな。自分を特別扱いするのもいい加減にしろ
自分の価値観を他人に押し付けるなよ
>半分以上休んでましたが、会社は出勤できなくなるまで雇用を続けてくれました。
10年で半分以上休んで、会社の「傷病休職」やら色々な制度に助けられてるのに、
他人には「制度や病気に甘えるな」って、随分勝手な言い草。
私は苦労したから権利や制度を行使できるけど、他人は苦労してないからその権利や制度に
甘えるなってこと？
そんなこと言ってなかったぞ
最初からよく読んでみろよ。
だいたい医療費で300万もかがるわけないだろ、医療制度を理解してんのかよ？
被害妄想甚だしい。病気と一緒に精神まで歪んだんだな。
自分に負けるなと言ってんじゃないかな？
俺はそう捉えたけど。
アボネックス 40,213円 週1の自己注
そっちこそ10割負担の薬価を知らない。
医療制度があるから上限額が設定されて年300万かからずにすんでるわけだが。きちんと調べた上で書き込めよ
制度に甘えるなって、医療制度の恩恵を受けてる奴が言う資格ないよな？
病人うんぬん以前の問題じゃねーの？
どっちが甘えてるんだよ。ほとんどの患者は甘えずに懸命に生きてるっつーの。一緒くたにするなよ
バレバレの自作自演。
読んでる方が恥ずかしくなるわ。
タイサブリさん。
テレビに出てくる人たちってすごく頑張ってる人多くて、ALSで目でパソコン操作したりして企業した社長さんとか、元プロのサッカー選手？だったけど企業した社長さんも、言葉もわからないほどになってるけど、ほんと前向きで泣き言ばかりのMS患者とは正反対。
本田美奈子さんとか小林麻央さんもそう。
結局「死」と直接向き合わない病気だからなのか？何が違うんだろう。
これだから、MSはいつまで経っても怠け病だのグータラ病だのと言われても仕方ないと思うね。
多少の愚痴はスルーしてあげようよ。
症状にウツがあげられる疾患だもの。愚痴も出るよ。
脳にダメージあるからウツになりやすいのかもね。
書き込む事で少しでも気が楽になるならそれもいいじゃない。
気に障ったらスルーすれば済む事で、攻撃してもなんの解決にもならないかと。
あなたは所詮チラ裏で痰壷の2chだけ見てMS/NMO患者の全てを知った気にでもなってんの？
MS/NMO患者は日本に2万人いるんだぜ？
あんたが読んだレスはいくつよ？ それは2万分のいくつさ？ 全体化して考えるなよ
言う通りだ。大人気なかった。以後スルーする
ttps://www.vijonap.com/single-post/multiple-sclerosis-depression-neuroinflammation >多少の愚痴はスルーしてあげようよ
マナーをわきまえている人の多少の愚痴ならね
このお方はスレを私物化してるでしょ。スルーの限度を超えてるわ。
それと、こんなに攻撃的なうつ病ってある？？
雨ばっかり、嫌になる程、滅多に日が射さない。
気温の変動も激しくて、寒い寒い。
健康な人でも憂うつになるし
体もついていかない。
我々は尚更なこと。
過激にもなるんじゃないかねー。
エビがあるならまだしも、あなたのいつもの推論に過ぎない。
よって却下。
吐き出すとこないからしゃーないじゃんね。
気圧の変化を感じているらしい
先月テクフィデラにしてから同じく寝汗ひどい
薬何使ってるの？
衣類の調節に苦労しますよね。歩いて少し体温上がると不調(ウートフかな)なのでかなり薄めの服装。
ホームで電車待ってるといきなりガクガクするような寒さ。
電車に乗ると背中に汗が流れでて電車降りると汗が冷えて心臓が縮むようなかんじ。
10月からマフラーとユニクロのウルトラライトダウンをバックに入れてます。
ジャケットの中に着ても上に羽織ってもいいので小まめな調節に便利
私も先月から使い始めてる。運が良いのか若干視力が落ちただけで済んでる・・・
ttps://www.eurekalert.org/pub_releases_ml/2015-09/aaft-_1090315.php 研究とかの話題はこっち
ttp://itest.5ch.net/test/read.cgi/nanbyou/1509259765/l50 7や5に落とすと何度か再発時みたいな症状がでたから中々減らしてくれん
検査結果で言われた人いる？
縮んでるっていわれた。
ステロイドでもちぢむから、病気の進行かどうかはわからないって。
やばいと思ったけど、自覚症状はなし。
すこし忘れっぽいのは、病気なのか年なのか
怖いな
子供小さいし1人っ子だから症状ではじめたらこじらせないうちに自分で処理しないといけないかな
泣ける
その後、認められた場合どのくらいで
結果が送られてくるんだろう。
3年前くらいだけど、症状が軽かったせいか6月に申請通らなくて、ずっと自腹切って払ってた。
結果は2ヶ月くらいした8月くらいだったと思う。
すぐに再申請したら12月くらいに申請通って、50万くらい返ってきたよ。
申請通ると返ってくるの？
それは何か手続き必要だよね？
まじ？
今度聞いてみるわ
どんな症状？
10だとムーンがありそうで嫌だね
重くなるっていうか重く感じるのはある
重く感じても機能的には支障ないよね？
というフレーズを十年ぶりくらいに聞いた
思わず吹き出してしまった
こんな些細なことに笑えるって良いな
もうちょっと楽しく生きようと思った
なんで重く感じるんだと思う？
何歳って聞きたくなるレベル…
３ヶ月程前からだったかしら・・
園児が紛れ込んでるのよね
今時そんな単語や言葉使わねーぞってゆー。
リハビリ止めたい。
重く感じる理由教えて
ttps://publications.asahi.com/ecs/detail/?item_id=19514 これ、面白かったよ。
氏名書くにも手が震えて文字が小刻みになってる画像とか大笑いしちゃった。
自分は文字を書く時、よく次の文字を書いてしまうことがよくある。
ttps://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20171126-00000001-mai-sctch iPSは望み薄と思ってたけど神経の病気が優先的に試されてるっぽいし期待
県から連絡がきて、返金があるので振込口座を教えて下さいって感じだったと思う。
たしか指定の紙が送られてきて、その紙に記入して郵送したよ！
またお前か！
なんでか教えて！
その答えは、あなたの頭の中に御座いますよ…
わろたw
どういうこと？
足が前に出なくて歩幅が狭くなる感じの時と、
足が上に引き上げられなくて歩きにくいことがあります。
家の中でトイレに行くだけでも山登りしているかのような重い足取りになることもあります。
個人差あると思いますが。私の場合はパルスすると治る為、どこか炎症を起こしているのか？
と、思っていますが、心配な時は主治医に聞くのが一番ですよ。
うまい！座布団一枚
平面のボルダリングだわー
床に置いてある物跨ぐ時なんか、まさにボルダリングぽい笑
自分もそんな状態だから分かるんだけどさー、なんか残念な人だわー
ちったー自分の頭で考えろってこったｗｗｗ
不親切やね
使わせてもらお
みんながスルーするクソレスにレスしてあげたはとても親切な人だと思う。
普通の人でも？
そんなに病人になりたいの？
ただ人の反応楽しみたいだけのキッズなんやろ。
自然治癒してくれないかなぁ。
古傷が広がらないといいけど…
来年になるのかな
軽度高額だとそれがわかるようにくるの？
区分が4つに別れてて有り無しが記載されてるから
わかりますよー
軽症高額 有
ってな感じで
ずっと3万円だったのに。
更に残念な事に
その月に受診はなかった。
１ヶ月だけのために受給者証出すなんて
面倒なこったわ
俺の記載あるかどうか見てみるわ
こういうのいらない
質問にはしっかり回答しましょう
ムーン腹だね、それ言うなら。
ムーン腹は普通にあるよ。
今後は気を付けような
幸せな一家が奥さんがMSになって高額な医療費かかるようになった事で暗転。
ご主人が他殺に見える形で自殺。保険金で医療費を賄いたかった。
皆保険制度の日本で良かった。
海外ドラマのＥＲをみていたら登場人物にＭＳ患者が出てきてドキッとしちゃった
去年の10月に右視野の欠落、酒に酔ったようなめまいで神経内科を受診し、MRI検査で左脳に大きめの病変がありMSの疑いと診察されました。その病変はステロイドパルス2クール、血漿交換で12月に治ったようです
先日、右の手足の痺れ、倦怠感、圧迫感、お風呂に入ると特に症状が強くでるなどで受診しました。
MSの疑いがあるが、MRIの画像、髄液血液検査ではMSの典型的なものは確認されない。再発の頻度としても1年は稀で、MSであるとは確定出来ないとのことでした(MRIの典型的な画像は病変がぽつぽつとあるけれども、今回の私のは脊髄に病変と見られるものが1箇所あるようです)
そこで質問なのですが、私の病気はMSで無いとしたら何になるのでしょうか。
医者に質問しても疑い、難しい、稀な病気などとはっきりしなくてどのように対処したら良いのか分からずとても不安です
セカンドオピニオン受けるべき。
県内で1番脳疾患に詳しい病院で、去年の病気の治療の成果があったので盲信しておりましたが、県外の病院も視野に入れてみようと思います
もしMSと診断されても免疫抑制剤の副作用、後遺症などで不安は尽きませんが色々と頑張っていこうと思います
ありがとうございました
多発性硬化症は診断つくまで何年もかかる人いるしやっかいだな
セカオピは必ずMS専門医にした方がいいよ。
どんなに遠かろうと。
MS専門医リスト
ttp://www.jmss-s.jp/advisors.pdf 神経免疫専門医
ttp://www.nanbyou.or.jp/upload_files/H29_11_kenkyumeibo.pdf どちらのリストにも目を通しましたが、どちらのリストにも名前があるドクターが在籍している病院で診断を受けました
そのドクター自身は担当医ではないのですが、担当医がそのドクターに相談しで書いた見解だろうとの事で担当医もそう思うと言った感じの診断でした
担当医は欧米であればMSと診断してその治療法をする所だが日本人の患者は少なく診断が難しいので、まだMSの典型的な結果が出てないのにその治療法をするのは早計と思うとも言っておりました
担当医自身も納得がいかないようであればセカンドオピニオンをと言っておりましたが、相談した先生が有名な先生みたいだから素人が納得がいかないとか失礼かなと思いその場では断ってしまいました
幸いにも交通の便に恵まれた県ですので、頂いたリストを参考にドクターを探してみようと思います
ありがとうございました
都内 お茶の水の大学病院は 判定はX(初診で８０００円）
都内 神経センター 判定は●
地元の中核病院２名で 判定▲しかしフェード現象困る 鍋物が食べたいけど
暑さで困る。
アボはきつかった。
あの自己注射の恐怖感、足を冷やして
必殺仕事人の様に慣れるまでは苦労した
暴食してなくてもカロリー消費自体が減るのかね？
ハリーポッターと死の秘宝の制作の裏にこれが一枚噛んでるとは知らなかった
やはりそうなのか・・・・
減らさないとね
が、何より辛い（自分の経験から）
医者って目の前で苦しんでいる人の手助けをしたいと思う人のなる職業じゃなかった？
この苦痛を和らげる薬くらいはあるでしょ？
疑念と、「精神科へ」と言われた事から医者不信になり、更に自分が無条件に信じていた世界が足元から
崩れ落ちる感覚はトラウマとなって自分の心の奥に住み着いてる。。
683です。
手足の痺れ倦怠感があるようですが、歩行の方は大丈夫でしょうか？
病院に付き添ってくれる方がいらっしゃると安心ですが。
687さんが納得出来る診断が付いて、少しでも早く治療が始まりますように。
いざ歩けないとか複視など症状でたり重篤の時大変だし、入院も出来ないし対処出来ない事
多いから。そこが救急やってるなら別だけど。
遠方で確定診断おりても、実際治療する病院が認めなかったら薬も出ない。かなり面倒な事に
なるよ。
近くの大学病院へ移動してて良かったと思いましたよ・・・
いきなり？
それは恐ろしいぞ…
近かろうが遠かろうがMS専門医がいいに決まってる。
MS専門医じゃなくても近くの病院選ぶのは
セカンドオピニオンの意味がない。
多少はギクシャクするかもだけど
関東にオススメの病院ある？
都心で個人的にお勧めなのは
Tクリニック（だったっけ？）のF先生のセカンドオピニオンがいいんではないかと。
特にNMOの人は。
F先生はMS/NMOの第一人者で世界的にも有名な上、診察も親切丁寧にしてくれそうなイメージ。
いきなりだったよ。寝てて、夜中にトイレに行きたくなり
目が覚めたら左側の手足が全く動かない・・・驚愕だった、脳溢血かなとも思ったよー
現在お加減いかがですか？
皮膚が焼けるような痛みって副作用で出ますか？
ヒリヒリとかジンジン、ピリピリとかいう感じのものなんですけど…
認定がおりず、すぐに書類をつけて
審査請求をしたんですけど
まだ2ヶ月弱経つけど返信がない。
来月の診察までにはきてほしいけど
時間がかかるものなのかな？
今の所は落ち着いて社会復帰できました。
多少の麻痺は残っていますがねｗ
軽症高額は何を申請すればいいの？
今使い始めて1ヶ月ですけど
肩から上腕にかけて熱くじんじんするような嫌な感覚が出ることがあります(痛いというほどではない)
受給者証の診療報酬点数の書いてあるところのコピーです。
自己負担額が1万に増えてた↓
今、2ヶ月に1回受診してお薬を
処方してもらっているけど
3ヶ月に1回とかにできないのかな？
4月頃からテクフィデラを使っています。
使いはじめて1ヶ月くらいまでは、肘のあたりに痒みを感じていました。
1ヶ月を過ぎた頃からあまり感じなくなりましたが、今でもたまに痒みを感じることがあります。
回復され本当に良かったです。
どうぞお大事にされてください。
有難うございます。てっきり私だけなのかなと思っていました。
私の場合は焼けるような痛みが右の二の腕部分に出て
夜中に1〜2時間程度続いて何事もなかったかのように収まります。
やっぱり副作用なんですかね…
有難うございます。何かしら副作用は出るものなんでしょうかね…
続けていくうちに収まれば良いのですが…
経験者の方、お話きかせてください。宜しくお願いします。
713です。
今でも薬局で薬をもらう際には、赤くなったりかゆみ等は出てませんか？
と聞かれますよ！
きっと副作用ですね！
冷えてないのに
こんなんも再発なんかな？
最初はなんか筋肉痛かと思ってたんだけど
今、痛みがピークに達しています。寝れねぇ…orz
出たり消えたり、逆に布を一枚挟んでいるかのように感覚が鈍くなったり。。
ちなみにテクフィデラは飲んでない。
お尻から下の脚先までの広い範囲のチリチリヒリヒリ圧迫されたような、時々痛さで声が漏れるような痛みで寝られないことあります。
恐らく再発ではなくて、後遺症です。
テグレトールが効くらしいけど、私はその薬がダメだったので、リリカを頓服としても出してもらいました。
さっき下向いてかがんだら、右足にピリッときた。
それから右足に違和感があるような、ないような…
心配で右足ばかりに気が向いてしまう…
寝て起きたら再発してしまっているのだろうかと思い不安だ…
ベタフェロン5年やってる。体調は良好だが、だんだん皮膚が硬くなり痛くて打つのも限界のようです。薬変えるの怖いけど、近いうちにテクフィデラにすると思う。
手帳持ちなので、、なんかすみません。
口だけの嘘つき野郎
お財布が違うと小耳にはさんだもので。
指定難病受給者でも医療費の支払いが大変という方にすみません。
アベ政権とイラチにはフンッ。
痛みは何とか我慢できるけど、仕事で飲む時間が遅くなると結構きついなー
⇒
ttp://hutaeh.sblo.jp/article/181868172.html WLO9OYS85H
視力下がって来たんだけど、今日も久しぶりに生活不便なかんじ。
さいはつなのか、ただのしりょくさがってのか
診察に行くべきか…
もちろん
症状が進むでもなく、老化に伴いw
自己を攻める、責める？気力も心身共に
衰えたようで、治っちゃいないけど
治ったような気になってる。
ま なんとかなりそうかな、なんて思う。
タイサブリを投与中。
この病気に食事制限はないよ。お酒も普通に飲んでる
ただ、フラフラすると危ないから、深酒をしないように自主的に気をつけてる
普通に飲む分には、医学的な飲酒制限はない
自分は軽度MSで普通に仕事してます。
先日、頭が痛くなり手のシビレも出てきたので
海外からプレドニンを購入して飲んでいます
今は体調も良いので少々のお酒でも飲みたいです。
ついつい飲みすぎちゃうことあるしね。安全な所で適度に飲む分には全く制限がない。でも、外で深酒すると普通に危ない。というか、あやうく駅の階段から落ちかけたことがあるw
飲まないに越したことはないよね
どうしてもならノンアルコール1杯くらいかね
やったことある人いますか？
ＭＳで効果はありますか？
先に血漿交換は聞いたことないけどあるの？
血漿交換も他の治療と同じく、効き方はさまざまなようです。やってみないとわからないのでは。
どんな副作用が出るんですか？
詳しく教えて下さい！
そうなのですね
状態が悪いといきなり血漿交換もあるかもですね
意識して息するようにしないと、息ができない時ある。
眠剤や薬のせいかな
どうなんでしょう。最近はパルスと並行でするところもあるらしいけれど、
先に、というのは聞いたことがないです。
それと、MSの方にするのかも疑問。医師の裁量によるのかな？
ノンアルコールなら何杯でもよくね？w
そういうわけでもないだろ
病院の都合でＭＳには効果
ないと言ってる方が疑問。
その時はパルス3クール目で効果が出たので結局血漿交換はやりませんでしたけど
白血球減少やらのリスク発生する場合もある。
パルスも同じ。
パルス3クールやれたのは良かったね。それで効果出て。
腕がピリピリと痛みます。
薬を飲んで3時間以内に出ますね。
飲む時間を間違うと寝れないぐらいに痛いです…
ノンアルコールは酒じゃないよw
MSです。私 パルスあんまり効いた事がないから、血漿交換からやった事ありますよ。パルスが効く時もあり、その方が断然楽ですね。
また、免疫吸着より血漿交換の方が疲れます。免疫の低下もあるしパルスが効くなら越した事ないかと。貴重な資源使いますしね。
処方してもらってるんですけど
それを3ヶ月に1回とかにできるんですかね？
さぁー。薬によって一度に処方できる上限ありますからねー。医師に聞くのが確かでしょう。
ずっとベタフェロン打ってきたけど
MRI撮りに行った医大の先生に
ベタはもう化石扱いなことを聞かされて
なくならないでと祈ってる。
私もよくやった（ ; ; ）
コントロールすることができなくなって、とうとう退職した。
今は職場のような環境を作って、在宅で仕事できそうな話をハローワークから紹介された。
それでも、体調管理は最重要項目で不安が募る…。
排泄コントロールと、疲労の管理と、ペットもいる環境で6時間も8時間も仕事できるだろうか…
仕事内容はものすごくやりたいこと。
もう一度、自分に自信を持って生きていけそう。
応募しようかどうしようか、とても悩んでる。
ベタ20年使ってきたんですか？
途中から注射器も打ちやすくなったりいろいろ変化を見てこられた方なんですね！
私は2度トライしましたが、薬が合わず
しばらく予防薬使わずに元気な時期を過ぎた後、大きな再発をしてタイサブリを始めました。
タイサブリ2年目です。
こちらは月一度の点滴と3ヶ月に一度MR IでPM Lをチェックするという感じで注射器をたくさん持ち帰ったりすることなく、楽です。
さらに再発を抑えながら、神経の修復もジワジワしている感じもあります。
皆さん副反応のPM Lを心配されますが、私はjpウイルスの陽性が高い方で、医師には中止を相談されましたが、私は見え方の問題やその他体調をこれ以上壊すくらいなら、脳の障害で死んでもいいくらいの覚悟を医師に伝え、同意してもらいました。
タイサブリが1番再発を抑えるのには強力で つぎに、ジレニア、3番目にテクフィデラのようです。
副作用については、日々のつらさがテクフィデラは1番多そう。ジレニアも肝臓が悲鳴あげることあります。
そして、特に思い当たらないタイサブリの順です
病状に合わせて、自分に合う薬を選べるようになったので、15年前とは変わったなと私も感じています、
ＰＭＬ陽性だし、でも、海外でのデータでは
大丈夫だからとドクターに言われ、
４週に１回から、今では８週に１回の点滴に伸ばしつつ、継続中。
点滴で楽だし、副作用も特に感じない。
テクフィデラが出た時も、敢えて
薬を変えようと言われなかった。
再発らしい再発もない。
ありがたく思う。
私は一時中止して再開するのも手だとかいれてました。
テクフィデラについては同じですね。
リスクはあってもタイサブリは良い薬。他には変えられない。
脳に出た時は、またその時。もう今更気にしない。
こないだ 裏からこれPMLじゃねって声が聞こえてきてちょっと怖かった今日この頃
ティクフィデラでもＰＭＬリスクはあるし、ジレニアが合ってるなら無理に変更しなくても良いかもって
？？
そんな方、いますか？
(クリぼっちだけどw)
みな、頑張ろー！
近々、良い話が聞ける事を願って！
希望をもとー！
マスクでウートフを起こしかける
痺れとかが強くなるとか？
ピクモンにはそう簡単に教えられない
ほんとあるわw
なんかジレニア使う前に比べて歯が弱くなったような気がするんですが気のせいでしょうか？
ちゃんと歯磨きしてるのにしょっちゅう虫歯になるんですが･･･
モンダミンも使ってるんですけど･･･
ググってもそんな記事出ないから歯磨きが足りないだけなんですかね？
私もなったことあります。
左足ですが、かがんだらビリビリしました。
大丈夫だと思うけど、磨き過ぎで歯が削れて虫歯になることもあるから磨き過ぎには注意。
動きたいよ〜なんでこんなぁ体になっちゃたの。悔しいよ〜切ないよ〜もう死にたい。もう疲れたよ。MSと戦うの。
ハグさせて！ ギュギュギューーーッ
入院したばかりでしょ？もうダメみたい、なんて言わないで（TT）
パルスが効奏してリハビリでうまくいくように祈ります
僕も進行性なんですがあなたも進行性？
進行性つっても元は再発寛解型だったんで症状進んでこうです。だから2次ですな。
やっぱこの2個って微妙に違う病気なんかな。最新研究で進行型の治療法も見つけられそうらしい。
打った後が、痛いよー、痛いよー、痛いよー。
まだじんじんするよー動けないよー
泣き言。メソメソメソ…
尿路から感染して再発したってこと？
再発はしてないのですが私はほぼ寝たきりの状態なので・・・
>
> 私も最初は再発寛解型でしたが患ってから障害が増え2次進行型になり寝たきり近い状態になりましたよ。
今は彼氏と同棲していて彼氏に介護してもらってます。
でもこんなぁ体になっても一緒に居てくれる彼に感謝しかありません。
ほぼ毎日副作用で気分が悪く、最悪の場合は吐く事もあって注射に戻すか悩み中です。
注射の痛みに耐えるか吐き気に耐えるか...
公式には出てない工夫しないと吐いたり腹痛くなるらしい。添付文章通りだとダメなんだと。専門医行ったらいいよ。
副反応は多いみたいな気がします。
だいたいその話題になります。
効果はジレニアに次いで3番目なのに、そのような副作用が強いのは、あまりオススメじゃない感じですね…
にも書いたように、あんまり副作用出てないよ。
私はもともと胃が弱かったのでテクフィデラ開始と同時に胃の薬飲み始めました
タケキャブっていう薬なんですけど今のところ胃の不調は起きてません
タケキャブ飲んでるときはお酒やコーヒーはダメだよね
私も元々胃は強くないので胃薬(調子を整えるやつ?)出してもらってます
...が、ほぼ毎日気分悪くて...
たしかテクフィデラになって半年くらいたってるんですが...
注射は激痛でもうあれに戻るのは嫌だと思ってて、どっちが少しでも楽なのか悩みます。
吐き気とたまにくる胃の激痛に耐えるだけでいいならテクフィデラがいいけど、この副作用で私の胃が悪くなったりとかするようならやめたい。
副作用が出なければいいのに...
吐き気や腹痛の副作用はありませんね
腕がピリピリと刺すような痛みはでますが…
副作用ないならそれでいいじゃないですか。
私は吐き気やめまいはかなり辛いと思ったので、副反応あるならオススメじゃないと伝えたのみ。
平気な人が多いならそれに越したことなし。
病院が休みに入りそうになるとこれだ！
くそ
まじか…
なんとか耐えてくれ
別に嫌な夢ではなかったんだけど。。
今は車椅子ユーザーじゃないんだけど、来年引っ越す家がエレベーター無しの二階なんだよね
夢が現実になると困るなあ
ttp://caycehealing.com/health/post_18.html 買い物に夢中になりすぎててウートフ徴候が出てることに思い当たらなかったよw
人混みから脱出してようやくウートフだと気づいて体を冷やしたら調子が良くなった
みなさんも年末セールに夢中になる時は気をつけて
ピンクから白色になったんだが･･･なにこれ？
ググッたら「子ども用」とか出てくるし。
マトモに働いて納税してないから？
その気持ちわかる！
厚着していくと症状出るから、少し寒いくらいの服装で過ごすことが増えた！
そういう問題ではないと思うよ
うちは公務員だけど青から白に変わったよー！そういえばピンクだった時もあるけどあれって色関係あるのかな...
夜は疼痛が酷くなって寝付けない。
毎年冬でもクール素材のシーツ使ってるけど、それに冷却パッド足や腰に当てて寝る。
それでも治らなくてリリカ追加した。
とにかく感覚障害と体温調節機能が壊れてるのとで
夏も冬もツライ
でも、身体ついてこないから諦めなきゃあかんかな。
普通に理由がヒットするから調べてから質問しよう
それって犬以下
それでもこ仕事してようとして自分
家庭環境のせいでそうしてた、
縁切って私は死にたい
再発したり進行型にどこかで移行したらアウトで詰むよね。
自分サイドの心配だけ並べてる上でアウトでしょ
合法的に認めてるスイスでも、
余命幾年とか、はっきり確実に死ぬって
なってないと、尊厳死はムリそうだ。
銃規制がなきゃ楽なのにな、とも思うけど。
ま、結局惰性で行き続けそうな自分だが。
癌でストーマ付け余命宣告受けながらも、高額な治療費の為・家族の為に仕事を
続けている人達もいるよ。まずはその人達に謝れ。
あんたの方が失礼だわ
勝手に犬呼ばわりされたように知人持ち出してきてさ
だから813も814も間違ってないわな。
相当やさぐれてんのな 眉間にシワが寄るよ。
の「やつ」という言葉の選択といい、
それこそ友人知人でもないのに（ｗ
そして、とうとう不眠になったのかな？
1時間おきに目覚めて水飲んでトイレ行ってるよ…
暑いから水飲んでロキソニンも飲むやろ、トイレ失敗したくないから目覚めたら水飲んでなくても行くわ
あんた、軽いんだね、病気
自分はずっと使ってた羽毛布団は汗だくになって使えなくて、安い、薄い羽毛布団に変えた。
ウレタンの詰まった枕も熱がこもってダメでソバ殻に変えた。
前の羽毛布団で暑くて手を出すとそこだけ寒風に出したのかのように痛く冷たく感じた。
部屋乾燥してない？加湿すると安眠につながるかも。
室温と湿度確認しながら生活してます。
そうなる体なんだから暑い布団で寝るなよ
対策とらずに困った困ったって虫唾が走る
気温と室温、基本です。
冷えてるのに気づかなくてものすごく具合悪くなることあるし、同じことしててもウートフになることある。
床暖は位置を離してあって、シーツは夏の涼感シーツ使ってる
頻尿は導尿管理なので、あまりトイレのことより、気分変えるためにトイレ行きます。
体冷えるとトイレ近いし、体に熱がこもると排出しなきゃいけないし。熱が高ければロキソニン。もちろん水分取らなきゃいけないし。これは常識かと…
ホッとアンドクールバット愛用してます。
これ以上の気をつけること思い当たりませんが、823さんは、何か策があるんですか？
ありがとうございます。
羽毛布団だけにして床暖切れば
夏掛けにしなくても暑くなるまではいかないと思うよ
下半身は寒く感じるので裏起毛のモコモコズボン。上半身は長袖T シャツ一枚が基本部屋着です。
暖房は家族もいるのでつけていますが、電気代勿体無いなあと思いながら使っていない部屋の暖房つけて
自分のいる部屋に呼び込んでいます。直接いる部屋の暖房入れるとウートフなので。
工夫はしましたが一昨年より去年、去年より今年の方が、温度に対する対応が出来るようになりました。
一生温感異常じゃないと思いますよ
ここ数年は年中長袖の薄手＝春夏物の長袖パジャマ
部屋は冷えるので暖房は入れてあるけど上掛けはガーゼのケットの上に薄手の羽毛ふとん
過去めちゃ寒い時はさらに上に毛布かけてたけど今年はまだ毛布は全く使ってない
それでも寝起きはふとん内がぽかぽかでウートフっぽい感じ
ふとんから外れると寒いならふとんとの間にガーゼのケットおすすめ
間に空気の層が少しあるだけで暖かさは違うと思うし調節しやすい
夏布団に変えたり暖房弱くしたり寝る前にロキソニン飲んだりしてたんですけどあまり変わらず
でも三日前からデパス飲んで寝ることにしたら朝まで快眠できるようになりました
そうしたら、イロイロな症状が楽になりました。
主治医と相談して自分に合う眠剤を見つけるのも大切ですね
なーんだ。だった？
ttps://www.amazon.co.jp/dp/4022142413/ref=cm_sw_r_cp_api_NLVtAbSZT4EZX 個人的には共感点かなりあったかな。
1,000円払う価値あったよ。
スレで話題になってたし、いるんでないかな
家族や近しい人に読んでもらいたい本かも
家族には自分では強く言えないとこもあるし、本に代弁して欲しい
ただ、個人的にはこの病気なりたてで知識が全くない患者には読んで欲しくないかも。人によって症状が違うと書いてあるけど、もっとしつこく書かないと自分もこうなると不安になる患者がいそうに思った
とはいえ、こういう本を描いてくれたことはありがたい。もっと多発性硬化症の本が増えればいいな
無関係だと読みもしないね。
僕は男だけど、男が働くって原始時代から決まってるけど、
ここのだんなさんは嫁支えてていいなと。
です。
まさに代弁させるつもりで買いました。
明るい筆者の振る舞いの中にも、苦悩が見えてて
それを決して暗くならずに描き上げていたのが
個人的にはすごく良かったですね。
周りにこうして欲しい、ああして欲しくないとか
主張する作品もあるけど
（周りが分かってくれないから傷ついたとか、医者が不勉強で誤診したせいでとかがメイン）
そういうのって、当事者は共感出来ても
他者にとっては責められてるようで読み応えがない。
でもこの漫画はそんなところはなくて
全体に渡って、周りに感謝して、申し訳なく思ってたり
誤診もさらっと流してて、好感が持てた。
決して押し付けがましくならず、家族や友人にも薦めて読んでもらえる作品になってるよ。
作風と絵柄もコミカルだしね。
自分は急性期最悪の症状の時は右足が動かなくなった。その後 寛解期に調子悪くなったり体調によっては動かし難くなる。が、仮に同じだったとして、なす術は無いし気休めと思う。詮無いこと。もし何か症状が出て再発を心配しているなら主治医に相談する事をお勧めします。
小さな男
